Laporan Akhir Kelompok 4

LAPORAN AKHIR
(FINAL REPORT)
PRAKTIKUM ANALISA FLUIDA RESERVOIR

(RESERVOIR FLUID ANALYSIS COURSE)
TP-23012
OLEH :
(BY)
DONNA SAFITRAH HASIBUAN 203210311

M. NUR FAJRIAN AZIZI 203210220
RAHDATUL NAJMI 203210225
RANI PURWATI 203210167
VINA YULIA MAHMUDAH 203210301
LABORATORIUM TEKNIK PERMINYAKAN

(LABORATORY OF PETROLEUM ENGINEERING)
PROGRAM STUDITEKNIK PERMINYAKAN

(DEPARTMENT OF PETROLEUM ENGINEERING)
FAKULTAS TEKNIK
(ENGINEERING FACULTY)
UNIVERSITAS ISLAM RIAU

PEKANBARU
TA. GENAP 2021/2022
Laporan Resmi Praktikum Analisa Fluida Reservoir ini telah diperiksa dan
disetujui untuk dijilid
Pekanbaru, 11 Januari 2022

Asisten Laboratorium
Irsan Reza Amanda

NPM : 183210874
i
LEMBAR PENGESAHAN
(APPROVING SHEET)
LAPORAN RESMI
(OFFICIAL REPORT)
PRAKTIKUM ANALISA FLUIDA RESERVOIR

( RESERVOIR FLUID ANALYSIS COURSE )
DISETUJUI UNTUK
(AGREED FOR)

(LABORATORY OF PETROLEUM ENGINEERING)
PROGRAM STUDI TEKNIK PERMINYAKAN

(STUDY PROGRAM OF PETROLEUM ENGINEERING)
FAKULTAS TEKNIK
(ENGINEERING FACULTY)

(ISLAMIC UNIVERSITY OF RIAU)
DISETUJUI OLEH
(APPROVED BY)
Dr.-Eng ADI NOVRIANSYAH, MT Novia Rita, ST., MT

Ka. Lab. Reservoir.T. Perminyakan Dosen Pengampu
ii
KATA PENGANTAR
( PREFACE )
Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh,

Puji syukur penulis ucapkan ke hadirat Allah SWT yang telah memberikan
rahmat dan anugerah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan “Laporan
Akhir Praktikum Analisa Fluida Reservoir” ini dengan baik dan tepat pada
waktunya.
Laporan akhir ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk
kelulusan dari mata kuliah Praktikum Analisa Fluida Reservoir, di Jurusan Teknik
Perminyakan Fakultas Teknik, Universitas Islam Riau, kemudian penulisan
laporan ini merupakan wujud pertanggung-jawaban penulis, setelah melakukan
kegiatan Praktikum Analisa Fluida Reservoir pada kurikulum semester III Tahun
Akademik 2021/2022.
Penulis menyadari bahwa masih banyak terdapat kekurangan dalam
penulisan laporan ini, untuk itu penulis sangat mengharapkan kritik dan saran
yang membangun untuk kebaikan kita semua dan untuk penulis khususnya.
Semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkan dan
membacanya, dan dapat dijadikan referensi suatu saat nanti. Akhirnya penulis
mengucapkan terima kasih.
Wassalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh,
Pekanbaru, 11 Januari 2022
Kelompok IV
iii
UCAPAN TERIMA KASIH

(GRATITUDE)
Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh.
Dengan segala kerendahan hati penulis ingin mengucapkan banyak

penghargaan dan terima kasih kepada:
1. NOVIA RITA, ST., MT

2. Dr.-Eng ADI NOVRIANSYAH, MT
3. EKA KUSUMA DEWI, S.T
4. Asisten laboratorium, yang telah meluangkan banyak waktu, tenaga dan
pikirannya untuk membimbing praktikan (penulis), dalam Praktikum
Analisa Fluida Reservoir ini:
a. Fadilla Novika (193210348) : percobaan “Penentuan Densitas,
Specific Gravity, dan ºAPI Gravity”
b. Fouja Ramadhany Atmadja (173210049) : percobaan “Penentuan
Kandungan Air Dan Endapan Sedimen (BS & W)” dan percobaan
“Penentuan Flash Point dan Fire Point”
c. Zadira Ayu Saputri (193210319) : percobaan “Analisa Kimiawi Air
Formasi”.
d. Irsan Reza Amanda (183210874) : percobaan “Penentuan
Viscositas”
e. Novan Agitama Putra (173210019) : percobaan “Penyulingan
Minyak Mentah” dan percobaan “Penentuan Cloud Point, Cold
Point dan Pour Point”
5. Terima kasih juga kepada keluarga tercinta yang senantiasa memberikan
kami dukungan moral dan material selama kami melaksanakan kegiatan
Praktikum Analisa Fluida Reservoir dan Laporan Akhir ini.
6. Teman-teman sejawat yang selalu memberikan dukungan dan bantuan
kepada kami selama kami melaksanakan kegiatan Praktikum Analisa Fluida
Reservoir dan penulisan Laporan Akhir ini.
iv
7. Untuk Kelompok 4 erima kasih atas kerja samanya dan selalu kompak
dalam kegiatan Praktikum Analisa Fluida Reservoir serta penulisan Laporan
Akhir ini. “KALIAN LUAR BIASA”.
8. Terkhusus untuk kakak Aslab kami Irsan Reza Amanda (183210874),
terima kasih sudah mau jadi kakak dan teman untuk kelompok 4, dan juga
sabar menghadapi kami, maaf kalau kami ada banyak salah.
Wassalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh,

v
DAFTAR ISI
LEMBAR PENGESAHAN......................................................................................i
KATA PENGANTAR.............................................................................................ii
UCAPAN TERIMA KASIH..................................................................................iii
DAFTAR ISI............................................................................................................v
DAFTAR GAMBAR............................................................................................viii
DAFTAR TABEL...................................................................................................ix
PENDAHULUAN...................................................................................................1
(INTRODUCTION).................................................................................................1
PERCOBAAN I.......................................................................................................5
(EXPERIMENT I)...................................................................................................5
1.1 Tujuan Percobaan......................................................................................5
1.2 Teori Dasar................................................................................................5
1.3 Alat dan Bahan..........................................................................................8
1.4 Prosedur Percobaan.................................................................................11
1.5 Hasil Pengamatan....................................................................................13
1.6 Perhitungan..............................................................................................14
1.7 Pembahasan.............................................................................................19
1.7 Discussion..................................................................................................20
1.9 Tugas............................................................................................................21
PERCOBAAN II....................................................................................................24
(EXPERIMENT II)................................................................................................24
(BASE SEDIMENT AND WATER DETERMINATION)...............................24
2.1 Tujuan Percobaan....................................................................................24
2.2 Teori Dasar..............................................................................................24
2.3 Alat Dan Bahan.......................................................................................25
2.6 Perhitungan..............................................................................................27
2.7 Pembahasan.............................................................................................30
2.8 Kesimpulan..............................................................................................32
2.9 Tugas.......................................................................................................33
vi
PERCOBAAN III.................................................................................................35
(EXPERIMENT III)...............................................................................................35
3.2 Teori Dasar..............................................................................................35
3.3 Alat dan Bahan.............................................................................................36
3.5 Perhitungan..............................................................................................43
3.6 Pembahasan.............................................................................................46
3.7 Kesimpulan..............................................................................................50
3.8 Tugas.......................................................................................................50
PERCOBAAN IV..................................................................................................53
(EXPERIMENT IV)..............................................................................................53
4.2 Teori Dasar..............................................................................................53
4.3 Alat Dan Bahan.......................................................................................56
4.5 Perhitungan..............................................................................................61
4.6 Pembahasan.............................................................................................67
4.7 Kesimpulan..............................................................................................68
PERCOBAAN V....................................................................................................75
(EXPERIMENT V)................................................................................................75
5.2 Teori Dasar..............................................................................................75
5.3 Alat dan Bahan........................................................................................76
........................................................................................................................... 76
5.5 Hasil pengamatan....................................................................................77
5.6 Perhitungan..............................................................................................78
5.7 Pembahasan.............................................................................................79
5.8 Kesimpulan..............................................................................................82
vii
5.9 Tugas.......................................................................................................82
PERCOBAAN VI..................................................................................................87
(EXPERIMENT VI ).............................................................................................87
6.2 Teori Dasar..............................................................................................87
6.3 Alat dan Bahan........................................................................................88
6.6. Perhitungan..............................................................................................90
6.5 Pembahasan..................................................................................................93
6.5 Discussion...................................................................................................94
6.6 Kesimpulan..............................................................................................94
6.7 Tugas.......................................................................................................95
PERCOBAAN VII.................................................................................................97
(EXPERIMENT VII).............................................................................................97
7.2 Teori Dasar..............................................................................................97
7.3 Alat dan Bahan........................................................................................98
7.5 Hasil Pengamatan..................................................................................100
7.6 Perhitungan............................................................................................101
7.7 Pembahasan...........................................................................................106
7.7 Discussion.............................................................................................107
7.8 Kesimpulan............................................................................................107
7.9 Tugas.....................................................................................................108
KESIMPULAN....................................................................................................113
(CONCLUSION).................................................................................................113
A. Kesimpulan...............................................................................................113
B. Saran..........................................................................................................115
DAFTAR PUSTAKA..........................................................................................116
LAMPIRAN.........................................................................................................118
viii
DAFTAR GAMBAR
Gambar 1. 1 Peralatan Percobaan Penentuan Densitas, Specific Gravity dan oAPI

grafity.....................................................................................................................10
Gambar 2. 1 Peralatan praktikum percobaan 2......................................................26
Gambar 3. 1 Alat Percobaan Analisa Kimiawi Air Formasi..................................38
Gambar 4. 1 Peralatan praktikum percobaan IV....................................................58
Gambar 5. 1 Alat Percobaan 5 Penyulingan Minyak Mentah................................76
Gambar 6. 1 Alat Percobaan Penentuan Titik Nyala dan Titik Api.......................89
Gambar 7. 1Alat Percobaan 7 “Penentuan Cloud Point, Cold Point dan Pour
Point”.....................................................................................................................99
ix
DAFTAR TABEL
Tabel 1. 1 komponen, API, Dan SG........................................................................6

Tabel 1. 2 SG, 0API, Dan 0Baume............................................................................6
Tabel 1. 3 SG dan 0API............................................................................................7
Tabel 1. 4 Penentuan Densitas, Spesifik Gravity dan ͦAPI Meggunakan
Picnometer dan Labu Volumetrik..........................................................................13
Tabel 1. 5 Menggunkan Labu Volumetrik.............................................................13
Tabel 1. 6 SG dan °API Menggunakan Hidrometer Jar........................................13
Tabel 2. 1 Hasil Pengamatan Percobaan II............................................................27
Tabel 3. 1 Klasifikasi Konsentrasi Ion...................................................................39
Tabel 3. 2 Hasil Pengamatan Analisa Kimiawi Air Formasi.................................42
Tabel 4. 1 Viskosimeter Ostwald............................................................................60
Tabel 4. 2 Redwood Viskosimeter..........................................................................60
Tabel 5. 1 Hasil Pengamatan Percobaan 5 Penyulingan Minyak Mentah.............77
Tabel 6. 1 Penentuan Flash Point Dan Fire Point.................................................90
Tabel 7. 1 Hasil Pengamatan 7 ”Penentuan Cloud Point, Cold Point dan Pour
Point”...................................................................................................................100
PENDAHULUAN
(INTRODUCTION)
ANALISA FLUIDA RESERVOIR
PENDAHULUAN
(INTRODUCTION)
Praktikum Analisa Fluida Reservoir merupakan salah satu bagian dari ilmu
perminyakan. Reservoir adalah suatu wadah atau tempat penampungan minyak
dan gas bumi. Minyak dan gas bumi adalah sumber daya alam yang terdapat
didalam perut bumi (Tarek ahmed, 2010). Para ilmuan mempercayai bahwa
minyak bumi dan gas bumi berasal dari dekomposisi makhluk hidup (tumbuhan
dan binatang) yang mati dan tertimbun lapisan batu sedimen beberapa juta tahun
yang lalu. Karena adanya tekanan dan temperatur yang sangat tinggi dalam jangka
waktu jang sangat lama, maka materi-materi organik yang ada akan berubah
menjadi minyak dan gas yang kita temukan pada saat ini.
Fluida reservoir dapat dipisahkan berdasarkan jenisnya, yaitu : minyak
bumi, gas bumi, dan air formasi(Tarek ahmed, 2010). Air formasi pasti ditemukan
pada setiap reservoir, karena merupakan bagian sejarah dari proses pengendapan
sedimen dan pembentukan suatu perangkap reservoir. Fluida reservoir terdiri dari
fluida hidrokarbon dan air formasi. Fluida formasi dari suatu lapisan produktif
yang mempunyai nilai ekonomis adalah minyak bumi (crude oil) yang sering
disebut dengan Fluida Reservoir.
Fluida reservoir merupakan cairan yang terperangkap dalam suatu trap
dimana cairan tersebut berasal dari source rock yang bermigrasi kelapisan yang
lebih porous (misalnya sand stone, carbonat)((Tarek ahmed, 2010)). Cairan yang
terperangkap tersebut terhalang oleh suatu cap yang menghalangi minyak
bermigrasi ke permukaan. Cairan formasi dapat juga berasal dari kubah garam
yang mempunyai kadar air formasi NaCl yang lebih tinggi. Tekanan statik dan
temperatur reservoir merupakan faktor penentu besarnya fluida reservoir yang
didapat jika lapisan diproduksikan. Hidrokarbon sendiri terdiri dari fasa cair
(minyak bumi) maupun fasa gas, tergantung pada kondisi (tekanan dan
temperatur) reservoir yang ditempati. Perubahan kondisi reservoir akan
mengakibatkan perubahan fasa serta sifat fisik fluida reservoir.
1
2
Dalam percobaan dibuktikan hukum-hukum yang telah dinyatakan oleh

para ahli terdahulu. Hasil dari percobaan yang dilakukan kemudian dibandingkan
dengan data dari literatur, sehingga kita dapat membuktikan sebuah teori.
Berkeinginan dari pembuktiaan sifat – sifat fluida dan sifat – sifat minyak maka
diadakanlah Praktikum Analisa Fluida Resevoir Lab ini di Jurusan Teknik
Perminyakan Universitas Islam Riau.
Selain itu pemahaman yang didapat dalam pelaksanaan praktikum ini,
akan mempermudah atau sangat membantu mahasiswa dalam mengikuti dan
memahami mata kuliah tingkat atas yang berhubungan dengan sifat – sifat fluida
reservoir seperti mata kuliah teknik reservoir dll.
Tujuan penulisan laporan ini adalah agar pembaca mengerti dan
memahami dengan jelas mengenai percobaan-percobaan yang dilakukan dan dapat
menerapkan khususnya dalam dunia perminyakan. Praktikum Analisa Fluida
Reservoir yang dilakukan ini adalah salah satu mata kuliah wajib atau mata kuliah
kejuruan dalam bidang perminyakan bagi mahasiswa Departemen Teknik
Perminyakan Universitas Islam Riau. Oleh karena itu, sebagai bukti telah
dilakukannya praktikum tersebut, maka disusunlah “LAPORAN AKHIR
PRAKTIKUM ANALISA FLUIDA
RESERVOIR” ini diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh nilai dan
kelulusan dalam mata kuliah praktikum analisa fluida reservoir tersebut. Selain itu
diharapkan tulisan ini dapat dipakai dan digunakan sebagai acuan atau pedoman
oleh para praktikan analisa fluida reservoir di kampus teknik perminyakan di
tahun mendatang.
Agar penulisan laporan ini terarah maka perlu adanya batasan masalah.
Batasan masalahnya adalah mengenai percobaan-percobaan Analisa Fluida
Reservoir yang telah dilakukan. Karena keterbatasan waktu, tenaga, biaya dan
ilmu peneliti, maka hal tersebut dibatasi. Laporan akhir ini disusun setelah penulis
mengadakan praktikum di Laboratoriun Teknik Universitas Islam Riau.
Percobaan yang dilakukan dalam praktikum tersebut adalah sebanyak 7 modul:
1. Percobaan 1-Penentuan Densitas, Spesific Gravity dan penentuan ̊API Gravity
2. Percobaan 2-Penentuan Kandungan Air dan Endapan Sedimen (BS & W)
3. Percobaan 3-Analisa Kimiawi Air Formasi
3
4. Percobaan 4-Penentuan Viscositas

5. Percobaan 5-Penyulingan Minyak Mentah
6. Percobaan 6-Penentuan Flash Point dan Fire Point
7. Percobaan 7-Penentuan Cloud Point, Cold Point, Dan Pour Point
Analisa yang dilakukan pada crude oil dengan viskositas rendah, akan
membawa hasil bahwa minyak mentah tersebut akan mempunyai densitas
(kekentalan) yang cukup tinggi. Hasil analisa crude oil juga sangat dipengaruhi
dengan pengambilan sampel fluida, karean fluida yang dihasilkan oleh sumur
produksi dapat dapat berupa gas, minyak, dan air. Agar dihasilkan suatu produk
reservoir yang sesuai dengan kemampuan kita, maka pada fluida tersebut perlu
dilakukan beberapa analisa atau pengukuran terhadap air, endapan, berat jenis,
titik kabut, titik tuang, flash point, fire point, viskositas, tekanan uap, dan analisa
terhadap air formasi. Pemisahan zat padat, cair, dan gas dari minyak mutlak
dilakukan sebelum minyak mencapai refinery, karena dengan memisahkan
minyak dari zat – zat tersebut di lapangan akan dapat dihindari biaya – biaya yang
seharusnya tidak perlu. Dari sini juga dapat diketahui perbandingan –
perbandingan minyak dan air (WOR), minyak dan gas (GOR), serta persentase
padatan yang terkandung dalam minyak.
Penentuan cloud point, cold point, pour point, fire point, dan flash point
cukup memegang peranan penting, terutama dalam hubungan dengan temperatur
fluida di dalam tangki – tangki penampungan dan flow line. Dari proses
transportasi minyak, temperatur juga sangat dominan, sehingga dengan
mengetahui sifat karakteristik fluida, hambatan pembekuan minyak pada flow line
dapat dihindari. Oleh karena itu, dalam memproduksi minyak, analisa fluida
reservoir sangat penting dilakukan guna menghindari hambatan – hambatan dalam
operasinya. Hal itu juga dapat membantu dalam pencapaian produktifitas secara
maksimum dengan baik. Studi dari analisa fluida reservoir ini dapat digunakan
untuk mengevaluasi peralatan produksi yang digunakan.
4
Adapun sistematika dalam penyusunan laporan akhir ini adalah sebagai berikut:
BAB I : Berisikan laporan tentang “ Penentuan Densitas, Spesific Gravity

dan ºAPI Gravity” yang meliputi Tujuan Percobaan, Teori dasar ,
Alat dan Bahan, Gambar Alat, Prosedur Percobaan Hasil
Pengamatan, Perhitungan, Pembahasan, Kesimpulan dan Tugas.
BAB II : Berisikan laporan tentang “Penentuan Kandungan Air Formasi
dan Endapan” yang meliputi Tujuan Percobaan, Teori dasar , Alat
dan Bahan, Gambar Alat, Prosedur Percobaan Hasil Pengamatan,
Perhitungan, Pembahasan, Kesimpulan dan Tugas.
BAB III : Berisikan laporan tentang “ Analisa Kimiawi Air Formasi” yang
meliputi Tujuan Percobaan, Teori dasar, Alat dan Bahan, Gambar
Alat, Prosedur Percobaan Hasil Pengamatan, Perhitungan,
Pembahasan, Kesimpulan dan Tugas.
BAB IV : Berisikan laporan tentang “Penentuan Viskositas” yang meliputi
Tujuan Percobaan, Teori dasar, Alat dan Bahan, Gambar Alat,
Prosedur Percobaan Hasil Pengamatan, Perhitungan, Pembahasan,
Kesimpulan dan Tugas.
BAB V : Berisikan laporan tentang “Penyulingan Minyak Mentah” yang
meliputi Tujuan Percobaan, Teori dasar, Alat dan Bahan, Gambar
Alat, Prosedur Percobaan Hasil Pengamatan, Perhitungan,
BAB VI : Berisikan laporan tentang “Penentuan Flash Point dan Fire Point”
yang meliputi Tujuan Percobaan, Teori dasar, Alat dan Bahan,
Gambar Alat, Prosedur Percobaan Hasil Pengamatan, Perhitungan,
BAB VII : Berisikan laporan Tentang “Penentuan Cloud Point, Cold Point
dan Pour Point” yang meliputi Tujuan Percobaan,Teori dasar ,
Alat dan Bahan, Gambar Alat, Prosedur Percobaan Hasil
Pengamatan, Perhitungan, Pembahasan, Kesimpulan dan Tugas.
BAB I
(CHAPTER I)
PENENTUAN DENSITAS, SPECIFIC GRAVITY DAN 0API

GRAVITY
(DETERMINING OF DENSITY, SPECIFIC GRAVITY AND 0API
GRAVITY)
PERCOBAAN I
(EXPERIMENT I)
PENENTUAN DENSITAS, SPECIFIC GRAVITY DAN 0API
GRAVITY
(DETERMINING OF DENSITY, SPECIFIC GRAVITY AND 0API
GRAVITY)
1.1 Tujuan Percobaan

1. Mengukur Densitas Fluida pada Berbagai Temperature.
2. Mengukur Specific Gravity Fluia.
3. Menentukan Besarnya oAPI Gravity Sample Fluida.
1.2 Teori Dasar

