LAPORAN PRAKTIKUM PERCOBAAN 4

(Pengujian Kadar Metampiron Secara Kualitatif dan Kuantitatif)

Atorva Daffa’ Tabriza Nasywa
Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Darussalam Gontor Putri
Email: datorvaa612@gmail.com
ABSTRACK
Traditional medicine or better known as herbal medicine is an ancestral heritage that
should be proud of the Indonesian people. For generations, traditional medicine is believed by
the community to be efficacious for maintaining body fitness. One of the medicinal chemicals
that is often used in the medical world as an antipyretic analgesic drug is methamphetamine, but
some herbal medicine manufacturers actually mix methamphetamine into aching rheumatic
herbs. The use of methamphetamine continuously, for a long period of time, and without a
dosage that is in accordance with the rules can cause side effects. One of the analytical methods
that can be used to analyze herbal medicine containing BKO is using the Thin Layer
Chromatography (TLC) technique. Based on the Indonesian Pharmacopoeia Edition IV, the
determination of the levels of antalgin raw materials can be carried out by the iodimetric
method. In this study, the highest methampyrone levels were found in Jamu B samples with a
concentration value of 3.334%.
Key Words: Iodimetry, Jamu, TLC, Metampiron
ABSTRAK
Obat tradisional atau yang lebih dikenal dengan sebutan jamu merupakan warisan leluhur
bangsa Indonesia yang patut dibanggakan. Secara turun temurun obat tradisional dipercaya
masyarakat berkhasiat untuk menjaga kebugaran tubuh. Salah satu bahan kimia obat yang sering
digunakan dalam dunia medis sebagai obat analgesik antipiretik adalah metampiron, akan tetapi
beberapa produsen jamu justru mencampurkan metampiron dalam jamu pegal linu. Penggunaan
metampiron secara terus menerus, dalam jangka waktu yang panjang, serta tanpa adanya dosis
yang sesuai dengan aturan dapat menimbulkan efek samping. Salah satu metode analisis yang
dapat digunakan untuk menganalisa jamu yang mengandung BKO yaitu menggunakan teknik
Kromatografi Lapis Tipis (KLT). Berdasarkan Farmakope Indonesia Edisi IV, penetapan
kadar bahan baku antalgin dapat dilakukan dengan metode iodimetri. Pada penelitian ini
didapatkan kadar metampiron tertinggi pada sampel jamu B dengan nilai kadar 3,334%.
Kata kunci: Iodimetri, Jamu, KLT, Metampiron
LATAR BELAKANG Popularitas dan perkembangan obat
tradisional di Indonesia telah meningkat
seiring dengan slogan back to nature, hal itu
dibuktikan oleh semakin banyaknya industri
jamu dan farmasi yang memproduksi obat
tradisional. Dengan meningkatnya
ekspektasi masyarakat pada penyembuhan
menggunakan obat tradisional maka obat
tradisional banyak diminati oleh masyarakat.
Bagi masyarakat, obat tradisional yang
bagus adalah obat dengan reaksi cepat
terhadap penyakit yang diderita dengan
harga terjangkau.
Obat tradisional atau yang lebih
dikenal dengan sebutan jamu merupakan
warisan leluhur bangsa Indonesia yang patut
dibanggakan. Secara turun temurun obat
tradisional dipercaya masyarakat berkhasiat
untuk menjaga kebugaran tubuh. Obat
tradisional yang beredar harus memiliki izin
edar Badan Pengawas Obat dan Makanan
(BPOM), tetapi tidak semua obat tradisional
yang beredar di masyarakat memiliki izin
edar tersebut. Pesatnya perkembangan
industri obat tradisional di tengah pangsa
pasar yang besar saat ini, sering kali
disalahgunakan oleh oknum yang tidak
