ORDO PARASITIK NEMATODA TRIPLONCHIDA, DORYLAIMIDA DAN RHABDITIDA

Penyusun :

Luluk Meila
21/490316/PPN/04834

PASCA SARJANA PROGRAM STUDI ILMU HAMA TANAMAN

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS GADJAH MADA YOGYAKARTA
2022
1. ORDO TRIPLONCHIDA
Phylogeni anda taxonomi :
Pemahaman saat ini tentang hubungan di dalam urutan Triplonchida terutama
didasarkan pada hipotesis filogenetik molekuler (Holterman et al. 2006, Meldal et
al. 2007, van Megen dkk. 2009, Zhao & Buckey 2009, Bik dkk. 2010). Sayangnya,
semua filogeni ini termasuk sejumlah genera terbatas dan tidak dibahas dalam
konteks morfologis, yang secara serius mengurangi kegunaan untuk klasifikasi.
Misalnya, tidak satu pun dari anggota famili Onchulidae, Rhabdodemaniidae,
Pandolaimidae dan Triodontolaimidae termasuk dalam analisis, meskipun
beberapa urutan dari dua yang pertama keluarga tersedia di Gen Bank.
Selanjutnya, hal itu menunjukkan bahwa famili Bastianiidae dan Odontolaimidae
berkerabat dekat dengan famili Prismatolaimidae di dasar filogeni berbasis 18S
rDNA (dan morfologi), tetapi tidak ada upaya yang dilakukan untuk memperbaiki
klasifikasi sampai sekarang (Holovachov & Esquivel, 2012). Sejauh ini, satu-
satunya fitur morfologis diklaim unik untuk ordo Triplonchida adalah modifikasi dari
spikula busur derajat otot menjadi dua "struktur seperti kapsul yang mengelilingi"
bagian anterior setiap spikula dan yang tampak peras spikula daripada hanya
menariknya mundur ” (De Ley & Blaxter, 2002. Oleh Siddiqi 1983, dia
mengusulkan status ordinal terpisah untuk Tripylida dan Triplonchida. Sayangnya,
morfologi yang tepat dari otot-otot kopulasi jantan tidak diketahui dalam famili
Rhabdodemaniidae, Pandolaimidae dan Triodontolaimidae, dan penempatannya
dalam ordo Triplonchida bersifat sementara.
De Ley & Blaxter (2002, 2004) mengenali tiga subordo dalam Triplonchida:
Diphtherophorina, Tobriliina dan Tripylina. Subordo Diphtherophorina dengan dua
famili, Diphtherophoridae dan Triplonchidae, didukung dengan baik oleh karakter
morfologi, meskipun filogeni molekuler baru-baru ini menempatkan genus
Odontolaimus de Man, 1880 (famili Odontolaimidae) dalam klad ini. Genus ini
selalu diklasifikasikan dekat dengan famili Prismatolaimidae (Lorenzen 1981) atau
Bastianiidae (Andr á ssy 2005) dalam klasifikasi morfologi. Namun, adanya
struktur seperti gigi atau stilet yang menonjol di rongga mulut (Odontolaimidae,
Diphtherophoridae dan Trichodoridae), bentuk faring dan adanya deretan sensilla
midventral di sepanjang daerah faring jantan (Odontolaimidae dan Trichodoridae)
mendukung filogeni molekuler saat ini. Lebih detail analisis morfologi dan
molekuler diperlukan untuk memverifikasi pengamatan ini. Baik subordo Tobriliina
maupun Tripylina tidak diselesaikan sebagai unit monofiletik dalam filogeni
molekuler.
Klasifikasi :
Kelas : Enoplea
Sub-kelas : Dorylaimia atau Enoplia
Ordo : Triplonchida Cobb, 1919
Kutikula dalam famili Trichodoridae, yang mengandung nematoda pemakan
tumbuhan, berbeda dengan kutikula pada Enoplea lainnya. Dia memiliki enam
lapisan, lapisan terdalam terdiri dari tiga unit multilaminasi. Ultrastruktur kutikula
adalah dasar untuk memindahkan keluarga Trichodoridae dari Dorylaimida ke
Triplonchida oleh Siddiqi (1983) (Mountport et al, 1987)

Morfologi dan Anatomi:

a) anggota Triplonchida memiliki gigi yang dapat digerakkan (onchiostyle) yang
dapat bervariasi dari melengkung dan beralur hingga berbelit-belit dan rumit.
b) onchiostyle diperkirakan berasal dari sel stomal yang bermigrasi (dari
Cheilostome).
c) nematoda ini memiliki esofagus dua bagian dengan bagian posterior melebar
ke posterior.
d) kutikula memiliki enam lapisan, lapisan terdalam terdiri dari tiga unit
multilaminasi.

