Machine Translated by Google

Penelitian Herpetologi Asia 2015, 6(2): 73–131

ARTIKEL ASLI
DOI: 10.16373/j.cnki.ahr.140066

Keanekaragaman Herpetologi Timor-Leste: Pembaruan dan Tinjauan

Distribusi Spesies

Tandai O'SHEA1, Caitlin SANCHEZ2 , Andrew KATHRINER3 , Sven MECKE4, Venancio

LOPES CARVALHO5 , Agivedo VARELA RIBEIRO5 , Zito AFRANIO Melonjak5 , Luis
LEMOS DE ARAUJO5 dan Hinrich KAISER2,6*

1
Fakultas Sains dan Teknik, Universitas Wolverhampton, Wulfruna Street, Wolverhampton WV1 1LY, United
Kerajaan; dan Taman Safari West Midland, Bewdley, Worcestershire DY12 LF, Inggris Raya
2
Departemen Biologi, Victor Valley College, 18422 Bear Valley Road, Victorville, California 92395, AS
3
Departemen Biologi, Universitas Villanova, 800 East Lancaster Avenue, Villanova, Pennsylvania 19085, AS; alamat
sekarang: Departemen Herpetologi, Kebun Binatang Bronx, 2300 Southern Boulevard, Bronx, New York 10460, AS
4
Departemen Evolusi dan Sistematika Hewan, Fakultas Biologi, Philipps Universität Marburg, Karl-von-Frisch Straße
8, 35032 Marburg, Jerman
5
Universidade National Timor-Lorosa'e, Faculdade de Ciencias da Educaçao, Departamentu da Biologia, Avenida
Cidade de Lisboa, Liceu Dr. Francisco Machado, Dili, Timor-Leste
6
Departemen Zoologi Vertebrata, Museum Nasional Sejarah Alam, Smithsonian Institution, Washington, DC
20013, AS

Abstrak Kami melaporkan hasil lima survei herpetologi selama tahun 2011–2013 yang mencakup kunjungan ke seluruh
distrik di Timor-Leste (Aileu, Ainaro, Baucau, Bobonaro, Dili, Covalima, Ermera, Lautém, Liquiça, Manatuto, Manufahi,
Viqueque) kecuali Eksklave Oecusse. Pekerjaan lapangan kami mencapai puncaknya dengan penemuan satu spesies
katak yang diduga baru (genus Kaloula), setidaknya lima spesies kadal yang diduga baru (genera Cyrtodactylus,
Cryptoblepharus, dan Sphenomorphus), dan dua spesies ular yang diduga baru (genera Stegonotus dan Indotyphlops).
Selain itu, kami menyajikan catatan distribusi baru amfibi dan reptil di 11 dari 12 distrik yang berdekatan di negara ini,
bersama dengan data sejarah alam tambahan. Hasil dari survei kami meningkatkan jumlah amfibi dan reptil yang
diketahui terdapat di Timor-Leste dari 22 spesies sebelum survei kami dimulai menjadi lebih dari 60 spesies, termasuk lebih dari 20 sp

Kata Kunci Timor-Leste, Kaloula, Cyrtodactylus, Eremiascincus, Stegonotus

1. Perkenalan Island, sebuah pulau vulkanogenik yang secara geografis

terletak di Busur Banda Dalam dan terletak ~25 km sebelah utara
Timor-Leste (Gambar 1) terdiri dari empat wilayah daratan pantai utara daratan Timor-Leste di ibu kota Dili; dan (4)
yang terpisah, (1) bagian timur Pulau Timor di Busur Distrik Oecusse, sebuah eksklaf (810 km2 ) di pantai
Banda Luar Kepulauan Sunda Kecil, dengan luas sekitar utara Timor, 53 km jarak jalur udara di sebelah barat
14.480 km2 ; (2) Pulau Jaco kecil (12 km2 ) yang tidak Timor-Leste yang berbatasan dan di semua sisi daratannya
berpenghuni, merupakan daratan asal koralogenik yang dikelilingi oleh Timor Barat Indonesia. Posisi Timor-Leste
terletak sekitar ca. 750 m di lepas pantai titik paling timur yang berada di tepi tenggara Wallacea membuat negara
Timor; (3) Ataúro yang berpenghuni jauh lebih besar (105 km2ini
). menjadi wilayah yang menarik dari sudut pandang
biogeografis, karena negara ini dihuni oleh mosaik unsur-
*
Penulis korespondensi: Dr. Hinrich KAISER, dari Victor Valley unsur fauna yang berasal dari Asia Tenggara atau
College, AS, dengan penelitiannya yang berfokus pada Australia-Papua (lihat Monk dkk., 1997 ) . Karena
keanekaragaman, morfologi, dan konservasi amfibi dan reptil Asia Tenggara.
sejarahnya yang bergejolak sebagai koloni Portugis yang
Email: hinrich.kaiser@vvc.edu
Diterima: 24 September 2014 Diterima: 11 Februari 2015 terjauh dari negara induknya (secara nominal sejak 1515; Barat, 2009) d
Machine Translated by Google

74 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

aneksasi dengan kekerasan oleh Indonesia antara tahun 1975 ketahanan terhadap gangguan, dan keanekaragaman spesies
dan 1999, wilayah tersebut tidak dapat disurvei dengan baik mungkin tinggi secara lokal meskipun tingkat gangguan yang
sampai Timor Leste memperoleh kembali kemerdekaannya disebabkan oleh manusia rendah, dan bahkan setelah perubahan
pada tahun 2002. Ringkasan geografi, geologi, dan habitat dramatis dari hutan tropis primer menjadi hutan kopi.

Timor-Leste serta sejarah pengumpulan herpetologi di negara Dimulai dengan survei awal pada tahun 2009, kami telah
tersebut sejak awal abad ke-19 , disampaikan oleh Trainor melakukan kerja lapangan di 13 distrik di Timor Leste di
(2010) dan Kaiser et al. (2011). bawah bendera Inisiatif Penelitian Tropis Victor Valley
Timor-Leste adalah negara dengan habitat yang sangat College. Laporan terkini mengenai musim lapangan tahun
beragam (Gambar 2), mulai dari pantai dan pantai berbatu 2011–2013, dengan tambahan beberapa survei terbatas yang
(Gambar 2A) hingga padang rumput pegunungan dan dilakukan oleh AVR, LLA, dan ZAS, melengkapi laporan kami
pegunungan (misalnya Gambar 2E). Sebagian besar habitat untuk tahun 2009 (Kaiser et al., 2011) dan 2010 (O'Shea et
telah diubah oleh kehadiran manusia pada tingkat yang lebih al. ., 2012). Laporan untuk Distrik Oecusse yang terisolasi
besar atau lebih kecil, mulai dari lokasi pertanian aktif secara politik dan geografis (Sanchez dkk., 2012) dan Pulau
(misalnya, Gambar 2C) hingga petak-petak hutan tua yang digunakan untuk
Ataúro peternakan
(Kaiser (misalnya,
dkk., 2013b) telahGambar 2D).
dipublikasikan di tempat lain.
Habitat yang paling alami mencakup habitat yang dibatasi
oleh lereng terjal (misalnya, Gambar 2E) atau kawasan yang
tergenang secara berkala (misalnya, Gambar 2F), serta habitat 2. Metode
yang memiliki kepentingan budaya atau agama tertentu yang
Survei dilakukan pada kedua musim hujan
melarang perubahan oleh manusia (misalnya, Gambar 2G, H; pers.obs.).
Seperti yang kami laporkan sebelumnya (Kaiser dkk., 2011), (Tahap IV: 18 Januari–6 Februari 2011; Tahap VI: 24
Januari – 7 Februari 2012) dan musim kemarau (Tahap V:
nampaknya herpetofauna di Timor-Leste telah menunjukkan beberapa

Gambar 1 Peta Timor-Leste dan posisinya di Kepulauan Sunda Kecil. Daerah bernomor tercantum pada Tabel 1.
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 75

19 Juni – 5 Juli 2011; Tahap VII: 21 Juni–10 Juli 2012;
Tahap VIII: 18 Juni – 2 Juli 2013). Survei musim hujan
yang lebih pendek juga dilakukan oleh ZAS, LLA, dan
AVR (masing-masing pada 11–14 Oktober 2010, 10–12
November 2010, dan 7 Januari 2011). Selama tahun 2011–
2013, penelitian lapangan dilakukan di 35 lokasi utama
(Tabel 1) dengan sub-lokalitas yang lebih kecil berkumpul di sekitar beberapa
metode umum yang diterapkan selama kerja lapangan,
persiapan spesimen voucher, dan tugas ilmiah apa pun
yang terkait, ikuti protokol yang dirinci oleh Kaiser dkk.
(2011). Sebagian besar hewan yang mati di jalan,
tergantung pada kondisi pembusukannya, dipotong kulit
atau sisiknya untuk mendapatkan sampel jaringan guna
penelitian lokasiSemua
molekuler. tersebut. Itu
spesimen yang diberi voucher telah disimp

Tabel 1 Daftar daerah yang disurvei oleh Survei Herpetofaunal Victor Valley College di Timor-Leste selama Tahap IV–VIII (2011–2013).
Tiap lokasi dilengkapi dengan angka Romawi superskrip untuk menunjukkan pada fase mana lokasi tersebut disurvei (lokasi yang
hanya dikunjungi pada Fase I–III, di Pulau Ataúro, atau di eksklave Oecusse dihilangkan (untuk lokasi ini lihat Kaiser dkk., 2011, 2012 ;
O'Shea dkk., 2012; Sanchez dkk., 2012).

Lokalitas Ketinggian
Daerah Lokalitas Koordinat GPS1
Nomor (M)
I–VIII
1 Dili W Dili (Timor Lodge Hotel; Komoro; Tasi Tolu) 2–25 S 08°33' BT 125°31'
IV
2 Dili E Dili (Becora; Cristo Rei) 20 S 08°33' BT 125°35'
V–VI, VIII
3 Dili Rawa bakau Metinaro 1 S 08°31' BT 125°47'
VI
4 Dili S Dili (Berani) 545 S 08°36' BT 125°32'

5 Dili 60
AKU AKU AKU – IV

Sungai Komoro (Beduku) S 08°35' BT 125°32'

V, VIII
6 Dili, Liquiça, Sungai Aileu Comoro (bermuara dengan Sungai Bemos)2 115 S 08°37' BT 125°32'
VI
7 Aileu Danau Menjadi Matin 1105 S 08°42' BT 125°32'
I–II, V–VII
8 Ermera Eraulo (Sungai Meleotegi; Misi Sta. Bakhita) 1100–1250 S 08°47' BT 125°27'
VII
9 Bobonaro Balibo (Fiuren) 463 S 08°57' BT 125°04'
V
10 Bobonaro Maliana Barat (Ramaskora; Sungai Soto) 196–230 S 08°59' BT 125°12'
VII
11 Bobonaro E Maliana (Maganuto, Gunung Leolaco) 1040–1063 S 08°59' BT 125°16'
V
12 Bobonaro E Maliana (rawa Galosapulu) 712 S 09°01' BT 125°16'
I,IV
13 Covalima Suai & sekitarnya (Castelo Fronteira Guest House) 30–53 S 09°19' BT 125°15'
IV
14 Covalima Sawah Kasabauk 9 S 09°24' BT 125°09'
IV
15 Covalima Tilomar (Hutan Lindung Tilomar; Maubesi; Gunung Debululik) 260–900 S 09°20' BT 125°06'
I,IV
16 Ainaro Maubisse (Pousada Maubisse) 1495 S 08°50' BT 125°36'
I,IV
17 Manufahi Sama (Rumah Tamu Ailelehun; Sungai Trilolo; Ladiki; Mirbuti) 340–1200 S 09°00' BT 125°39'
IV–V
18 Manufahi Betano (Situs kering; Situs basah) 20–44 S 09°10' BT 125°42'
IV,
VII 19 Manufahi Fatucahi (Biara St Antony d'Lisboa; Danau Lenas) 36–38 S 09°02' BT 125°59'

IV, VII
20 Manatuto Nancuro, Natarbora, S Umaboco 3 S 09°02' BT 126°04'
VII
21 Viqueque N Ossa (Liamida; Gunung Mundo Perdido) 930–1160 S 08°44' BT 126°22'
VII
22 Baucau Gua Venilale, N Venilale 675 S 08°37' BT 126°23'
VII
23 Baucau Uatubala, S. Afacaimau ( tempat Carlia) 370 S 08°33' BT 126°26'
VII
24 Baucau Baguia (Rumah Tamu Vila Rabilhi; Pousada de Baguia) 440 S 08°38' BT 126°39'
VII
25 Baucau Ossohuna (Ossohuna; Afaloicai) 938 S 08°41' BT 126°37'
V,
VIII 26 Lautém Com (Resor Pantai Com; dermaga Com; Pousada de Com) 2–15 S 08°21' BT 127°03'
V,
VIII 27 Lautém Gua Raça & sekitarnya 400–553 S 08°26' BT 126°59'
V
28 Lautém Tutuala (Pousada de Tutuala) 373 S 08°24' BT 127°15'
V
29 Lautém Malahara (lubang pembuangan Mainina; Danau Ira Lalaro) 336–424 S 08°29' BT 127°11'
V
30 Lautém Pulau Jaco 10–40 S 08°25' BT 127°19'

Koordinat 1GPS merupakan perkiraan untuk menentukan area di mana pekerjaan survei dilakukan. Lokasi yang tepat tidak diberikan
untuk melindungi beberapa habitat unik dan rapuh di Timor-Leste.
2
Pertemuan Sungai Comoro dan Sungai Bemos menandai perbatasan antara Distrik Dili, Liquiça dan Aileu, dengan spesimen
dikumpulkan di kedua tepi sungai di Distrik Liquiça dan Aileu.
Machine Translated by Google

76 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Museum Sejarah Alam, Smithsonian Institution, Washington DC,
AS (USNM). Spesimen yang belum diaksesi tersebut memiliki label
lapangan USNM (USNM FS). Foto-foto spesimen yang mati di jalan
raya, spesies yang dilindungi CITES, dan spesimen lain yang
tidak dilindungi hak milik telah disimpan dalam koleksi gambar
herpetologi.
dari USNM dan tercantum di sini dengan nomor gambar herpetologi
(ditambahkan sebagai USNM-HI). Singkatan museum diambil dari
Sabaj Pérez (2014).
Dalam catatan spesies, kami memberikan informasi untuk
membantu identifikasi lapangan terhadap amfibi dan reptil,
khususnya untuk taksa yang tidak termasuk dalam salah satu dari penelitian kami s

Gambar 2 Contoh tipe habitat yang disurvei di Timor-Leste selama tahun 2011–2013. Daerah dicantumkan secara numerik (lihat Tabel 1). (A) Pantai
berbatu di Kawasan Lindung Cristo Rei di pinggiran Dili (Lokalitas 2). Bagian dari habitat di sepanjang zona pasang surut dan percikan ini merupakan
habitat Cryptoblepharus cf. schlegelianus dan Laticauda colubrina, sedangkan di kawasan hutan di ketinggian yang lebih tinggi, kadal matahari (Eutropis cf. multifasciata
(Varanus timorensis) telah diamati. (B) Habitat pegunungan di Maganuto (Lokalitas 11). Kawasan ini memiliki tegakan bambu tinggi di area yang
dipenuhi bebatuan, bercampur dengan padang rumput dan hutan pegunungan di lereng atas. Meskipun kami menemukan hutan tidak produktif dalam
pencarian kami, bambu menghasilkan Hemidactylus cf. garnotii, dan di padang rumput kami menemukan Polypedates lih. leucomystax di bawah batu
lat agak jauh dari vegetasi apa pun. (C) Perkebunan pisang di pertemuan Sungai Bemos dan Sungai Comoro (Lokalitas 6; foto diambil menuju Distrik
Aileu) ternyata merupakan lokasi penting yang tak terduga dimana salah satu dari dua spesimen Cylindrophis cf. boulengeri ditemukan. Spesies lain
yang tercatat di kawasan ini antara lain Duttaphrynus melanostictus, Fejervarya sp., Polypedates cf. leucomystax, kadal matahari (Eutropis cf.
multifasciata), dan tokek rumah (misalnya Hemidactylus frenatus). (D) Hutan terganggu di Fiuren (Lokalitas 9). Merupakan sepetak hutan yang bagus
dengan pertumbuhan pohon-pohon besar yang luas, kawasan ini diserang oleh babi peliharaan yang menjelajahi serasah daun dan akar untuk mencari
makanan. Kami menemukan P. lih. leucomystax dan beberapa taksa tokek (Cyrtodactylus, Gekko, Gehyra, Hemidactylus) di kawasan ini. (E)
Pemandangan pegunungan di atas area survei kami dekat Baguia (Lokalitas 25). Habitat yang menjanjikan dengan topografi ekstrim, ini adalah satu-satunya wilayah di Ti
(F) Lubang runtuhan Mainina (Lokalitas 29) di Taman Nasional Nino Konis Santana. Lokasi ini merupakan satu-satunya muara Danau Ira Lalaro, danau
terbesar di Timor-Leste. Daerah ini tidak dapat diakses secara musiman karena variasi permukaan air danau, dan terletak tepat di kaki formasi karst
Pegunungan Paitxau yang curam. (G) Jalan melewati hutan basah tropis di Kawasan Lindung Nancuro (Lokalitas 20). Di kiri-kanan jalan ini terdapat
hutan pantai campuran yang lebat dan ditumbuhi beberapa pohon besar. Sebagian tanah tergenang setelah hujan. Ini merupakan lokasi pengumpulan
yang sangat produktif dengan keanekaragaman herpetofauna yang tinggi, termasuk Kaloula, Cyrtodactylus, Sphenomorphus, Dendrelaphis, Stegonotus, dan Trimeresuru
Hutan pantai kering di Pulau Jaco (Lokalitas 30). Meskipun pulau koralogenik ini tampak sangat kering, kami telah menemukan spesies yang lebih
sering kami temui di habitat lembab di tempat lain di Timor-Leste, termasuk Cyrtodactylus, Eremiascincus, dan Sphenomorphus. Foto (A), (C), dan (E)–
(H) oleh Hinrich Kaiser, (B) dan (D) oleh Mark O'Shea. (Lanjutan pada halaman menghadap).
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 77

laporan (Kaiser et al., 2011, 2013b; O'Shea et al., 2012; argumen. Usulan nama umum untuk tokek rumah
Sanchez et al., 2012), mengomentari catatan lokalitas baru menggabungkan nama Tetun yang umum digunakan untuk
untuk taksa yang sebelumnya dicatat selama Fase I–III (2009– tokek kecil dan nama ilmiah atau istilah deskriptif.
2010), memberikan penjelasan lengkap mengenai taksa
3. Hasil
yang sebelumnya tidak tercatat selama survei kami, dan
mendiskusikan sejarah alami spesies tersebut serta cara
Amfibi
mereka ditemui. Pencatatan atau pengumpulan taksa pada
Keluarga Bufonidae - Kodok Sejati
fase-fase tertentu ditunjukkan dengan penandaan fase [IV–V, VII–
Duttaphrynus melanostictus (Schneider, 1799)
dalam angka Romawi superskrip dalam tanda kurung, VIII]

mengikuti nama takson. Oleh karena itu, suatu spesies

[IV, VII]
yang ditemukan pada Fase IV dan .
VII akan diberi superskrip Nama-nama umum diberikan
dalam bahasa Inggris (E), Jerman (G) dan lingua franca
negara tersebut, Tetun (T). Kami membuat sejumlah
keputusan sehubungan dengan penggunaan atau penciptaan nama-nama
merujuk pada O'Shea dkk. (2012) untuk diskusi kami
Nama-nama umum. (E) Kodok Berduri Hitam, Kodok Asia
pada umumnya. (G) Schwarznarbenkröte. (T) Manduku
Interfet (manduku = katak, INTERFET = Pasukan
Internasional untuk Timor Timur).
Distribusi yang diketahui. Duttaphrynus melanostictus
(Gambar 3) umum
sampaidalam bahasa
saat ini telah Tetun dan pembaca
dilaporkan yang tertarik
di sembilan
dari 13 distrik di Timor Leste (Tabel 2): Aileu, Bobonaro, Covalima,

Gambar 2 Lanjutan.
Machine Translated by Google

78 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Tabel 2 Catatan amfibi untuk distrik-distrik di Timor-Leste. Titik hitam menandakan rekor yang telah diketahui sebelumnya, titik merah menandakan rekor baru.

Daerah

Takson Referensi*

Ainaro Baucau Bobonaro Covalima Dili Dili Ermera Lautém minuman Manatuto Manufahi Oecusse Viqueque

BUFONIDAE

Duttaphrynus melanostictus •
• • •• • ••• • • 1–5

DICROGLOSSIDAE

Fejervarya spp.
• • • •• • •••• • • 2–4

Limnonectes timorensis • • 2,5

HILIDA

Litoria everetti • 2,6

MIKROHILIDA

Kaloula sp.
•• 5

RHACOPHORIDAE

Polipedat lih. leucomystax.dll

• • • •• • •••• • • 2–5

*Referensi diidentifikasi secara numerik sebagai berikut: 1 = Pelatih, 2009; 2 = Kaiser dkk ., 2011; 3 = O'Shea dkk ., 2012; 4 = Sanchez dkk ., 2012; 5 = makalah
ini; 6 = Menzies, 2006.

Dili, Ermera, Liquiça, Manufahi, Oecusse, dan
Viqueque (Kaiser dkk., 2011; O'Shea dkk., 2012;
Sanchez dkk., 2012; Trainor, 2009).
Lokalitas baru. Kami mengumpulkan spesimen
tambahan dari lembah Sungai Comoro (Lokasi 5
dan 6; Tabel 1), yang mencakup serangkaian berudu
dari pertemuan Sungai Comoro dan Bemos, yang
terdapat di perbatasan Distrik Aileu, Dili, dan Liquiça. secara bertahap menyebar ke arah timur, hingga tiba di
Kecebong ditangkap di kolk sungai, tempat pusaran
air memberikan jeda dari derasnya air, di sisi Aileu
(Lokalitas 6). Seorang dewasa ditangkap di Beduku
Aldeia (Distrik Dili; Lokalitas 5). Kami membeli
spesimen tunggal dari Sungai Soto (Distrik
Bobonaro; Lokalitas 10) dan Biara Fransiskan St.
Antony d'Lisboa (Distrik Manufahi; Lokalitas 19),
dan mengambil foto voucher untuk empat lokasi
lain di mana kami mencatat spesies ini: Sta. Misi
Bakhita (Eraulo, Distrik Ermera; Lokalitas 8); Hutan
pantai Nancuro (Natarbora, Distrik Manatuto;
Lokalitas 20), Ossu (Distrik Baucau; USNM-HI 2823),
dan Liamida (Distrik Viqueque; Lokalitas 21). Catatan seluruh distrik yang berdekatan di daratan utama Timor-
Manatuto dan Baucau merupakan catatan distrik
baru dan menjadikan total 11 (Tabel 2) jumlah distrik
di daratan utama yang telah dijajah oleh D.
melanostictus sejak kedatangannya kurang dari
satu dekade yang lalu. Berdasarkan pengamatan
kami, spesies ini sejauh ini (pertengahan tahun 2013) belum
didokumentasikan dari Distrik Ainaro.
Sejarah alam. Ini adalah spesies pendatang yang
diyakini telah tiba di Timor-Leste melalui INTERFET
pasukan penjaga perdamaian. Laporan pertama
tampaknya datang dari Distrik Oecusse pada tahun
1999, tanggal yang bertepatan dengan kedatangan INTERFET Korea S
penjaga perdamaian. Dari sana, katak tersebut tampaknya
Distrik Dili pada tahun 2007 (Trainor, 2009). Kami mencatatnya
lebih jauh ke tenggara di Same (Distrik Manufahi) pada tahun
2009 (Kaiser et al., 2011), sependapat dengan Trainor (2009),
yang juga mencatatnya di wilayah tersebut pada tahun yang
sama, dan di pantai selatan di Uma Boot ( Distrik Viqueque)
pada tahun 2010 (O'Shea et al., 2012).
Sanchez dkk. (2012) melaporkan spesies ini dari
eksklave Oecusse. Survei kami sejauh ini belum
mengungkap keberadaan D. melanostictus atau spesies
amfibi lainnya di Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b).
Selama tahun 2011 dan 2012 kami dapat melaporkan
jangkauan katak duri hitam yang jauh lebih luas, di
Leste, dari Bobonaro (Lokalitas 10), di ujung paling
barat dekat perbatasan dengan Timor Barat, hingga
Ossu Kecamatan Distrik Viqueque (Lokalitas 21) di sebelah timur. Kam
sembilan dari 12 distrik yang berdekatan, ditambah
Oecusse, dari permukaan laut hingga ketinggian 930 m
meluas
(Liamida, ke Distrik
Distrik Lautém,
Viqueque; wilayah
Lokalitas paling
21) dan 1225timur negara
m (Misi ini dan
Sta. Bakhita
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Distrik Ermera; Lokalitas 8), di habitat yang berkisar dari
antropogenik (jalan raya, lahan biara) hingga hutan pantai, dasar
sungai berbatu, dan padang rumput dataran tinggi yang dipenuhi
bebatuan. Berdasarkan pengamatan kami, spesies katak
introduksi ini menyukai habitat yang dimodifikasi secara
antropogenik, di mana ia dapat ditemukan dalam jumlah besar;
tampaknya tidak ada di habitat aslinya. Di saluran drainase dan
sawah, D. melanostictus sering ditemukan bersimpati dengan
katak dari genus Fejervarya.
Voucher kami termasuk kodok dewasa dan serangkaian
berudu (USNM 581259–63) dikumpulkan dari anak sungai
berlumpur dan kolam di sepanjang dasar sungai Comoro.
Duttaphrynus melanostictus juga ditemukan sangat umum di
lingkungan Biara Fransiskan St. Antony d'Lisboa, Fatucahi
(Distrik Manufahi; Lokalitas 19) namun kami hanya mendapatkan
satu spesimen (USNM 565895) yang sudah ada sebelum dan
mulai berlalu. ular buta (Indotyphlops braminus; O'Shea dkk.,
2013).
Spesimen lain ditemukan berada di atas dinding biara batu
setinggi 2,0 m, menunjukkan kemampuan memanjat bufonida
terestrial ini.
Meskipun pada awalnya kami tidak mengumpulkan spesimen
bukti amfibi non-Timor ini, dalam upaya kami memantau
dampaknya terhadap taksa asli, kami mengumpulkan 87
spesimen di beberapa kabupaten pada tahun 2013 agar dapat
melakukan analisis kandungan usus untuk mempelajari pola
makan amfibi non-Timor 19. eksotik ini (Döring dkk ., dalam
persiapan). Pengamatan terbaru kami terus mengkonfirmasi
tidak adanya katak tebu (Rhinella marina) yang berukuran jauh
lebih besar dan berbahaya di tempat lain, yang mana D.
melanostictus telah dibingungkan oleh orang Timor dan ekspatriat.
Keluarga Dicroglossidae - Katak Lidah Garpu
[IV–VIII]
Genus Fejervarya
Nama umum. (E) Katak Sawah. (G) Reisfrösche.
(T) Manduku natar (manduku = katak, natar = sawah).
Distribusi yang diketahui. Katak dari genus Fejervarya (Gambar
4) telah dilaporkan di tujuh dari 13 distrik di Timor Leste (Tabel
2): Baucau, Dili, Ermera, Lautém, Manufahi, Oecusse, dan
Viqueque (Kaiser et al., 2011 ; O'Shea et al., 2012; Sanchez dkk.,
2012).
Lokalitas baru. Untuk tahun 2011, kami melaporkan spesimen
voucher tambahan dari daerah pertemuan Sungai Comoro dan
Bemos (lihat akun D. melanostictus ), dari tepian Aileu (Lokalitas
6). Kami juga menambahkan voucher dari rawa pinggir jalan di
persimpangan jalan Com–Bauro dengan Jalan Pantai Utara (Com,
Distrik Lautém; Lokalitas 26), dan dari pantai selatan Danau Ira
Lalaro (desa Malahara, Distrik Lautém; Lokalitas 28 ). Kami juga
menyediakan catatan pertama Fejervarya spp. dari Timor-Leste
bagian selatan, yaitu
79
untuk Distrik Manatuto, dari hutan pantai (Lokalitas 20); untuk
Distrik Manufahi dari dasar Biara Fransiskan St. Antony d'Lisboa
dan pantai selatan Danau Lenas (keduanya dekat Fatucahi;
Lokalitas 19); dan untuk Distrik Covalima dari kawasan Castelo
Fronteira Guest House (kota Suai; Lokalitas 13) dan sawah yang
luas di Kasabauk (Lokalitas 14). Spesimen Aileu, Manatuto, dan
Covalima mewakili catatan kabupaten yang baru (Tabel 2). ZAS
juga memberikan rekor pertama kami untuk Distrik Bobonaro
dengan voucher dari
Sungai Soto dan Ramaskora (Lokalitas 10), dan satu voucher
dari rawa Galosapulu (Lokalitas 12).
Pada tahun 2012 kami memperoleh tambahan voucher dari barat
kota Dili (Lapangan Hotel Timor Lodge, Distrik Dili; Lokalitas 1)
dan Sungai Meleotegi (Distrik Ermera; Lokalitas 8), dan
melakukan pengumpulan di dua lokalitas baru: Danau Be Matin
(Distrik Aileu; Lokalitas 7), dan Afaloicai dan Sawah Ossohuna
(Distrik Baucau; Lokalitas 25). Fejervarya spp. kini telah
dilaporkan di 11 dari 12 distrik yang berdekatan di wilayah
daratan selain Oecusse (Sanchez dkk., 2012), namun belum
tercatat di Distrik Ainaro; berdasarkan terbatasnya lingkungan
yang cocok untuk Fejervarya, kami tidak mengantisipasi
kehadiran mereka di Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2011; 2013b).
Sejarah alam. Tercatat secara luas pada semua fase sebelumnya,
koleksi tambahan kami menegaskan bahwa katak sawah
menempati variasi habitat yang jauh lebih luas daripada yang
ditunjukkan oleh nama umumnya. Di sepanjang dasar sungai
Comoro yang sebagian besar kering (Lokalitas 6), seekor
kecebong dewasa (USNM 579397) ditemukan di bawah batu tepat
di tepi aliran sempit, sedangkan seekor kecebong (USNM 581584)
dikumpulkan dari kolam dangkal terdekat yang juga dihuni oleh
kecebong Duttaphrynus . melanostictus. Di dekat lokasi ini, kami
mengamati seekor laba-laba serigala (famili Lycosidae) yang
tampaknya mengikuti pergerakan kecebong Fejervarya yang
sedang merumput di dekat permukaan (Gambar 5), dan kami
menganggap kemungkinan besar laba-laba ini memangsa
berudu. Laba-laba Lycosid telah didokumentasikan berburu
dengan cara ini (Jara dan Perotti, 2004).
Spesimen juga diambil dari Sungai Soto (Lokalitas 10; USNM
579287–92) dan Sungai Meleotegi (Lokalitas 8; USNM 579710,
580466) selama musim hujan dan kemarau. Populasi katak
sawah dari timur jauh Timor-Leste (Lokalitas 26) awalnya
ditemukan berdasarkan vokalisasi mereka di sepanjang tepi
jalan, dimana pipa air bocor dan menimbulkan genangan air.
Populasi ini (USNM 579398–401) meluas ke daerah rawa di
pinggir jalan. Di Kabupaten Bobonaro, satu spesimen
dikumpulkan di rawa pada ketinggian 712 m
Machine Translated by Google

80 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Gambar 3 Duttaphrynus melanostictus ditemukan di refugium Gambar 4 Seekor katak sawah betina (genus Fejervarya) dari
tepi sungai di sepanjang Sungai Comoro (Lokalitas 1). Spesimen sawah aktif yang tergenang di dekat Baguia (Lokalitas 25; USNM 580467).
ini tidak diberi voucher. Foto oleh Mark O'Shea. Foto oleh Mark O'Shea.

ketinggian (Lokalitas 12; USNM 279297). Dekat desa
Malahara (Distrik Lautém; Lokalitas 28) beberapa individu
terlihat di daerah rawa di sepanjang tepi Danau Ira Lalaro,
dan satu spesimen berhasil diidentifikasi (USNM 579402).
Catatan pantai selatan kami untuk spesies Fejervarya
berasal dari hutan pantai basah yang masih asli (Lokalitas
20; USNM 579279); area berumput di kompleks perumahan
(Lokalitas 19; USNM 579276–77); tepi danau kecil yang
berumput (Lokalitas 19; USNM 579278); dan air mancur
hias di kompleks perumahan (Lokalitas 13; USNM 579280–
81), yang terjadi bersama sejumlah besar berudu (USNM
581264–77). Seperti yang diperkirakan, Fejervarya
ditemukan sangat umum di habitat sawah, mulai dari
permukaan laut dekat di Kasabauk (9 m, Lokalitas 14;
USNM 759284–86) dan dataran sedang (misalnya, 229 m
di Ramaskora; Lokalitas 10; USNM 279293–
96) ke tempat yang lebih tinggi (misalnya, 775 m di
Afaloicai dan Ossohuna (Lokalitas 25; USNM 580468–72, 581287–93),
lokasi di Kabupaten Ermera (Tabel 2; lihat Kaiser dkk., 2011)
dan lebih dari 1105 m di Danau Be Matin (Lokalitas 7;
USNM 579706–09). Ada juga individu yang melintasi atau
menempati genangan air hujan di jalan (misalnya, di
Distrik Baucau, antara Lokalitas 24 dan 25; USNM 580467).
Seperti pada tahap sebelumnya, kami menemukan
bahwa katak sawah sangat melimpah di tempat mereka
hidup, dan meskipun pada awalnya banyak spesimen
yang dikumpulkan, hanya sedikit yang dipilih sebagai
voucher. Plastisitas fisiologis spesies ini dan kemampuan
adaptasinya terhadap habitat antropogenik dibahas di
tempat lain (Kaiser et al., 2011; O'Shea et al., 2012) dan
tidak akan dijelaskan lebih jauh di sini.
[V,VII]
Limnonectes timorensis (Smith, 1927)
Nama-nama umum. (E) Katak Sungai Timor. (G)
Timorfrosch (T) Manduku mota (manduku = katak, mota = sungai).
Distribusi yang diketahui. Limnonectes timorensis
(Gambar 6A) sampai saat ini hanya dilaporkan di satu

Gambar 5 Kecebong Fejervarya sp. (panah) dengan calon predatornya, laba-laba serigala. Laba-laba itu diamati di dekat berudu di
sepanjang aliran Sungai Comoro yang mengalir lambat (Lokalitas 1). Foto oleh Hinrich Kaiser.
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 81

Lokalitas baru. Spesimen tambahan dikumpulkan di di atas), pertemuan kami sebelumnya dengan katak ini
lokasi Sungai Meleotegi (Lokalitas 8) selama musim terjadi pada tahun 2009, hanya di Sungai Meleotegi (Distrik Ermera;
kemarau tahun 2011 dan 2012, dan satu voucher diperoleh
dari sawah Afaloicai dekat Baguia (Distrik Baucau;
Lokalitas 24). Voucher tunggal ini masih remaja dan
lokasinya di Afaloicai lebih dari 130 km sebelah timur
Sungai Meleotegi.
Sejarah alam. Sebelumnya kami menjumpai katak ini
hanya di sepanjang Sungai Meleotegi (dekat Misi Sta.
Bakhita (Eraulo, Distrik Ermera; Lokalitas 8), dengan
hanya dua voucher yang dikumpulkan pada musim kemarau tahun 2009.
Pada musim kemarau tahun 2011 kami kembali menjumpai
L. timorensis di sepanjang Sungai Meleotegi, dimana
beberapa jantan (misalnya USNM 579403–07) ditemukan
berlindung di bawah batu di tepi air. Dua dari spesimen
ini (USNM 579404, 579407) mengandung cestoda parasit
(Platyhelminthes: Cestoda) di otot kaki mereka (Gambar
6C, D), yang kemungkinan merupakan catatan inang lain
untuk spargana (Goldberg et al., 2010 ) . Pengembalian
ke lokasi yang sama, pada waktu yang sama sepanjang
tahun, pada tahun 2012 menghasilkan serangkaian
sembilan kecebong (Gambar 6B) yang dikumpulkan dari
kolam batu di batu besar di tengah aliran (USNM 581278–
86). Kecebong tersebut disuntik mati dan difoto secara berurutan selama sepuluh hari berikutnya.
Semua spesimen L. timorensis yang dikumpulkan di
Sungai Meleotegi (ketinggian 1175–1185 m) ditemukan
berdekatan dengan sungai, meskipun pada musim
kemarau, pada bebatuan di sepanjang pinggirannya.
Remaja tunggal yang dikumpulkan di Afaloicai, dekat
perbatasan Baucau-Viqueque pada ketinggian 775 m
(USNM 580371) diambil pada malam hari di rumput sekitar sawah.
Komentar taksonomi. Status generik beberapa katak
dalam genus Limnonectes sedang dievaluasi ulang, dan
tampak bahwa bukti molekuler dan beberapa karakteristik
morfologi menyelaraskan populasi Timor dengan ranid
dalam genus Hylarana (Che dkk., 2007; Kaiser dkk. .,
2014). Jika konsep generik ini dikonfirmasi, spesies ini
harus dimasukkan ke dalam genus Hylarana dan
dipindahkan ke Ranidae.

Keluarga Hylidae - Katak pohon

[V]
Litoria everetti (Boulenger, 1897)
Nama-nama umum. (E) Katak Pohon Timor Everett. (G)
Everett-Laubfrosch. (T) Manduku ai Timor (manduku =
katak, ai = pohon).
Distribusi yang diketahui. Litoria everetti (Gambar 7)
dilaporkan berasal dari satu wilayah di Kabupaten Ermera
(Tabel 2; lihat Kaiser dkk., 2011).
Lokalitas baru. Tidak ada, namun spesimen tambahan
dikumpulkan di lokasi yang diketahui.
Sejarah alam. Seperti halnya Limnonectes timorensis (lihat
Gambar 6 (A) Remaja Limnonectes timorensis dari petak berumput
di Afaloicai (USNM 580473, Lokalitas 25). (B) Kecebong L.
timorensis dari Sungai Meleotegi (USNM 581286; Lokalitas 8).
(C) Kaki bagian atas L. timorensis dewasa dari Sungai Meleotegi
(USNM 579404, Lokalitas 8), menunjukkan parasit yang tertanam (kotak).
(D) Cacing pita diekstraksi dari hewan di (C), mungkin merupakan
sparganum yang merupakan bagian dari interaksi inang-parasit
yang dijelaskan oleh Goldberg dkk. (2010). Foto (A) dan (B) oleh
Mark O'Shea, (C) dan (D) oleh Hinrich Kaiser.
Machine Translated by Google

82 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Lokalitas 8), saat kami mengumpulkan dua spesimen. Selama orang dewasa dari Fatucahi, berupa serangkaian bulu mata
tahun 2011 kami mengumpulkan spesimen ketiga (USNM berwarna oranye terang bermata hitam di sepanjang bagian
579408) di lokasi yang sama. Spesimen ini ditemukan di anterior tungkai belakang, pada permukaan bagian dalam
bawah batu di pulau kecil berbatu di tengah sungai, dan ia paha, dan pada bagian proksimal tungkai belakang (Gambar 8B).
berusaha melarikan diri dengan melompat ke air yang
mengalir. Setelah upaya pelarian awal ini, ia tetap tidak
bergerak di dasar sungai yang berarus lambat, sehingga ia
mudah ditangkap.