bertanggungjawab untuk memperoleh
keuntungan yang lebih besar. Penambahan
bahan kimia obat (BKO) merupakan salah
satu cara yang digunakan dalam hal tersebut,
tetapi dapat membahayakan kesehatan
(Makanan, 2015).
Pencampuran jamu dengan bahan-
bahan kimia berbahaya sering dilakukan
untuk menjadikan jamu tersebut berkhasiat
lebih cepat. Pencampuran jamu dengan
bahan kimia obat sangat berbahaya, apalagi
kebanyakan bahan kimia obat yang
ditambahkan tergolong obat keras yang
dalam pemakaian harus dengan resep dokter,
karena mempunyai efek terapi juga
mempunyai efek samping dan
kontraindikasi. Bahan kimia obat yang
ditambahkan ke dalam jamu biasanya tanpa
takaran yang jelas dan dikonsumsi secara
rutin yang menjadi kebiasaan dalam jangka
panjang. Obat sintetik yang ditambahkan ke
dalam jamu tidak sesuai dengan dosis
terapetik, sehingga mengakibatkan over dose
dan menimbulkan efek samping bahkan efek
toksik dari obat sintetik tersebut yang dapat
membahayakan kesehatan konsumen (Indah
Solihah, 2021).
TINJAUAN PUSTAKA
Obat tradisional yang banyak
diminati oleh masyarakat salah satunya
adalah jamu pegal linu. Jamu pegal linu
digunakan untuk menghilangkan pegal linu,
nyeri otot dan tulang, memperlancar
peredaran darah, dan memperkuat daya
tahan tubuh. Jamu pegal linu merupakan
jamu yang sering dikonsumsi oleh para
pekerja berat. Jamu pegal linu dikonsumsi
untuk mengurangi rasa nyeri,
menghilangkan pegal linu capek, nyeri otot
dan tulang, memperlancar peredaran darah,
memperkuat daya tahan tubuh dan
menghilangkan sakit seluruh badan. Salah
satu bahan kimia obat yang sering
digunakan dalam dunia medis sebagai obat
analgesik antipiretik adalah metampiron,
akan tetapi beberapa produsen jamu justru
mencampurkan metampiron dalam jamu
pegal linu. Penggunaan metampiron secara
terus menerus, dalam jangka waktu yang
panjang, serta tanpa adanya dosis yang
sesuai dengan aturan dapat menimbulkan
efek samping. Beberapa efek samping yang
ditimbulkan berupa gangguan saluran cerna
seperti mual, pendarahan lambung, serta
gangguan sistem saraf seperti tinitus dan
neuropati, pembentukan sel darah dihambat
(anemia aplastik), agranulositosis, dan
gangguan ginjal (Nurheti, 2008).
Salah satu jenis obat yang banyak
beredar dipasaran dan sering digunakan
dalam pengobatan adalah Metampiron.
Metampiron di Indonesia lebih dikenal
dengan nama Antalgin. Antalgin termasuk
salah satu obat derivat metan sulfonat
dari amidopyrin yang berkhasiat sebagai
analgetik-antipiretik dan antiinflamasi,
yaitu obat yang dapat mengurangi rasa nyeri
dan serentak menurunkan suhu tubuh yang
tinggi dan juga mengatasi peradangan.
Metampiron adalah salah satu obat
penghilang rasa sakit, umumnya digunakan
untuk mengurangi rasa nyeri, demam dan
inflamasi akibat kondisi-kondisi diantaranya
sakit kepala, nyeri dan atritis rheumatoid.
Pemakaian dalam jangka waktu yang lama
obat ini dapat menimbulkan kasus
agranulositosis fatal (Lela Sulastri, 2019).
Salah satu metode analisis yang
dapat digunakan untuk menganalisa jamu
yang mengandung BKO yaitu menggunakan
teknik Kromatografi Lapis Tipis (KLT).
KLT sangat bermanfaat untuk analisis obat
dan bahan lain dalam laboratorium karena
hanya memerlukan peralatan sederhana,
waktu cukup singkat (15-60 menit), dan
jumlah zat yang diperiksa cukup kecil.
Selain itu, KLT tidak memerlukan ruang
yang besar dan teknik pengerjaannya juga
sederhana (Harmita, 2015). Kromatografi
