Formulasi dan Evaluasi Sediaan Sabun Mandi Padat

Windarsi S Zulfa1
1
Laboratorium Teknologi Sediaan Cair Semi Padat
NPM : 2210501037

ABSTRAK
Sediaan suspensi dibuat karena beberapa zat aktif mempunyai kelarutan yang praktis tidak
larut dalam air, tetapi diperlukan dalam bentuk cair. Suspensi adalah sediaaan yang mengandung
bahan obat padatdalam bentuk halus dan tidak larut, terdispersi dalam cairan pembawa. Zat yang
terdispersi harus halus, tidak boleh cepat mengendap, dan bila dikocok perlahan endapan harus
segera terdispersi kembali. Dapat ditambahkan zat tambahan untuk menjamin stabilitas tetapi
kekentalansuspensi harus menjamin sediaan mudah dikocok dan dituang. Menurut FI Edisi III,
suspensi merupakan sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk halus dan tidak
larut ,terdispersi dalam cairan pembawa. Menurut FI Edisi IV, suspensi adalah sediaan cair yang
mengandung partikel padat tidak larut yang terdispersi dalam fase cair. Menurut Formularium
nasional Edisi II, suspensi adalah sediaan cair yang mengandung obat padat, tidak melarut dan
terdispersikan sempurna dalam cairan pembawa atau sediaan padat terdiri dari obat dalam bentuk
serbuk halus, dengan atau tanpa zat tambahan yang akan terdispersikan sempurna dalam cairan
pembawa yang ditetapkan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui proses serta formulasi
pembuatan suspense. Metode penelitian yang digunakan adalah metode eksperimental
laboratorium dengan menggunakan analisis deskriptif Parameter yang diamati diantaranya adalah
volume sedimentasi, dan waktu tuang.
Kata Kunci: suspensi, stabilitas, sedimentasi.
PENDAHULUAN
Perkembangan teknologi industri dikocok perlahan-lahan endapan harus segera
farmasi saat ini sangat bekembang pesat terdispersi kembali. Kekentalan suspensi
dalam meningkatkan kualitas produksi obat- tidak boleh terlalu tinggi agar sediaan mudah
obatan. Hal ini ditunjukkan dengan dikocok dan dituang (Anief, 2010). Sediaan
banyaknya sediaan obatobatan yang suspensi lebih disukai daripada sediaan padat
disesuaikan dengan karakteristik dari zat karena mudah ditelan, mudah diberikan pada
aktif obat dan kondisi pasien sehingga dapat anakanak dan lanjut usia yang kesulitan
meminimalkan efek samping obat tanpa dalam menelan (Ansel, 2008). Suspensi
harus mengurangi efek farmakologi dari zat mempunyai bioavaibilitas yang lebih baik
aktif obat tersebut. Salah satu sediaan oral dan absorbsinya lebih cepat daripada sediaan
yang cepat diabsorbsi adalah sediaan padat (Joenoes, 2001).
suspensi. Suspensi dapat didefinisikan sebagai
Suspensi adalah sediaan yang preparat yang mengandung partikel obat
mengandung bahan obat padat dalam bentuk yang terbagi secara halus disebarkan secara
halus dan tidak larut, terdispersi dalam cairan merata dalam pembawa dimana obat
pembawa. Zat yang terdispersi tidak boleh menunjukkan kelarutan yang sangat
cepat mengendap, harus halus dan apabila minimum (Ansel, 2008). Suspensi adalah
sediaan cair yang mengandung partikel padat
tidak larut yang terdispersi dalam fase cair
(Kementerian Kesehatan RI, 2014) tablet,
kapsul, suspense dan berbagai larutan
sediaan farmasi (Ansel,2008).
Formulasi obat dalam sediaan
suspense memiliki keuntungan yaitu
rasanya yang lebih enak juga dapat
meningkatkan absorbs obat sehingga dapat
meningkatkan bioavailabilitas dari obat
(Hussein et al., 2009). Selain itu, ada
beberapa alasan lain pembuatan suspense
oral untuk banyak pasien yaitu bentuk cair
lebih disukai daripada bentuk padat
(tablet). Faktor-faktor yang mempengaruhi
stabilitas suspensi adalah : Ukuran