Keluarga Microhylidae - Kodok Bermulut Sempit

[IV, VII]
Kaloula sp.
Nama-nama umum. (E) Katak Labu Timor. (G)
Timor-Ochsenfrosch. (T) Manduku lakeru (manduku = katak,
lakeru = labu).
Identifikasi. Kaloula sp. adalah katak kecil gemuk dengan
kepala tumpul dan punggung sangat tuberkulasi (Gambar 8A).
Anggota badannya pendek, jari-jari kakinya tidak berselaput.
Pewarnaannya terdiri dari campuran bercak hijau zaitun dan Gambar 7 Litoria everetti betina ditemukan di bawah batu
coklat muda. Satu-satunya katak Timor yang mungkin datar di tepi Sungai Meleotegi, Distrik Ermera (Lokalitas 8;
USNM 579394). Foto oleh Mark O'Shea.
membingungkan spesies ini adalah katak berduri hitam Asia
(Duttaphrynus melanostictus), yang dapat dibedakan
berdasarkan ukurannya yang lebih kecil, jari tangan dan kaki
yang lebih panjang, timpanum yang terpisah, tidak adanya
puncak tengkorak, kelenjar parotoid, dan tuberkel berujung hitam.
Distribusi yang diketahui. Tidak ada laporan sebelumnya
mengenai spesies ini dari Pulau Timor atau Timor-Leste.
Lokalitas baru. Spesimen yang dikumpulkan pada tahun
2011, di Distrik Manufahi bagian selatan (dalam lingkungan
Biara Fransiskan St. Antony d'Lisboa, Fatucahi; Lokalitas 19)
merupakan catatan pertama dari spesies, genus, dan famili
ini di Pulau Timor. Dua spesimen yang relatif muda yang
dikumpulkan pada tahun 2012, di hutan pantai basah di
Nancuro (Lokalitas 20) mewakili catatan takson pertama dari
Kabupaten Manatuto. Kedua daerah ini adalah
hanya berjarak 10 km.
Sejarah alam. Di lingkungan Biara Fransiskan St. Antony
d'Lisboa kami menemukan empat spesies anuran, tiga di
antaranya (Duttaphrynus melanostictus, Fejervarya sp.,
Polypedates cf. leucomystax) tersebar luas di Timor-Leste.
Namun, kami juga mengumpulkan banyak spesimen Kaloula
sp. pada malam hari di kebun sayur, di tempat pembuangan
sampah, dan di sekitar tembok biara. Satu spesimen
ditemukan pada ketiak pohon rendah kira-kira 45 cm dari
permukaan tanah, sedangkan spesimen lainnya ditemukan
di permukaan tanah, termasuk di bawah bebatuan bersama
dengan D. melanostictus. Serangkaian sepuluh spesimen
telah diberi voucher (USNM 579246– Gambar 8 (A) Kaloula sp.betina dewasa. (USNM 579254) dari
55). halaman Biara St. Antony d'Lisboa dekat Fatucahi, Distrik
Spesimen remaja yang dikumpulkan di Nancuro (USNM Manufahi (Lokalitas 19). (B) Remaja Kaloula sp. dari hutan
basah di Kawasan Lindung Nancuro (Lokalitas 20; USNM
580464–65) ditemukan di lantai hutan di serasah daun yang 580464) menunjukkan ciri khas warna bulu mata pada bagian
dalam. Mereka menunjukkan tanda-tanda yang jauh lebih jelas dibandingkan
belakang tubuh remaja bentuk ini. Foto oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Tanda-tanda ini terlihat ketika katak melakukan lompatan
pendek dan mungkin merupakan titik mata aposematik untuk
menghalangi calon predator, seperti yang telah terdokumentasi
dengan baik pada katak dari genus Physalaemus (Wells, 2010).
Komentar taksonomi. Tidak ada catatan sebelumnya
mengenai Kaloula, atau katak mikrohidrat apa pun, dari Pulau
Timor, namun tiga spesies Kaloula dilaporkan terdapat di
pulau-pulau lain di Indonesia. Kaloula pulchra Gray, 1831
telah dilaporkan dari Sumatra, Kalimantan, Sulawesi, dan
Flores (Barbour, 1912; Dunn, 1928; Mertens, 1930), dan tidak
jelas apakah populasi ini asli atau pendatang. Masalah yang
sama juga terjadi pada K. baleata (Müller, 1833), yang terjadi
di Bali, Kalimantan, Jawa, Komodo, Sulawesi, Sumatra, dan
Sumba (Dunn, 1928; Iskandar, 1998; McKay, 2006); Museum
Australia Barat menyimpan spesimen dari Flores dan Lembata
(Paul Doughty, pers.comm.). Populasi yang terdaftar sebagai
“K. albotuberculata” oleh Inger dan Voris (2001) mungkin
mewakili takson endemik yang hanya ditemukan di Sulawesi
Tengah; Pencantuman nama ini berdasarkan naskah karya
Djoko Iskandar telah melahirkan nomen nudum yang disebut
dengan “Kaloula sp. N." oleh Koch (2012). Kaloula baleata,
sebagaimana didefinisikan saat ini, tentunya merupakan
takson polimorfik yang mengandung setidaknya tiga spesies
selain K. indochinensis Chan et al., 2013 dan K. latidisca
Chan et al., 2014 yang baru-baru ini dideskripsikan (Rafe
Brown, pers. comm .), dan sepertinya K. pulchra juga
merupakan spesies kompleks. Spesimen dari Sunda Kecil
mungkin telah dialokasikan ke kedua spesies ini tanpa
dibandingkan dengan spesimen dari lokasi tipe (Jawa untuk
K. baleata dan Cina untuk K. pulchra) dan oleh karena itu
mungkin merupakan spesies yang belum dideskripsikan.
Pemeriksaan mendetail yang dilakukan oleh salah satu dari
kami (HK) terhadap spesimen Timor yang kini disimpan di
USNM membuat kami yakin bahwa spesimen tersebut
mewakili spesies Kaloula yang belum terdeskripsikan. K.
baleata dan K. pulchra yang sebenarnya dapat dipisahkan
berdasarkan derajat anyaman jari kaki (anyaman yang
mencapai tuberkulum subartikular tengah di tepi dalam jari
kaki keempat pada K. baleata, tetapi tidak melampaui
tuberkulum subartikular basal pada K. pulchra ( Inger, 1966),
namun material Timor tidak sesuai dengan kedua pengaturan
tersebut. Informasi morfologi dan morfometrik terperinci
yang disediakan oleh Chan dkk (2013, 2014) untuk membantu
menggambarkan batas-batas spesies di kompleks K. baleata
memberikan peluang yang sangat baik untuk menentukan status taksonomi
air limpasan.
Berdasarkan penemuan kami, dan sambil menunggu
pemeriksaan perbandingan spesimen Timor dengan Sunda
Kecil lainnya dan material ekstralimital K. baleata sensu lato,
kami memasukkan spesimen dari Fatucahi dan Nancuro ke
Kaloula sp.
83
Keluarga Rhacophoridae - Katak Pohon Sarang Busa Afro-
Asia
[IV–VIII]
Polipedat lih. leucomystax
Nama umum. (E) Katak Pohon Bergaris, Katak Pohon Bergaris
Empat. (G) Weißbart-Ruderfrosch. (T) Manduku ai riskadu
(manduku = katak, ai = pohon, riskadu = belang) atau
manduku loron (manduku = katak, loron = sinar matahari).
Distribusi yang diketahui. Polipedat lih. leucomystax.dll
(Gambar 9) sejauh ini diketahui dari delapan dari 13 distrik di
Timor-Leste (Tabel 2): Ainaro, Baucau, Dili, Ermera, Lautém,
Manufahi, Oecusse, dan Viqueque (Kaiser et al., 2011; O'Shea
et al . ., 2012;Sanchez dkk., 2012).
Lokalitas baru. Pada tahun 2011 kami mengumpulkan
spesimen di pertemuan Sungai Comoro dan Bemos, di
sepanjang tepian Liquiça (lihat catatan Duttaphrynus
melanostictus ; Lokalitas 6), di pantai selatan (halaman Biara
Fransiskan St. Antony d'Lisboa, Fatucahi, Manufahi Distrik;
Lokalitas 19), dan di kawasan Gunung Debulik (utara Tilomar,
Distrik Covalima; Lokalitas 15). Spesimen Liquiça dan
Covalima mewakili catatan distrik yang baru (Tabel 2).
Spesimen Bobonaro dikumpulkan oleh ZAS dari ketiga
lokasi penelitiannya: Sungai Soto dan sawah Ramaskora
(Lokalitas 10) dan rawa Galosapulu (Lokalitas 12). Ini adalah
catatan Polypedates pertama kami
dari Kecamatan Bobonaro.
Pada tahun 2012 kami mengumpulkan dua spesimen di
lahan Hotel Timor Lodge (Comoro, Distrik Dili; Lokalitas 1)
dan membeli serangkaian spesimen dari dekat Baguia (Distrik
Baucau; Lokalitas 24 dan 25), dekat Balibo (Distrik Bobonaro;
Lokalitas 9 ), dan dari pantai selatan di hutan pantai basah di
Nancuro (Lokalitas 20), rekor terakhir ini merupakan rekor
pertama bagi Distrik Manatuto.
Satu-satunya distrik tanpa catatan Polypedates lih.
leucomystax adalah Aileu, dan meskipun kami telah
melakukan tiga kali perjalanan pengumpulan ke Pulau Ataúro,
tidak ada voucher katak yang dikumpulkan di sana (Kaiser et al., 2013b).
Sejarah alam. Katak pohon ini ditemukan secara eksklusif di
habitat mikro dengan kapasitas penyimpanan air tertentu,
terkadang dalam keadaan yang tidak terduga. Misalnya,
spesimen yang ditemukan di kebun desa sepanjang Sungai
Comoro (Kabupaten Dili; Lokalitas 6; USNM 579395–
96) ditemukan dengan mengupas kembali batang daun pada
pangkal tanaman pisang (Musa sp.), tempat berkumpulnya
penduduk
Timor.
Petak-petak pisang ini baru-baru ini mengalami
tebang-dan-bakar untuk pertanian, namun beberapa batang
tanaman pisang ditemukan menjadi sarang katak pohon.
Katak pohon bergaris juga terlihat pada vegetasi berumput
yang baru dipangkas di halaman Biara Fransiskan (USNM
579256–62), dimana kelembapannya terjaga dengan baik dan
Machine Translated by Google
84 Penelitian Herpetologi Asia
dimana serangga yang terganggu menyediakan makanan
berlimpah. Katak pohon juga cukup melimpah di dekat sawah
dataran tinggi di Ossohuna dan Afaloicai (Distrik Baucau;
Lokalitas 25; USNM 580453) pada ketinggian 712 m. Spesimen
kami yang berada pada ketinggian tertinggi lainnya (ketinggian
706 m; USNM 579263) berasal dari tumpukan batu di daerah
Gunung Debululik (Distrik Covalima; Lokalitas 15), sedangkan
spesimen ditemukan di tanah dalam serasah bambu di Ossohuna
(Distrik Baucau; Lokalitas 25; USNM 580452) terjadi pada 938 m.
Ketinggian tertinggi yang tercatat untuk P. lih. leucomystax
adalah 1074 m untuk spesimen yang secara aneh ditemukan di
bawah batu di lereng bukit berumput terbuka di atas desa
Maganuto, hampir di tengah-tengah, namun masih cukup jauh
dari, rumpun bambu besar dan hutan elin kerdil yang tumbuh di
bawah bayang-bayang Gunung Leolaco, Distrik Bobonaro
(Lokalitas 11; USNM 580457).
Katak pohon belang yang ditemukan di habitat antropogenik
termasuk dalam kelompok kecil (USNM 580458–63) yang
dikumpulkan di hutan yang terdegradasi secara signifikan di desa
Fiuren, Distrik Bobonaro. Anehnya, katak-katak ini ditemukan di
serasah daun atau akar penopang di dekat lantai hutan, meskipun
seluruh kawasan telah diubah secara drastis oleh sejumlah besar
populasi babi peliharaan. Kehadiran babi mengakibatkan
sedikitnya jumlah reptil darat yang ditemui, namun katak pohon
tetap bertahan. Katak pohon lainnya ditemukan pada malam hari,
bertengger di dahan pohon yang tumbuh di dalam reruntuhan
sekolah tua (Escola do Reino de Haudere) dekat Baguia (Distrik
Baucau; Lokalitas 24; USNM 580451).
Di lingkungan yang lebih alami, satu spesimen Manatuto kami
(Lokalitas 20; USNM 580456) ditemukan di dalam batang kayu
berlubang.
Komentar taksonomi. Status taksonomi P. lih.
leucomystax dibahas dalam laporan sebelumnya (Kaiser et al.,
2011; O'Shea et al., 2012) dan tidak akan diuraikan lebih lanjut di
sini. Taksonomi kompleks spesies P. leucomystax kini sedang
diselidiki (Rafe Brown, pers.comm.; Hidetoshi Ota, pers.comm.).
Polypedates leucomystax secara umum dianggap sebagai spesies
Asia yang tersebar luas dan juga terdapat di banyak pulau di
Paparan Sunda. Namun, P. leucomystax sensu stricto mungkin
tidak meluas lebih jauh ke timur dibandingkan Bali, hingga ke
Kepulauan Sunda Kecil, meskipun data molekuler untuk Sunda
Kecil masih kurang (Brown et al., 2010; Kuraishi et al., 2013;
Kuraishi et al. , 2011). Spesimen dari Provinsi Nusa Tenggara,
termasuk yang berasal dari Pulau Timor, dapat mewakili populasi
introduksi yang berasal dari kawasan Sunda Besar, atau
merupakan spesies endemik regional yang sampai sekarang
belum dikenal.
Kadal (PESANAN LACERTILIA)
Keluarga Agamidae—Agamas dan Kadal Naga
Jil. 6
[IV–VI, VIII]
Draco timoriensis Kuhl, 1820 Nama
umum. (E) Naga Terbang Timor, Kadal Terbang Timor. (G) Timor-
Flugdrache. (T) Teki lira (teki = tokek, lira = bersayap). Dalam
terjemahan langsung, nama Tetun lebih tepat menggambarkan
genus gekkonid Ptychozoon, yang tidak ditemukan di sebelah
timur Garis Wallace.
Kami yakin nama umum D. timoriensis adalah
bukan merupakan indikasi bahwa penduduk setempat tidak mampu menceritakannya a
tokek dari kadal agamid. Sebaliknya, hal ini mungkin mencerminkan
asumsi bahwa kadal dengan ukuran yang sebanding kemungkinan
besar adalah tokek, sebuah kesalahan yang secara budaya
diabadikan oleh kurangnya kesempatan untuk melihat lebih dari
sekadar pandangan sekilas pada seseorang karena gaya hidup Draco .
Distribusi yang diketahui. Draco timoriensis (Gambar 10) saat ini
dilaporkan terjadi di lima dari 13 distrik di Timor-Leste (Tabel 3):
Baucau, Lautém, Liquiça, Oecusse, dan Viqueque (Kaiser et al.,
2011; O'Shea et al. , 2012 ; Sanchez dkk., 2012). Tidak ada catatan
tentang Draco
spesies dari Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b), sebuah lokasi
yang dikelilingi oleh pulau-pulau di mana Draco pernah tercatat,
namun penduduk pulau bersikukuh bahwa hal tersebut tidak
terjadi di sana (O'Shea dan Kaiser, 2013).
Lokalitas baru. Selama tahun 2011 dan 2012 kami memperoleh
spesimen tambahan dari Distrik Lautém, dari Com (Lokalitas 26)
dan Raça (Lokalitas 27). Rekor distrik baru dibuat untuk Distrik
Manufahi melalui pengumpulan spesimen di daerah Betano di
pantai selatan (Lokalitas 18), dan dari beberapa lokasi di sekitar
Same (Lokalitas 17): di pegunungan, di halaman Wisma Ailelehun,
dan di desa Ladiki, 5 km sebelah timur laut Same. Catatan pesisir
selatan berasal dari
Hutan pantai Nancuro (Distrik Manatuto; Lokalitas 20), kawasan
Castelo Fronteira Guest House di Suai (Distrik Covalima; Lokalitas
13), dan dua lokasi di luar Tilomar (Distrik Covalima; Lokalitas
15), yaitu Hutan Lindung Tilomar dan hanya N dari Maubesi. Di
sisi utara Timor kami memperoleh satu spesimen dari Sungai
Meleotegi (Distrik Ermera; Lokalitas 8), serta satu spesimen dari
Dare, di perbukitan di atas Dili (Distrik Dili; lokalitas 4). Voucher
dari Manufahi, Manatuto, Covalima, Ermera, dan Dili merupakan
rekor distrik pertama dan ini menggandakan jumlah distrik dari
sebelumnya
yang mana Draco timoriensis telah tercatat menjadi sepuluh
(Tabel 3).
Sejarah alam. Meskipun spesiesnya relatif kecil dan ramping,
Draco timoriensis adalah kadal yang cukup mencolok.
Biasanya terlihat berlari menaiki batang pohon kelapa atau pohon
eukaliptus berkulit halus dan jika dikejar akan dengan mudah
melompat dan meluncur dengan anggun ke pohon lain. Ini jelas
menunjukkan penyebaran yang luas, baik di selatan maupun di selatan
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 85

Gambar 9 Polipedat Dewasa lih. leucomystax dari pohon di tepi Gambar 10 Draco timoriensis betina dewasa dari pohon di Dare
sungai dekat Ossohuna (USNM 580454, Lokalitas 25). Foto oleh (USNM 579711, Lokalitas 4). Foto oleh Mark O'Shea.
Mark O'Shea.

pantai utara, termasuk eksklave Oecusse (Sanchez River,' di eksklave Oecusse (Sanchez dkk., 2012).
dkk., 2012), dan hal ini relatif umum terjadi pada ketinggian Oleh karena itu, populasi Cyrtodactylus sejauh ini diketahui
sedikit di atas permukaan laut (misalnya, pada ketinggian berasal dari dua distrik di daratan (Manufahi, Oecusse)
3 m di hutan pantai basah Nancuro, Distrik Manatuto; dan dari Pulau Ataúro (Distrik Dili) (Tabel 3).
Lokalitas 20; USNM 579298; pada ketinggian 3 m pada Lokalitas baru. Selama tahun 2011 kami menemukan
pohon di seberang dermaga di Com, Distrik Lautém; Lokalitaspopulasi
26; USNM Cyrtodactylus
579491). lebih lanjut (Gambar 11) di wilayah
Kami juga memperoleh spesimen pada ketinggian yang yang luas di Timor-Leste. Spesimen yang dikumpulkan di
jauh lebih tinggi, di dataran tinggi batu kapur dan permukaan laut di Pulau Ataúro (USNM 579712–25)
pegunungan tengah Timor-Leste (misalnya, pada diperlakukan sebagai Cyrtodactylus sp. 'Pantai Ataúro' (Kaiser et al., 201
ketinggian 412 m pada pepohonan di sekitar desa Raça, Selain itu, kami menemukan dua populasi lagi di Distrik
Distrik Lautém; Lokalitas 27; USNM 579310–12, 579490; Lautém, di sepanjang pantai utara di Com (Gambar 11B;
pada pepohonan hutan pada ketinggian 442 m dekat Lokalitas 26; USNM 579411–23) dan di dataran tinggi batu
Tilomar, Distrik Covalima; Lokalitas 15; USNM 579302–04; kapur yang berdekatan, di Raça (Gambar 11A; Lokalitas
dan pada ketinggian 600 m di atas pohon besar, di 27; USNM 579313, 579408– 09), dan dekat lubang
seberang tugu peringatan perang di Dare, Distrik Dili; pembuangan Mainina (Lokalitas 29; USNM 579410,
Lokalitas 14; USNM 579711). Spesimen Sungai Meleotegi 579424) (lihat komentar Taksonomi di bawah).

(Distrik Ermera; Lokalitas 8; USNM 579492) dikumpulkan Pada tahun 2012 empat populasi Cyrtodactylus lagi
ditemukan
pada ketinggian 1.177 m, dan merupakan rekor ketinggian tertinggi untukdan diambil sampelnya:
D. timoriensis dari kami
yang pernah jaringan
amati di
Pulau Timor. terowongan buatan di Venilale, Distrik Baucau (Gambar
11C; Lokalitas 22; USNM 580474–84); di hutan pantai di
Keluarga Gekkonidae —Tokek Sejati Nancuro, Distrik Manatuto (Gambar 11D; Lokalitas 20;
[IV–VIII]
Cyrtodactylus spp. USNM 580485–86); dekat desa Maganuto, di pegunungan
Nama-nama umum. (E) Tokek Jari Bengkok, Tokek Jari sekitar Maliana, Kabupaten Bobonaro (Gambar 11E;
Busur. (G) Bogeninger-Tokek. (T) Teki ain-fuan kleuk (Teki Lokalitas 11; USNM 580457), dan di desa Fiuren, dekat
= tokek kecil, kluek = bengkok, ain-fuan = jari kaki). Balibo, Kabupaten Bobonaro (Gambar 11F; Lokalitas 9;
Distribusi yang diketahui. Selama survei awal kami pada USNM 580488). Pada ketinggian 1.036 m, wilayah
tahun 2009, kami mengumpulkan dua tokek dari genus Maganuto menjadi rekor tertinggi tokek ini di Timor-Leste.
Cyrtodactylus di Timor-Leste (lihat komentar Taksonomi
di bawah). Populasi ini, saat ini disebut sebagai Cyrtodactylus sp.Pada musim panas tahun 2013, kami menemukan satu
'Sungai Trilo,' dikumpulkan 4 km sebelah utara Same lagi populasi tokek berjari bengkok di sekitar Com
(Distrik Manufahi; Lokalitas 17; Kaiser dkk ., 2011). Pada
(Lokalitas 26; USNM 581153–54), yang jelas berbeda
dengan
tahun 2010 kami mengumpulkan satu spesimen Cyrtodactylus sp. bentuk tubuh kecil yang kami temukan pada tahun 2011.
'Manucoco' di lereng barat laut Gunung Manucoco di Cyrtodactylus spp. kini telah tercatat di enam kabupaten
Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b), dan serangkaian di wilayah daratan dan Pulau Ataúro (Tabel 3).
Sejarah alam. Satu-satunya persyaratan habitat umum
sepuluh voucher dari populasi ketiga, Cyrtodactylus sp. 'Abanat
Machine Translated by Google

86 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Tabel 3 Catatan spesies kadal di kabupaten-kabupaten di Timor-Leste. Lingkaran hitam menunjukkan rekor yang sudah diketahui sebelumnya, lingkaran merah
menunjukkan rekor baru. Lingkaran hitam terbuka merujuk pada catatan literatur saja. Catatan yang diberi warna abu-abu menunjukkan catatan literatur dari
Timor Barat, dengan lingkaran terbuka mewakili spesimen museum yang diketahui.

Daerah

Takson Referensi*
Ainaro Baucau Bobonaro Covalima Dili (Timor) Dili (Ataúro) Ermera Lautém minuman Manatuto Manufahi Oecusse Viqueque W.Timor

AGAMIDAE
Draco timoriensis • •• ••• •••• 1–4
GEKKONIDAE

Cyrtodactylus sp. 'Sungai Trilo' • 1

Cyrtodactylus sp. 'Manucoco' • 5

Cyrtodactylus sp. 'Pantai Ataúro' • 5

Cyrtodactylus sp. 'Sungai Abanat' • 3

Cyrtodactylus sp. 'Dataran • 4

Tinggi' Cyrtodactylus sp. 'Com • 4

kecil' Cyrtodactylus sp. 'Com • 4

ÿ 6
besar' Cyrtodactylus
celatus Cyrtodactylus sp. incertae •• • 4

sedis Gehyra •• • •• • 1,4

mutilata •• •• •• •••• 1–5

Gekko gecko • ••• • •••• 1–5

Hemidactylus frenatus • 4

Hemidactylus lih. garnotii •• •• • •• 1–4

Hemidactylus platyurus • •• • 1–4

Hemidactylus tenkatei • 4
Hemiphyllodactylus lih. salah ketik SCINCIDAE
ÿ 7
Carlia peronii
ÿ 7,8
Carlia spinauris
Carlia sp. 'Maubisse' • 1

Carlia sp. 'Sungai Meleotegi' • 1,2

Carlia sp. 'Pantai Selatan' • •• • 1,2,4
Carlia sp. 'Baucau' • 1,2
Carlia sp. 'Sungai Abanat' • 3

Carlia sp. incertae sedis • 4

Cryptoblepharus leschenault • • • • 1,2,4,5

Cryptoblepharus sp. • 2

Cryptoblepharus 'Bakhita' lih. schlegelianus.dll • • ÿ 4,9

Eremiascincus antoniorum ÿ 10
Eremiascincus lih. timorensis • ÿ 4,10
Eremiascincus sp. 'Ermera' • 4

Eremiascincus sp. 'Montana' • • 1,2

Eremiascincus sp. 'Lautém' • 1,2
Eremiascincus sp. 'Jaco' • 4

Eremiascincus sp. 'Ataúro' • 5

Eutropis lih. multifasciata ••• ••• 1–5

Lamprolepis smaragdina lih. elberti ••• • • •••• 1–5

Sphenomorphus lih. melanopogon • • 1,2,4

Sphenomorphus sp. Sphenomorphus • 1,2
sp 'dataran tinggi besar' . incertae •• • •• 1,2,4
sedis VARANIDAE
Varanus timorensis • •• •ÿ• 1,2,4,11
Varanus lih. penyelamat • 5

1Referensi diidentifikasi secara numerik sebagai berikut: 1 = Kaiser et al., 2011; 2 = O'Shea dkk ., 2012; 3 = Sanchez dkk ., 2012; 4 = makalah ini; 5 = Kaiser
dkk ., 2013b; 6 = Kathriner dkk ., 2014; 7 = Zug, 2010; 8 = Smith, 1927; 9 = Brongersma, 1942; 10 = Aplin dkk ., 1993; 11 = Bethencourt Ferreira, 1898.
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 87

bagi perwakilan genus tokek serbaguna di Timor ini tampaknya
adalah tersedianya tempat persembunyian. Selain itu, kami juga
menemukan perwakilan spesies yang diduga belum
terdeskripsikan di habitat mulai dari dinding gua di karst batu
kapur (Raça, Lokalitas 27) hingga dinding vertikal terowongan
buatan (Venilale, Lokalitas 22), dan dari dataran rendah basah.
hutan (Nancuro, Lokalitas 20) hingga hutan pegunungan kering
(Maganuto, Lokalitas 11). Setelah mengalami semua pertemuan
ini, tampak jelas bagi kami bahwa anggota Cyrtodactylus di
Timor menunjukkan plastisitas ekologis yang cukup besar
ketika melakukan kolonisasi terhadap spesies baru.
habitat dan adaptasi.
Di Pulau Ataúro, populasi dataran rendah tampaknya
terdapat di sebagian besar habitat sampel mulai dari tebing
dekat pantai hingga daerah yang terganggu, seperti perkebunan
atau kawasan pemukiman. Meskipun sebagian besar spesimen
kami berasal dari daerah dekat sumber air (misalnya dekat
dasar sungai, jurang dangkal dengan limpasan air), beberapa
ditemukan di bawah bebatuan di Barry's Place Ecoresort, atau
dengan menggulung batang pohon palem dan menariknya.
membongkar tumpukan daun palem di sebuah perkebunan.
Beberapa habitat mikro tempat kami menemukan

