PENGOLAHAN

LIMBAH B3
GARIS BESAR PENGOLAHAN
LIMBAH B3
 HIRARKI PENGOLAHAN LIMBAH B3:

JANGAN MENGHASILKAN LIMBAH

KALAU DIHASILKANNYA TIDAK DAPAT DIHINDARI,

MEMPERKECIL LIMBAH YANG DIPRODUKSI

MENDAUR ULANG LIMBAH

LEBIH
DIINGINKAN KALAU DIHASILKAN DAN TIDAK DAPAT DIDAUR
ULANG, MENGOLAH LIMBAH UNTUK MEMBUATNYA
MENJADI TIDAK BERBAHAYA

KALAU TIDAK DAPAT DIJADIKAN TIDAK BERBAHAYA,

MEMBUANG LIMBAH DENGAN CARA AMAN

KALAU SUDAH DIBUANG, MEMANTAU LIMBAH

UNTUK LINDI DAN DAMPAK NEGATIF LAINNYA
PENGOLAHAN LIMBAH B3

 UPAYA MENGURANGI VOLUME,

KONSENTRASI ATAU TOKSISITAS
LIMBAH, SETELAH LIMBAH KELUAR DARI
PROSES PRODUKSI (END-OF-PIPE),
MELALUI PROSES FISIKA, KIMIA ATAU
BIOLOGI
PROSES PENGELOLAAN DAN
EMISI UNTUK JENIS2 LIMBAH B3
JENIS DAN KARAKTERISTIK PROSES TIMBULAN DAN
LIMBAH B3 PENGOLAHAN PERSYARATAN
MUDAH MELEDAK
GAS → EMISI UDARA
FISIKA – KIMIA MEMENUHI BAKU MUTU
MUDAH TERBAKAR
EMISI UDARA SESUAI IJIN
REAKTIF SOLIDIFIKASI/
CAIRAN → LIMBAH CAIR
STABILISASI MEMENUHI BAKU MUTU
BERACUN (UJI TCLP DAN LD50) LIMBAH CAIR ATAU SESUAI
IJIN
MENYEBABKAN INFEKSI INSINERASI ATAU
PENGHANCURAN PADATAN
KOROSIF THERMAL → LIMBAH PADAT
MEMENUHI BAKU MUTU
LIMBAH ORGANIK BERACUN TCLP ATAU LD50
PEMANFAATAN → PENIMBUNAN SESUAI
KEMBALI IJIN
LIMBAH ANORGANIK BERACUN
JENIS PENGOLAHAN LIMBAH
BERBAHAYA CAIR

 PENGOLAHAN PRIMER → FISIK/ KIMIAWI

 PENGOLAHAN SEKUNDER → BIOLOGIS

 PENGOLAHAN TERSIER → KIMIAWI

 BERBAGAI PROSES PENGOLAHAN LIMBAH B3 DARI
INDUSTRI
FISIK KIMIA BIOLOGI PRA-PENGOLAHAN
PADATAN TER
Air stripping (cairan dan padatan) Calcination and sintering (padatan) Activated sludge Crushing and grinding
Suspension freezing Catalysis Aerated lagoon (padatan)
Carbon adsorption Chlorinolysis Anaerobic digestion Cryogenics
Centrifugation Electrolysis Composting (padatan) Dissolution
Dialysis Hydrolysis Enzyme treatment
Distillation Microwave discharge Trickling filter
Electrodialysis Neutralization (cairan) Waste stabilisation pond
Electrophoresis Oxidation
Evaporation Ozonolysis (cairan)
Filtration Photolysis (cairan)
Flocculation Precipitation (cairan)
Flotation Reduction (cairan dan padatan)
Freeze crystallisation
Freeze drying
High gradient magnetic separation
Ion exchange
Liquid ion exchange
Steam distillation
Resin adsorption
Reverse osmosis
Sedimentation
Liquid-liquid extracting of organics
Steam stripping
Ultrafiltration
Zone refining
Penentuan Metode Pengolahan
 Gambar Segitiga berbagai macam metode
pengolahan vs karakteristik limbah secara
fisik dan kimia (sumber LaGrega, 1994)
SELEKSI PROSES
PENGOLAHAN
 SELEKSI PROSES PENGOLAHAN SUATU
LIMBAH TIDAK MUDAH DAN MELIBATKAN
PERTIMBANGAN2:
 SIFAT LIMBAH
 KARAKTERISTIK EFFLUENT YANG DIINGINKAN
 KELENGKAPAN TEKNIS DARI ALTERNATIF
PENGOLAHAN
 PERTIMBANGAN EKONOMI DAN KEUANGAN
 PERTIMBANGAN LINGKUNGAN HIDUP
 PERTIMBANGAN ENERGI
 PERTIMBANGAN OPERASI DAN PEMELIHARAAN
 PEMBUATAN EVALUASI KESELURUHAN
PENGOLAHAN FISIK ATAS LIMBAH B3

