REVIEW JURAL

“Variasi Inter-spesies pada Kerang Air Tawar Australia”

Oleh:
Destia Hasanah
B1A017007

TUGAS TERSTRUKTUR SISTEMATIKA HEWAN I

KEMENTERIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
FAKULTAS BIOLOGI
PURWOKERTO
2019
 I. PENDAHULAN

Bentuk cangkang kerang air tawar sangat bervariasi di dalam ordo Unionoida dari
Familia Hyriidae. Bervariasi dalam segi ukuran dan bentuk, paruh dan permukaan,
pahatan, gigi engsel, garis pertumbuhan, erosi periostracum dan warna serta ketebalan
nacre (bahan baku utama pembuat mutiara yang diproduksi oleh kerang). Variasi adalah
masalah utama yang berkontribusi pada kesalahan identifikasi dalam studi kerang air tawar
dan seringkali mempersulit untuk mendefinisi spesies secara eksklusif dengan istilah
morfologis yang konsisten. Kerang air tawar dari genus Velesunio (Keluarga Hyriidae)
terdistribusi secara luas di sungai dan lahan basah di Australia. Melintasi pedalaman bagian
selatan dan tengah wilayah Australia, terdapat empat spesies yang telah dideskripsikan
secara morfologis (Fran, 2017).
Akhir-akhir ini studi molekuler telah mengungkapkan bukti secara morfologi
berupa spesies samar, dengan setidaknya ada empat garis keturunan yang berbeda secara
genetik dari Velesunio sp. yang teridentifikasi dari sungai Danau Eyre Basin. Bukti
morfologis berdasarkan arus taksonomi disarankan hanya satu. Di Murray-Darling Basin,
dua genus (Alathyria dan Velesunio) dikenali berdasarkan morfologi yang khusus. Namun,
data molekuler menunjukkan bahwa kerang sungai besar Alathyria jacksoni Iredale adalah
spesies lain dari Velesunio dan secara genetik cukup erat hubungannya, dengan morfologis
sangat berbeda dari Velesunio sp. B yang ditemukan di Danau Eyre Basin. Bukti molekuler
juga menunjukkan aliran gen yang terbatas di antara populasi keempat spesies Velesunio
yang diperiksa, mungkin disebabkan oleh penyebaran terbatas di antara lubang air dalam
sistem sungai. Mengingat bahwa semua kunci taksonomi yang ada untuk kerang air tawar
di Australia berbasis pada morfologi, tetapi data genetik tidak selalu mendukung kunci ini,
tingkat variasi morfologi cangkang dieksplorasi di tiga tingkatan (1) genetik spesies yang
dikenal (Velesunio sp. A, Velesunio sp. B, Velesunio ambigu (Philippi), Velesunio sp. D
dan Alathyria jacksoni), (2) dalam spesies tetapi di antara sungai yang berbeda tangkapan
air (Sungai Cooper Creek, Diamantina River, Warrego River dan Murray and Darling), dan
(3) dalam setiap spesies pada skala lokasi (Fran, 2017).
 II. PEMBAHASAN

Metode untuk analisis morfologi terdapat sebelas karakter cangkang diukur,

menggunakan kaliper digital, dengan presisi 0,01 mm (Gambar 2); ini termasuk shell
length (TL), beak height (BH), hinge length (HL), max height (MH), long beak length
(LBL), short beak length (SBL), mussel width (W), shell thickness (T), lamelle (L),
adductor scar and beak to beak. Dari pengukuran ini, delapan indeks bentuk berikut
dibuat: Maximum Height Index (MHI = MH/TL), Beak Height Index (BHI = BH/MH),
Beak Length Index (BLI = LBLI/TL), Width Length Index (WLI = W/TL), Width
Height Index (WHI = W/MH), Hinge Length Index (HLI = HL/TL), Long-Short Beak
Index (LSBI = LBL/SBL) and Short Beak Length Index (SBLI = SBL/TL) (Fran,
2017).