Gambar 11 Spesies Cyrtodactylus di Timor-Leste. Keenam individu ini mewakili populasi tokek berjari bengkok yang kami anggap berbeda
pada tingkat spesies (Kathriner dkk ., dalam persiapan). Kami menyebut mereka di sini berdasarkan lokasinya. (A) Spesimen dewasa (jenis
kelamin tidak ditentukan, SVL = 60 mm) dari populasi 'Dataran Tinggi' dari dinding gua karst batu kapur dekat Raça (USNM 579408, Lokalitas
27). (B) Jantan dewasa (SVL = 42 mm) tokek kecil berjari bengkok di pantai utara dari reruntuhan pousada Portugis di Com (USNM 579412,
Lokalitas 26). (C) Laki-laki dewasa (SVL = 55 mm) dari dinding terowongan buatan di Venilale (USNM 580474, Lokalitas 22). (D) Betina dewasa
(SVL = 41 mm) dari dalam batang kayu busuk di hutan basah pesisir di Nancuro (USNM 580486, Lokalitas 20). (E) Individu dewasa (jenis
kelamin tidak ditentukan, SVL = 44 mm) dari pohon kering yang membusuk di habitat pegunungan di Maganuto (USNM 580487, Lokalitas 11).
(F) Jantan dewasa (SVL = 40 mm) dari batang kayu tumbang di hutan kering terganggu di Fiuren (USNM 580488, Lokalitas 9).
Machine Translated by Google
88 Penelitian Herpetologi Asia
Cyrtodactylus termasuk keanehan. Misalnya, spesimen
kami yang berada pada ketinggian tertinggi (1036 m,
Maganuto; Lokalitas 11) ditemukan dari bagian dalam pohon
membusuk yang berdiri terisolasi di padang rumput alpine
yang dikelilingi oleh sedikit vegetasi. Pencarian kami di
sana terfokus pada H. garnotii (lihat di bawah), individu-
individu yang kami temukan di dekatnya di mikrohabitat
bambu yang membusuk, dan ketika kayu yang membusuk
tersebut dipecah, satu Cyrtodactylus ditemukan. Lokasi
kedua yang tidak biasa adalah habitat hutan yang agak
terganggu di Fiuren (Lokalitas 9) yang tampaknya sering
mengalami gangguan akibat aktivitas mencari makan dari
sekelompok babi domestik yang berkeliaran bebas. Namun,
lokasi yang paling tidak biasa adalah terowongan pinggir
jalan di Venilale (Lokalitas 22). Terowongan ini digali dengan
kerja paksa selama pendudukan Jepang di Timor pada
tahun 1940an, dan pada kunjungan pertama kami ke lokasi
tersebut pada tahun 2009, kami bahkan tidak
mempertimbangkan untuk melakukan pencarian reptil di
sana secara cermat. Namun, saat menunjukkan lokasi ini
kepada beberapa anggota tim kami pada tahun 2012, kami
secara tidak sengaja menemukan seekor tokek setinggi
kepala di permukaan dinding terowongan vertikal. Pencarian
kami selanjutnya yang cermat mengungkapkan beberapa
spesimen tambahan yang tersebar di seluruh sistem
terowongan, termasuk semua permukaan terowongan
(samping, lantai, dan langit-langit), dan pada posisi terbuka sertaterlupakan, di Natural History
di bawah puing-puing
Komentar taksonomi. Cyrtodactylus adalah genus terbesar
di Gekkonidae, bahkan yang paling spesifik di seluruh
Gekkota, kelompok yang sangat beragam yang terdiri dari
tujuh famili, lebih dari 100 genera, dan sekitar 1400 spesies.
Cyrtodactylus saat ini mencakup seperdelapan dari
keanekaragaman tersebut (199 spesies; Uetz dan Hošek, 2014; Wooddataran rendah di Ataúro. Analisis awal data molekuler
et al., 2012), tersebar dari Tibet, Cina dan India ke Australia (Kathriner dkk ., data tidak dipublikasikan) menunjukkan
bagian utara (Australia Barat, Queensland) dan ke timur
melintasi rangkaian pulau Indonesia dan New
Guinea ke Kepulauan Solomon, dengan spesies baru
dideskripsikan dengan frekuensi yang cukup tinggi.
Walaupun letak geografis Timor dekat dengan pusat wilayah
ini, satu-satunya catatan genus sebelumnya yang berasal
dari wilayah yang sekarang disebut Timor-Leste adalah satu
spesimen ' Gymnodactylus timorensis' yang terdaftar oleh
Duméril dan Bibron (1836). Namun, spesimen ini bukan
anggota genus Cyrtodactylus, juga tidak berasal dari dekat
pulau Timor (LL Grismer, in prep.; HK, unpubl. data). Oleh
karena itu, sebelum dimulainya proyek ini, Timor-Leste
dianggap tidak mempunyai perwakilan dari genus
Cyrtodactylus.
Penelitian lapangan kami segera membuktikan bahwa hal ini tidak
terjadi ketika enam populasi pertama dijadikan sampel selama proyek berlangsung
Jil. 6
ditemukan mewakili enam spesies berbeda, dari setidaknya
dua klade berbeda yang lebih besar (AK, data tidak dipublikasikan).
Populasi pesisir Ataúro mempunyai kesamaan dengan C.
darmandvillei yang endemik secara regional (Weber, 1890)
namun beberapa karakteristik morfologi mengarahkan kita
untuk mempertimbangkan populasi ini sebagai spesies
yang mungkin baru, yang di sini disebut 'pantai
Ataúro' (Cyrtodactylus sp. 2 dari Kaiser et al. , 2013b). Kami
hanya memiliki satu spesimen dari pegunungan
Cyrtodactylus sp. 'Manucoco' tetapi jelas mewakili takson
yang berbeda dari tetangganya di dataran rendah berdasarkan data morfol
Lima populasi daratan juga mewakili spesies yang berbeda
dan terpisah, yang saat ini tidak memiliki nama dan oleh
karena itu didokumentasikan di sini sebagai Cyrtodactylus
sp. 'Sungai Trilo,' Cyrtodactylus sp. 'Sungai Abanat,' Cyrtodactylus
sp. 'Dataran Tinggi' (Gambar 11A), Cyrtodactylus sp. 'Com
kecil' (Gambar 11B), dan Cyrtodactylus sp. 'Com besar.'
Status taksonomi dari empat populasi sampel baru-baru ini,
dari Venilale (Distrik Baucau; Gambar 11C), Nancuro (Distrik
Manatuto; Gambar 11D), dan Maganuto dan Fiuren
(keduanya Distrik Bobobaro; masing-masing Gambar 11E
dan 11F) belum ditentukan. ditentukan, dan kami
mencantumkannya di sini sebagai populasi incertae sedis. Selain itu Kathr
dkk. (2014b) mendeskripsikan C. celatus dari dekat Kupang,
Timor Barat, dari satu spesimen yang dikumpulkan pada
tahun 1924 oleh MA Smith, dan disimpan, kemudian
Museum,
berbatu. London,
Tidak ada Inggris.genangan atau air
bukti adanya
Tiga dari populasi yang kami temukan menonjol
berdasarkan ukuran tubuhnya (hingga 75 mm SVL),
termasuk penghuni karst dataran tinggi di Raça dan Mainina
(masing-masing Lokalitas 27 dan 29), bentuk batu kapur
pesisir dataran rendah di Com (Lokalitas 26), dan bentuk
bahwa populasi daratan yang lebih besar kemungkinan
besar merupakan radiasi terpisah dari bentuk berbadan
kecil (SVL hingga 46 mm). Meskipun masih terlalu dini
untuk menentukan kesamaan filogenetik mereka atau vektor
kedatangan mereka di Timor, nampaknya terdapat waktu
yang cukup bagi dua radiasi utama untuk beradaptasi pada
ceruk yang berbeda dan melakukan diversifikasi menjadi tokek kaki bengk
[IV–VII]
Gehyra mutilata (Wiegmann, 1834)
Nama-nama umum. (E) Tokek yang dimutilasi. (G) Tokek
Vierklauen. (T) Teki kulit kanek (Teki = tokek kecil, kulit =
kulit, kanek = terluka).
Distribusi yang diketahui. Gehyra mutilata (Gambar 12)
sejauh ini hanya dilaporkan di dua distrik (Tabel 3), yaitu di
Dili dan Lautém, serta di Gunung Manucoco, Pulau Ataúro,
Distrik Dili (Kaiser dkk., 2011, 2013b ) .
Lokalitas baru. Selama empat survei terakhir tambahan
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
spesimen diperoleh dari permukaan laut hingga ketinggian
572 m di Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b), dan di Distrik
Lautém dari habitat permukaan laut di Com (Lokalitas 26)
hingga dataran tinggi batu kapur tengah di Raça (ketinggian
> 400 m; Lokalitas 27). Catatan dataran rendah tambahan
dari Fase IV–VII di daratan berasal dari pertemuan Sungai
Comoro dan Bemos (8 km S jembatan Sungai Comoro,
Distrik Liquiça; Lokalitas 6; USNM 579425), dan hutan
pantai basah di Nancuro (Natarbora , 8 km S Umaboco,
Distrik Manatuto; Lokalitas 20; USNM 581759), sedangkan
lokalitas dataran tinggi meliputi reruntuhan Escola do Reino
de Haudere, Baguia (Distrik Baucau; Lokalitas 24; USNM
580489), dan hutan penggembalaan di Fiuren, dekat Balibo
(Distrik Bobonaro; Lokalitas 9; USNM 580490–91). Di
daratan Gehyra mutilata
kini telah tercatat di lima kabupaten, baik di dataran rendah
pesisir utara maupun selatan, pada ketinggian > 400 m di
wilayah tengah Timor dan > 570 m di Ataúro
Pulau (Tabel 3).
Sejarah alam. Spesimen G. mutilata telah ditemukan dari
kumpulan standar habitat mikro yang biasanya sering
dikunjungi oleh tokek rumah (lihat komentar sejarah alam
mengenai spesies dari genus Hemidactylus di bawah).
Paling sering, tokek ini ditemukan berasosiasi dengan
bangunan kayu kering, seperti kulit pohon yang lepas, di
serasah daun kering, atau di bahan bangunan yang
digunakan untuk membuat gubuk tradisional. Mereka juga
dikumpulkan dari dinding rumah. Kadang-kadang, spesimen
diambil dari bawah batuan kering (seperti di tumpukan
batu) atau dengan menggelindingkan batuan di habitat kering. kami yang relatif sering dengan spesies ini terjadi pada
[IV–VII]
Tokek tokek (Linnaeus, 1758)
Nama-nama umum. (E) Tokek Tokek. (G) Tokeh, Tokee,
Panthergecko. (T)Toke.
Distribusi yang diketahui. Gekko gecko (Gambar 13) sejauh
ini telah dilaporkan di lima dari 13 distrik di Timor-Leste
(Lautém, Liquiça, Manufahi, Oecusse, dan Viqueque; Kaiser
et al., 2011; O'Shea et al., 2012 ; Sanchez et al . ., 2012) dan
dari Pulau Ataúro, Distrik Dili (Kaiser et al., 2013b) pada
ketinggian dari dekat permukaan laut hingga lebih dari 500
m (Tabel 3).
Lokalitas baru. Selama tahun 2011 dan 2012, empat distrik
di daratan utama didokumentasikan sebagai bagian dari
wilayah jelajah tokek Gekko di Timor-Leste (Baucau,
Bobonaro, Dili, Manatuto). Karena ini adalah spesies
pendatang dan tidak ada argumen mengenai identitas atau
taksonominya, kami hanya mengumpulkan beberapa
spesimen bukti setiap kali ditemukan; oleh karena itu
beberapa catatan kami terdiri dari foto voucher dan bukan
spesimen. Selain itu, ini adalah anggota Gekkonidae yang palingTasi
Pulau Timor, dan mempunyai ciri khas,
89
vokalisasi eponymous. Individu yang mengeluarkan seruan
onomatopoeik “toh-kay” sering terdengar di hutan, di
singkapan batu atau bangunan, baik pada malam maupun
siang hari.
Spesimen voucher dikumpulkan di sepanjang Sungai
Comoro (Distrik Dili; Lokalitas 1; USNM 579314), di 'situs
kering' Betano (Distrik Manufahi; Lokalitas 18; USNM
579315), dan dekat Raça (Distrik Lautém; Lokalitas 27;
USNM 579316–17 ). Foto voucher disumbangkan untuk
hutan pantai basah di Nancuro
(Natarbora, 8 km S Umaboco, Distrik Manatuto; Lokalitas
20; USNM-HI 2824), Desa Com (Distrik Lautém; Lokalitas
26; USNM-HI 2764), reruntuhan Escola do Reino de Haudere
(Baguia, Distrik Baucau; Lokalitas 24; USNM-HI 2759–60),
dan dari hutan penggembalaan di Fiuren (Distrik Bobobaro;
Lokalitas 9; USNM-HI 2762).
Pengamatan suara dilakukan di hutan di Pulau Jaco (Distrik
Lautém; Lokalitas 30) dan di sepanjang singkapan berbatu
di Maganuto (Distrik Bobonaro; Lokalitas 11) untuk mencari
spesimen yang dapat didengar namun tidak terlihat. Tokek tokek
kini diketahui di sepuluh kabupaten, termasuk Pulau Ataúro
(Tabel 3).
Sejarah alam. Tokek tokek merupakan anggota Gekkonidae
terbesar di Kepulauan Sunda Kecil, dan salah satu unsur
fauna tokek yang paling terlihat di mana pun.
Sebagai predator dengan ukuran yang signifikan (kami
menemukan spesimen dewasa dengan SVL lebih dari 22
cm), spesies ini bukanlah spesies yang perlu bersembunyi
namun cenderung mengancam jika diganggu. Pertemuan
siang dan malam hari dan kami telah melihat spesies
dewasa, remaja, dan telur yang mengandung embrio yang
sedang berkembang (tetapi dimusnahkan oleh anak-anak
setempat sebagai olah raga) selama survei musim hujan
dan kemarau. Spesies ini familiar bagi penduduk lokal di
seluruh negeri, dan kami yakin wilayah jelajahnya mencakup seluruh Timo
[IV–VIII]
Hemidactylus frenatus Schlegel, 1836
Nama umum. (E) Tokek Rumah Biasa. (G)
Asiatischer Hausgecko. (T) Teki uma baibain frenatus (teki
= tokek kecil, uma = rumah, baibain = biasa).
Distribusi yang diketahui. Hemidactylus frenatus (Gambar 14)
sejauh ini telah dilaporkan di tujuh dari 13 distrik di Timor-
Leste (Baucau, Dili, Lautém, Liquiça, Manatuto, Oecusse,
dan Viqueque; Kaiser dkk., 2011; O'Shea dkk., 2012 ;
Sanchez dkk . , 2012) dan dari Pulau Ataúro, Distrik Dili
(Kaiser et al., 2013b) (Tabel 3).
Lokalitas baru. Kami di sini melaporkan spesimen voucher
tambahan dari daratan utama Distrik Dili di garis pantai di
vokal
Tolu, lahan Hotel Timor Lodge, rawa bakau di Metinaro,
dan dari Comoro.
Machine Translated by Google
90 Penelitian Herpetologi Asia
Gambar 12 Gehyra mutilata jantan dewasa dari batang kayu tumbang
di Fiuren (USNM 580490, Lokalitas 9). Foto oleh Mark O'Shea.
Gambar 13 Tokek Gekko sub-dewasa masih memperlihatkan pola ekor
remaja yang khas. Spesimen ini tidak diberi voucher. Foto oleh Mark
O'Shea.
Gambar 14 Hemidactylus frenatus dewasa (jenis kelamin tidak
ditentukan) dari batuan pasang surut di Tasi Tolu, dekat Dili (USNM 580494, Lokalitas ini mudah tertukar dengan spesies yang lebih
Individu ini adalah contoh yang baik dari plastisitas habitat yang
ditunjukkan oleh tokek rumah, seperti yang ditemukan di daerah dekat
zona percikan pasang surut yang dimiliki bersama dengan individu
Cryptoblepharus cf. schlegelianus.dll. Foto oleh Mark O'Shea.
Jil. 6
Sungai (Lokasi 1, 3 dan 5; USNM 579726, 579731–32,
579736, 580494, 581746). Voucher juga diambil di pertemuan
Sungai Comoro dan Bemos, di tepi sungai Liquiça (Lokalitas
6; USNM 579425, 579431).
Spesimen selanjutnya diperoleh dari Distrik Lautém, dari
Com di permukaan laut, dan dari Raça di dataran tinggi
batu kapur tengah (Lokalitas 26 dan 27; USNM 579428–
40, 581755–56). Lokasi dataran rendah lainnya yang
dijadikan sampel selama tahun 2011 dan 2012 menghasilkan
voucher dari 'situs basah' dan 'situs kering' di Betano
(Distrik Manufahi; Lokalitas 18; USNM 581753–54), dan
pekarangan Castelo Fronteira Guest House, Suai (Distrik
Covalima; Lokalitas 13; USNM 581747). Voucher juga
diperoleh dari daerah dataran tinggi, seperti reruntuhan
Escola do Reino de Haldere, Baguia (Distrik Baucau;
Lokalitas 24; USNM 580492–93). Catatan Kabupaten
Covalima dan Manufahi merupakan catatan pertama untuk
kabupaten-kabupaten ini, sehingga menambah jumlah
kabupaten dimana H. frenatus tercatat menjadi sembilan
(Tabel 3). Kami percaya bahwa spesies ini kemungkinan
besar ditemukan terkait dengan gangguan manusia hampir
di mana saja di Pulau Timor, khususnya pada ketinggian
antara permukaan laut dan 600 m (lihat Sejarah alam untuk H. cf. garnotii).
Sejarah alam. Sepanjang survei kami, spesies ini jelas
merupakan tokek yang paling sering ditemui.
Karena gaya hidup periantropisnya, ia ditemukan di dinding
hampir semua tempat tinggal manusia. Tokek ini mampu
menghuni bangunan baru sekalipun dengan cepat dan
tanpa pandang bulu, dan mereka tampak hidup di kamar
hotel yang bersih seperti halnya di tumbuh-tumbuhan
alami, tumpukan batu, atau bahkan sampah. Kami belum
pernah menemukan mereka di habitat asli, kecuali di
kawasan hutan yang terlihat sehat dan hanya mengalami
dampak kecil akibat aktivitas manusia, seperti di kawasan
yang berdekatan dengan perkebunan kopi. Kami yakin
bahwa spesies ini ada di seluruh distrik di Timor-Leste, dan
kami yakin kedatangannya di pulau tersebut dan
penyebarannya ke seluruh negeri mungkin ada hubungannya dengan pola
[VII]
Hemidactylus lih. garnotii
Nama umum. (E) Tokek Rumah Indo-Pasifik. (G)
Indopazifischer Halbfinger-Gecko, Jungfern-Halbfinger
Gecko. (T) Teki uma baibain garnotii (teki = tokek kecil,
uma = rumah, baibain = biasa).
Identifikasi. Hemidactylus lih. garnotii (Gambar 15) adalah
spesies tokek rumah keempat (genus Hemidactylus) yang
tercatat di Timor-Leste, dan khususnya dalam hal pengawet,
spesies 1).
umum (misalnya, H. frenatus, H. tenkatei). Spesimen yang
ditemukan di Bobonaro berwarna coklat tua ketika
dikumpulkan, dengan beberapa baris memanjang atau bintik terang berma
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
dan rangkaian duri putih ventrolateral yang menonjol di
sepanjang tepi ekor. Warna punggung memudar di penangkaran
tetapi bintik-bintik terang dan duri ekor putih masih terlihat.
Hemidactylus lih. garnotii dapat dibedakan dari H. platyurus
dengan ekor yang tidak terletak di bagian dorsoventral dan tidak
adanya anyaman kulit dan pinggiran yang berhubungan dengan
ekor, jari, anggota badan, dan panggul; dari H. tenkatei dengan
tidak adanya barisan memanjang khas spesies tersebut dari
tuberkel punggung yang menonjol, dan dari H. frenatus dengan
serangkaian sisik kecil yang memisahkan 2
dan
sepasang skala postmental dari infralabial (kedua pasang
postmental bersentuhan dengan infralabial di H. frenatus).
Hemidactylus frenatus juga mempunyai empat baris duri
memanjang memanjang pada ekor aslinya, sedangkan pada H.
cf. garnotii karakter barisan tuberkel dibatasi pada dua baris
lateral. Hemidactylus lih. garnotii
mudah dibedakan dari Gehyra mutilata dari moncongnya yang
lebih panjang dan rata serta pola sisik dagunya. Beberapa
spesimen kami mempunyai endapan kalsium simetris di daerah
leher (Gambar 15B), sesuatu yang tidak pernah kami amati pada
spesies tokek rumah lainnya yang ditemukan di Timor-Leste.
Distribusi yang diketahui. Tidak ada catatan sebelumnya
mengenai spesies ini di Timor-Leste.
Lokalitas baru. Hemidactylus lih. garnotii hanya ditemui selama
survei pada tahun 2012 (Tahap VII) ketika tujuh voucher
dikumpulkan di bambu
hutan di atas Maganuto, dekat Maliana (Distrik Bobonaro;
Lokalitas 11; USNM 580495–501) dan satu voucher yang
diperoleh dari hutan terdegradasi dan digembalakan di Fiuren,
dekat Balibo (Distrik Bobonaro; Lokalitas 9; USNM 580502).
Spesimen Fiuren berasal dari ketinggian 463 m tetapi spesimen
Maganuto dikumpulkan pada ketinggian 1041–1063 m di lereng
Gunung Leolaco pada ketinggian jauh di atas ketinggian spesies
Hemidactylus lainnya di Timor-Leste .
Sejarah alam. Ketujuh spesimen yang dikumpulkan di hutan
bambu di atas Maganuto sebagian besar berlindung di pangkal
ketiak daun bambu atau di tempat yang dihuni rayap.
batang bambu mati, namun satu spesimen ditemukan di bawah
batu dan satu lagi ditemukan di balik kulit pohon
dekat dengan bambu. Beberapa spesimen telah meregenerasi
ekornya, dan satu (USNM 580498) telah kehilangan kedua
anggota badan kiri depan dan belakangnya tetapi telah sembuh dan selamat.
traumanya. Spesimen Fiuren yang berisi dua butir telur juga
ditemukan di dalam rumpun bambu.
Hemidactylus garnotii Duméril dan Bibron, 1836
adalah spesies partenogenetik yang semuanya betina dan harus
dianggap sebagai penjajah yang baik: hanya satu betina dewasa
periantropik,
yang diperlukan untuk menghasilkan telur guna membangun koloni baru. Dia
91
Oleh karena itu agak mengejutkan bahwa kemampuan
reproduksinya tidak menjadikan spesies ini lebih banyak ditemukan di Timor-Les
Kami yakin bahwa variabilitas genetiknya yang berkurang, yang
melekat pada organisme yang bereproduksi secara klon,
mungkin menyebabkan spesies ini hanya punya sedikit pilihan
untuk berhasil bersaing dengan spesies biseksual agresif,
seperti H. frenatus atau H. tenkatei. Jika sulit bagi H. garnotii
untuk hidup bersimpati dengan tokek rumah lainnya, tidak
seperti Gehyra mutilata atau H. platyurus, keberadaan dan
keberhasilannya di lereng Gunung Leolaco pada ketinggian di
atas 1000 m mungkin disebabkan oleh fakta bahwa tidak ada
tokek rumah lainnya belum ditemukan pada ketinggian di atas 563 m di daratan T
Komentar taksonomi. Hemidactylus garnotii adalah spesies
yang berkoloni, yang paling sering kita jumpai di pesisir pantai
dataran rendah. Sementara itu
Catatan Fiuren berasal dari lokasi yang berada pada ketinggian
menengah (463 m) dan sangat dipengaruhi oleh aktivitas
manusia, keduanya merupakan faktor umum yang terkait dengan
spesies yang menjajah, sebagian besar spesimen kami
dikumpulkan di Maganuto, di lereng Gunung Leolaco di sebuah
ketinggiannya jauh di atas yang tercatat pada spesies Timor
Hemidactylus lainnya (1041–1063 m), di habitat yang menurut
kami tidak sesuai dengan spesies yang menjajah seperti H.
garnotii karena lokasinya yang terpencil dan ketinggian. Hal ini
membuat kita bertanya-tanya apakah takson ini merupakan
spesies Hemidactylus mirip garnotii yang belum dideskripsikan ,
namun karena tidak adanya pejantan, kita belum dapat
membedakannya secara morfologis dari H. garnotii yang
sebenarnya. Oleh karena itu kami menyebutnya sebagai Hemidactylus lih. garno
Hemidactylus platyurus (Schneider, 1792) [IV–V]
Nama-nama umum. (E) Tokek Ekor Datar Biasa. (G)
Saumschwanz-Hausgecko. (T) Teki ikun belar (teki = tokek kecil,
belar = lat, ikun = ekor).
Distribusi yang diketahui. Hemidactylus platyurus (Gambar 16)
sejauh ini telah dilaporkan di enam dari 13 distrik di Timor-Leste
(Dili, Lautém, Liquiça, Manatuto, Oecusse, dan Viqueque; lihat
Kaiser et al., 2011; O'Shea et al . , 2012 ; Sanchez dkk., 2012).
Hal ini belum tercatat di Pulau Ataúro (Tabel 3; lihat Kaiser dkk.,
2013b).
Lokalitas baru. Spesimen tambahan dikumpulkan pada tahun
2011 di Distrik Lautém, dekat permukaan laut di pantai utara di
Com (Lokalitas 26; USNM 579445–47) dan pada ketinggian 520
m, 5 km sebelah utara Maubesi (Tilomar, Distrik Covalima,
Lokalitas 15; USNM 581757 –58). Ini sedikit lebih rendah dari
rekor ketinggian kami untuk H. platyurus pada ketinggian 545 m
dekat Dare, Distrik Dili (Lokalitas 4; USNM 579112) selama Fase
III. Covalima adalah distrik ketujuh dimana kami mencatat H.
platyurus (Tabel 3).
Sejarah alam. Ini adalah salah satu spesies tokek rumah
meskipun terlihat di sekitar manusia
Machine Translated by Google
92 Penelitian Herpetologi Asia
Gambar 15 Hemidactylus Dewasa lih. garnotii dari tegakan
bambu di atas Maganuto (USNM 580502, Lokalitas 11). Individu
ini menunjukkan adanya telur matang dan endapan kalsium gular.
Foto oleh Mark O'Shea.
habitat dalam jumlah yang jauh lebih rendah dibandingkan H.
frenatus atau H. tenkatei. Di setiap lokasi baru, terdapat tokek
rumah lainnya, meskipun tidak semua spesies tokek yang
hidup bersama diberi voucher. Kedua spesimen Maubesi
tersebut ditemukan di pohon pinggir jalan yang awalnya
menarik perhatian kami karena keberadaan biawak (Varanus;
lihat di bawah). Setelah menangkap biawak, kami berhasil
memperoleh kedua spesimen tersebut dari ketinggian ca. 5 m
di atas permukaan tanah. Kedua spesimen yang ditangkap di
Com ditemukan bersama dengan individu H. frenatus dan H.
tenkatei di langit-langit kabin di Com Beach Resort dan di
dinding batu yang mengelilingi kompleks.
[IV–VII]
Hemidactylus tenkatei van Lidth de Jeude, 1895 Nama
umum. (E) Tokek Rumah Roti. (G) Roti Hausgecko. (T) Teki
uma baibain Roti (teki = tokek kecil, uma = rumah, baibain =
biasa).
Identifikasi. Hemidactylus tenkatei (Gambar 17) dapat
dibedakan dari H. frenatus dengan adanya 16-20 baris
memanjang tuberkel besar dan berlunas kuat,
Gambar 16 Hemidactylus platyurus dewasa (jenis kelamin tidak
ditentukan) dari dinding bangunan di Com Beach Resort (USNM
579447, Lokalitas 26). Foto oleh Mark O'Shea.
Jil. 6
berbeda dengan banyak tuberkel berbentuk kerucut kecil yang
tersebar dari congener yang lebih umum. Ia juga tidak memiliki
ekor yang lebar, berlantai, bertepi berbulu halus, dan jari-jari
kaki H. platyurus yang berselaput kuat. Hemidactylus tenkatei
dapat dibedakan dari Gehyra mutilata dengan pelindung
dagunya, yang disusun membentuk batas posterior melengkung
mulus pada spesies terakhir, dan dari H. garnotii dengan
adanya tuberkel lunas yang membesar di punggungnya.
Distribusi yang diketahui. Hemidactylus tenkatei sebelumnya
hanya tercatat di Distrik Liquiça dan Oecusse (Tabel 3; lihat
O'Shea dkk., 2012; Sanchez dkk., 2012).
Lokalitas baru. Kami di sini melaporkan catatan distrik baru
untuk H. tenkatei dari Distrik Dili di Timor Lodge Hotel, Dili
(Lokalitas 1; USNM 579728–30) dan rawa bakau Metinaro
(Lokalitas 3; USNM 579733), dan dari Distrik Lautém di Com
Beach Resort (Lokalitas 26; USNM 579417, 579430, 579441–
44), meningkatkan jumlah kabupaten yang mencatat spesies
introduksi ini menjadi empat. Semua catatan berasal dari
ketinggian di bawah
25 m dan dari lokasi pantai utara, indikasinya
Gambar 17 Hemidactylus tenkatei dewasa (jenis kelamin tidak
ditentukan) dari dinding di halaman Hotel Timor Lodge di Dili
(USNM 581158, Lokalitas 1). Foto oleh Mark O'Shea.
spesies penyerang yang membangun jembatan. Kurangnya
spesimen H. tenkatei yang berada jauh di pedalaman mungkin
disebabkan oleh kedatangannya yang baru, ketidakmampuannya
bersaing dengan H. frenatus, H. platyurus, atau Gehyra mutilata
yang sudah ada, atau adaptasinya terhadap habitat mikro yang
saat ini masih belum ditemukan. . Di akomodasi kami di Dili,
Hotel Timor Lodge, kami melihat peningkatan kelimpahan H.
tenkatei dibandingkan H. frenatus selama periode lima tahun
pekerjaan survei kami, namun pengamatan ini memerlukan
verifikasi lebih lanjut.
Sejarah alam. Kami mengumpulkan enam spesimen yang
awalnya kami yakini sebagai H. frenatus dari pepohonan dan
bebatuan di tengah dasar sungai yang kering secara musiman,
sebelah barat Maubara (Distrik Liquiça: lokalitas 3) pada
tanggal 6 Februari 2010 (Tahap II). Setelah diperiksa kemudian, salah satunya
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
diidentifikasi kembali sebagai H. lih. tenkatei (AM Bauer, pers.
comm.), spesimen pertama kompleks periantropis H. brookii
yang tercatat dari Timor-Leste. Dengan sebaran kompleks
spesies ini mulai dari Pakistan dan pulau-pulau di Samudera
Hindia hingga Filipina dan selatan hingga kepulauan Sunda
Kecil (Bauer dkk., 2010), nenek moyang orang Timor H.
tenkatei mungkin telah menemukan jalan mereka ke Pulau
Roti, jenis lokalitas H. tenkatei, dan kemudian ke Pulau Timor
dengan menyembunyikan migran manusia neolitik dan barang
bergerak mereka.
Komentar taksonomi. Tokek yang disebut Hemidactylus
brookii terdapat dalam koleksi museum di seluruh Asia
Selatan dan Tenggara, dan penyebaran yang luas serta
kemungkinan adanya pengaruh sejarah pola perdagangan
dan kolonisasi manusia telah menyebabkan penggunaan
nama yang tidak konsisten untuk bentuk-bentuk ini. Baru-
baru ini, Bauer dkk. (2010) menyelesaikan analisis molekuler,
dimana mereka membatasi distribusi H. brookii sejati di
Kalimantan, Semenanjung Malaysia, Burma, dan Negara
Bagian Karnataka di India. Namun, analisis mereka secara
mencolok mengecualikan data dari pulau-pulau di Kepulauan
Indonesia, yang diberi tanda tanya di tengah peta sebarannya
(Gambar 1 dalam Bauer dkk., 2010).
Spesies H. tenkatei dideskripsikan oleh van Lidth de Jeude
(1895) berdasarkan tiga spesimen dari Roti, sebuah pulau
kecil (1200 km2) di ujung barat daya Timor. Dua dekade
kemudian, de Rooij (1915) menempatkan spesies ini ke dalam
sinonim H. brookii setelah melakukan studi terbatas terhadap
spesimen dari Flores dan Wetar, mungkin dengan catatan
literatur yang tersedia, tetapi tanpa penyajian data. Dalam
dua revisi terbaru kelompok H. brookii , di mana H. tenkatei
menjadi anggotanya, Rösler dan Glaw (2010) dan Mahony
(2011) menghapus H. tenkatei
dari sinonim H. brookii, tetapi tidak meneliti jenis materi yang
relevan. Penambahan spesimen-spesimen penting ini ke
dalam analisis, bersama dengan material tipe Kalimantan dari
H. brookii dan data molekuler untuk spesimen-spesimen dari
Timor-Leste ke dalam kumpulan data Bauer dkk. (2010),
menunjukkan bahwa H. tenkatei adalah spesies yang berbeda
dari H. brookii dan populasi orang Timor memang identik
dengan populasi di Roti (Kathriner et al., 2014a). Selain itu,
tampaknya spesies H. tenkatei merupakan kolonisasi yang
tersebar luas dan berhasil ditemukan tidak hanya di Sunda
Kecil tetapi juga di Sarawak, Kalimantan, dan Pulau Penang,
Malaysia (Kathriner et al., 2014a), dan oleh karena itu populasi
ini dapat bertahan hidup di wilayah tersebut. semuanya dirujuk ke H. tenkatei.
[VII]
Hemiphyllodactylus lih. typus
Nama umum. (E) Tokek Pohon Kerdil. (G)
Zigeunergecko, Gewöhnlicher Halbblattinger-Gecko. (T)
Teki ai isin lotuk (teki = tokek, ai = pohon, isin lotuk = sangat
93
tubuh kecil).
Identifikasi. Hemiphyllodactylus lih. typus (Gambar 18) adalah
tokek terkecil di kawasan ini dan mudah diabaikan, seperti
yang terjadi pada enam fase survei kami sebelumnya.
Ini adalah tokek yang sangat ramping dan mengalami etiolasi,
tubuhnya sangat memanjang sehingga anggota badan yang
tertekan tidak saling tumpang tindih atau bahkan bersentuhan.
Dapat dibedakan dengan Hemidactylus spp. dengan jari
pertamanya yang tidak mempunyai cakar , suatu ciri yang
hanya dimiliki oleh anggota genus Lepidodactylus, sebuah
takson yang belum tercatat dari Timor, dan tidak adanya pembesaran sisik po
Pada L. lugubris , jari ke-1 tanpa cakar berkembang dengan
baik, setidaknya dua pertiga panjang jari ke-2
digit, sedangkan di H. lih. typus digit ke 1 jauh berkurang
dalam ukuran.
Distribusi yang diketahui. Tidak ada catatan sebelumnya
mengenai genus ini dari Timor-Leste.
Lokalitas baru. Dua spesimen Hemiphyllodactylus lih.
typus dikumpulkan di Ossohuna, dekat Baguia (Distrik
Baucau; Lokalitas 25) selama Fase VIII, pencatatan takson
pertama dari Pulau Timor.
Sejarah alam. Hanya dua spesimen H. lih. kesalahan ketik
(USNM 580503–04) yang ditemukan di Timor-Leste sejauh ini
dikumpulkan dalam rumpun bambu di jurang sungai yang
kering, berlindung di balik selubung batang mirip daun yang
melindungi pangkal rebung. Pergerakan mereka, ketika
terbuka, lambat, artinya mereka tidak 'berlari' seperti
kebanyakan spesies Hemidactylus.
Komentar taksonomi. Genus Indo-Pasifik Hemiphyllodactylus
memiliki sebanyak 20 spesies meskipun sebagian besar
menunjukkan sebaran cukup atau sangat terlokalisasi (Zug,
2010b; Grismer et al., 2013, 2014).
Salah satu spesies yang tersebar luas adalah H. typus Bleeker
partenogenetik, 1860, yang ditemukan dari Myanmar selatan
dan Taiwan di Tiongkok hingga New Guinea dan melintasi
Paciic Selatan hingga Fiji dan Tonga, dengan populasi yang
mapan namun terisolasi di Sri Lanka, Kepulauan Mascarene,
Gambar 18 Hemiphyllodactylus Dewasa lih. typus dari tegakan
bambu dekat Ossohuna (USNM 580503, Lokalitas 25). Foto
oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
94 Penelitian Herpetologi Asia
dan Kepulauan Hawaii (Zug, 2010b, 2013). Spesies ini
merupakan spesies yang berkolonisasi dan seringkali tidak
terdeteksi karena ukurannya yang kecil dan sifatnya yang
tertutup, sehingga distribusi sebenarnya tidak terdokumentasi
secara lengkap (Zug, 2010b). Populasi kecil tokek
partenogenetik di tepi pantai paling sering ditemukan di
daerah pesisir dataran rendah tempat mereka berkembang
biak, baik melalui tindakan manusia atau cara lain, seperti arung jeram.
Populasi yang tercatat di sini terletak di dekat Ossohuna,
22 km dari pantai utara dan 10 km dari pantai selatan Timor-
Leste, pada ketinggian 938 m. Meskipun jarak ke kedua pantai
tersebut tidak jauh, jalan dari pantai utara ke Ossohuna kasar,
panjang, dan berkelok-kelok dan jalan dari pantai selatan
hanya dapat diakses secara musiman oleh kendaraan dengan
kemampuan off-road dan sama sekali bukan transportasi yang
dapat diandalkan. penyambung.
Hal ini mengarahkan kami untuk mempertanyakan apakah
spesimen tersebut mewakili H. typus partenogenetik atau
spesies seksual yang belum terdeskripsikan, seperti yang
terdapat di lokasi pedalaman di India, Cina, Asia Tenggara,
Sumatra, dan Kalimantan. Pada sebagian besar karakter yang
diperiksa, spesimen Timor tampaknya termasuk dalam
karakteristik H. typus seperti yang dijelaskan oleh Zug (2010b),
dan mengingat bahwa satu-satunya spesimen yang
dikumpulkan hingga saat ini adalah spesimen betina remaja
dan dewasa, kami tidak dapat menyangkal spesies
partenogenetik tersebut. argumen. Namun, mengingat
keanekaragaman samar yang terlihat pada populasi
Hemiphyllodactylus di daratan Asia Tenggara (Grismer et al., 2013, 2014), analisis
Keluarga Scincidae—Kadal
Marga Carlia [IV–VII]
Nama-nama umum. (E) Kadal Empat Jari, Kadal Pelangi. (G)
Regenbogen-Skinke. (T) Mamór liman-fuan haat (mamór =
skink, haat = empat, liman fuan = inger).
Distribusi yang diketahui. Selama Tahap I–III kami
mengumpulkan Carlia di enam distrik di daratan utama Timor
(Ainaro, Baucau, Ermera, Lautém, Oecusse, dan Viqueque),
namun tidak menemukan genus tersebut di Pulau Ataúro
(Tabel 3), meskipun ada laporan mengenai genus tersebut dari
Alor di barat laut dan Wetar di timur laut (Zug, 2010a). Voucher
tanaman
kami terdiri dari dua bentuk yang tampak seperti pegunungan: Carlia sp. yang membusuk, atau berjemur di “tempat
'Maubisse' (Gambar 19A) dari Distrik Ainaro (Maubisse;
Lokalitas 16), dan Carlia sp. 'Sungai Meleotegi' (Gambar 19B)
dari Distrik Ermera (Misi Sta. Bakhita dan Sungai Meleotegi;
Lokalitas 8), dan tiga bentuk dataran rendah: Carlia sp. 'Pantai
Selatan' (Gambar 19C) dari desa Loré, tenggara Distrik Lautém
dan Beaçu di pesisir Distrik Viqueque, Carlia sp.
'Baucau' (Gambar 19D) dari Afacaimau, Distrik Baucau
(Lokalitas 23), dan Carlia sp. 'Sungai Abanat' dari Oecusse
Jil. 6
Daerah. Untuk laporan dari daerah ini, lihat Kaiser dkk.
(2011), O'Shea dkk. (2012), dan Sanchez dkk. (2012).
Lokalitas baru. Selama tahun 2011 dan 2012 (Tahap IV–
VII) kami mengumpulkan voucher tambahan dari semua
spesies di atas, kecuali Carlia sp. 'Sungai Abanat.' Carlia spp.
'Maubisse' dan 'Sungai Meleotegi' yang hanya ditemukan di
lokasi aslinya. Namun voucher Carlia sp. 'Pantai Selatan'
dikumpulkan sebagai rangkaian dari Nancuro (Natarbora, 8
km S Umaboco, Distrik Manatuto; Lokalitas 20; USNM 579319–
27), dan sebagai spesimen tunggal dari pantai selatan Danau
Lenas (dekat Fatucahi, Distrik Manufahi; Lokalitas 19; USNM
579328) dan parit pinggir jalan di jalan antara Fatucahi dan
Betano (Distrik Manufahi; Lokalitas 18; USNM 579329),
memperluas jangkauan takson ke arah barat dari Beaçu,
Distrik Viqueque, dan menyediakan Carlia pertama
catatan untuk Distrik Manatuto dan Manufahi. Lain
spesimen tunggal yang diperoleh salah satu dari kami (LLA)
di “situs basah” Betano mungkin juga termasuk dalam takson
ini dan memperluas jangkauannya lebih jauh ke barat,
meskipun saat ini didokumentasikan sebagai Carlia incertae
sedis. Carlia sp. 'Pantai Selatan' juga dikumpulkan untuk
pertama kalinya di sepanjang pantai utara, ketika dua spesimen
diperoleh dari reruntuhan Pousada de Com (Distrik Lautém;
Lokalitas 26; USNM 579448–49). Satu spesimen tambahan
Carlia sp. 'Baucau' dikumpulkan di Afacaimau (Distrik Baucau;
Lokalitas 23; USNM 580506), sebuah lokasi yang dikenal oleh
proyek ini sebagai “Carlia spot,” dan spesimen tunggal
lainnya, yang molekuler
tampaknyaterhadap spesimen
juga merupakan Timorsp.
Carlia kini sedang dilakukan (P. W
'Baucau,'
dikumpulkan di tebing batu pasir di atas gua Jepang di
Venilale (Distrik Baucau; Lokalitas 22; USNM 580505),
meskipun spesimen ini diambil pada ketinggian 675 m
sedangkan voucher “Carlia spot” dikumpulkan pada ketinggian 290– 370 m.
Populasi Carlia kini telah didokumentasikan di delapan
kabupaten di daratan (Tabel 3).
Sejarah alam. Anggota genus Carlia di Timor Leste tampaknya
merupakan generalis habitat, ditemukan di habitat kering dan
lembab, serta di kawasan yang masih asli dan terganggu. Saat
berada di alam terbuka, kami mengamati individu-individu
mencari makan di dalam dan di sekitar serasah daun dan sisa
bertengger” yang terbuka, seperti batu-batu kecil, batang
pohon, tanaman pisang yang tumbang, atau tembok penahan
di dekat tempat tinggal manusia. Kadal ini juga berinteraksi
satu sama lain dengan memberi isyarat (misalnya, mengibaskan
ekornya: Langkilde et al., 2004; O'Shea, 1993) dan kadang-
kadang terlihat saling berkejaran sebagai bagian dari
pertemuan agresif atau kawin. Di tempat mereka berada, Carlia
bisa menjadi kadal yang sangat melimpah: di Sta. Misi Bakhita,
Carlia sp. 'Meleotegi' terjadi dalam jumlah mungkin sebanyak satu atau dua in
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 95

Gambar 19 Perwakilan dari empat populasi kadal berjari empat (genus Carlia) yang kami anggap berbeda pada tingkat spesies.
Ciri-ciri penting untuk membedakan bentuk-bentuk ini di lapangan meliputi warna tenggorokan dan venter jantan yang sedang
berkembang biak serta keberadaan, warna, dan luasnya garis-garis lateral pada kedua jenis kelamin. (A) Betina dewasa (SVL = 44
mm) dari halaman Pousada Portugis di Maubisse (USNM 579334, Lokalitas 16). (B) Jantan dewasa (SVL = 46 mm) dari kebun
buatan di Sta. Misi Bakhita (USNM 579450, Lokalitas 8). (C) Jantan dewasa (SVL = 42 mm) dari serasah daun di hutan pantai basah
di Nancuro (USNM 579324, Lokalitas 20). (D) Jantan dewasa (SVL = 40 mm) dari sisa-sisa tanaman pisang di lingkungan pertanian
(USNM 580506, Lokalitas 23). Foto oleh Mark O'Shea.

lereng bukit bertingkat. Di wilayah lain, kelimpahan jelas
bergantung pada keberadaan sumber makanan potensial
(misalnya invertebrata di tumpukan daun yang
membusuk). Jarang sekali kita menjumpai individu lajang.
Kami tidak dapat mengamati spesialisasi adaptif
tertentu di antara empat atau lima taksa yang diperkirakan
terdapat di Timor-Leste (lihat komentar Taksonomi di
bawah), yang dapat diharapkan ketika berhadapan
dengan seorang generalis habitat. Salah satu dari kami
(SM) dapat mengamati bahwa Carlia jantan dari lokasi
dataran tinggi (Bakhita dan Meleotegi) yang dipelihara di
penangkaran menjadi merah padam selama musim
kawin. Namun betina dari lokasi tersebut mungkin juga
menunjukkan perubahan warna ke arah warna yang lebih
pekat (terbatas pada garis tengah-lateral), yang berkaitan
dengan kesiapan reproduksi. Di sisi lain, perubahan
warna yang drastis pada spesimen dari hutan hujan
Zug (2010a)
dataran rendah Nancuro tidak teramati (SM, obs. pribadi). Pengamatan
setelah status taksonomi populasi ini telah diklarifikasi.
Komentar taksonomi. Sebelum inisiasi ini
survei pada tahun 2009, dua spesies Carlia
didokumentasikan di pulau Timor: Carlia peronii (Duméril
dan Bibron, 1839) dan C. spinauris (Smith, 1927).
Meskipun Greer (1976) memperlakukan C. spinauris
sebagai sinonim dari C. peronii, Zug (2010a) mengenali
mereka sebagai spesies yang terpisah namun berkerabat
dalam kelompok spesies C. peronii (sensu Greer, 1976),
sebuah kelompok yang juga meluas ke kelompok spesies
lain. pulau-pulau di provinsi Nusa Tenggara Timur
(misalnya Roti, Semau, Alor) dan Maluku bagian selatan
(misalnya Wetar, Kisar). Kelompok spesies ini juga
mencakup C. sukur Zug dan Kaiser, 2014 yang baru
dideskripsikan dari Pulau Sukur, sebuah pulau kecil di utara Flores (Zug da
Selain serangkaian karakter morfologi dan morfometrik,
memisahkan
yang lebih rinci C.
akan dimungkinkan
Machine Translated by Google

96 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

peronii dan C. spinauris secara spasial, menyatakan bahwa C.