Berdasarkan (Ghofur 2021) kelompok Triplonchida secara morfologis dicirikan

oleh karakteristik berikut :
a) kutikula bercincin lemah sampai sedang, kadang-kadang terlepas dari tubuh
membentuk selubung. Tidak ada diferensiasi lateral kutikula.
b) Lubang amfid berbentuk piala atau unispiral ventral
c) Saluran eksresi bermuara ke luar pada sekitar cincin saraf atau sedikit anterior
atau posterior.
d) Sensila somatic biasanya ada. Sensila bibir dalam biasanya papliformis atau
setiformis pendek, dipermukaan anterior bibir. Sensila bibir luar biasanya
setiformis, begitu pula dengan sensila kepala.
e) Rongga mulut sangat bervariasi bentuknya, tergantung habitat makannya.
Yang paling sederhana adalah bentuk corong Keilostoma biasanya tidak
berdiferensiasi. Faringstoma berbentuk corong atau silindris. Ada yang
memiliki stilet (Diphtherophorina) dan yang tidak (Tripylina dan Tobrilina)
f) Faring silindris seragam, berotot. Pada Sebagian takson faring secara
bertahap membesar menuju hubungan faring-intestin, sehingga menjadi
piriformis dengan jaringan kelenjar yang sangat berkembang.
Gambar 1
A-A’: Diphterophora ujung anterior,
ekor jantan
B-B’: Tylolaimphorus ujung anterior,
ekor jantan
C-C’: Trichodorus ujung anterior, ekor
jantan
D-D’: Tobrilus ujung anterios, ekor
jantan
E-E’-E” : Triphyla ujung anterior dua
spesies, ekor jantan.
( A dari goodney, 1963 ; A’, B, C dari
Thorme, 1939 dalam Zulini, 2006 ; B
dari Thorne, 1939 dalam Zulini, 2006 ‘
B’ dari Andrassy, 1998 ; C’ dari
Rodriguez & Bell, 1978 ; D-D’, E-E”
dari Zulini, 1982) ( dalam
Ghofur,2021)
Dari sudut pandang morfologi ( Cobb, 1919 ), kelompok tersebut dapat dicirikan
oleh ciri ciri berikut :
a) Kutikula lemah hingga annulasi sedang, terkadang terlepas dari tubuh
membentuk selubung.
b) Diferensiasi lateral kutikula absen.
c) Pori-pori tubuh dan kelenjar epidermis hadir di beberapa genus saja.
d) Sensilla somatik biasanya ada.
e) Ocelli dan deirid tidak ada.
f) Sensilla labial bagian dalam biasanya berbentuk papil atau setiform pendek,
terletak di permukaan anterior bibir.
g) Sensilla labial luar biasanya setiform, papilliform di beberapa keluarga.
h) Sensilla cephalic biasanya setiform, papilliform di beberapa keluarga.
i) Sistem sekretori-ekskresi hadir di beberapa keluarga tetapi sering tidak dapat
dibedakan.
j) Terdapat ampula ekskretoris atau absen.
k) Saluran ekskresi terbuka ke luar pada tingkat cincin saraf atau agak anterior
atau posterior untuk itu.
l) Rongga mulut bentuknya sangat bervariasi, tergantung pada habitat makan
takson; dalam kasus yang paling sederhana, itu adalah berbentuk corong;
cheilostom biasanya tidak berdiferensiasi; faringostom berbentuk corong atau
silindris. Tekak silinder seragam, berotot; di beberapa taksa, secara bertahap
berkembang menuju persimpangan faring-usus ke dalam pembengkakan
piriformis besar dengan kelenjar yang sangat berkembang
m) Lubang kelenjar dorsal menembus lumen faring di faringostom.
n) Sistem reproduksi wanita biasanya didelphic-amphidelphic; namun, pada
beberapa spesies, cabang genital posterior mungkin tidak ada.
o) Cabang ovarium direfleksikan secara antidromal.
p) Sistem reproduksi pria biasanya diorchic, dengan testis yang berlawanan;
terkadang salah satu testis mengalami modifikasi atau dikurangi. Struktur
sanggama jantan beragam. Suplemen precloacal midventral sering hadir,
papilliform.
q) Spikula berpasangan dan simetris.
r) Kelenjar caudal biasanya ada, membuka melalui pemintal di ujung ekor,
dikurangi dalam beberapa taksa.
Gambar Karakteris morfologi dan molekuler spesies Tripyla Bastian (Triplonchida:
Tripylidae):