Statistical analysis atau analisis statistik menggunakan Analisis Fungsi

Diskriminan atau Discriminant Function Analysis (DFA) yang digunakan untuk
menilai seberapa akurat masing-masing cangkang, menggunakan ukuran morfologi
cangkang, telah ditetapkan dengan benar untuk garis keturunan genetik mereka. Untuk
spesies individu, DFA juga digunakan untuk mengeksploras perbedaan morfologi
cangkang di antara daerah tangkapan air dan lubang air atau lokasi di dalamnya
tangkapan khusus. Tiga dari lima spesies yang diperiksa tidak terdeskripsikan dan
tampaknya sama (disebut di sini sebagai Velesunio sp. A, Velesunio sp. B dan
Velesunio sp. D). Velesunio ambiguus biasanya dapat dibedakan dari spesies lain
dengan "bulat" nya bentuk yang dapat dilihat pada MHI yang lebih tinggi, LBLI dan
SBLI dan LSBI yang lebih kecil (Gambar 3) Alathyria jacksoni mudah dibedakan
berdasarkan morfologinya karena biasanya jauh lebih besar daripada spesies lain,
memiliki WLI jauh lebih rendah, yang menunjukkan panjang yang jauh lebih besar
dibandingkan dengan lebar dan WHI yang jauh lebih rendah, sekali lagi mencerminkan
ketinggian yang lebih besar dibandingkan dengan lebar (Gambar 3) (Fran, 2017).
Data dari penelitian ini menunjukkan bahwa kerang air tawar pada genus
Velesunio dan adalah plastik morfologis, dengan plastisitas yang mencerminkan yang
mendasarinya hidrolika latar belakang dan hidrologi dari sistem residennya. Spesies
tersebut dan individu dari sungai lahan kering yang sangat terputus dari Danau Eyre
Basin menunjukkan perbedaan morfologis yang minimal antara situs, sementara
cangkang dari sungai yang lebih terhubung dari cekungan Murray-Darling
menunjukkan lokasi yang signifikan perbedaan morfologi. Meskipun bertentangan
dengan prediksi berdasarkan hidrologi koneksi, perbedaan-perbedaan ini mungkin
mencerminkan perbedaan dalam variabilitas hidrolik local (Fran, 2017).
Alathyria adalah genus kerang air tawar endemik di Australia, milik famili
Hyriidae (subfamili Velesunioninae) dan terkait erat dengan Velesunio, yang
merupakan genus yang menempati lebih dari 60 daerah aliran sungai di seluruh
Australia, memiliki keterbatasan distribusi di sungai pesisir. Empat spesies Alathyria
ditemukan di Australia (Alathyria profuga, A. jacksoni, A. pertexta dan A. condola) dan
semuanya dibatasi bagian timur benua Sampel tiga spesies kerang berbeda, yaitu
Alathyria profuga, Cucumerunio novaehollandiae dan Hyridella drapeta diambil saat
hidup dari Sungai Williams dekat Dungog. Cucumerunio novaehollandiae adalah
spesies besar kerang air tawar khas Australia dengan cangkang elips atau memanjang
(Gambar. 2b) bertuliskan patung lachrymose yang kuat. Alathyria profuga ditemukan
di Shoalhaven, Hunter, Manning dan cekungan sungai Macleay di New South Wales.
Spesies ini memiliki ukurang cukup besar (panjang maksimal 120 mm), berat,
cangkang oval (Gambar. 2a) dengan engsel tipe 'unionid' dengan bentuk seperti blade
gigi lateral dan gigi pseudokardinal beralur. Hyridella drapeta ditemukan di sebagian
besar sungai pesisir Australia tenggara, dari Queensland Selatan-Timur ke Otway
Ranges, Victoria, dan dikaitkan dengan habitat pada kecepatan arus sedang atau
lambat. Kerang itu berbentuk oval dan abu-abu kelam kusam sampai coklat, berukuran
sedang (mencapai panjang maksimal 90 mm), dengan paruh halus patung. Ketiga
 spesies milik subkelas Palaeoheterodonta ini dicirikan oleh cangkang aragonitik yang
terdiri dari tiga lapisan dengan mikrostruktur nacroprismatic, ditutupi oleh
periostracum organik tebal (Herath, 2018).

III.

KESIMPULAN
 Berbagai tingkat variasi morfologi beda spesies kerang air tawar di Australia
dan menyarankan agar hidrolik lokal faktor-faktor penting dalam mendorong
perbedaan morfologis ini. Namun, dampak potensial pada perubahan morfologi
antropogenik dengan faktor lingkungan sebagian besar tidak diketahui. Ini memiliki
relevansi dalam penggunaan kunci morfologis untuk identifikasi taksa dan mungkin
juga menjadi sangat penting bagi konservasi dan pengelolaan air tawar di masa depan
invertebrata di mana perubahan antropogenik untuk rezim mengalir sangat lazim.
Tiga spesies kerang berbeda lainnya, yaitu Alathyria profuga, Cucumerunio
novaehollandiae dan Hyridella drapeta diambil saat hidup dari Sungai Williams dekat
Dungog yang memiliki perbedaan morfologi cangkangnya. Namun ketiga spesies milik
subkelas Palaeoheterodonta ini dicirikan oleh cangkang aragonitik yang terdiri dari
tiga lapisan dengan mikrostruktur nacroprismatic, ditutupi oleh periostracum organik
tebal.

DAFTAR REFERENSI
Fran, S. 2017. Variable Plasticity in Shell Morphology of Some Australian Freshwater
Mussels (Unionoida, Hyriidae). Transactions of the Royal Society of South
Australia,141(2), pp. 193-208.
Herath, D., Jacob, D. E., Jones, H. & Fallon, S. J.. 2018. Potential of Shells of Three
Species of Eastern Australian Freshwater Mussels (Bivalvia: Hyriidae) as
Environmental Proxy Archives. Marine and Freshwater Research, 70(2), pp. 255-
269.