spinauris merupakan spesies dataran rendah, sedangkan C.
spinauris merupakan spesies dataran tinggi. Tipe lokalitas
untuk C. peronii secara keliru diberikan sebagai “Île de
France” (= Mauritius), karena telah dipindahkan ke Kupang,
Timor Barat oleh Greer (1976), satu-satunya lokasi di Timor
yang dikunjungi oleh kolektor, François Auguste Péron.
Spesies ini juga diketahui terdapat di dataran rendah lain di
sebelah timur Kupang (misalnya Kokabris, Noil Toko,
Djamplong = Camplong). Sebaliknya, tipe lokalitas untuk C.
spinauris adalah Lelogama (ketinggian 750 m), yang
dikumpulkan secara pribadi oleh MA Smith dan istrinya pada Gambar 20 Cryptoblepharus leschenault jantan dewasa dari
tahun 1924, dan juga dicatat dari Soë (ketinggian 800 m) oleh ketinggian 3 m di atas tanah di batang pohon di hutan pantai
basah di Nancuro (USNM 580520, Lokalitas 20). Foto oleh Mark O'Shea.
de Jong (1927) . Sampai saat ini, tidak satu pun dari spesies
ini yang tercatat di Timor-Leste. Materi yang tersedia bagi kita
dan 3,0 m dari permukaan tanah.
telah melalui analisis molekuler awal dan terdapat bukti kuat
Komentar taksonomi. Sebelum inisiasi ini
yang mendukung pengakuan empat atau lima spesies berbeda,
survei dua spesies Cryptoblepharus telah dicatat dari Pulau
yang berbeda dari taksa Timor Barat yang disebutkan di atas.
Timor, C. leschenault dan C. schlegelianus.
[IV, VI–VII]
Cryptoblepharus leschenault (Cocteau, 1832) Meskipun penyakit yang pertama baru saja didokumentasikan
Nama-nama umum. (E) Kadal bermata ular Leschenault. di Timor-Leste (Kaiser dkk., 2011), penyakit yang terakhir ini
(G) Leschault-Schlangenaugenskink. (T) Mamór matan samea hanya diketahui di Semau, sebuah pulau kecil di lepas pantai
leschenault (mamór = skink, matan = mata, samea = ular). Timor Barat, dimana penyakit ini tampaknya hidup
berdampingan dengan C. leschenault (Brongersma, 1942) . Pola punggung C.
Distribusi yang diketahui. Selama Tahap I (2009) terdiri dari latar belakang gelap dengan sepasang garis
Cryptoblepharus leschenault (Gambar 20) didokumentasikan dorsolateral tipis terang dari moncong ke ekor dan garis tulang
dari lokasi dataran rendah di Distrik Lautém dan Baucau, belakang tipis tipis dari moncong ke titik di anterior tungkai
dengan masing-masing tiga dan satu voucher dikumpulkan depan, di mana ia kemudian membelah, dalam bentuk garpu
(Kaiser et al., 2011), dan satu voucher dikumpulkan dari lokasi tala, untuk melanjutkan ke ekor sebagai sepasang garis
pesisir di Pulau Ataúro, bagian dari Distrik Dili (Kaiser dkk., paravertebral yang lebih sempit. Pola C. schlegelianus
2013b). Oleh karena itu Cryptoblepharus leschenault dikenal
terdiri dari latar belakang pucat tanpa garis tulang belakang,
dari tiga distrik hingga
tetapi dengan sepasang garis dorsolateral pucat yang relatif
tanggal.
lebar di atas sepasang garis sempit gelap yang berlanjut ke
Lokalitas baru. Satu voucher C. leschenault dikumpulkan pada
ekor (Horner, 2007). Tanpa adanya tinjauan rinci atas materi
setiap kunjungan kami ke hutan pantai
yang tersedia, kami tidak yakin bahwa C. schlegelianus ada di
di Nancuro (Natarbora, 8 km S Umaboco, Distrik Manatuto;
Timor-Leste; spesies ini hanya terverifikasi di Pulau Semau,
Lokalitas 20; USNM 579335, 580520), sehingga jumlah distrik
karena tidak adanya spesimen sebenarnya yang berasal dari
tempat spesies tersebut dikumpulkan menjadi empat (Tabel 3).
ujung barat Timor (Horner, 2007; Mertens, 1931), meskipun
bentuk yang sangat mirip, mungkin sama, terdapat di Timor-
Sejarah alam. Cryptoblepharus leschenault adalah spesies
Leste (lihat penjelasan tentang C. lih. schlegelianus di bawah).
yang jarang ditemui, tetapi di tempat yang terdapat spesies ini
mungkin jumlahnya relatif melimpah tetapi sulit untuk ditangkap.
Spesimen akan berlari dengan cepat ke atas batang pohon Cryptoblepharus sp. 'Bakhita' [V]
kayu keras yang besar, sehingga spesimen tersebut biasanya Nama-nama umum. (E) Kadal bermata ular Bakhita. (G)
hanya dapat ditangkap menggunakan sumpitan. Meskipun Bakhita-Schlangenaugenskink. (T) Mamór matan samea bakhita
dilakukan pencarian intensif di banyak lokasi, kadal kecil ini (mamór = skink, matan = mata, samea = ular).
tampaknya tersebar lebih merata dibandingkan kadal yang Nama umum 'Bakhita' digunakan untuk merujuk pada Sta. Misi

menghuni batang pohon lainnya, yaitu Draco timoriensis dan Bakhita, lokasi awal penjelajahan kami di habitat sekitar Sungai
Lamprolepis smaragdina lih. elberti. Dua spesimen Nancuro Meleotegi.
yang dikumpulkan pada Tahap IV (2011) dan Tahap VII (2012)
juga ditemukan pada batang pohon, 5,0 m Identifikasi. Spesies yang sampai sekarang belum dideskripsikan ini
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Cryptoblepharus (Gambar 21) memiliki pola garis punggung
yang mirip dengan C. leschenault, tetapi dengan perbedaan
yang kritis. Pola punggung C. leschenault terdiri dari latar
belakang hitam dengan sepasang garis dorsolateral sempit
berwarna kuning muda dari moncong ke ekor dan garis
vertebra kuning, dari moncong ke titik anterior tungkai
depan, kemudian terbagi menjadi dua paravertebral yang
lebih sempit. garis-garis yang berlanjut ke ekor, kesan
keseluruhannya adalah pola 'garpu tala'. Pada dua spesimen
Meleotegi, garis tulang belakang tidak bercabang di punggung
dan berlanjut ke ekor sebagai garis tunggal.
Distribusi yang diketahui. Selama Fase II (2010) satu
spesimen Cryptoblepharus, dikumpulkan dari pohon di
Sungai Meleotegi, dekat Sta. Misi Bakhita (Eraulo, Distrik
Ermera; Lokalitas 8), dianggap cukup berbeda dari spesies
yang diketahui (C. leschenault dan C. schlegelianus—lihat
komentar Taksonomi di bawah) untuk menjamin pengakuan
sebagai spesies Timor ketiga, sambil menunggu pengumpulan
bahan tambahan.
Lokalitas baru. Selama Tahap V (2011) voucher kedua (USNM
579472) diperoleh dari lokasi yang sama seperti pada Tahap
II.
Sejarah alam. Dengan hanya dua spesimen yang diketahui,
pengetahuan kita tentang sejarah alami spesies ini jelas
sangat sedikit. Kedua spesimen tersebut ditemukan pada
ketinggian yang cukup tinggi di atas permukaan tanah pada
batang pohon besar (setinggi 7 m), dan gerakan serta aspek
tubuhnya yang agak tersentak-sentak mengingatkan kita
pada kadal kecil penghuni pohon lainnya di Asia Tenggara,
seperti Lipinia vittigera ( Boulenger, 1894). Saat pertama kali
terlihat, kedua individu tersebut tampak sedang mencari
makan di permukaan kulit kayu, bergerak ke bawah sepanjang
batang pohon. Ketika diganggu, mereka berbalik arah dan
mulai bergerak kembali ke atas pohon, meski tidak tergesa-gesa dan sekali lagi
Spesimen C. leschenault dan Cryptoblepharus sp. 'Bakhita'
jarang ditemui, dan jika dilihat muncul sebagai kadal individu
tanpa adanya spesies, berbeda dengan C. cf. schlegelianus.dll.
Komentar taksonomi. Ada/tidaknya serta kondisi berbagai
jenis garis punggung dan lateral merupakan karakteristik
penting dalam pengenalan spesies Cryptoblepharus , dengan
sejumlah spesies (Horner, 2007) menunjukkan pola garis
tulang belakang 'garpu tala'. Ini termasuk C. leschenault dari
Timor dan Flores dan C. balinensis Barbour, 1911 dari Bali.
Taksa lain menunjukkan garis tulang belakang tidak
bercabang, termasuk C. balinensis sumbawanus Mertens,
1928 dari Sumbawa, C. renschi Mertens, 1928 dari Sumba
dan Komodo, dan C. keiensis (Roux, 1910) dari Kepulauan
Kei. Semua taksa di atas terjadi pada ketinggian hingga
97
500 m, dan dalam kumpulan ini bentuk dataran tinggi (di atas
800 m) jarang ditemukan. Oleh karena itu, keberadaan
populasi Cryptoblepharus di dataran tinggi Timor yang
memperlihatkan pola tulang belakang tidak bercabang
dengan latar belakang gelap merupakan indikasi spesies
yang belum dideskripsikan sejauh ini (Kaiser dkk ., dalam persiapan).
[V, VII–VIII]
Cryptoblepharus lih. schlegelianus
Nama umum. (E) Kadal bermata ular di pantai utara Timor.
(G) Schlegel-Schlangenaugenskink. (T) Mamór matan samea
tasi ibun utara (mamór = skink, matan = mata, samea = ular,
tasi ibun utara = pantai utara).
Identifikasi. Pembedaan bentuk pantai ini (Gambar 22) dari
kedua spesies Cryptoblepharus lain yang sejauh ini ditemukan
di Timor-Leste (C. leschenault, Cryptoblepharus sp. 'Bakhita')
cukup sederhana, mengingat tidak adanya garis-garis
punggung berwarna kuning atau krem yang menonjol.
Spesimen pesisir cenderung berwarna coklat atau hitam
dengan garis-garis dorsolateral memanjang berwarna coklat
muda yang lebar (lebar 1,5–2,0 sisik), di atas garis tidak
beraturan yang lebih lebar (lebar 3,0–4,0 sisik), lebih gelap
yang menempati sebagian besar sisi atas tubuh. Daerah
bagian tengah punggung berwarna coklat dengan lekukan
yang lebih terang pada beberapa tepi sisik yang lunas dan
kadang-kadang bercak coklat tua yang tersebar. Spesimen
dari seri Tasi Tolu (Distrik Dili; Lokalitas 1) memiliki corak
gelap yang lebih luas sehingga mengaburkan warna tanah
dan menonjolkan garis-garis coklat muda pada bagian punggung; satu spes
Distribusi yang diketahui. Cryptoblepharus schlegelianus
Mertens, 1928 diketahui dari spesimen yang dikumpulkan di
Pulau Semau, lepas pantai barat daya Timor, dekat pelabuhan
Kupang di Timor Barat, namun kami tidak dapat menemukan
spesimen dari Timor yang terkait dengan nama spesies ini di
koleksi museum. Oleh karena itu kami tidak dapat memastikan
keberadaan C.tampak mencaridimakan.
schlegelianus daratan Timor. Meskipun
Mertens (1928) mencantumkan spesies untuk Timor dalam
deskripsi aslinya, daftar tersebut didasarkan pada bahan
yang diperoleh Museum Senckenberg (Frankfurt, Jerman)
sebagai pertukaran dari koleksi di Gießen, Jerman, pada
tahun 1854. Mengingat bahwa pelabuhan Kupang merupakan
pusat pelayaran utama di wilayah ini pada awal abad ke- 19 ,
dan mengingat bahwa setidaknya satu spesies lain salah
asal usulnya berdasarkan pengiriman dan bukan lokasi
pengumpulan – Malayopython timorensis (Peters, 1876),
maka hal ini tidak terjadi di Pulau Timor (Barker dan Barker,
1996; O'Shea dkk., 2012) – kami menganggap asal muasal
materi Gießen bermasalah dan mempertanyakan apakah
sebaran C. schlegelianus benar-benar mencakup Timor (lihat
Komentar Taksonomi di bawah).
Lokalitas baru. Cryptoblepharus lih. schlegelianus, adalah
Machine Translated by Google

98 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

tampak tidak terganggu oleh semprotan tersebut, mereka

secara aktif menghindari gelombang besar. Individu lebih
sering dijumpai di bagian dalam dermaga yang mengarah ke
darat dan lebih terlindungi, namun juga terlihat di bagian
dinding luar dermaga yang mengarah ke laut, di mana mereka
lebih rentan terhadap aktivitas gelombang. Di Tasi Tolu
(Lokalitas 1) kadal ditemukan dalam skenario yang hampir
sama seperti di Com, di dermaga dan di pantai berbatu tepat
di permukaan laut. Di dekat Cristo Rei (Lokalitas 2), individu
ditemukan di batu-batu besar, di celah-celah berbatu, serta di kerikil di zona
Cryptoblepharus lih. schlegelianus banyak terjadi
kepadatan lebih besar daripada C. leschenault atau
Cryptoblepharus sp. 'Bakhita' dan jelas memiliki relung
Gambar 21 Cryptoblepharus sp.jantan dewasa . 'Bakhita' dari 5 m ekologi yang jauh berbeda. Ia menunjukkan kecenderungan
di atas tanah di atas batang pohon besar di hutan kopi di Sungai
untuk mencari makan di zona percikan air asin, di mana ia
Meleotegi (USNM 579181, Lokalitas 8). Perhatikan tidak adanya
pola garis bercabang, tidak seperti yang terlihat pada C. akan memiliki akses ke artropoda darat yang memakan
leschenault. Foto oleh Mark O'Shea.
vegetasi pesisir serta invertebrata pasang surut, dan di mana
pasokan makanannya memungkinkan kepadatan populasi
yang diamati.
Komentar taksonomi. Secara umum penampakannya,
spesimen C. lih. schlegelianus menyerupai spesimen gelap
C. schlegelianus dari Semau. Namun, perbedaan pola, skalasi,
dan ekologi (HK, pers. obs.), serta pemisahan geografis
antara populasi di Timor-Leste dan ujung barat daya Pulau
Timor
dimana Semau berada, membawa kita pada pertanyaan
apakah bentuk yang ditemukan di Timor-Leste memang
sesuai dengan C. schlegelianus. Oleh karena itu kami secara
konservatif memberikan nama C. lih. schlegelianus ke formulir ini.

Genus Eremiascincus [IV–VIII]

Gambar 22 Individu dewasa dari Cryptoblepharus lih. schlegelianus.dll

dari pantai berbatu di Tasi Tolu, Dili (USNM 580513, Lokalitas 1).
Nama-nama umum. (E) Kadal Malam. (G) Glatte Nachtskinke.
Foto oleh Mark O'Shea. (T) Mamór kalan (mamór = kadal, kalan = malam).

diambil sampelnya sebagai rangkaian kecil dari masing- Distribusi yang diketahui. Kadal malam (genus Eremiascincus;
masing tiga lokasi pesisir utara. Selama Tahap V (2011) Gambar 23) telah dikumpulkan pada sebagian besar tahapan
rangkaian voucher dikumpulkan di dermaga di Com (Distrik proyek, namun status dan identitas mereka menjadi sumber
Lautém; Lokalitas 26; USNM 579455–71), pada hari-hari kebingungan (lihat komentar Taksonomi di bawah).
terakhir Tahap VII (2012) rangkaian voucher kedua Selama Tahap I dan II, spesies Eremiascincus
dikumpulkan di sepanjang pantai berbatu di Tasi Tolu, dekat didokumentasikan dari empat kabupaten di daratan utama
Dili (Distrik Dili; Lokalitas 1; USNM 580512–19), dan selama (Ainaro, Ermera, Lautém, dan Manufahi; lihat Kaiser et al.,
Tahap VIII (2013) kami menemukan populasi di sisi lain Dili, 2011; O'Shea et al., 2012), diikuti selama Tahap VI oleh yang
di bawah monumen Cristo Rei (Distrik Dili; Lokalitas 2; USNM pertama. spesimen yang dikumpulkan di Pulau Ataúro (Distrik
581114 –27). Dili; lihat Kaiser dkk., 2013b). Oleh karena itu, Eremiascincus
Sejarah alam. Kadal ini ditemukan di koloni padat penduduk, diketahui ada di lima distrik di Timor-Leste hingga saat ini.
secara eksklusif di lokasi yang berada tepat di permukaan Lokalitas baru. Selama Fase IV – VIII Eremiascincus
laut. Di Com (Lokalitas 26) mereka ditemukan bersembunyi kembali ditemukan dan dikumpulkan dan catatan-catatan
di celah-celah beton miring di dinding dermaga, atau berburu yang berkaitan dengan daratan utama Timor-Leste dan Pulau
di tanah, bebatuan, pecahan karang, dan rumput laut di Jaco disertakan di sini. Voucher tambahan diperoleh dari
bawah dinding dermaga. Sebagian besar aktivitas mencari Sungai Meleotegi (Distrik Ermera; Lokalitas 8; USNM
579474, 579760, 580521–24, 581128–39), Maubisse
makan ini terjadi di zona percikan air asin dan saat berada di hewan
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 99

(Distrik Ainaro; Lokalitas 15; USNM 579339–45), dan desa
Mirbuti, dekat Same (Distrik Manufahi; 17; USNM 579336–38).
Rekor baru untuk Distrik Lautém didukung oleh materi
voucher dari Raça (Lokalitas 27; USNM 581762) dan Pulau
Jaco (Lokalitas 30; USNM 579473), yang pertama hanya
berbentuk ekor yang diautotomisasi saat kadal tersebut
melarikan diri ke dalam lubang batu kapur.
Sejarah alam. Individu Eremiascincus selalu ditemukan
dengan membalik batu dan batang kayu, baik di substrat
lembab maupun kering, dan tidak pernah berada di tempat
terbuka, baik pada siang maupun malam hari. Tampaknya
hewan-hewan ini membutuhkan perlindungan di siang hari
dan tidak membeda-bedakan cara menemukannya. Kami
telah menemukan beberapa individu di tumpukan batu buatan
dan di bawah batu datar besar di dekat tempat tinggal
manusia, sementara di tempat lain (seperti di hutan pantai
kering di Pulau Jaco; Lokalitas 30) kami menemukan mereka
di bawah batang kayu busuk. Tempat berlindung di siang hari juga tampaknya memerlukan tingkat kelembapan tertentu.
Komentar taksonomi. Genus Eremiascincus
awalnya dibentuk untuk sekelompok kadal perenang pasir
Australia yang berkerabat dekat dan bersarang dalam genus
Sphenomorphus (Greer, 1979). Kemudian diperluas hingga
mencakup sejumlah taksa dari genus Glaphyromorphus
(Mecke et al., 2009), termasuk taksa Sunda Kecil E. antoniorum
(Smith, 1927), E. butlerorum (Aplin et al., 1993), E. .e. emigran
(van Lidth de Jeude, 1895), E. e. wetariensis (Mertens, 1928),
dan E. timorensis (Greer, 1990). Sejauh ini tiga spesies
Eremiascincus telah didokumentasikan di Timor (E.
antoniorum, E. cf. emigrans, dan E. timorensis), namun
taksonomi populasi Eremiascincus di Kepulauan Sunda Kecil,
apalagi di Pulau Timor, masih jauh dari terselesaikan. Semua
laporan sebelumnya mengenai E. antoniorum dan E. timorensis
berasal dari pegunungan tengah Timor Barat (Aplin dkk.,
1993; Greer, 1990; Smith, 1927), sedangkan laporan mengenai
E. cf. emigran berasal dari pantai selatan di Loré, Lautém

Gambar 23 Perwakilan populasi Eremiascincus. Gambar (A)–(B) menunjukkan morfotipe timorensis , (C) menggambarkan
Eremiascincus 'Ermera', dan (D) dan (E) menunjukkan spesimen morfotipe emigran . (A) Laki-laki dewasa E. lih. timorensis (SVL
= 96 mm) dari bawah tumpukan batu buatan di tepi Sungai Meleotegi (USNM 579760, Lokalitas 8). (B) Eremiascincus sp.jantan
dewasa . 'Montane' (SVL = 72 mm) dari halaman Pousada Portugis di Maubisse (USNM 579339, Lokalitas 16). Populasi ini memiliki
kesamaan spesies yang belum ditentukan dan mungkin mewakili spesies yang belum terdeskripsikan. (C) E. 'Ermera' jantan
dewasa (SVL = 53 mm) dari akar bambu kering di sepanjang Sungai Meleotegi (USNM 580522, Lokalitas 8). (D) Individu dewasa
Eremiascincus sp. 'Lautém' (SVL = 51 mm) dari bawah serasah daun palem di habitat dekat pantai (USNM 579194, Loré, Distrik
Lautém; lihat Kaiser et al., 2011 ). (E) Individu dewasa Eremiascincus sp. 'Jaco' (SVL = 39 mm) dari bawah batuan karang di hutan pantai kering (U
Machine Translated by Google

100 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Distrik (Kaiser dkk., 2011). Terakhir, populasi yang ditemukan di wilayah pesisir di
Setelah mengumpulkan lebih dari enam puluh spesimen timur laut Pulau Ataúro (Distrik Dili) disebut sebagai
bukti dari lima distrik pada ketinggian antara 10–2046 m, Eremiascincus 'Ataúro' (Kaiser dkk., 2013b), sebuah takson
kami yakin bahwa terdapat lima spesies Eremiascincus di yang tentunya berbeda dengan E. emigrans wetariensis
Timor-Leste. Morfologi keseluruhan berkisar dari spesies yang berasal dari Pulau Wetar di dekatnya. Sebuah studi
besar dengan anggota badan kekar dan batang yang relatif komprehensif tentang bentuk-bentuk ini sedang dilakukan (Mecke et al., d
pendek ( morfotipe timorensis ), hingga spesies berukuran [IV, VI–VII]
Eutropis lih. multifasciata
kecil, dengan anggota badan yang mengecil dan tubuh
Nama umum. (E) Kadal Matahari Biasa, Kadal Matahari
memanjang yang sangat mirip dengan E. emigrans.
Berjajar Banyak. (G) Vielstreifen-Skink. (T) Mamór loro
Di antara bentuk-bentuk yang mempunyai morfotipe
(mamór = kadal, loro = matahari).
timorensis adalah yang memperlihatkan venter berwarna
Distribusi yang diketahui. Eutropis lih. multifasciata
jingga, namun warna ventral tidak meluas ke daerah dagu
(Gambar 24) sejauh ini telah didokumentasikan dari Distrik
(Gambar 23A). Ini adalah bentuk-bentuk yang terbesar dan
Ermera, Lautém, dan Oecusse, di daratan (Kaiser et al.,
paling kokoh di Timor-Leste, dan dikumpulkan di Sungai
2011; O'Shea et al., 2012; Sanchez et al., 2012), dan juga
Meleotegi pada ketinggian sekitar 1.180 m (Distrik Ermera;
dari Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b).
Lokalitas 8); mereka di sini terdaftar sebagai Eremiascincus
Lokalitas baru. Selama Tahap IV–VII voucher tambahan
lih. timorensis. Anggota kedua dengan morfologi gemuk
Eutropis lih. multifasciata dikumpulkan dari Sungai
ini berbentuk perut kuning yang sedikit lebih kecil, lebih
Meleotegi dan Sta. Misi Bakhita (Distrik Ermera; Lokalitas
ramping, yang warna perutnya meluas melintasi wilayah
8; USNM 579787–88), sedangkan catatan distrik pertama
gular hingga moncong. Bentuk ini ditemukan di lokasi
diperoleh untuk Distrik Manufahi, di “situs basah” Betano
dataran tinggi lainnya (misalnya Maubisse, Distrik Ainaro;
(Lokalitas 18; USNM 579347–49), dan untuk Distrik
Lokalitas 16), lereng sekitar Gunung Ramelau, dan di
Manatuto, di pesisir Nancuro hutan di Natarbora, 8 km
berbagai lokasi di sekitar Same (Distrik Manufahi; Lokalitas
sebelah selatan Umaboco (Lokalitas 20; USNM 580525–26),
17); mungkin spesifik dengan Eremiascincus lih. timorensis
sehingga mencakup enam distrik di Timor-Leste dimana
atau mewakili takson yang belum dideskripsikan, dan
takson ini telah didokumentasikan.
tercantum di sini sebagai Eremiascincus 'Montane' (Gambar 23B).
Sejarah alam. Kadal dari spesies ini paling sering terlihat
Takson dataran tinggi ketiga, mirip dengan E. antoniorum
bergerak di alam terbuka pada siang hari dan ditemukan
dalam beberapa hal (Gambar 23D), memiliki venter kuning
di berbagai habitat, termasuk hutan hujan dan kering,
yang tidak meluas ke wilayah gular, dan menampilkan
padang rumput, serta lingkungan pesisir.
tubuh yang lebih ramping dan memanjang dibandingkan bentuk timorensis .
Kami juga menjumpai mereka di jalan setapak, jalan raya,
morfotipe. Bentuk ini diketahui dari Sungai Meleotegi dan
dan teras dekat tempat tinggal manusia. Satu spesimen
sekitarnya (Distrik Ermera; Lokalitas 8), dan tidak kami
remaja ditemukan di bawah batu datar di sepanjang Sungai
temukan di tempat lain di Timor-Leste. Kami menyebut
Meleotegi (Lokalitas 8).
spesies ini sebagai Eremiascincus 'Ermera.' Dalam setiap
Komentar taksonomi. Kami menyebut populasi Eutropis di
kasus, spesimen jantan dan betina menunjukkan warna
Timor-Leste sebagai E. lih. multifasicata karena selain
ventral masing-masing, namun variasi intraspesifik atau
kemiripannya dengan Asia Tenggara lainnya
perubahan warna yang berkaitan dengan kesiapan
populasi kompleks spesies E. multifasciata , tidak ada bukti
reproduksi tidak dapat dikesampingkan pada saat ini.
yang cukup untuk menyamakannya dengan populasi pulau
Morfotipe emigran tampaknya hanya menghuni habitat
atau daratan lainnya. Takson yang saat ini disebut E.
dataran rendah di Timor-Leste (ketinggian di bawah 500 m,
multifasciata (Kuhl, 1820) mempunyai sebaran yang sangat
dan paling sering berada di dekat pantai), yang konsisten
luas, mulai dari daratan Asia Tenggara hingga Timor dan
dengan distribusi bentuk kompleks E. emigrans di pulau-
timur hingga Filipina. Hal ini sangat membutuhkan revisi
pulau lain di wilayah tersebut. Takson Lautém yang
taksonomi dan setelah hal ini dilakukan
dicantumkan oleh Kaiser dkk. (2011) disebut sebagai Eremiascincus sp.
ada kemungkinan untuk mengetahui secara lebih tepat
'Lautém' di sini (Gambar 23C), dan populasi ini mungkin
mengenai status penduduk Timor. Di wilayah Sunda Kecil,
mendiami habitat batu kapur di ujung timur Pulau Timor,
penduduk di Bali saat ini berstatus subspesies E. m.
pada ketinggian dari permukaan laut hingga 462 m. Bentuk
balinensis (Mertens, 1927).
daratan Lautém mirip dengan, dan mungkin sejenis,
[IV–VII]
dengan populasi yang terdapat di Pulau Jaco, yang kami Lamprolepis smaragdina lih. elberti
sebut Eremiascincus 'Jaco' (Gambar 23E). Nama umum. (E) Kadal Zamrud atau Pohon Hijau.
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 101

oleh HK dan AK mengungkapkan bahwa bentuk yang ditemui

di Timor kemungkinan besar adalah L. s. elberti (Sternfeld,
1918), subspesies yang dideskripsikan dari Pulau Wetar di
Busur Banda Dalam, di seberang Selat Wetar dari Timor.
Namun, pemeriksaan kami terhadap spesimen holotipe dan
topotipe subspesies tersebut telah mengungkapkan perbedaan
dalam pola warna dan folidosis, dan oleh karena itu kami
menemukan penggunaan L. smaragdina lih. elberti pendekatan yang paling tep
Menarik untuk dicatat bahwa warna kadal ini cukup bervariasi
dan mungkin sangat menyimpang dari warna hijau zamrud
yang tertera pada namanya. Meskipun tidak ada individu yang
seluruhnya berwarna hijau di Timor Leste, kami telah melihat
individu yang memiliki separuh anterior tubuh berwarna hijau
Gambar 24 Eutropis jantan dewasa lih. multifasciata dari bintik
matahari pada serasah daun di hutan pantai basah di Nancuro (USNM terang yang berubah di bagian medial tubuh menjadi “pola
579346, Lokalitas 20). Foto oleh Mark O'Shea. lada dan garam” pada warna perunggu. latar belakang coklat
(Gambar 25A). “Pola lada dan garam” punggung ini masih
(G) Elbert-Smaragdskink. (T) Mamór modok (mamór = kadal,
memiliki sisa-sisa warna hijau di bagian perut dan samping
modok = hijau).
bawah tubuh, tetapi seluruhnya berubah menjadi coklat
Distribusi yang diketahui. Lamprolepis smaragdina lih. elberti
perunggu di bagian ekor. Bentuk alternatifnya adalah yang
(Gambar 25) telah didokumentasikan dari Distrik Baucau,
tanpa warna hijau apa pun,
Lautém, Oecusse, dan Viqueque di daratan (Kaiser
dkk., 2011; O'Shea dkk., 2012; Sanchez et al., 2012), dan juga
dari Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b).
Lokalitas baru. Selama Fase IV–VII kami menambahkan catatan
lebih lanjut untuk Distrik Lautém, dari Raça (Lokalitas 27;
USNM 579357–58) dan Pousada de Tutuala (Lokalitas 28; USNM
579475–76), serta catatan distrik pertama untuk Distrik
Manatuto, dari hutan pantai Nancuro di Natarbora (8 km selatan
Umaboco, Lokalitas 20; USNM 579350); untuk Distrik Manufahi,
dari Betano (“situs basah,”
Lokalitas 18; USNM 579356); untuk Distrik Covalima, di Suai
bagian barat (Lokalitas 13; USNM 579351–52); dan untuk
Kabupaten Bobonaro, dari hutan yang banyak digembalakan
di Fiuren (dekat Balibo, Lokalitas 9; USNM 580527–28),
sehingga total jumlah kabupaten di mana L. s. lih. elberti punya
telah didokumentasikan ke sembilan.

Sejarah alam. Spesimen L. s. lih. elberti terutama dikumpulkan

dengan cara ditiup atau ditampar dengan tangan dari batang
pohon. Mayoritas individu ditemui cukup tinggi di atas
permukaan tanah (3–7 m) pada batang pohon dengan diameter
bervariasi (> 20 cm).
Posisi ini digunakan sebagai tempat bertengger untuk berjemur, variasi warna punggung. Ini bukan contoh dimorfisme seksual, karena
sebagai tempat mencari makan, dan sebagai tempat untuk
mengamati keadaan sekitar. Pengamatan kami sebelumnya
(Kaiser et al., 2011) mengenai lokasi kadal ini tampaknya
dikonfirmasi oleh pengamatan tambahan: individu-individu
tertentu tampaknya tetap berada di pohon yang sama selama
periode pengamatan insidental yang berlangsung selama berhari-hari.
Komentar taksonomi. Pemeriksaan pendahuluan terhadap
subspesies Lamprolepis smaragdina dilakukan
Gambar 25 Individu Lamprolepis smaragdina lih. elberti menunjukkan
individu jantan dan betina mungkin memiliki pola warna mana pun.
Kedua spesimen yang ditampilkan di sini terlihat pada dahan pohon
di habitatnya masing-masing. (A) Laki-laki dewasa menunjukkan pola
warna dua bagian dengan separuh bagian depan tubuh berwarna
hijau dan pola lada-dan-garam dengan latar belakang perunggu
menutupi separuh bagian belakang dan ekor (USNM 579213, kota
Viqueque, Distrik Viqueque; lihat Kaiser dkk ., 2011). (B) Jantan
dewasa dari hutan basah pesisir di Nancuro menunjukkan pola
punggung satu warna yang mencakup bagian venter berwarna hijau
muda dan warna punggung perunggu dengan pola lada dan garam di
seluruh tubuhnya (USNM 579350, Lokalitas 20). Foto oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google

102 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

dengan mungkin hanya kilau kehijauan di bagian ventilasi
(Gambar 25B).
[IV–VIII]
Genus Sphenomorphus
Nama umum. (E) Kadal hutan atau baji. (G)
Waldskinke. (T) Mamór ai laran (mamór = skink, ai laran =
hutan).
Distribusi yang diketahui. Genus Sphenomorphus (Gambar
26) sejauh ini telah tercatat di empat kabupaten (Ainaro,
Ermera, Lautém, dan Manufahi; lihat Kaiser et al., 2011; O'Shea
et al., 2012).
Lokalitas baru. Selama Fase IV – VIII catatan tambahan untuk
genus Sphenomorphus diperoleh untuk Distrik Lautém di
Raça (Lokalitas 27; USNM 579371–72, 579477–81), lubang
pembuangan Mainina (Lokalitas 29; USNM 579482–83), dan
Pulau Jaco (Lokalitas 30; USNM 579484–86); untuk Distrik
Ermera (Sungai Meleotegi, Lokalitas 8; USNM 579487–89,
579765–66,
580539); dan untuk Distrik Manufahi (“situs basah” Betano,
Lokalitas 18; USNM 579369–70). Catatan distrik pertama untuk
Distrik Manatuto didukung oleh spesimen voucher dari
Nancuro (Natarbora, 8 km S Umaboco, Lokalitas 20; USNM
579359–67, 580529–33, 580534–38), dan untuk Distrik Baucau
dari gua Jepang di Venilale ( Lokalitas 22; USNM 580540–41),
meningkatkan jumlah distrik tempat kadal Sphenomorphus
didokumentasikan menjadi enam. Genus ini belum
didokumentasikan untuk Pulau Ataúro.
Sejarah alam. Diantara bentuk Sphenomorphus
ditemukan di Timor-Leste, kita dapat membedakan bentuk
dataran rendah dan dataran tinggi. Beberapa bentuk dataran
rendah (termasuk yang berada di hutan pantai basah Nancuro
dan Betano serta hutan kering di Pulau Jaco) kemungkinan
berkerabat dekat atau identik dengan S. melanopogon
(Duméril dan Bibron, 1839). Kami telah menjumpai hewan
yang cukup kuat dan berkaki panjang ini

Gambar 26 Perwakilan individu dari beberapa fenotipe kadal hutan yang berbeda, genus Sphenomorphus. (A) Individu jantan
S. melanopogon (SVL = 69 mm) dari akar penopang di hutan basah pesisir di Nancuro (USNM 579364, Lokalitas 20, dekat
permukaan laut). (B) Variasi warna di ketinggian terlihat pada S. dewasa ini lih. melanopogon (SVL = 64 mm) ditemukan pada
batang pohon di hutan kopi (USNM 579368, Lokalitas 17 pada ketinggian 1200 m). (C) Individu jantan Sphenomorphus sp.
'Dataran tinggi besar' (SVL = 55 mm) dari dinding gua batu kapur dekat Raça (USNM 579479, Lokalitas 27 pada ketinggian 550
m). (D) Spesimen jantan populasi Sphenomorphus Pulau Jaco (SVL = 75 mm, USNM 579486, Lokalitas 30). Individu dari populasi
ini sering terlihat berlari melintasi serasah daun yang menutupi karst batu kapur menuju tempat perlindungan yang jauh ke
dalam batu. (E) Individu jantan Sphenomorphus sp. 'Dataran tinggi kecil' (SVL = 42 mm) dari serasah daun di luar gua buatan di Venilale (USNM
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 103

paling sering dalam posisi kepala menunduk di batang pohon = buaya atau cicak besar, rai = tanah, maran = kering).
atau penopang akar, di mana mereka dapat meluncurkan diri Distribusi yang diketahui. Varanus timorensis (Gambar 27A)
dengan cepat dan melarikan diri ke semak-semak. adalah satu-satunya varanid yang saat ini diketahui terdapat
Kami juga menemukan kadal Sphenomorphus remaja di di Timor dan tercatat di Lautém selama Fase I dan pantai
semua wilayah tempat kami mencatat genus ini, yang utara Distrik Manatuto selama Fase III (Kaiser et al., 2011;
membuktikan tingkat reproduksi yang cukup tinggi dan kepadatanO'Shea
populasi
et yang tinggi.
al., 2012). Bethencourt Ferreira (1898) juga
Sebaliknya, jumlah individu yang hidup di dataran tinggi lebih melaporkan spesimen yang dikumpulkan oleh Rafael das
sedikit, misalnya di hutan kopi di sepanjang Sungai Meleotegi Dôres di Distrik Liquiça, di Lahane, Fatunaba, dan Maubara,
(Lokalitas 8) atau di hutan yang lebih kering di dataran tinggi yang kemudian hilang karena kebakaran di Museu Bocage di
karst di Distrik Lautém (misalnya di Raça dan Mainina, Lisbon.
Lokalitas 27 dan 29, masing-masing). Selain itu, kita jarang Lokalitas baru. Tahap IV, VI, dan VII menghasilkan catatan
menjumpai remaja dengan bentuk terakhir ini (atau bentuk- tambahan dari Distrik Lautém dan Manatuto bagian utara,
bentuk ini), dan tubuh mereka memiliki warna yang lebih dan catatan baru dari Distrik Baucau (sepanjang jalan pantai;
cerah secara umum, dan pada bagian perut pada khususnya. USNM-HI 2831–33), Distrik Dili (Timor Lodge Hotel; Lokalitas
Sebelum pembahasan taksonomi menyeluruh selesai, 1; USNM-HI 2834), dan Distrik Covalima (barat laut Maubesi,
tidaklah mungkin untuk menyediakan data spesifik takson dekat Tilomar; Lokalitas 15; USNM 579389). Karena ini adalah
yang terperinci mengenai sejarah alam. spesies yang dilindungi CITES, kami secara sukarela
Komentar taksonomi. Taksonomi Sphenomorphus membatasi pengumpulan hanya pada sampel jaringan atau
di Timor-Leste nampaknya lebih kompleks dibandingkan spesimen yang mati di jalan raya, jika spesimen tersebut
dengan Eremiascincus. Kami mungkin telah mengumpulkan cukup segar untuk diambil sampelnya. Spesimen hidup
spesimen yang termasuk dalam taksa berbeda, namun saat dikumpulkan, difoto di tempat dan dilepaskan. Pengecualian untuk ini
ini kami tidak dapat mengaitkannya dengan spesies mana
pun yang diketahui. Shea (2012) menyelidiki populasi
Sphenomorphus melanopogon di Sunda Kecil dan Nugini ,
dan memilih sintipe yang dikumpulkan oleh Péron di Timor,
mungkin di Timor Barat, sebagai lektotipe untuk spesies ini.
Hal ini menegaskan bahwa S. melanopogon sensu stricto
adalah endemik Sunda Kecil-Maluku, dan populasi New
Guinea sebelumnya dianggap sejenis dengan S. melanopogon
sekarang diperlakukan sebagai S. meyeri (Doria, 1874).
Beberapa spesimen dataran rendah kami dari Distrik Lautém
dan Manatuto mungkin merujuk pada S. melanopogon
(Gambar 26A), namun masih terdapat beberapa perbedaan dalam warna dan gestalt.
(Gambar 26B). Mereka yang memiliki morfotipe keseluruhan
serupa tetapi warna berbeda yang dikumpulkan di Sungai
Meleotegi dan di dataran tinggi karst Lautém tampak berbeda
dan disebut sebagai Sphenomorphus sp. 'Dataran tinggi yang
luas' (Gambar 26C), namun sekali lagi, yang ada hanyalah
kemiripan namun bukan identitas dengan bentuk-bentuk dari
Pulau Jaco (Gambar 26D). Bentuk lain yang kecil dan ramping
dari gua Venilale, dengan pola garis dan bercak yang sangat
berbeda, dapat disebut sebagai Sphenomorphus sp. 'Dataran
tinggi kecil' (Gbr, 26E). Semua spesimen lain, termasuk yang
berasal dari Sungai Meleotegi yang dikumpulkan selama Fase
I dan III, saat ini disimpan sebagai incertae sedis di dalam
Gambar 27 (A) Varanus timorensis dewasa (tidak berbentuk
Sphenomorphus. voucher) yang menunjukkan ciri morfologi dan warna yang
terlihat pada individu yang ditemui di sepanjang habitat dataran
Keluarga Varanidae—Kadal Pemantau rendah pesisir utara di Timor-Leste. (B) Spesimen yang tidak
[IV, VI – VIII] biasa kita sebut sebagai V. lih. timorensis karena pola warna, habitat, dan perilaku
Varanus timorensis Gray, 1831
Kami menemukan spesimen ini ca. Tinggi 5 m di pohon pinggir
Nama umum. (E) Pemantau Pohon Timor, Pemantau Pohon jalan pada ketinggian 520 m (USNM 579389, Lokalitas 15). Foto
Berbintik. (G) Timor-Waran. (T) Lafaek rai-maran (lafaek oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
104 Penelitian Herpetologi Asia
adalah spesimen dari Tilomar (Gambar 27B), mengingat
morfologi, pola warna, dan keberadaannya pada ketinggian
yang lebih tinggi (520 m) memberikan kesan bahwa ini mungkin
merupakan spesimen V. auffenbergi Sprackland, 1999, spesies
yang dideskripsikan dari tetangganya Roti Pulau. Namun,
menurut Böhme (2003) dan Moldovan (2007), status populasi V.
timorensis di Timor dan negara tetangga Roti dan Kisar masih
belum terselesaikan. Varanus timorensis, termasuk spesimen
Tilomar yang berwarna tidak biasa, kini diketahui terdapat di
lima wilayah daratan pada kisaran ketinggian dari 6 m hingga
setinggi 520 m.
Sejarah alam. Sebagian besar pengamatan kami terhadap
spesies ini adalah sekilas kadal yang berlari melintasi jalan,
atau melalui pemeriksaan spesimen yang mati di jalan. Kadal
tampaknya sangat melimpah di vegetasi yang terkait dengan
sawah aktif dan belum ditanami, namun kami yakin mereka
dapat ditemukan di habitat dataran rendah mana pun. Bahkan di
kawasan pemukiman, seperti kompleks Hotel Timor Lodge di
Dili (Lokalitas 1), kadal ini mampu mencari nafkah, mungkin
tertarik dengan keberadaan vertebrata kecil dan invertebrata
yang berasosiasi dengan tempat tinggal manusia.
Komentar taksonomi. Berbagai varanid telah terdaftar di Timor
oleh penulis sebelumnya, termasuk Varanus timorensis, V.
indicus, dan V. salvator. Varanus timorensis adalah spesies
pemantau pohon yang terdapat di pantai utara dan selatan
namun spesies ini juga ditemukan lebih jauh ke pedalaman,
meskipun belum tercatat pada atau di atas 600 m. Spesimen
dari Covalima adalah satu-satunya spesimen yang ditemukan
pada jarak yang cukup jauh (kira-kira 12 km) ke daratan dan
karena spesimen ini sedikit berbeda tampilannya dari V.
timorensis biasa dan mungkin sejenis dengan V. auffenbergi,
maka untuk sementara terdaftar sebagai V. cf . timorensis.
Varanus indicus mungkin tercatat berasal dari Timor karena
kesalahan, karena diketahui merupakan spesies yang hidup di
hutan bakau dan muara dari New Guinea dan kepulauan Aru,
Kei, Seram, dan Buru di Maluku (Böhme, 2003). Varanus salvator
tidak diketahui berasal dari pulau utama Timor namun populasi
kadal mirip V. salvator telah didokumentasikan dari Pulau Ataúro
(Kaiser et al., 2013b).
ULAR (ORDER ULAR)
Keluarga Acrochordidae—Ular Berkas
[VI]
Acrochordus granulatus (Schneider, 1799)
Nama-nama umum. (E) Ular file kecil. (G) Indische
Warzenschlange, Zwerg-Warzenschlange. (T) Samea kulit krukut
(samaa = ular, kulit = kulit, krukut = kasar).
Identifikasi. Karena kulitnya yang sangat longgar dan sangat
tuberkulasi, ketiga anggota genus tersebut masih ada
Jil. 6
Acrochordus langsung dapat dikenali, dan diberi nama umum
seperti “ular kutil”, “ular berkas”, atau “ular belalai gajah” (yang
terakhir ini berlaku untuk spesies air tawar yang lebih besar).
Acrochordus granulatus
(Gambar 28A) merupakan anggota terkecil dari genus, dengan
panjang maksimum 1,6 m (McDowell, 1979), meskipun sebagian
besar spesimen memiliki panjang kurang dari 1,0 m.
Distribusi yang diketahui. Salah satu catatan sejarah mengenai
keberadaan A. granulatus terdapat di Timor-Leste (Tabel 4),
didokumentasikan dari satu spesimen yang dikumpulkan oleh
Francisco Newton, di “Dilly” (= Dili, Distrik Dili, Lokalitas 1), dan
dilaporkan oleh Bethencourt Ferreira (1898) hadir di Museu de
Lisboa; spesimen ini hilang dalam kebakaran museum tahun
1978. Acrochordus granulatus juga diketahui dari Timor Barat
(dari Kupang dan Laguna Tuakdale; de Lang, 2011).
Lokalitas baru. Satu individu (Gambar 28B) dikumpulkan oleh
AVR di rawa bakau di Metinaro (Distrik Dili; Lokalitas 3; USNM-
FS 255498; hanya penanda lapangan, spesimen untuk tetap
dipamerkan di Timor-Leste; USNM-HI 2825).
Sejarah alam. Kulit tuberkulasi yang tidak biasa merupakan
bantuan penting untuk identifikasi ular ini
Timor-Leste. Acrochordus adalah predator penyergapan atau
penjelajah aktif, yang menggenggam dan melingkari mangsa
ikannya yang licin, dengan tuberkelnya yang mempertahankan
cengkeraman yang kuat dan tak terhindarkan, seperti
penyempitan saat ikan digerakkan ke posisi kepala terlebih
dahulu untuk dimakan. Kulit tuberkel juga diduga dapat
mencegah ular mengering jika terkena udara (Greer, 1997), dan
tuberkel juga dapat berfungsi sebagai sensorik di lokasi mangsa
(McDowell, 1979; Shine dan Houston, 1993).
Filesnakes sepenuhnya hidup di air, ditemukan di perairan
pesisir, payau, dan kadang-kadang air tawar, tidak beradaptasi
dengan baik terhadap pergerakan di darat karena sisik perutnya
yang sangat kecil dan tubuhnya yang lembek. Apa yang
membuat pergerakan menjadi sulit dan tidak mungkin dilakukan
di lingkungan terestrial memungkinkan ular file menjadi penghuni yang efisien
lingkungan perairan karena tubuhnya dapat disampingkan
sebagai pita lebar untuk berenang dengan mudah. Ciri-ciri
akuatik eksternal penting lainnya termasuk lubang hidung katup
yang terletak di punggung, mata kecil, dan deretan sisik
supralabial kecil dan rapat di sepanjang bibir, mungkin untuk
mengurangi masuknya air ke dalam rongga mulut. Adaptasi
fisiologis perairan yang lebih halus mencakup tingkat
metabolisme yang rendah dan kandungan darah hampir dua kali lipat dibanding
ular dengan ukuran serupa, yang, ditambah dengan tingginya
kadar sel darah merah pembawa oksigen, memungkinkan
spesimen A. granulatus yang ditangkap tetap terendam selama jangka waktu ter
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 105

Spesies ini telah dikumpulkan pada jarak 10–15 km dari pantai dan
pada kedalaman 20 m (Stuebing dan Voris, 1990; Voris dan Glodek,
1980), namun spesies ini dianggap berada di perairan dekat pantai
dan bukan spesies perairan terbuka.
Mangsa A. granulatus seluruhnya terdiri dari ikan perairan pantai
atau muara (McDowell, 1979); Kehadiran kepiting atau siput dalam isi
usus kemungkinan besar disebabkan oleh konsumsi sekunder (Greer,
1997). Acrochordus granulatus telah diamati mencari makan secara
aktif, berenang dan menyelidiki substrat untuk mencari mangsa yang
tersembunyi (Gorman et al., 1981). Lidah bercabang kemosensori dan
bulu sensorik taktil pada tuberkel dapat digunakan dalam lokasi dan
penangkapan mangsa (Greer, 1997), sehingga penangkapan ikan
secara oportunistik bersentuhan dengan ular ilesnake yang sedang
beristirahat serta aktif mencari mangsa.