Gambar 2.
Mikrograf cahaya Tripyla paraffinis
sp. n. Betina (A, C-H, J, M, N). J:
Seluruh tubuh; C, D: Regio tubuh
anterior; E: Kardia (panah); F: Telur
dan spermatheca (panah); G, H:
Daerah vulva (panah menunjukkan
potongan sklerotisasi); J: Tubuh yang
tertelan dari nematoda di usus
(panah); M: Ekor; N: Pemintal. Jantan
(B, I, K, L). B: Regio tubuh anterior
(panah menunjukkan gigi dorsal); I :
Spermatozoa dalam vesikula
seminalis; K, L: Spikula.

Gambar 3. Pemindaian foto

mikroskop elektron Tripyla
paraffinis sp. n. Betina (A-F). A:
tubuh anterior; B: Daerah mulut ; C:
Daerah vulva; D: Ekor; E: daerah
anus; F: Pemintal.
Singkatan: A = anus; AA = bukaan
amphidia; CS = kepala
seta; L = bibir; LP = papila labial; OLS
= seta labial luar; SP = pemintal; V =
vulva.
Informasi tambahan:
Nematoda parasit tumbuhan di Triplonchida adalah ektoparasit. Mereka
menunjukkan beberapa adaptasi terhadap produktivitas yang lebih besar dalam
energi dan pengaruh mereka pada tuan rumah:
a) Imobilisasi tempat makan (ujung akar)
b) Modifikasi sel perawat - peningkatan permukaan sel, peningkatan aktivitas
metabolisme, mis. Paratrikodorus.

