EVOLUSI DALAM KEBIASAAN HIDUP BIVALVIA FAMILI PECTINIDAE

DAN SPESIASI MOLUSCA:BIVALVIA MODERN

Moluska dikenal dengan hewan yang bertubuh lunak dan tidak memiliki ruas
tubuh. Tubuh yang lunak itu umumnya dittupi oleh cangkang yang keras. Sifat
hidupnya bervariasi, ada yang hidup bebas namun beberapa spesies lainnya bersifat
parasit pada organisme lain. Bivalvia adalah moluska dengan spesies terbanyak kedua
setelah kelas gastropoda. Secara biologis, bivalvia menunjukkan perbedaan morfologi
yang luar biasa dan keragaman ekologi baik di masa sekarang. Bivalvia adalah
kelompok yang ideal untuk berbagai masalah biologis meliputi adaptasi morfologi
konvergen, pola makroevolusi dalam konteks zona iklim, evolusi gen, atau evolusi
bersama mangsa predator.
Pengulangan fenotif dianggap sebagai bukti adanya adaptasi makroevolusi yaitu
apabila fenotif yang sama dihasilkan dari dua spesies yang berada pada trofik yang
sebanding. Pola evolusi berulang dapat berupa evolusi konvergensi dan evolusi paralel.
Evolusi ini dapat dibedakan dengan melihat jalur fenotipik pada pohon filogeni.
Evolusi konvergen adalah evolusi yang ditunjukkan dengan fenotif yang berbeda
sedangkan evolusi paralel ditunjukkan dengan fenotif individu yang serupa dengan
tetua, sebanding atau mirip. Studi untuk memeriksa evolusi yang berulang yaitu dengan
pendekatan morfolgi, ekologi dan ciri-ciri perilaku.
Studi evolusi konvergen dan paralel dapat dilakukan dengan menggunakan
beberapa spesies kerang dari famili Pectinidae dari 264 spesies yang diakui dan
ditemukan secara global di berbagai habitat laut dari zona intertidal pada kedalaman
7000 meter. Kerang dianggap berbeda berdasakan kebiasaan hidup yang berhubungan
dengan kebutuhan ekologi hewan dan perilaku. Kerang dikelompokkan kedalam 6
kategori berdasarkan cara memperoleh substrat, kemampuan lokomosi dan hubungan
spasial pada substrat. Pengelompokkan berdasarkan habitat hidup yaitu nestle, cement,
byssal attach, recess, free living dan gliding.
Spesies yang dikategorikan oleh kebiasaan hidup ditampilkan selama stadia
perkembangan dewasa dan anggota untuk kelas kebiasaan hidup biasanya menghalangi
tampilan kebiasaan lainnya. Smith dan Jackson menunjukkan pentingnya evolusi
dari kebiasaan hidup pectinidae dengan menghubungkan faktor lingkungan untuk
diversifikasi atau penurunan garis keturunan. Kerangka filogenetik digunakan dalam
pengkajian evolusi pada kategori kebiasaan hidup spesies kerang yaitu untuk
menentukan jumlah tetua suatu individu pada setiap kelas kebiasaan hidup.
Sejarah kompleks evolusi kerang melibatkan beberapa asal-usul kebiasaan hidup
fenotipe, dengan lima dari enam kebiasaan hidup yang berkembang setidaknya dua kali
selama diversifikasi famili. Menariknya, evolusi terjadi secara independen setidaknya
empat kali melalui kedua konvergen dan evolusi paralel menyiratkan bahwa ada seleksi
positif yang kuat mengenai kebiasaan hidup. Pola evolusi terungkap bahwa jumlah
terbatas memungkinkan terjadi transisi evolusioner, dan evolusi fenotipe yang diulang,
berhubungan erat dengan apa yang diharapkan untuk fenotipe bahwa seleksi yang kuat
terjadi pada kebiasaan hidupnya.
Lampiran Byssal dan hilangnya byssal yang aparatus mungkin memiliki efek
mendalam pada evolusi dan fenotipik Pectinidae yang diversifikasikan. Semua spesies
pectinid memiliki panggung byssate untuk mengamankan kerang yang postlarval, untuk
substrat sementara metamorphosing ke bentuk dewasa, dan sebagian besar spesies
kerang mempertahankan kondisi ontogenetik awal ini ke kematangan seksual. Hasil
yang didapat bahwa kebiasaan hidup kerang adalah melampirkan byssalnya dan
attachers byssal memunculkan kebiasaan hidup secara signifikan.
Selanjutnya, diamati pula bahwa transisi tertentu berjalan searah, sementara
transisi lainnya tidak pernah terjadi. Sebagai contoh, penyemenan hanya terjadi pada
daerah asal. Sebaliknya, kebiasaan hidup lainnya, melampirkan byssal, hidup bebas,