Berbeda dengan dua kerabatnya yang lebih besar, terutama aktif

di malam hari, A. granulatus sama-sama aktif baik siang maupun
malam (Greer, 1997), meskipun menurut pengalaman kami (MOS,
obs.) mereka lebih sering ditemui muncul ke permukaan untuk
mencari udara di habitat muara setelah gelap. Acrochordus adalah a

genus vivipar, dengan A. granulatus betina menghasilkan 1–12

neonatus (McKay, 2006).
Komentar taksonomi. Dalam literatur sejarah, A. granulatus sering
disebut sebagai Chersydrus granulatus (misalnya, Schneider, 1801;
Merrem, 1820; Boulenger, 1893; de Rooij, 1917), berbeda dari satu-
satunya spesies lain yang diketahui pada saat itu, yang jauh lebih
besar. A. javanicus Hornstedt, 1787, yang kemudian dipecah menjadi
dua spesies oleh McDowell (1979): A. javanicus Asia Tenggara yang
hidup di air tawar-payau dan A. arafurae McDowell, 1979 yang
seluruhnya berasal dari Australia-Papua yang hidup di air tawar .
Gambar 28 Individu Acrochordus granulatus dari Rawa
Metinaro (USNM-FS 255438, Lokalitas 3). (A) Foto diambil
Meskipun jangkauan geografisnya sangat luas, dan keluarga ini
oleh Agivedo Varela Ribeiro tepat setelah pengambilan. (B)
Spesimen setelah pengawetan menunjukkan perubahan sudah kuno, dengan waktu divergensi spesies 20–16 jtl, penelitian
warna menjadi coklat, yang menunjukkan pola pita khas spesies tersebut. Foto oleh
terbaru (Sanders Mark
dkk., 2010)O'Shea.
tidak menemukan bukti bahwa A.
granulatus mungkin merupakan gabungan dari beberapa spesies
hingga 139 menit (Whitaker dan Captain, 2004). Filesnakes mungkin
berbeda. Keluarga dan genus ini sangat miskin spesies dengan satu
tetap tidak bergerak untuk jangka waktu yang lama, baik saat
spesies yang punah, A. dehmi Hofstetter, 1964 dideskripsikan dari
beristirahat atau dalam penyergapan, menggunakan ekornya yang
Pakistan (Head, 2005; Hoffstetter, 1964).
dapat memegang untuk mempertahankan jangkar melawan arus yang ada.
Acrochordus granulatus mungkin merupakan spesies Acrochordus
yang paling mudah beradaptasi , hidup di habitat laut, air payau, dan Keluarga Colubridae—Ular Khas
[VI–VIII]
air tawar, dan meskipun ada satu catatan spesimen dari ketinggian Coelognathus subradiatus (Schegel, 1837)
90 m (McDowell, 1979), ini adalah spesies di dataran rendah. Meskipun Nama-nama umum. (E) Pembalap Sunda Kecil, Ular Pernak-pernik
paling sering ditemukan di rawa bakau dan muara sungai yang keruh, Sunda Kecil, Pembalap Timor. (G) Indonesische Kletternatter. (T)
spesies ini juga ditemukan di lingkungan terumbu karang yang Samea laho (samaa = ular, laho = tikus).
dangkal dan sebening kristal (MOS, personal obs). Acrochordus Distribusi yang diketahui. Selama Tahap I dan III kami mengumpulkan
granulatus juga merupakan anggota genus yang paling banyak dua spesimen Coelognathus subradiatus (Gambar 29) di Distrik
tersebar, tumbuh dari garis pantai barat India, timur hingga Indochina, Baucau dan Viqueque, keduanya berada di pinggiran kota yang
tenggara hingga Australia utara, dan ke arah timur hingga Kepulauan menyandang nama distrik tersebut (Kaiser et al., 2011; O'Shea et al.,
Solomon. 2012 ), dan mencatat spesimen ketiga sebagai roadkill di jalan
Atambua-Kefamenanu di Timor Barat
Machine Translated by Google

106 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Tabel 4 Catatan spesies ular untuk kabupaten-kabupaten di Timor-Leste. Lingkaran hitam menunjukkan rekor yang sudah diketahui sebelumnya, lingkaran
merah menunjukkan rekor baru. Lingkaran hitam terbuka adalah catatan literatur. Catatan yang diberi warna abu-abu menunjukkan catatan literatur dari
Timor Barat, dengan lingkaran tertutup mewakili spesimen yang mati di jalan yang kami temukan dan lingkaran terbuka mewakili spesimen museum yang
diketahui. Tanda centang menunjukkan pertemuan dengan identifikasi positif, namun tanpa spesimen voucher.

Daerah

Takson Referensi*
Ainaro Baucau Ermera Lautém minuman
Oecusse
W.Timor
Bobonaro Covalima Manatuto Manufahi Viqueque

Dili
Dili

ACROCHORDIDAE

Acrochordus granulatus • ÿ 4,6,10

COLUBRIDAE

Coelognathus subradiatus subradiatus • •• ÿ••

• • 1,2,4–6,10

Dendrelaphis inornatus timorensis ÿÿ

• ÿ• • ÿ 1,5,6

Lycodon capucinus • • • ••• • • • 1,2,4–6

Lycodon subcinctus • • 1,4,6

Stegonotus sp. 4
••
SILINDROPHIDAE

Silinderofis lih. boulengeri ÿ

• ÿ 4,6,8

ELAPIDAE

Laticauda colubrina •ÿ
• 3,4
HOMALOPSIDAE
Cantoria violeta ÿ 6,7,10

Rynchop Cerberus •ÿ ÿ
• ÿ 1,2,4,6

Fordonia leucobalia • ÿ 4,6

PYTHONIDAE
Liasis mackloti mackloti • •• • 2,4

Retikulatus Malayopython • ÿ
••• • ÿ 2–4,6

TIPHLOPIDAE

Indotyphlops braminus • • • • • ÿ 1,4,6

Indotyphlops incertae sedis • • • 1,4

Sundatyphlops polygrammicus • ÿ
• 4,6,9
VIPERIDAE
Trimeresurus insularis
• • ÿ•
•ÿ•• • • 1,2,4,6

1Referensi diidentifikasi secara numerik sebagai berikut: 1 = Kaiser et al., 2011; 2 = O'Shea dkk ., 2012; 3 = Sanchez dkk ., 2012; 4 = makalah ini; 5 = Kaiser
dkk ., 2013b; 6 = de Lang, 2011; 7 = de Rooij, 1917; 8 = Forcart, 1953; 9 = Barbour, 1912; 10 = Bethencourt Ferreira, 1898.

(O'Shea dkk., 2012). Spesimen keempat, dari Pulau pegunungan. Pada bulan Maret 2011, HK
mengunjungi Timor Leste dan memotret seseorang
Ataúro, didokumentasikan di tempat lain (Kaiser et al., 2013b).
Coelognathus subradiatus juga dilaporkan dari dua yang tewas di jalan antara Dili dan Railaco, di
lokasi Lautém, kota Lospalos dan Muapitine, 7 km Distrik Liquiça (USNM-HI 2826a–c). Selama Tahap
sebelah timur Lospalos (de Lang, 2011). VIII, satu spesimen dikumpulkan di dekat pelabuhan
Lokalitas baru. Selama Tahap VII tercatat dua Dili (USNM 581171). Spesimen ini, bersama dengan
spesimen lagi, baik sebagai roadkill, satu di jalan catatan Liquiça dan Manatuto, merupakan catatan
dari Baucau ke Venilale, tepat di sebelah selatan distrik pertama, menjadikan tujuh distrik dimana C. subradiatus
Baucau (USNM-HI 2827), dan di jalan dari Manatuto (Tabel 4).
ke Natarbora (USNM 580544), di sisi selatan dari pusat Sejarah alam. Coelognathus subradiatus adalah a
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Gambar 29 Coelognathus subradiatus jantan dewasa yang
dikumpulkan di Palapasu, Dili (USNM 581171, Lokalitas 1). Foto oleh Mark O'Shea. di Timor dan pulau-pulau tetangga, Roti dan Semau,
spesies krepuskular hingga nokturnal yang menunjukkan tingkat
plastisitas habitat yang tinggi, terdapat di berbagai macam
lingkungan di seluruh wilayah Sunda Kecil, yang mencakup hampir
setiap pulau mulai dari Lombok hingga Wetar dan Timor, kecuali
Pulau Sabu.
Habitatnya berkisar dari perkebunan kelapa di pesisir pantai dan
padang rumput stepa dataran rendah hingga hutan hujan monsun
dan pegunungan, hingga ketinggian hingga 1.200 m (Schultz, 1996).
Mertens (1930) juga berkomentar bahwa ular ini sering ditemui di
dekat tempat tinggal manusia, dan pengamatan ini didukung oleh
pengalaman kami di Timor (Kaiser et al., 2011; O'Shea
dkk., 2012). Meskipun Schultz (1996) menganggap C. subradiatus
terutama terestrial, kami memperoleh satu spesimen yang sangat
gelap (USNM 579779) di Pulau Ataúro (Kaiser et al., 2013b) setelah
ia melarikan diri ke dalam pohon hingga ketinggian sekitar 6 m,
lalu melompat ke tanah saat dikejar tinggi-tinggi.
Mangsa C. subradiatus terutama terdiri dari mamalia kecil,
seperti hewan pengerat, yang dibunuh karena penyempitan oleh
spesies yang relatif kuat dan berotot ini; burung juga dapat diambil
(Schultz, 1996). Auffenberg (1980) melaporkan bahwa remaja
pembalap Sunda Kecil di Komodo memangsa tokek. Pola makan
yang lebih Katolik dilaporkan oleh de Lang (2011), yang membuat
daftar “mamalia kecil, burung, reptil, amfibi, ikan, dan bahkan
serangga.”
Coelognathus subradiatus bersifat ovipar, tetapi ukuran sarang
sebagian besar tidak diketahui; Schultz (1996) membahas enam
tukik yang muncul dari kumpulan yang ukurannya tidak diketahui
setelah dikurung oleh seekor betina yang ditangkap di alam liar.
Ketika spesies ini merasa terancam, ia dapat mengangkat
bagian anterior tubuhnya menjadi bentuk S vertikal,
menggembungkan lehernya, dan melakukan serangan menerjang,
menggigit dengan bebas jika terjadi kontak; karena benar-benar tidak berbisa,
107
sebagian besar hanya gertakan.
Komentar taksonomi. Bethencourt Ferreira (1897) menggambarkan
Coluber melanurus var. timoriensis (sinonim dari C. subradiatus)
dari Timor, mungkin dari ujung timur pulau Portugis, sekarang
Timor-Leste.
Spesimen ini dikumpulkan oleh Francisco Newton, yang gagal
memberikan lokasi pastinya; itu hilang dalam kemarahan Museu
Bocage tahun 1978.
Di Kepulauan Sunda Kecil terdapat dua bentuk yang berbeda,
yang oleh Schultz (1996) disebut sebagai “Kelompok”. Grup 1
terdiri dari ular bertubuh ramping yang mencapai panjang total
1200–1600 mm sedangkan Grup 2 mencakup ular berbadan lebih
besar yang mencapai panjang total 1500–2200 mm. Perbedaan pola
dicatat oleh Schultz (1996) dan de Lang (2011). Spesies yang
ditemukan
akan masuk dalam Grup 1, sementara semua spesimen Sunda
Kecil lainnya akan menjadi bagian dari Grup 2. Namun, kelompok-
kelompok ini tidak mempunyai status taksonomi dan murni
subjektif. Populasi pembalap dari Pulau Enggano (402,6 km²),
hampir 1600 km sebelah barat dari populasi paling barat Sunda
Kecil C. subradiatus
di Lombok dan dipisahkan oleh Pulau Jawa, untuk sementara
waktu dianggap sebagai subspesies subradiatus, C. s. enganensis
(Vinciguerra, 1892), namun belakangan ini dianggap sebagai
spesies utuh (Das, 2012; Wallach et al., 2014).
[VI]
Dendrelaphis inornatus timorensis Smith, 1927 Nama
umum. (E) Bronzeback Timor, Ular Pohon Sunda Kecil. (G) Timor-
Perunggu. (T) Samea kotuk kór kafé (samaa = ular, kotuk =
punggung, kór kafé = coklat).
Distribusi yang diketahui. Pada tahap awal proyek (2009 dan 2010)
Dendrelaphis inornatus timorensis (Gambar 30) didokumentasikan
untuk Distrik Lautém dan Viqueque (Kaiser et al., 2011; O'Shea et
al., 2012), sedangkan de Lang (2011) memasukkan Dili (Distrik Dili)
dalam distribusinya. Spesies ini umumnya didokumentasikan di
Timor Barat (Tabel 4).
Lokalitas baru. Satu-satunya spesimen bukti spesies ini yang
diperoleh pada tahap akhir proyek adalah dari “situs basah”
Betano (Distrik Manufahi; Lokalitas 18; USNM 579378) di pantai
selatan. Ada penampakan “ular pohon” yang belum terkonfirmasi,
yang sementara diidentifikasi sebagai D. i. timorensis di hutan
pantai Nancuro
(Distrik Manatuto; Lokalitas 20) dan di Pulau Ataúro (Distrik Dili)
masing-masing selama Tahap IV dan VI, namun tidak ada voucher
yang diperoleh.
Sejarah alam. Ini adalah spesies diurnal yang bergerak cepat dan
sangat sulit ditangkap yang sering menghindari penangkapan, baik
karena kecepatan atau kemampuannya untuk berbaur dengan
vegetasi
saat tidak
tampilan bergerak.benar
ini memang Ini adalah satu-satunya anggota genus
Machine Translated by Google
108 Penelitian Herpetologi Asia
Gambar 30 Individu Dendrelaphis inornatus timorensis (jenis
kelamin tidak ditentukan) dikumpulkan dari semak rendah pada
malam hari (USNM 573686, Wailakurini, Distrik Viqueque; lihat
Kaiser et al., 2011). Foto oleh Mark O'Shea.
Dendrelaphis terdapat di Timor dan satu dari dua yang ditemukan
di Kepulauan Sunda Kecil. Di tempat lain di
Wilayah Indo-Malaya ini adalah genus yang umum ditemui dan
cukup terwakili dengan banyak spesies di Asia Tenggara dan
Filipina, di mana mereka dikenal sebagai “bronzebacks,” dan
sembilan spesies terdapat di New Guinea, Kepulauan Kei, Palau,
Kepulauan Solomon , dan Australia (van Rooijen dkk ., 2015),
yang dikenal sebagai “ular pohon”.
orang Timor D.i. timorensis menghuni daerah perbukitan
berhutan dengan tumbuhan bawah dan sering kali merupakan
singkapan geologi batu kapur hitam (de Lang, 2011), yang
merupakan habitat dimana salah satu dari kami (AVR) mengamati
spesimen yang lolos dari penangkapan di Pulau Ataúro (Kaiser
dkk., 2013b). Smith (1927) menyatakan bahwa D.i. timorensis
terdapat pada ketinggian 100–800 m, namun kami menemukan
spesies ini paling melimpah di permukaan laut di Loré, Distrik
Lautém (USNM 573687–88), dimana terdapat dua spesimen
tambahan yang lolos dari penangkapan (Kaiser et al., 2011 ) ;
satu lagi menghindari penangkapan di permukaan laut di hutan
pantai di Nancuro (Distrik Manatuto; Lokalitas 20).
Hampir tidak ada informasi mengenai sejarah alam dan
biologi subspesies Timor. Populasi Komodo bentuk nominasi
(Auffenberg, 1980) memangsa tokek (Hemidactylus) dan kadal
(Sphenomorphus), sedangkan katak (Fejervarya) diketahui dari
makanan spesimen Sumbawa dan Flores (Mertens, 1930). Semua
genera mangsa potensial ini terdapat di Timor. Dendrelaphis
inornatus adalah spesies ovipar dengan ukuran sarang yang
dilaporkan dari 2–18 (de Lang, 2011), tetapi tidak ada data
khusus untuk D. i. timorensis.
Komentar taksonomi. Subspesies D.i. timorensis
terjadi di Timor dan pulau-pulau tetangga di Nusa Tenggara
Timur dan Pulau Roti, Semau,
Jil. 6
Pantar, Alor, dan Wetar. Subspesies yang dicalonkan ini
ditemukan di pulau-pulau bagian barat Nusa Tenggara, sebelah
barat dan termasuk Lomblen dan Sabu.
[IV–VIII]
Lycodon capucinus (Boie, 1827)
Nama-nama umum. (E) Ular Serigala (pulau) biasa. (G)
Kapuzen-Wolfszahnnatter. (T) Samea lobo (samaa = ular, lobo =
serigala).
Distribusi yang diketahui. Selama Fase I Lycodon capucinus
(Gambar 31) tercatat dari Same (Distrik Manufahi; Lokalitas 17;
Kaiser et al., 2011), dan sebagai roadkill di jalan Sakato-Atambua
di Timor Barat pada Fase III (O'Shea
dkk., 2012). Selama Tahap VI, penyakit ini juga tercatat sebagai
hal yang umum terjadi di Pulau Ataúro (Kaiser dkk., 2013b).
Lokalitas baru. Selama Fase IV – VIII spesies ini semakin sering
ditemui, terutama sebagai hewan pembunuh di jalan. Kami
mengumpulkan spesimen hidup di Distrik Dili (halaman Hotel
Timor Lodge, Lokalitas 1; USNM 579781); Distrik Lautém (Com
dan Raça, Lokalitas 26 dan 27; USNM 579381–82, 579494–95);
Distrik Manufahi (hutan kopi Ladiki dekat Same, Lokalitas 17;
USNM 579380); dan Distrik Bobonaro (hutan terdegradasi di
Fiuren, dekat Balibo, Lokalitas 9; USNM 580547). Hal ini juga
dilaporkan terjadi di Malahara (Distrik Lautém; Lokalitas 29; de
Lang, 2011). Kematian di jalan didokumentasikan, dan jika
memungkinkan, diambil sampelnya dari Distrik Covalima (utara
Suai, Lokalitas 13; USNM 579379); Distrik Baucau (dekat Baucau;
USNM 580546); Distrik Aileu (dekat kota Lahae); dan Kecamatan
Bobonaro (di jalan Maliana-Balibo; USNM 580548). Lycodon
capucinus kini telah tercatat di tujuh kabupaten di daratan, dan
Pulau Ataúro (Tabel 4).
Sejarah alam. Lycodon capucinus adalah ular yang sangat
umum dan tersebar luas, namun aktif di malam hari dan penuh
rahasia sehingga mudah diabaikan dalam penelusuran sepintas,
meskipun mungkin ditemui di luar negeri pada malam hari, terutama setelah huja
Gambar 31 Lycodon capucinus jantan dewasa dari serasah daun di
reruntuhan pousada Portugis di Com (USNM 579494, Lokalitas 26).
Foto oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Kami telah menemukannya di hampir setiap habitat yang
diselidiki, mulai dari perkotaan hingga hutan kopi, dan dari
reruntuhan pousada pesisir dekat permukaan laut, hingga
ketinggian lebih dari 1.150 m (Distrik Ainaro; Lokalitas 16),
jauh melebihi ketinggian 600 m yang didokumentasikan.
Spesimen Pulau Komodo (Auffenberg, 1980; Darevsky, 1964;
Dunn, 1927). Tampaknya telah beradaptasi dengan baik untuk
hidup berdampingan dengan manusia dan bahkan ditemukan
di kota-kota besar, seperti ibu kota Indonesia di Jakarta (van
Hoesel, 1959). Ini adalah spesies ular yang paling sering
ditemui selama survei kami hingga saat ini, dengan 21
spesimen terdokumentasi, mulai dari remaja hingga dewasa;
dua dari catatan ini didasarkan pada kulit yang terkelupas,
yang dapat diidentifikasi secara pasti sebagai milik individu
spesies ini berdasarkan jumlah sisik dan morfologi sisik kepala.
Lycodon capucinus adalah spesies kecil yang jarang
mencapai panjang lebih dari 600 mm, meskipun spesimen
elevasi tertinggi kami (lihat di atas), seekor roadkill yang
diambil sampelnya hanya untuk jaringan, memiliki SVL 580
mm dan TTL 720 mm. Meskipun sebagian besar merupakan
spesies terestrial, L. capucinus lincah dan dapat ditemui saat
memanjat vegetasi atau bangunan. Lycodon capucinus akan
mudah menggigit saat dipegang.
Mangsa L. capucinus terutama terdiri dari tokek, terutama
spesies periantropik dari genera Hemidactylus dan Gehyra,
namun di seluruh wilayah jelajahnya yang luas , L. capucinus
dilaporkan memakan kadal Eutropis multifasciatus (Kopstein,
1936) dan bahkan tikus (Mertens, 1930). Menurut McKay
(2006) ia juga memakan katak dan telur reptil. Ini adalah
spesies ovipar, dan telah dilaporkan terdapat sebelas telur
(David dan Vogel, 1996). Di Timor, telah dilaporkan bahwa
penyakit ini diparasit oleh cacing pita (Goldberg dkk., 2010).
Komentar taksonomi. Lycodon capucinus telah lama dianggap
sebagai sinonim atau subspesies dari L. aulicus di Asia
Selatan dan Tenggara yang tersebar luas.
(Linnaeus, 1758), yang memiliki kemiripan yang mencolok,
dan baru belakangan ini secara konsisten diperlakukan
sebagai spesies yang berbeda dan terpisah berdasarkan
karya Taylor (1965) dan David dan Vogel (1996). Sejarah tata
nama ini telah menyebabkan banyak kebingungan ketika perlu
menentukan kisaran geografis spesies ini (Kaiser et al., 2011).
[IV]
Lycodon subcinctus Boie, 1827
Nama umum. (E) Wolfsnake berpita Malaya. (G)
(Weiß-) Gebänderte Wolfsnatter. (T) Samea kadali (samaa =
ular, kadali = cincin).
Distribusi yang diketahui. Pada tahap awal proyek, satu
spesimen Lycodon subcinctus (Gambar 32) diperoleh, dari
desa Mirbuti dekat Same (Manufahi
109
Daerah; Lokalitas 17), dan dekat dengan lokasi pengumpulan
pertama proyek untuk L. capucinus (Kaiser et al., 2011).
Lokalitas baru. Spesimen kedua diperoleh di desa Raça
(Distrik Lautém, Lokalitas 27; USNM 579382).
Sejarah alam. Jauh lebih jarang kita jumpai di Timor
dibandingkan dengan kerabatnya, L. capucinus, L. subcinctus
adalah penghuni hutan basah dan hutan kering yang suka
bersembunyi dan aktif di malam hari, baik di dataran rendah
maupun pegunungan hingga ketinggian 1660 m di
Semenanjung Malaysia ( Smith, 1930) dan 1800 m di Bali
(McKay, 2006). Hal ini juga dilaporkan terjadi di perkebunan,
sawah dan habitat pertanian lainnya, serta di sekitar tempat
tinggal manusia (de Lang, 2011). Lokasi terakhir sesuai
dengan spesimen pertama dari dua spesimen kami, yang
kami peroleh ketika kami diberikan spesimen rusak parah
yang telah dibunuh di halaman sekolah dekat Same, Distrik
Manufahi (Lokalitas 17; lihat Kaiser dkk., 2011 ) .
Lycodon subcinctus adalah spesies yang lebih besar
daripada L. capucinus, mencapai panjang total 800–1200 mm
(de Lang, 2011). Ukuran yang lebih besar dan sifat semi-
fossorial dari spesies yang jarang ditemui (di Timor) ini
mungkin menjadi dasar cerita “Timor krait” yang disebarkan
oleh individu-individu yang mengamati spesies ini tetapi
mungkin akrab dengan krait berpita dari wilayah lain di
Indonesia (termasuk Bali di Sunda Kecil).
Memang benar, pola garis putih pada latar belakang hitam,
dikombinasikan dengan kurangnya skala loreal, membuat L.
subcinctus memiliki kemiripan yang mengejutkan dengan
spesies yang sangat berbisa, Bungarus candidus (Linnaeus,
1758) dan B. fasciatus (Schneider, 1801), dengan yang L. subcinctus
terjadi secara simpatik di bagian lain jangkauannya.
Meskipun spesies dalam genus Lycodon umumnya hidup
di darat, L. subcinctus juga hidup di arboreal (McKay, 2006),
dengan mangsa berupa tokek dan kadal (de Lang, 2011).
Betina bersifat ovipar, bertelur 5–11 butir (de Lang, 2011).
Komentar taksonomi. Tiga subspesies dari L. subcinctus
yang tersebar luas telah dideskripsikan. Itu
Ras yang mencalonkan ditemukan di sebagian besar Asia
Tenggara dan populasi Sunda Kecil termasuk dalam takson
ini.
[IV, VII]
Stegonotus sp.
Nama-nama umum. (E) Ular Tanah Timor. (G) Timor
Schiefernatter. (T) Samea rai kór-kafé (samaa = ular, rai =
tanah, kór-kafé = coklat).
Distribusi yang diketahui. Tidak ada catatan sebelumnya
mengenai genus Stegonotus (Gambar 33) dari Timor, populasi
terdekat yang diketahui adalah S. florensis di Flores dan
Sumba (Daan dan Hillenius, 1966; de Rooij, 1917; Forcart,
1954).
Machine Translated by Google

110 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

Lokalitas baru. Spesimen pertama genus Stegonotus dari Timor

diperoleh pada Tahap IV, dari hutan pantai di Nancuro, dekat
Natarbora, 8 km selatan Umaboco (Distrik Manatuto; Lokalitas
20; USNM 579383). Spesimen kedua dikumpulkan oleh salah
satu dari kami (LLA) selama survei pribadi, bagian dari proyek
penelitian dari universitas nasional Timor-Leste, di “situs
basah” Betano (Distrik Manufahi; Lokalitas 18; USNM 579384).
Dua spesimen selanjutnya, satu dewasa dan satu remaja,
dikumpulkan, berdekatan satu sama lain dan dekat dengan titik
pengumpulan asli di hutan pantai Nancuro, selama Fase VII
(USNM 580549–50).

Stegonotus sp. kini diketahui terdapat di hutan pantai dataran

rendah bagian selatan di dua kabupaten (Tabel 4). Gambar 32 Lycodon subcinctus jantan dewasa dari serasah daun di
gua batu kapur dekat Raça (USNM 579382, Lokalitas 27). Foto oleh
Sejarah alam. Individu dari spesies ini ditemukan secara Mark O'Shea.
eksklusif di hutan pantai yang lembab tidak jauh dari pantai
selatan Timor-Leste (> 2 km).
Di Nancuro, satu spesimen dewasa terlihat bergerak melalui
serasah daun, sementara spesimen lainnya ditemukan di bagian
berlubang pada batang kayu yang membusuk. Remaja tersebut
ditemukan secara tidak terduga, dalam posisi vertikal, di bawah
kulit pohon yang berdiri. Sementara orang dewasa di dalam
batang kayu berusaha melarikan diri dengan mundur lebih jauh
ke dalam kayu yang membusuk, anak-anaknya tetap tidak
bergerak ketika kulit kayu dihilangkan dan dengan mudah ditangkap.
Stegonotus adalah genus yang umum dan terwakili dengan
baik di Papua Nugini (PNG) dan sangat familiar bagi MOS, yang
mengidentifikasinya segera setelah spesimen pertama (Nancuro)
ditangkap. Di PNG, anggota genus tidak berbisa ini jarang
Gambar 33 Stegonotus sp. betina dewasa , dikumpulkan dari dalam
ditemui di luar negeri pada siang hari, sebagian besar ditemukan batang kayu yang membusuk di hutan basah pesisir di Nancuro
di jalan raya atau di semak-semak pada sore dan malam hari, (USNM 579383, Lokalitas 20). Foto oleh Mark O'Shea.
atau ditemukan bersembunyi di bawah batang kayu atau puing-
puing lainnya pada siang hari (MOS, pers.obs.). Spesimen kecil spesies), dan Sunda Kecil (satu spesies yang dilaporkan dari
juga ditemukan di dalam tanaman semut (Myrmecophyta), Flores dan Sumba). Takson terakhir ini, S. lorensis (de Rooij,
kemungkinan memangsa kadal yang juga menghuni ruang 1917), adalah satu-satunya anggota genus yang terdapat di
tanaman semut. Habitat mikro seperti ini harus diselidiki, jika dekat Timor.

pohon-pohon tropis Asia Tenggara-Melanesia ini ada di Timor-
Leste. Stegonotus Papua , khususnya S. cucullatus yang
berukuran besar (Duméril et al., 1854), akan menggigit dengan
kuat dan sedikit provokasi (O'Shea, 1996), dan beberapa
spesimen orang Timor menunjukkan perilaku serupa. Anggota
genus Stegonotus bersifat ovipar.
Komentar taksonomi. Genus Stegonotus saat ini terdiri dari
sepuluh spesies (Uetz dan Hošek, 2014), tersebar di seluruh
New Guinea (empat spesies, setidaknya satu juga terdapat di
Australia utara), Kepulauan Bismarck (satu spesies), Kepulauan
d'Entrecasteaux (satu spesies) , Kepulauan Maluku (satu
spesies), Kalimantan (satu spesies), Filipina (satu
Perbandingan spesimen Timor dengan bahan jenis S.
florensis dan berbagai spesimen museum yang mewakili
spesies Stegonotus lain yang diketahui, memungkinkan kami
untuk menentukan bahwa spesimen Timor termasuk spesies
yang belum terdeskripsikan berdasarkan jumlah sisik dan
morfologi sisik kepala. Kami juga dapat mengenali bahwa
material S. florensis mewakili lebih dari satu spesies, dan
spesies yang berasal dari Sumba kemungkinan besar menjamin
kebangkitan S. sutteri dari sinonimnya (lihat Forcart, 1954). Di
luar perbandingan ini, kami telah menemukan banyak
inkonsistensi dalam cara pemberian nama pada populasi
Stegonotus di seluruh rentang genus, dan topik ini saat ini
menjadi subjek penyelidikan komprehensif (Christine Kaiser,
unpubl. data.).
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Keluarga Cylindrophiidae—Ular Pipa Asia
[VII]
Silinderofis lih. boulengeri
Nama umum. (E) Ular Pipa Boulenger, Ular Pipa Timor. (G)
Boulenger-Walzenschlange. (T) Samea ulun rua (samea = ular,
ulun = kepala, rua = dua). Ular ini dikenal secara lokal sebagai
“ular berkepala dua”, mengingat morfologi tubuh dan perilaku
pertahanan ular pipa tidak memungkinkan identifikasi kepala
secara langsung dan membuatnya tampak seolah-olah kedua
ujung ular dapat menimbulkan ancaman.
Distribusi yang diketahui. Silinderofis lih. boulengeri
(Gambar 34) dicatat dari Timor-Leste berdasarkan delapan
spesimen yang dikumpulkan oleh Prof. A. Bühler pada tahun
1935 di Baguia (Distrik Baucau, tidak ada data lebih lanjut) dan
sekarang disimpan di Naturhistorisches Museum Basel, Swiss
(NHMB 12908–15). Kunjungan kami ke Baguia selama Tahap VII
(2012) gagal menghasilkan spesimen atau pengakuan apa pun
dari penduduk setempat dan penduduk desa; ketika ditanyai
dan ditunjukkan fotonya, penduduk setempat tidak mengenal
ular tersebut (O'Shea dan Kaiser, 2013).
Lokalitas baru. Pada akhir tahun 2012 salah satu dari kami
(AVR) memperoleh spesimen C. cf. boulengeri di Lospalos,
Distrik Lautém (USNM-FS 255499; hanya label lapangan,
spesimen masih dipamerkan di Timor-Leste; voucher foto
USNM-HI 2835a–c), spesimen takson pertama yang ditemukan
setelah 77 tahun. Spesimen lain selanjutnya kami tangkap di
perkebunan pisang di pertemuan Sungai Comoro dan Sungai
Bemos di sisi Distrik Aileu.
(Lokalitas 6; USNM 581170). Ular yang penuh rahasia ini kini
diketahui terdapat di tiga distrik di Timor-Leste (Tabel 4).
Sejarah alam. Ular pipa dari genus Cylindrophis
aktif di malam hari, semi-fossorial, dan penuh rahasia. Gaya
hidup ini menjadi penyebab rendahnya pengetahuan kita
tentang biologi spesies yang saat ini dikenali dalam genus
tersebut. Salah satu spesimen yang kami kumpulkan, pada
pertemuan Sungai Comoro dan Bemos (Distrik Aileu: Lokalitas
6) ditemukan di tanah di bawah daun pisang. Kami sebelumnya
menganggap jenis habitat ini tidak produktif, karena hanya
sedikit katak pohon belang (Polypedates cf. leucomystax) yang
dikumpulkan, sehingga kami mengabaikan habitat tersebut
selama survei. Ini adalah contoh bagus bagaimana bias kolektor
dapat mempengaruhi hasil pengumpulan.
Hampir tidak ada yang diketahui tentang sejarah alam
Cylindrophis Timor, meskipun dapat diasumsikan bahwa
mereka memangsa ular buta (Indotyphlops dan Sundatyphlops),
dan mungkin kadal berbentuk silinder (Eremiascincus) atau
invertebrata seperti cacing tanah.
Semua spesies yang biologi reproduksinya diketahui
digambarkan sebagai ovovivipar (Greene, 1997), suatu kondisi
yang kami anggap sebagai bentuk kelangsungan hidup.
111
(Blackburn, 1994). Namun, pemeriksaan spesimen museum
oleh salah satu dari kami (SM) mengungkapkan bahwa beberapa
populasi Cylindrophis, yang kemungkinan mewakili spesies
berbeda berdasarkan morfologi, mungkin sedang bertelur.
Cylindrophis menunjukkan perilaku defensif yang tidak
biasa, di mana mereka menyembunyikan kepala di dalam
gulungan tubuh mereka dan meninggikan ekor mereka,
memancarkan pola ventral yang terang atau kontras dalam
prosesnya, sebuah perilaku yang mengingatkan pada ular
karang Asia (misalnya, Calliophis usus [ Laurenti , 1768]).
Komentar taksonomi. Populasi yang secara historis berasosiasi
dengan C. boulengeri Roux, 1911 diketahui dari 12 spesimen
yang dikumpulkan pada awal abad ke-20 , delapan dari Baguia,
Distrik Baucau (Forcart, 1953; lihat di atas), satu dari lokasi
yang tidak disebutkan di Timor Barat (de Lang, 2011), dan tiga
dari Wetar (Brongersma, 1933b; Roux, 1911), sebuah pulau di
provinsi Maluku, Indonesia, di timur laut Timor dan tipe lokalitas
spesies tersebut. Kami tidak dapat menemukan spesimen
museum tambahan yang mungkin termasuk spesies ini.
Spesimen yang dikumpulkan di Pulau Babar di sebelah timur
dan aslinya disebut C. boulengeri (Brongersma, 1933a) mungkin
mewakili spesies Cylindrophis yang berbeda dan belum
terdeskripsikan. Dua spesies lain terdapat di sekitar Timor: C.
opisthorhodus Boulenger, 1879 di Sumbawa, Flores, dan
Lombok di sebelah barat, dan C. yamdena Smith dan Sidik,
1998 di Pulau Yamdena di gugusan Pulau Tanimbar, di sebelah
timur (Smith dan Sidik, 1998). Sebelum kami menyelesaikan
penelitian yang sedang berjalan (Kieckbusch et al., in prep.),
kami secara konservatif menganggap materi Timor sebagai C.
lih. boulengeri.
Keluarga Elapidae—Kobra dan sekutunya
[VII]
Laticauda colubrina (Schneider, 1799)
Nama-nama umum. (E) Krait laut berbibir kuning, Krait laut
Colubrine. (G) Nattern-Plattschwanz, Gelblippen Seeschlange.
(T) Samea-tasi kor kadeli (samea-tasi = ular laut, kor = warna,
kadeli = cincin).
Distribusi yang diketahui. Krait laut Laticauda colubrina
(Gambar 35) tercatat hanya dari satu lokasi dan satu spesimen
selama survei (Tabel 4), yaitu dermaga militer tua di Pante
Macassar, Distrik Oecusse (Sanchez et al., 2012). Salah satu
dari kami (SM) mengamati seseorang di perairan dekat pantai
Pulau Ataúro (Distrik Dili), namun tidak dapat menangkapnya.
Lokalitas baru. Spesimen kedua kami diperoleh dengan AVR di
tanjung berbatu di Cristo Rei, dekat Dili (Distrik Dili; Lokalitas
1; USNM-HI 2837) dan selanjutnya dilepasliarkan.
Sejarah alam. Laticauda colubrina adalah ular amfibi, baik di
darat maupun di lautan. Makhluk
Machine Translated by Google

112 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

bersifat ovipar, tidak seperti ular laut sejati, L. colubrina harus catatan terdaftar dari pantai selatan Timor Barat. Di dalam

dapat berpindah ke darat untuk bertelur 6-20 butir (Greene, Selain itu kami mengumpulkan empat spesimen di rawa bakau
1997). Spesies ini sangat mampu hidup di darat sehingga dapat
di Metinaro (Distrik Dili; Lokalitas 3) yang ditemukan bersimpati
ditemui di puncak tebing, di semak-semak rendah, atau di tengah
dengan Fordonia leucobalia (lihat di bawah). Termasuk catatan
pulau-pulau kecil (O'Shea, 2005). Pada pandangan pertama, selat
de Lang (2011), spesies ini kini dilaporkan di empat kabupaten
laut bahkan menyerupai elapid terestrial dengan sisik-sisiknya
yang teratur, tidak rumit, dan halus yang tersusun dalam barisan
melintang, dan pelat perutnya yang besar untuk bergerak di
darat, namun ia juga sangat beradaptasi untuk kehidupan di
lautan dengan sisik yang menempel ke samping. , ekor berbentuk
dayung khas ular laut, lubang hidung berbentuk katup dengan
posisi menyamping (Wilson, 2005), dan sisik supralabial yang
rapat di sekitar mulut.
Mangsa L. colubrina seluruhnya terdiri dari ikan, termasuk
spesies yang mencari perlindungan dengan meniru Laticauda,
seperti belut ular colubrine (Myrichthys colubrinus), yang sering
diambil (O'Shea, 1996; Wilson, 2005). Walaupun elapid berbisa
bertaring depan, L. colubrina tenang dan tidak berusaha
menggigit walaupun dipegang.