Selain itu, mereka adalah kelompok nematoda yang menularkan virus tanaman:
Virus TOBRA (tobacco rattle) oleh Trichodoridae [sebelumnya disebut virus
NETU (nematode-transmitted tubular)]. Contoh: kacang polong kecoklatan awal,
virus mainan tembakau. Peralatan makan dari beberapa Triplonchida adalah
karakteristik stoma terbuka dari mikrobivora; di lain itu adalah stoma dilapisi dengan
set kompleks piring kutikula fungsi tidak pasti, seperti di Diphtherophora; dan yang
lain onchiostyle untuk memberi makan tanaman, seperti di Trichodorus.
Onchiostyle melengkung adalah gigi dorsal padat yang dimodifikasi yang
memanjang dari dinding ujung anterior kerongkongan. Ini tidak memiliki lumen
tetapi mungkin memiliki alur punggung; makanan lewat dari tusukan langsung ke
stoma yang mengelilingi stilet. (Baldwin dkk, 2004).
2. ORDO DORYLAIMIDA
Ada dua jenis kutikula di Dorylaimida: (a) dorylaimoid dengan lapisan dalam
tidak lepas atau terpisah dari lapisan luar dan tanpa elemen kutikula radial; (b)
tylencholaimoid di mana lapisan kutikula bagian dalam longgar dan terdapat
elemen radial yang tidak beraturan. Di antara semua famili Dorylaimida, hanya
Leptonchidae dan Tylencholaimidae yang memiliki kutikula tylencholaimoid;
keluarga lain memiliki kutikula dorylaimoid (Wu et al., 2019).
Spesies pertama dalam kelompok Dorylaimida (Dorylaimus stagnalis)
dideskripsikan oleh Dujardin pada tahun 1845. Ordo Dorylaimida diusulkan oleh
Pearse pada tahun 1942. Ordo Dorylaimida mungkin yang paling spesifik dan
beragam dari semua taksa nematoda; bentuk tanah termasuk yang paling kurang
dipelajari.
Dorylaimida merupakan salah satu ordo nematoda yang paling beragam.
Jumlahnya sangat banyak dihabitat tanah dan air tawar. Umumnya mereka hidup
bebas, tetapi ada juga yang parasite tumbuhan dan karnivora atau predator.
Karena keanekaragamannya yang sangat besar itu, klasifikasi Dorylaimida
termasuk sangat dinamis. Terkait dengan itu, proses identifikasi genus dan
spesies pun menjadi lebih rumit terutama bagi mereka yang bukan spesialis
(Ghofur,2021).
Beberapa ciri morfologis yang membedakan dorylaimida dari nematoda lain
adalah sebagai berikut :
a) Alat makan dilengkapi dengan gigi mural atau odontostilus yang dapat
dijulurkan.
b) Fovea amfid biasanya berbentuk piala, bermuara didasar daerah bibir dengan
lubang seperti celah.
c) Farings terdiri atas dua bagian: anterior yang ramping dan posterios yang
melebar sangat berotot dan mengandung lima kelenjar unisel.
d) Usus dengan bagian paling belakang yang berdiferensiasi khas, yaitu pre-
rektum.
e) Jantan memiliki suplemen adanus yang berpasangan dan suplemen
ventromedian yang tidak berpasangan.
A.bagian anterior dengan
odontostilus. B : Tubuh
keseluruhan jantan dan
betina. C : Faring seperti
botol. D : bagian posterior
betina. E : Bagian Posterios
Jantan ( Pena- Santiago,
2014 dalam Ghofur, 2021 )
Bentuk variasi Bibir ( Lip region ) :
Variasi alat makan Dorylaimida. A. skema umum gigi mural. B: skema umum
odontostilus. C-J : variasi odontostilus. K-M : variasi gigi mural ( Pena-santiago,
2006 dalam Ghofur, 2021 )
Ada berbagai variasi terkait alat makan. Yang pertama adalah jenisnya,
yaitu antara gigi mural dan odontostilus. Pada Nygolaimoidea terdapat gigi
mural yang tidak memiliki lubang yang melekat pada dinding stomata disisi
subvebtral median. Sementara itu, pada dorylaimid yang lain terdapat
odontostilus berlubang melekat pada lembar pemandu median yang
sinambung dengan bagian stoma paling posterior. Odontostilus itu secara
umum merupakan struktur seperti-tabung yang anteriornya lancip dan memiliki
lubang pada sisi dorsal. Namun morfologinya sangat bervariasi terutama dalam
Panjang, lebar dan adanya bongol (flansa) dipangkal odontofora (gambar C-J).
Faring atau esofagus merupakan salah satu ciri yang paling khas dari
Dorylaimida. Secara umum, faring terdiri atas bagian anterior yang langsing
tetapi cukup berotot dan bagian posterior melebar dan sangat berotot. Namun,
pola dasar ini termodifikasi pada takson-takson tertentu, sebagaimana
diilustrasikan pada gambar berikut :

Tipe-tipe faring Dorylaimida, A:

Dorylaimoid, B:Nygolaimoid
yang memiliki sel-sel kardia.
C:Belendiroid yang memiliki
selubung otot spiral dibagian
posterior. D-E :
Tylencholaimoid. F-I : hubungan
antara daerah anterior dan
posterior faring. F: pelebaran
bertahap. G: pelebaran
mendadak. H : dengan
penyempitan. I : penyempitan
seperti isthmus. (pena-santiago
2006, dalam Ghofur,2021)
Morfologi dan Anatomi:
Anggota Dorylaimida memiliki gigi mural bergerak atau tombak berongga -
odontostyle - yang berasal dari sel stomal yang bermigrasi (dari Cheilostome).
Cheilostome mencakup vestibulum dan spparatus pemandu yang mungkin
tampak sebagai cincin tunggal atau ganda di sekitar odontostyle. Ekstensi
tombak berasal dari sel esofagus (Esophostom). Kutikula halus, lurik dalam
beberapa bentuk. Daerah bibir dengan dua lingkaran papila, 6 di lingkaran
labial dalam dan 10 di lingkaran labial luar. Amfida berbentuk behel, cyatiform
atau saccate dengan lubang berpori atau celah. Kerongkongan dua bagian
yang ramping di anterior dan memiliki daerah kelenjar dan otot yang
membengkak di posterior. Lima kelenjar esofagus uniseluler di bagian basal
esofagus, bermuara ke dalam lumen esofagus. Kardia hadir di persimpangan
esofagus-usus. Cincin saraf mengelilingi bagian sleder kerongkongan. Sistem
reproduksi wanita monovarial, prodelphic atau opisthodelphic, atau diovarial,
amphidelphic. Jantan dengan spikula berpasangan dan vas deferens panjang
mengarah ke testis berpasangan dan berlawanan. Gubernaculum kadang-
kadang hadir. Jantan dengan suplemen ventral. Bentuk ekor bervariasi,
seringkali berbeda antar jenis kelamin. Juga, pada beberapa taksa dengan
ekor dewasa yang membulat, stadia juvenil memiliki ekor runcing yang menjadi
semakin membulat melalui molt berikutnya. Pada beberapa taksa, perubahan
bentuk ekor terjadi pada kedua jenis kelamin dan pada taksa lainnya hanya
pada jantan (Pena-Santiago dan Alvarez-Ortega, 2014).
Dalam bentuk parasit tumbuhan, gigi yang dapat digerakkan menonjol,
biasanya berlubang, dan disebut odontostyle. Odontostyle bisa sangat
panjang, sehingga nematoda dapat masuk melalui banyak lapisan sel akar.
odontostyle terhubung ke lapisan stoma oleh membran kutikula yang menjadi
berbagai lipatan saat odontostyle diperpanjang atau ditarik. Lipatan pada
membran membiaskan cahaya yang melewati spesimen dan membentuk
"cincin pemandu" di sekitar odontostyle.
Spesies nematoda di sebagian besar famili di Dorylaimida tidak
memakan tumbuhan tingkat tinggi; mereka memakan alga, jamur atau
nematoda lainnya. Etimologi: laimos = yunani untuk tenggorokan, dory =
tombak; jadi Dorylaimus = "tombak di tenggorokan". Beberapa konfigurasi
kardia esofagus-usus dorylaimid
Tentang Bentuk Ekor dalam Ordo Dorylaimida (dari Pena-Santiago dan
Alvarez-Ortega, 2014): Meskipun daerah ekor dorylaim bervariasi panjang dan
bentuknya, tiga bentuk dasar dapat didefinisikan:
1. ekor filiformis yang biasanya > 3x diameter tubuh anal/cloacal. (a/cbd)
2. ekor berbentuk kerucut yang pendek, biasanya < 3x a/cbd
3. ekor membulat yang sangat pendek, biasanya < 1x a/cbd.
Ada juga banyak variasi untuk kategori umum ini: silinder, clavate, digitate, dll.
Di antara tiga kategori bentuk ekor utama, tiga pola perkembangan
postembrionik dapat diidentifikasi:
 a. bentuk ekor umumnya sama pada jantan dan betina dan tidak
menunjukkan seksual; dimorfisme. Pada genus Dorylaimidae tanpa
dimorfisme seksual bentuk ekor (dewasa dari kedua jenis kelamin dengan
ekor panjang), tidak ada perubahan bentuk ekor selama perkembangan.
Demikian pula, pada Qudsianematidae berekor kerucut, bentuk ekor tidak
berubah selama tahap perkembangan.
b. pada beberapa genera betina memiliki ekor filiform dan jantan memiliki ekor
membulat. Dimorfisme seksual seperti itu terjadi pada beberapa genera
dalam famili Dorylaimidae sedangkan tidak terjadi pada famili
Qudsianematidae di mana bentuk ekor jantan dan betina sama dan
berbentuk kerucut atau membulat.
c. pada beberapa Qudsianematidae berekor bulat, stadia juvenil memiliki ekor
runcing yang menjadi lebih pendek dan membulat pada peristiwa molting
tertentu.
Informasi tambahan:
Nematoda parasit tumbuhan di Dorylaimida adalah ektoparasit. Mereka
menunjukkan beberapa adaptasi terhadap produktivitas yang lebih besar
dalam energi dan pengaruh mereka pada tuan rumah:
1. Imobilisasi tempat makan (ujung akar)
2. Penetrasi jaringan yang lebih dalam
3. Modifikasi sel perawat - peningkatan permukaan sel meningkatkan aktivitas
metabolisme
Selain itu, kelompok nematoda ini yang menularkan virus tanaman: virus
NEPO (nematode-transmitted polyhedral) oleh Longidoridae. Contoh: cincin
tomat, daun kipas. Catatan: pada tahun 1995 DeCraemer memindahkan
Trichodoridae ke Triplonchida berdasarkan morfologi odontostyle dan
esofagus serta ultrastruktur kutikula. Tidak semua Dorylaimida memiliki stylet
(kadang-kadang disebut tombak untuk membedakannya dari stomatostyle
Tylenchida). Beberapa memiliki gigi. Dalam beberapa Dorylaimida khusus
untuk parasitisme tanaman, tombak adalah odontostyle. Pada beberapa
Dorylaimida predator, gigi yang terletak di subventral di stoma, tidak memiliki
lumen. Saat mangsa tertusuk, makanan melewati gigi ke dalam stoma. Di
Dorylaimida lain, termasuk parasit tanaman dan predator seperti Labronema,
tombaknya berlubang dan makanan melewati lumennya. Lumen dibentuk oleh
lipatan longitudinal yang ditandai dengan jahitan di sepanjang permukaan
punggungnya. Di mana ada ekstensi tombak atau odontofor, itu adalah
spesialisasi lumen esofagus berlapis kutikula. Odontostyle dan odontophore
berlarut-larut dan ditarik sebagai satu unit masing-masing oleh set delapan dan
empat otot (Baldwin et al, 2004).
 Gambar morfologi Crassolabium unicum sp. n. (Nematoda: Dorylaimida:
Qudsianematidae) dari Vietnam
Crassolabium unicum sp. n. dari
Vietnam (betina, LM). A, B:
Seluruh. C, D: Regio anterior dalam
tampilan median lateral.
E: Cabang genital anterior. F:
Daerah bibir dalam tampilan
permukaan lateral. G-I: Sambungan
faringointestinal. J: vagina. K–
M:wilayah tubuh belakang. N: Telur
rahim. O: Cabang genital posterior.
P–R: Wilayah kaudal. [Skala bar: A,
B = 100 m; C = 10 m; D, F, J,
P–R = 5 m; E, G–I, K–O = 20 m.]