lapis tipis (KLT) merupakan suatu analisis
sederhana yang dapat digunakan untuk
melakukan penegasan terhadap senyawa
kimia yang terkandung pada tumbuhan
disamping skrining fitokimia. Nilai Rf dan
warna noda yang diperoleh pada KLT dapat
memberikan identitas senyawa yang
terkandung (Saifudin, 2011).
Berdasarkan Farmakope Indonesia
Edisi IV, penetapan kadar bahan baku
antalgin dapat dilakukan dengan metode
iodimetri. Titrasi iodimetri merupakan
titrasi langsung dilakukan terhadap zat-zat
yang potensial oksidasinya lebih rendah
dari sistem iodium-iodida, sehingga zat
tersebut akan teroksidasi oleh Iodium.
Iodimetri merupakan metode oksidimetri
yang banyak dipergunakan, karena
perbandingan stokiometri yang sederhana.
Penetapan kadar antalgin dilakukan secara
iodimetri. Metode ini cukup akurat
karena titik akhirnya cukup jelas
sehingga memungkinkan titrasi dengan
larutan titer yang encer. Iodimetri
dilakukan terhadap zat yang potensial
reduksi lebih tinggi dari sistem larutan
iodin. Iodin merupakan oksidator yang
lemah dengan nilai potensial oksidasi
sebesar +0,535 V. Pada saat reaksi oksidasi,
iodin akan direduksi menjadi iodida
(Girsang, 2012).
Iodimetri adalah salah satu contoh
penerapan titrasi redoks (reduksi-oksidasi)
dengan menggunakan iodium sebagai zat
pengoksidasi. Jika suatu senyawa
dioksidasikan oleh iodium, maka iodium
sendiri tereduksi menjadi iodida. Dalam
larutan asam, iodida bekerja mereduksi
oksidator kuat dan iodidanya sendiri
dioksidasi menjadi iodium. Warna larutan
iodium cukup tua sehingga iodium dapat
bertindak sebagai indikatornya sendiri
(Triyastuti, 2007).
METODOLOGI
Alat dan Bahan sebanyak 9,6 ml lalu dicampur di
dalam beaker glass. Sampel dan
Alat yang digunakan pada percobaan
standar di totolkan diatas plat KLT
ini adalah chamber, beaker glass, gelas ukur,
dengan jaran 1,5 cm dari bagian
plat KLT, buret dan statif, batang pengaduk,
bawah plat dan jarak antar noda 1,5
erlenmeyer, pipet tetes, corong, dan kertas
cm. Plat yang sudah kering
saring.
dimasukkan ke dalam eluen dan
Bahan yang digunakan pada dibiarkan merambat dengan jarak 8
percobaan ini adalah aquadest, larutan kanji, cm dari totolan. Setelah mencapai
larutan iodium, 3 sampel jamu, standar jarak, di keringkan dan dilihat
antalgin, metanol, AgNO3, HCl 0,2 N, asam dibawah sinar ultraviolet. Dihitung
asetat glasial, dan etil asetat. nilai Rf dari masing-masing sampel.
b. Analisis Kuantitatif
Prosedur Percobaan
Dicampurkan 1 ml larutan
a. Analisis kualitatif pati 1% dengan 5 ml per larutan
Metode 1 standar dan sampel. Kemudian
Sampel dan antalgin diambil larutan di titrasi menggunakan
sebanyak 400 mg kemudian larutan iodium 0,01 N. Hasil volume
ditambahkan 50 ml aquadest dan 5 titrasi dicatat dan dihitung kadar
ml HCl 0,2 N. Lalu dikocok dan antalgin yang terdapat di setiap
disaring menggunakan kertas saring. sampel.
Sampel dan standar antalgin diambil
HASIL DAN PEMBAHASAN
3 tetes dan ditempatkan didalam
platedrop. Kemudian ditambahkan Hasil
AgNO3.
Analisis kualitatif
Metode 2
Sampel Hasil
Untuk pembuatan standar Antalgin Bening (-)
antalgin di campur 10 ml metanol Jamu A Bening (-)
dengan 10 gram bubuk antalgin. Jamu B Bening (-)
Kemudian didiamkan selama 10 Jamu C Bening (-)
menit dan disaring. Ekstraksi sampel Analisis kuantitatif
dilakukan dengan mencampurkan 5
ml metanol dan 2 gram sampel jamu. Sampel Hasil Nilai Rf
Kemudian didiamkan selama 10 Antalgin 2,7 cm 0,396