Densitas minyak adalah massa persatuan volume pada suhu tertentu, atau
dikenal juga dengan perbandingan massa minyak dengan volume pada kondisi
tekanandan temperature tertentu (Tarek ahmed, 2010). Selain densitas, salah satu
sifat minyak bumi yang penting dan mempunyai nilai dalam perdagangan adalah
Specific Gravity (Gravitasi Jenis). Specific Gravity minyak adalah perbandingan
antara berat jenis minyak pada temperature standart dengan berat jenis air dengan
temperature yang sama dapat ditulis :
SG = Q/W pada tekanan dan temperature standard?
Di Indonesia biasanya berat jenis dinyatakan dalam fraksi, misalnya 0,5 : 0,1
untuk minyak bumi suhu yang digunakan adalag 15 oC atau 60 oF. Dalam dunia
perdagangan terutama yang disukai oleh perusahaan Amerika, gravity jenis atau
lebih ssering disingkat dengan SG ini dinyatakan dalam oAPI Gravity (American
Petroleum Institute) yang sangat mirip dengan oBaumeGravity adalah suatu
besaran yang merupakan fungsi dari berat jenis yang dapat dinyatakan dengan
persamaan :
o 141,5 m
API   o 
131,5 v
SG
141,5
o
SG  SG 
131,5 O API w
5
6
o
API Gravity minyak bumi sering menunjukkan kualitas dari minyak bumi
tersebut. Makin kecil SG-nya atai makin tinggi oAPI-nya, maka minyak bumi itu
makin berharga karena lebih banyak mengandung bensin. Sebaliknya makin
rendah oAPI-nya atau makin besar SG-nya, maka mutu minyak bumi itu kurang
baik karena lebih banyak mengandung lilin (wax) atau residu (aspal). Perhatikan
tabel dibawah ini.
Tabel 1. 1 komponen, API, Dan SG
0
Componen API Specific Gravity
Minyak Ringan >20 < 0,934
Minyak Sedang 10 – 20 0,934 – 1,000
Minyak Berat <10 >1,000
Namun dewasa dari ini minyak bumi dapat dibuat fraksi bensinlebih banyak
dengan system “Cracking” dalam penyulingan. Walaupun demikian tentu proses
ini memerlukan ongkos atau biaya yang lebih besar lagi.
Selain oAPI juga dapat dipakai oBaume yaitu :
o 140
Baume   130
SG
o
Sistem Baume tidak banyak digunakan dalam industri perminyakan.
Perbandingan antara skala yang menggunakan specific gravity dengan oAPI dan
o
Baume dapat dilihat pada tabel. Perlu dicatat bahwa yang dimaksud dengan
specific gravitydisini adalah specific gravity keseluruhan minyak mentah tersebut,
jadi semua fraksi. Selain itu, specific gravityminyak bumi tergantung pada
temperature, sehingga bila temperaturnya tinggi maka makin rendah specific
gravity-nya.
Tabel 1. 2 SG, 0API, Dan 0Baume
SG (600F) o o
API Baume
7
1,000 10,0 10
0,9655 15,1 15
0,9333 20,1 20
0,9032 25,2 25
0,8750 30,2 30
0,8485 35,3 35
0,8235 40,3 40
0,8000 45,4 45
0,7778 50,4 50
Tabel 1. 3 SG dan 0API

SG o
API
1,076 0
1,000 10
0,9659 15
0,9340 20
0,9100 24
0,8762 30
8
0,8550 34
0,8251 40
0,8063 44
0,7796 50
0,7587 55
0,7389 60
0,7201 65
0,7022 70
0,6690 80
0,6536 85
0,6388 90
0,6247 95
0,6112 100
1.3 Alat dan Bahan

1.3.1 Alat
2. Gelas ukur 100 ml : 1 unit
1 Gelas ukur 500 ml : 1 unit
6 Corong : 1 unit
7 Picnometer 25 ml : 2 unit
8 Pipet tetes : 2 unit
9 Hydrometer jar : 1 unit
9
10 volumetrik : 1 unit
11 Termometer : 1 unit
1.3.2 Bahan
1. Gliserin 25%
2. Gliserin 50%
3. Gliserin 75%
4. Air formasi
5. Crude oil 250 ml
6. Minyak Rem
Gelas Ukur 100 ml
Gelas Ukur 500 ml
Thermometer Hidrometer Jar

1
Labu Volumetrik Picnometer
Corong Gelas Kimia
Neraca Digital Pipet Tetes

Gambar 1. 1 Peralatan Percobaan Penentuan Densitas, Specific Gravity dan oAPI
grafity.
1
Massa
Bahan (gr/cc) SG Keterangan
(gr)
Gliserin 25% 24.64 0.9856 0.9856
Gliserin 50% 27.7 1.108 1.108
Gliserin 75% 28.79 1.1516 1.1516
Air Formasi 23.81 1.0068 1.0068
Minyak Rem 25.17 0.9524 0.9524
Massa
Bahan (gr/cc) SG o
API Keterangan
(gr)
Crude Oil 27.84 0.5568 0.5568 122.63 Minyak ringan
API
o
Temperatur
Bahan SG Actual Observasi
o
C o
F K o
R Ra
(T Alat) (T sample)
Crude Oil 0.8290 32.4 39.19 61 141.8 334 48.8 601.47
1.4 Prosedur Percobaan

1.4.1 Picnometer
1. Timbang terlebih dahulu picnometer kosong, kemudian isi
picnometer dengan gliserin 25%.
2. Pastikan Gliserin 25% yang dimasukkan ke dalam picnometer terisi
penuh sampai keluar melalui lid. Lalu bersihkan fluida yang
menempel pada dinding luar picnometer dan timbang kembali
picnometer yang telah berisi gliserin 25%
3. Selisih beratpicnometeryang berisi gliserin 25% dan yang masih
kosong merupakan massa gliserin 25%.
4. Volume Gliserin 25% dapat diketahui dengan cara melihat table
volume yang ada pada picnometer atau dengan cara menuangkan isi
picnometer kedalam gelas ukur.
5. Densitas Gliserin 25% dapat diperoleh melalui perbandingan massa
gliserin 25% terhadap volumenya.
6. Specific Gravity Gliserin 25% dapat diperoleh melalui
perbandingan densitas gliserin 25% terhadap densitas air.
1
7. Gunakan langkah-langkah diatas untuk fluida transparan lainnya

seperti gliserin 50%, gliserin 75%, Air formasi dan Minyak Rem.
8. ntuk fluida seperti Minyak Rem, dalam menentukan °𝐴𝑃𝐼 dapat
diperoleh dengan rumus :
141,5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131,5
𝑆𝐺
1.4.2 Labu
Volumetric
1 Timbang terlebih dahulu labu volumetrik yang masih kosong,
kemudian isi labu volumetrik dengan crude oil.
2 Pastikan batas garis labu volumetrik. Kemudian timbang kembali labu
volumetrik yang telah berisi crude oil. Pada saat pengisian, usahakan
tidak ada crude oil yang menempel diatas garis batas (dinding dalam)
labu volumetrik karena akan mempengaruhi massa labu volumetrik
yang berisi.Crude Oil yang dimasukkan kedalam labu volumetrik
terisi sampai
3 Selisih berat labu volumetrik yang masih kosong dengan labu
volumetrik yang telah berisi crude oil merupakan massa dari crude
oil.
4 Volume Crude Oil dapat diketahui dengan cara melihat tabel volume
yang ada pada labu volumetrik atau dengan cara menuangkan isi labu
volumetrik ke dalam gelas ukur.
5 Densitas Crude Oil dapat diperoleh melalui perbandingan massa
crude oil terhadap volumenya.
6 Specific Gravity Crude Oil dapat diperoleh melalu perbandingan
densitas crude oil terhadap densitas air.
7 Untuk menentukan °𝐴𝑃𝐼Crude Oil dapat diperoleh dengan rumus :
141,5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131,5
𝑆𝐺
1.4.3 Hidrometer Jar

1. Mengambil sampel crude oil sebanyak 500 ml.
2. Memasukkan crude oil kedalam gelas ukur 500 ml.
1
3. .Memasukkan hydrometer jar kedalam gelas ukur berisi crude oil

mulai dari harga terendah (20°𝐴𝑃𝐼 − 35°𝐴𝑃𝐼).
4. Untuk pembaca skala pada hydrometer jar dalam menentukan °𝐴𝑃𝐼
adalah dari bawah ke atas. Dan untuk menentukan SG adalah dari
atas ke bawah.
5. Masukkan termometer kedalam gelas ukur berisi Crude Oil.
6. Baca harga berat jenis dan temperaturnya pada hydrometer jar
dibatas fluida.
7. Dari harga pembacaan, gunakan tabel untuk mendapatkan
°𝐴𝑃𝐼gravity dan specific gravity yang sebenarnya.
1.5 Hasil Pengamatan

Tabel 1. 4 Penentuan Densitas, Spesifik Gravity dan ͦAPI Meggunakan
Picnometer dan Labu Volumetrik
Massa
Bahan (gr/cc) SG Keterangan
(gr)
Gliserin 25% 24.64 0.9856 0.9856
Gliserin 50% 27.7 1.108 1.108
Gliserin 75% 28.79 1.1516 1.1516
Air Formasi 23.81 1.0068 1.0068
Minyak Rem 25.17 0.9524 0.9524
Tabel 1. 5 Menggunkan Labu Volumetrik

Massa
Bahan (gr/cc) SG o
API Keterangan
(gr)
Crude Oil 27.84 0.5568 0.5568 122.63 Minyak ringan
Tabel 1. 6 SG dan °API Menggunakan Hidrometer Jar

o
API Temperatur
Bahan SG Actual Observasi
o
C o
F K o
R Ra
(T Alat) (T sample)
Crude Oil 0.8290 32.4 39.19 61 141.8 334 48.8 601.47
1
1.6 Perhitungan
1.6.1 Penentuan Densitas,SG dan °API menggunakan alat picnometer dan
labu volumetrik
1. Gliserin 25%
Diketahui : Berat Picnometer kosong = 23,98 gr
: Berat picnometer + Gliserin 25 % = 48,62gr
: Volume Picnometer = 25 ml = 25 cc
Ditanya : Massa ?
𝜌 ?
SG ?
Jawaban :
M = (massa picnometer + Gliserin 25 %) – ( massa picno kosong )
= ( 48,62 gr ) − ( 23,98 gr )
= 24,64 gr
massaGliserin 25%
ρ =
VolumeGliserin 25 %
24,64gr
= 25 ml
=0,9856 gr/ml = 0,9856 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
ρgliserin 25 %
𝑆𝐺 = ρair
0,9856 𝑔𝑟/𝑐𝑐
= 1 𝑔𝑟/𝑐𝑐
= 0,9856
2. Gliserin 50%
: Berat picnometer + Gliserin 50 % = 51,68 gr
Ditanya : Massa ?
1
:𝜌 ?
: SG ?
Jawaban :
M = ( massa picnometer + Gliserin 50 % ) – ( massa picnometer
kosong )
= (51,68 gr) − (23,98 gr )
= 27,7 gr
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎𝐺𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 50%
𝜌=
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝐺𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 50 %
27,7 𝑔𝑟
= 25 𝑚𝑙
= 1,108 gr/ml = 1,108 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
𝜌𝑔𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 50 %
𝑆𝐺 =
𝜌𝑎𝑖𝑟
1,108
=
𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
1 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
= 1,108
3. Gliserin 75%
: Berat picnometer + Gliserin 75 % = 52,77 gr
Ditanya : Massa ?
:𝜌 ?
: SG ?
: °𝐴𝑃𝐼 ?
Jawaban :
m = (massa picnometer + Gliserin 75 %) – (massa picnometer kosong)
= ( 52,77 gr ) − ( 23,98 gr )
=28,79 gr
1
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎𝐺𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 75%
𝜌 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝐺𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 75 %
28,79 𝑔𝑟
= 25 𝑚𝑙
= 1,1516 gr/ml = 1,1516 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
𝜌𝑔𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 75 % 1,1588 𝑔𝑟/𝑐𝑐

SG = 𝜌𝑎𝑖𝑟 = 1 𝑔𝑟/𝑐𝑐 = 1,1516
4. Minyak Rem
: Berat picnometer + Minyak Rem = 49,15 gr
Ditanya : Massa ?
:𝜌 ?
: SG ?
: °𝐴𝑃𝐼 ?
Jawaban :
m = (massa picnometer+Minyak Rem ) – ( massa picnometer kosong )
= ( 49,15 gr ) − (23,98 gr )
= 25,17 gr
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎𝑀𝑖𝑛𝑦𝑎𝑘 𝑅𝑒𝑚
𝜌 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑀𝑖𝑛𝑦𝑎𝑘 𝑅𝑒𝑚
25,17 𝑔𝑟
= 25 𝑚𝑙
=1,0068 gr/ml = 1,0068 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
𝜌𝑚𝑖𝑛𝑦𝑎𝑘 𝑟𝑒𝑚 1,0068 𝑔𝑟/𝑐𝑐

SG = 𝜌𝑎𝑖𝑟 = 1 𝑔𝑟/𝑐𝑐 = 1,0068
5. Air Formasi
1
: Berat picnometer + air formasi = 47,79 gr

Ditanya : Massa ?
𝜌 ?
SG ?
Jawaban :
m = ( massa picnometer + Air Formasi ) – ( massa picnometer kosong)
= ( 47,79 gr ) − ( 23,98 gr )
= 23,81 gr
𝑀𝑎𝑠𝑠𝑎𝐴𝑖𝑟 𝐹𝑜𝑟𝑚𝑎𝑠𝑖
𝜌 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝐴𝑖𝑟 𝐹𝑜𝑟𝑚𝑎𝑠𝑖
23,81 𝑔𝑟
= 25 𝑚𝑙
=0,9524 gr/ml = 0,9524 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
𝜌𝑎𝑖𝑟𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑠𝑖 0,8416 𝑔𝑟/𝑐𝑐

SG = 𝜌𝑎𝑖𝑟 = 1 𝑔𝑟/𝑐𝑐 = 0,9524
1.6.2 Penentuan Densitas,SG dan °API menggunakan alat labu volumetrik

Diketahui : Berat Labu Volumetrik kosong = 42,92 gr
Berat Labu + Crude Oil = 70,76 gr
Volume Labu Volumetrik = 50 ml = 50 cc
Jawab
M = (massa Labu Volumetrik + Crude oil) – (massa Labu
Volumetrik kosong)
= ( 70,76 gr ) − ( 42,92 gr )
= 27,84 gr
𝑀𝑎𝑠𝑠𝑎𝑐𝑟𝑢𝑑𝑒 𝑜𝑖𝑙
𝜌 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑐𝑟𝑢𝑑𝑒 𝑜𝑖𝑙
27,84 𝑔𝑟
= 50𝑚𝑙
= 0,5568 gr/ml
1
= 0,5568 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐
𝜌𝑐𝑟𝑢𝑑𝑒 𝑜𝑖𝑙
SG = 𝜌𝑎𝑖𝑟
0,5568 𝑔𝑟/𝑐𝑐
= 1 𝑔𝑟/𝑐𝑐
= 0,5568
1.6.3. Penentuan SG dan °𝐴𝑃𝐼 menggunakan Hydrometer Jar

a.Cruide Oil
Diketahui : Specific Gravity = 0,8290
Suhu = 61 ℃
Ditanya : °𝐴𝑃𝐼 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑠𝑖 ?
°𝐴𝑃𝐼 𝑙𝑎𝑝𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 ?
Jawaban :
141,5
°𝐴𝑃𝐼 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑠𝑖 = − 131,5
𝑆𝐺
141,5
= − 131,5
0,8290
= 39,19
°𝐴𝑃𝐼 𝑙𝑎𝑝𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛
Temperatur °𝐴𝑃𝐼
X1 141 ℉ Y1 33,2 °𝐴𝑃𝐼 1
X 141,8 ℉ Y °𝐴𝑃𝐼 2
X2 142 ℉ Y2 33,1 °𝐴𝑃𝐼 3
(𝑋 − 𝑋1) (𝑌 − 𝑌1)
𝑌= −
(𝑋2 − 𝑋1) (𝑌2 −
𝑌1)
141,8 − (𝑌 − 33,2)
𝑌 = 141 −
(33,1 − 33,2)
142 − 141
1
= 32,4
1.6.4. Konversi Suhu

Diketahui : temperatur crude oil = 61℃
Ditanya : konversikan suhu dari ℃ 𝑘𝑒 ℉, °𝐾, °𝑅 𝑑𝑎𝑛 °𝑅𝑎
Jawab :
a. ℉ 9
= ( × ℃) + 32
5
9
= ( × 61 ℃) + 32
5
= 141,8 ℉
b. °𝐾 = ℃ + 273
= 61 ℃ + 273
= 334 °𝐾
4
c. °𝑅 = ×℃
5
4
= × 61 ℃
5
= 48,8 °𝑅
9
d. °𝑅𝑎 = (273,15+61)
5
= 601,47 °𝑅𝑎
1.7 Pembahasan
Pada percobaan ini yaitu percobaan 1 tentang penentuan densitas , specific
gravity dan ͦAPI seperti yang diketahui untuk menggunakan picnimeter, yang
utama sekali dilakukan yaitu menimbang picnometer kosong, setelah itu isi
dengan air formasi dan timbang kembali dan pastikan air nya sudah keluar.
Selanjutnya untuk mencari massa air formasi adalah dengan cara berat picnometer
isi dikurang dengan picnometer kosong sedangkan volume picnometer dapat
dilihat dari label yang ada pada alat. Lalu densitas air formasi diperoleh dari
massa air terhadap volume tersebut yang digunakan gliserin 25%, gliserin 50 %,
gliserin 75% dan minyak rem. Selanjutnya pada labu volumetric, cara nya hampir
sama yang membedakan nya adalah dengan picnometer adalah picnometer
menggunakan air
2
formasi dan labu volumetric menggunakan crude oil sebesar 500 ml dan masukan
thermometer kedalam nya.
Uji specific gravity pada minyak bumi penting untuk dilakukan karena hal
ini menentukan apakah minyak tersebut diklafikasikan dalam heavy oil. (W et al.,
2013)
Berdasarkan percobaan menggunakan labu volumetric, nilai ͦAPI pada crude
oil bernilai 52,194664 ini termasuk kedalam golongan minyak ringan atau light
oil. Minyak yang memiliki gravitasi >31,1 diklafikasikan sebagai minyak ringan.
Dua sifat sangat berguna untuk mengklasifikasikan dan membandingkan
minyak mentah dengan cepat: gravitsi API (ukuran densitas) dan kandungan
sulfur.
1.7 Discussion
In this experiment, experiment is about determining density, specific gravity
and ͦAPI. As it is known to use a pycnometer, the main thing to do is to weigh an
empty pycnometer, then fill it with formation water and weigh it again and make
sure the water is by subtracting the weight of the filled picnometer by the empty
picnometer. While the picnometer volume can be seen from the label on the tool.
Then the density of formation water was obtained from the mass of water to the
volume and used glyceri 25%, glycerin 50%, glycerin 75% and brake fluid. Then
in the volumetric flask, the method is almost the same. The difference is that with
a picnometer, a picnometer uses formation water and a volume trik flask uses
crude oil as an ingredient. While for the hydrometer jar, take a sample 500 ml of
crude oil and enter the thermometer into it.
Spesific gravity test on petroleum are important to do because this
determines whether the oil is classififed as heavy oil, medium oil or light oil.
(Heru Setijono,2013)
Based on an experiment using a volumetric flask with an API value of
52,194664 crude oil, this is included in the light oil class. Oil having gravity >
31,1 are classified as light oils. These two properties are very useful for classy
fying and comparing crude oil by fast API gravity ( a measure of density ) and
sulfur content
2
1.8 Kesimpulan
1. Densitas (𝜌) dari crude oil yang diukur dengan labu volumetric dan dengan
menggunakan rumus 𝜌=
𝑚
adalah 0,5568 gr/ml
𝑣
2. Spesifik gravity dari crude oil yang diukur dengan labu volumetric dan
dengan menggunakan rumus SG=𝜌𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 adalah 0,5568
𝜌𝑎𝑖𝑟
3. API gravity dari crude oil yang diukur dengan labu volumetric dan dengan
menggunakan rumus ͦAPI=141,5 – 131,5 adalah 122,63
𝑆𝐺
1.8 Conclusion
1. The density (𝜌) of crude oil as measured by a volumetric flask and using the
formula 𝜌=
𝑚
0.5568 gr/ml
𝑣
2. The specific gravity of crude oil as measured by a volumetric flask and

using the formula SG=𝜌𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 is 0.5568
𝜌𝑎𝑖𝑟
3. °API gravity of crude oil as measured by a volumetric flask and using the
formula ͦAPI=141,5 – 131,5 is 122.63
𝑆𝐺
1.9 Tugas
1. Diketahui : Massa Picnometer kosong = 0,05 lb
Massa Picnometer fluida = 0,25 lb
Volume Picnometer = 25 ml
Ditanya : Massa ?
𝜌 ?
SG ?
Jawab :
mf = 0,25 lb – 0,05 lb = 0,20 lb
𝑀
𝜌=
𝑉
0,20 𝑙𝑏
= 25 𝑚𝑙
= 0,008 lb/ml = 3,63 g/cc

2
𝜌𝑓
SG =
𝜌𝑤
3,63 𝑔/𝑐𝑐
= 1 𝑔/𝑐𝑐
= 3,63
141,5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131,5
𝑆𝐺
= 141,5 − 131,5
3,63
= 95,52
2. Jelaskan prinsip kerja-kerja alat labu volumetrik dan hydrometer jar
Prinsip kerja labu volumetrik
1. Timbang terlebih dahulu labu volumetric kosong, kemudian isi labu
volumetric dengan crude oil
2. Timbang kembali labu volumetrik yang telah terisi crude oil,
pastikan crude oil telah mencapai tanda batas yang terdapat pada
dinding labu
3. Selisih berat labu volumetrik ini adalah massa crude oil
4. Volume labu volumetrik dapat dilihat dari label yang ada pada
alat dengan menuangkan crude oil kedalam gelas ukur
5. Densitas crude oil dapat diperoleh melalui perbandingan massa crude
oil terhadap volumenya
Prinsip kerja hydrometer jar
1. Mengambil sampel crude oil 500 ml
2. Memasukkan kedalam gelas ukur 500 ml
3. Memasukkan hydrometer mulai dari harga yang rendah (20°𝐴𝑃𝐼 -
35°𝐴𝑃𝐼)
4. Memasukkan thermometer kedalamnya
5. Baca harga berat jenis dan temperaturnya pada hydrometer dibatas
fluida
6. Dari harga pembacaan, gunakan tabel untuk mendapatkan °𝐴𝑃𝐼
gravity sebenarnya
3. Jelaskan hubungan spesifik gravity dengan sifat fisik fluida
reservoir lainnya seperti viskositas, compresibilitas, factor volume
formasi.
2
 Jika nilai densitas suatu fluida tinggi maka nilai viskositas dari fluida
tersebut juga tinggi dan jika nilai densitas suatu fluida rendah maka
nilai viskositasya juga rendah
 Jika nilai densitas semakin besar setelah mendapat bubble point,
maka kompresibilitasnya akan semakin kecil dan sebaliknya jika
semakin kecil nilai densitasnya setelah mencapai bubble point, maka
kompresibilitas minyaknya akan semakin besar
 Sedangkan SG dan °𝐴𝑃𝐼 merupakan ukuran untuk menentukan
kualitas suatu minyak. Jika nilai SG dan °𝐴𝑃𝐼 nya bagus maka sifat
pendukung lainnya juga baik.