3. ORDO RHABDITIDA ( diambil dari buku Other soil nematodes Holovachov O.

and Esquivel A. 2008 )
Dalam klasifikasi saat ini, ordo Rhabditida mencakup semua taksa yang
sebelumnya ditugaskan di Kelas Secernentea (Andrassy, 2005) dan termasuk
sejumlah besar kelompok nematoda yang berbeda secara morfologis dan
ekologis: hidup bebas spesies terestrial, tumbuhan, invertebrata dan parasit
vertebrata, dll. Ini termasuk total dari 111 keluarga. Jumlah genera jauh dari final,
tetapi ada sekitar 450 yang valid genera dan lebih dari 3000 (hingga 3400) spesies
sah dari anggota ordo ini yang hidup bebas (Andrassy, 2005). Genera yang hidup
bebas tersebar di setiap habitat terestrial di Bumi, termasuk gurun Antartika.
Mereka juga ditemukan di banyak habitat air tawar dan beberapa genera bahkan
menjajah kembali habitat pesisir laut, yang, bagaimanapun, harus dianggap
sebagai pengecualian. Sebagian besar spesies terestrial adalah pemakan bakteri
atau predator, sering memakan nematoda lain dan merupakan mayoritas dari
fauna nematoda di saprobic 4 habitat. Spesies Infraorder Tylenchomorpha
menggunakan organisme tumbuhan dan jamur sebagai sumber makanan utama.
 Genera dari famili Plectidae, Plectus (A,
C, F-G), Anaplectus (B), Ereptonema (D)
dan Tylocephalus (E). Mereka dibedakan
dengan adanya kutikula annulated tanpa
ornamen intrakutikuler; aparatus katup
kompleks di bohlam basal; sistem
reproduksi wanita amphidelphic
didelphic; adanya kelenjar caudal.
Genus yang berbeda dalam keluarga ini
adalah dibedakan sebagian oleh bentuk
daerah labial, yang bisa sangat kompleks
seperti yang ditunjukkan di sini untuk
Ereptonema dan Tylocephalus. A:
Daerah faring betina; B: Ekor jantan,
spikula dan suplemen; C-E: Variabilitas
ujung anterior antara genera yang
berbeda; F: Vulva; G: Ekor betina. (Skala
bar 20 Pm.)