menit dan dikocok lalu disaring. Jamu A 6,5 cm 0,612
Dibuat eluen dengan campuran etil Jamu B 7,5 cm 0,936
asetat dan asam asetat glasial (24:1). Jamu C 2,8 cm 0,35
Etil asetat diambil sebanyak 0,4 ml KLT
dan asam asetat glasial diambil
Sampel Volume Warn Kadar
 a lain sehingga tidak mengganggu hasil KLT.
Antalgin 50 ml bening 1,667%
Jamu A 80 ml bening 2,66%
Jamu B 100 ml bening 3,334%
Jamu C 33 ml bening 1,10%
Metampiron adalah derivate
Pirazolon yang mempunyai efek analgetika-
antipiretika yang kuat. Antalgin adalah
derivat metan sulfonat dan amidopirina yang
bekerja terhadap susunan saraf pusat yaitu
mengurangi sensitivitas reseptor rasa nyeri
dan mempengaruhi pusat pengatur suhu
tubuh. Bekerja secara sentral pada otak
untuk menghilangkan nyeri, menurunkan
demam dan menyembuhkan rheumatic.
Analisis kuantitatif merupakan penentuan
kadar suatu senyawa kimia yang terkandung
dalam suatu larutan yang telah diketahui
konsentrasinya. Untuk menentukan kadar
tersebut dapat digunakan metode titrasi.
Pengujian kromatografi lapis tipis
(KLT) pada penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui ada atau tidak kandungan bahan
kimia obat (BKO) metampiron yang terdapat
di dalam jamu. Kelebihan KLT
dibandingkan dengan kromatografi lain
yaitu biaya yang dibutuhkan terjangkau,
peralatan yang digunakan lebih sedikit dan
sederhana, waktu pengujian lebih efisien,
membutuhkan sedikit pelarut, dan preparasi
sampel yang mudah.
Larutan baku pembanding dibuat
dengan cara melarutkan bubuk antalgin
dengan menggunakan metanol. Pemilihan
pelarut yang digunakan berhubungan dengan
sifat fisika dan kimia dari metampiron.
Tujuan penggunaan metanol yaitu untuk
mengurangi terjadinya kontaminasi dari zat
Sampel jamu pegal linu yang digunakan
dalam penelitian yaitu sebanyak 3 sampel
dengan merek yang berbeda-beda. Larutan
sampel dibuat dengan cara melarutkan jamu
pegal linu menggunakan pelarut metanol.
Proses yang dilakukan selanjutnya adalah
pengocokan, hal ini dilakukan untuk
mempercepat proses pelarutan zat-zat yang
dapat larut dalam metanol.
Setelah dilakukan pengocokan,
larutan sampel disaring menggunakan kertas
saring dengan tujuan untuk memisahkan
pengotor yang tidak terlarut. Sebelum
dilakukan identifikasi metampiron pada
sediaan jamu, dilakukan ekstraksi terlebih
dahulu. Ekstraksi ini bertujuan untuk
memisahkan metampiron yang mungkin ada
di dalam sampel jamu dengan bahan lainnya.
Proses ektraksi dilakukan sebanyak tiga kali
dengan tujuan agar diperoleh larutan sampel
yang jernih.
Fase gerak yang digunakan pada
penelitian ini yaitu campuran etil asetat dan
asam asetat glasial dengan perbandingan
(24:1). Campuran dua pelarut organik
tersebut digunakan karena daya elusi
campuran pelarut ini menghasilkan
pemisahan yang optimal, sehingga dapat
memisahkan noda dengan tingkat kepolaran
yang berbeda-beda. Pemilihan fase gerak
yang digunakan dilihat dari kepolaran yang
dimiliki oleh metampiron tersebut karena
kepolaran sangat berpengaruh pada nilai
faktor retensi. Kemurnian dari fase gerak
juga sangat mempengaruhi hasil elusi pada
KLT.
Fase diam yang digunakan adalah
plat KLT karena plat tersebut dapat
berfluorensi. Sinar ultraviolet (UV) yang
digunakan untuk melihat fluoresensi
metampiron adalah 254 nm dan 366 nm.
Noda yang tampak pada plat KLT yang
disinari UV 254 nm akan terlihat gelap
karena yang berfluorensi adalah lempeng
sedangkan sampelnya tidak. Sedangkan pada
