Analisis Penulisan M3

Pembelahan sel merupakan masalah bagi pasien ini dalam dua cara berbeda. Diskusi tentang

pembelahan sel normal diperlukan untuk memahami patofisiologi. Jika sel normal membelah, ia

dapat melakukannya dengan salah satu dari dua cara: Mitosis adalah proses yang terjadi di semua

sel tubuh. Pada manusia, setiap sel memiliki 23 pasang kromosom sebagai hasil dari proses ini,

yang menghasilkan dua sel anak diploid. Empat sel haploid diproduksi oleh sel kelamin, sel

reproduksi, atau gamet. Artinya pada manusia, alih-alih kromosom berpasangan, setiap sel

reproduksi mengandung 23 kromosom. Mengikuti fase seperti mitosis meiosis I, kedua proses

mengalami diferensiasi dalam proses pembelahan.

Fase "M", setelah interfase, adalah saat mitosis terjadi selama siklus sel. DNA dalam sel

berukuran dua kali lipat selama interfase saat kromatin mulai bereplikasi. Kromosom datang

dalam dua set, satu diwariskan dari ibu dan yang lainnya dari ayah, dalam sel yang tidak

membelah. 46 pasang kromosom sel masih ada selama fase "S" interfase, tetapi bentuknya telah

berubah akibat replikasinya. Bentuk baru kromosom telah ditemukan: bentuk "X", bukan bentuk

"R" sebelumnya. Sentromer, atau titik koneksi, adalah tempat bertemunya dua kromatid

bersaudara. Dengan menggandakan jumlah DNA dalam sel sambil mempertahankan jumlah

pasangan kromosom yang sama, proses ini mencapai efek yang diinginkan. Sel memasuki

profase, fase pertama mitosis, setelah melewati pos pemeriksaan pertumbuhan sel. Kromatin

mulai melilit histon dan menyusut menjadi sebagian kecil dari ukuran aslinya selama fase ini.

Kromosom dapat dilihat di bawah mikroskop pada tahap akhir dari fase ini. Fase berikutnya dari

replikasi sel tidak berbeda, tetapi merupakan bagian penting dari proses tersebut. Serat spindel

akan menyortir dan mengatur DNA yang terikat histone selama prometafase, memungkinkannya

untuk direplikasi dan dibagi dengan cara yang lebih efisien.

Kromosom akan terlihat di semua bagian sel setelah selubung nukleus terdegradasi. Kromosom

diletakkan satu per satu di lempeng metafase pada tahap selanjutnya, yang dikenal sebagai

mitosis. Mitosis, tidak seperti meiosis, tidak membelah menjadi kelompok sel. Serat gelendong

mulai memisahkan kromosom setelah sel menyelesaikan pos pemeriksaan ini. Ini anafase. Sel-

sel hewan dan beberapa jenis alga mulai membentuk alur pembelahan saat kromosom ditarik ke

ujung sel yang berlawanan. Pada sel-sel ini, telofase ditandai dengan munculnya alur

pembelahan. Amplop nuklir dibangun kembali selama telofase, saat sel membelah. DNA terlepas

dari histonnya dan menghilang dari pandangan di bawah mikroskop saat selubung nuklir

berkembang ke tahap akhir. Ketika dua sel anak dibelah, mereka menghasilkan dua set keturunan

diploid yang identik. Selama penyembuhan luka, kulit pasien menggunakan proses ini untuk

mengganti sel yang telah rusak atau hancur.

Ada banyak kesamaan antara mitosis dan meiosis dalam hal pembelahan sel, tetapi meiosis

menghasilkan empat sel gamet, atau sel reproduksi, yang bersifat haploid dan bukan diploid.

