METODE PENELITIAN
Keterangan :
n= jumlah sampel
N=jumlah populasi
Z=nilai standard normal (1.96)
P=perkiraan populai jika sudah diketahui, dianggap 50% (0.5)
G=derajat penyimpangan (0.1)
Teknik pengambilan sampel dalam penelitian ini adalah non probality sampling
dengan metode purposive sampling. Teknik purposive sampling adalah sampel yang
dipilih sesuai dengan kriteria tertentu oleh peneliti (Swarja, 2014).
Keterangan:
r : korelasi product moment
N : jumlah sampel
X : skor variable
X Y : skor variable
Y XY : skor variable X dikalikan Y
b. Uji Reliabilitas
Uji Realiabilitas adalah suatu cara untuk melihat apakah alat ukur dalam hal ini
kuesioner akan memberikan hasil yang sama apabila pengukuran dilakukan secara
berulang-ulang. Dengan kata lain, realibilitas menunjukkan konsistensi dan stabilitas
dari suatu skala pengukuran dengan menggunakan nilai croncbach alpha pada hasil
analisis , dengan ketentuan: Jika Alpha > dari 0,70 maka dikatakan reliabel Jika
Alpha < dari 0,70 maka dikatakan tidak reliabel Rumus untuk mengukur reliabilitas
adalah
Keterangan :
r11 = nilai Cronbach alpha
k = mean kuadrat antar subyek
Ʃ si : mean kuadrat kesalahan
St2 : variasi total
(Ghozali, 2011).
8. Etika penelitian
Pada tahap awal penelitian, peneliti mengajukan permohonan ijin pelaksaan
penelitian di Rs jantung Jakarta untuk melihat hubungan kepuasan pasien dengan
discharge planning psien post operasi di rumah sakit jantung Jakarta, kemuadian meminta
kesedian pasien untuk menjdi responden. Peneliti melindungi responden dengan aspek
aspek etik yaitu: Self determination, Privacy, anomnymity, inform consent dan protection
from discomfort
a. Self determination, responden diberi kebebasan untuk menentukan apakah bersedia
atau tidak untuk mengikuti kegiatan penelitian secara sukarela dan mengundurkan diri
selama proses penelitian tanpa dikenakan sanksi apapun.
b. Privacy, merahasiakan informasi informasi yang didapat dari responden, segala unsur
yang mengindikasikan identitas subjek dijaga dan informasi tersebut hanya untuk
kepentingan penelitian.
c. Inform consent, seluruh responden bersedia menandatangani lembar persetujuan
menjadi responden penelitian, setelah peneliti menjelaskan tujuan, manfaat dan
harapan peneliti terhadap responden, juga setelah responden memahami semua
penjelasan peneliti.