4. Diketahui : Massa Labu Volumetrik kosong = 52,18 gr
Massa Labu Volumetrik Crude Oil = 90,65 gr
Volume Labu Volumetrik = 50 cc
Densitas air (𝜌water) = 1 g/cc
Ditanya : °𝐴𝑃𝐼 ?
Jawab : Massa Crude Oil = 90,65 gr – 52,18 gr =38,47 gr
𝜌=𝑚 = 38,47 = 0,7694 gr/cc
𝑣 50 𝑐𝑐
𝜌𝑜𝑖𝑙
SG=𝜌𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 =0,7694 𝑔𝑟/𝑐𝑐 = 0,7694
1 𝑔𝑟/𝑐𝑐
ͦ API= 141,5 – 131,5 = 141,5,

– 131,5 = 52,4095
𝑆𝐺 0,7694
5. Jelaskan hubungan specific gravity dengan kualitas dari

minyak Jawab:
Hubungan specific gravity dengan kualitas minyak adalah jika nilai
spesifik gravity rendah atau kecil, maka minyak itu berkualitas baik
karena banyak mengandung bensin. Sebaliknya makin tinggi nilai
specific gravity, maka minyak itu kualitas nya buruk karena banyak
mengandung lilin (wax) atau residu (aspal).
BAB II
(CHAPTER II)
PENENTUAN KANDUNGAN AIR DAN ENDAPAN SEDIMEN

( BS & W )
(BASE SEDIMENT AND WATER DETERMINATION)
PERCOBAAN II
(EXPERIMENT II)
PENENTUAN KANDUNGAN AIR DAN ENDAPAN SEDIMEN
( BS & W )
(BASE SEDIMENT AND WATER DETERMINATION)

Untuk menentukan kadar air dan endapan dari crude oil
denganmenggunakan BS & W centrifuge.
2.2 Teori Dasar

Dalam suatu proses produksi, air dan padatan-padatan yang terbawa
atauikut terproduksi bersama minyak, harus dipisahkan. Air yang terproduksi
dapatmenggunakan proses prefinary. Sedangkan padatan yang ikut terproduksi
biasanya adalah pasir dan serpihan, itu dapat mengganggu alat produksi. Hal
inidisebabkan oleh karena batuan yang unconsolidate dan porous. Butir-butir
inisedemikian kecilnya sehingga dapat lolos dan saringan dan mengendap
dibawahsumur. Untuk pemisahan zat-zat padat dari minyak berat penguapannya
rendahatau kecil sehingga fraksi minyak yang hilang kecil atau sedikit.
Pemisahan minyak dari air dan padatan pada waktu produksi
mempunyaimaksud tertentu :
1. Mencegah korosi.
2. Mencegah erosi.
3. Mencegah terbentuknya scale.
Ada dua macam centrifuge yang digunakan dalam industri
perminyakanyaitu shaples supercentifuge dan De laval separotor. Penggunaan
alat ini terutamauntuk ekstrasi padatan-padatan dalam minyak, di kilang. Alat ini
juga digunakanuntuk emulsi minyak.
Dengan metode centrifuge ini, air yang densitasnya lebihbesar atau lebih
tinggi berada di atas sedangkan minyak yang densitasnya lebihrendah berada
dibawahnya, pasir dan padatan yang lebih besar akan tertinggaldalam centrifuge.
Centrifuge ini mempunyai kelebihan, antara lain:
24
2
a. Waktu yang diperlukan untuk memisahkan air dan minyak serta

endapan lain lebih singkat dari pada Dean and Stark method.
b. Pemindahan alat sangat mudah dilakukan.
c. Penguapan yang terjadi sangat kecil karena yang dipakai adalah sistem
tertutup.
d. Metode yang dipakai ini sangat fleksibel didalam penggunaan produksi
yang berubah hanya mengurangi dan menambahkan unitnya.
2.3 Alat Dan Bahan

2.3.1 Alat
1. Centrifuge tube 100 ml : 4 unit
2. Gelas Kimia : 1 unit
3. Gelas Ukur : 3 unit
4. Pipet tetes : 2 unit
5. BS & W Machine : 1 unit
6. Corong : 2 unit
2.3.2 Bahan
1. Sample minyak 1 (Crude Oil 1)
2. Sample minyak 2 (Crude Oil 2)
3. Toluena
4. Demulsifier
2
Gambar 2. 1 Peralatan praktikum percobaan 2

1. Menyiapkan sampel minyak 100 ml (Tabung 1 sebesar 50 ml dan tabung 2
sebesar 50 ml).
2. Memasukan toluena sebanyak 50 ml untuk tabung 1, dan 50 ml
untuk tabung 2.
3. Salah satu sampel diberi demulsifier sebanyak 2 s/d 3 tetes.
4. Kocok kedua sampel hingga homogen.
5. Masukkan sampel secara berpasangan ke dalam carousel yang disesuaikan
dalam bentuk tabung.
6. Mengatur timer dalam 10 menit serta setting temperatur sesuai
dengan kekentalan minyak.
7. Setting kecepatan putaran 1500-2000 RPM, dengan timer 10 menit.
2
8. Setelah timer berhenti, menunggu beberapa saat sampai putaran centrifuge

berhenti.
9. Mengambil centrifuge tube dan membaca BS & W dalam persen.
Tabel 2. 1 Hasil Pengamatan Percobaan II

BAHAN HASIL PENGAMATAN
Wat
Crud Demulsi Air Oil
BS&
Toluena Lumpur er
e Oil fier Formasi Pasir W Cut
cut
(ml) (ml)
(ml) (tetes) (%)
(ml) (%)
(%)
50 50 - - 3 0.5 ml 3.5 4 95.5
50 50 2-3 - 3.4 0.3 ml 3.7 4 96
25 25 - - 1.5 0,4 ml 3.8 4,6 47.6
25 25 2-3 - 1.8 0,3 ml 4.2 4,8 47.6
2.6 Perhitungan
2.6.1 Sampel I tanpa demulsifier
𝑉𝑎𝑖𝑟 + 𝑉𝑝𝑎𝑑𝑎𝑡𝑎𝑛
BS & W = 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 × 100%
3.50 + 0.50
= 100 × 100%
= 4%
Air formasi = 𝑉𝑎𝑖𝑟 − 𝑉 𝑝𝑎𝑑𝑎𝑡𝑎𝑛

2
= 3.50 ml − 0.50 ml
= 3 𝑚𝑙
𝑉𝑎𝑖𝑟
Water cut = Vtotal
100%
= 3.50 100%
100
= 3.5%
Oil cut =(𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − (𝑉𝑎𝑖𝑟 + 𝑉 𝑝𝑎𝑑𝑎𝑡𝑎𝑛 + 𝑉𝑒𝑚𝑢𝑙𝑠𝑖))𝑥 100%
= 100 ml – 4.50%
= 95.5%
Sampel I dengan demulsifier
3.70 + 0.30
= 100 × 100%
= 4%

= 3.70 ml − 0.30 ml
= 3.40 𝑚𝑙
𝑉𝑎𝑖𝑟
Water cut = Vtotal
100%
= 3.70 100%
100
= 3.7%
Oil cut =(𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − (𝑉𝑎𝑖𝑟 + 𝑉 𝑝𝑎𝑑𝑎𝑡𝑎𝑛))𝑥 100%
= 100 ml – 4%
= 96%
2.6.2 Sampel II tanpa demulsifier

1.90 + 0.40
= 50 × 100%
2
= 4.6%

= 1.90 ml − 0.40 ml
= 1.50 𝑚𝑙
𝑉𝑎𝑖𝑟
Water cut = Vtotal
100%
= 1.90 100%
50
= 3.8%
Oil cut =(𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − (𝑉𝑎𝑖𝑟 + 𝑉 𝑝𝑎𝑑𝑎𝑡𝑎𝑛 + 𝑉𝑒𝑚𝑢𝑙𝑠𝑖))𝑥 100%
= 50 ml – 2.40%
= 47.6%
Sampel II dengan demulsifier
2.10 + 0.30
= 50 × 100%
= 4.8%

= 2.10 ml − 0.30 ml
= 1.8 𝑚𝑙
𝑉𝑎𝑖𝑟
Water cut = Vtotal
100%
= 2.10 100%
50
= 4.2%
Oil cut =(𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − (𝑉𝑎𝑖𝑟 + 𝑉 𝑝𝑎𝑑𝑎𝑡𝑎𝑛))𝑥 100%
= 50 ml – 2.40%
= 47.6%
3
2.7 Pembahasan
Pada percobaan ini kita akan membahas tentang kandungan air dan
endapan sedimen, yang mana kedua hal tersebut suatu komponen yang ikut
terproduksi bersama minyak. 2 hal tersebut tidak berdampak baik pada saat
produksi miyak, melainkan akan berdampak buruk, yaitu akan mengakibatkan:
1. Korosi
2. Erosi
3. Scale, yaitu terdapat endapan pada alat
Maka dari itu dilakukan pemisahan dari kedua komponen tersebut.
Untuk pemisahan air dalam crude oil ada namanya water cut, water cut
adalah persen air dalam crude oil, dan water cut kita dapat mengetahui layak atau
tidaknya minyak itu dijual belikan.(Edition, 1993) Dalam ketentuan persentase
water cut itu maksimal 0,5%. Air yang telah dipisahkan tersebut tidaklah dibuang
tetapi masih bermanfaat yaitu untuk injeksi ke reservoir, jadi air itulah yang
digunakan, selain digunakan untuk menentukan kualitas minyak pemisahan air ini
juga berguna pada hal yang lain yaitu menghindari pruging dan perkaratan pada
alat.
Untuk pemisahan endapan sedimen, disini kita mendengar istilah emulsi,
emulsi adalah dua campuran fasa fluida yang berbeda, seperti terdapat batu, pasir
dan krikil. Mengapa harus dipisahkan, karena jika masih ada endapan maka terjadi
scale pada alat, dan karena scale aliran fluida terhambat dan lama – kelamaan alat
akan terbakar dan rusa.
Pada percobaan ini menentukan kandungan air dan endapan sedimen kita
menggunakan alat centrifuge tube yang mana alat tersebut diisi crude oil, yang
mana akan diberi toluena dan demulsifier. Toluena senyawa hidrokarbon aromatik
yang berguna pemecah atau pemisah emulsi agar minyak tersebut murni
kandungannya. Agar kualitas minyak bagus dan harga tinggi.
Kemudian demulsifier, sama seperti toluena zat pelarut atau pemecah
emulsi juga. Demulsifier terbagi menjadi dua yaitu :
3
1. Demulsifier
Merupakan senyawa yang berfungsi pemisah air dari minyak, jadi
kandungan minyak lebih banyak daripada air.
2. Reverse demulsifier
Merupakan senyawa yang berfungsi pemisah minyak dari air, jadi
kandungan air lebih banyak daripada kandungan minyak.
Aplikasi lapangan percobaan ini secara umum adalah :
1. Menambah umur alat
2. Mengurangi tingkat kerusakan alat
3. Mencegah korosi
2.7 Discussion
In the experiment we will tell about water determination and base
sediment, two something a component follow is prodution with oil, two something
is not a good impact but a bad impact that is:
1. Corrosin
2. Erotion
3. Scale
That the separation of the two component.
For water separation in crude oil there is name of water cut, water cut is
percent water in crude oil, and water cut we can know whether or not it is sold. In
terms of water cut percentage maximum 0.5%. The water that has been separated
is not disposed of but is still useful for injection into the reservoir, so the water
that is used, in addition to being used to determine the quality of this water
splitting oil is also useful in other things ie avoiding pruging and tooling on the
to.
For separation sediment, there is name emultien, emultien is two mixture
fasa fluid is different. Like stone, sand and pebbles, why should they be separated
because is there is still sediment there will be a scale on the tool. And because the
fluid flow scale is inhibilated and the tool will be demaged and burned.
In the experiment to the determine the water contem and sediment
deposition using a centrifuge tbe in which the centrifuge is filled with crude oil.
3
Which one will be given toluena and demulsifier. Toluena is an aromatic

hydrocarbon compound which is usefull to break down or emulsifier separator sp
that the oil is purely only oil content for good oil avality and high priel.
And the one demulsifier, demulsifier same the toluena subtance soluent or
emulsion solver as well, where demulsifier is divided into two the:
1. Demulsifier
Demulsifier is a water separator fuction of the oil content, so the oil
content is more then the water.
2. Reverse demulsifier
Reverse demulsifier is a oil separator fuction of the water content, so the
water content is more than the oil
Application field this experiment genarally is
1) Increasing tool life
2) Reduce demage level of tool
3) Prevents corrosion
2.8 Kesimpulan
1. Semakin banyak kandungan air pada crude oil maka semakin buruk
kualitasnya sehingga perlu dilakukan pemisahan lagi sampai kandungan
air sebanyak kurang dari 0,5%
2. Apabila kandungan air yang terdapat dari minyak melebihi 0,2% maka
kualitas minyak tersebut akan buruk.
2.8 Conclusion
1. The more water content in crude oil, the worse the quality, so it is
necessary to separate again until the water content is less than 0.5%
2. If the water content of the oil exceeds 0.2%, the quality of the oil will be
poor
3
2.9 Tugas
1. Mengapa penentuan kandungan air dan endapan sedimen perlu
dilakukan? Jawab :
Penentuan kandungan air dan endapan sedimen (BS&W) perlu dilakukan
karena jika tidak ditentukan dan dipisahkan dari minyak maka dapat
menyebabkan korosi pada pipa-pipa dan peralatan kilang minyak itu
sendiri. Selain itu, juga untuk menentukan kualitas minyak bumi tersebut
dan dapat mengganggu proses produksi.
2. Mengapa dalam proses produksi minyak dapat terjadi

emulsi? Jawab :
Karena minyak bumi (minyak mentah) merupakan campuran yang
kompleks mulai dari hidrokarbon sebagai komponen utama, Minyak
mentah juga mengandung komponen lainnya, seperti sulfur, nitrogen,
oksigen, logam, aspalatin, resin, wax, BS&W dan padatan. Salah satu
komponen yang dapat mengganggu proses produksi minyak metah adalah
air yang dapat membentuk emulsi.
3. Jelaskan konsep dari metode centrifuge

Jawab :
Penggunaan centrifuge berfungsi untuk memisahkan zat-zat padat dan
minyak berat karena massa jenis minyak berat penguapannya lebih kecil.
Konsepnya adalah semakin tinggi/besar nilai densitasnya maka semakin
dibawah posisi material tersebut dan begitu pula sebaliknya.
4. Fungsi dari penggunaan demulsifier dan

toluene Jawab :
Penggunaan demulsifier berfungsi memecahkan emulsi, menentukan
kualitas minyak, sebagai penyaringan kotoran (air residu).
Fungsi toluene sebagai pemisah antara minyak dengan komponen-
komponen pengotor lainnya.
3
5. Jelaskan kemungkinan masalah yang akan terjadi pada saat produksi

apabila tidak segera ditangani
Jawab :
Dengan adanya kandungan sedimen dan air didalam minyak, dapat
menimbulkan masalah bagi proses produksi akibat dari terbentuknya
emulsi air. Kandungan sedimen dan air secara langsung akan mengurangi
nilai jual minyak. Selain itu, juga dapat menyebabkan korosi dan
kerusakan pada peralatan produksi
6. Jelaskan pengertian dari

- BS&W
Adalah sedimen dasar dan air, spesifikan teknis dan kotoran tertentu
dalam minyak.
- Oil Cut
Adalah perbandingan volume minyak terhadap seluruh volume cairan
- Water Cut
Adalah rasio antara volume air yang terproduksi dengan total fluida
produksi
- Emulsi
Adalah suatu system yang terjadi dari 2 fasa cairan yang tidak saling
menentukan, dimana salah satu fase cairannya tedupersi kedalam
cairan lainnya
BAB III
(CHAPTER III)
ANALISA KIMIAWI AIR FORMASI
(CHEMICAL ANALYSIS OF FORMATION WATER)
29
PERCOBAAN III
(EXPERIMENT III)
ANALISA KIMIAWI AIR FORMASI
(CHEMICAL ANALYSIS OF FORMATION WATER)

Untuk menentukan besarnya harga indeks stabilitas guna mengetahui tingkat
pengendapan perkaratan yang disebabkan oleh air formasi.
3.2 Teori Dasar

Air formasi disebut pula dengan oil field water atau connate water atau
interstitial water yaitu air yang terproduksi bersama-sama dengan minyak dan
gas, karena adanya gaya dorong dari air (water drive) yang mengisi pori-pori yang
ditinggalkan minyak. Air formasi hampir selalu ditemukan didalam reservoir
hidrokarbon.Air formasi diperkirakan berasal dari laut yang ikut terendapkan
bersama dengan endapan sekelilingnya, karena situasi pengendapan batuan
reservoir minyak terjadi pada lingkungan pengendapan laut.
Keberadaan airformasi akan menimbulkan gangguan pada proses
produktifitas sumur, tetapi walau demikian keberadaan air formasi juga
mempunyai kegunaan cukup penting, antara lain :
1. Untuk mengetahui penyebab korosi pada peralatan produksi suatu
sumur.
2. Untuk mengetahui adanya scale formation.
3. Untuk dapat menentukan sifat lapisan dan adanya suatu kandungan
yodium dan barium yang cukup besar dan dapat digunakan untuk
mengetahui adanya reservoir minyak yang cukup besar.
Adapun kesulitan yang ditimbulkan karena adanya air formasi adalah :
1. Adanya korosi
2. Adanya solid deposit
3. Adanya scale formation
4. Adanya emul
35
3.3 Alat dan Bahan
3.3.1. Alat
1. Gelas Ukur 500 ml : 3 unit
5. Gelas Kimia 250 ml : 4 unit
6. Labu Erlenmeyer : 6 unit
7. Pipet Tetes : 9 unit
8. PH Meter : 1 unit
9. Statif : 3 unit
10. Corong : 3 unit
11. Buret : 3 unit
12. Batang Pengaduk : 3 unit
3.3.2. Bahan
1. Air suling
2. Air formasi
3. Metyl orange
4. Phenolptalein
5. K2CrO4
6. AgNO3
7. H2SO4
Gelas Ukur Labu Erlenmeyer
Pipet Tetes Buret
Corong Gelas Kimia

pH Meter Statif
Gambar 3. 1 Alat Percobaan Analisa Kimiawi Air Formasi

A. Penentuan pH
1. Dengan menggunakan pH meter dapat langsung menentukan harga pH
dari sample.
2. Dengan alat ukur elektrolit,kalibrasi alat sebelum digunakan dengan
cara :Mengisi botol dengan larutan buffer yang telah diketahui harga
pH-nya, memasukkan elektroda pada botol yang berisi larutan
buffer.Memutar tombol kalibrasi sampai digit menunjukkan harga pH
larutan buffer.
3. Mencuci botol dan elektrodanya sebelum digunakan untuk menguji
sample dengan air destilasi untuk mencegah terjadinya kontaminasi.
B. Penentuan Alkalinitas
Alkali dari suatu cairan biasa dilaporkan sebagai ion CO3-,HCO3-, dan OH-
, dengan mentritrasi air sample dengan larutan asam lemah dan larutan
indikator. Larutan petunjuk (indicator) yang digunakan dalam penentuan
kebasahan CO3- dan OH- adalah Phenolptalein (PP), sedangkan Metyl Orange
-
(MO) digunakan sebagai indikator dalam penentuan HCO3 .
 Prosedur Percobaan
1. Mengambil contoh air pada gelas titrasi sebanyak 1 cc dan
menambahkan larutan Phenolptalin (PP) sebanyak 2 tetes.
2. Mentitrasi dengan larutan H2SO40.2 N sambil digoyang. Warna akan
berubah dari pink menjadi jernih. Mencatat jumlah larutan asam
tersebut sebagai Vp.
3. Menetesi lagi dengan 2 tetes Metil Orange, warna akan berubah menjadi
orange.
4. Mentitrasi lagi dengan H2SO4 0.2 N sampai warna menjadi merah /
merah muda. Mencatat banyaknya larutan asam total yaitu : jumlah
asam (2) + asam 4 sebagi Vm.
 Perhitungan
Kebasahan P = Vp / banyaknya cc contoh air
Kebasahan M = vm / banyaknya cc contoh air
Penentuan untuk setiap ion dalam mili equivalen (me/L) dapat ditentukan
dari table berikut :
Tabel 3. 1 Klasifikasi Konsentrasi Ion
HCO3- CO32- OH-
P=0 M x 20 0 0
P=M 0 0 20 x P
2P = M 0 40 x P 0
2P < M 20 x ( M – 2P ) 40 x P 0
2P > M 0 40 x ( M – P) 20 x ( 2P – M)
C. Penentuan Kalsium Dan Magnesium