 PRINSIP UTAMA → MEMANFAATKAN PERBEDAAN

BERAT JENIS ANTARA BAHAN PENCEMAR
DENGAN CAIRAN SEHINGGA DAPAT DIPISAHKAN
DENGAN GAYA GRAVITASI

 PROSES PEMISAHAN BAHAN PENCEMAR

DENGAN MENGGUNAKAN MEDIA BERBUTIR
(FILTER) →PRINSIP KERJA FILTER
PEMISAHAN CAIR DAN PADAT
 SENTRIFUGASI
 SEDIMENTASI
 KOAGULASI
 FILTRASI
 FLOKULASI
 FLOTASI
Jenis limbah
 Limbah yang mengandung senyawa VOC
(Volatile Organic Compound)
 Contoh ; air tanah yang terkontaminasi oleh
pelarut organik
 Proses ideal untuk konsentrasi rendah < 200
mg/L
Jenis Reaktor
 Packed tower
 Tray tower
 Spray systems
 Diffused aeration
 Mechanical aeration
Gambar Multiple Tray Aerator
Gambar Spray Aerator
Gambar Diffusion Aerator
Diskripsi Proses

 Rumus mass balance

Qw[Cin – Cout] = QA[Aout – Ain]
 Keterangan :
Qw = debit limbah (cair) (m3/detik)
C = konsentrasi limbah di air (kmol/m3)
QA = debit udara (m3/detik)
A = konsentrasi limbah di udara (kmol/m3)
Teory Stripping
 Laju limbah dengan konsentrasi rendah yang
ditransfer dari air ke udara dinyatakan dalam KLa
(konstanta laju transfer total)
 KLa (/detik) : dihasilkan dari :
- KL = koefisien transfer massa cair (m/detik)
- a = rasio area – volume (m2/m3)
 Untuk tujuan desain, KLa ditentukan melalui
eksperimen
 Persamaan Sherwood dan Holloway :
KLa = α . DL . ((305. (L/µ))1-n . (µ/ρDL)0,5
 Keterangan :
DL = koefisien difusi cair (m2/detik)
L = loading rate msssa cair (kg/m2.detik)
Pertimbangan – Pertimbangan
untuk Desain
 Stripping tower :
diameter = 0,5 – 3 m
ketinggian = 1 – 15 m
Pressure drop = 200 – 400 N/m2
PENGOLAHAN KIMIA ATAS
LIMBAH B3
 UNIT PENGOLAHAN KIMIA UNTUK
MENGOLAH LIMBAH B3 → MELIBATKAN
PROSES OKSIDASI, REDUKSI, MENGIKAT
DAN MENETRALISIR BAHAN PENCEMAR
TERLARUT, BAIK SENYAWA ORGANIK
MAUPUN ANORGANIK, SERTA BAHAN2
PENCEMAR TERLARUT LAIN YANG
RELATIF SULIT UNTUK DIOLAH DENGAN
PENGOLAHAN FISIK MAUPUN BIOLOGI
KELEBIHAN DAN KEKURANGAN
PENGOLAHAN SECARA KIMIA
 KELEBIHAN:
 PENGHILANGAN TOTAL TERHADAP BAHAN PENCEMAR ANORGANIK
 BAHAN PENCEMAR BERACUN DAPAT MERUSAK PROSES
PENGOLAHAN BIOLOGI, TETAPI TIDAK DAPAT MERUSAK PROSES
KIMIAWI
 PROSES PENGOLAHAN BIOLOGI SERING PEKA TERHADAP VARIASI
DALAM KONSENTRASI DAN BEBAN ORGANIK, DAN MEMERLUKAN
WAKTU PENYESUAIAN RELATIF LAMA, TIDAK SEPERTI PROSES
KIMIAWI
 KEBUTUHAN DARI KELENGKAPAN UNIT PADA PROSES
PENGOLAHANNYA LEBIH SEDERHANA DIBANDINGKAN DENGAN
REAKTOR BIOLOGI