pembuatan ceruk, dan untuk gliding tingkat lebih rendah kedua tetuanya dan hasil
transisi. Bias dalam jenis ini diamati transisi kebiasaan hidup dapat menunjukkan
pembatasan pada kemungkinan hasil evolusi bagi daerah tertentu karena dengan tingkat
atau kompleksitas dari perubahan fisiologis diperlukan untuk transisi dari satu
kebiasaan hidup yang lain. Satu kemungkinan kendala pada labilitas dari kehidupan
yang diberikan negara kebiasaan mungkin tingkat spesialisasi morfologi shell. Jika
morfologi shell dapat membatasi kehidupan transisi kebiasaan, kita akan mengharapkan
jumlah terbesar dari transisi yang terjadi. Attachers byssal dan spesies yang hidup bebas
memiliki bentuk shell paling mirip, dan kami mendeteksi jumlah transisi terbesar antara
kedua kelas.
Selain itu, Attachers byssal dan hidup bebas kebiasaan yang epifaunal,
memungkinkan transisi sederhana dari lampiran sementara untuk non-attachment pada
substrat tidak ada spesialisasi habitat yang digunakan. Kelas kebiasaan hidup lainnya
yang berhubungan dengan dramatis perubahan morfologi shell dan atau habitat khusus
menggunakan (misalnya, dari epifaunal ke semi-epifaunal). Konvergen morfologi ini
dapat membatasi kemampuan glider untuk transisi ke daerah yang berbeda. Kerang
memiliki iteratif berevolusi pada jenis kebiasaan hidup yang sama. Evolusi morfologi di
Pectinidae sangat berulang, dengan bentuk shell tertentu mewakili adaptasi untuk
kebiasaan hidup tertentu. kebiasaan hidup dan shell morfologi memiliki hubungan yang
erat.
Mekanisme spesiasi kerang dapat dilihat melalui literatur data dari sebuah
percobaan. Spesies baru pada bivalvia dapat dikelompokkan berdasarkan ukuran tubuh
besar dan kecil (0,86-500 mm, berarti 28 mm), dari 51 keluarga kerang, semua
cekungan samudera, dan berbagai kedalaman air (intertidal ke 7.333 m, berarti 444 m).
Percobaan dilakukan dengan setiap spesies ditabulasi dalam spreadsheet sederhana
menurut tanggal publikasi, keluarga, geografis, dan distribusi kedalaman (yang terakhir
tidak membedakan antara live-dan mati-dikumpulkan (spesimen), ukuran maksimum,
endemisitas yang membedakan karakter dari kerabat terdekat, sumber materi baru
(Mis, koleksi baru atau ekspedisi, revisi taksonomi, dll), dan apakah deskripsi asli
meliputi data anatomi, data molekuler, dan atau pendukung (filogenetik atau jenis yang
lain) analisis numerik.
Karakter shell membedakan spesies baru dari kerabat terdekat yang lanjut
dipecah menjadi 12 kategori yaitu ukuran, bentuk, warna, sclupture, ketebalan, inflasi,
bekas luka otot atau pallial line, lunule atau nama baik, engsel, ligamen, prodissoconch
atau umbones, dan periostrakum. Data yang disajikan disini yang dihasilkan dengan
beralih sederhana dari spreadsheet menurut kolom tertentu. Karakter shell yang
digunakan dikategorikan pada 367 spesies (ukuran, bentuk, sclupture, inflasi, engsel,
prodissoconch atau unbones dan periostraku). 14 spesies menggunakan 5 kategori, 47
spesies menggunakan 4 kategori, 77 spesies menggunakan 3 kategori, 136 spesies
menggunakan 2 kategori dan 92 spesies menggunakan satu karakter shell). Pembeda
paling umum kategori tunggal yaitu menggunakan pada karakte sclupture (34 dari 72
spesies, atau 47%), bentuk (17 atau 24%), dan engsel (10 atau 14%). Dari 13 spesies
tidak mengutip manapun pembeda karakter shell, empat dibedakan atas dasar habitat,
sedangkan sembilan lainnya digunakan karakter anatomi. Kategori bentuk shell adalah
yang paling banyak digunakan (217 dari 367 spesies, atau 59%), diikuti oleh sclupture
(205 atau 56%), engsel (111 atau 30%), ukuran (94 atau 26%), prodissoconch atau
umbones (78 atau 21%), bekas luka otot atau pallial garis dan shell warna (masing-
masing 47 atau 13%), inflasi (43 atau 12%), lunule atau nama baik (33 atau 9%),
ketebalan (32 atau 9%), periostrakum (27 atau 7%), dan ligamen (18 atau 5%).
Hambatan allopatric spesies di alam laut, menjadi salah satu kunci penting
untuk spesiasi simpatrik.Gastropoda laut menggambarkan hal ini dengan baik, dengan