 Penentuan Kesadahan total :
1. Mengambil 20 ml air suling dan menambahkan 2 tetes larutan buffer
kesadahan total dan 1 tetes indikator, warna harus biru asli (jernih).
2. Menambahkan 5 ml contoh air, warna akan berubah merah.
3. Mentitrasi dengan larutan kesadahan total hingga warna kembali
jernih, mencatat volume pentitrasi.
4. Perhitungan :
Bila menggunakan larutan 1 ml = 2 epm
ml liter×2
Kalsium, me/L =
ml contoh air
Bila menggunakan larutan 1 ml = 20 epm

ml liter×20
Kalsium, me/L =
ml contoh air
Konversi kadar Ca dalam mg/L = Ca, mg/L *20
 Penentuan Kalsium (Ca)

1. Mengambil 20 ml air suling, menambahkan 2 tetes larutan buffer
calver dan 1 tepung indicator calcer II, warna akan berubah
menjadi cerah.
2. Menambahkan 5 cc air yang dianalisa. Bila ada Ca larutan yang
berubah menjadi kemerahan.
3. Mentitrasi dengan larutan kesadahan total 20 epm, warna akan
berubah jernih, mencatat volume titrasi.
 Penentuan Magnesium (Mg)

Magnesium, me / L = ( kesadahan total, me/L) – (kalsium, me/L)
= Magnesium, me / L x 12,2
D. Penentuan Klorida
1. Mengambil 20 ml air sample, menambahkan 5 tetes K2CrO4, warna
akan menjadi bening.
2. Mentitrasi dengan larutan AgNO3 1 ml = 0,001 g CL sampai warna
coklat kemerahan, mencatat volume pentitrasi.
3. Jika menggunakan AgNO3 0,0001N :
𝑚𝑙 𝑡𝑖𝑡𝑒𝑟˙1000
Kadar Cl, mg/L =
𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑎𝑖𝑟
Jika menggunakan AgNO3 0,01 N :
𝑚𝑙 𝑡𝑖𝑡𝑒𝑟 ˙10000
Kadar CI, mg?L = 𝑚𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑜ℎ 𝑎𝑖𝑟
E. Penentuan Sodium
1. Mengkonversikan mg/L anion dengan me/L dan menjumlahkan harganya.
2. Mengkonversikan mg/L kation menjadi me/L dan menjumlahkan
harganya.
3. Kadar sodium ( Na ), mg/L = (anion – kation) x 23
F. Grafik Hasil Analisa Air

Hasil analisa air sering dinyatakan dengan bentuk grafik. Kita dapat
menandai perbedaan dari conroh air dengan membandingkan dua macam contoh
air (atau lebih) dari grafik tersebut.
G. Perhitungan Indeks Stabilitas CaCO3

Indeks stabilitas ini didapat dengan memplotkan jumlah harga tenaga ion
dengan Ca dan CO3, pada grafik yang telah disediakan, bila indeks berharga
positif berarti air sample memiliki gejala membentuk endapan dan apabila bernilai
negatif bersifat korosif.
42

Tabel 3. 2 Hasil Pengamatan Analisa Kimiawi Air Formasi
No Kegiatan Bahan Hasil Pengamatan
1 Penentuan Ph Air Formasi pH = 7
2 Penentuan Alkalinitas Air formasi Vp = 1.4 ml Wetness P = 1.4 HCO3 = 0
Phenolptalein Vm = 2.7 ml Wetness M = 2.7 CO3 = 52
Asam sulfat Vs = 1 ml 𝑂𝐻− = 2
Metyl Orange
3 Penentuan Kesadahan Total Air Formasi
Larutan Buffer V.titrasi = 1.7 ml CaC𝑂3 (Me/L) = CaC𝑂3 (Me/L) = 170
EBT, EDTA V.water = 10 ml 17.000
4 Penentuan Klorida Air Formasi

K2CrO4 V.titrasi = 4.7 ml 𝐶𝑙−(Me/L) = 𝐶𝑙−(Mg/L) = 235
AgNO3 V.water = 20 ml 8.342,5
5 Penentuan Sodium ∑Kation = 170 Mg/L ∑anion = 289 Na+ = 2.737 Mg/L
Mg/L
4
3.5 Perhitungan
A. Penentuan pH
Data : pH air formasi 7 ml = 7 (𝑁𝑒𝑡𝑟𝑎𝑙)
B. Penentuan Alkalinitas
Data :Vp = 1,4 ml (jernih)
Vm = 2,7 ml (merah muda)
Ditanya : kebasahan P dan M ?

: Klasifikasi konsentrasi ion HCO3- , CO3- , OH- ?
Jawab :
HCO3- CO3- OH-
P=0 𝑀 × 20 0 0
P=M 0 0 20 × 𝑃
2P = M 0 40 × 𝑃 0
2P < M 20 × (𝑀 − 2𝑃) 40 × 𝑃 0
2P > M 0 40 × (𝑀 − 𝑃) 20 × (2𝑃 − 𝑁)
Vp 1,4 ml
 P= = = 1,4
VS 1 ml
Vm 2,7 ml
 M= = = 2,7
VS 1 ml
Dari tabel alkalinitas maka nilai yang di dapatkan ialah 2P > M

2P > M = 2(1,4) > 2,7
= 2,8 > 2,7
Berdasarkan sampel yang diuji maka kami mendapatkan nilai 2P>M

HCO3- = 0 𝑀𝑔/𝐿

CO3- = 40 𝑋 (𝑀 − 𝑃)
= 40 𝑋 (2,7 − 1,4)
4
= 40 𝑋 1,3
= 52 𝑀𝑔/𝐿

OH- = 20 𝑋 (2𝑃 − 𝑀)
= 20 𝑋 (2(1,4) − 2,7)
= 20 𝑋 (2,8 − 2,7)
= 2 𝑀𝑔/𝐿
C. Kesadahan Total
Diketahui : 𝑉𝑡𝑖𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 = 15 ml = 0,0017 L (VEDTA)
: 𝑉𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = 29 ml = 0,01 L (𝑉𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙)
: MEDTA = 0,01 m
: Mr CaC𝑂3 = 100 gr/mol
Ditanya : CaC𝑂3 (Mg/L)
CaC𝑂3 (Me/L)
Jawab :
Mg CaC𝑂3 = VEDTA x MEDTA x Mr CaC𝑂3 x 1000
= 0,0017 x 0,01 x 100 x 1000
= 1,7
 CaC𝑂3 Mg CaC𝑂3
(Mg/L) =
𝑉𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙
1,7
= 0,01
= 170 Mg/L
• CaC𝑂3
CaC𝑂3 (Mg/L) X Mr CaC𝑂3
(Me/L) = 𝐼𝑜𝑛
170 𝑀𝑔/𝐿 𝑋 100 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙

= 1
= 17.000 Me/L
D. Penentuan Klorida
Diketahui = VS = 4,7 mL = 0,0047 L
= VWater = 20 mL = 0,02 L
= Mr Cl = 35,5
4
Ditanya : Cl- (Mg/L) ?

: Cl- (Me/L) ?
Jawab :
 Cl- (Mg/L) = 𝑉𝑡𝑖𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑥 1.000
𝑉𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟
0,0047 𝑥 1.000
= 0,02
= 235 𝑀𝑔/𝐿
 𝐶𝑙−(Mg/L) 𝑥 𝑀𝑟 𝐶𝑙−
Cl- (Me/L) = 𝑖𝑜𝑛
235 𝑀𝑔⁄𝑙 𝑋 35,5

= 1
= 8.342,5 𝑀𝑒/𝐿
E. Penentuan Sodium
Anion Mr Me/L Mg/L Kation Mr Me/L Mg/L
HCO3- 61 0 0 CaC𝑂3 100 17.000 170
CO3- 60 3.120 52
OH- 17 34 2
Cl- 35,5 8.342,5 235
∑ 𝑎𝑛𝑖𝑜𝑛 11.496,5 289 ∑ 𝑘𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 17.000 170
 Konversi Mg/L ke Me/L

𝑀𝑔/𝐿 𝑋 𝑀𝑟
HCO3- = 𝐼𝑜𝑛 =0
CO - = 𝑀𝑔/𝐿 𝑋 𝑀𝑟 = 52 𝑥 60 = 3.120 Me/L
3
𝐼𝑜𝑛 1
- 𝑀𝑔/𝐿 𝑋 𝑀𝑟 = 2 𝑥 17 = 34 Me/L
OH = 𝐼𝑜𝑛 1
 𝑁𝑎+ = ( ∑ 𝑎𝑛𝑖𝑜𝑛 (Mg/L) - ∑ 𝑘𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 (Mg/L)) x 23

= ( 289 Mg/L – 170 Mg/L) x 23
= 119 Mg/L x 23
= 2.737 Mg/L
4
3.6 Pembahasan
Air formasi merupakan air yang terakumulasi dalam suatu reservoir
bersama minyak mentah hasil pengeboran banyak mengandung garam-garam. Air
formasi biasanya disebut dengan oil field water. Air formasi selalu ditemukan di
dalam reservoir yang menempati sebagian minimal 10% dari keseluruhan pori.
Dibandingkan dengan air laut, air formasi ini rata-rata memiliki kadar garam yang
lebih tinggi, sehingga studi mengenai ion-ion air formasi dan sifat-sifat fisiknya
ini menjadi penting artinya karena kedua hal tersebut sangat berhubungan dengan
terjadinya penyumbatan pada formasi dan korosi pada peralatan di bawah dan di
atas permukaan.
Adapun cara/prinsip kerja percobaan yaitu :
a. Penentuan Ph
• Siapkan sampel air formasi sebanyak 40 ml di dalam gelas kimia
• Masukkan pH meter dan tunggu hingga berubah warna
• Cocokkan warna pH meter dengan indikatornya.
b. Penentuan Alkalinitas
• Siapkan sampel air formasi sebanyak 1 ml dengan gelas ukur dan
pindahkan ke dalam labu erlenmayer
• Tambahkan 2 tetes Phenolphthalein (PP), sampel akan berubah warna
menjadi ungu
• Siapkan peralatan statif dan buret, lalu isi dengan 50 ml cairan asam sulfat
• Kemudian titrasi sampel dengan asam sulfat (H2SO4), titrasi hingga warna
sampel berubah bening kembali. Catat jumlah larutan asam sulfat yang
terpakai sebagai Vp
• Selanjutnya masukkan 2 tetes Methyl Orange ke dalam sampel hingga
warnanya menjadi jingga
• Lalu titrasi dengan asam sulfat hingga sampel menjadi merah/merah muda.
Catat jumlah larutan asam sulfat yang terpakai seluruhnya sebagai Vm.
c. Penentuan Kesadahan Total
• Siapkan 10 ml sampel air formasi dengan gelas ukur dan pindahkan ke
labu Erlenmeyer
4
• Tambahkan 2 tetes larutan buffer dan 2 tetes larutan EBT, sampel akan
berubah menjadi ungu
• Siapkan statif dan burret, lalu isi dengan 50 ml larutan EDTA
• Titrasi sampel hingga berubah warna menjadi biru, catat volume EDTA
yang terpakai sebagai volume titrasi
d. Penentuan Klorida
• Siapkan 20 ml sampel air formasi dengan gelas ukur dan pindahkan ke
labu Erlenmeyer
• Tambahkan 5 tetes Kalium cromat
• Siapkan statif dan burret, lalu isi dengan 50 ml larutan perak nitrat
• Titrasi sampel hingga berubah warna menjadi kuning/merah kecoklatan,
catat volume perak nitrat yang terpakai sebagai volume titrasi
Pada percobaan ini untuk menentukan pH harus melakukan pengujian
apakah termasuk asam pH<7, netral pH=7 ataupun basa pH>7, pada percobaan
inii pH nya adalah netral karena bernilai 7. Untuk menentukan alkalinitas terlebih
dahulu mencari P dan M jika sudah mendapatkan hasil dari P dan M lalu lalu
cocokkan/klasifikasi pada tabel penentuan nilai dan hasilnya HCO3- = 0 Mg/L,
CO3-
= 52 Mg/L, OH- = 2 Mg/L. Juga pada penentuan kesadahan total dan penentuan
klorida terlebih dahulu dikonversikan ke dalam liter, pada percobaan ini hasilnya
CaC𝑂3 (Mg/L) = 170, CaC𝑂3 (Me/L) = 17.000, Cl- (Me/L) = 8.342,5 dan Cl-
(Mg/L) = 235. Dan yang terakhir untuk penentuan sodium yaitu nilai 𝑁𝑎+
gunakan hasil perhitungan dari sebelumnya lalu masukkan ke tabel dan tentukan
jumlah anion dan kation. Pada percobaan ini nilai anion = 289 Mg/L, kation = 170
Mg/L dan hasil akhir 𝑁𝑎+ = 2.737 Mg/L.
Dalam percobaan ini adapun aplikasi lapangan yaitu percobaan ini
dilakukan untuk mengidentifikasi apakah didalam air formasi terdapat bahan
kimia yang menyebabkan erosi, perkaratan, scale. Yang nantinya dapat
mengganggu proses produksi minyak bumi, dan memanfaatkan air formasi
sebagai pendorong untuk minyak di produksikan.
Apabila air formasi bersifat terlalu asam, hal itu akan menyebabkan korosi
sehingga produksi minyak akan terganggu dimana air yang terdekat di pipa
semakin
4
mengeras dan mengakibatkan perkaratan dan jika air formasi bersifat terlalu basa
akan menyebabkan scale. (Pranondo & Agusandi, 2017)
3.7 Discussion
Formation water is water that accumulates in a reservoir with crude oil
from drilling which contains a lot of salts. Formation water is usually referred to
as oil field water. Formation water is always found in reservoirs that occupy a
portion of at least 10% of the total pores. Compared to seawater, this formation
water on average has a higher salt content, so the study of formation water ions
and their physical properties is important because these two things are closely
related to formation blockages and corrosion of equipment. below and above the
surface.
The method / working principle of the experiment are:
a. pH determination
 Prepare a 40 ml sample of formation water in a beaker
 Enter the pH meter and wait for it to change color
 Match the color of the pH meter to the indicator.
b. Determination of Alkalinity
 Prepare a sample of 1 ml of formation water with a measuring cup and
transfer it to an Erlenmayer flask
 Add 2 drops of Phenolphthalein (PP), the sample will turn purple
 Prepare stationary equipment and a burette, then fill it with 50 ml of
sulfuric acid solution
 Then titrate the sample with sulfuric acid (H2SO4), titrate until the color
of the sample turns clear again. Record the amount of sulfuric acid
solution used as Vp
 Next, put 2 drops of
 Methyl Orange into the sample until the color turns orange
 Then titrate with sulfuric acid until the sample becomes red/pink. Record
the total amount of sulfuric acid solution used as Vm.
c. Determination of Total Hardness
4
 Prepare a 10 ml sample of formation water with a measuring cup and

transfer it to an Erlenmeyer flask
 Add 2 drops of buffer solution and 2 drops of EBT solution, the sample
will turn purple
 Prepare the stand and burret, then fill it with 50 ml of EDTA solution
 Titrate the sample until it turns blue, record the volume of EDTA used as
the titration volume.
d. Determination of Chloride
 Prepare a 20 ml sample of formation water with a measuring cup and
transfer it to an Erlenmeyer flask
 Add 5 drops of Potassium chromate
 Prepare the stand and burret, then fill it with 50 ml of silver nitrate solution
 Titrate the sample until it changes color to yellow/brown red, record the
volume of silver nitrate used as the titration volume
In this experiment, to determine the pH, you must test whether it includes
acidic pH<7, neutral pH=7 or alkaline pH>7, in this experiment the pH is neutral
because it is 7. To determine alkalinity, first look for P and M if you get the
results. from P and M then match/classify in the value determination table and the
- -
results are HCO3 = 0 Mg/L, CO3 = 52 Mg/L, OH- = 2 Mg/L. Also in the
determination of total hardness and determination of chloride first converted into
liters, in this experiment the results were CaCO3 (Mg/L) = 170, CaCO3 (Me/L) =
17,000, Cl- (Me/L) = 8,342.5 and Cl- (Mg/L) = 235. And finally for the
determination of sodium, namely the value of Na2+, use the calculation results
from the previous one and then enter it into the table and determine the number of
anions and cations. In this experiment the anion value = 289 Mg/L, cation = 170
Mg/L and the final result is Na2+= 2.737 Mg/L.
In this experiment, as for the field application, this experiment was
conducted to identify whether in the formation water there are chemicals that
cause erosion, rust, scale. Which later can disrupt the process of oil production,
and utilize formation water as a driving force for oil to be produced.
5
If the formation water is too acidic, it will cause corrosion so that the oil
production will be disrupted where the water closest to the pipe hardens and
causes rust and if the formation water is too alkaline it will cause scale.
3.7 Kesimpulan
1. Air formasi adalah air yang ikut terbawa kedalam reservoir kalau air
formasi itu bersifat basa akan menyebabkan pengendapan scale dan bentuk
asam akan menyebabkan korosit dan perkaratan jadi kita mempengaruhi
penyebabnya.
2. Sample air formasi yang di uji bersifat netral dengan pH 7.
3.7 Conclusion
1. Formation water is water that is carried into the reservoir if the
formation water is alkaline it will cause scale deposition and the acid
form will cause corrosion and rust, so we will influence the cause.
2. The formation water sample tested is neutral with a pH of 7.
3.8 Tugas
1. Apa yang dimaksud dengan air formasi ?
Air formasi merupakan air yang terakumulasi dalam suatu reservoir
bersama minyak mentah hasil pengeboran banyak mengandung garam-
garam. Air formasi biasanya disebut dengan oil field water. Air formasi
selalu ditemukan di dalam reservoir yang menempati sebagian minimal
10% dari keseluruhan pori.
2. Jelaskan hal yang akan terjadi jika air formasi bersifat terlalu asam atau
terlalu basa!
Yang akan terjadi yaitu tidak melakukan eliminasi. Oleh karena itu, harus
memakai sistem buffer untuk menetralisir kelebihan asam dan basa.
5
3. Apa yang dimaksud dengan indeks stabilitas dan faktor yang

mempengaruhinya serta hubungannya dengan keberadaan CaC𝑂3 ?
Air yang mengandung C𝑂3 dalam bentuk apapun akan membentuk kerak
atau korosi, tergantung pH dan suhu. Hal ini dapat diketahui dengan
perhitungan indeks stabilitas air. Indeks stabilitas ini didapat dengan
memplotkan jumlah harga tenaga ion dengan Ca dan C𝑂3 pada grafik yang
telah disediakan, bila indeks berharga positif berarti air sampel memiliki
gejala membentuk endapan dan apabila bernilai negatif bersifat korosif.
4. Jelaskan gangguan yang dapat terjadi karena keberadaan air formasi ?

