Poly(vinyl alcohol): Pendekatan Secara fisik dalam Perancangan

Biomaterial untuk Aplikasi Biomedis

Abstrak:
Poli (vinil alkohol) adalah polimer yang tidak beracun, biokompatibel dan biosintesis yang
memiliki kemampuan untuk membentuk hidrogel baik melalui crosslinking secara kimia ataupun
fisik. Sementara crosslinking secara kimia memberikan kontrol yang lebih baik pada sifat-sifat
hidrogel yang dihasilkan, hidrogel yang crosslinking secara fisik ataupun campuran dengan polimer
yang biokompatibel lebih cocok untuk aplikasi biomedis. Dalam tulisan ini kami melaporkan
sebuah penelitian sistematis tentang pengaruh berbagai konsentrasi PVA, metode fisik
crosslinkingI, PVA-gelatin dan PVA-PVP dipadukan pada sifat fisik dan mekanik dari hidrogel.

Keywords: PVA, hidrogel, gelatin, crosslinking, Biomaterial, Biomedis

1. Pendahuluan menunjukkan kadar air yang tinggi.

Dalam beberapa dekade terakhir telah
terjadi minat dalam polimer
biokompatibel dan biodegradable
yang sedang digunakan untuk
membuat perancah untuk teknik
jaringan. Untuk desain perancah untuk
teknik jaringan, persyaratan utama
adalah porositas tinggi, struktur
berpori yang saling berhubungan, area
permukaan besar, dan mikro yang
memungkinkan sel untuk mematuhi,
berkembang biak, membedakan, dan
mempertahankan fenotipe. Hal ini
juga ditetapkan bahwa pori-pori yang
saling berhubungan memainkan peran
penting dalam rekayasa sel; Namun,
dengan meningkatnya porositas ada
kerugian yang tak terelakkan dalam
sifat mekanik. Sejumlah besar polimer
yang berbeda termasuk hidrogel telah
dieksplorasi untuk aplikasi teknik
jaringan yang berbeda [1]. Poli (vinil
alkohol) adalah larut dalam air, tidak
beracun, polimer biokompatibel yang
mampu menunjukkan ikatan hidrogen
berdasarkan gugus hidroksil hadir
dalam unit berulang. PVA dapat
membentuk hidrogel baik melalui
silang kimia atau fisik, yang
Hal ini dapat kimia silang dengan
radiasi atau aldehida untuk
membentuk hidrogel menggunakan
bahan kimia seperti glutaraldehid,
metanol, etanol, propranolol, dan
aseton. Namun, banyak bahan kimia
ini tidak cytocompatible
menjadikannya sebagai metode yang
tidak cocok meskipun biasanya murah
dan efisien [2-7]. Metode silang fisik
seperti udara-pengeringan dan
cryogelation oleh berulang siklus
freeze-thawing dari solusi polimer
berair lebih kompatibel secara biologis
tetapi tidak memungkinkan untuk
tingkat kontrol yang tersedia dengan
metode silang lain [8]. PVA jaringan
tiga dimensi yang cukup menarik
dalam aplikasi biomaterial sebagai
bahan dapat direkayasa untuk cocok
dengan jaringan manusia. Telah ada
minat yang signifikan dalam gelasi
kriogenik PVA sebagai metode untuk
memproduksi hidrogel untuk aplikasi
biomedis. Gelasi kriogenik PVA dapat
menyebabkan struktur berpori dan
kemampuan untuk polimer tersebut
untuk menyerap cairan sekitarnya,
sehingga membuat mereka kandidat
 yang menarik untuk teknik jaringan.
Selain itu, PVA campuran poli (vinil
pirolidon, PVP), gelatin, alginat,
kolagen dan komposit dengan kalsium
fosfat telah dilaporkan untuk
digunakan potensial sebagai perancah
untuk teknik jaringan tulang. Hal ini
berlaku umum bahwa rantai PVA
dapat menjalani silang melalui proses
freeze-thaw dan tingkat silang
meningkat dengan jumlah siklus,
sementara penyerapan air
kesetimbangan dapat diubah baik
melalui silang fisik atau melalui
pencampuran dengan lainnya
polymers.Despite besar Sejumlah
studi pada PVA untuk aplikasi
biomedis, ada kurangnya studi yang
berdedikasi dan sistematis sifat-sifat
fisik silang hidrogel PVA. Tujuan
utama kami adalah untuk menciptakan
perancah komposit PVA hidrogel
yang dapat dalam fungsi selain
sebagai pembawa untuk faktor
pertumbuhan dan / atau plasma
platelet yang kaya untuk pertumbuhan
tulang. Jadi dalam penelitian ini, kami
melaporkan sifat-sifat PVA hidrogel
silang melalui metode silang fisik
lancar dan PVA menyatu dengan
gelatin dan PVP, untuk lebih
menerapkan campuran optimal untuk
formulasi komposit di masa depan.
2. Material dan Metode
Poli (vinil alkohol) (PVA) butiran (Merck,
UK) dari 145.000 mol · berat. dan ≥ 98%
hidrolisis, poli (vinil pirolidon) (PVP)
bubuk (Sigma-Aldrich, UK) dan 40.000
mol · berat., Gelatin (FLUKA) yang
digunakan dalam penelitian ini.
2.1 Persiapan Larutan PVA dan PVP
PVA 10%, 20%, dan 30% b / v solusi
disusun oleh pembubaran sesuai
jumlah butiran PVA dalam air suling
dan dicampur dalam botol Duran dan