partikel, Sedikit banyaknya bergerak
partikel (viskositas), Tolak menolak antar
partikel karena adanya muatan listrik, dan
Kadar partikel terdispersi.
Ada 2 macam bentuk suspensi
yang beredar di pasaran yaitu suspensi
siap pakai dan suspensi yang terlebih
dahulu dilarutkan ke dalam
pembawanya. Suatu obat diformulasikan
ke dalam sediaan suspensi karena obat
tersebut mempunyai kelarutan yang
rendah dalam air namun diperlukan
dalam bentuk cairan agar lebih mudah
diterima oleh pasien yang sulit menelan
dan dapat mengurangi rasa
pahit.Adapun keuntungan lain dari
sediaan suspense ini
yaitu suspensi dapat mengurangi
penguraian zat aktif yang tidak stabil
dalam air (Singh, Mishra dan Maurya,
2014).
Bentuk sediaan suspensi
diformulasikan karena beberapa zat aktif
obat mempunyai kelarutan yang praktis
tidak larut dalam air, tetapi diperlukan
dalam bentuk cair agar mudah diberikan
kepada pasien yang mengalami
kesulitan untuk menelan, mudah
diberikan pada anak-anak, serta untuk
menutupi rasa pahit atau aroma yang
tidak enak dari zat aktif obat. Alasan
lain adalah karena air merupakan pelarut
yang paling aman bagi manusia. Untuk
itu air digunakan sebagai medium
pembawa pada sebagian besar sediaan
suspensi. Walaupun zat aktif obat
memiliki kelarutan buruk dalam air, zat
aktif obat tetap dapat dibuat ke dalam
bentuk sediaan cair/liquida dengan
adanya bantuan suspendingagent.
Banyak hal yang perlu
diperhatikan dalam mengembangkan
suatu bentuk sediaan suspensi. Salah
satunya adalah pemilihan suspending
agent. Menurut Chaerunisaa dkk (2009),
suspending agent dibagi menjadi
beberapa golongan. Golongan pertama
adalah polisakarida yang terdiri dari
gom akasia (gom arab)/PGA, tragakan,
naalginat (sodium alginat), starch
(amilum), karagen (chondrus extract),
xanthan gum (polysaccharide b-1449/
corn sugar gum), serta guar gum (guar
flour). Golongan kedua adalah turunan
selulosa, contohnya metilselulosa,
CMC-Na (karboksimetil selulosa),
avicel, dan hidroksi etil selulosa.
Golongan ketiga adalah clay misalnya
bentonit, aluminium-magnesium silikat
(veegum), dan hectocrite (salah satu
senyawa mineral berbentuk tanah liat).
Golongan keempat adalah polimer
sintetik contohnya golongan carbomer.
Menurut Rowe dkk (2009),
konsentrasi PGA sebagai suspending
agent adalah 5-10%. Menurut
Nussinovitch (1997) dalam Anggreini
DB (2013), PGA pada konsentrasi
kurang dari 10% memiliki viskositas
yang rendah dapat mempercepat
terjadinya sedimentasi yang
menyebabkan sediaan menjadi tidak
stabil. Oleh karena itu PGA
dikombinasikan dengan CMC-Na yang
merupakan suspending agent yang dapat
meningkatkan viskositas serta dapat
meningkatkan kestabilan dari suspensi
yangdihasilkan.
 Sehingga penting bagi seorang
farmasis untuk mengetahui bagaimana
caranya sediaan obat dalam bentuk
suspensi tersebut bisa bertahan dalam
waktu yang lama tanpa mengganggu
efektifitas dari obat tersebut karena
Laporan Praktikum
Teknologi Sediaan Cair Semi Padat

teknologi farmasi yang adalah: 1. Zat yang terdispersi harus

berkembang pesat tidak akan
berpengaruh ketika seorang farmasis
dalam suatu industri tidak mengetahui
mengenai kestabilan obat (Deviarny,
2012).
Suspensi yang ideal adalah
suspensi yang memenuhi persyaratan.
Menurut Farmakope Indonesia Edisi
III (1979), persyaratan suspensi
halus dan tidak boleh mengendap 2.
Jika dikocok perlahan-lahan, endapan
harus segera terdispersi kembali 3.
Dapat mengandung zat tambahan
untuk menjamin stabilitas suspensi 4.
Kekentalan suspensi tidak boleh
terlalu tinggi agar sedimen mudak
dikocok dandituang.