Morfologi umum
Anggota ordo Rhabditida termasuk yang terkecil (panjang 0,1-0,2 mm Bunonema
hessi, beberapa Aphelenchoides) dan yang terbesar (Placentome gigantissimum
parasit dengan panjang lebih dari 8 mm) nematoda yang diketahui, sedangkan
sebagian besar spesies terrestrial relatif kecil, paling sering antara 0,3 dan 2 mm.
Kutikula biasanya beruas-ruas, terkadang dengan ornamen intrakutikuler atau
eksternal (atau dengan sayatan memanjang. Diferensiasi lateral kutikula hadir
(alae lateral), terdiri dari satu atau beberapa pita longitudinal kutikula. Tubuh pori-
pori, kelenjar epidermis dan sensilla somatik tidak ada. Deirid hadir dalam
mayoritas spesies dan terletak di dalam ala lateral, biasanya sedikit di belakang
saraf tingkat cincin. Metaneme tidak ada. Daerah labial biasanya membulat, baik
dengan enam bibir yang kurang lebih berkembang atau dengan bibir menyatu
dalam tiga pasang. Banyak genera rhabditid memiliki bantalan daerah labial yang
dimodifikasi struktur kutikula yang kompleks dan rumit di sekitar bukaan mulut,
terutama di Cephalobidae dan Bunonematidae. Sensilla labial bagian dalam
sering tidak jelas dan subkutikuler. Sensilla labial luar dan cephalic biasanya
papilliform,
sangat setiform. Amphid biasanya sangat kecil, seperti pori atau celah, jarang
berbentuk bulat telur besar, dan biasanya terletak di bibir lateral. Ocelli absen.
Mayoritas Rhabditida memiliki sepasang phasmid, biasanya terletak di dalam
bidang lateral di setiap sisi ekor (tetapi kadang-kadang lebih anterior, di sepanjang
bagian posterior tubuh), yang juga struktur sensorik dan sekretori.
 Genus terestrial dari ordo
Rhabditida. A: Brevibucca sp.
dari keluarga Brevibuccidae; B.
Geraldius sp. dari keluarga
Chambersiellidae;C. Myolaimus
sp. dari keluarga Myolaimidae;
D:Teratocephalus sp. dari famili
Teratocephalidae E:Bunonema
sp. dari famili Bunonematidae.
(Skala bar 20 mikrometer.)

Sistem sekretori-ekskresi biasanya ada; sel renette terletak berlawanan dengan

posterior bagian dari faring, memanjang menjadi satu atau dua saluran panjang
di sepanjang sisi lateral tubuh. Tidak ada ampula ekskretoris, saluran ekskretoris
panjang dan berbentuk kutikular. Ekskresi pori terbuka ke luar pada tingkat yang
berbeda di sepanjang daerah faring, biasanya di tingkat cincin saraf, tetapi
kadang-kadang lebih anterior atau posterior untuk itu. Bentuk stoma sangat
bervariasi dalam kompleksitas dan ukuran tergantung pada kebiasaan makan
takson dan biasanya merupakan salah satu karakter penting untuk yang lebih
tinggi klasifikasi pesanan. Dalam kasus yang paling umum terdiri dari tiga bagian
yang berbeda:
a) cheilostom, yang merupakan daerah paling anterior yang dibatasi oleh
kutikula bibir
b) gymnostom, yang merupakan wilayah tengah yang dikelilingi oleh arcade
kulit ari; dan
c) stegostom, yaitu bagian paling posterior dari stoma yang dikelilingi oleh otot
dan sel epidermis faring.
Bentuk faring bervariasi dalam beberapa taksa parasit hewan dari silinder
sederhana, hingga faring yang sangat terkotak dalam keluarga parasit tanaman
dan hidup bebas. Secara umum dibagi menjadi corpus, isthmus dan basal bulb.
Korpus itu sendiri adalah selanjutnya dibagi menjadi procorpus silinder dan
metacorpus fusiform atau bulbous (bola metakorpal). Tabung faring biasanya ada.
Bola basal umumnya memiliki aparatus katup tetapi dalam banyak genera khusus
katup dan jaringan otot dari bola basal dapat dikurangi, dan digantikan oleh
jaringan kelenjar. Ada lima atau tiga kelenjar faring. Lubang kelenjar punggung
menembus faring lumen di dalam stegostom. Sepasang anterior lubang kelenjar
subventral terletak di persimpangan corpus-isthmus, pasangan posterior lubang
kelenjar subventral (Ketika hadir) terletak di dalam bola basal. Katup faring-
intestinal (kardia) adalah biasanya diselimuti oleh bagian anterior usus. Sistem
reproduksi betina di Rhabditida adalah didelphic, amphidelphic, atau monodelfik,
prodelfik, dengan atau tanpa kantung uterus pasca vulva. Cabang ovarium
direfleksikan secara antidromal, homodrom atau terentang. Spermathecae aksial
atau offset, jika ada sama sekali. Vagina khatulistiwa atau pasca khatulistiwa,
pada beberapa spesies itu terletak sangat dekat dengan rektum. Sistem
reproduksi pria bersifat monorkis, dengan testis refleks tunggal. Struktur
sanggama jantan beragam, tetapi mengikuti pola umum, ada sensillum pre-
cloacal midventral tunggal, beberapa pasang subventral sensilla pre-cloacal
ditambah beberapa pasang sensilla subventral dan subdorsal pada ekor. Dalam
beberapa keluarga sensilla kloaka dihubungkan oleh membran kutikula tipis dan
membentuk bursa. Spikula berpasangan dan simetris. Ekor biasanya berbentuk
kerucut atau subsilindris, terkadang sangat panjang dan filiform, atau sangat
pendek dan bulat, sering dengan mukro terminal. Biasanya wanita dan pria
memiliki bentuk ekor yang mirip, dengan ekor jantan hanya sedikit lebih pendek
dan lebih melengkung ventrad karena adanya otot-otot kopulasi.