Gangguan yang akan terjadi adalah scale dan korosi, scale merupakan
endapan yang terbentuk dari proses kristalisasi dan pengendapan mineral
yang terkandung dalam air formasi pembentukan scale biasanya terjadi
bidang-bidang yang bersentuhan secara langsung dengan air formasi
selama proses produksi seperti pada matrik dan rekahan formasi.
Korosi adalah suatu proses elektrokimia dimana atom-atom akan bereaksi
dengan zat asam dan membentuk ion-ion positif (kation). Hal ini akan
menyebabkan timbulnya aliran-aliran elektron dari suatu tempat ketempat
yang lainnya pada permukaan.
5. Dalam percobaan penentuan alkalinitas

Diketahui: Vp = 2,7 ml
Vm = 2,6 ml
Vsampel =1 ml
Ditanya : kebasahan P dan M ?
: Klasifikasi konsentrasi ion HCO3- , CO3- , OH- ?
Jawab :
𝑉𝑝 2,7 𝑚𝑙
P = = = 2,7 𝑚𝑙
𝑉𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 1 𝑚𝑙
𝑉𝑝 2,6 𝑚𝑙
M= = = 2,6 𝑚𝑙
𝑉𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 1 𝑚𝑙
Dari tabel alkalinitas maka nilai yang di dapatkan ialah 2P > M

5
2P > M = 2(2,7) > 2,6

= 5,4 > 2,6
Berdasarkan sampel yang diuji maka kami mendapatkan nilai 2P>M
(Anion)
HCO3- = 0 𝑀𝑔/𝐿
CO3- = 40 𝑋 (𝑀 − 𝑃)
= 40 𝑋 (2,6 − 2,7)
= 40 𝑋 (−0,1)
= −4 𝑀𝑔/𝐿
OH- = 20 𝑋 (2𝑃 − 𝑀)
= 20 𝑋 (2(2,7) − 2,6)
= 20 𝑋 (5,4 − 2,6)
= 56 𝑀𝑔/𝐿
BAB IV
(CHAPTER IV)
PENENTUAN VISCOSITAS
(DETERMINATION OF VISCOSITY)
PERCOBAAN IV
(EXPERIMENT IV)
PENENTUAN VISCOSITAS
(DETERMINIG OF VISCOSITY)

1. Menentukan konstanta alat viscometer ostwald.
2. Menentukan viscositas fluida yang mengalir pada pipa kapiler.
4.2 Teori Dasar

Viscositas fluida newtonian yang mengalir melalui pipa diukur
berdasarkan persamaan pouseulle :
𝛑 .𝐫𝟐 .𝐭 .∆𝐏
= 𝟖.𝐕 .𝐋
Dimana :
 = Viskositas (poise)
r = Jari – jari pipa kapiler
(cm) t = Waktu pengaliran
(detik)
P = Tekanan (dyne / cm)
V = Volume cairan (cc)
L = Panjang pipa kapiler (cm)
Ada bermacam–macam viskometer tipe pipet yang dapat digunakan untuk

menentukan viskositas kinematis, baik untuk produk minyak yang tembus
pandang (transparan) maupuntidak. Adapun rumus yang digunakan untuk
menghitung viskositas kinematis adalah :
kin = C . t
Dimana :
kin = Viskositas kinematik (poise)
C = Konstanta alat oswald (centi stroke / detik)
t = Waktu pengaliran (detik)
53
5
Untuk menjamin agar aliran cairan dalam pipa kapiler viskometer laminer,
harus digunakan viskometer yang mempunyai ukuran pipa kapiler sedemikian
sehingga waktu alir lebih dari 200 detik. Pada dasarnya pengukuran viskometer
kinematis produk minyak bumi adalah mengukur waktu alir produk minyak bumi
yang mempunyai volume tertentu melalui pipa kapiler viskometer pada suhu
tertentu. Selain viskositas kinematik ada pula viskositas dinamis. Untuk
menghitung viskositas dinamis digunakan rumus di bawah ini :
din = d . kin
Dimana :
d = Spesific gravity
Disamping viskometer tipe pipet diatas, viskositas minyak bumi dan

produknya pernah ditentukan dengan menggunakan viskosimeter saybolt, namun
uji ini sekarang sudah tidak digunakan. Kekentalan saybolt adalah waktu alir
dalam detik, yang diperlukan untuk mengalir contoh sebanyak 60 cc dari suatu
tabung viskosimeter pada suhu tetap melalui lubang (orifice) yang telah
dikalibrasi yang terdapat pada dasar tabung viskosimeter.
Tetapi penentuan viskositas absolute secara langsung adalah hal yang sulit,
karena beberapa faktor yang sulit dipenuhi.Prinsip pengukuran viskositas adalah
mengukur waktu yang diperlukan cairan untuk mengalir dalam jumlah tertentu
melewati pipa kapiler dengan panjang tertentu yang disebabkan dorongan
gravitasi. Dengan menggunakan alat yang sama ditentukan waktu yang diperlukan
fluida- fluida lainnya untuk mengalir melewati pipa kapilernya.
Untuk pengukuran dari dua alat dengan menggunakan alat yang sama, dapat
di turunkan hubungans ebagai berikut :
µ1 𝑑 𝑡1
µ2
= 𝑑 1 ..
2 𝑡2
Dimana :
µ = Viskositas Absolut (poisse)
d = DensitasCairan (gr/cc)
5
t = Waktu yang di perlukan cairan untuk mengalir melalui

pipa kapiler (detik).
Konstanta alat dapat ditentukan dari hubungan:
µkin = C .t
Dimana :
µkin = viskositaskinimatik (poisse)
C = konstantaalat Oswald (centi stroke/detik)
t = waktupengaliran (detik)
Viskositas dinamik (absolute) di tentukan dari hubungan :
µdin = d . µkin
Dimana :
µdin = viskositasdinamik (senti stroke)
d = densitas (gr/cc), pada temperature yang sama dengan yang
digunakan untuk mengukur waktu aliran.
µkin = viskositas kinematik (senti stroke)
Viskositas dari campuran larutan yang dapat tercampurkan (miscible
liquid mixture) dapat di hitung dengan menggunakan persamaan Kendal Monroe :
𝟏/𝟑
µ = 𝒙 . µ𝟏/𝟑 + 𝒙 𝟏/𝟑
� � � � . 𝟐
Dimana :
µ𝑚 = viskositas campuran
Cairan yang tidakdapat di campurkan (Immiscible Liquid Mixture) dapat di hitung

dengan menggunakan persamaan Taylor berikut :
µ𝑚
= 1 + 2,5ϕ: D µ𝑑 + 0,4 µ𝑐
µ𝑐 µ𝑑+ µ𝑐
µ𝑑dan µ𝑐 menyatakan fasa kontinu dan fasa disperse. Untuk d = 0,03

digunakan persamaan Arrhenius :
µ𝑚 = ( 𝑥1 . µ1 ) . ( 𝑥2 . µ2 )
Dimana :
5
𝑥1dan 𝑥2 = fraksi mol dari masing-masing zat

Φ = fluiditas
4.3 Alat Dan Bahan

4.1.1 Alat :
1. Gelas kimia 100 ml : 2 Unit
2. Picnometer 25 ml : 2 Unit
3. Redwood Viskosimeter : 1 Unit
4. Viskosimeter Ostwald : 1 Unit
5. Stopwatch : 1 Unit
6. Bola Karet : 1 Unit
7. Gelas ukur : 1 Unit
8. Corong : 1 Unit
9. Termometer : 1 Unit
10. Timbangan
4.1.2 Bahan :
1. Crude Oil 250 ml
2. Gliserin 25 %
3. Gliserin 50 %
4. Gliserin 75 %
5. Minyak Rem
6. Bensin
Gelas Kimia Picnometer

5
Redwood Viskometer Viskometer Ostwald
Termometer Stopwatch
Pemanas Listrik Bola Karet

5
Corong Gelas Ukur
Gambar 4. 1 Peralatan praktikum percobaan IV

1. Menentukan Viskositas dengan Viscosimeter Oswald
A. Menentukan Viskositas Cairan
1. Sebagai larutan standart dipakai air.
2. Siapkan Viskosimeter Oswald yang bersih dan kering.
Masukkan 10 ccairyang telah diukur suhunya kedalam
Viskosimeter. Tunggu sampai temperature air dan alat benar-
benar sama.
3. Hisap cairan dalam Viskosimeter dengan bola karet sampai
cairan beradakira-kira 1 mm diatas batas semula.
4. Ukur waktu pengaliran air untuk melewati batas-batas yang
tertera padabatas Oswald. Jika waktu pengaliran lebih kecil
dari
200 detik, pilihviskosimeter yang lebih kecil dan ulangi
prosedurnya.
Catatan:Densitas larutan diukur pada temperature yang sama
dengan yang digunakan untuk mengukur waktu pengaliran.
B. Menentukan Densitas Gliserin
1. Buat 40 ml larutan = 25%, 50% dan 75% gliserin dalam air.
2. Timbang picnometer kosong.
3. Isi picnometer dengan larutan dan timbang.
5
4. Selisih berat picnometer yang berisi larutan dan picnometer

kosong adalah berat larutan.
5. Karena volume picnometer diketahui, maka densitas larutan
dapat dicari.
6. Densitas masing-masing larutan kemudian dapat diketahui.
2. Menentukan Viscositas dengan Redwood Viscosimeter

1. Bersihkan dan keringkan oil cup dengan pelarut yang sesuai untuk
alat, misalnya karbon tertraklorida dan kemudian keringkan dengan
seksama menggunakan tissue atau bahan yang tidak akan
meninggalkan bulu apapun.
2. Mengisi water bath dengan air himgga penuh (melimpah).
3. Menghubungkan steker ke soket 220V.
4. Untuk memulai pemanasan air, tekan on pada saklar motor stirrer.
5. Meletakkan thermometer pada thermoregulator (oil cup) untuk
memastikan bahwa thermostat dan thermometer benar-benar pada
temperature yang sama.
6. Set temperature yang diinginkan pada water bath:
 Hidupkan saklar (main switch) pada unit
 Setelah inisialisasi lengkap thermoregulator set point akan
dicapai secara otomatis.
 Tekan SET untuk melihat temperature yang sebenarnya dan
gunakan tombol P (temperature yang diinginkan) dan U
(temperature mula-mula) untuk mengubah/memodifikasi
temperature.
7. Atur safety thermostat dibawah temperature maksimal (98C)
8. Tuangkan dua sampel yang berbeda ke dalam oil-cup.
9. Meletakkan gelas ukur 50ml dibagian bawah lid oil cup untuk
menampung sampel.
10. Ketika suhu sampel mencapai yang diinginkan, angkat kawat
batang penutup pada oil cup untuk mengalirkan sampel keluar
dan jatuh
6
kedalam gelas ukur 50ml. lakukan secara bersamaan dari kedua

sampel yang berbeda
11. Hidupkan stopwatch catat waktu pengaliran sampel hingga
mencapai 50ml. waktu pengaliran tidak kurang dari 200 detik.
12. Hentikan stopwatch apabila mencapai 50 ml dan catat waktu
pengaliran.

Tabel 4. 1 Viskosimeter Ostwald
Densitas kin din
No. Sample Waktu (s) SG
(gr/cc) (Stoke/st) (poise)
1 Air Formasi 0.41 0.95 0.95 0.204 0.1938
2 Gliserin 25% 1.51 0.98 0.98 0.754 0.738
3 Gliserin 50% 1.91 1.10 1.10 0.953 1.048
4 Gliserin 75% 5.51 1.15 1.15 2.751 3.163
5 Minyak Rem 10.81 1.0068 1.0068 5.398 5.434
Tabel 4. 2 Redwood Viskosimeter

Viskositas
No. Temperatur (°C) Volume (ml) Waktu Alir (s)
(stoke/st)
1 55 50 133.01 0.331
2 65 50 76.01 1.172
3 75 50 55.01 0.10
6
4.5 Perhitungan
4.6.1 Menggunakan Viscometer Ostwald
A. Air Formasi
Diketahui :Massa Picnometer kosong = 23.98 gr
Massa Picnometer berisi = 47.79 gr
Volume picnometer = 25 ml
c = 0.4994 sk/s
t air = 0.41 s
Ditanya : a. ρ c. μ kin
b. SG d. μ din
Jawab :
a. ρ
Massa = massa volumetrik berisi – massa volumetrik kosong
= 47.79 gr – 23,98 gr
= 23,81 gr
𝑚
𝜌=
𝑣
23.81
𝜌=
𝑔𝑟 25
𝑚𝑙
𝜌 = 0.95 𝑔𝑟/𝑚𝑙
b. SG
𝜌𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎
𝑆𝐺 =
𝜌𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟
0.95 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 =
1 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 = 0.95
c. µkin
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 𝑐 × 𝑡
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.4994 × 0.41 𝑠
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.204754 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒 = 0.204 Cs
d. µdin
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 𝜌 × 𝜇𝑘𝑖𝑛
6
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 0.95 × 0.204 𝐶𝑠

𝜇𝑑𝑖𝑛 = 0.1938 𝐶𝑠
B. Gliserin 25%
Diketahui :Massa picnometer kosong = 23,98 gr
Massa picnometer berisi = 48,62 gr
Volume picno = 25 ml
c = 0.4994 sk/s
T. Gliserin 25% = 1.51 s
b. SG d. μ din
Jawab :
a. ρ
𝜌= 𝑚
𝑣
𝜌 = 24.64
𝑔𝑟 25
𝑚𝑙
𝜌 = 0.98 𝑔𝑟/𝑚𝑙
b. SG
𝑆𝐺 =
𝑆𝐺 =
1 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 = 0.98
c. µkin
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.4994 × 1.51 𝑠
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.754094 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒 = 0.754 Cs
d. µdin
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 0.98 × 0.754 𝐶𝑠
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 0.738 𝐶𝑠
6
C. Gliserin 50%
Volume picnometer = 25 ml
c = 0.4994 sk/s
a. ρ
Massa = massa picno isi − massa picno kosong
= 51.68 gr − 23.98 gr
= 27.7 gr
𝑚
𝜌=
𝑣
27.7 𝑔𝑟
𝜌=
25 𝑚𝑙
𝜌 = 1.10 𝑔𝑟/𝑚𝑙
b. SG
𝑆𝐺 =
𝑆𝐺 =
1 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 = 1.10
c. µkin
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0,4994 × 1.91
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.953 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒
d. µdin
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 1.10 × 0.953 𝐶𝑠
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 1.048 𝐶𝑠
D. Gliserin 75%
Massa picnometer berisi = 57.77 gr
6
C = 0.4994 detik
b. SG d. μ din
Jawab :
a. ρ
= 57.77 gr − 23.98 gr
= 28.79 gr
𝑚
𝜌=
𝑣
28.79
𝜌=
𝑔𝑟 25
𝑚𝑙
𝜌 = 1.15 𝑔𝑟/𝑚𝑙
b. SG
𝑆𝐺 = 𝜌𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎
𝑆𝐺 = 1.15𝑔𝑟/𝑚𝑙
1 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 = 1.15
c. µkin
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0,4994 × 5.51
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 2.751 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒
d. µdin
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 1.15 × 2.751 𝐶𝑠
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 3.163 𝑐𝑠
6
E. Minyak Rem
Diketahui : Massa picnometer kosong = 23,98 gr
C = 0.4994 detik
T. Minyak Rem = 10.81 s
b. SG d. μ din
Jawab :
a. ρ
= 49,15 − 23.98 gr
= 25,17 gr
𝑚
𝜌=
𝑣
25.17
𝜌=
𝑔𝑟 25
𝑚𝑙
b. SG 𝜌 = 1.0068 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 =
1,00068 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 =
1 𝑔𝑟/𝑚𝑙
𝑆𝐺 = 1,0068
c. µkin
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0,4994 × 10.81
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 5.398 𝑆𝑡𝑜𝑘𝑒
d. µdin
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 1,0068 × 5.398 𝐶𝑠
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 5.434
6
4.6.2 Menggunakan Redwood Viscosimeter

A. Temperatur 55oC
1.88
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.00260 × 𝑡 −
𝑡
1.88
= 0.00260 × 133.01 −
133.01
= 0.331 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒
µdin = 𝜌 × μ kin
= 0.55 𝑔𝑟/𝑐𝑐 × 0.331 st
=0.1820 P
B. Temperatur 65oC
1.88
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.00260 × 𝑡 −
𝑡
1.88
= 0.00260 × 76.01 −
76.01
= 0.172 𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒
= 0.55 𝑔𝑟/𝑐𝑐 × 0.172 st
=0,946 P
C. Temperatur 75oC
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 0.00260 × 𝑡 − 1.88

𝑡
1.88
= 0.00260 × 55.01 −
55.01
= 0.10 𝑠𝑡
= 0.55 𝑔𝑟/𝑐𝑐 × 0 .10 st
= 0.055 P
6
4.6 Pembahasan
Viskositas adalah keengganan fluida untuk mengalir pada suatu media atau
secara simpel kita deskripsikan dengan kekentalan suatu fluida. Didapatkan hasil
dari Perhitungan viskositas dengan menggunakan viscometer Ostwald :
1. Air formasi μkin = 0,204 st μdin = 0,1938 P 2.Gliserin 25% μkin = 0,754
st μdin = 0,738 P 3.Gliserin 50% μkin = 0,953 st μdin = 1,048 P 4.Gliserin 75%
μkin = 2,751st μdin = 3,163 P 5.Minyak rem μkin = 5,398 st μdin = 5.434 P.
Perhitungan viskositas dengan menggunakan Redwood Viskometer : A.Sample 1
μkin = 0,331 st μdin = 0,1820 P B.Sample 2 μkin = 0,172st μdin = 0,946 P
C.Sample 3 μkin = 0,10 st μdin = 0,055 P
Alat yang digunakan untuk menentukan nilai viskositas fluida adalah
viskometer. Viskositas berasal dari kata visceous. Viskositas merupakan ukuran
yang menyatakan kekentalan suatu cairan yang sangat erat kaitannya dengan
hambatan dari suatu cairan uji.(Tissos et al., 2014)
Aplikasi lapangan pada percobaan ini : Polimer EOR ( Enhanced Oil
Recovery )Injeksi polimer merupakan salah satu teknik kimiawi yang digunakan
dalam proses perolehan minyak atau enhanced oil recovery (EOR). Polimer dapat
meningkatkan viskositas fluida air dan berperan dalam mendorong dan mendesak
minyak supaya lebih optimal. Polimer yang terlarut dalam air digunakan sebagai
viscosifying agent yang dapat mengontrol mobilitas fluida injeksi (Water base)
untuk meningkatkan efisiensi penyapuan.
4.6 Discussions
Viscosity is a fluid's reluctance to flow in a medium or we can simply
describe it by the viscosity of a fluid. The results obtained from the calculation of
viscosity using the Ostwald viscometer
1. Formation water kin = 0.204 st din = 0.1938 P 2. Glycerin 25% kin =
0.754 st din = 0.738 P 3. Glycerin 50% kin = 0.953 st din = 1.048 P 4. Glycerin
75% kin = 2.751st din = 3.163 P 5. Brake fluid kin = 5,398 st din = 5.434 P
6
Calculation of viscosity using the Redwood Viscometer: A. Sample 1 kin = 0.331

st din = 0.1820 P B. Sample 2 kin = 0.172st din = 0.946 P C. Sample 3 kin = 0.10
stdin = 0.055 P.
The tool used to determine the value of fluid viscosity is a viscometer.
Viscosity comes from the word visceous. Viscosity is a measure that states the
viscosity of a test liquid. Viscosity is nothing but the nature of the liquid which is
closely related to the resis tance of a test liquid.
Field application in this experiment: EOR (Enhanced Oil Recovery)
polymer. Polymer injection is one of the chemical techniques used in the enhanced
oil recovery (EOR) process. Polymers can increase the viscosity of the water fluid
and play a role in pushing and pushing the oil to be more optimal. Water-soluble
polymer is used as a viscosifying agent which can control the mobility of the
injection fluid (Water base) to increase efficiency sweeping.
4.7 Kesimpulan
1. Semakin kental suatu fluida maka waktu alirnya semakin lama dan
viskositasnya tinggi
2. Jika temperatur suatu fluida tinggi maka viskositasnya akan semakin
rendah dan waktu alirnya semakin cepat dan juga semakin tinggi harga
viskositas maka nilai densitas semakin tinggi.
4.7 Conclusion
1. The more viscous a fluid is, the longer the flow time and the higher the
viscosity
2. If the temperature of a fluid is high, the viscosity will be lower and the
flow time will be faster and the higher the viscosity value, the higher
the density value will be.
6
4.8 Tugas
1. Jelaskan pengertian viscositas dan factor-faktor yang mempengaruhinya ?
viskositas fluida merupakan ukuran kekentalan sebuah fluida terhadap
deformasi atau perubahan bentuk.
factor yang mempengaruhi viskositas :
 Temperature
Suhu naik maka viskositas akan turun begitu pun sebaliknya.
Semua minyak pelumas jika suhu tinggi dipanaskan akan menjadi
lebih encer dan pada suhu yang rendah akan menjadi kental.
 Tekanan
Semakin tinggi tekanan maka semakin besar viskositas suatu cairan.
 Konsentrasi
Konsentrasi larutan adalah viskositas berbanding lurus dengan
konsentrasi larutan.
 Massa jenis
2. Buatlah grafik hubungan antara viskositas SG, Densitas API ! dan
temperature serta jelaskan ?
 Viskositas dengan SG
 Hubungan viskositas dengan SG sama seperti antara densitas
, Nilai SG berbanding lurus terhadap densitas , maka dari
itu sama.
Hubungan viskositas
dengan SG
6
0
1 2 3 4
Viskositas
7
 Hubungan viskositas dengan densitas
Hubungan viskositas dengan

Densitas
5
4
3
2
1
0
1 2 3 4
Viskositas
 Hubungan viskositas dengan densitas berbanding lurus.