Materi genetik digandakan dan kemudian melilit histon, begitulah semua pembelahan sel

dimulai. Angka romawi digunakan untuk mengidentifikasi fase-fase dari proses ini karena sel

akan melewatinya dua kali. Dengan demikian, fase ini dikenal sebagai profase I. Pada tahap ini,

kromosom dapat dilihat di bawah mikroskop. Kromosom disejajarkan pada pelat metafase

selama metafase II. Kromatin berpasangan secara analog selama meiosis, tidak seperti mitosis,

yang tidak. Di bawah mikroskop, pasangan ini membentuk tetrad, yang tampak sebagai "X

ganda". Crossing-over, atau rekombinasi genetik, adalah proses di mana segmen kromosom

dapat dialihkan di antara pasangan analog. Keragaman genetik suatu populasi, serta berbagai

variasi fenotipik pada keturunannya, semuanya merupakan hasil dari proses ini. Dua sel dengan

46 kromosom terbentuk sebagai hasil anafase I, yang memisahkan pasangan kromosom. Pada
titik ini, alur pembelahan terbentuk, dan sel-sel mulai membelah. Sel-sel ini, di sisi lain, tidak

selesai selama meiosis. Ketika sel-sel ini "seperti mitosis", mereka membelah menjadi dua sel

individu. Karena DNA belum direplikasi selama pembelahan ini, hasil akhirnya adalah sel

dengan setengah bahan genetik dari sel diploid.. Sebuah proses yang mengingatkan pada mitosis

terjadi ketika kromosom berbaris di pelat metafase selama metafase II dan dipisahkan di

sentromer selama anafase II. Telofase I diakhiri dengan empat sel yang masing-masing berisi 23

kromosom, bukan sepasang kromosom yang ditemukan pada telofase I. Ini membuat kita

memiliki setengah materi genetik. Keturunan akan terbentuk ketika sel-sel gamet ini bergabung

dengan gamet induk lainnya.

Dengan perkembangan mitosis, sel anak identik diproduksi, yang merupakan manfaat utama.

Banyak sel yang semuanya melakukan fungsi yang sama dan memiliki kualitas yang sama

sebaiknya dapat diciptakan untuk pertumbuhan kulit, misalnya. Rekombinasi genetik dapat

mengurangi efektivitas sel-sel kulit yang berasal dari meiosis jika digunakan untuk

menggantikan sel-sel kulit yang hilang. Namun, itu juga dapat menyebabkan sifat yang

diinginkan, seperti tekanan evolusioner. Perkembangan meiosis gamet memiliki efek sebaliknya

dalam hal manfaat utamanya. Keturunan yang lebih tangguh, keberhasilan evolusi yang

meningkat, dan bahkan pemberantasan kerentanan genetik semuanya dimungkinkan sebagai

akibat dari variasi genetik dalam suatu spesies.

Penting untuk dicatat bahwa setiap mutasi yang diperkenalkan selama perkembangan sel somatik

akan dibawa ke semua keturunan. Sebagai contoh, sel anakan dari sel somatik yang bermutasi

yang menghasilkan protein inert juga akan menghasilkan protein inert jika sel anakan dari sel ini.

Akibat kesalahan selama metafase, set kromosom di sel anak juga bisa tidak lengkap. Satu sel

anak memiliki lebih banyak kromosom daripada yang lain karena kromosom tidak berbaris
dengan benar. Nondisjungsi, di mana dua kromatid gagal berpisah, adalah penyebab paling

umum dari kesalahan meiosis. Semakin besar jumlah gamet dengan jumlah kromosom abnormal,

semakin dini kesalahan ini terjadi pada meiosis. Nondisjungsi, misalnya, mengubah diploidi dan

haploidi sel anak pada kedua jenis reproduksi, menyebabkan kelainan kromosom. Banyak

perubahan struktural kromosom pada meiosis dan mitosis menghasilkan mutasi yang tidak

masuk akal karena mereka mengubah fungsi beberapa kromosom. Ini mengubah fungsionalitas

hilir karena protein non-fungsional dan kodon stop dikodekan sebagai hasil mutasi yang tidak

masuk akal. Mutasi frameshift, yang mengubah bingkai kodon selama transkripsi, adalah

penyebab umum dari hal ini. Sebaliknya, mutasi diam tidak memiliki efek seperti itu dan tidak

mengubah struktur protein dengan cara apa pun. Selain itu, penting untuk diingat bahwa

rekombinasi meiosis bermanfaat dan memiliki tujuan.

Perkembangan dan reproduksi sel pada ibu dan anak terhambat. Karena perubahan dalam

mitosis, yang tidak bertanggung jawab untuk memproduksi sel anak diploid, mutasi ibu

berdampak pada penyembuhan kulit. Mutasi pada meiosis, yang sering mengubah kromosom

haploid sel, menjadi penyebab kesulitan reproduksi janin.