Gansiklovir (GC) merupakan obat antivirus untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh

sitomegalovirus (CMV), virus umum yang dapat menyebabkan komplikasi serius pada orang dengan
sistem kekebalan yang lemah, seperti penderita HIV/AIDS atau seseorang yang telah menjalani
transplantasi organ. Obat ini tergolong dalam kelas III dimana memiliki high solubilty dan low
permeability. Pada jurnal, obat tersebut memiliki bioavaibilitas yang rendah dikarenakan memiliki low
permeability sehingga dapat ditingkatkan dengan cara mengembangkan formulasi gansiklovir berbentuk
dispersi padat menggunakan polimer hidrofilik seperti PVP dan HPMC.

Polimer hidrofilik sendiri yaitu PVP dan HPMC, memiliki kelarutan dalam air yang tinggi dan dapat
membentuk ikatan hidrogen dengan molekul obat, sehingga meningkatkan kemampuan bercampur dan
stabilitas obat-polimer. Pada dasarnya dispersi padat dibuat dengan menggunakan metode penguapan
pelarut, dimana obat dan polimer dilarutkan dalam pelarut umum kemudian diuapkan hingga diperoleh
bubuk kering Dimana dari hasil jurnal tersebut menunjukkan bahwa formulasi dispersi padat secara
signifikan meningkatkan kelarutan dan laju disolusi gansiklovir, sehingga meningkatkan bioavailabilitas
dan kemanjuran terapeutik.

Pada hasil bioavaibilitasnya menunjukkan bahwa terjadi peningkatan yang signifikan, dimana formulasi
gansiklovir dispersi padat yang dioptimalkan menunjukkan peningkatan bioavailabilitas 2,2 kali lipat
dibandingkan dengan tablet konvensional komersial dalam studi farmakokinetik in vivo yang diujikan
pada kelinci. Yang artinya studi ini memberikan bukti keberhasilan teknik dispersi padat dalam kondisi
tertentu dalam meningkatkan bioavailabilitas serta dari formula tersebut juga, ditunjukkan stabilitas
yang dapat diterima setelah disimpan pada suhu kamar dan lemari es selama 6 bulan dengan sifat aliran
yang baik.

Pada pengujian in vitro , Pengujian ini dilakukan dengan cara formula yang telah dioptimasi akan diuji
menggunakan USP tipe 2 lalu ditambahkan ke dalam 900 ml larutan HCL 0,1 N (pH 1,2) pada suhu 37°C ±
5°C selama 2 jam, kemudian media dipindahkan ke pH 7,6 menggunakan buffer fosfat serta nantinya
sampel diambil setelah 24 jam dengan kecepatan dayung diatur pada 75 rpm. kemudian, lima mililiter
sampel diambil pada setiap titik waktu, disaring melalui filter 0,45 mm dan diuji kandungan GC
menggunakan spektrofotometer UV pada 254 nm. Dimana pada hasil pengujian menunjukkan bahwa
formulasi dispersi padat secara signifikan meningkatkan kelarutan dan laju disolusi gansiklovir, sehingga
meningkatkan bioavailabilitas dan kemanjuran terapeutik yang memiliki arti bahwa formula yang telah
dioptimasi lebih baik dibandingkan dengan formula lain.

Pada pengujian in vivo, Pengujian ini dilakukan dengan cara menggunakan hewan uji coba yaitu pada
kelinci. nantinya formulasi dispersi padat gansiklovir yang dioptimalkan Dimana cara melakukan
pengujiannya yaitu setiap kelinci pada kelompok pertama diberikan satu kapsul formula pilihan yang
setara dengan 250 mg/kg GC secara oral melalui intubasi lambung. Lalu dilakukan pengambilan sampel
darah (0,5 ml) tabung heparinisasi dari vena telinga pada nol, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, dan 24 jam setelah
pemberian dosis. Kemudian sampel darah disentrifugasi dengan kecepatan 4000 rpm selama 10 menit
dan dibekukan pada suhu -20°C dan dianalisis lebih lanjut. Pada uji tersebut menghasilkan peningkatan
bioavaibilitas 2,2 kali lipat dimana artinya formulasi tersebut dapat meningkatkan bioavaibilitas dengan
baik dibandingkan dnegan tablet konvensional komersial.
Kesimpulan yang didapat adalah bahwa pada formula yang dioptimalkan dengan menggunakan polimer
hidrofilik yaitu formula F6 serta teknik dispersi padat nanosize dapat meningkatkan pelepasan dan
stabilitas ganciclovir, sehingga ketika diuji pada penelitian in vitro dan invivo maka menunjukkan hasil
yang lebih baik dibandingkan dengan formula lainnya. Oleh karena itu, teknik dispersi padat nanosize
dapat dianggap sebagai pendekatan yang menjanjikan untuk meningkatkan efektivitas pengiriman obat
oral ganciclovir.