PRAKTIKUM FLEBOTOMI DAN PS

TEKNIK PENGAWETAN DAN PENYIMPANAN SPESIMEN

DAN CIRI-CIRI MAKROSKOPIS SAMPEL (FISIOLOGIS
DAN PATOLOGIS) APUS LUKA DAN JARINGAN
Oleh : Kelompok 5
Dolito Situmorang
Icha Paulina Simbolon
Yesni Anita Letik

 TEKNIK PENGAWETAN DAN PENYIMPANAN

SPESIMEN APUS LUKA
PENYIMPANAN SPESIMEN DAPAT DILAKUKAN DENGAN
MENGGUNAKAN PENGAWET FORMALIN 10%, ALKOHOL 96% DAN
PADA SUHU KAMAR, PADA SUHU 2-8O˚C (DI DALAM LEMARI ES),
DIBEKUKAN, PADA SUHU -20O˚C, -70O˚C ATAU -120O˚C (TIDAK
BOLEH TERJADI BEKU ULANG) SERTA PENYIMPANAN DENGAN
PENAMBAHAN BAHAN PENGAWET.
 TEKNIK PENGAWETAN DAN PENYIMPANAN
SPESIMEN JARINGAN TUBUH
Berikut ini adalah metode yang digunakan untuk mempertahankan
kelangsungan hidup irisan jaringan:
1. Kriopreservasi
Jaringan, organ, dan irisan jaringan dapat dikriopreservasi pada suhu
-196°C, suhu nitrogen cair. Pada titik suhu ini, semua aktivitas metabolisme
dihentikan dan dihidupkan kembali ketika suhu naik ke tingkat fisiologis.
Dalam prakteknya, kriopreservasi yang sukses terletak pada kemampuan
untuk mencegah kerusakan irisan jaringan selama pembekuan dan
penghangatan kembali ke suhu fisiologis
 TEKNIK PENGAWETAN DAN PENYIMPANAN
SPESIMEN JARINGAN TUBUH
2. Cold Slice Buffer, Preservation Solution, dan Cold Storage
Untuk pengawetan jangka pendek, jaringan, organ, dan potongan jaringan dapat
diawetkan pada suhu rendah (0-4°C).
Secara umum, irisan jaringan yang disiapkan saat jaringan terendam dapat
diawetkan, jika diiris dalam buffer irisan yang telah didinginkan sebelumnya, media
biakan , atau larutan pengawet. Setelah persiapan, irisan dapat disimpan pada suhu
rendah untuk jangka waktu tertentu. Demikian pula, jaringan dan organ yang tidak
dapat diiris dalam kondisi terendam dapat diawetkan secara keseluruhan dalam
larutan penyangga dingin atau larutan pengawet.
Buffer irisan khas, media, atau larutan pengawet sering dilengkapi dengan glukosa
atau gula lainnya pada konsentrasi 25mM atau lebih tinggi. Glukosa dan gula lainnya
dapat bertindak seperti krioprotektan dan melindungi irisan jaringan dari kerusakan
akibat suhu rendah.
Setelah irisan jaringan direndam dalam larutan dingin, mereka dapat disimpan pada
suhu yang sama dari 12 jam hingga 21 hari setelah persiapan, tergantung pada
organ dan jaringan asalnya.
 CIRI-CIRI MAKROSKOPIS
SWAB APUS LUKA CONTOH JARINGAN
 KESIMPULAN

Kesimpulannya adalah teknik pengawetan atau

penyimpanan perlu diperhatikan karena akan mempengaruhi
hasil pemeriksaan.
TERIMA KASIH
 Referensi
Graaf, Inge AM de, Geny MM Groothuis, dan Peter Olinga. “Potongan
jaringan dengan presisi sebagai alat untuk memprediksi
metabolisme obat-obatan baru.” Pendapat ahli tentang metabolisme
obat & toksikologi 3.6 (2007): 879-898.
de Graaf, Inge Anne Maria, dan HJ Koster. “Cryopreservasi irisan
jaringan yang dipotong dengan presisi untuk aplikasi dalam
penelitian metabolisme obat.” Toksikologi in vitro 17.1 (2003): 1-17.
Nochlin, David, dkk. “Metode sederhana pembekuan cepat cukup
mengawetkan jaringan otak untuk pemeriksaan imunositokimia,
cahaya, dan mikroskop elektron.” Acta neuropathologica 86.6
(1993): 645-650.