KELENJAR TIROID
o Merupakan kelenjar
endokrin terbesar dalam
tubuh manusia.
o Neoplasma sistem
endokrin yang terbanyak
dijumpai.
ANATOMI KELENJAR TIROID
Sel Folikuler
• Memproduksi hormon tiroid yang
mempengaruhi denyut jantung, suhu tubuh dan
tingkat energi
Sel Parafolikuler
• Memproduksi kalsitonin yang membantu
mengendalikan kadar kalsium dalam darah
PRODUKSI DAN REGULASI HORMON TIROID
PENYEBAB KELAINAN TIROID
Kelainan bawaan
Kekurangan yodium
Infeksi
Trauma
Neoplasma
Pembesaran kelenjar gondok baik pada 1 maupun
ke 2 lobus akibat berbagai sebab dengan atau tanpa
gangguan produksi hormon
Produksi hormon :
• Normal ( goiter endemik )
• Kurang ( hypothyroidism )
• Berlebihan ( hyperthyroidism )
PEMBESARAN KELENJAR TIROID (STRUMA)
STRUMA
NON
TOXIC
TOXIC
Berdasarkan
Berdasarkan jumlah Berdasarkan
kemampuan menangkap
nodul: konsistensinya:
idoium radioaktif :
• 1 struma nodusa • Nodul dingin • Nodul lunak
soliter (uninodusa) (cold nodule) • Nodul kistik
• >1 struma • Nodul hangat • Nodul keras
multinodusa (warm nodule) • Nodul sangat keras
• Nodul panas
(hot nodule)
STRUMA NODUSA NONTOXIC (HIPOTIROIDISM)
Kekurangan yodium Kelainan metabolik
kongenital
Pembentukan hormon
Struma nodusa non toksik adalah tiroid terhambat Penghambat sintesis
hormon oleh agen
pembesaran kelenjar tiroid yang goitrogenik, peradangan,
Hipofisis menyekresi atau autoimun (Graves)
secara klinik teraba nodul satu
TSH berlebihan
atau lebih tanpa disertai tanda-
Tiroid menyekresi
tanda adanya hipertiroidisme. tiroglobulin dalam
Jumlah besar ke dalam
folikel
Kelenjar tumbuh
semakin membesar
• Manifestasi dari hipotiroidisme
• Produksi hormon : normal
• T3 dan T4 : normal
Gejala klinis • Defisiensi yodium
• Lebih sering pada daerah pegunungan
• Endemik : 10 % populasi
Karakteristik umum:
• hipertiroidisme disebabkan oleh struma toxic difus
• berhubungan dengan striking exophtalmus
• lebih banyak pada wanita
Mekanisme :
1. TSI (Thyroid Stimulating Immunoglobulin) bereaksi dg
reseptor TSH menstimulasi produksi hormon tiroid
2. TGI (Thyroid Growth Immunoglobulin) menstimulasi
hiperplasia dan perbesaran kelenjar
• Kegugupan (berkeringat, takikardi,
gangguan menstruasi/
oligomenorrhea)
• Tremor halus pada tangan
Gejala klinis • Tidak tahan panas
• Penurunan berat badan
• Nafsu makan meningkat
• Mudah lemas
• T3 dan T4 tinggi
• Kadang-kadang hanya T3 tinggi
Laboratorium • TSH menurun
• Up-Take jodium radioaktif meningkat
Krisis Hipertiroidi
Tindakan supportif
1. Infus, O2 dan sedatif
2. Kortikosteroid ( Hidrokortison 200–500 mg / hari
3. Na yodida 1 – 2 gr iv tiap 8 jam
4. Obat anti tiroid dosis tinggi : PTU 600 – 1000 mg atau
metimasoL 60-100 mg per oral atau via nasogastric tube
5. Propanolol 1 – 2 mg iv dengan dosis total 2 – 10 MG
Terapi Hipertiroidi
A. Obat-obat anti tiroid
B. Yodium radioaktif
C. Tiroidektomi subtotal
HYPERTHYROIDISM
Penanganan :
Obat antithyroid
Carbimazole
Propylthiouracil ( PTU )
Operasi
Radioiodine
HYPERTHYROIDISM
Obat Antithyroid :
Diberikan apabila
Ada Kontra indikasi operasi
Pasien menolak operasi
Relapse setelah operasi
Persiapan operasi
Obat-obat Anti Tiroid
Hipertiroidi ringan
PTU 100 – 300 mg peroral per 8 jam
Metimasol 10 – 30 mg peroral per 8 jam eutiroid
blocker / propanolol 5 – 40 mg per oral 4 x sehari
PTU : bila ada sakit tenggorokan berat atau ada tanda-tanda
infeksi periksa granulosit <4.000 stop
TERAPI RADIASI
Radio Jodida ( I 131 )
Usia > 45 tahun
Struma diffus
Tidak boleh diberikan pada :
Anak-anak
Wanita hamil
TERAPI OPERATIF
Dipertimbangkan :
Bila gagal dengan terapi obat anti thyroid
Goiter yang besar ( menekan )
Pilihan pasien
Ada opthalmopathy