METODE
Bahan
1. Talk 3%
2. CMC-Na 1%
3. Gliserin 10%
4. SirupSimplex 15%
5. Aquaad 100%

Alat

1. Batang pengaduk
2. Corong gelas
3. Gelas beker
4. Mortir dan stamper
5. Wadah

Jalannya Praktikum
1. Rancangan Formulasi
Nama bahan Jumlah bahan Fungsi
Talk 3 gram Humektan
CMC-Na 1 gram Suspending agent
Gliserin 10 gram Wetting agent

Sirup Simplex 15 gram Pemanis

Aqua ad 100 gram Pelarut

2. Cara Pembuatan
1) CMC-Na digerus sampai homogeny kemudian dilarutkan dengan air sampai
terbentuknya mucilago,L1
2) Talk dan gliserin dihomogenkan pada mortar dan stamper(L2)

Laboratorium Teknologi Sediaan/Program Studi Farmasi/Fakultas Kehatan/Universitas

Hamzanwadi/2022
Laporan Praktikum
Teknologi Sediaan Cair Semi Padat

3) Larutan L2 dicanmpurkan L1 sedikit demi sedikit aduk sampaihomogeny

4) Tambahkan sirupsimplex
5) Tambahkan sisa air hingga 100gram.

3. Uji volume sedimentasi

Volume sedimentasi merupakan perbandingan antara tinggi sedimentasi akhir dan
tinggi suspensi awal.suspensi dimasukkan ke dalam gelas ukur 10 ml dan disimpan
pada suhu kamar dan terlindung dari cahaya. Volume suspense yang diisikan
merupakan volume awal (Vo). Perubahan volume diukur dan dicatat setiap hari tanpa
pengadukan hingga tinggi sedimentasi konstan.volume tersebut merupakan volume
akhir (Vu). Volume sedimentasidapat ditentukan dengan menggunakan persamaan
F=Vu/Vo (Ansel, 1989). Syarat suspensi yang baik memiliki nilai F mendekati 1.

4. Waktu Tuang
Suspensi dituang dari botol dengan kemiringan kurang lebih 45 derjat celsius , waktu
yang diperlukan untuk mencapai volume tertentu dicatat. Waktu yang di gambarkan saat
penuangan suspense juga akan menggambarkan nilai viskositas suspensi tersebut.

Laboratorium Teknologi Sediaan/Program Studi Farmasi/Fakultas Kehatan/Universitas