sinar UV 366 nm noda yang tampak akan
terlihat terang karena yang berfluoresensi
adalah sampel sedangkan lempengnya tidak.
Plat KLT diberi tanda 1 cm batas
bawah dan 0,5 cm batas atas, serta jarak
antar noda sebesar 1 cm. Baku pembanding
dan sampel ditotolkan pada plat
menggunakan pipa kapiler, kemudian
dimasukkan ke dalam bejana yang telah
dijenuhkan. Setelah proses pengelusian
selesai, plat dikeluarkan dan didiamkan
hingga kering sebelum diamati di bawah
sinar UV 254 nm dan 366 nm. Tujuan
dilakukan pengeringan agar hasil yang
diperoleh pada saat pengamatan dapat
terlihat jelas. Sinar UV 254 nm dan 366 nm
akan berfluoresensi pada panjang
gelombang tersebut disebabkan karena
adanya interaksi antara sinar UV dengan
gugus kromofor yang terikat oleh
auksokrom pada noda tersebut. Setelah
diamati dengan sinar UV, dilakukan
perhitungan harga faktor retensi baku
pembanding dan sampel. Sampel dikatakan
positif apabila nilai faktor retensinya sama
dengan baku pembanding. Harga faktor
retensi yang baik berkisar antara 0,2 – 0,8
(Indah Solihah, 2021).
Dalam percobaan ini, penetapan
kadar metampiron (antalgin) dilakukan
secara iodimetri. Iodimetri merupakan titrasi
reduksi oksidasi yang menggunakan larutan
standar iodium sebagai titran dalam suasana
netral atau sedikit asam. Titrasi ini disebut
juga dengan titrasi langsung karena bahan
pereduksi langsung dioksidasi dengan
larutan baku iodium. Proses oksidasi reduksi
atau redoks menyangkut perubahan elektron
pada zat-zat yang bereaksi. Oksidasi adalah
peristiwa pelepasan elektron dan reduksi
adalah peristiwa pengikatan elektron.
Iodium adalah oksidator lemah, sehingga
hanya zat-zat yang merupakan reduktor yang
cukup kuat yang dapat dititrasi. Dalam
metode analisis ini, analit dioksidasikan oleh
I2 sehingga I2 tereduksi menjadi ion iodide,
dengan kata lain I2 bertindak sebagai
oksidator.
Larutan iodium digunakan pada
titrasi ini, karena larutan iodium berperan
sebagai oksidator lemah, dan dapat
digunakan untuk menitrasi larutan antalgin
yang merupakan reduktor yang cukup kuat.
Apabila perubahan warna menjadi biru stabil
telah terjadi pada saat titrasi, maka itu
menandakan bahwa antalgin telah habis
bereaksi dan titik akhir titrasi telah tercapai.
Warna biru terbentuk karena dalam larutan
kanji terdapat unit-unit glukosa membentuk
rantai heliks karena adanya ikatan
konfigurasi pada tiap unit glukosanya.
Bentuk ini dapat menyebabkan pati dapat
membentuk kompleks dengan molekul
iodium yang dapat masuk kedalam
spiralnya, sehingga menyebabkan warna
biru tua pada kompleks tersebut.
Selanjutnya praktikan menghitung
kadar yang didapat pada tiap-tiap pengujian,
untuk berat molekul dari antalgin adalah
16,67. Pada percobaan pertama didapatkan
kadarnya sebesar 1,541%, dan pada
percobaan kedua 1,792% dan rata-rata dari
keduanya adalah 1,667%.
Kesimpulan
Dapat disimpulkan bahwa analisis kadar
metampiron dalam jamu dapat dilakukan
dengan metode KLT untuk analisis kualitatif
dan titrasi iodometri untuk analisis
kuantitatif. Kadar pada sampel jamu A
sebesar 2,66%; sampel jamu B sebesar
3,334%; dan sampel jamu C sebesar 1,10%.
Fase gerak yang digunakan adalah etil asetat
dan asam asetat glasial. Serta fase diam yang
digunakan adalah plat KLT.
Saran
Disarankan agar praktikum ini tidak hanya
beberapa kelompok saja yang
melakukannya. Karena ditakutkan beberapa
praktikan yang lain tidak memahami cara
menganalisis kadar metampiron pada jamu
ini.