Apabila semakin tinggi densitas, amaka semakin tinggi pula
viskositasnya dan begitu juga sebaliknya
 Hubungan viskositas dengan API
Hubungan viskositas
dengan API
6
4
2
0
1 2 3 4
Viskositas
 Hubungan viskositas dengan API berbanding terbalik,

semakin bernilai API, maka semakin rendah viskositas dan
begitu juga sebaliknya.
7
 Hubungan viskositas dengan Temperature
Hubungan viskositas dengan

Temperature
5
4
3
2
1
0
1 2 3 4
Viskositas
 Hubungan viskositas dengan temperature berbanding

terbalik, bila suhu naik maka viskositas akan turun dan
begitu juga sebaliknya.
3. Jelaskan apa yang dimaksud dengan Viskositasi Kematis Dan Viskositasi
Dinamik ?
Viskositas kinematis merupakan suatu rasio antara viskositas absolute untuk
kepadatan (densitas) atau dapat dikatakan juga perbandingan antara
viskositas absolute cairan dengan densitas cairan.
Viskositas dinamik didefinisikan sebagai gaya tangensial persatuan luas
yang dibutuhkan supaya dapat memindahkan objek dari suatu bidang
horizontal ke sebuah bidang lainnya.
4. Diketahui : Massa Picno Kosong : 20,01 Gr

Massa picno berisi : 45,01 Gr
Volume Alir : 1,01
Volume Picnometer : 25 ml
Ditanya : a.) Densitas b.) SG c.) Viskositasi Kinematik d.) Viskositas
Dinamik
7
Jawab :
𝑃𝑖𝑐𝑛𝑜 𝑏𝑒𝑟𝑖𝑠𝑖−𝑝𝑖𝑐𝑛𝑜 𝑘𝑜𝑠𝑜𝑛𝑔
𝑝= 45,01 𝑔𝑟−20,01 𝑔𝑟 = 25 = 1 gr/ml
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑝𝑖𝑐𝑛𝑜 = 25 𝑚𝑙 25
𝑃𝑜
SG =
𝑝𝑤 1 𝑔𝑟/𝑚𝑙
= 1 𝑔𝑟/𝑚𝑙 = 1
𝜇𝑘𝑖𝑛 = 𝑐 𝑥 𝑡
= 0,4994 st/s . 1.01 st/s
=0.498 st
𝜇𝑑𝑖𝑛 = 𝑝 𝑥 𝑘𝑖𝑛
= 1 x 0,498
=0,498 P
5. Jelaskan perbedaan pengukuran dengan viscometer ostwald
Viscometer Ostwald : umumnya digunakan untuk mengukur fluida yang
memiliki viskositas kecil serta alat yang mengukur fluida transparan.
Redwood viscometer : alat yang mengukur viscometer fluida yang tidak
transparan dan sangat dipengaruhi suhu.
6. Gambarkan Bentuk Redwood Viskosimeter secara lengkap
7. Jelaskan aplikasi lapangan dari percobaan ini dan cara mengatasi jika suatu
sumur produksi minyaknya mengandung viskositas yang tinggi?
Teknik thermal, menginjeksi fluida yang mempunyai temperature tinggi
kedalam formasi untuk menurunkan viskositas fluida, sehingga minyak
akan mudah mengalir ke permukaan. Umumnya yang digunakan adalah uap
panas atau air panas
BAB V
(CHAPTER V)
PENYULINGAN MINYAK MENTAH

(CRUDE OIL DESTILATION)
PERCOBAAN V
(EXPERIMENT V)
PENYULINGAN MINYAK MENTAH
(CRUDE OIL DESTILATION)

Menentukan titik didih serta hasil destilasi minyak mentah.
5.2 Teori Dasar

Destilasi berfraksi adalah penyulingan serta pengembunan kembali
berbagai macam cairan yang mempunyai titik didih berbeda – beda. Yang
memiliki titik didih berlebihan antara lain : gas, bensin (benzene), kerosin, minyak
diesel (solar), pelumas ringan, pelumas berat dan crude oil ini terdiri dari
bermacam – macam fraksi dengan titik didih yang berlainan ditentukan oleh
banyak dan homolognya.
Dengan melakukan destilasi terhadap crude oil tersebut dan mencatat
volume destilat setiap saat atau tahap kenaikan temperature tertentu, maka kita
mempunyai nomor atom C1 sampai C4, bensin bernomor atom C5 sampai C10,
kerosin atau minyak tanah bernomomr atom C18 sampai C25, pelumas berat
bernomor atom C26 sampai C35, sedangkan diatas C36 sampai C60 dianggap residu.
Setelah kotoran, air dan gas dipisahkan dari crude oil maka selanjutnya
crude oil akan ses untuk mendapatkan apa yang disebut “PETROLEUM
PRODUCT”. Proses yang digunakan meliputi :
 Physical processing.
 Chemical processing.
 Refining processing.
Dalam percobaan ini hanya dipakai metoda Physical processing yaitu
destilasi berfraksi. Jika tekanan barometer tidak menunjukan 760 mmHg, maka
setiap pengukuran destilat perlu dilakukan koreksi temperatur begitu juga pressure
loss untuk pembacaan celcius.
75
7
5.3 Alat dan Bahan

Alat :
1. Flash Destilation : 1 unit
2. Crude oil Destilator : 1 unit
3. Thermometer : 2 unit
5. Picnometer 50 ml : 1 uint
6. Picnometer 25 ml : 1 unit
7. Neraca digital : 1 unit
Bahan :
1. Crude oil 250 ml
Flash Destilation Kondensor Picnometer
NeracaDigital Gelas Ukur

Gambar 5. 1 Alat Percobaan 5 Penyulingan Minyak Mentah
7

1. Ambil sample sebanyak 100 cc.
2. Tentukan SG sample dan harga API pada kondisi lab, dengan picnometer
50 cc.
3. Timbang flash kosong + thermometer.
4. Timbang flash berisi sample + thermometer.
5. Bersihkan dan keringkan gelas ukur, letakkan gelas ukur tersebut
sedemikian rupa sehingga ujung outlet masuk sedikit kedalam gelas ukur
penampung destilat. Tutup gelas ukur tersebut untuk mencegah agar uap
tidak keluar dari tabung.
6. Sirkulasikan cairan pendingin melalui kondensor.
7. Jalankan pemanasan dan atur kuat panasnya perlahan – lahan, supaya
cairan destilasi menetes dengan speed (kecepatan) + tetes/detik.
8. Amati temperatur sampai mencapai “Initial Boiling Point”.
9. Setelah initial boiling point tercapai, amati volume destilat untuk setiap
kenaikan temperature 25 0C, sampai tercapai final atau “End Boiling
Point”.
10. Hentikan pemanasan pada end boiling point dan biarkan cairan destilat
menetes pada gelas ukur.
11. Setelah pendinginan, catat volume total destilat.
12. Timbang flash + residu + thermometer.
13. Ukur SG residu dengan picnometer (25 ml) pada kondisi laboratorium.
14. Ukur temperature dan tekanan udara laboratorium selama percobaan.
5.5 Hasil pengamatan

Tabel 5. 1 Hasil Pengamatan Percobaan 5 Penyulingan Minyak Mentah
Massa Densitas Tempearture Temperature Volume Massa

crude crude oil bubble pint initial boiling destilat ⁰API residu
oil (gr) (gr/ml) (°C) point (°C) (ml) (gr)
42 0,84 147 187 7,7 36,95 39

7
5.6 Perhitungan
a. Densitas 𝒎 𝑔𝑟
𝝆 = = 𝟒𝟐 𝒈𝒓 = 0,84 ⁄
𝒗 𝟓𝟎 𝒎𝒍
𝑚𝑙
Specific Gravity 𝑔𝑟
⁄𝑚𝑙
𝑸 0,84 = 0,84
𝑆𝐺 = = 𝑔𝑟
� 1 ⁄𝑚𝑙
˚API
141,5
= − 131,5
𝑆𝐺
= 141,5 − 131,5 = 36,95

0,84
b. Massa Residu = (Massa round flask bottle + residu)-(Massa round flask

bottle kosong)
= 193,67 gr – 154,67 gr
= 39 gr
c. Konversi suhu
 Buble Point
9
F = (147℃ × ) + 32 = 296,6℃
5
K = (147℃ + 273) = 420°𝐾
Re = 4
(147℃ × ) = 117,6°𝑅𝑒
5
Ra = (296,6℉ + 460) = 756,6°𝑅𝑎

 Inital Boiling Point
9
F = (187℃ × ) + 32 = 368,6℃
5
K = (187℃ + 273) = 460°𝐾
Re = 4
(187℃ × ) = 149,6°𝑅𝑒
5
Ra = (368,6℉ + 460) = 756,6°𝑅𝑎

 End Initial Boiling Point
9
F = (237℃ × ) + 32 = 458,6℃
5
K = (237℃ + 273) = 510°𝐾
Re = 4
(237℃ × ) = 189,6°𝑅𝑒
5
7
Ra = (458,6℉ + 460) = 918,6°𝑅𝑎
5.7 Pembahasan
Destilasi berfraksi adalah penyulingan serta pengembunan kembali
berbagai macam cairan yang mempunyai titik didih berbeda-beda. Yang memiliki
titik didih berlebihan anatar lain: gas, bensin (benzena), kerosin, minyak diesel
(solar). Pelumas ringan, pelumas berat dan crude oil ini terdiri dari bermacam-
macam fraksi dengan titik didih yang berlainan ditentukan oleh banyak dan
homolognya.
Minyak bumi adalah suatu campuran cairan yang terdiri dari berjuta-juta
senyawa kimia, yang paling banyak adalah senyawa hidrokarbon yang terbentuk
dari dekomposisi yang dihasilkan oleh fosil tumbuh-tumbuhan dan hewan. Bahan
dasar pelumas adalah menyiapkan pemilihan minyak bumi oleh proses dan proses
yang dipilih adalah proses khusus yang memenuhi sifat yang dikehendaki. Dan
bahan kimia yang ditambahkan, digunakan untuk memberi sifat yang dikehendaki
pada bahan dasar pelumas yang kurang baik atau untuk menaikkan dan
memperbaiki sifat yang ada.(Pratama et al., 2019)
Minyak bumi yang telah dipisahkan disebut dengan minyak bumi mentah
(crude oil). Minyak mentah dilakukan pengeboran dalam suhu yang tinggi hingga
mencapai 200℃, karena apabila dilakukan pengeboran pada suhu rendah
viskositas minyak akan tinggi dan membeku sehingga mempersulit proses
pengeboran. Minyak mentah terbagi menjadi dua yaitu minyak mentah ringan
memiliki kandungan logam dan sulfur yang rendah, sehingga warnanya lebih
terang dan viskositas yang rendah. Sedangkan minyak mentah berat memiliki
kandungan logam dan kadar sulfur yang mencapai hingga 20%, warnanya hitam
gelap dan viskositasnya tinggi, sehingga untuk proses pengeboran harus dilakukan
dengan pemanasan agar meleleh.(Ardiatma & Sasmita, 2019)
Pada percobaan ini prosedur percobaan yang pertama kita terlebih dahulu
mengambil sample sebanyak 100 cc, tentukan SG sample dan harga °API pada
kondisi lab, dengan picnometer 50 cc. Timbang flask kosong + thermometer dan
juga timbang flask berisi sample + thermometer. Bersihkan lalu keringkan gelas
8
ukur dan letakkan gelas ukur tersebut sehingga ujung outlet masuk sedikit ke
dalam gelas ukur penampung destilat. Tutup gelas ukur tersebut agar mencegah
uap tidak keluar dari tabung. Sirkulasikan cairan pendingin melalui kondensor.
Jalankan pemanasan lalu atur kuat panasnya perlahan-lahan, supaya cairan
destilasi menetes dengan speed (kecepatan) + tetes/detik. Lalu amati temperatur
hingga mencapai “initial Boiling Point”. Setelah initial boiling point tercapai,
amati volume destilat untuk setiap kenaikan temperatur 25℃, sampai tercapai
final atau “End Boiling Point”. Hentikan pemanasan pada End Boiling Point dan
biarkan cairan destilat menetes pada gelas ukur. Setelah pendinginan, catat
volume total destilat, Timbang flask + residu + thermometer, ukur SG residu
dengan picnometer (25 ml) pada kondisi laboratorium lalu ukur temperatur dan
tekanan udara laboratorium selama percobaan.
Pada percobaan ini sebelum kita mencari densitas, SG, dan °API terlebih
dahulu kita mencari massa agar dapat menyelesaikan densitas, SG dan °API. Pada
massa residu kita mengurangkan massa round flask bottle + residu dengan massa
round flask bottle kosong. Pada konversi suhu kita mengubah dari ℃ ke ℉, °Re, K
dan untuk Ra kita menggunakan ℉ ke Ra.
Apilkasi lapangan dari percobaan ini yaitu :
 Guna mengetahui hasil dari destilasi minyak yang ada dalam
kehidupan sehari-hari.
 Klasifikasi minyak berdasarkan nilai titik didih dan banyaknya atom C.
5.7 Discussion
Fractional distillation is the distillation and condensation of various kinds
of liquids that have different boiling points. Those with excessive boiling points
include: gas, gasoline (benzene), kerosene, diesel oil (diesel), light lubricants,
heavy lubricants and crude oil. of various fractions with different boiling points
determined by their number and homologs. In petroleum, used multilevel
distillation, multilevel distillation is process of separating fractions inv petroleum
based on the boiling point. The fraction is divided into eight fractions they are
gas, petroleum ether, gasoline, kerosene, diesel, lubricant, paraffin, residue.
8
Crude oil is a liquid mixture consisting of millions of chemical

compounds, most of which are decomposed hydrocarbon compounds produced by
fossil plants and animals. The basic ingredient of lubricants is to prepare the
selection of petroleum by the process and the selected process is a special process
that meets the desired properties. And the added chemicals are used to impart the
desired properties to a poor lubricating base material or to enhance and improve
existing properties.
Crude oil that has been separated is called crude oil. Crude oil is drilled
at high temperatures until it reaches 200C, because if it is drilled at low
temperatures, the viscosity of the oil will be high and freeze so that it complicates
the drilling process. Crude oil is divided into two, namely light crude oil which
has low metal and sulfur content, so the color is lighter and the viscosity is low.
Meanwhile, heavy crude oil contains metal and sulfur content that reaches up to
20%, dark black in color and high viscosity because it has a high boiling point, so
that the drilling process must be carried out by heating to melt.
In this experiment, the first experimental procedure is we first take a
sample of 100 cc, determine the SG of the sample and the price of the API in lab
conditions with a 50 cc pycnometer. weigh the empty flask + thermometer and
also weigh the flask containing the sample + thermometer. clean and then dry the
measuring cup and place the measuring cup so that the end of the outlet goes
slightly into the distillate container. cover the measuring cup to prevent steam
from escaping from the tube. circulation of the coolant through the condenser. run
the heating then adjust the heat strength slowly, so that the distillation liquid
hatches at a speed or speed plus drops/second. then observe the temperature until
it reaches the "Initial boiling point" after the initial boiling point is reached,
observe the distillate volume for each 25°C increase in temperature, until the final
or "end boiling point" is reached. Stop heating at the end boiling point and let the
distillate liquid drip into the measuring cup. After cooling, record the total volume
of the distillate, weigh the flask + residue + thermometer, measure the residual
SG with a pycnometer (25 ml) under laboratory conditions and then measure the
laboratory temperature and air pressure during the experiment.
8
In this experiment, before we look for density, SG, and °API, we first look
for mass in order to solve for density, SG and °API. In the mass residue we
subtract the mass of round flask bottle + residue with a mass round bottle flask. In
our temperature conversion we change from ℃ to ℉, °Re, K and for Ra we use ℉
to Ra.
The field applications of this experiment are:
 To find out the results of the oil distillation that exists in everyday life.
 Classification of oils based on their boiling point values and the
number of C atoms.
5.8 Kesimpulan
1. Penyulingan pada tabel adalah dengan sebuah massa crude oil 42 gr, dan
diketahui titik didihnya adalah 187℃. Maka crude oil tersebut tergolong
jenis korosin
2. Dan pada percobaan ini juga diketahui densitas dan °API yaitu 0,84 gr/ml
dan 36,95. Maka dari hasil tersebut crude oil tergolong minyak ringan
(light oil).
5.8 Conclusion
1. The distillation in the table is with a mass of 42 g crude oil, and it is
known that the boiling point is 187℃. Then the crude oil is classified as
a corrosive type
2. And in this experiment, it is also known that the density and °API are
0.84 gr/ml and 36.95. So from these results crude oil is classified as light
oil.
5.9 Tugas
1. Jelaskan apa saja faktor yang mempengaruhi kecepatan destilasi ? serta
jelaskan proses-proses yang digunakan untuk mendapatkan petroleum
product ?
Faktor yang mempengaruhi kecepatan densitas
 Temperatur
8
Pada densitas temperatur itu sangat berpengaruh, semakin

tinggi temperatur yang ada maka akan semakin cepat juga
proses destilasi itu berlangsung.
 Titik didih
Pada titik didih ini semakin rendah titik didihnya maka destilasi
akan semakin cepat berlangsung.
 Tekanan
Tekanan juga berpengaruh pada proses destilasi jika tekanan
semakin tinggi maka densitas akan semakin cepat dan
sebaliknya.
 Jenis crude oil
Jenis crude oil yang digunakan yaitu minyak berat dan minyak
ringan. Jika minyak digunakan adalah minyak berat maka
destilasi akan semakin lambat prosesnya dan jika minyak
ringan maka destilasi semakin cepat prosesnya.
Destilasi merupakan suatu proses perusakan larutan atau campuran
dengan memanfaatkan titik didihnya yang mana campuran tersebut
dipanaskan pada destilasi bertingkat. Kecepatan destilasi akan semakin
cepat ketika suhu dinaikkan, namun akan ada resiko terjadinya flooding
(tumpahan). Proses untuk mendapatkan petroleum product yaitu :
 Pyhsical processing
 Chemical processing
 Refining processing
2. Jelaskan istilah-istilah berikut!

 Bubble point
Temperatur mulai munculnya gelombang gas pada saat
pemanasan
 Initial Boiling Point
Temperatur pada saat mulainya tetesan
 End Boiling Point
8
Temperatur maksimum yang terbaca selama pengujian

 Dew point
Kondisi dimana uap akan mulai mengembun
 Petroleum product
Bahan bermanfaat yang diproduksi dan didistribusi setelah
adanya proses pemisahan fraksi.
 LPG
Gas alam yang dicairkan sebagai keperluan untuk memasak
 LNG
Gas alam yang telah diolah dalam bentuk cair
 Cracking
Proses pembelahan atau penguraian partikel-partikel
hidrokarbon berukuran besar menjadi kecil dalam fraksi
minyak bumi.
3. Apa yang dimaksud dengan bilangan oktan, cara menaikkan nilai oktan
dan bagaimana pengaruh bilangan oktan terhadap kualitas bensin ?
Bilangan oktan merupakan bilangan yang menunjukkan ukuran
tekanan yang dapat diterima oleh suatu crude oil/ bahan bakar sebelum
terbakar. Cara-cara untuk menaikkan bil.oktan :
 Reforming, yaitu mengubah rantai lurus fraksi bensin menjadi
rantai HC bercabang
 Menambah zat aditif anti ketukan
Jika suatu bensin memiliki bilangan oktan yang tinggi, maka akan
semakin bagus kualitas mutu bensin yang diproduksi.
4. Jelaskan proses yang berlangsung dalam kilang minyak ?