Komentar taksonomi. Dua spesies dari genus Laticauda Gambar 34 Cylindrophis Dewasa lih. boulengeri (jenis kelamin
dilaporkan berasal dari perairan sekitar Timor, namun hanya L. tidak ditentukan) dari perkebunan pisang dekat pertemuan
Sungai Comoro dan Bemos (USNM 581170, Lokalitas 6). Foto oleh Mark O'Shea
colubrina yang tercatat positif. Spesies lainnya, L. laticaudata
(Linnaeus, 1758), dapat disalahartikan sebagai L. colubrina oleh
orang yang tidak mengetahui ciri-ciri yang mendefinisikan kedua
spesies tersebut, dan mungkin juga spesies ini tidak terdapat di
wilayah barat jauh ini.

Keluarga Homalopsidae—Oriental dan Australasia

ular lumpur
[IV, VII–VIII]
Cerberus schneiderii (Schlegel, 1837)
Nama-nama umum. (E) Ular air berwajah anjing Schneider,
bockadam Schneider, (G) Hundskopf-Wassertrugnatter, (T)
Samea natar (samea = ular, natar = sawah).
Gambar 35 Krait laut dewasa (Laticauda colubrina) dari
Distribusi yang diketahui. Pada tahap awal survei, Cerberus reruntuhan dermaga (USNM 579241, dekat Pante Makassar,
schneiderii (Gambar 36) ditemukan relatif umum di lahan sawah Distrik Oecusse; Sanchez dkk ., 2012). Foto oleh Mark O'Shea.
dataran rendah di sebelah timur kota Baucau (Distrik Baucau).
Spesies ini dilaporkan oleh de Lang (2011), dari Bidau, Dili
(Kabupaten Dili), dan Danau Be Malae, Batugade (Kabupaten
Bobonaro), juga di pesisir utara. Kami juga diberitahu mengenai
spesimen berukuran besar yang dilaporkan dibunuh di halaman
Kedutaan Besar Tiongkok di Dili, yang terletak di pinggir laut,
namun kami tidak dapat mengkonfirmasi laporan ini.

Lokalitas baru. Selama fase-fase yang tercakup dalam laporan

ini, kami mengumpulkan spesimen voucher tambahan, sebagai
roadkill yang relatif baru, dari dekat lokasi awal persawahan
Baucau, dan salah satu dari kami (LLA) memperoleh spesimen
dari “situs basah” Betano (Distrik Manufahi ; Lokalitas 18; USNM
579392), catatan spesies pesisir selatan pertama dari Timor- Gambar 36 Cerberus schneiderii dewasa dari rawa bakau di
Leste, meskipun de Lang (2011) Metinaro (USNM 581173, Lokalitas 3). Foto oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Timor-Leste, dan dikonfirmasi dengan spesimen voucher dari
tiga (Tabel 4).
Sejarah alam. Populasi ular dalam genus Cerberus biasanya
berasosiasi dengan habitat laut atau air payau di pesisir
pantai, seperti rawa bakau dan dataran lumpur muara, namun
semua spesies dapat bertahan hidup di air tawar dan dapat
ditemukan di anak sungai air tawar atau sungai yang mengalir
ke lingkungan air payau ini. (Murphy, 2007; Murphy dkk.,
2012); Filipina C. microlepis
Boulenger, 1896 adalah satu-satunya penghuni danau air
tawar yang terkurung di daratan (Murphy, 2007). Cerberus
schneiderii juga mampu berpindah dari habitat air asin ke air
tawar, namun untuk sementara kami mengumpulkannya di
rawa bakau payau di pantai utara di Metinaro (Distrik Dili;
Lokalitas 3) dan di pantai selatan di Betano (Distrik Manufahi;
Lokalitas 18) kami menemukannya dalam jumlah yang lebih
besar di habitat sawah air tawar, di pantai utara Baucau
(Kaiser et al., 2011; O'Shea et al., 2012). Beberapa spesimen
ditemukan di Metinaro (USNM 580525–26, 581173–76), salah
satunya ditemukan pada sore hari saat berlindung di liang
lobster lumpur ( Thalassina anomala) , sementara yang lain
ditemukan di anak sungai dangkal berlumpur.
Cerberus diperkirakan memakan hampir seluruh ikan kecil
(McKay, 2006; Murphy, 2007), termasuk kadal (Synodontidae:
Synodus) dan ikan gobi (Gobiidae:
Amblygobius), meskipun penulis lain (misalnya, Auffenberg,
1980; Voris dan Murphy, 2002) melaporkan sisa-sisa krustasea
dari isi perut beberapa spesimen. Apakah ini merupakan
mangsa yang dituju atau mangsa yang tertelan kedua kalinya,
tidak mungkin untuk ditentukan. Cerberus adalah genus
berbisa bertaring belakang yang memiliki kelenjar Duvernoy,
yang mengandung cairan beracun untuk mengirimkan
mangsanya yang sedang berjuang. Karena Fordonia bersifat waktu 135 tahun. . Kami dapat memperoleh spesimen lain di
karsinofag, hal ini memungkinkan kedua spesies tersebut membagi sumber
lokasi
Namun, kami menduga bahwa C. schneiderii yang hidup di
habitat sawah di Baucau mungkin juga memakan berudu dan
remaja dari populasi katak sawah (Fejervarya) yang melimpah.
Saat ini tidak ada data reproduksi untuk C. schneiderii,
namun genus ini diketahui mampu hidup, seperti kebanyakan
ular akuatik, dan ukuran anak untuk C. australis Australia
tercatat 6–8 (Shine, 1991a) atau bahkan sama tinggi sebagai
26 (Gow, 1989), sedangkan de Lang (2011) memberikan
jumlah anak maksimum untuk Cerberus sebesar 47
neonatus.
Komentar taksonomi. Taksonomi ular homalopsid yang
sebelumnya dikenal sebagai Cerberus rynchops (Schneider,
1837) baru-baru ini direvisi (Murphy et al., 2012). Takson
tersebut sebelumnya telah dibagi menjadi populasi Australo
Papua, yang dikenal sebagai C. australis (Gray,
113
1842), dan populasi lokal di Filipina, yang sekarang dikenal
sebagai C. microlepis (Murphy, 2007). Takson C. rynchops
kemudian digunakan untuk semua populasi lain hingga revisi
terbaru membatasi C. rynchops pada populasi di daratan Asia
dan Kepulauan Andaman. Nama baru
diusulkan untuk populasi Palau (C. dunsoni Murphy et al.,
2012) dan nama C. schneiderii digunakan kembali untuk
semua populasi pulau lain dan Asia Tenggara.
Dalam banyak hal, spesimen Timor termasuk dalam
karakter yang diberikan oleh Murphy dkk. (2012) untuk C.
schneiderii, meskipun terdapat beberapa perbedaan, terutama
pada skalasi kepala punggung. Karena hanya sedikit spesimen
yang berhasil dikumpulkan dari sudut tenggara kisaran C.
schneiderii ini , status taksonomi yang tepat dari populasi
Wallacea yang mengintervensi mungkin memerlukan
penelitian tambahan, terutama karena C. schneiderii diyakini
merupakan spesies yang kompleks (John Murphy, pers. comm .).
Fordonia leucobalia (Schlegel, 1837)
[VI, VIII]
Nama-nama umum. (E) Ular bakau perut putih, Ular bakau
pemakan kepiting. (G) Krebs-Wassertrugnatter.
(T) Samea parapa kabun-mutin (samaa = ular, parapa = bakau,
kabun-mutin = perut putih).
Distribusi yang diketahui. Fordonia leucobalia (Gambar 37)
sebelumnya tidak tercatat di Timor-Leste dan hanya ada satu
catatan keberadaannya di Timor Barat (Peters, 1876), dimana
ia dikumpulkan di rawa bakau di Atapupu, yang terletak di
pantai utara antara Timor Leste dan eksklave Oecusse ( Tabel
4).
Lokalitas baru. Selama Tahap VI, satu spesimen dikumpulkan
dari rawa bakau di Metinaro (Distrik Dili; Lokalitas 3; USNM
579780), spesimen takson pertama dari Timor-Leste, yang
kedua dari Timor, dan yang pertama dari Timor dalam kurun
daya
yang dan
sama bertahan
selama hidup
Fase secara 581177).
VIII (USNM simpatik.
Sejarah alam. Fordonia leucobalia merupakan penghuni hutan
bakau dan lumpur muara tetapi dapat ditemukan pada jarak
yang cukup jauh di hulu sungai pasang surut dan hingga 850
km di hulu sungai air tawar. Karena kebiasaannya di malam
hari, ia berlindung pada siang hari di liang kepiting pemalas
(Uca spp.) atau lobster lumpur (Thalassina anomala), dan
hanya menjelajah ke permukaan lumpur pada malam hari saat
air pasang kembali. Fordonia adalah spesies karsinofag, yang
memangsa kepiting. Crustacea yang tercatat dalam makanan
Fordonia (Gow, 1989; Murphy, 2007; Shine, 1991b; Voris dan
Murphy, 2002) termasuk kepiting Uca sp.
(Ocypodidae), Macrophthalmus sp. (Macrophthalmidae),
Dotillopsis brevitarsis (Dotillidae), Sarmatium germaini, dan
genus kepiting yang belum teridentifikasi (Sesarmidae), dan
lobster lumpur Thalassina anomala (Thalassinidae). Mangsa
Machine Translated by Google

114 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

ditangkap dan dipotong-potong dengan kaki dipatahkan

sebelum tubuh ditelan, meskipun Voris dan Murphy (2002)
menyatakan bahwa kepiting yang berjuang dapat melakukan
autotomisasi pada kaki mereka sendiri. Fordonia secara
teknis adalah ular berbisa bertaring belakang yang memiliki
kelenjar Duvernoy dan gigi belakang berlekuk yang membesar,
dan taringnya cukup panjang untuk menembus karapas
dekapoda, dan racunnya beracun bagi kepiting (Kopstein,
1931; Savitzky, 1983; van Hosel, 1959). Fordonia adalah
spesies yang hidup, betina menghasilkan 2–17 bayi baru lahir (Murphy, 2007).
Komentar taksonomi. Saat ini Fordonia merupakan genus
monotipe yang terdapat dari daratan Asia (Bangladesh)
hingga Filipina utara (Luzon) dan selatan hingga wilayah
Australo-Papua (Murphy, 2007).
Gambar 37 Fordonia leucobalia dewasa dari liang lobster lumpur di
rawa bakau di Metinaro (USNM 579780, Lokalitas 3).
Keluarga Pythonidae—Piton
Foto oleh Mark O'Shea.
Liasis mackloti Duméril dan Bibron, 1844 Nama [IV]
umum. (E) Piton air Macklot, Piton berbibir putih. (G) Timor-
Wasserpython, (T) Fohorai-atan (fohorai = ular piton, atan =
budak). Kami tidak dapat mengetahui asal muasal nama
umum Tetun yang aneh tersebut.
Distribusi yang diketahui. Selama Fase III Liasis mackloti
(Gambar 38) didokumentasikan dari satu spesimen hidup di
Dili (Distrik Dili) dan hewan yang mati di jalan di Baucau dan
Distrik Manatuto bagian utara (O'Shea dkk., 2012). De Lang
(2011) juga melaporkan spesimen dari Dili. Spesies ini juga
ditemukan sebagai hewan pembunuh di jalan di Timor Barat,
dalam perjalanan dan kembali dari eksklave Oecusse (O'Shea et al., 2012).
Mengingat catatan kami dan yang ditampilkan pada distribusi

peta di de Lang (2011), kami menganggap sebaran spesies ini

berada di dekat pesisir dan tersebar di seluruh Timor di Gambar 38 Liasis mackloti dewasa yang tidak memiliki jaminan
habitat dataran rendah lahan basah. dikumpulkan dari bawah wadah yang berdekatan dengan pinggir laut di Dili (Lokalitas 1).
Foto oleh Mark O'Shea.
Lokalitas baru. Selama Fase IV Liasis mackloti
ditemui dengan beberapa frekuensi, sayangnya hanya sebagai
Timor, merupakan ular yang relatif besar yang dapat mencapai
roadkill, di jalan timur dan barat Suai (Distrik Covalima;
panjang maksimum sekitar 1,6 m, perantara antara L. m yang
Lokalitas 13; USNM 579390; USNM HI 2782–83; dua dari
lebih kecil. savuensis dan L. m yang lebih besar tetapi agak
spesimen ini, Christine M.
mirip . dunni Stull, 1932. Ini adalah pembatas yang relatif kuat
Bidang Dwyer nomor 802–03, yang disimpan di Biorepositori
yang mampu menundukkan mamalia berukuran kecil hingga
USNM, hanya merupakan voucher tisu). Lima kecelakaan di
sedang dan burung air. Bermacam-macam
jalan didokumentasikan, difoto, dan data lokalitas dicatat;
penulis (misalnya, de Lang, 2011) telah memasukkan telur
spesimen yang tidak berada dalam kondisi dekomposisi
burung, reptil, dan bahkan katak serta ikan ke dalam makanan
terlalu lanjut diambil sampelnya untuk diambil jaringannya.
Liasis m. mackloti kini telah dikonfirmasi dari empat daratan L. mackloti namun belum ada penelitian mengenai makanan
spesies ini di alam. Kemungkinan bahwa buaya ini merupakan
kabupaten (Tabel 4).
Sejarah alam. Liasis mackloti adalah ular piton air yang predator klimaks di habitat air tawar dangkal didukung oleh

mendiami habitat dataran rendah yang tergenang air seperti
sawah atau anak sungai yang banyak ditumbuhi tanaman.
Ular paling sering dijumpai pada musim hujan, ketika banyak
ular menjadi korban tewas di jalan ketika melintasi habitatnya
yang terfragmentasi.
Subspesies yang dicalonkan L. m. mackloti, ditemukan di
ekologi makan kerabat dekatnya, L. fuscus, yang
didokumentasikan memangsa buaya-buaya kecil di wilayah selatan New
Guinea dan Australia bagian utara (Parker, 1982; Wilson dan
Swan, 2003). Semua ular piton bersifat ovipar, dan betina L.
mackloti dilaporkan menghasilkan 8–14 telur di penangkaran
(Ross dan Marzec, 1990).
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Komentar taksonomi. Liasis mackloti memiliki tiga
subspesies yang dijelaskan, dengan hanya bentuk nominasi,
L. m. mackloti, terjadi di Timor. Subspesies lainnya adalah L.
m. dunni dari Wetar, timur laut Timor, dan L. m. savuensis,
dari Sawu, barat daya Timor. Liasis mackloti
sangat dekat kekerabatannya dengan L. fuscus di Australia
bagian utara dan bagian selatan New Guinea (Rawlings dkk.,
2004), sehingga ular piton air di bagian selatan Papua awalnya
dianggap sebagai L. mackloti (Parker, 1982). Ular sanca air di
Northern Territory, Australia, ditemukan lebih berkerabat
dekat dengan ular sanca air Indonesia dibandingkan ular
piton air di Australia bagian timur/New Guinea L. fuscus (RawlingsNamun, ular sanca batik juga dapat ditemukan di habitat
et al., 2004) namun penulis temuan ini tidak berkomitmen
untuk menyebut populasi ini sebagai L. mackloti.
Retikulatus Malayopython (Schneider, 1801)
[IV, VII]
Nama-nama umum. (E) Python Retikulasi. (G)
Netzpython. (T) Fohorai-boot (fohorai = python, boot = besar).
Distribusi yang diketahui. Selama Fase III kami menemukan
sejumlah ular sanca batik dewasa yang ditangkap di sekitar
Dili (Distrik Dili) dan ular piton remaja di Distrik Viqueque (O'Shea dengan burung dan kadal besar kadang-kadang menjadi
dkk., 2012) (Gambar 39). Spesimen penangkaran di Distrik
Oecusse dilaporkan di tempat lain (Sanchez dkk., 2012).
De Lang (2011) juga melaporkan spesimen dari Laleia (Distrik
Manatuto bagian utara) dan Malahara (Distrik Lautém).
Lokalitas baru. Selama Tahap IV, spesimen yang ditangkap
secara lokal difoto dan jaringannya diambil sampelnya di
Biara St. Antony d'Lisboa (Distrik Manufahi; Lokalitas 19),
dan selama Tahap VII, spesimen mati ditemukan di jalan
antara Natarbora dan Fatucahi, sekitar 6 km NE biara.
Spesimen ini bukan merupakan hewan yang mati di jalan,
terdapat bukti bahwa ia telah dibunuh di tempat lain dan
diseret ke jalan. Kondisi mayat membuat pengambilan sampel
jaringan tidak mungkin dilakukan tetapi diperlukan foto
voucher (USNM-HI 2788). Malayopython reticulatus kini telah
dikonfirmasi di enam daratan
kabupaten (Tabel 4).
Sejarah alam. Malayopython reticulatus adalah spesies ular
terpanjang di dunia, catatan terbesar yang dapat diandalkan
adalah spesimen sepanjang 9,98 m yang dibunuh dan diukur
dengan pita surveyor di Sulawesi pada tahun 1912 (Murphy
dan Henderson, 1997). Spesimen berukuran besar lainnya
telah dilaporkan dari Filipina, Semenanjung Malaya,
Kalimantan, dan Sumatra, namun individu di pulau-pulau kecil
seringkali berukuran jauh lebih kecil, mungkin karena
miniaturisasi pulau atau karena tekanan perburuan terhadap
individu yang lebih besar (McKay, 2006). Spesimen Timor
terbesar yang ditemukan selama survei adalah hasil
penangkaran dari Becora (Distrik Dili; Lokalitas 2), dengan total panjang
115
hanya lebih dari 3,5 m.
Malayopython reticulatus adalah penghuni hutan hujan
dan hutan monsun, terutama di dekat aliran air, di mana
spesimen muda tidur di dahan yang menjuntai dan terjun ke
air di bawahnya jika mereka mendeteksi potensi ancaman
(O'Shea
dkk., 2004). Habitat yang bervegetasi ini juga memberi ular
piton perlindungan yang diperlukan untuk berfungsi sebagai
predator penyergap vertebrata, seperti mamalia. Spesies ini
juga sering ditemukan di gua kelelawar, dan mamalia ini
menyediakan sumber makanan yang konstan (McKay, 2006).
budidaya atau pertanian, seperti perkebunan (O'Shea, 2007),
dan individu-individu diketahui memasuki kota-kota dan bahkan
kota-kota besar (Cox, 1991). Beberapa spesimen Timor
dilaporkan ditangkap oleh penduduk setempat di pinggiran
ibu kota, Dili. Spesies ini dapat hidup pada ketinggian dari
permukaan laut hingga setidaknya 1500 m (Malkmus et al.,
2002; Manthey dan Grossmann, 1997).
Mangsa M. reticulatus terutama terdiri dari mamalia,
mangsa (Malkmus et al., 2002). Kisaran ukuran mamalia yang
dikonsumsi oleh ular sanca batik sangat mencengangkan:
ular piton kecil atau muda memangsa hewan pengerat, namun
dengan panjang tubuh 3–4 m, preferensi mereka berubah dan
mereka tercatat memangsa mamalia yang jauh lebih besar
dan berpotensi lebih sulit atau berbahaya, seperti misalnya
trenggiling, landak, monyet, babi hutan, kancil (Shine et al.,
1998), kambing dan rusa dewasa (Taylor, 1922), beruang
madu (Fredriksson, 2005), dan, pada kesempatan yang jarang
terjadi, bahkan manusia (McKay, 2006 ). Terdapat laporan
anekdot mengenai macan tutul yang dibunuh, dan salah satu dari
kami (MOS) menemukan M. reticulatus yang terluka dengan
panjang total sekitar 3,0 m di Thailand yang jelas-jelas mengalami cedera par
Gambar 39 Individu penangkaran Malayopython reticulatus
yang belum dikurung dari Biara St. Antony d'Lisboa (Lokalitas 19).
Foto oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
116 Penelitian Herpetologi Asia
seekor kucing besar. Bersinar dkk. (1998) melaporkan bahwa
betina mengalihkan perhatiannya ke spesies mangsa besar yang
berukuran lebih kecil dibandingkan jantan. Malayopython
reticulatus bersifat ovipar, betina dengan panjang tubuh 5,5–6,0
m menghasilkan cengkeraman hingga 100 butir telur (McKay, 2006).
Komentar taksonomi. Selama sebagian besar dari dua abad
mengikuti deskripsinya oleh Johann Gottlob Schneider (1801),
ular sanca batik tetap berada dalam genus Python Afro-Asia.
Namun, spesies ini secara morfologi dan biokimia sangat berbeda
dari semua anggota genus ini, kecuali M. timoriensis.
Rawlings dkk. (2008) menetapkan bahwa taxa reticulatus dan
timoriensis cukup berbeda secara filogenetik dari spesies lain
dalam genus Python untuk menjamin pengakuan generik yang
terpisah. Dalam makalah terbarunya, Reynolds
dkk. (2014), memberikan nama genus Malayopython
sebagai pengakuan atas lokalitas tipe untuk spesies M. reticulatus
sebagai Kepulauan Melayu (ide Alfred Russel Wallace). Dengan
menggunakan nama genus Malayopython, kami mengikuti
rekomendasi Kaiser dkk. (2013a).
Malayopython reticulatus merupakan ular piton yang paling
banyak tersebar di Asia. Pulau Timor terletak di batas paling
selatan namun spesies ini telah tercatat hampir di seluruh
Kepulauan Indo-Malaya dan Filipina, di sebelah timur Garis
Lydekker dan hingga ke utara di daratan Asia Tenggara hingga
Myanmar. Batas paling utara dari wilayah jelajahnya saat ini
adalah Pulau Itbayat (LU 20,75°, BT 121,83°), di Grup Batanes
Filipina utara, hanya 200 km selatan Taiwan, Tiongkok (O'Shea
dan Lazell, 2008). Meskipun memiliki jangkauan geografis yang
luas, hanya dua subspesies yang saat ini diakui berbeda dari
bentuk nominasinya, M. r. jampeanus (Auliya et al., 2002) dan M.
r. saputrai (Auliya et al. 2002), keduanya berasal dari pulau-pulau
terpencil di selatan Sulawesi (Auliya et al., 2002); semua
subspesies lain yang diusulkan tidak memiliki validitas ilmiah
(Kaiser et al., 2013a). Meski begitu, sangatlah lancang untuk
berasumsi bahwa semua populasi lain termasuk dalam subspesies
yang dicalonkan M. r. reticulatus, dan oleh karena itu tidak ada
sebutan subspesifik yang digunakan untuk membedakan populasi
orang Timor di bawah tingkat spesies.
Konservasi. Malayopython reticulatus adalah spesies yang
terdaftar di CITES Appendix II dan karenanya dilindungi dari
perdagangan internasional. Namun, tidak seperti Liasis mackloti
yang berukuran lebih kecil, hewan ini dipanen untuk diambil kulit,
daging, dan kandung empedunya (misalnya, Iskandar dan
Erdelen, 2006), dan aktivitas yang sangat merusak ini mungkin
memberikan tekanan yang jauh lebih besar pada populasi liar
dibandingkan ekspor spesimen hidup. ke perdagangan. Meskipun
melimpah di wilayah lain dari wilayah jelajahnya, M. reticulatus
tampaknya bukan spesies yang umum ditemui di Timor.
Jil. 6
Keluarga Typhlopidae—Ular Buta
[IV–VII]
Indotyphlops braminus (Daudin, 1803)
Nama-nama umum. (E) Ular buta brahmana. (G)
Blumentopfschlange, (T) Samea matan delek isin lotuk (samea =
ular, matan delek = buta, isin lotuk = badan kecil).
Distribusi yang diketahui. Selama Tahap I kami mengumpulkan
bukti spesies partenogenetik yang tersebar luas ini (Gambar 40),
dua dari Ladiki, dekat Distrik Same Manufahi, dan satu dari
Loihuna, Distrik Viqueque (Kaiser et al., 2011 ) .
Lokalitas baru. Pada tahap survei selanjutnya, enam spesimen I.
braminus dikumpulkan dan diberi voucher.
Tiga ekor diambil di taman Pousada de Maubisse (ketinggian
1495 m; Distrik Ainaro; Lokalitas 16; USNM 579373–75), yang
merupakan rekor ular tertinggi kami di Timor-Leste. Mengingat
cara nenek moyang populasi ini mungkin sampai di lokasi ini,
dalam pot tanaman, kami tidak menganggap ini sebagai catatan
ketinggian yang terjadi secara alami. Pada ketinggian yang jauh
lebih rendah, individu
spesimen dikumpulkan di Hotel Timor Lodge, Dili (Distrik Dili;
Lokalitas 1; USNM 579778) dan di reruntuhan Pousada de Com
(Distrik Lautém, Lokalitas 26; USNM 579496), keduanya merupakan
wilayah pantai utara. Sebuah spesimen juga dibeli di Biara St.
Antony d'Lisboa, Fatucahi (Distrik Manufahi; Lokalitas 19; USNM
565896) setelah ditemukan menonjol dari kloaka katak berduri
hitam ( Duttaphrynus melanostictus; lihat O'Shea
dkk., 2013). Indotyphlops braminus kini telah didokumentasikan
di enam kabupaten di daratan.
Sejarah alam. Salah satu nama daerah yang umum digunakan
untuk Indotyphlops braminus adalah “Ular Pot Bunga”,
(Jerman: Blumentopfschlange) nama yang diberikan kepada ular
kecil setipis pensil (panjang total hingga 180 mm) ini karena
mereka sering ditemukan di bola akar tanaman di pot tanaman,
atau di kegelapan lembab di bawah pot tanaman. Keterkaitan erat
dengan tanaman tropis yang diekspor selama perdagangan
kemungkinan besar merupakan rahasia bagaimana I. braminus
menjadi ular yang paling banyak tersebar di dunia. Ini adalah
satu-satunya spesies ular partenogenetik wajib yang diketahui
(tidak ada ular jantan yang pernah didokumentasikan; lihat Booth
dkk. 2014 untuk tinjauan ular fakultatif
parthenogenesis pada ular piton), dan dengan demikian hanya
satu spesimen dewasa yang diperlukan untuk mengkolonisasi habitat baru.
Karena ular ini sering menghuni tanah bola akar tanaman tropis,
mereka dapat dengan mudah diangkut secara internasional di
dalam tanaman dan membangun koloni di mana pun mereka tiba.
Ular cenderung lebih tahan terhadap dampak karantina tumbuhan
dibandingkan larva serangga atau invertebrata lainnya, sehingga
jembatan dapat dengan mudah dibangun. Ini
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 117

Jalan Tilomar di Distrik Covalima (Lokalitas 15; USNM

Gambar 40 Spesimen Indotyphlops braminus dari serasah daun di pousada
Portugis di Com (USNM 579496, Lokalitas 26).
Foto oleh Mark O'Shea.
579376) selama Tahap IV, tidak dapat dikaitkan dengan I.
braminus atau Sundatyphlops polygrammicus (lihat di
bawah) dan dicatat di sini sebagai Indotyphlops sp. 'Tilomar'.
Demikian pula, Indotyphlops yang tidak biasa dengan warna
tubuh kebiruan (Gambar 41B) dikumpulkan di jalan menuju Gunung.
Mundo Perdido, Distrik Viqueque (Lokalitas 21; USNM
580542) pada ketinggian 1162 m; kami mengenalinya di sini
sebagai Indotyphlops sp. 'Mundo Perdido.' Kami menganggap
bahwa pewarnaan individu ini mungkin disebabkan oleh
ecdysis yang baru jadi, namun pemeriksaan pada dua area
yang terluka dan kepala, serta spesimen setelah beberapa
bulan dalam pengawet, tidak mendukung gagasan ini. Kedua
spesimen daratan ini, serta rangkaian dari Pulau Ataúro,
menunggu pemeriksaan lebih dekat. Saat ini ketiganya

tidak diragukan lagi bagaimana populasi I. braminus berada di incertae sedis dalam Indotyphlops.
menetap di ketinggian yang tidak seperti biasanya di taman Sejarah alam. Tidak ada catatan sejarah alam yang tersedia
pousada bekas Gubernur Portugis di Maubisse. Indotyphlops untuk dua spesimen Indotyphlops yang menyimpang dari
braminus merupakan spesies ovipar, menghasilkan 1–8 Tilomar (USNM 579376) dan Gunung Mundo Perdido (USNM
butir telur (de Lang, 2011; McKay, 2006). 580542), meskipun keduanya ditemukan berlindung di
bawah bebatuan pada ketinggian yang relatif tinggi, masing-
Seperti semua ular buta, I. braminus merupakan spesies masing 905 dan 1162 m, yang merupakan rekor tertinggi. untuk apa pun
fosil yang lebih sering ditemukan di permukaan ketika keluar
dari liangnya akibat hujan lebat. Matanya yang belum
sempurna merupakan area berpigmen sederhana di bawah
sisik tembus pandang yang memperingatkan ular ketika
tidak tertutup, dan ini memicu respons untuk menggali
dengan cepat. Mangsa terdiri dari invertebrata bertubuh
lunak, terutama rayap dan larva serta telur semut (de Lang,
2011). Ular kecil ini mungkin menjadi mangsa banyak
vertebrata yang lebih besar, termasuk ular pipa Cylindrophis
cf. boulengeri dan bufonid Duttaphrynus melanostictus yang
diperkenalkan (O'Shea et al., 2013).
Komentar taksonomi. Genus Indotyphlops baru-baru ini
didirikan oleh Hedges dkk. (2014) untuk mengakomodasi
kelompok ular buta Asia Selatan. Sebelum ini
revisi, spesies braminus ditempatkan dalam genus
Ramphotyphlops, yang sekarang terbatas pada taksa Paciic
Barat.

[IV, VI–VII]
Indotyphlops spp.
Nama-nama umum. (E) Ular buta. (G) Wurmschlangen,
Blindschlangen. (T) Samea matan delek (samaa = ular,
matan delek = buta).
Distribusi yang diketahui. Serangkaian Indotyphlops yang
tampaknya menyimpang dikumpulkan di Pulau Ataúro dan
didokumentasikan di tempat lain (Kaiser et al., 2013b)
sebagai Ramphotyphlops sp. 'Ataúro'.
Lokalitas baru. Indotyphlops bergaris (Gambar 41A)
dikumpulkan pada ketinggian lebih dari 905 m di tumpukan
Gambar 41 (A) Spesimen Indotyphlops yang menyimpang dari bawah
tumpukan batu di Tilomar (USNM 579376, Lokalitas 15, ketinggian 905 m).
Pola garis-garis kecil di sepanjang tubuhnya menunjukkan bahwa individu
ini tidak berspesies dengan I. braminus, dan kami menyebutnya sebagai Indotyphlops
sp. 'Tilomar.' (B) Spesimen Indotyphlops yang menyimpang dari jalur
menuju Gunung Mundo Perdido (USNM 580542, Lokalitas 21, ketinggian
1162 m), menunjukkan luka dan warna kebiruan, mungkin pra-ekdisis.
batu Foto
di oleh Mark O'Shea.
Machine Translated by Google
118 Penelitian Herpetologi Asia
Tiphlopid Timor, tidak termasuk I. braminus yang diperkenalkan
secara artifisial di Maubisse (lihat di atas). Kedua lokasi di mana
kedua ular ini ditemukan berada di lokasi terpencil, masing-
masing di ujung jalan menuju daerah dataran tinggi dan di
sepanjang jalur pegunungan, dan tampaknya tidak mungkin ular-
ular ini diangkut ke lokasi masing-masing oleh manusia.
[IV, VII]
Sundatyphlops polygrammicus (Schlegel, 1839)
Nama-nama umum. (E) Ular buta Timor. (G) Timor Wurmschlange,
Timor-Blindschlange. (T) Samea matan delek isin baibain (samea
= ular, matan delek = buta, isin baibain = ukuran badan normal).
Distribusi yang diketahui. Tidak ada spesimen Sundatyphlops
polygrammicus (Gambar 42) yang dikumpulkan selama Fase I–
III, meskipun Forcart (1953) melaporkan delapan spesimen,
sekarang dalam koleksi Basel (NHMB 12888–95), yang
dikumpulkan oleh Prof. A. Bühler dekat Baguia (Distrik Baucau ).
Lokalitas baru. Selama Tahap IV, spesimen besar Sundatyphlops
polygrammicus (Gambar 42) dikumpulkan, di tengah hujan lebat
saat ia memanjat tebing batu pasir di dekat jalan setapak, di
Sungai Trilolo, dekat Same (Distrik Manufahi; Lokalitas 17).
Spesimen kedua dikumpulkan selama Tahap VII di “ situs Carlia”
di Afacaimau (Distrik Baucau; Lokalitas 23; USNM 580543).
Sejarah alam. Sundatyphlops polygrammicus merupakan
spesies yang jarang ditemui, hanya dua spesimen yang
dikumpulkan dalam delapan tahap survei. Seperti kebanyakan
ular buta, S. polygrammicus jarang terlihat di permukaan kecuali
saat atau setelah hujan lebat. Spesimen Sungai Trilolo kami
(USNM 579377) dikumpulkan saat ia memanjat permukaan
tebing batu pasir di samping jalan setapak menuju sungai, satu-
satunya reptil atau amfibi yang ditemui oleh seluruh tim selama
pencarian malam hari di tengah hujan lebat.
Seperti ular tiflopid lainnya, S. polygrammicus merupakan
predator invertebrata bertubuh lunak, terutama larva dan telur
rayap dan semut, namun ukurannya yang lebih besar (lebih
besar dari spesies seperti I. braminus) seharusnya menampung
semut dan rayap dewasa, dan mungkin juga larva kumbang,
dalam kisaran makanannya. Mangsa dalam jumlah besar dapat
dikonsumsi secara berurutan, dari 50 hingga lebih dari 500 rayap
(de Lang, 2011). Namun, sebagian besar catatan sejarah alam
yang tersedia untuk spesies ini berkaitan dengan populasi
sebelumnya di Queensland, Australia, dan Provinsi Barat, Papua
Nugini, yang kini diperlakukan sebagai spesies terpisah dalam
genus berbeda, Anilios torresianus (lihat komentar Taksonomi
di bawah ).
Komentar taksonomi. Genus Sundatyphlops baru-baru ini
didirikan oleh Hedges dkk. (2014) untuk mengakomodasi
sekelompok ular buta Sunda Kecil secara eksklusif. Sebelum
revisi ini, spesies polygrammicus ditempatkan
Jil. 6
dalam genus Ramphotyphlops. Meskipun susunan taksonomi
terbaru ini masih harus bertahan dalam ujian waktu,
Sundatyphlops adalah nama terkini yang tersedia untuk
polygrammicus, dan penggunaan nama ini oleh kami di sini
tidak boleh disalahartikan sebagai dukungan taksonomi.
tetapi hanya sekedar pengakuan atas penelitian yang dapat diterima.
Sundatyphlops polygrammicus saat ini diyakini memiliki lima
subspesies yang tersebar di seluruh Kepulauan Sunda Kecil,
dengan bentuk nominasi terdapat di Timor (de Lang, 2011;
Hedges et al., 2014). Dengan tiga subspesies lainnya yang
endemik di Sumba, Lombok, dan Flores, serta subspesies
keempat yang dilaporkan berasal dari Sumbawa dan negara
tetangga Komodo dan Moyo, kecil kemungkinan bahwa sisa
wilayah yang cukup luas ini hanya dihuni oleh subspesies yang
dicalonkan. Takson ini jelas memerlukan revisi. Seperti yang
diketahui sebelumnya, S. polygrammicus adalah spesies
polifiletik dan menyebabkan Hedges dkk. (2014) untuk
menghidupkan kembali torresianus (sekarang dalam genus
Anilios) untuk populasi Queensland dan Papua bagian selatan,
dan untuk membatasi S. polygrammicus ke populasi Sunda Kecil.
Keluarga Viperidae—Viper dan Pitviper Sejati
Trimeresurus (Trimeresurus) insularis (Kramer, 1977)
[IV–VIII]
Nama-nama umum. (E) Pitviper Pulau Sunda Kecil, Pitviper
Pulau, Pitviper Bibir Putih Sunda Kecil. (G) Insel Bambusotter,
Wetar-Bambusotter. (T) Samodok (kata benda yang tepat).
Distribusi yang diketahui. Selama tiga tahap penelitian pertama,
Trimeresurus insularis didokumentasikan di tiga kabupaten di
daratan utama (Baucau, Lautém, Viqueque; lihat Kaiser et al.,
2011; O'Shea et al., 2012). Hal ini juga dilaporkan dari Pulau
Ataúro (Kaiser et al., 2013b). Bethencourt Ferreira (1898)
melaporkan spesimen remaja dari Aipello (Distrik Liquiça), dan
de Lang (2011) mencakup Dili (Distrik Dili) dan beberapa lokasi
tambahan di Distrik Baucau dan Lautém, sehingga jumlah distrik
yang mencatat keberadaan pitviper ini menjadi lima .
Trimeresurus insularis juga umum dan tersebar luas di Timor
Barat, dengan spesimen didokumentasikan dalam perjalanan
dan kembali dari eksklave Oecusse (Sanchez et al., 2012).
Lokalitas baru. Fase selanjutnya menghasilkan spesimen hidup
tambahan dari Distrik Lautém di desa Raça (Lokalitas 27; USNM
579386–87) dan Com (Lokalitas 26; USNM 579493); dari Distrik
Manufahi di Betano (“situs basah,”
Lokalitas 19; USNM 579385); dari Distrik Manatuto (hutan pantai
Nancuro, Natarbora, selatan Umaboco, Lokalitas 20; USNM
580551; Gambar 43); dan spesimen jalan mati dari Distrik
Bobonaro di jalan antara jalan Bobonaro dan jalan Maliana
(dekat Lokalitas 12). Spesimen Bobonaro berada dalam kondisi
yang sangat buruk
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 119

voucher, dan kami malah mendokumentasikannya secara

fotografis (USNM-HI 2791). Trimeresurus insularis kini diketahui
terdapat di delapan kabupaten di daratan utama dan di Pulau
Ataúro, namun sejauh ini tidak terdapat pada ketinggian lebih dari 900 m.