DAFTAR PUSTAKA

Girsang, R. D. (2012). Penetapan Bahan Baku Antalgin Secara Iodimetri. Medan: Universitas
Sumatera Utara.
Harmita. (2015). Analisis Fisikokimia Kromatografi volume 2. Jakarta: EGC.
Indah Solihah, d. (2021). Identifikasi Metampiron Dalam Jamu Pegal Linu Yang Beredar Di
Kota Palembang. J Agromedicine Unila.
Lela Sulastri, d. (2019). IDENTIFIKASI METAMPIRON DALAM SEDIAAN JAMUPEGAL
LINU YANG BEREDAR DI MAJALENGKA DENGAN METODE
KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS (KLT). Medimuh, 39-44.
Makanan, B. P. (2015). Pedoman gerakan nasional peduli obat dan pangan aman untuk anak-
anak. Jakarta: BPOM.
Nurheti, Y. d. (2008). Tips Cerdas Mengonkonsumsi Jamu. Yogyakarta: Penerbit Banyu Media.
Saifudin, d. (2011). Standarisasi Bahan Obat Alam. Yogyakarta: Graha Ilmu.
Triyastuti, T. (2007). Perbandingan Validasi Metode Penetapan Kadar Metampiron Secara
Kolorimetri Menggunakan Asam Kromotropat dengan Iodimetri . Yogyakarta:
Universitas Sanata Dharma.
LAMPIRAN sehingga menyebabkan warna
biru tua pada kompleks tersebut
a. Latihan soal
1. Jelaskan prinsip analisis dengan
6. Buat perhitungan konsentrasi
titrasi iodometri!
dari setiap reagen yang
= terjadinya perubahan warna
digunakan!
setelah sampel di titrasi
As. asetat glasial
1
2. Jelaskan prinsip analisis dengan ¿ ×10=0,4 ml
25
metode KLT!
= distribusi senyawa antara fase
Etil asetat
diam berupa padatan diletakkan 24
pada plat kaca atau plastik dan ¿ × 10=9,6 ml
25
fase gerak berupa cairan yang
bergerak diatas fase diam b. Prosedur percobaan
Analisis Kualitatif
3. Tunjukkan bagaimana cara Metode 1
perhitungan nilai Rf!
jarak yang ditempuh bercak Dicampurkan 400 mg standar
¿
jarak yang ditempuh pelarut antalgin/sampel dengan 50 ml aquadest
dan 5 ml HCl 0,2 N
4. Jelaskan reaksi yang terjadi
dalam titrasi iodometri! Dikocok dan disaring
= Reaksi yang terjadi pada titrasi
iodometri untuk penentuan iodat Diambil 3 tetes per sampel dan standar
adalah: IO3- + 5 I- 3 I2+ 6 H+ +
H2O 2 I- + S4O62-I2 + 2 S2O32-
Ditempatkan dalam plate drop
5. Jelaskan mekanisme kerja kanji
sebagai indikator dalam titrasi Ditambahkan AgNO3
iodometri!
= Dalam larutan kanji terdapat
unit-unit glukosa membentuk Metode 2 (pembuatan standar antalgin)
rantai heliks karena adanya
ikatan konfigurasi pada tiap unit Dicampur 10 ml metanol dan 10 gram
glukosanya. Bentuk ini dapat bubuk antalgin
menyebabkan pati dapat
membentuk kompleks dengan
Didiamkan 10 menit dan disaring
molekul iodium yang dapat
masuk kedalam spiralnya,
 Metode 2 (proses ekstrasi) c. Perhitungan

Dicampur 5 ml metanol dengan 2 gram Kadar

sampel jamu
Antalgin
V ×N ×∞
Didiamkan selama 10 menit ¿ ×100 %
R
50× 0,01× 16,67
¿ × 100 %=1,667 %
Dikocok dan disaring 5

Jamu A
Metode 2 (analisis KLT)
V ×N ×∞
¿ ×100 %
R
Dibuat eluen yang terdiri dari 9,6 ml etil
80× 0,01 ×16,67
asetat dan 0,4 ml asam asetat glasial ¿ × 100 %=2,66 %
5
Ditotolkan sampel pada plat KLT dengan Jamu B
jarak 1 cm dari bawah plat dan 1,5 cm
dengan antar noda V ×N ×∞
¿ ×100 %
R

Dimasukkan plat KLT ke dalam eluen 100× 0,01× 16,67

¿ ×100 %=3,334 %
5

Dibiarkan plat KLT hingga terelusi Jamu C

sempurna
V ×N ×∞
¿ ×100 %
R
Dikeringkan plat KLT dan diamati dibawah
sinar ultraviolet 33× 0,01× 16,67
¿ × 100 %=1,10 %
5

Dihitung nilai Rf Nilai Rf

Antalgin
Analisis Kuantitatif
2,7
¿ =0,336
Dicampur 1 ml larutan pati 1% dengan 5 ml 8
per larutan standar dan sampel
Jamu A
Dititrasi larutan menggunakan larutan 6,5
iodium 0,01 N ¿ =0,612
8

Jamu B
Dicatat hasil volume titrasi dan dihitung
kadarnya
 7,5
¿ =0,936
8

Jamu C
2,8
¿ =0,35
8

c. Foto

Sampel jamu yang telah disaring

Sampel jamu sebelum di saring

Proses penyaringan sampel jamu