 Destilasi
Proses pemisahan fraksi-fraksi minyak bumi berdasarkan titik
didihnya
 Konversi
8
Mengubah komposisi kimiawi dari senyawa hidrokarbon yang

terkandung
 Treatment
Proses penyiapan fraksi-fraksi minyak bumi yang sudah
dipisahkan untuk selanjutnya diolah menjadi produk akhir
 Formulasi & Blending
Pecampuran fraksi-fraksi serta penambahan zat aditif untuk
mendapatkan produk dengan spesifikasi tertentu.
5. Pada proses destilasi diperoleh data sebagai berikut :

Dik:
Picnometer kosong : 8,67 gr
Picnometer berisi sample : 16,67 gr
Flash + Thermometer : 127,7 gr
Flash + Thermometer+sampel : 277,7 gr
Initial Boiling Point : 150 0C
Volume destilat : 67 tetes (15 tetes = 0,1875 ml)
End Boiling Point : 252 0C
Flash + residu + termometer : 277,7
gr Picnometer + residu : 12,67
gr
Dit: Densitas, SG, 0API, Residu, Destilat..........?
Jawab :
1) Crude oil
Massa Minyak = Massa picnometer berisi – massa
picnometer kosong
= 16,67 gr – 8,67 gr
= 8 gr
 Densitas
𝒎 𝟖 𝒈𝒓 𝑔𝑟
𝝆= = = 0,16
⁄
𝒗 𝟓𝟎 𝒎𝒍 𝑚𝑙
 Specific Gravity
8
𝑸 0,16 𝑔𝑟⁄𝑚𝑙
𝑆𝐺 = = = 0,16
𝑔𝑟
𝑾 1 ⁄𝑚𝑙
 ˚API
141,5
= − 131,5
𝑆𝐺
= 141,5 − 131,5 = 752,875

0,16
2) Massa residu = (Flash + Residu + Thermometer)–(Flash +

Thermometer)
= 277,7 gr – 127,7 gr
= 150 gr
3) Volume Destilat = 67 tetes

= 67 x 0,0125 ml
= 0,8375 ml
BAB VI
(CHAPTER VI)
PENENTUAN FLASH POINT DAN FIRE POINT

(FLASH POINT AND FIRE POINT DETERMINATION)
PERCOBAAN VI
(EXPERIMENT VI )
PENENTUAN FLASH POINT DAN FIRE POINT
( FLASH POINT AND FIRE POINT DETERMINATION)
Untuk menentukan titik nyala ( flash point ) dengan menggunakan Tag

Close Tester dari cairan-cairan yang mempunyai viskositas kurang dari 5,5 cst
(pada 25°C) dan titik nyala dibawah 200 °F, kecuali cairan – cairan yang
cenderung membentuk surface film dibawah kondisi percobaan dan material-
material yang mengandung suspended solid. Untuk keadaan-keadaan terakhir ini
digunakan alat Pneskey martens.
6.2 Teori Dasar
Flash point atau titik nyala adalah suhu terendah dimana minyak (uap
minyak) dan produknya dalam campuran dengan udara akan menyala apabila
terkena percikan api kemudian mati kembali (Bloch, 2000).
Minyak bumi yang mempunyai flash point terendah akan membahayakan,
karena minyak tersebut mudah terbakar. Apabila minyak tersebut mempunyai titik
nyala tinggi juga kurang baik, karena akan susah mengalami pembakaran. Tetapi
kalau ditinjau dari segi keselamatan maka minyak yang baik mempunyai flash
point yang tinggi karena tidak mudah terbakar.
Fire point adalah suhu terendah dimana uap minyak bumi dan produknya
akan menyala dan terbakar secara terus- menerus kalau terkena nyala api pada
kondisi tertentu (Bloch, 2000).
Flash point ditentukan dengan jalan memanaskan sampel dengan
pemanasan yang tetap, setelah tercapai suhu tertentu nyala penguji (test flame)
diarahkan pada permukaan sampel. Test flame ini terus diarahkan pada permukaan
sampel dengan berganti-ganti sehingga mencapai atau terjadi semacam ledakan
karena adanya tekanan dan api yang terdapat pada test flame akan mati. Inilah
yang disebut dengan flash point.
87
8
Penetuan fire point ini sebagai kelanjutan dari flash point dimana apabila
contoh akan terbakar / menyala kurang lebih lima detik maka lihat suhunya
sebagai fire point. Penentuan titik nyala tidak dapat dilakukan pada produk-
produkyang volatile seperti gasolin dan solven-solven ringan, karena mempunyai
flash point dibawah temperatur normal.
Semula penentuan flash point dan fire point ini dimaksudkan untuk
keamanan dimana orang yang bekerja tanpa khawatir akan terjadinya kebakaran,
tetapi perkembangannya yaitu dapat mengetahui mudah tidaknya minyak tersebut
menguap.
Koreksi untuk tekanan Barometer :
Tekanan Barometer dicatat pada saat akhir percobaan, bila tekanan ini tidak sama
dengan 760 mmHg (101,3 kPa), titik nyala dapat dikoreksi sebagai berikut :
a. Cc = C + 0,25 ( 101,3 – P )
b. Cc = F + 0,06 ( 760 – P )
c. Cc = C + 0,0033 ( 760 – P )
Dimana : F = titik nyala yang diamati ( °F )
C = titik nyala yang diamati ( °C )
P = tekanan Barometer ( mmHg , kPa )
6.3 Alat dan Bahan
6.3.1 Alat
1. Tag Closed Tester : 1 unit
2. Gelas Kimia 100 ml : 1 unit
4. Alumunium Foil : 1 unit
6.3.2 Bahan
1. Crude Oil 100 ml
8
Tag Close Tester Thermometer
Gelas Kimia Gelas Ukur
Gambar 6. 1 Alat Percobaan Penentuan Titik Nyala dan Titik Api
1. Isi bath dengan air sampai batas maksimum

2. Tuangkan dengan hati-hati 50 ml sampel kedalam cup yang sebelumnya
telah dibersihkan. Kemudian pasang penutup (lid) bersama termometer
pada tempatnya.
3. Hidupkan penyala, atur hingga nyala baik dan konstan.
4. Atur pemanas sampel sedapat mungkin sampai diperoleh lagi kenaikan
temperatur 1 °C
5. Untuk mendapatkan titik nyala, arahkan lidah api kedalam cup dengan
cepat (tidak lebih dari 1 detik)
6. Ulangi langkah 5 pada setiap kenaikan 1 ° hingga diperoleh titik nyala
7. Bila titik nyala telah diperoleh ( uap sample cup menyala ) hentikan
pemanasan. Catat titik nyala yang diperoleh.
8. Ulangi langkah 2 sampai dengan 7 untuk sample-sample yang lain.
9. Catat tekanan barometernya.
9
6.5. Hasil Pengamatan

Tabel 6. 1 Penentuan Flash Point Dan Fire Point
Temperature ℃
Peralatan Sampel Crude Oil Flash Fire
Point Point
Rapid Flash Crude oil 39℃ 47℃ 49℃
Tester
6.6.Perhitungan
Diketahui:
Suhu ruangan = 34 ℃
Suhu alat = 32 ℃
Suhu Crude Oil = 39 ℃
Suhu Flash Point = 47 ℃
Suhu Fire Point = 42 + 7 = 49 ℃
6.6.1 Crude Oil
Suhu Crude Oil adalah 39 ℃
9
 ℃→℉ =`(
5 × ℃) + 32
9
=(
5 × 39°) + 32
= 102,2 ℉
 ℃ → °𝐾 = ℃ + 273
=39° + 273
= 312°𝐾
 ℃ → °𝑅 =4×℃
5
= 4 × 39°
5
=31,2°𝑅
 ℃ → °𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 102,2° + 460
=562,2°𝑅𝑎
9
6.6.2 Flash Point

Suhu Flash point adalah 47 ℃
9
 ℃→℉ =`(
5 × ℃) + 32
9
=(
5 × 47°) + 32
= 116,6℉
 ℃ → °𝐾 = ℃ + 273
=47° + 273
=320°𝐾
 ℃ → °𝑅 =4×℃
5
= 4 × 47°
5
=37,6°𝑅
 ℃ → °𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 116,6° + 460
=576,6°𝑅𝑎
6.6.3 Fire Point
Suhu Fire Point adalah 49 ℃
9
 ℃→℉ =`(
5 × ℃) + 32
9
=(
5 × 49°) + 32
= 120,2℉
 ℃ → °𝐾 = ℃ + 273
=49° + 273
= 322°𝐾
 ℃ → °𝑅 =4×℃
5
= 4 × 49°
5
= 39,2°𝑅
 ℃ → °𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 120,2° + 460
=580,2°𝑅𝑎
9
6.6.4 Alat
Suhu Alat adalah 32 ℃
9
 ℃→℉ =`(
5 × ℃) + 32
9
=(
5 × 32°) + 32
= 89,6℉
 ℃ → °𝐾 = ℃ + 273
=32° + 273
= 305°𝐾
 ℃ → °𝑅 =4×℃
5
= 4 × 32°
5
= 25,6°𝑅
 ℃ → °𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 89,6℉ + 460
=549,6°𝑅𝑎
6.6.5 Ruangan
Suhu Ruangan adalah 34 ℃
9
 ℃→℉ =`(
5 × ℃) + 32
9
=(
5 × 34°) + 32
= 93,2℉
 ℃ → °𝐾 = ℃ + 273
=34° + 273
= 307°𝐾
 ℃ → °𝑅 =4×℃
5
= 4 × 34°
5
= 27,2°𝑅
 ℃ → °𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 89,6℉ + 460
=553,2°𝑅𝑎
9
6.5 Pembahasan
Flash point merupakan suhu terendah dimana minyak atau uap minyak dan
produknya dalam campuran dengan udara akan menyala apabila terkena percikan
api kemudian mati kembali. Sedangkan fire point adalah suhu terendah dimana
uap minyak bumi dan produknya akan menyala dan terbakar secara terus menerus
jika terkena nyala api pada kondisi tertentu.
Setiap cairan yang mudah terbakar memiliki tekanan uap yang merupakan
fungsi dari temperature suhu bahan bakar cair. Dengan naiknya suhu, maka
tekanan uap akan mengalami kenaikan, dengan meningkatkan tekanan uap,
konsentrasi penguapan cairan yang mudah terbakar di udara meningkat, Karen itu
suhu yang menentukan konsentrasi penguapan cairan yang mudah terbakar
diudara dalam kondisi kesetimbangan. Cairan yang mudah terbakar yang berbeda
membutuhkan konsetrasi yang berbeda dari bahan bakar di udara untuk
mempertahankan pembakaran. Titik nyala adalah suhu minimum di mana
mempertahankan pembakaran. Titik nyala adalah suhu minimum di mana ada
konsentrasi yang cukup dari penguapan bahan bakar di udara untuk menyebarkan
pembakaran setelah sumber pengapian dinyalakan.
Dalam suatu bahan bakar cair yang perlu diperhatikan salah satunya ialah
fire point, dimana temperature pada keadaan dimana uap di atas permukaan bahan
bakar minyak terbakar secara koatralu apabila nyala api didekatkan pada nya.
(Wiratmaja, 2010)
Pada percobaan ini kita mencari temperature crude oilo, ruangan, alat, flash
point dan fire point dalam derajat F, R, K dan Ra. Dimana suhu crude oil 39ͦc
setelah kita ubah ke ͦF= 102,0, ͦ R= 31,2 , K= 612, Ra= 562,2 Pada suhu
ruangan 34 ͦ C Setelah kita ubah ke ͦ F= 93,2 , K=27,2 , K= 307 K, Ra=553,2 Ra
Pada suhu alat 32ͦC setelah diubah ke ͦF= 116,6 , R= 37,6 K= 320, Ra=576 dan
pada fire point 49 derajat C diubah ke ͦF= 120,2 R=39,2 . K= 322 dan Ra=580,2
Aplikasi lapangan pada percobaan ini adalah untuk mengetahui tingkat
keamanan pada saat penyimpanan dan pendistribusian dan untuk mengetahui
tingkat kualitas minyak.
9
6.5 Discussion
Flash point is the lowest temperature at which oil or oil vapor and its
product in a mixture with air will ignite when exposed to a spark and then turn off
again. While the fire point is the lowest temperature at which petroleum vapors
and their product will ignite and burn continuously if exposed to a flame under
certin conditions.
Every flammable liquid has a vapor pressure which is a function of the
temperature of a liquid fuel. With increating temperature, the vapor pressure will
increase, by increasing the vapor pressure, the concentration of volatile
flammable liquids in the air increases, because it is the temperature that
determines the concentration of volatile flammable liquids in the air under
equibrium conditions . differents flammable liquids require different concetrations
of fuel in the air maintain combustion. Flash point isbthe minimum temperature at
which there is a sufficient concentration of vaporized fuel in the air to propagate
combustion after rendition source is ignited.
In the experiment we look for the temperature of crude oil,room, tools, flash
point and fire point degrees F,R,K and Ra. Where the temperature of crude oil is
39ͦ Cafter we change it to ͦ F=102,2 , R=31,2, K=612, Ra=562,2 at room
tempearute 34 ͦ C after we change it to F=93,2 R=27,2 , K=307 , Ra=553,2 at
tool temperature 32 C after changing to F=89,6 , R=25,6, K=305, Ra=549,6, on
flash point 47 C after changing to F=116,6 R=37,6, K=320, Ra=576,6 and on
fire point 49 C changed to F=120,2 R=39,2 K=322, and Ra=580,2.
The field application in this experiment is to determine the level of security
during storage and distribution and to determine the level of oil quality.
6.6 Kesimpulan
1. Flash point didapatkan temperaturnya 47℃ dan fire point didapatkan pada
temperatur 49℃. Hal ini menunjukkan bahwa sample crude oil akan
terbakar pada temperatur 47℃.
2. Alat yang digunakan terdapat pada tabel yaitu rapid flash tester.
9
6.6 Conclusion
1. The flash point is 47℃ and the fire point is 49℃. This shows that the
crude oil sample will burn at a temperature of 47℃.
2. The tool used is listed in the table, namely the rapid flash tester.
6.7 Tugas
1. Apa yang dimaksud dengan flash point dan fire point ?
Flash point yaitu temperature terendah dari suatu bahan untuk dapat
diubah bentuk menjadi uap,dan akan menyala bila tersentuh api. Makin
rendah titik nyala suatu bahan,maka ahan tersebut akan makin mudah
terbakar dan sebaliknya.
Fire point adalah suhu terendah dimana cairan bahan bakar
memberikan cukup uap yang bercampur dengan udara membentuk
campuran dapat terbakar dan akan terbakar terus menerus setelah
diberikan nyala api. Titik bakar biasanya beberapa derajat lebih tinggi
diatas titik nyala. ( Kelvin,dkk.2015 )
2. Jelaskan kenapa penenetuan flash point dan fire point perlu dilakukan ?
Penentuan flash point dan fire point dimasuksudkan untuk safety agar
tidak khawatir terjadinya kebakar.Kemudian untuk keamanan dalam
transportasi migas.Misalnya minyak yang akan di lakukan penyulinngan
akan di transportasi melalui pipa.Sebelum transportasi di lakukan uji flash
point dan fire point agar tidak terjdi ledakan dalam pipa (Sania.2008 )
3. Bagaimana cara menentukan Flash point dan fire point ?
 Flash point di tentukan dengan crara memanaskan sampel dengan
pemanasan yang tetap.Setelah suhu tertentu maka minyak mentah
akan menguap. Uao tersebut akan menyala jika tes flame di
arahkan pada uap tersebut sehingga akan terjdi semacam letupan
kecil karena adanya tekanan pembakaran gas tersebbut, dan akan
memadamkan api yang terdapat pada test flame.
 Fire point di tentukan sebagai kelanjutan dan penentuan flash point
dimana sampel akan terbakar menyala selama lebih kurangn 5
9
detik,maka susu pada saat itu di sebut sebagai fire point suatu
minyak mentah.
4. Jelaskan faktor faktor yang mempengaruhi flash point dan fire point ?
 Flash point,suhu pada uap diatas permukaan yang akan terbakar
dengan cepat apabila nyala api didekatkan
 Fire point,temperature pada keadaan dimana uap diatas permukaan
minyak terbakar secara koatrauiu apabila nyala api di dekatkan.
 Faktor yang mempengaruhi ,viskositas,densitas,kelarutan gas
dalam minyak. ( Wahyu PR,2009 )
5. Jelaskan aplikasi lapangan dari percobaan ini ?
Aplikasi lapangan pada percobaan ini adalah untuk menentukan suhu
minimun dari suatu sampel sebelum sampel tersebut mulai terbakar
dengan tujuan agar meminimalisir resiko terjdinya kebakaran (
Anugrah.2017 )
6. Dik T ℃ = 57 ℃
Dit : Konversikan suhu ke ℉, 𝐾, 𝑅𝑒 𝑑𝑎𝑛 𝑅𝑎
Jawab :
9
℉= (
5 × 57℃) + 32
= 134,6 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 134,6℉ + 460
= 594,6 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 57 ℃
5
= 45,6℃
𝐾 = ℃ + 273
= 57℃ + 273
= 330 𝐾
BAB VII
(CHAPTER VII)
PENENTUAN COULD POINT,COLD POINT DAN POUR

POINT
(DETERMINING OF CLOUD POINT,COLD POINT AND POUR
POINT)
PERCOBAAN VII
(EXPERIMENT VII)
PENENTUAN CLOUD POINT, COLD POINT DAN POUR
POINT
(DETERMINING OF CLOUD POINT, COLD POINT AND POUR
POINT)

1. Menentukan titik kabut (cloud point) untuk minyak mentah.
2. Menentukan titik tuang (pour point) untuk minyak mentah.
3. Menentukan titik beku untuk minyak mentah.
7.2 Teori Dasar

Pada perjalanan dari formasi menuju permukaan, minyak bumi mengalami
penurunan temperatur. Apabila hal ini tidak diwaspadai, maka akan terjadi
pembekuan minyak di dalam pipa, sehingga tidak bisa lagi untuk mengalir.
Penurunan temperatur ini akan menyebabkan suatu masalah yang akan menjadi
besar akibatnya apabila tidak segera diatasi.
Harus diketahui dimana minyak mengalami perubahan temperatur, agar
dapat mengetahui atau mengantisipasi dan mengambil tindakan yang terbaik agar
minyak ditransportasikan secara lancar dari formasi ke permukaan sesuai dengan
kebutuhan. Untuk mengatasi hal tersebut di atas, kita dapat mengambil sample
minyak formasi dan mengadakan uji coba untuk mengetahui titik kabut, titik beku,
dan titik tuang minyak tersebut.
Salah satu sifat hampir semua jenis minyak adalah dapat membeku menjadi
semi fluid atau massa solid yang sukar bergerak jika padanya terjadi penurunan
temperature. Test titik kabut umumnya dilakukan pada minyak yang dihasilkan
dengan destilasi. Test ini menentukan temperatur dimana Wax (lilin paraffin)
mulai mengkristal dan terpisah dari minyak membentuk semacam kabut tipis.
Test ini dilakukan untuk menentukan temperature dimana minyak tidak

dapat mengalir lagi. Besarnya pour point berbeda – beda untuk setiap tipe minyak
tergantung pada komposisi zat yang dikandungnya. Untuk melakukan test ini
97
98
sample minyak ditempatkan pada botol yang dilengkapi thermometer. Kemudian

sample dan yar diletakkan pada mesin pendingin untuk diamati temperatur dan
fluidanya. Untuk menentukan titik kabut, sample diamati pada tiap penurunan
temperatur 2 0F (-16,6667 0C) hingga terbentuk endapan (kabut). Sedangkan untuk
titik tuang, sample diamati pada tiap penurunan suhu 5 0F (-15 0C) hingga minyak
tidak mengalir lagi jika dituangkan.
7.3 Alat dan Bahan

7.3.1Alat :
1. Water Bath : 1 unit
3. Tabung Reaksi : 4 unit
4. Rak Tabung Reaksi : 1 unit
5. Corong : 1 unit
6. Stopwatch : 1 unit
7. Alumunium Foil : 1 roll
7.3.2 Bahan :
1. Crude Oil 100 ml
2. Es Batu
3. Garam
99
Water Bath Termometer
Tabung reaksi Corong

dan Rak Tabung reaksi
Stopwatch Alumunium Foil
Gambar 7. 1Alat Percobaan 7 “Penentuan Cloud Point, Cold Point dan Pour
Point”

7.4.1. Penentuan Titik Kabut (Cloud Point) dan Titik Beku (cold Point)
a. Mengambil sample dan memasukkannya ke dalam tube sampai
garis batas.
10
b. Menyiapkan es batu kemudian menambahkan garam secukupnya

untuk menjaga agar es batu tidak cepat mencair.
c. Memasukkan thermometer ke dalam bath.
d. Mengamati temperatur dan kondisi sample yang diteliti setiap 3
menit.
e. Mencatat pembacaan temperatur (dalam Celcius atau Fahrenheit)
pada saat terjadinya kabut atau disebut juga Cloud Point.
f. Kemudian melanjutkannya sampai sample di yakini telah membeku
atau Cold Point.
7.4.2. Penentuan Titik Tuang (Pour Point)
a. Setelah mendapatkan titik beku, mengeluarkan tube yang berisi
sample dari dalam bath pada kondisi sample masih beku.
b. Mendiamkan pada temperatur kamar.
c. Mengamati perubahan temperatur pada pada saat seluruh sample
dapat dituangkan. Melaporkan temperatur tersebut sebagai Pour
Point.