Hamzanwadi/2022
Laporan Praktikum
Teknologi Sediaan Cair Semi Padat
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada praktikum ini dilakukan
pembuatan dan evaluasi dari sediaan
suspensi dengan suspending Cmc-Na.
Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui
cara pembuatan dan evaluasi dari sediaan
suspensi. Setelah dibuat suspensi dengan
formula yang telah ditentukan, barulah
dilakukan evaluasi untuk mendapatkan
sediaan suspensi yang baik. Evaluasi yang
dilakukan yaitu uji waktu tuang dan uji
volume sedimentasi dari sediaan suspensi.
Uji Waktu Tuang
Evaluasi yang pertama dilakukan
adalah uji waktu tuang, dengan menuang
suspensi dari botol pada kemiringan 45º,
kemudian dicatat waktu yang diperlukan
suspensi untuk mencapai volume tertentu.
Uji waktu tuang dilakukan untuk
mengetahui kemudahan tuang sediaan saat
nanti akan dikonsumsi. Uji ini
berhubungan erat dengan kekentalan atau
viskositas suatu sediaan, sehingga semakin
tinggi viskositas sediaan maka semakin
lama pula waktu yang dibutuhkan sediaan
untuk tertuang. Hasil yang didapat adalah
suspensi membutuhkan waktu 13,54 detik
untuk mencapai volume 100 ml.
Laboratorium Teknologi Sediaan/Program Studi Farmasi/Fakultas Kehatan/Universitas
Uji Volume Sedimetasi
Evaluasi selanjutnya adalah uji
volume sedimentasi. Tujuan dilakukan Uji
volume sedimentasi untuk mengetahui
rasio pengendapan yang terjadi selama
penyimpanann dalam waktu tertentu
(Wijaya dan Rifda, 2021). Hasil yang
didapat setela melakukan pengamatan
selama 7 hari yaitu, volume awal (Vo)
adalah 6,3 cm, tinggi endapan adalah 0,2
cm, volume akhir selama 7 hari (Vu)
adalah 6,5 cm - 0,2 cm= 6,3 cm, sehingga
volume sedimentasi yang di dapat adalah
F= Vu/Vo= 6,3 cm/6,5 cm = 0,96 cm.
Volume sedimentasi suspensi yang baik
apabila nilai F sama dengan 1 atau
mendekati 1 (Sa’diyah, 2018).
Berdasarkan teori tersebut maka dapat
dikatakan bahwa suspensi memenuhi
standar suspensi yang baik.
KESIMPULAN
Berdasarkan percobaan yang telah
dilakukan dengan hasil yang didapatkan
maka dapat diambil kesimpulan bahwa
suspense dengan suspending agent hanya
Cmc-Na membutuhkan waktu tuang
selama 13,54 detik untuk mencapai
volume 100 ml dan volume sedimentasi
yang baik yaitu 0,96 cm.
Hamzanwadi/2022
Laporan Praktikum
Teknologi Sediaan Cair Semi Padat

DAFTAR PUSTAKA
Agoes G. (2012). Sediaan Farmasi LiquidaSemisolida (SFI-7), Penerbit ITB Bandung, 124, 142-
143.
Anief, M. (2010). Ilmu Meracik Obat Teori dan Praktek, Universitas Gadjah Mada Press:
Yogyakarta.
Ansel, H. C., 2008, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, ed IV, Alih bahasa Ibrahim, F. Jakarta :
UI Press.

Fitriana, M. 2020. Karateristik Fisika Sediaan Suspensi Ekstrak Etanol Daun Gaharu (Aquilaria
Microcarpa Baill.) Dengan Variasi Carboxymethyl Cellulose Sodium (CMC-Na)
Gozali, D. 2016. Pengaruh Suhu Terhadap Stabilitas Obat Sediaan Suspensi. FARMAKA 14
(2), 145-150
Joenoes, N. Z. (2001). ARS Prescribendi Resep yang Rasional, Airlangga University Press:
Surabaya
Ratnasari, L. 2019. Konsep Flokulasi Dan Deflokulasi Dalam Sediaan Farmasi. Majalah
Farmasetika 4 (3), 87-91
Sa’diyah, F.A., 2018. MUTU FISIK SEDIAAN SUSPENSI EKSTRAK ETANOL BUAH
CIPLUKAN (Physalis angulata linn.) (Doctoral dissertation, AKFAR PIM).
Suena, Nmds. (2015). Evaluasi Fisik Sediaan Suspensi Dengan Kombinasi Suspending Agent
PGA (Pulvis Gummi Arabici) DAN CMC-Na (Carboxymethylcellulosum Natrium).
Jurnal Ilmiah Medicamento, 1(1)

Laboratorium Teknologi Sediaan/Program Studi Farmasi/Fakultas Kehatan/Universitas

Hamzanwadi/2022
Laporan Praktikum
Teknologi Sediaan Cair Semi Padat

Laboratorium Teknologi Sediaan/Program Studi Farmasi/Fakultas Kehatan/Universitas

Hamzanwadi/2022