banyak makanan dan perkembangan (terutama nonplanktonic) strategi. Karena sebagian
besar bivalvia adalah filter feeder spawning, kasus seperti itu jarang. Namun, ada cara
lain bahwa bivalvia laut dapat mengkhususkan diri, dan sejumlah dari populasi adalah
hadir dalam data set tersebut. Pertama dan yang paling umum, persentase yang tinggi
dalam air dan kerang dinyatakan dibatasi spesies menunjukkan bahwa batas ekologis
atau fisiologis dapat mengatur dan menjadi hambatan bagi aliran gen.
Pemberian bukti filogenetik molekuler untuk beberapa invasi resapan hidrokarbon
dalam air dan lubang hidrotermal habitat oleh spesies Bathymodiolinae (Mytilidae),
menunjukkan efektivitas spesialisasi batimetri untuk radiasi dari subfamili ini.
Data 10 tahun terakhir pengkajian menyataka bahwa penulisan pada spesies
besar maupun kecil taksonomi dan geografis jangkauan. Deskripsi mengandalkan berat
pada morfologi shell (paling sering sclupture, bentuk, dan engsel), tapi termasuk
kontribusi besar dari anatomi lembut dan kontribusi kecil dari molekul dan analisis
filogenetik. Karakter luar shell mendominasi diagnosis tetapi semakin dilengkapi
dengan anatomi, molekul, dan bukti filogenetik. Endemisme adalah rendah (2,6%)
ketika menyatakan seperti itu meskipun 57% lain dari spesies yang digambarkan
sebagai (sejauh) terbatas pada wilayah geografis tertentu, habitat, atau keduanya.
Spesialisasi fisiologis, dalam bentuk batas batimetri, adaptasi makanan yang unik, atau
asosiasi host atau simbion, drama peran penting dalam mendirikan hambatan aliran gen
di bivalvia laut. Spesies Bivalvia kompleks yaitu spesies dengan batas-batas morfologi
jelas, atau spesies tunggal sangat bervariasi juga menyiratkan faktor yang terlibat dalam
spesiasi yang sedang berlangsung.
Baru-baru ini diterbitkan dua analisis filogenetik dibahas bahwa (a) disparately
ukuran sister taksa dengan synapomorphies (glochidia di Unionoidea; bakteri
chemosymbiotic dan lendir feeder di Lucinoidea; otot salib dan sifon panjang di
Tellinoidea; bola aorta di Veneroidea) sebagai inovasi yang mengakui bahwa radiasi
yang difasilitaskan yang lebih kaya spesies, dan (B) polytomies di Lucinoidea
menunjukkan perubahan evolusioner cepat yang sedang berlangsung di beberapa clades.
Mekanisme yang mungkin terjadi pada spesiasi baru-baru ini bivalvia laut telah
diketahui. Spesialisasi terungkap sebagai salah satu faktor yang lebih penting
memfasilitasi spesiasi pada bivalvia di laut yang tampaknya homogen. Ekologi atau
fisiologis spesialisasi dapat menciptakan hambatan yang efektif antara simpatrik
spesies (fenomena didokumentasikan pada hewan seperti ikan, kutu daun, dan
gastropoda, misalnya dan diilustrasikan di sini oleh kerang bathymodioline menyerang
deep-waterhabitats, telur-eating Acesta, beberapa strain zooxanthellae memisahkan
Tridacna spp. oleh mendalam, Antartika Polar depan sebagai penghalang suhu untuk
Limatula spp., vesicomyid larva kerang menanggapi batimetri dan substratum faktor,
dan fisiologis pada "ras" tiram. Analisis ini juga telah diidentifikasi dengan dua kasus
kemungkinan spesiasi allopatric: direct-developing Lasaea spp. di rumput terisolasi atau
celah "pulau," dan Brachidontes divergen dalam menanggapi peristiwa Miosen
vikariansi. Data ini mengalahkan konsep Kelautan Spesiasi Paradoks dalam petunjuk
spesiasi- bivalvia hanyalah lebih halus daripada di sistem terestrial dan paling sering
bertindak di fisiologis, bukan pada level fisik. Salah satu faktor yang tidak bisa dilacak
oleh analisis ini tapi yang dapat mempengaruhi proses dari spesiasi di bivalvia adalah
rentang kehidupan.
EVOLUSI DALAM KEBIASAAN HIDUP BIVALVIA FAMILI PECTINIDAE
DAN SPESIASI MOLUSCA:BIVALVIA MODERN

Oleh :
Nama : Novita Umi Kulsum
NIM : B1J014083
Kelas : B

Disusun untuk memenuhi Tugas Terstruktur Sistematika Hewan II

KEMENTERIAN RISET, TEKNOLOGI, DAN PENDIDIKAN TINGGI

UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
FAKULTAS BIOLOGI
PURWOKERTO
2016