Tabel 7. 1 Hasil Pengamatan 7 ”Penentuan Cloud Point, Cold Point dan Pour
Point”
Waktu (Menit) Temperature (°C)
Volume
Cloud Cold Pour Cloud Cold Pour Keterangan
(ml)
Point Point Point Point Point Point
5 2:26 5:15 20:12 23,20 20,20 29,20 Heavy Oil
5 2:15 5:30 20:27 24,20 21,20 30,20 Heavy Oil
10 3:30 6:20 23:19 21,20 17,20 35,20 Heavy Oil
10 3:30 6:24 23:32 21,20 17,20 34,20 Heavy Oil
10
7.6 Perhitungan
1) Konversikan suhu hasil pengamatan ke dalam ⁰F,⁰R,⁰K, dan ⁰Ra
a. Cloud Point
 23,20℃
9
℉= (
5 × 23,20℃) + 32
= 73,76 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 73,76℉ + 460
= 533,76 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 23,20 ℃
5
= 18,56℃
𝐾 = ℃ + 273
= 23,20℃ + 273
= 296,2 𝐾
 24,20℃
9
℉= (
5 × 24,20℃) + 32
= 75,56 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 75,56℉ + 460
= 535,56 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 24,20 ℃
5
= 19,36℃
𝐾 = ℃ + 273
= 24,20℃ + 273
= 297,20 𝐾
 21,20℃
9
℉= (
5 × 21,20℃) + 32
10
= 70,16 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 70,16℉ + 460
= 530,16 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 21,20 ℃
5
= 16,96℃
𝐾 = ℃ + 273
= 21,20℃ + 273
= 294,20 𝐾
 21,20℃
9
℉= (
5 × 21,20℃) + 32
= 70,16 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 70,16℉ + 460
= 530,16 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 21,20 ℃
5
= 16,96℃
𝐾 = ℃ + 273
= 21,20℃ + 273
= 294,20 𝐾
b. Cold Point
 20,20℃
9
℉= (
5 × 20,20℃) + 32
= 68,36 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 6836℉ + 460
= 528,36 𝑅𝑎
10
4
°𝑅 = × 20,20 ℃
5
= 16,16℃
𝐾 = ℃ + 273
= 20,20℃ + 273
= 293,20 𝐾
 21,20℃
9
℉= (
5 × 21,20℃) + 32
= 70,16 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 70,16℉ + 460
= 530,16 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 21,20 ℃
5
= 16,96℃
𝐾 = ℃ + 273
= 21,20℃ + 273
= 294,20 𝐾
 17,20℃
9
℉= (
5 × 17,20℃) + 32
= 62,96 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 62,96℉ + 460
= 522,96 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 17,20 ℃
5
= 13,76℃
𝐾 = ℃ + 273
= 17,20℃ + 273
= 290,20 𝐾
10
 17,20℃
9
℉= (
5 × 17,20℃) + 32
= 62,96 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 62,96℉ + 460
= 522,96 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 17,20 ℃
5
= 13,76℃
𝐾 = ℃ + 273
= 17,20℃ + 273
= 290,20 𝐾
c. Pour Point
 29,20℃
9
℉= (
5 × 29,20℃) + 32
= 84,56 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 84,56℉ + 460
= 544,56 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 29,20 ℃
5
= 23,36℃
𝐾 = ℃ + 273
= 29,20℃ + 273
= 302,20 𝐾
 30,20℃
9
℉= (
5 × 30,20℃) + 32
= 86,36 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
10
= 86,36℉ + 460
= 546,36 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 30,20 ℃
5
= 24,16℃
𝐾 = ℃ + 273
= 30,20℃ + 273
= 303,20 𝐾
 35,20℃
9
℉= (
5 × 35,20℃) + 32
= 95,36 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 95,36℉ + 460
= 555,36 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 35,20 ℃
5
= 28,16℃
𝐾 = ℃ + 273
= 30,20℃ + 273
= 308,20 𝐾
 34,20℃
9
℉= (
5 × 34,20℃) + 32
= 93,56 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 93,56℉ + 460
= 553,56 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 34,20 ℃
5
= 27.36℃
𝐾 = ℃ + 273
10
= 30,20℃ + 273
= 307,20 𝐾
7.7 Pembahasan
Pada perjalanan dari formasi menuju permukaan,minyak bumi mengalami
penurunan temperatur. Apabila hal ini tidak diwaspadai ,maka akan terjadi
pembekuan minyak di dalam pipa,sehingga tidak bisa lagi untuk
mengalir.penurunan temperatur akan menyebabkan suatu masalah yang akan
terjadi menjdi besar akibatnya apabila tidak segera di batasi.
Salah satu sifat hampir semua jenis minyak adalah dapat membeku
menjadi semi fluida atau massa solid yang sukor bergerak jika padanya bergerak
terjadi penurunan temperatur .Test titik kanut umumnya dilakukan pada minyak
yang dihasilkan dengan destilasi.Test ini menentukan temperatur dimana wax
mulai mengkristal dan terpisah dari minyak membentuk semacam kalut tipis.
Cloud point adalah temperatur pada saat bahan bakar mulai tampa
“berawan”.Hal ini timbul karena mencairnya kristal kristal (padatan) di dalam
bahan bakar.Meski bahan bakar masih bisa mengalir pada titik ini,keberadaan
kristal didalam bahan bakar bisa mempengaruhi kelancaran aliran bahan di dalam
filter,pompa,dan injektor.Sedangkan pour point adalah temperatur terendah yang
masi memungkinkan terjadinya aliran bahan bakar di bawah pour point bahan
bakar tidak tidak lagi mengalir karena terbentuknya kristal yang menyambut
aliran bahan bakar.Dilihat dari defenisinya,cloud point terjadi pada temperatur
yang lebih tinggi dibandingakan pour point.(Komariah, 2009)
Industri migas seringkali terendah dengan adanya suatu wax dalam deposit
atau tumpukan wax ditubular,aliran pipa gathening dan lainnya. Hal ini
menyebabkan terhambatnya aliran crude oil.Penentuan cloud point akan sangat
membantu untuk mengetahui crude oil manakah yang akan menyebabkan
penumpukan wax pada suhu di lapangan.
10
7.7 Discussion
On The way from the formation to the surface crude oil has desreade in
temperatu.It this is not observed,here will be oil freeting in the pipe,so it can no
longer flow.This temperature drup will cause a broblen that will have big canse
quenas it this not adderssed immideately.
One ot the propernes at almost all type at oil is that it can freete intro a
semi-fluid of solid mass that is difftualy hes move it theree is a desreade in
temperature on it. Cloud point thes is genevally pertormed on oil produad by
distilation. This test determines the temperature at which he max ( parattin wax
)kegins to crystellize and separate from the oil to term at thim mist.
Cloud point is the temperature at which the fuel begins to look clound.
This anses due ti the melting at crystals (solids) in the fuel. Althaugh fuel can still
flow at this point,yhe presence of crystals in the fuel can attect the flow of fuel the
alters,pumps,and injector. While the pour point is the lowest temperature that still
allows the flow at fuel below the pour point the fuel the can no longer. How due tu
the formation at cristal gels that welcome the fuel flow. Seen from the
definition,clound point occurs at ahigher temperature that pour point.
The oil industry has expenience at series of wax precipitation problem that
stukedin well tubulas gathening pipe lines,efc. This problem my cause crude oil
flow to sto. That’s why,clound point determination is needed to know the
probabilisties at crude oil samples that many cause a wax defesit at tield
temperature.
7.8 Kesimpulan
1. Could Point adalah titik kabut pada saat crude oil mulai mengembun atau
mendekati titik beku yaitu 23,20 24,20 dan 21,20
2. Cold Point adalah titik beku pada saat crude oil mulai membeku dan
perlahan-lahan alirannya bergerak yang nantinya akan berhenti mengalir
yaitu 20,20 21,20 dan 17,20
3. Pour Point adalah titik tuang pada saat crude oil mulai bisa mengalir yaitu
29,20 30,20 dan 35,20
10
7.8 Conclusion
1. Could Point is the point of fog when crude oil begins to condense or
approaches freezing point, namely 23.20 24.20 and 21.20
2. Cold Point is the freezing point when crude oil starts to freeze and
slowly the flow moves which will stop flowing, namely 20,20 21,20
and 17,20
3. Pour Point is the pour point when the crude oil begins to flow,
namely 29,20 30,20 and 35,20
7.9 Tugas
1. Jelaskan apa yang dimaksud dengan Cloud point, cold point, dan pour
point serta apa yang dapat mempengaruhiny :
Cloud point adalah suatu titik temperature dimana wax akan memadat
membentuk suatu kristal. Cold point adalah suatu titik dimana crude oil
akan membeku dann tidak dapat di alirkan. Pour point merupakan ttik
dimana crude oil yang sudah membeku sebelumnya dapat mengalir lagi,
untuk yang mempengaruhi yaitu densitas,viskositas dan
temperature,jenis minyak,serta kandungannya.
2. Jelaskan hubungan antara cloud point,cold point dan pour point dengan
densitas,viskositas waktu dan temperature?
Apabila viskositas dan densitas suatu crude oil tinggi cold point dan
crude oil tersebut akan semakin rendah.
3. Sebagai seorang engineering langkah apa yang dilakukan jika crude oil
yang akan di produksikan ke permukaan dari reservoir merupakan jenis
minyak berat,sehingga terjdi penyumbatan pada flowline?
Jika terjadi penyumbatan howline akibat heavy oil,maka diperlukan
proses heating (pemanasan) secara kontinu agar heavy oil dapat
melewati pour pointnya sehingga crude oil tersebut dapat mengalir
degan lancar.
10
4. Jelaskan aplikasi lapangan pada percobaan ini?

Penentuan cloud point dan cold point pada daerah pada musim musim
dingin agar bisa menegtahui batas aman sebelum crude oil
membeku.Jika pembekuan sudah terjdi,maka akan di tambahkan suatu
PPDS agar suhu dari pour point dapat dituangkan.
Minyak bumi memiliki sifat yang mudah membeku sehingga minyak
sukar bergerak jika terjadi penurunan temperatur padanya. Untuk dapat
mengalirkan minyak dengan lancar dari reservoir ke permukaan maka
harus diketahui dimana minyak mengalami perubahan temperatur
sebagai langkah antisipasi agar tidak terjadi pembekuan minyak di
dalam pipa alir. untuk aplikasinya di lapangan kita dapat menggunakan
water steam dan chemical injection agar minyak tidak mengalami
pembekuan dan bisa mengalir dengan konstan.
5. Konversikan temperature berikut ke kedalam ⁰F,⁰K,⁰R ,⁰Ra dan ⁰C
: 8 ⁰C
1X ⁰ C
2X ⁰C
36 ⁰C
6X ⁰C (X = Satu angka terakhir NPM)
Jawab :
 8℃
9
℉= (
5 × 8℃) + 32
= 46,4 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 46,4℉ + 460
= 506,4 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 8 ℃
5
= 6,4℃
𝐾 = ℃ + 273
11
= 8℃ + 273
= 281 𝐾
 10℃
9
℉= (
5 × 10℃) + 32
= 50 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 50℉ + 460
= 510 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 10 ℃
5
= 8℃
𝐾 = ℃ + 273
= 10℃ + 273
= 283 𝐾
 20℃
9
℉= (
5 × 20℃) + 32
= 68 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 68℉ + 460
= 528 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 20 ℃
5
= 16℃
11
𝐾 = ℃ + 273
= 20℃ + 273
= 293 𝐾
 36℃
9
℉= (
5 × 36℃) + 32
= 96,8 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 96,8℉ + 460
= 556,8 𝑅𝑎
4
°𝑅 = × 36 ℃
5
= 28,8℃
𝐾 = ℃ + 273
= 36℃ + 273
= 309 𝐾
 60℃
9
℉= (
5 × 60℃) + 32
= 140 ℉
𝑅𝑎 = ℉ + 460
= 140℉ + 460
= 600 𝑅𝑎
11
4
°𝑅 = × 60 ℃
5
= 48℃
𝐾 = ℃ + 273
= 60℃ + 273
= 333 𝐾
KESIMPULAN
(CONCLUSION)
KESIMPULAN
(CONCLUSION)
A. Kesimpulan
Dari pembahasan yang telah dilakukan, maka dapat diambil kesimpulan:
1. Penentuan Densitas, Spesific Gravity, dan Penentuan 0API gravity
 Densitas (𝜌) dari crude oil yang diukur dengan labu volumetric dan
dengan menggunakan rumus 𝜌=
𝑚
adalah 0,5568 gr/ml
𝑣
 Spesifik gravity dari crude oil yang diukur dengan labu volumetric
dan dengan menggunakan rumus SG=𝜌𝑠𝑎𝑚𝑝𝑒𝑙 adalah 0,5568
𝜌𝑎𝑖𝑟
 °API gravity dari crude oil yang diukur dengan labu volumetric dan
dengan menggunakan rumus ͦAPI=141,5 – 131,5 adalah 122,63
𝑆𝐺
2. Penentuan Kandungan Air dan Endapan Sedimen

 Semakin banyak kandungan air pada crude oil maka semakin buruk
kualitasnya sehingga perlu dilakukan pemisahan lagi sampai
kandungan air sebanyak kurang dari 0,5%
 Apabila kandungan air yang terdapat dari minyak melebihi 0,2%
maka kualitas minyak tersebut akan buruk.
3. Analisa Kimiawi Air Formasi

3. Air formasi adalah air yang ikut terbawa kedalam reservoir kalau air
formasi itu bersifat basa akan menyebabkan pengendapan scale dan
bentuk asam akan menyebabkan korosit dan perkaratan jadi kita
mempengaruhi penyebabnya.
4. Sample air formasi yang di uji bersifat netral dengan pH 7.
113
11
4. Penentuan Viscositas
3. Semakin kental suatu fluida maka waktu alirnya semakin lama dan
viskositasnya tinggi
4. Jika temperatur suatu fluida tinggi maka viskositasnya akan semakin
rendah dan waktu alirnya semakin cepat dan juga semakin tinggi
harga viskositas maka nilai densitas semakin tinggi.
5. Crude Oil Destilation

3. Penyulingan pada tabel adalah dengan sebuah massa crude oil 42 gr,
dan diketahui titik didihnya adalah 187℃. Maka crude oil tersebut
tergolong jenis korosin
4. Dan pada percobaan ini juga diketahui densitas dan °API yaitu 0,84
gr/ml dan 36,95. Maka dari hasil tersebut crude oil tergolong minyak
ringan (light oil).
6. Penentuan Flash Point Dan Fire Point

3. Flash point didapatkan temperaturnya 47℃ da fire point didapatkan
pada temperatur 49℃. Hal ini menunjukkan bahwa sample crude oil
akan terbakar pada temperatur 47℃.
4. Alat yang digunakan terdapat pada tabel yaitu rapid flash tester.
7. Penentuan Cloud Point, Cold Point dan Pour Point

4. Could Point adalah titik kabut pada saat crude oil mulai mengembun
atau mendekati titik beku yaitu 23,20 24,20 dan 21,20
5. Cold Point adalah titik beku pada saat crude oil mulai membeku dan
perlahan-lahan alirannya bergerak yang nantinya akan berhenti
mengalir yaitu 20,20 21,20 dan 17,20
6. Pour Point adalah titik tuang pada saat crude oil mulai bisa mengalir
yaitu 29,20 30,20 dan 35,20
11
B. Saran
1. Saran penulis adalah laporan akhir ini dapat bermanfaat bagi semua. Dan
pada saat praktikum diharapkan alat alat praktikum lebih lengkap lagi. Salah
satu contoh nya adalah tidak ada tempat pembuangan untuk sisa crude oil
yang telah digunakan.
2. Pada saat praktikum agar waktu dalam pengerjaan laporan akhir ini tidak
mendadak di percepat karena pengerjaan nya didesak takutnya laporan nya
tidak sesuai yang diharapkan.
DAFTAR PUSTAKA
(BLIBLIOGRAPHY)
DAFTAR PUSTAKA
Ardiatma, D., & Sasmita, Y. (2019). Ptimasi Dosis Injeksi Reverse

Demulsifier Dalam Mengatasi Masalah Emulsi Pada Pengolahan
Air Terproduksi Pt Pertamina Hulu Mahakam. Jurnal Teknologi
Dan Pengelolaan Lingkungan, 6(1), 1–7.
Bloch, H. P. (2000). Practical Lubrication for Industrial Facilities.
The Fairmon Press, Inc.
Edition, T. (1993). Reservoir Engineering. In Proceedings - SPE
Annual Technical Conference and Exhibition: Vol. Sigma.
https://doi.org/10.1016/b978-088415643-7/50009-1
Komariah, L. N. (2009). Kajian Aplikasi Pencampuran Biodiesel ?
Minyak Solar Pada Kendaraan Operasional Universitas Sriwijaya.
Makalah Pada Perpustakaan.
Pranondo, D., & Agusandi, S. (2017). Evaluasi Permasalahan Scale
Sumur Sa-33, Sa-101, Sa-104 dan Sa-108 Di PT. Pertamina EP
Asset 1 Field Ramba. Jurnal Teknik Patra Akademika, 8(1), 11.
https://jurnal.pap.ac.id/index.php/JTPA/article/view/5
Pratama, A. A., Kimia, P. T., Teknik, F., & Negeri, U. (2019). Proses
Pembuatan Minyak Pelumas Mineral Dari Minyak Bumi. Jurnal
Kompetensi Teknik, 11(1), 19–24.
https://doi.org/10.15294/jkomtek.v11i1.19751
Tarek ahmed. (2010). RESERVOIR ENGINEERING HANDBOOK
(four edition (ed.)). Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-7234-
3571-6.00165-2
Tissos, N. P., Yulkifli, & Kamus, Z. (2014). Secara Digital
Menggunakan Sensor Efek Hall Ugn3503 Berbasis Arduino
Uno328. Jurnal Sainstek Vol. VI No. 1: 71-83 Juni 2014, VI(1),
71–
83.
W, A. W. R., Nirmala, G. S., Fisika, J. T., & Industri, F. T. (2013).
Rancang Bangun Sensor Specific Gravity Pada Crude Oil. 2(1).
Wiratmaja, I. (2010). Pengujian Karakteristik Fisika Biogasoline
Sebagai Bahan Bakar Alternatif Pengganti Bensin Murni. Jurnal
Energi Dan Manufaktur, 4(2).
LAMPIRAN
YAYASAN LEMBAGA PENDIDIKAN ISLAM (YLPI) RIAU
FAKULTAS TEKNIK
Jalan Kaharuddin Nasution No. 113 P. Marpoyan Pekanbaru Riau Indonesia – Kode
Pos: 28284 Telp. +62 761 674674 Fax. +62 761 674834 Website: www.uir.ac.idEmail:
info@uir.ac.id
FORMULIR BIMBINGAN LAPORAN AKHIR
Nama Mahasiswa/NPM : 1. Donna Safitrah Hasibuan

2. M. Nur Fajrian Azizi
3. Rahdatul Najmi
4. Rani Purwati
5. Vina Yulia Mahmudah
Kelas/Kelompok : B/4
No. Hari/Tanggal Nama Mahasiswa Hasil / Saran Paraf Asisten

Bimbingan Bimbingan Bimbingan Pembimbing
Koreksi bimbingan 1
1. Masukkan cover,
lembar pembatas
2.Paragraf terakhir
seluruh percobaan
1. Donna Safitrah tambahkan aplikasi
Hasibuan lapangan
2. M. Nur Fajrian 3.Hasil pengujian poin
Azizi pembahasan percobaan
Sabtu/8 januari
1 3. Rahdatul Najmi 4 buat dalam bentuk
2022
4. Rani Purwati paragraf
5. Vina Yulia 4.Pembahasan
Mahmudah percobaan 7 tambahkan
hasil
pengujian
Gabungan seluruh
percobaan + sesuaikan
format sistematik
1. Donna Safitrah Revisi bimbingan 2
Hasibuan 1. Lembar pengesahan
Senin/10 2. M. Nur Fajrian ada 2 TTD
2
januari 2022 Azizi 2. Kesimpulan dalam
3. Rahdatul Najmi bentuk poin
3. Daftar pustaka
4. Rani Purwati 4. Lembar pengesahan
5. Vina Yulia pada kesimpulan dan
Mahmudah daftar pustaka
1. Donna Safitrah
Hasibuan
2. M. Nur Fajrian
Selasa/11 Azizi
3 3. Rahdatul Najmi Acc pembimbing aslab
januari 2022
4. Rani Purwati
5. Vina Yulia
Mahmudah
Pekanbaru, / / 2022
Asisten
( Irsan Reza Amanda )

Hasil 1.1 Tabel Hasil Pengamatan Percobaan
Hasil 1.2 Tabel Hasil Pengamatan Percobaan 2




Laporan Akhir Kelompok 4

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Laporan Akhir Kelompok 4

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN AKHIR

PRAKTIKUM ANALISA FLUIDA RESERVOIR

DONNA SAFITRAH HASIBUAN 203210311

LABORATORIUM TEKNIK PERMINYAKAN

PROGRAM STUDITEKNIK PERMINYAKAN

UNIVERSITAS ISLAM RIAU

Pekanbaru, 11 Januari 2022

Irsan Reza Amanda

PRAKTIKUM ANALISA FLUIDA RESERVOIR

LABORATORIUM TEKNIK PERMINYAKAN

PROGRAM STUDI TEKNIK PERMINYAKAN

UNIVERSITAS ISLAM RIAU

Dr.-Eng ADI NOVRIANSYAH, MT Novia Rita, ST., MT

Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh,

Wassalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh,

Pekanbaru, 11 Januari 2022

UCAPAN TERIMA KASIH

Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh.

Dengan segala kerendahan hati penulis ingin mengucapkan banyak

1. NOVIA RITA, ST., MT

Wassalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh,

Gambar 1. 1 Peralatan Percobaan Penentuan Densitas, Specific Gravity dan oAPI

Tabel 1. 1 komponen, API, Dan SG........................................................................6

Dalam percobaan dibuktikan hukum-hukum yang telah dinyatakan oleh

4. Percobaan 4-Penentuan Viscositas

BAB I : Berisikan laporan tentang “ Penentuan Densitas, Spesific Gravity

PENENTUAN DENSITAS, SPECIFIC GRAVITY DAN 0API

1.1 Tujuan Percobaan

1.2 Teori Dasar

Tabel 1. 2 SG, 0API, Dan 0Baume

Tabel 1. 3 SG dan 0API

1.3 Alat dan Bahan

Gelas Ukur 100 ml

Gelas Ukur 500 ml

Thermometer Hidrometer Jar

Labu Volumetrik Picnometer

Corong Gelas Kimia

Neraca Digital Pipet Tetes

Gliserin 50% 27.7 1.108 1.108

Gliserin 75% 28.79 1.1516 1.1516

Air Formasi 23.81 1.0068 1.0068

Minyak Rem 25.17 0.9524 0.9524

1.4 Prosedur Percobaan

7. Gunakan langkah-langkah diatas untuk fluida transparan lainnya

1.4.3 Hidrometer Jar

3. .Memasukkan hydrometer jar kedalam gelas ukur berisi crude oil

1.5 Hasil Pengamatan

Gliserin 50% 27.7 1.108 1.108

Gliserin 75% 28.79 1.1516 1.1516

Air Formasi 23.81 1.0068 1.0068

Minyak Rem 25.17 0.9524 0.9524

Tabel 1. 5 Menggunkan Labu Volumetrik

Tabel 1. 6 SG dan °API Menggunakan Hidrometer Jar

=0,9856 gr/ml = 0,9856 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐

= 1,108 gr/ml = 1,108 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐

= 1,1516 gr/ml = 1,1516 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐

𝜌𝑔𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 75 % 1,1588 𝑔𝑟/𝑐𝑐

=1,0068 gr/ml = 1,0068 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐

𝜌𝑚𝑖𝑛𝑦𝑎𝑘 𝑟𝑒𝑚 1,0068 𝑔𝑟/𝑐𝑐

: Berat picnometer + air formasi = 47,79 gr

=0,9524 gr/ml = 0,9524 𝑔𝑟⁄𝑐𝑐

𝜌𝑎𝑖𝑟𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑠𝑖 0,8416 𝑔𝑟/𝑐𝑐

1.6.2 Penentuan Densitas,SG dan °API menggunakan alat labu volumetrik

1.6.3. Penentuan SG dan °𝐴𝑃𝐼 menggunakan Hydrometer Jar