magnetis diaduk pada 121 ° C sampai
semua granul PVA dilarutkan untuk
membentuk solusi homogen.
Demikian pula, PVP (5% b / v)
larutan diproduksi dengan mencampur
jumlah yang tepat dari bubuk PVP dan
air suling dan magnetis diaduk pada
suhu kamar.
2.2 Persiapan Campuran PVA/Gelatin
Campuran yang dibuat dengan
mencampur jumlah yang diperlukan
(Tabel 1) dan ditempatkan dalam bak
air panas pada suhu 50 ° C dan solusi
lembut dicampur. Campuran
kemudian secara fisik cross-linked
dengan 1 siklus freeze thaw, yang
terdiri dari pertama membekukan
sampel untuk -80 ° C selama 1 jam
dalam freezer, kemudian
menempatkannya di (VirTis SP
Ilmiah) membekukan pengering pada -
59,4 ° C dengan vakum diatur ke 17
mT selama 24 jam. Setelah
pengeringan beku sampel dicairkan
pada suhu kamar selama 12 jam.
Tabel 2.1 Rasio komposisi 10% PVA
dan 5% larutan gelatin di setiap
PVA:campuran gelatin hidrogel
2.3 Persiapan Film Hidrogel
PVA hidrogel yang dihasilkan melalui
metode silang fisik udara-pengeringan saja
(AD), satu siklus pembekuan pencairan
(FT), dan keduanya udara-pengeringan
beku diikuti thawing (AD + FT). Hidrogel
Air kering disiapkan dengan menempatkan
solusi PVA dalam cawan Petri pada suhu
kamar dan kiri untuk benar-benar kering
selama 7 hari. Air-kering dan spesimen
beku pencairan diizinkan untuk kering
sebagian dan kemudian mengalami siklus
FT seperti yang dijelaskan. PVA:
campuran PVP gel (lihat Tabel 2) pertama
kali diproduksi oleh pencairan beku untuk
mempelajari miscibility antara kedua
polimer. Selanjutnya, 50: 50 dan 75: 25
rasio campuran yang dikeringkan hanya
untuk menciptakan hidrogel lembar untuk
uji tarik.
Tabel 2.2 Rasio komposisi 10% PVA dan
5% larutan PVP di setiap PVA: PVP
campuran hidrogel
2.4. Differential Scanning Calorimetry
(DSC)
A Perkin Elmer Jade seri diferensial
scanning kalorimeter digunakan
untuk menentukan sifat termal dan
seri perangkat lunak Perkin Elmer
Jade untuk mengolah data mentah.
10-20 mg sampel dengan hati-hati
ditempatkan dan disegel di panci
aluminium (Perkin Elmer). Hasil
scan dilakukan dengan pan referensi
dikalibrasi menggunakan Indium49
bawah suasana Nitrogen7. Dua
siklus pemanasan dan pendinginan
dilakukan, mulai dari -20 ° C sampai
200 ° C diikuti dengan siklus
pendinginan sampai 0 ° C dengan
laju 10 ° C per menit. Suhu siklus
pemanasan kedua dinaikkan menjadi
280 ° C dan siklus pendinginan yang
sama diikuti. Suhu transisi gelas
(TgoC) dan suhu leleh (TmoC)
dihitung dengan menggunakan Pyris
Jade DSC (Perkin Elmer) perangkat
lunak.
3. Hasil dan Diskusi
3.1 Differential Scanning Calorimetry
(DSC)
The diamati suhu transisi kaca (Tg)
dan suhu leleh (Tm) dari hidrogel siap
ditunjukkan pada Tabel 4. Siklus
pemanasan pertama dari 1 kaki PVA
ditampilkan dua puncak endotermik
yang dapat dikaitkan dengan
hilangnya kelembaban atau
mencairnya kristal karena kuat ikatan
hidrogen antara PVA-air dan PVA
rantai sendiri [19]. Suhu leleh (Tm)
untuk semua gel PVA tinggal
sebanding dan berkisar antara 220,6
dan 227 ° C, dan nilai literatur Tm
untuk PVA dilaporkan 230 ° C yang
sedikit lebih tinggi dari nilai yang
diamati [19]. The Tg gel PVA
disiapkan oleh pengeringan udara
(AD) (58,0-74,25 ° C) lebih rendah
dengan nilai-nilai daripada AD +1 FT
dan 1 kaki (61,1-75,2 ° C, 69,4-73,4 °
C), masing-masing, menunjukkan
ikatan silang yang lebih tinggi terjadi
dengan AD +1 FT dan 1 kaki siklus
dibandingkan dengan hanya AD.
Nilai-nilai sastra untuk Tg PVA telah
dilaporkan sekitar 80 ° C [20] tetapi
penelitian lain melaporkan kisaran
antara 59 ° C dan 74 ° C [21]. Analisis
Termal PVA: campuran PVT
menunjukkan Tm mulai dari 210,5
(25% PVA) ke 229 ° C (75% PVA).
Seperti yang diharapkan, ada puncak
diamati dalam kontrol PVT sebagai
titik leleh PVT adalah di luar
jangkauan siklus DSC digunakan. Hal
ini juga dapat diamati Tg bahwa
campuran PVA / PVP menurun
dengan meningkatnya konsentrasi
PVA; ini bisa disebabkan oleh fakta
bahwa PVA memiliki lebih rendah Tg
dari PVP dan karenanya mengurangi
Tg nilai dari campuran sebagai
konsentrasi PVA yang meningkat. Tg
suhu PVA: campuran PVP sebanding
dengan yang dilaporkan oleh Cauich-
Rodriguez et al. [22].

Tabel 3.1: Kaca transisi () dan suhu

leleh () bahan silang yang berbeda dari
PVA 10%, 20%, dan 30% (b / v)
campuran PVA 10% (b / v) dengan
PVP 5% (b / v ) dan gelatin 5% (b / v)
setelah siklus freeze-thaw tunggal. Dan
diperoleh dari siklus kedua.