Sejarah alam. Dengan bentuk tubuh yang lentur dan ekor yang
dapat dipegang, island pitviper T. insularis, biasanya dianggap
sebagai spesies arboreal, namun sebagian besar spesimen yang
ditemui selama survei kami ditemukan di tanah, pada malam hari
di habitat yang relatif basah, menunggu untuk menyergap
mangsa. Mangsa tampaknya sebagian besar terdiri dari katak,
khususnya katak sawah (genus Fejervarya; HK, pers. obs.)
namun ada kemungkinan bahwa mamalia kecil atau kadal juga
dapat diambil pada kesempatan tertentu, seperti yang dilaporkan
oleh de Lang (2011) dari sumber lain. kepulauan di nusantara. Gambar 42 Individu Sundatyphlops polygrammicus dari bawah
Fase warna yang paling umum adalah hijau, namun warna cyan batu datar di daerah terganggu di selatan Baucau (USNM
580543, Lokalitas 23). Foto oleh Mark O'Shea.
diketahui terdapat di Komodo (de Lang, 2011; MOS, pers. obs.),
dan kuning cerah terdapat di Wetar dan Timor-Leste (USNM
581178). Seperti kebanyakan pitviper, T. insularis adalah spesies yang hidup.
Spesies ini (dengan nama generik Cryptelytrops)
tercatat sebagai inang paratenik cacing pita spargana (Cestoda)
oleh Goldberg dkk. (2010).
Saat ini, ular ini adalah satu-satunya ular darat yang diketahui
terdapat di Timor atau di Timor-Leste, termasuk Pulau Ataúro di
utara, yang mampu memberikan gigitan mematikan kepada
manusia. Kematian akibat gigitan T. insularis tercatat di Timor-
Leste dan di seluruh dunia

setidaknya gigitan dan rasa envenomasi yang terjadi bisa menjadi

pengalaman yang tidak menyenangkan (MOS, obs. pribadi).
Komentar taksonomi. Sampai saat ini, kami menyebut spesies
ini sebagai Cryptelytrops insularis (misalnya, Goldberg et al., Gambar 43 Trimeresurus insularis betina dewasa (fase hijau)
2010; Kaiser et al., 2011). Kami di sini mengikuti nomenklatur ditemukan pada vegetasi tanah di hutan basah pesisir di
Nancuro (USNM 580551, Lokalitas 20). Foto oleh Mark O'Shea.
yang diusulkan oleh David dkk. (2011), yang kami yakini benar
setelah membaca penilaian mereka dengan cermat. Menurut
Distribusi yang diketahui. Pada tahap awal kami
penulis ini, Trimeresurus viridis Lacépède, 1804 (= T. albolabris
mendokumentasikan buaya yang hidup bebas di Sungai Malailala
insularis Kramer, 1977) adalah tipe spesies sebenarnya dari
(Distrik Lautém), dan buaya yang ditangkap secara lokal di Uma
genus Trimeresurus, dan bukan Coluber gramineus Shaw, 1802,
Boot (Distrik Viqueque). Salah satu tawanan (Gambar 44) dari
seperti yang diyakini sebelumnya. Penataan ulang tata nama
pantai selatan dekat Betano (Distrik Manufahi; dekat Lokalitas
mengharuskan spesies insularis menyandang nama generik
18) telah dipelihara di kandang di kota Aileu (Distrik Aileu) selama
Trimeresurus, dengan penggunaan opsional nama subgenerik
hampir satu dekade, sementara seekor remaja dipelihara di
Trimeresurus untuk melestarikan informasi taksonomi tambahan.
dalam drum minyak tua. terdekat (Kaiser dkk., 2009, 2013c).
Genus Cryptelytrops Malhotra dan Thorpe, 2004 kini dianggap
sebagai sinonim junior bagi Trimeresurus.
Lokalitas baru. Selama Tahap IV kami mendokumentasikan buaya
lain yang ditangkap di jalan Fatucahi ke Betano (Distrik Manufahi;
Tabel 5), yang dikurung oleh penduduk setempat di dalam drum
Keluarga Buaya—Buaya minyak tua. Selama Fase V seekor buaya dewasa berukuran
[IV – V, VIII]
Crocodylus porosus Schneider, 1801 besar terlihat mengintai anak kerbau di pantai selatan Danau Ira
Nama umum. (E) Buaya air asin, Buaya muara, Buaya leher Lalaro di Malahara
telanjang, Buaya Indo-Paciic. (Distrik Lautém; Lokalitas 29; USNM-HI 2798). Pada tahun 2012,
(G) Leistenkrokodil, Salzwasserkrokodil. (T) Lafa'ek tasi (Lafa'ek sebuah spesimen difoto di Tibar, kawasan pantai populer di
= buaya, tasi = laut). sebelah barat Dili (Distrik Liquiça; USNM-HI 2836). Di dalam
Machine Translated by Google

120 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

2013 (Tahap VIII), kami mendokumentasikan buaya di
tepian pasir sungai di sepanjang jalan pantai utara di
Distrik Lautém (USNM-HI 2828).
Sejarah alam. Buaya air asin adalah buaya yang paling
banyak tersebar di wilayah Australasia dan buaya
terbesar di dunia, dengan panjang lebih dari 6,0 m
(Wilson, 2005) dan berat lebih dari 1.300 kg (Alderton,
1991; Steel, 1989). Ini adalah predator klimaks
dimanapun ia terjadi. Spesies ini adalah satu-satunya
buaya yang ditemukan di perairan Timor yang telah
mencapai status mitologis sebagai bagian dari kisah
penciptaan pulau tersebut (Kaiser et al., 2009; Morris,
2011). Banyak masyarakat lokal yang menghormati
buaya, namun rasa hormat ini tidak ada timbal
baliknya, karena buaya bertanggung jawab atas
meningkatnya jumlah kematian manusia, biasanya nelayanbanyak
atau anak-anak ditelah
korban jiwa dekatmeningkat
tepian air,secara
Pelaporan kejadian seperti ini tidak bersifat universal,
dan dampak nyata terhadap populasi manusia masih
belum diketahui (HK dan MOS, observasi pribadi).
Buaya paling banyak ditemukan di muara sungai atau
rawa bakau, yang airnya keruh mengaburkan
keberadaan mereka. Kami telah mengamati mereka
berlama-lama di bawah jembatan di sepanjang jalan
pantai, berjemur di tepi sungai, dan beristirahat hampir
terendam air di antara akar bakau, namun mereka juga
mungkin tiba di pantai berpasir dekat kota-kota besar atau keluar
lokasi dari
wisata (J. Ramos-Horta,
kemiskinan
ekstrem, serangan
terdapat populasi terkurung daratan, diperkirakan
berjumlah lebih dari 300 individu, di danau terbesar di
Timor-Leste, Danau Ira Lalaro (Distrik Lautém: Lokalitas
29; Middleton dkk., 2006; M. Mendes dan C. Trainor , pers . komunikas
Komentar taksonomi. Menarik untuk dicatat bahwa
populasi di Danau Ira Lalaro, daerah tangkapan air
tawar di polje batu kapur, terisolasi berdasarkan
jarak (9 km melalui udara ke garis pantai terdekat,
dengan pegunungan Paitxau setinggi 934 m) dan
ketinggian ( pada ketinggian hampir 500 m) dari populasi buaya
Oleh karena itu, isolat ini dapat dianggap sebagai
populasi yang menarik untuk studi populasi buaya yang terisolasi.
Serangan buaya. Seiring dengan meningkatnya aktivitas
manusia di sepanjang garis pantai dan tepi Danau Ira
Lalaro, laporan mengenai serangan buaya termasuk
setiapdramatis.
tahunnya (B. Sidelau, per
Meskipun saat ini tidak ada statistik resmi mengenai
serangan-serangan ini, kami telah mendengar laporan
dengan frekuensi yang lebih besar pada setiap tahap
penelitian, dan terdapat peningkatan kesadaran di pihak
pemerintah bahwa hal ini mungkin perlu dianggap sebagai
masalah kesehatan masyarakat yang penting (HK,
pers .obs.). Tampak bagi kita bahwa dalam pola pikir
masyarakat Timor, masyarakat yang pernah mengalami
kekerasan besar di masa lalu dan sedang berjuang untuk
pers .kom.).
Di sana
semacam itu mungkin diangg

Tabel 5 Catatan buaya dan penyu di berbagai distrik di Timor-Leste. Lingkaran hitam menunjukkan rekor yang sudah diketahui sebelumnya, lingkaran
merah menunjukkan rekor baru.

Daerah

Takson Referensi*
Ainaro Baucau Bobonaro Covalima Dili Dili Ermera Lautém minuman Manatuto Manufahi Oecusse Viqueque

Buaya

Buaya porosus
• • • 1–4

CHELDAE

Chelodina mccordi timorensis • 1

CHELONIDAE

Chelonia mydas
• • 1,2

Eretmochelys imbricata
• 2

GEOEMYDIDAE

Mauremys reevesii
• • 1,6
TRIONYCHIDAE

Pelodiskus sinensis 5

1Referensi diidentifikasi secara numerik sebagai berikut: 1 = Kaiser et al., 2011; 2 = makalah ini; 3 = Kaiser dkk ., 2009; 4 = de Rooij, 1917; 5 =
Bethencourt Ferreira, 1898; 6 = Kaiser dkk ., 2010.
Machine Translated by Google

No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste 121

memakan alga dan tumbuhan laut lainnya. Ikan dewasa pada

dasarnya adalah herbivora, namun hewan muda juga memasukkan
hewan laut ke dalam makanan mereka (Wilson, 2005).
Umur penyu ini bisa melebihi 50 tahun (Zug dan Balazs, 1985).

Komentar taksonomi. Beberapa penulis mengenali dua, yang lain

tiga, subspesies dari C. mydas. Populasi di pesisir Timor dapat
dikaitkan dengan C. m.

agassizi (Bocourt, 1868) atau C. m. japonica (Thunberg, 1787).

Gambar 44 Penangkaran Crocodylus porosus di kandang di Aileu Konservasi. Chelonia mydas adalah spesies terancam punah
(lihat Kaiser dkk ., 2009, 2013c). Foto oleh Mark O'Shea.
yang dipanen hingga abad ke-20 sebagai bagian dari perdagangan

dari pohon kelapa. Namun, serangan buaya tidak harus menjadi produk alami, untuk diambil telurnya, dan untuk diambil dagingnya

bagian dari perjuangan sosio-ekonomi pasca-konflik yang gagah untuk sup penyu (nama Jerman Suppenschildkröte = “penyu

berani. Dalam laporan sebelumnya (Kaiser et al., 2009), kami yang digunakan untuk sup” mengacu pada penggunaan spesies

menguraikan beberapa tantangan yang diakibatkan oleh interaksi sebagai bagian dari makanan manusia). Meskipun perdagangan

antara manusia dan buaya, serta beberapa kesalahpahaman penyu tersebut kini dilarang, sangat sulit untuk mencegah
eksploitasi lebih lanjut terhadap penyu ini atau sarangnya di
tentang hidup bertetangga dengan buaya. Meskipun tidak ada
negara-negara dengan perekonomian yang sulit dimana satu
solusi yang sederhana, tampaknya tidak ada evaluasi sistematis
spesimen dapat memberikan keuntungan finansial. Setidaknya
terhadap masalah ini. Oleh karena itu kami mengusulkan agar
kami telah tiga kali mengamati orang-orang yang menawarkan
Pemerintah Timor-Leste mewajibkan pelaporan serangan buaya
telur-telur penyu, yang spesiesnya tidak diketahui jenisnya, untuk
(termasuk nama dan usia korban serta lokasi, dan aktivitas saat
dijual di sepanjang jalan utama pantai di Dili, dengan empat butir
serangan terjadi) dan membentuk satuan tugas antar kementerian,
telur per pesanan yang dijual bersamaan dengan hasil tangkapan
yang mencakup anggota dari departemen yang menangani
ikan atau gurita pada hari itu. Meskipun jenis perdagangan ini
kesehatan masyarakat, keamanan dalam negeri, lingkungan
ilegal di Timor-Leste, namun pengaturan waktunya menghambat
hidup, dan pariwisata, untuk membuat dan melaksanakan rencana
penegakan hukum, mengingat bahwa satu pembeli yang
pendidikan sehingga risiko kematian akibat serangan buaya dapat
termotivasi dapat mengambil bukti tersebut dan tidak memberikan
diminimalkan.
dasar untuk mengambil tindakan hukum. Komentar yang sama
mengenai eksploitasi lokal juga berlaku untuk spesies penyu lainnya, termasuk Er
Keluarga Cheloniidae—Penyu Laut
[IV]
Chelonia mydas (Linneaus, 1758)
Nama-nama umum. (E) Penyu Hijau Pasifik. (G)
Suppenschildkröte, Grüne Meeresschildkröte. (T) Lenuk tasi kór-
matak (lenuk tasi = penyu, kór-matak = hijau).
Distribusi yang diketahui. Belum ada catatan yang terkonfirmasi
mengenai Chelonia mydas di Timor-Leste. Namun, spesies ini
terdaftar dalam Daftar Merah Spesies Terancam Punah IUCN
(Seminoff, 2004) sebagai spesies asli di negara tersebut.
Lokalitas baru. Selama Fase IV kami menemukan karapas C.
mydas yang terpotong-potong di atas garis pantai di hutan pantai
Nancuro, Natarbora, selatan Umaboco (Kabupaten Manatuto;
Lokalitas 20; Tabel 5). Karapas dibangun kembali dengan
menggunakan pasir pantai sebagai penyangga dan foto voucher
diperoleh (Gambar 45, USNM-HI 2792).
Sejarah alam. Penyu ini dapat mencapai panjang karapas 1,5 m Gambar 45 Karapas dari spesimen Chelonia mydas yang diburu
dan dibunuh, yang semua elemennya kami temukan dan
(Wilson, 2005) dan berat mencapai 200 kg (Spotila, 2004). Chelonia kumpulkan kembali, tepat di daratan dari pantai di Kawasan
mydas bermigrasi jarak jauh antara pantai berkembang biak, laut Lindung Nancuro (Lokalitas 20). Meskipun bagian kerangka yang
tersisa hilang, kami dapat menentukan adanya keterlibatan
terbuka, dan teluk dangkal, dekat pantai, perairan jernih dengan
manusia dengan adanya kerusakan akibat tombak yang baru saja
rumput laut tempat mereka tinggal. terjadi (yaitu, belum sembuh). Senter (panjang = 146 mm) disediakan sebagai timb
Machine Translated by Google
122 Penelitian Herpetologi Asia
[V]
Eretmochelys imbricata (Linneaus, 1766)
Nama-nama umum. (E) Penyu Sisik (Pasifik) (Laut).
(G) Echte Karettschildkröte. (T) Lenuk tasi eretmochelys (lenuk
tasi = penyu, ibun = paruh, makitik = elang).
Distribusi yang diketahui. Tidak ada catatan yang dikonfirmasi
Eretmochelys imbricata untuk Timor-Leste.
Lokalitas baru. Selama Fase V karapas spesimen remaja E.
imbricate ditemukan di Pulau Jaco (Distrik Lautém; Lokalitas 30;
Tabel 5). Foto voucher diperoleh (Gambar 46, USNM-HI 2793).
Sejarah alam. E. imbricata dewasa dapat mencapai panjang
karapas hingga 1,0 m (Wilson, 2005) dan berat mendekati 80 kg
(Spotila, 2004). Meskipun spesies yang bermigrasi jauh ini dapat
ditemukan di berbagai macam habitat laut, mulai dari laut terbuka
hingga rawa bakau dan muara sungai, spesies ini paling sering
ditemukan di perairan terumbu karang yang jernih dan dangkal,
dimana spesies ini terutama memakan spons (Porifera ).
Penyu sisik juga memangsa moluska (Mollusca), ubur-ubur
(Scyphozoa), termasuk spesies yang sangat berbisa, sisir laut
(Ctenophora), anemon laut dan karang lunak (Anthozoa), serta
alga laut (Ernst et al., 1994 ) . Ikan remaja hanya bersifat karnivora
(Wilson, 2005).
Penyu sisik dapat hidup selama 30–50 tahun (Ernst et al., 1994).
Komentar taksonomi. Dua subspesies dikenali, dengan populasi
Indo-Pasifik termasuk dalam E. i. bissa (Rüppell, 1835).
Konservasi. Eretmochelys imbricata adalah spesies yang
terancam punah dan secara historis menderita akibat pemanenan
cangkang penyu, sebuah praktik yang kini dilarang namun masih
terus dilakukan. Mengingat ukurannya, mereka juga dipanen
untuk dimakan, dan telurnya dikumpulkan dari tempat bersarang
atau dari betina yang disembelih.
Keluarga Geoemydidae—Penyu Cangkang Keras Asia
[IV, VI]
Mauremys reevesii (Gray, 1831)
Nama-nama umum. (E) Penyu kolam Cina. (G)
Chinesische Dreikielschildkröte. (T) Lenuk kakorok riskadu (lenuk
= kura-kura, riskadu = belang, kakorok = leher).
Distribusi yang diketahui. Selama Tahap I kami membeli spesimen
Mauremys reevesii dari Baucau (Distrik Baucau; Kaiser dkk .,
2010) dan melaporkan keberadaan populasinya di Dili (Distrik Dili;
Kaiser dkk., 2011).
Lokalitas baru. Selama Fase IV kami dapat memastikan keberadaan
populasi Mauremys reevesii di petak kangkung (Ipomoea
Aquatica) di Becora, Dili bagian timur (Distrik Dili; Lokalitas 1;
USNM 579393; lihat Kaiser et al., 2013c). Kami juga menemukan
sejumlah spesimen yang dipelihara sebagai hewan peliharaan di
taman di Comoro, Dili bagian barat
Jil. 6
(Tabel 5).
Sejarah alam. Mauremys reevesii adalah kura-kura introduksi
yang mungkin datang secara sengaja dari daratan Asia, untuk
makanan atau untuk digunakan dalam pengobatan tradisional
Tiongkok, atau sebagai totem yang terkait dengan budaya
Tiongkok dan umur panjang. Tampaknya penyakit ini sudah ada
di wilayah Dili selama beberapa dekade (Kaiser dkk., 2010).
Seperti yang ditunjukkan oleh kehadiran seekor jantan dengan
warna bulu hitam (Gambar 47), populasi tersebut aktif secara
reproduktif dan bahkan mungkin dapat bertahan hidup di habitat
yang dikelola manusia.
Konservasi. Meskipun populasi yang ditemukan di Timor-Leste
merupakan spesies pendatang, hal ini mungkin mempunyai arti
penting dalam pengelolaan konservasi spesies ini dalam jangka
panjang. Di habitat aslinya di daerah beriklim sedang dan
subtropis di daratan Asia Timur (Tiongkok, Korea Utara, Korea
Selatan), M. reevesii telah dieksploitasi secara besar-besaran dan
menjadi sangat langka di alam liar, sehingga mendapatkan status
IUCN sebagai Endangered A2bcd+4bcd (van Dijk, 2013).
Meskipun populasinya juga terdapat di Taiwan, Hong Kong,
Tiongkok, dan Jepang, mereka tampaknya telah mengalami
hibridisasi dengan orang yang melarikan diri dari perdagangan
(Taiwan, Tiongkok; Fong dan Chen 2010) atau dengan M. japonica
(Temminck dan Schlegel, 1835 ) , kerabat dekat (Jepang; Suzuki
et al. 2011). Oleh karena itu, populasi di Timor Leste, yang
berdasarkan temuan kami tampaknya merupakan populasi yang
kuat dan mandiri, mungkin mewakili reservoir genetik yang
penting bagi M. reevesii murni.
Keluarga Chelidae—Amerika Selatan dan Australasia
Kura-kura Berleher Samping
[SAYA]
Chelodina mccordi Rhodin, 1994 Nama
umum. (E) Penyu Leher Ular Timor. (G)
McCord-Schlangenhalsschildkröte. (T) Lenuk kakorok ular (lenuk
= kura-kura, kakorok = leher, ular = ular).
Distribusi yang diketahui. Penyu berleher ular di Timor
distribusinya terbatas di Danau Ira Lalaro di Lautém
Kabupaten dan padang rumput rawa di sekitarnya (Tabel 5).
Lokalitas baru. Meskipun kami belum pernah bertemu atau
bahkan mengejar C. mccordi secara pribadi setelah survei awal
kami pada tahun 2009, kami menerima beberapa laporan mengenai
kehadiran mereka. Mereka terutama berasal dari penduduk lokal
di desa Malahara, di tepi selatan Danau Ira Lalaro, dari penjaga
hutan yang bekerja di sekitar danau, dan dari ekspatriat yang
bekerja di Timor-Leste. Hal ini membawa kita pada kesimpulan
bahwa C. mccordi ada di semua habitat dekat pantai
sekitar danau (Kuchling et al., 2007).
Sejarah alam. Chelodina mccordi (Gambar 48) dianggap sebagai
salah satu dari 25 spesies penyu paling terancam punah di dunia
(Rhodin et al., 2011). Salah satu alasan penetapan ini adalah
populasinya yang sangat terlokalisasi
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Gambar 46 Karapas remaja Eretmochelys imbricata dari Pulau
Jaco (Lokalitas 30). Uang dolar (panjang = 156 mm) disediakan
sebagai timbangan. Foto oleh Mark O'Shea.
Gambar 47 Mauremys reevesii jantan dewasa dari sawah
kangkung di Balide, bagian dari kota Dili (USNM 579393, Lokalitas
1; lihat Kaiser et al., 2013c). Foto oleh Mark O'Shea.
Gambar 48 Individu dewasa Chelodina mccordi yang tidak memiliki
jaminan dari Danau Ira Lalaro, Distrik Lautém (lihat Kaiser et al., 2011).
Foto oleh Mark O'Shea.
123
(satu di satu danau di Timor-Leste, satu dari dua danau di
Pulau Roti), dinamika populasi yang tidak menentu
(misalnya, jumlah populasi, rekrutmen, kepadatan), dan
tingginya potensi kepunahan akibat kebiasaan atau pola
makan dan budaya lokal yang baru muncul paparan terhadap perdagang
Sangat sedikit yang diketahui mengenai parameter ekologi
C. mccordi di Timor-Leste, meskipun penelitian baru saja
dimulai (C. Eisemberg, pers. comm.). Individu C. mccordi
paling sering ditemui oleh penduduk setempat selama
bulan-bulan kering dalam setahun, ketika air Danau Ira
Lalaro surut dan sebagian kecil air tawar yang ditumbuhi
tanaman padat menjadi terisolasi. Penduduk desa Malahara
mungkin telah menangkap hingga 30 spesimen C. mccordi
dari sekitar Danau Ira Lalaro dalam satu hari (Kuchling et
al., 2007), kemungkinan besar untuk mendukung acara
budaya tahunan. Sebuah buku pendidikan
baru-baru ini diproduksi dan sekarang digunakan di
sekolah-sekolah untuk mendorong konservasi spesies
(Eisemberg dan Perini, 2014).
Komentar taksonomi. Meskipun McCord dkk.
(2007) menggambarkan populasi ini sebagai spesies yang
berbeda, takson mereka secara implisit disinonimkan
pada akhir tahun itu oleh Kuchling dkk. (2007), yang
menganggap populasi Danau Ira Lalaro di Timor-Leste
merupakan subspesies dari C. mccordi dan memberinya nama C. m. timo
Nama takson timorensis mempunyai keutamaan
nomenklatural berbanding timorlestensis, dan oleh itu
populasi ini harus disebut sebagai C. m. timorensis
(McCord et al., 2007) jika nama subspesies akan digunakan.
Dua subspesies lain dari C. mccordi juga dikenali, yaitu
bentuk nominasi dari Pulau Roti bagian barat dan C. m.
rotensis McCord et al., 2007 dari Pulau Roti bagian timur (van Dijk et al., 2
4. Diskusi
Distribusi Spesies
Struktur geologi mosaik Pulau Timor dan eksploitasi
sumber daya alam organik selama masa kolonial dan
selama masa pendudukan Indonesia (misalnya,
penebangan kayu cendana dan kayu keras tropis,
pengembangan monokultur kopi, pertanian padi dan
praktik pertanian skala besar lainnya, pemukiman manusia)
tidak dapat dihindari menimbulkan asumsi tertentu
tentang sebaran herpetofauna lokal. Gangguan dan
perusakan habitat diketahui berdampak
perubahan signifikan dalam distribusi spesies (misalnya,
Gardner dkk., 2007; McKinney, 2002; Wolf dkk., 2013), dan
hal ini mungkin paling menonjol di lingkungan tropis.
Oleh karena itu kami senang dengan laporan survei
herpetofaunal kami hingga saat ini (Kaiser et al., 2011, 2013b; O'Shea et a
Machine Translated by Google

124 Penelitian Herpetologi Asia Jil. 6

2012; Sanchez dkk ., 2012; makalah ini) nampaknya
mendokumentasikan keanekaragaman herpetofaunal yang jauh
lebih tinggi dari perkiraan kami, yang mencakup serangkaian
pulau endemik yang diduga tunggal (misalnya, Cyrtodactylus,
Eremiascincus, Kaloula, Stegonotus).
Saat mempertimbangkan sebaran spesies, dua cara paling
umum untuk menunjukkan keanekaragaman adalah dengan
menggunakan batas-batas politik atau tipe habitat. Di Timor-
Leste, metode yang paling mudah adalah dengan menggunakan
batas-batas politik (Kabupaten) yang telah ditetapkan, terutama
karena habitatnya terfragmentasi, terganggu, atau tidak kohesif.
Akan sulit untuk memprediksi secara rinci sebaran spesies di
seluruh negeri untuk Timor-Leste berdasarkan pada cakupan
habitat tertentu karena tingginya tingkat degradasi habitat,
adanya fragmen habitat dengan tipe, ukuran, dan kualitas ekologi
yang beragam, dan adanya ketidakpastian. koridor antar habitat
tersebut. Lebih jauh lagi, jelas bahwa upaya pengambilan sampel
kami memainkan peran penting dalam cara kami memperhitungkan
tubuh air tawar. Meskipun kami hanya mengunjungi Lautém
sebanyak tiga kali selama Fase IV–VIII, kami menemukan 31
spesies, di antaranya 16 spesies kadal dan sembilan spesies
ular. Sebaliknya, seluruh survei kami dimulai dan diakhiri di
Distrik Dili, dan jumlah spesies kami ada 21 spesies, dengan
tujuh kadal dan sepuluh ular. Aileu dan Ainaro adalah satu-
satunya kabupaten yang jumlah spesiesnya di bawah sepuluh,
dan hal ini disebabkan oleh kurangnya upaya pengambilan
sampel. Dengan banyaknya keanekaragaman habitat pegunungan,
dapat dipastikan bahwa keanekaragaman di kabupaten-kabupaten
ini harus sama dengan yang dilaporkan di kabupaten-kabupaten pegunungan lain
Salah satu cara lain untuk memberikan pendekatan umum
terhadap pola distribusi spesies di Timor-Leste adalah dengan
mempertimbangkan distribusi utara-selatan, yang sebagian besar
mencerminkan pembagian kering-lembab. Pegunungan tinggi
yang membentuk tulang punggung Timor bertindak sebagai
penghalang awan dari selatan, sehingga secara efektif
menempatkan sebagian besar habitat di sepanjang pantai utara Timor-Leste ke d

sebaran spesies: meskipun kami telah dapat mengambil sampel peringkat Distrik Manatuto dan Baucau di pesisir utara

di 13 distrik di Timor Leste, beberapa distrik menerima perhatian
yang tidak proporsional saat pengambilan sampel, seluruhnya
untuk alasan logistik.
Meskipun metode batas politik memang belum merupakan
pendekatan yang paling produktif dalam membuat pernyataan
tentang biologi spesies, metode ini memungkinkan kita untuk
memberikan gambaran geografis meskipun studi komprehensif
mengenai habitat masih sangat terbatas. Informasi terbaik yang
tersedia mengenai sebaran habitat masih disediakan oleh Trainor
dkk. (2007).
Seperti yang diharapkan, tampaknya tidak ada sinyal umum
mengenai keanekaragaman spesies ketika melihat batas-batas
politik, dengan pengecualian Distrik Lautém (Tabel 6), yang
meliputi seluruh ujung timur Pulau Timor dan mencakup Danau
ditingkatkan. Dengan meningkatnya akses ke daerah-daerah yang lebih terpencil,
Ira Lalaro, yang merupakan sumber daya alam negara tersebut. terbesar
termasuk wilayah terkering di Asia Tenggara (Monk et al., 1997).
Meskipun beberapa orang mungkin menganggap habitat tropis
yang subur adalah habitat dengan keanekaragaman spesies
yang lebih besar, mungkin karena stratifikasi vegetasi yang lebih
besar dan ketersediaan relung, data kami hingga saat ini tidak
sejalan: kekayaan spesies di wilayah utara adalah 34, di wilayah
selatan itu adalah 35 spesies. Seperti dibahas di atas, kami yakin
hal ini merupakan fungsi dari upaya pengambilan sampel,
mengingat pantai selatan Timor-Leste memiliki infrastruktur yang
terbatas untuk mendukung survei ilmiah, sungai-sungai di
beberapa tempat tidak dapat diarungi bahkan untuk kendaraan
4×4, dan beberapa wilayah sebenarnya terisolasi. dari belajar.
Situasi ini dapat membaik seiring dengan dibangun atau
dibangunnya kembali jembatan, dan aspek infrastruktur lainnya

Tabel 6 Keanekaragaman spesies amfibi dan reptil yang diketahui di distrik-distrik di Timor-Leste.

Daerah

Takson

Ainaro Baucau Bobonaro Covalima Dili Dili Ermera Lautém minuman Manatuto Manufahi Oecusse Viqueque