Morfologi Rhabditida
dicontohkan oleh empat
infraordo yang paling umum:
Panagrolaimomorpha,
Cephalobomorpha,
Diplogasteromorpha dan
Rhabditomorpha. A: Stoma
dan bagian-bagiannya; B:
Faring dan bagian-bagiannya;
C: Daerah ekor jantan.
Jenis genus dari infraorder
Panagrolaimomorpha, genus
Panagrolaimus dibedakan
dengan halus kutikula annulasi;
daerah labial sederhana; stoma
lebar dengan gymnostom yang
sangat berkembang; kehadiran
yang berbeda metakorpus;
sistem reproduksi betina mono-
prodelphic; spermatheca aksial;
sensila genital papiliformis
laki-laki. A: Daerah faring
wanita; B: Sistem reproduksi
wanita; C: Daerah ekor jantan;
D: Ekor betina. (Skala 20 mikro
meter)
 DAFTAR PUSTAKA

Baldwin, J.G., S.A. Nadler dan B.J. Adams. 2004. Evolusi parasitisme tanaman di
antara nematoda. Ann. Pdt. Fitopatol, 42:83-105.

Baldwin, J.G., S.A. Nadler and B.J. Adams. 2004. Evolution of plant parasitism
among nematodes. Ann. Rev. Phytopathol, 42:83-105.

De Ley, P. & Blaxter, M.L. (2002). Systematic position and phylogeny. In: Lee, D.L.
(Ed.). The biology of nematodes. London, UK, Taylor & Francis, pp. 1-30.

De Ley, P. & Blaxter, M.L. (2004). A new system for Nematoda: combining
morphological characters with molecular trees, and translating clades into
ranks and taxa. In: Cook, R. & Hunt, D.J. (Eds). Proceedings of the fourth
international congress of nematology, Tenerife, Spain, 8-13 June 2002.
Nematology Monographs & Perspectives, Volume 2. Leiden, The
Netherlands, Brill, pp. 633-653.

Gunung, D.; Baujard, P.; Martiny, B. 1997. Pengamatan TEM pada kutikula tubuh
Trichodoridae Thorne, 1935 (Nematoda: Dorylaimia). Nematologika 43:253-
258.

Gafur, Abdul. 2021. Nematoda Tanah ( Pengantar Teori dan Praktik). Lakeisha.
Klaten.

Holovachov O. and Esquivel A. 2008. Other soil nematodes. Department of

Invertebrate Zoology, Swedish Museum of Natural History, Stockholm,
Sweden Laboratorio de Nematologia, Escuela de Ciencias Agrarias,
Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica.

Nguyen T.A.D. & Peña-Santiago R..2021.Description of Crassolabium unicum sp. n.

(Nematoda: Dorylaimida: Qudsianematidae) from Vietnam. Institute of
Ecology and Biological Resources, Vietnam Academy of Science and
Technology, Hoang Quoc Viet, Cau Giay, Hanoi, Vietnam.

Pena-Santiago, R. 2006. Dorylaimida Part 1. Superfamilies Belondiroidea,

Nygolaimoidea and Tylencholaimoidea. Pp 326-391 in E. Abebe, István
Andrássy, W. Traunspurger (eds) Freshwater Nematodes: Ecology and
Taxonomy. CABI Publishing.

Pena-Santiago, R. and S. Alvarez-Ortega. 2014. An integrative approach to assess

the phylogeny and the systematics of rounded-tailed genera of the subfamily
Qudsianematinae (Nematoda, Dorylaimida). Zoologica Scripta 43:418-428.