TERAPI OPERATIF
Subtotal tiroidektomi
Goiter sangat besar
Multinoduler
Up-take radioaktif rendah
Anak-anak
Nodul yang mungkin ganas
HYPOTHYROIDISM
Defisiensi hormon thyroid
Penyebab :
Thyroid agenesis
Post thyroidektomi
Post radioiodine therapy
Autoimmune thyroid disease
HYPOTHYROIDISM
Gambaran klinik :
Apati dan lesu
Tidak tahan dingin
Bicara lemah
Konstipasi
Depresi
Psikosis
KRETINISM
Kekurangan hormon thyroid
Kekurangan yodium yang hebat sejak bayi
Terjadi gangguan perkembangan fisik dan mental
Kulit kering dan kasar
Jarak ke 2 mata lebar
Hidung lebar
Lidah besar dan menonjol keluar
HYPOTHYROIDISM
Terapi hypothyroidism :
Berikan hormon thyroid
THYROIDITIS
Peradangan pada thyroid dengan kerusakan
jaringan thyroid
Thyroiditis :
Akut
Sub akut
Kronik
THYROIDITIS
Penyebab Thyroiditis :
Infeksi :
Viral Thyroiditis (De Quervain’s Thyroiditis)
Radiasi
Idiopathic : Riedel’s Thyroiditis
Autoimmune :
Hashimoto’s Thyroiditis
NEOPLASMA THYROID
Neoplasma :
Jinak = adenoma
Ganas = karsinoma
Diagnosis pasti : PA
KANKER THYROID
2 – 4 kasus / 100.000 ( Belanda )
Indonesia ?
Wanita lebih banyak.
Etiologi pasti ?
80 % jenis papiller.
FAKTOR RISIKO Ca.TIROID
Riwayat radiasi
Riwayat keluarga
Nodul soliter :
Anak-anak
Laki-laki dewasa
Nodul tiroid tumbuh relatif cepat dan tidak sakit
FAKTOR RISIKO
Struma pada anak-anak
Struma pada laki-laki
Struma pada wanita > 45
Pernah radiasi di leher
Umur < 25 th : 50 % ganas
Umur < 15 th : 75 % ganas
KANKER THYROID
Gambaran klinik :
Tumbuh cepat
Konsistensi keras
Permukaan berbenjol-benjol
Melekat dengan jaringan sekitar
Ulkus di atas tumor
Suara parau
GAMBARAN KLINIK
Nodul ganas :
Batas tidak tegas
Konsistensi keras
Permukaan tidak rata
Terletak di isthmus
Ada pembesaran kelenjar regional
Gejala invasi lokal tumor
Suara serak
Gangguan menelan
Sesak
Nodul keras dan terfiksir
Pembesaran kel.Getah bening
KLASIFIKASI Ca. TIROID
Epithelial
Non epithelial
KLASIFIKASI Ca. TIROID
Epithelial :
1. Adenokarsinoma papiller
2. Adenokarsinoma follikuler
3. Undifferentiated karsinoma /anaplastik :
Small cell ca.
Giant cell ca.
Spindle cell ca.
4. Karsinoma meduller
5. Squamous cell ca.
KLASIFIKASI Ca. TIROID
Non epithelial :
1. Limphoma
2. Sarcoma
3. Metastatic tumor
4. Malignant teratoma
5. Unclassified tumor
KLASIFIKASI Ca. TIROID
Well differentiated
Type papillare
Type folliculare
Type medullare
Undifferentiated
Type anaplastik
KARSINOMA TIROID PAPILIFERUM
Tumbuh secara lambat
Differensiasi baik
Uniform
Metastasis secara limfogen
Metastasis : paru-paru dan tulang
Infiltrasi trachea atau oesophagus
KARSINOMA TIROID FOLLIKULER
Bersifat lebih ganas
Differensiasi baik
Metastasis secara hematogen
Jarang ke kelenjar
Invasi pembuluh darah
KARSINOMA TIROID MEDULLER
Sel c / para follikuler
Amiloid
Kalsitonin
Karsinoma solidum (keras)
Bersama gangguan hormonal lain
Familier
Metastasis ke kelenjar regional
KARSINOMA ANAPLASTIK
Tumbuh cepat
Fatal :
Penekanan
Invasi
Obstruksi
Banyak mitosis
Metastasis jauh
MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA
( MEN )
Klasifikasi MEN
MEN type I = Wermer syndrome
MEN type II = Sipple syndrome
MEN type III = Mucosal neuroma
syndrome
Klasifikasi lain :
MEN type I
MEN type II a = type II
MEN type II b = type III
MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA
( MEN )
MEN type I
Terdiri dari tumor atau hyperplasia pada :
Tiroid
Paratiroid
Pancreatic islet cells
Pituitary
Korteks adrenal
MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA
( MEN )
Pasca operasi :
Hematom
Tracheomalacia
Hipokalsemia
Suara parau / hilang
Tersedak
Prognosis
Paling Baik : Type Papillare
Paling Jelek : Type Anaplastik