2 1 4 3 3 3 - 5 2 3 4 4 3 3
Katak

Kadal - 3 11 5 5 7 10 7 16 7 12 10 9 6

ular 1 - 8 3 3 10 4 - 9 1 4 9 2 6

Kura-kura - - 1 - - 1 - - 3 - - - - -

Buaya - - - - - - - - 1 - 1 - - 1

TOTAL 3 4 24 11 11 21 14 11 31 11 21 23 14 16
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
untuk terus berkembang. Hal yang sama juga terjadi di
beberapa daerah pegunungan yang sulit dijangkau. Kami juga
berharap bahwa Departemen Taman Nasional Timor Leste
akan mulai melakukan survei terhadap amfibi dan reptil secara
mandiri di tahun-tahun mendatang, khususnya di Kawasan
Lindung dan Taman Nasional Nino Konis Santana, dan bahwa
pekerjaan ini akan menghasilkan hasil yang lebih baik. upaya
pengambilan sampel yang adil di 13 kabupaten di negara ini,
serta di wilayah utara-selatan.
Endemisme
Survei kami menemukan sejumlah besar endemisme di satu
pulau. Sebelum kami memulai survei, jumlah pulau endemik
di satu pulau mencapai delapan (Limnonectes timorensis,
Litoria everetti, Draco timoriensis, Carlia peronii, C. spinauris,
Eremiascincus antoniorum, E. timorensis, Chelodina mccordi
timorensis).
Untuk katak, kami telah memastikan bahwa setidaknya ada
dua spesies Fejervarya hidup berdampingan di Timor-Leste,
dan tidak ada satu pun yang spesifik dengan F. verruculosa
(Roux, 1911), yang secara geografis merupakan kerabat
terdekat mereka yang ditemukan di Pulau Wetar yang berdekatan. Selanjutnya penduduk Kaloula
dari pantai selatan Manatuto dan Manufahi merupakan spesies
yang berbeda dari K. baleata sensu stricto serta dari K.
indochinensis dan K. latidisca yang baru-baru ini
dideskripsikan. Jumlah ini lebih dari dua kali lipat jumlah penyakit endemik
spesies katak, dan seluruh penemuan barunya dihubungkan
oleh nenek moyang biogeografis Asia Tenggara. Endemisme
bahkan lebih menonjol pada kadal, dan dalam kasus mereka,
nenek moyangnya adalah campuran unsur cis dan trans-Wallacea.
Sedangkan Cyrtodactylus (sebanyak enam spesies yang diduga
baru), Hemiphyllodactylus dan Draco tentunya merupakan taksa
asal Asia Tenggara, Carlia (hingga lima spesies yang diduga baru)
dan Sphenomorphus (hingga empat spesies yang diduga baru)
adalah Indo-Papua, dan Eremiascincus (hingga empat spesies
yang diduga baru) adalah Indo-Papua, dan Eremiascincus ( hingga
empat spesies baru) adalah Australia. Fauna ular juga termasuk endemik, dan ada pula
Selain spesies endemik yang telah diketahui, Sundatyphlops
polygrammicus dan Dendrelaphis inornatus timorensis (yang
terakhir mungkin patut mendapat pengakuan pada tingkat
spesies; Gernot Vogel, pers.comm.), kami telah menemukan
setidaknya satu spesies baru dari wilayah Australia-Papua
( genus Stegonotus), dan mungkin dua spesies baru
Indotyphlops. Mengingat upaya pengambilan sampel yang
kami lakukan relatif tidak merata, baik secara geografis
maupun temporal, kami yakin bahwa perkiraan kami mengenai
endemisme di Timor, Pulau Sunda Kecil yang terbesar, masih
bersifat konservatif. Temuan kami bertentangan dengan
temuan Malcolm Smith, yang menyatakan, “dari sudut pandang
herpetologis, Timor adalah salah satu tempat paling mengecewakankawasan lindung.
yang dapat
125
Keanekaragaman Herpetofaunal Timor-Leste di
literatur
Hanya ada empat publikasi sejarah yang seluruhnya
dikhususkan untuk keanekaragaman herpetofaunal di kawasan
yang sekarang disebut Timor-Leste (Bethencourt Ferreira,
1898; Manaças, 1956, 1972; Themido, 1941), dan masing-
masing publikasi ini cakupannya sangat terbatas. Beberapa
publikasi lain berfokus pada bagian barat Pulau Timor
(misalnya, Smith, 1927; van Lidth de Jeude, 1895) atau pada
keseluruhan pulau sebagai bagian dari survei yang lebih
umum (misalnya, Barbour, 1912; de Rooij, 1915, 1917; van
Kampen, 1923). Jika terdapat catatan yang salah, baik karena
kesalahan identifikasi atau karena kesalahan yang disebabkan
oleh taksonomi yang salah, kami memperbaikinya di makalah
kami sebelumnya (Kaiser et al., 2011; O'Shea et al., 2012).
Konservasi
Tingginya tingkat endemisme yang baru teridentifikasi
memberikan tantangan sekaligus peluang bagi pengelolaan
dan konservasi spesies. Tantangannya terletak pada daratan
itu sendiri dan perkembangan ekonomi masyarakat yang
dorongan ekonomi pasar bebasnya telah diatur selama
berabad-abad oleh kekuatan eksternal. Bentang alam di Timor-
Leste sangat ekstrem, baik dari segi medan (sebagian besar
habitatnya memiliki kemiringan yang curam) maupun iklim
(musim kemarau bisa berlangsung lama dan merusak, hujan
bisa sangat deras dan merusak). Sebagai konsekuensinya,
setiap pelaporan mengenai keanekaragaman dan distribusi
spesies akan mempertahankan ketimpangan geografis dan temporal tertentu.
Sedangkan Pemerintah Timor-Leste telah menyisihkan a
sebagian besar Distrik Lautém sebagai Taman Nasional Nino
Konis Santana dan secara resmi telah melindungi hampir 30
kawasan utama (sebagai Kawasan Protegidas), penetapan dan
penerapan rencana pengelolaan untuk kawasan ini berjalan
sangat lambat karena adanya permasalahan dalam
pengembangan kapasitas dan prioritas pemerintah.
Menegakkan kebijakan lingkungan hidup tanpa adanya
kemiskinan yanghal
adalah masih dikenali.
yang mudah, namun hal ini hampir
tidak mungkin atau tidak diinginkan jika makanan keluarga
berikutnya harus berasal dari kawasan yang dilindungi.
Sebagai konsekuensinya, perekonomian pasar yang
berkembang pesat di Timor-Leste tidak dapat dan tidak boleh
dibatasi dengan meniru undang-undang lingkungan hidup dari
negara lain; kami merasa bahwa pendidikan tentang
keanekaragaman dan konservasi, serta pemanfaatan kawasan
lindung secara ilmiah, merupakan langkah awal terbaik untuk
mendorong konservasi berskala luas di negara ini. Beruntung,
berdasarkan pengalaman kami bersama para pemimpin pemerintahan, negara
Peluang pengelolaan dan konservasi spesies muncul
melalui potensi pemanfaatan ilmiah taman nasional dan
Saat ini,(Smith 1927:199).
dikunjungi”
Machine Translated by Google
126 Penelitian Herpetologi Asia
kawasan ini dikelola oleh kader penjaga hutan (Guarda
Florestal), dan beberapa individu mungkin ditugaskan
untuk melayani satu kawasan lindung. Taman nasional
juga memiliki kantor khusus di Lospalos, Distrik Lautém,
yang menjadi basis administratif wilayah tersebut. Pada
titik ini, penjaga hutan kurang dimanfaatkan dalam
kegiatan mereka dan mewakili potensi ilmiah yang
tersembunyi. Setelah dididik dan diperlengkapi, individu-
individu ini dapat dengan mudah diberi tugas yang
berulang-ulang, termasuk: (1) mencatat data dasar
lingkungan dua kali sehari (misalnya, suhu, curah hujan,
kelembaban, tutupan awan, dll.); (2) melakukan transek
perjumpaan visual dengan bantuan kamera digital (Heyer
et al., 1994) di wilayah mereka; dan (3) mengajukan
laporan bulanan tentang pertemuan spesies yang diberi
jaminan foto. Dalam beberapa tahun ke depan, Timor-
David Kizirian
Leste, dengan jaringan kawasan lindung dan infrastruktur personelnya,
(MLU); Rolf Beutel dan Matthias Krüger (Museum
Ucapan Terima Kasih Yang paling utama kami sampaikan
adalah atas dukungan pribadi yang tak tergoyahkan yang
kami terima dari Yang Mulia Xanana Gusmão, Perdana
Menteri saat ini dan mantan Presiden Timor-Leste, dan
José Ramos-Horta, mantan Presiden dan mantan Perdana
Menteri Timor-Leste. Ketertarikan mereka terhadap
pekerjaan survei, terhadap peluang pendidikan yang
diberikan kepada warga Timor, dan kesejahteraan satwa
liar di negara ini berakar kuat pada pemahaman mereka
mengenai pembangunan bangsa dan sangat memuaskan
bagi tim ilmuwan. Rasa terima kasih ini juga kami
sampaikan, terutama kepada Claudia Abate Debat,
mantan Penasihat Senior di Kantor Perdana Menteri, atas
upayanya yang tak kenal lelah untuk memungkinkan
kami bertemu orang-orang yang tepat dan membantu
kami berperilaku penuh percaya diri selama pertemuan-
pertemuan penting, dan kepada Manuel Mendes, Direktur
Taman Nasional, atas penerbitan izin-izin yang diperlukan
dan atas dedikasinya terhadap konservasi Timor-Leste.
Terima kasih khusus ditujukan kepada Damien Kingsbury,
atas bantuannya dalam segala hal yang memerlukan
perspektif sejarah atau politik. Kami menerima bantuan
yang mampu di lapangan selama Fase IV–VIII dari Zach
Brown, Kevin Burns, Melissa Carillo, Marissa Cox, Britta
Döring, Joanna Flores, Scott Heacox, Stephanie Hughes,
Naveen Jalota, Paul Landry, Aaren Marsh, Gloria Morales, Kyle Olsen, Jaysubspesies
Tanpa mereka, banyak catatan spesimen yang hilang.
Atas bantuan mereka dalam logistik perjalanan, kami
berterima kasih kepada Paulo Aniceto (Rentló Car Rental),
Faridah Suhaimi (Air Timor), Gareth Turner (Air Timor),
Ed Turner (Air Timor), Ian Groucott (Emirates), serta staf
di Timor Lodge Hotel, khususnya Kemal,
Jil. 6
Michelle, dan Sheemon. Survei seperti ini memerlukan
banyak sekali contoh pekerjaan yang mencakup banyak
taksa untuk memberikan identifikasi yang paling andal.
Oleh karena itu kami mengucapkan terima kasih atas
bantuan dari banyak individu yang berperan penting
dalam memfasilitasi pinjaman, atau mengizinkan satu
atau beberapa dari kami untuk memeriksa spesimen
yang berada di bawah pengawasan mereka (untuk
singkatan kelembagaan lihat Sabaj Pérez, 2014): Jeremy
Jacobs, Steve Gotte, Robert Wilson, Kenneth Tighe,
George Zug, dan Roy McDiarmid (USNM); Annemarie
Ohler dan Ivan Ineich (MNHN); Gunther Köhler dan Linda
Acker (SMF); Wolfgang Böhme dan André Koch (ZFMK);
Pim Arntzen, Ronald de Ruiter, dan Esther Dondorp
(RMNH); Patrick Campbell dan Colin McCarthy (BMNH);
José Rosado, Joe Martinez, dan James Hanken (MCZ);
dan David
mungkin Dickey (AMNH);
bisa menjadi Karla
salah satu Schneider
negara tropis yang paling b
Phyletisches, Jena, Jerman); Fritz Geller-Grimm (MWNH);
Raffael Winkler, Denis Vallan, dan Urs Wüest (NHMB);
Heinz Grillitsch, Silke Schweiger, dan Georg Gaßner
(NMW); Frank Tillack dan Mark-Oliver Rödel (ZMB); Paul
Doughty (WAM); Kelvin Lim (ZRC); Stefan Hertwig
(NMBE); Raffael Ernst dan Markus Auer (MTKD); Andréas
Schmitz (MHNG); dan Alexander Haas dan Jakob
Hallermann (ZMH). Bantuan keuangan untuk peralatan
dan perlengkapan sebagian disediakan oleh Hibah Judul
V kepada Victor Valley College. Pembiayaan sebagian
perjalanan pelajar disediakan oleh Badan Mahasiswa
Asosiasi di Victor Valley College, dan sumbangan dari
Pamela MacKay dan Melinda Fisher. Makalah ini adalah
Kontribusi No. 15 dari Inisiatif Penelitian Tropis di Victor Valley College
Referensi
Alderton D. 1991. Buaya & Aligator Dunia. Blandford Press,
London, Inggris. 190 hal
Aplin KP, Bagaimana RA, Boeadi. 1993. Spesies baru dari
kelompok spesies Glaphyromorphus isolepis (Lacertilia;
Scincidae) dari Pulau Sumba, Indonesia. Rec West Aust Mus, 16(2): 235–
242
Auffenberg W. 1980. Herpetofauna Komodo dengan catatan di
wilayah sekitarnya. Banteng Florida St Mus Biol Sci, 25(2): 39–156
Auliya M., Mausfeld P., Schmitz A., Böhme W. 2002. Review ular
sanca batik (Python reticulatus Schneider, 1801) beserta
deskripsi Paris, Julia Pozo,
baru Justin Rader, Claudia Rivas, Robert Sew
dari Indonesia.
Naturwissenschaften, 89: 201–213
Barbour T. 1912. Kontribusi pada zoogeografi Kepulauan Hindia
Timur. Mems Mus Comp Zoöl, 44: 1–168
Barker DG, Barker TM 1996. Python Sunda Kecil (Python
timoriensis): sejarah taksonomi, distribusi, peternakan, dan
reproduksi penangkaran. Dalam Strimple, PD (ed.) Kemajuan
dalam Herpetokultur. Simposium Herpetologi Internasional, Boise,
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
Idaho, AS. hal 103–108.
Bauer AM, Jackman TR, Greenbaum E., de Silva A., Giri VB, Das
I. 2010. Bukti molekuler untuk status taksonomi taksa kelompok
Hemidactylus brookii (Squamata: Gekkonidae).
Herpetol J, 20: 129–138
Bethencourt Ferreira J. 1897. Sobre beberapa reptis enviados á
Secção Zoologica do Museu de Lisboa. J Sci Math Phys Nat,
Acad Real Sci Lisboa, Seg Sér, 5(18): 111–116
Bethencourt Ferreira J. 1898. Reptis de Timôr no Museu de Lisboa.
J Sci Math Phys Nat, Acad Real Sci Lisboa, Seg Sér, 5(19): 151–
156
Blackburn DG 1994. Ulasan: penggunaan istilah 'ovoviviparity'
yang tidak sesuai dalam literatur herpetologi. Herpetol J, 4:
65–72
Böhme W. 2003. Daftar biawak yang masih hidup di dunia (famili
Varanidae). Zool Verh, 341: 3–43
Booth W., Schuett GW, Ridgway A., Buxton DW, Castoe T.
A., Bastone G., Bennett C., McMahan W. 2014. Wawasan baru
tentang partenogenesis fakultatif pada ular piton. Biol J Linn
Soc, 112: 461–468
Boulenger GA 1893. Katalog ular di British Museum (Sejarah
Alam). Jilid I, berisi famili Typhlopidae, Glauconiidae, Boidae,
Ilysiidae, Uropeltidae, Xenopeltidae, dan Colubridae Aglyphae,
sebagian. Pengawas British Museum, London. 448 hal
Brongersma LD 1933a. Catatan herpetologi IX. Kontribusi terhadap
herpetologi Kepulauan Babber. Zool Meded, 16: 27–29
Brongersma LD 1933b. Catatan herpetologi VIII. Pada beberapa
reptil dari Wetar. Zool Meded, 16: 25–27
Brongersma, LD 1942. Catatan mengenai kadal scincid. Zool Med,
24: 125–152
Brown RM, Linkem CW, Siler CD, Sukumaran J., Esselstyn JA,
Diesmos AC, Iskandar DT, Bickford D., Evans BJ, McGuire JA,
Grismer LL, Supriatna J., Andayani N. 2010. Filogeografi dan
sejarah demografi Polipedat leucomystax di kepulauan
Indonesia dan Filipina: Bukti perluasan wilayah jelajah yang
dimediasi manusia baru-baru ini? Mol Filogenet Evol, 57: 598–
619
Che J., Pang J., zhao H., Wu G., zhao E., zhang Y. 2007.
Filogeni Raninae (Anura: Ranidae) disimpulkan dari urutan
mitokondria dan inti. Mol Filogenet Evol, 43: 1–13
Cox MJ 1991. Ular Thailand dan peternakannya.
Krieger, Malabar, Florida, AS. 564 hal
Daan S., Hillenius D. 1966. Katalog spesimen jenis amfibi dan
reptilia di Museum Zoologi, Amsterdam.
Beaufortia, 13(158): 117–144
Darevsky IS 1964. Die Reptilien der Inseln Komodo, Padar und
Rintja im Kleinen Sunda-Archipel, Indonesien. Senckenb Biol,
45: 563–576
Das I. 2012. Panduan naturalis ular Asia Tenggara: Malaysia,
Singapura, Thailand, Myanmar, Kalimantan, Sumatra, Jawa
dan Bali. John Beaufoy Publishing, Oxford, Inggris Raya. 160
hal
David P., Vogel G. 1996. Ular Sumatera: daftar periksa beranotasi
dan kunci dengan catatan sejarah alam. Chimaira, Frankfurt
am Main, Jerman. 260 hal
David P., Vogel G., Dubois A. 2011. Perlunya diikuti
127
dengan ketat aturan-aturan Kode untuk penetapan selanjutnya
suatu nukleospesies (tipe spesies) untuk genus nominal yang
tidak memiliki satu: kasus genus nominal Trimeresurus
Lacépÿde, 1804. Zootaxa, 2992: 1–51
de Jong JK 1927. Reptil dari Nugini Belanda. Baru
Guinea, 15: 296–318
de Lang R. 2011. Ular di Kepulauan Sunda Kecil (Nusa Tenggara),
Indonesia: panduan lapangan ular darat dan semi akuatik
dengan kunci identifikasi. Chimaira, Frankfurt am Main,
Jerman. 359 hal
de Rooij N. 1915. Reptil Kepulauan Indo-Australia.
Jil. I. Lacertilia, Chelonia, Emydosauria. EJ Brill, Amsterdam,
Belanda. 384 hal
de Rooij N. 1917. Reptil Kepulauan Indo-Australia.
Jil. II. Ophidia. EJ Brill, Amsterdam, Belanda. 334 hal
Duméril AMC, Bibron G. 1836. Erpétologie Générale ou Histoire
Naturelle Complète des Reptiles. Jil. 3. Librairie Encyclopédique
Roret, Paris, Prancis. 518 hal
Dunn ER 1927. Hasil Ekspedisi Douglas Burden ke Pulau Komodo.
II. Ular dari Hindia Timur. Apakah Mus
Novit, (287): 1–7
Dunn ER 1928. Hasil Ekspedisi Douglas Burden ke Pulau Komodo.
IV. Katak dari Hindia Timur. Am Mus Novit, (315): 1–9
Eisemberg C., Perini FA 2014. Lenuk kakorok naruk Timor
leste nian. Lembaga Penelitian Lingkungan Hidup dan
Mata Pencaharian Darwin, Wilayah Utara, Australia. 17 hal
Ernst CH, Lovich JE, Barbour RW 1994. Kura-kura Amerika Serikat
dan Kanada. Smithsonian Institution, Washington DC, AS. 840
hal
Fong JJ, Chen TH 2010. Bukti DNA hibridisasi penyu liar di Taiwan:
kemungkinan polusi genetik dari hewan perdagangan.
Konservasi Genet 11: 2061–2066
Forcart L. 1953. Die Amphibien und Reptilien von Sumba, ihre
zoogeographischen Beziehungen und Revision der Unterarten
von Typhlops polygrammicus. Verh Naturf Ges Basel, 64(2):
356–388
Forcart L. 1954. Die Taxonomie von Lycodon lorensis Rooji und
Stegonotus sutteri Forcart (Ophidia, Colubridae). Verh Naturf
Ges Basel, 65(1): 7–8
Fredriksson GM 2005. Predasi beruang madu oleh ular sanca
batik di Kalimantan Timur, Kalimantan Indonesia. Kebun
Binatang Raffles Bull, 53(1): 165–168
Gardner TA, Barlow J., Peres CA 2007. Paradoks, anggapan dan
jebakan dalam biologi konservasi: pentingnya perubahan
habitat bagi reptil dan amfibi. Konservasi Biol, 138: 166–179
Goldberg SR, Bursey CR, Kaiser H. 2010. Kemunculan pertama
spargana (Cestoda: Diphyllobothriidae) pada ular Cryptelytrops
insularis (Viperidae) dan Dendrelaphis inornatus timorensis
(Colubridae) dari Timor-Leste. Hamadryad, 35: 104–109
Gorman GC, Licht P., McCollum F. 1981. Pola reproduksi tahunan
pada tiga spesies ular laut dari Filipina tengah. J Herpetol,
15(3): 335–354
Gow GF 1989. Panduan lengkap Graema Gow tentang ular
Australia. Angus & Robertson, Sydney, New South Wales,
Australia. 171 hal
Greene HW 1997. Ular: evolusi misteri di alam.
Machine Translated by Google
128 Penelitian Herpetologi Asia
Universitas California Press, Berkeley, California, AS. 365
hal
Greer AE 1976. Catatan mengenai sistematika genus Carlia
(Lacertilia: Scincidae). II. Carlia peroni (Duméril dan Bibron
1839). Herpetologika, 32(4): 371–377
Greer AE 1979. Eremiascincus, nama generik baru untuk beberapa
kadal renang pasir Australia (Lacertilia: Scincidae). Rek Aust
Mus, 32: 321–338
Greer AE 1990. Kelompok spesies Glaphyromorphus isolepis
(Lacertilia: Scincidae): diagnosis takson dan deskripsi spesies
baru dari Timor. J Herpetol, 24(4): 372–377
Greer AE 1997. Biologi dan evolusi ular Australia.
Surrey Beatty & Sons, Chipping Norton, New South Wales,
Australia. 358 hal
Grismer LL, Wood PL, Jr., Anuar S., Muin MA, Quah E.
SH, McGuire JA, Brown RM, Tri NV, Thai PH 2013.
Taksonomi integratif mengungkap tingkat keanekaragaman
spesies samar yang tinggi dalam Hemiphyllodactylus Bleeker,
1860 (Squamata: Gekkonidae) dan deskripsi spesies baru dari
Semenanjung Malaysia. Zool J Linn Soc, 169: 849–880
Grismer LL, Wood PL, Jr., Cota M. 2014. Spesies baru
Hemiphyllodactylus Bleeker, 1860 (Squamata: Gekkonidae) dari
barat laut Thailand. Zootaxa, 3760(1): 67–78
Ketua JJ 2005. Ular Kelompok Siwalik (Mioccene Pakistan):
sistematika dan hubungannya dengan perubahan lingkungan.
Elektron Palaeontol, 8(1): 1–33
Hedges SB, Marion AB, Lipp KM, Marin J., Vidal N. 2014.
Kerangka taksonomi ular tiflopid dari Karibia dan wilayah lain
(Reptilia, Squamata). Carib Herpetol, 49: 1–61
Heyer WR, Donnelly MA, McDiarmid RW, Hayek L.
C., Foster MS 1994. Mengukur dan memantau keanekaragaman
hayati: metode standar untuk amfibi. Smithsonian Institution
Press, Washington, DC, AS. 384 hal
Hoffstetter R. 1964. Les ular du Neogen du Pakistan (couches des
Siwaliks). Banteng Soc Geol Prancis, 6: 467–474
Horner P. 2007. Sistematika kadal bermata ular, Cryptoblepharus
Wiegmann (Reptilia: Squamata: Scincidae) – ulasan yang
berbasis di Australia. Beagle, Rec Mus Art Gall N Territ, Suppl,
(3): 21–198
Inger RF 1966. Sistematika dan zoogeografi Amfibi Kalimantan.
Kebun Binatang Fieldiana, 52: 1–402
Inger RF, Voris HK 2001. Hubungan biogeografi katak dan ular
Sundalandia. J Biogeogr, 28(7): 863–891
Iskandar DT 1998. Amfibi Jawa dan Bali. LIPI,
Bogor, Jawa Barat, Indonesia. 117 hal
Iskandar DT, Erdelen WR 2006. Konservasi Amfibi dan Reptil di
Indonesia: Isu dan Permasalahan. Konservasi Rept Amphib 4:
60–87
Jara F., Perotti MG 2004. Pleudodema bufoninum (NCN) dan
Bufo spinulosus papillosus (NCN). Predasi. Herpetol Pdt, 35(2):
161
Kaiser H., Carvalho VL, Ceballos J., Freed P., Heacox S., Lester B.,
Richards SJ, Trainor CR, Sanchez C., O'Shea M. 2011.
Herpetofauna Timor-Leste: laporan pertama .
ZooKeys, (109): 19–86
Kaiser H., Carvalho VL, Freed P., O'Shea M. 2009. Laporan status
mengenai Crocodylus porosus dan interaksi manusia-buaya di
Timor-Leste. Berita Gp Spesifikasi Croc, 28(3): 12–14
Jil. 6
Kaiser H., Carvalho VL, Freed P., O'Shea M. 2010. Penyu yang sering
bepergian: Mauremys reevesii (Testudines: Geoemydidae) di
Timor-Leste. Catatan Herpetol, 3: 93–96
Kaiser H., Crother BI, Kelly CMR, Luiselli L., O'Shea M., Ota H.,
Passos P., Schleip W., Wüster W. 2013a. Praktik terbaik: di abad
ke-21, keputusan taksonomi dalam herpetologi hanya dapat
diterima jika didukung oleh sejumlah bukti dan dipublikasikan
melalui tinjauan sejawat. Herpetol Rev, 44(1): 8–23
Kaiser H., Sanchez C., Heacox S., Kathriner A., Ribeiro AV, Soares
z. A., Mecke S., O'Shea M. 2013b. Laporan pertama mengenai
herpetofauna di Pulau Ataúro, Timor-Leste. Daftar Periksa, 9(4):
752–762
Kaiser H., Taylor D., Heacox S., Landry P., Sanchez C., Ribeiro AV,
de Araujo LL, Kathriner A., O'Shea M.
2013c. Pendidikan konservasi di negara pasca-konflik: lima studi
kasus herpetologi di Timor-Leste. Salamandra, 49(2): 74–86
Kaiser H., O'Shea M., Kaiser CM 2014. Amfibi Timor Leste: Fauna
kecil di bawah tekanan. Dalam Heatwole H. dan Das I.
(Eds.), Biologi Konservasi Amfibi Asia. Publikasi Sejarah Alam
(Borneo), Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia. hal.350–361
Kathriner A., O'Shea M., Kaiser H. 2014a. Pemeriksaan ulang
Hemidactylus tenkatei van Lidth de Jeude, 1895: populasi
dari Timor memberikan wawasan mengenai taksonomi kompleks
H. brookii Gray, 1845 (Squamata: Gekkonidae). Zootaxa, 3887(5):
583–599
Kathriner A., Bauer AM, O'Shea M., Sanchez C., Kaiser H.
2014b. Bersembunyi di depan mata: spesies baru tokek kaki
bengkok (Squamata: Gekkonidae: Cyrtodactylus) dari Timor
Barat, dikumpulkan oleh Malcolm Smith pada tahun 1924. Zootaxa, 3900(5): 555–5
Koch A. 2012. Penemuan, keanekaragaman, dan sebaran hewan
amfibi dan reptil di Sulawesi dan pulau-pulau lepas pantainya.
Chimaira, Frankfurt am Main, Jerman. 374 hal
Kopstein F. 1931. Herpetologische Notizen: IV. Fordonia leucobalia
Schlegel dan Cerberus rhynchops Schneider. Treubia, 13: 1–4
Kopstein F. 1936. Herpetologische Notizen. XII. Ein Beitrag zur
Herpetofauna von Celebes. Treubia, 15(3): 255–259
Kuchling G., Rhodin AGJ, Ibarrondo BR, Pelatih C.
R. 2007. Subspesies baru penyu leher ular Chelodina mccordi
dari Timor-Leste (Timor Timur) (Testudines: Chelidae).
Biol Konservasi Chelonian, 6(2): 213–222
Kuraishi N., Matsui M., Hamidy A., Belabut DM, Ahmad N., Panha S.,
Sudin A., Yong HS, Jiang J.-P., Ota H., Thong HT, Nishikawa K.
2013. Filogenetik dan hubungan taksonomi kompleks Polypedates
leucomystax (Amphibia). Zool Scr, 42: 54–70
Kuraishi N., Matsui M., Ota H., Chen S.-L. 2011. Pemisahan spesifik
Polypedates braueri (Vogt, 1911) dari P. megacephalus (Hallowell,
1861) (Amphibia: Anura: Rhacophoridae). Zootaxa, 2744: 53–61
Langkilde T., Schwarzkopf L., Alford RA 2004. Fungsi tampilan ekor
pada kadal pelangi jantan (Carlia jarnoldae). J Herpetol, 39(2):
325–328
Mahony S. 2011. Revisi taksonomi Hemidactylus brookii Gray:
pemeriksaan ulang seri tipe dan beberapa sinonim Asia, dan
diskusi tentang spesies Hemidactylus yang tidak jelas
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
subtriedrus Jerdon (Reptilia: Gekkonidae). Zootaksa, 3042: 37–67
Malkmus R., Manthey U., Vogel G., Hoffmann P., Kosuch J. 2002. Amfibi
& Reptil Gunung Kinabalu (Kalimantan Utara). ARH Gantner Verlag,
Ruggell, Liechtenstein. 424 hal
Manaças S. 1956. Dois sáurios de Timor Português. An Junta Investigasi
Ultramar, Lisboa, 11(3): 271–277
Manaças S. 1972. Estudo de alguns répteis de Díli (Timor Português).
Garcia de Orta, Sér Zool, Lisboa, 1: 1–4
Manthey U., Grossmann W. 1997. Amfibi & Reptilien Südostasiens.
Natur und Tier Verlag, Münster, Jerman. 512 hal
McCord WP, Joseph-Ouni M., Hagen C. 2007. Spesies baru Chelodina
(Testudines: Chelidae) dari Pulau Timor bagian timur (Timor Timur).
Reptilia, (52): 53–57
McDowell SB 1979. Katalog ular New Guinea dan Solomon, dengan
referensi khusus untuk ular yang ada di Museum Bernice P. Bishop.
Bagian III. Boinae dan Acrochordidae. J Herpetol, 13(1): 1–92
McKay JL 2006. Panduan lapangan mengenai amfibi dan reptil di Bali.
Krieger Publishing, Malabar, Florida, AS. 138 hal
McKinney ML 2002. Urbanisasi, keanekaragaman hayati, dan
konservasi. Biosains, 52: 883–890
Mecke S., Doughty P., Donnellan SC 2009. Spesies baru Eremiascincus
(Reptilia: Squamata: Scincidae) dari Gurun Pasir Besar dan Pantai
Pilbara, Australia Barat dan penugasan kembali delapan spesies
dari Glaphyromorphus ke Eremiascincus. Zootaxa, 2246: 1–20
Merrem B. 1820. Versuch eines Systems der Amphibien. JC
Kriegeri, Marburg, Jerman. 191 hal
Mertens R. 1928. Neue Inselrassen von Cryptoblepharus boutonii
(Desjardin). Zool Anz, 78: 82–89
Mertens R. 1930. Die Amphibien und Reptilien der Inseln Bali, Lombok,
Sumbawa dan Flores. Abh Senckenb Naturforsch Ges, 42(3): 115–
344
Mertens R. 1931. Ablepharus boutonii (Desjardin) dan Variasi geografi
seine. Sistem Zool Jb, 61(1/2): 62–210
Middleton GG, White S., White N. 2006. Proposal pembangkit listrik
tenaga air untuk Karst Iralalaro-Paitchau, Timor-Leste.
Gua Australasia Karst Mgmt Assoc J, 63: 12–23
Moldovan D. 2007. Haltung dan Zucht von Varanus (Odatria)
similis Mertens, 1958. Sauria, 29(3): 21–26
Biksu KA, de Fretes Y., Lilley G. 1997. Ekologi Nusa Tenggara dan
Maluku. Edisi Periplus, Singapura. 984 hal
Morris A. 2011. Lalbrik ho lafaek (Anak laki-laki dan buaya).
Trojan Press, Melbourne, Victoria, Australia. 46 hal
Murphy JC 2007. Ular Homalopsid: evolusi di lumpur.
Krieger Publishing, Malabar, Florida, AS. 249 hal
Murphy JC, Henderson RW 1997. Kisah ular raksasa: sejarah alam
anaconda dan ular piton. Krieger Publishing, Malabar, Florida, AS.
221 hal
Murphy JC, Voris KH, Karns DR 2012. Anjing menghadapi ular air,
revisi dari genus Cerberus Cuvier, (Squamata, Serpentes,
Homalopsidae), dengan deskripsi spesies baru. Zootaxa, 3484: 1–34
O'Shea M. 1993. Catatan sejarah hidup: Perilaku tampilan Carlia fusca
(kadal coklat empat jari). Herpetol Pdt, 24(3): 105
O'Shea M. 1996. Panduan ular di Papua Nugini.
Penerbitan Independen, Port Moresby, Papua Nugini. 239
129
hal
O'Shea M. 2005. Ular berbisa dunia. Belanda Baru,
London, Inggris. 160 hal
O'Shea M. 2007. Boa dan ular piton dunia. Belanda Baru,
London, Inggris. 160 hal
O'Shea M., Kaiser H. 2013. Bekerja dengan setumpuk penuh: penggunaan
kartu bergambar dalam survei herpetologi. Herpetol Rev, 44(1): 68–
76
O'Shea M., Kathriner A., Mecke S., Sanchez C., Kaiser H. 2013.
“Fantastic Voyage”: perjalanan seekor ular buta melalui sistem
pencernaan katak. Catatan Herpetol, 6: 467–470
O'Shea M., Lazell JD 2008. Sebaran geografis: Python reticulatus
(Reticulated Python), Filipina, Provinsi Batanes.
Herpetol Rev, 39(4): 486
O'Shea M., Sanchez C., Heacox S., Kathriner A., Carvalho V.
L., Ribeiro A., Soares z. A., de Araujo LL, Kaiser H. 2012.
Pemutakhiran pertama pada catatan herpetofaunal untuk Timor-
Leste. Res Herpetol Asia, 3(2): 114–126
O'Shea M., Temsiripong Y., Lynam AJ 2004. Catatan sejarah alam:
Python reticulatus (Reticulated Python): pemilihan lokasi, perilaku
tidur dan melarikan diri. Herpetol Rev, 35(1): 71–72
Parker F. 1982. Ular Provinsi Barat. Divisi Margasatwa, Departemen
Pertanahan dan Lingkungan, Port Moresby, Papua Nugini. 78 hal
Peters W. 1876. Über die von SMS Gazelle mitgebrachten Amphibien.
Monatsber Kgl Preuss Akad Wiss Berlin, 1876: 528–536
Rawlings LH, Barker DG, Donnellan SC 2004. Hubungan filogenetik ular
piton Liasis Australo-Papua (Reptilia: Macrostomata) berdasarkan
DNA mitokondria. Aust J Zool, 52: 215–227
Rawlings LH, Rabosky DL, Donnellan SC, Hutchinson M.
N. 2008. Filogenetika Python: kesimpulan dari morfologi dan DNA
mitokondria. Biol J Linn Soc, 93: 603–619
Reynolds RG, Niemiller ML, Revell, LJ 2014. Menuju Pohon Kehidupan
bagi boa dan ular piton: filogeni tingkat spesies multilokus dengan
pengambilan sampel takson yang belum pernah terjadi sebelumnya.
Mol Filogenet Evol, 71: 201–213
Rhodin AGJ, Walde AD, Horne BD, van Dijk PP, Blanck T., Hudson R.
2011. Penyu dalam masalah: 25+ kura-kura dan penyu air tawar
paling terancam punah di dunia. Kelompok Spesialis Kura-kura dan
Penyu Air Tawar IUCN/SSC, Dana Konservasi Penyu, Aliansi
Kelangsungan Hidup Penyu, Konservasi Penyu, Yayasan Penelitian
Chelonian, Conservation International, Wildlife Conservation
Society, dan San Diego Zoo Global, Lunenburg, Massachusetts, AS.
54 hal
Rösler H., Glaw F. 2010. Variasi morfologi dan taksonomi Hemidactylus
brookii Gray, 1845, Hemidactylus angulatus
Hallowell, 1854, dan taksa serupa (Squamata, Sauria, Gekkonidae).
Spixiana, 33(1): 139–160
Ross RA, Marzec G. 1990. Peternakan reproduksi ular piton dan boa.
Institut Penelitian Herpetologi, Stanford, California, AS. 270 hal
Roux J. 1911. Elbert-Sunda-Expedition des Frankfurter Vereins für
Geographie und Statistik. Reptilien dan Amfibi. Zool Jb, Abt Syst
Geogr Biol, 30(5): 495–508
Sabaj Perez MH (Ed.). 2014. Kode simbolik standar untuk pengumpulan
sumber daya institusional dalam herpetologi dan ilmu pengetahuan tentang ikan:
Machine Translated by Google
130 Penelitian Herpetologi Asia
referensi daring. Versi 5.0 (22 September 2014). Perkumpulan Ahli
Ichtiologi dan Herpetologi Amerika, Washington, DC, AS. Tersedia
dari: http://www.asih.org/resources (diakses 12 Oktober 2014).
Sanchez C., Carvalho VL, Kathriner A., O'Shea M., Kaiser H.
2012. Laporan pertama mengenai herpetofauna di Distrik Oecusse,
sebuah eksklave Timor-Leste. Catatan Herpetol, 5: 137–149
Sanders KL, Mumpuni, Hamidy A., Head JJ, Gower DJ 2010. Filogeni
dan waktu divergensi filesnakes (Acrochordus): kesimpulan dari
morfologi, fosil dan tiga lokus molekul. Mol Filogenet Evol, 56:
857–867
Savitzky AH 1983. Kompleks karakter yang diadaptasi bersama di
antara ular: fossorialitas, piscivory, dan durophagy. Saya Zool,
23(2): 397-409
Schneider JG 1801. Historiae amphibiorum naturalis dan literariae.
Fasciculus secundus berisi buaya, scincos, chamaesauras, boas,
pseudoboas, elapes, angues, amphisbaenas dan caecilias.
Frommani, Jena, Jerman. 374 hal
Schultz K.-D. 1996. Monograf ular colubrid dari genus Elaphe Fitzinger.
Buku Ilmiah Koeltz, Havlíÿkÿv Brod, Republik Ceko. 439 hal
Seminoff JA 2004. Chelonia mydas. Daftar Merah Spesies Terancam
Punah IUCN. Versi 2014.3. Diperoleh dari www.
iucnredlist.org. Diakses pada 8 Januari 2015
Shea GM 2012. Tentang identitas jenis spesies Sphenomorphus
(Squamata, Scincidae), Lygosoma melanopogon Duméril dan
Bibron 1839, dengan catatan tentang karakter skalasi baru pes di
Sphenomorphus. Zootaxa, 3490: 1–29
Bersinar R. 1991a. Ular Australia: sejarah alam. Reed, Chatswood,
New South Wales, Australia. 223 hal
Bersinar R.1991b. Orang asing di negeri asing: ekologi ular colubrid
Australia. Copeia, 1991(1): 120–131
Shine R., Harlow P., Keogh JS, Boeadi. 1998. Pengaruh jenis kelamin
dan ukuran tubuh terhadap kebiasaan makan ular tropis raksasa,
Python reticulatus. Fungsi Ecol, 12: 248–258
Shine R., Houston DL 1993. Keluarga Acrochordidae. Di Glasby, CJ
dkk. (eds.), Fauna Australia: Amfibi & Reptilia.
Studi Sumber Daya Hayati Australia, Canberra. hal 322–324
Smith LA, Sidik I. 1998. Penerangan spesies baru Cylindrophis
(Serpentes: Cylindrophiidae) dari Pulau Yamdena, Kepulauan
Tanimbar, Indonesia. Kebun Binatang Raffles Bull, 46(2): 419–424
Smith MA 1927. Kontribusi terhadap herpetologi wilayah Indo
Australia. Proc Zool Soc London, 1927(1): 199–225
Smith MA 1930. Reptilia dan Amfibi Semenanjung Malaya dari Tanah
Genting Kra hingga Singapura, termasuk pulau-pulau yang
berdekatan. Banteng Rafles Mus, 3: 1–149
Spotila JR 2004. Penyu: panduan lengkap biologi, perilaku, dan
konservasinya. John Hopkins University Press, Baltimore,
Maryland, AS. 227 hal
Baja R. 1989. Buaya. Christopher Helm, London, Inggris.
208 hal
Stuebing R., Voris HK 1990. Kelimpahan relatif ular laut di pantai barat
Sabah, Malaysia. J Herpetol, 24(2): 201–202
Suzuki D., Ota H., Oh H.-S., Hikida T. 2011. Asal usul populasi penyu
kolam Reeves di Jepang, Mauremys reevesii (Reptilia:
Geoemydidae), disimpulkan dengan pendekatan molekuler. Chelon
Jil. 6
Konservasi Biol 10: 237–249
Taylor EH 1922. Ular di Kepulauan Filipina. Biro Filipina Sci Monogr,
16: 1-312
Taylor EH 1965. Ular Thailand dan perairan sekitarnya.
Buletin Sains Universitas Kansas, 45: 609–1096
Themido AA 1941. Répteis e batráquios das colónias Portuguesas
(Catálogo das colecções do Museu de Zoologia). Mem Estud Mus
Zool Univ Coimbra, Seri 1, 119: 1–28
Trainor CR 2009. Survei populasi Katak Tulang Hitam Bufo
melanostictus di Timor-Leste: memastikan identitas, distribusi,
kelimpahan dan dampak dari katak invasif dan beracun. Universitas
Charles Darwin, Darwin, Wilayah Utara, Australia. 46 hal
Trainor CR 2010. Fauna Timor: pengaruh skala, sejarah dan
penggunaan lahan terhadap pola fauna. PhD. Tesis. Universitas
Charles Darwin, Darwin, Australia.
Trainor CR, Santana F., Rudyanto, Xavier AF, Pinto P., de Oliveira GF
2007. Kawasan burung penting di Timor-Leste. Lokasi penting
untuk konservasi. BirdLife Internasional, Cambridge, Inggris Raya.
86 hal
Uetz P., Hošek J. 2014. Basis Data Reptil. Diperoleh dari http://
www.reptile-database.org. Diakses pada 1 Agustus 2014
van Dijk PP 2013. Mauremys reevesii. Daftar Merah Spesies Terancam
Punah IUCN. Versi 2014.3. Diambil dari http://www.
iucnredlist.org. Diakses pada 8 Januari 2015
van Dijk PP, Iverson JB, Rhodin AGJ, Shaffer HB, Bour R. 2014.
Turtles of the world, edisi ke-7: daftar taksonomi, sinonimi,
distribusi dengan peta, dan status konservasi beranotasi. Res
Monogr Chelonian, 5: 329–479
van Hoesel JKP 1959. Ophidia Javanica. Museum Zoologikum
Bogoriense, Bogor, Indonesia. 188 hal
van Kampen PN 1923. Amfibi Kepulauan Indo-Australia. EJ Brill,
Leiden, Belanda. 304 hal
van Lidth de Jeude TW 1895. Reptil dari Timor dan pulau-pulau
tetangga. Catatan Leiden Mus, 16: 119–127
van Rooijen, J., Vogel, G., Somaweera, R. 2015. Revisi taksonomi
spesies Australo-Papua dari genus colubrid Dendrelaphis
(Serpentes: Colubridae) Salamandra, 31: 33–56
Voris HK, Glodek GS 1980. Habitat, pola makan dan reproduksi ular
ile, Acrochordus granulatus, di Selat Malaka.
J Herpetol, 14(1): 8–11
Voris JK, Murphy JC 2002. Mangsa dan predator ular homalopsine. J
Nat Hist, 36: 1621–1632
Wallach V., Williams KL, Boundy J. 2014. Ular dunia: katalog spesies
hidup dan punah. Taylor dan Francis, CRC Press, Boca Raton,
Florida, AS. 1237 hal
Wells KD 2010. Ekologi dan perilaku amfibi.
University of Chicago Press, Chicago, Illinois, AS 1400 hal
BA Barat 2009. Ensiklopedia masyarakat Asia dan Oseania.
Infobase Publishing, New York, AS. 1002 hal
Whitaker R., Kapten A. 2004. Ular India: panduan lapangan.
Buku Draco, Chennai, India. 481 hal
Wilson SK 2005. Panduan lapangan untuk reptilia di Queensland. buluh
Belanda Baru, Chatswood, Australia. 240 hal
Wilson SK, Swan G. 2003. Panduan lengkap reptilia Australia. New
Holland, London, Inggris. 480 hal
Wolf AJ, Hellgren EC, Bogosian V., Moody RW 2013.
Dampak gangguan habitat pada kadal bertanduk Texas: perkotaan
Machine Translated by Google
No.2 Mark O'SHEA dkk. Update Herpetofauna Timor-Leste
studi kasus. Herpetologika, 69(3): 265–281
Wood PL, Jr., Heinicke MP, Jackman TR, Bauer AM
2012. Filogeni tokek kaki bengkok (Cyrtodactylus) mengungkapkan
pola diversiikasi dari barat ke timur. Mol Filogenet Evol, 65: 992–
1003
zug GR 2010a. Populasi Carlia terpencil dari Jawa dan komentar
mengenai kelompok spesies dalam genus Carlia (Reptilia:
Squamata: Scincidae). Proc Calif Acad Sci, 61(8): 389–408
zug GR 2010b. Spesiasi dan penyebaran dalam takson keanekaragaman
rendah: tokek ramping Hemiphyllodactylus (Reptilia, Gekkonidae).
131
Smithson Contrib Zool, (631): 1–70
zug GR 2013. Reptil dan amfibi Kepulauan Paciic: panduan
komprehensif. University of California Press, Berkeley, California,
AS 320 hal
zug GR, Balazs GH 1985. Perkiraan usia kerangka penyu hijau Hawaii.
Mar Turt Newsl, 33: 9–10
zug GR, Kaiser H. 2014. Spesies baru kadal berjari empat (Squamata:
Scincidae: kelompok spesies Carlia peronii ) dari Pulau Sukur,
Indonesia, dengan catatan biogeografis tentang kadal Flores.
Pencucian Proc Biol Soc, 126(4): 379–392