 KEKURANGAN:
 PENAMBAHAN BEBAN PADA EFLUEN DENGAN GARAM2 LOGAM YANG
TERBENTUK PADA LUMPUR YANG DITIMBULKAN PENGOLAHAN
SECARA KIMIAWI
PROSES-PROSES KIMIAWI
SECARA UMUM
 PROSES PENGOLAHAN KIMIA DALAM TEKNOLOGI
PENGOLAHAN LIMBAH CAIR TERUTAMA DITUJUKAN
UNTUK:
 MENETRALISIR SUATU EFLUEN YANG BERSIFAT ASAM
ATAU BASA
 MENINGKATKAN KINERJA SEPARASI SOLID SERTA
PENGHILANGAN BAHAN2 ORGANIK
 MEMFLOKULASIKAN ZAT2 ORGANIK TERLARUT SEPERTI
DALAM SUSPENSI KOLOIDAL
 MENGHILANGKAN KONSENTRASI SISA LEMAK DAN MINYAK
 MENINGKATKAN KINERJA PROSES FLOKULASI DAN
FILTRASI
 MENGOKSIDASI ZAT2 PEWARNAAN ATAU BAHAN BERACUN
YANG TIDAK DAPAT MENGURAI
NETRALISASI
 LIMBAH ASAM DAN BASA DIOLAH DENGAN NETRALISASI
 NETRALISASI ATAU KESESUAIAN PH, DIBUTUHKAN SEBELUM
PENERAPAN PROSES PENGOLAHAN YANG LAIN
 REAKSI DASAR: H+ + OH- → H2O
 NETRALISASI ADALAH REKASI ASAM-BASA YANG MENGHASILKAN
GARAM2
 BIASANYA DITERAPKAN PADA PENGOLAHAN YANG BERTUJUAN UNTUK
MENDAPATKAN PH NETRAL (PH = 7) ATAU PH ANTARA 6 – 9,5.
 NILAI DIBAWAH ATAU DIATAS RENTANG TERSEBUT, EFFLUEN AKAN
BERSIFAT RACUN UNTUK EKOSISTEM AIR DAN BAKTERI
 NETRALISASI AKAN MEMBENTUK GARAM2 TERLARUT DAN/ATAU
PENGENDAPAN YANG TAK TERLARUT
 PROSES NETRALISASI MELIBATKAN:
 INTERAKSI ASAM DAN BASA
 PENAMBAHAN BAHAN KIMIA
 FILTRASI AGEN PENETRAL
 BIASANYA DIGUNAKAN PADA REGENERASI PENUKAR ION (ION
EXCHANGER)
LIMBAH ASAM DAN BASA
 NETRALISASI ASAM DILAKUKAN DENGAN PENAMBAHAN:
 Ca(OH)2
 NaOH
 CaCO3
 Na2SO3
 PEMILIHAN BAHAN KIMIA BERDASARKAN KEASAMAN
LIMBAH, KUALITAS LIMBAH DAN KONDISI LOKAL
 NETRALISASI LIMBAH YANG BERSIFAT BASA DENGAN
PENAMBAHAN:
 H2SO4
 HCl
 HNO3
 H3PO4
METODE BATCH ATAU KONTINYU
 PROSES NETRALISASI SECARA BATCH:
 DITERAPKAN PADA LIMBAH DENGAN LAJU ARUS
KECIL DAN MEMERLUKAN PENGOLAHAN KHUSUS
KARENA KONSENTRASI UNSUR PENCEMARNYA

 PROSES NETRALISASI SECARA KONTINYU:

 UNIT PENGOLAHAN HARUS DILENGKAPI DENGAN
KONTROL OTOMATIS DAN BIASANYA DITERAPKAN
PADA LAJU ARUS LIMBAH YANG LEBIH BESAR
REDUKSI - OKSIDASI
 OKSIDASI DAN REDUKSI → DIGUNAKAN
UNTUK PENGOLAHAN BERBAGAI LIMBAH
ORGANIK DAN ANORGANIK

 LEBIH SERING DIGUNAKAN UNTUK

INDUSTRI LOGAM YANG MENGHASILKAN
SIANIDA DAN KROM
PRESIPITASI
 DIGUNAKAN UNTUK MENGHILANGKAN ION2 LOGAM
BERAT DARI CAIRAN
 BIASANYA NETRALISASIDENGAN PROSES
LANJUT PRESIPITASI
 PRESIPITASI DAPAT DIANGGAP PENGHILANGAN
PADATAN YANG TERBENTUK DARI PROSES
PENGHILANGAN ZAT TERLARUT, TERUTAMA
ANORGANIK, DENGAN PEMBUBUHAN BAHAN KIMIA
YANG DAPAT DILARUTKAN/ DIENCERKAN
Cont’d
 BANYAK DIGUNAKAN DALAM PENGOLAHAN LIMBAH
INDUSTRI UNTUK:
 PENGHILANGAN LOGAM2 BERAT
 PENGHILANGAN SULFAT
 PENGHILANGAN FLUORIT
 PENGHILANGAN FOSFAT
 PADA AWALNYA HANYA DIGUNAKAN SATU JENIS
PRESIPITAN, TETAPI BERKEMBANG MENJADI
KOMBINASI PRESIPITAN, CONTOH: CaCO3 + CaCl2;
CaCO3 + MgCl2; GARAM2 ALUMINIUM DAN BESI
 100

+
Na Brucite
4+
NH Bobierrite
80 SO4
-2
Percentage (%)

4- Struvite
H2PO 3-
PO4
60
-1
F NH3 (aq)

40 -2
-2 HPO4
HF

20 MgSO4 (aq)
+
NH4SO
- MgF
4
NaF(aq)

0
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
pH
STABILISASI DAN
SOLIDIFIKASI
APA ITU PROSES
SOLIDIFIKASI

 LIMBAH YANG BERKATEGORI

BERBAHAYA TIDAK DIPERKENANKAN DI
LANDFILLING DALAM KONDISI CAIR

 LIMBAH TERSEBUT HARUS DALAM

KONDISI MATRIK PADAT: MELALUI
PROSES S/S MISALNYA MENCAMPUR
DENGAN SEMEN
SOLIDIFIKASI – FIKSASI -
PENGKAPSULAN

 DIGUNAKAN UNTUK MEMPROSES LIMBAH LUMPUR PADAT

TERUTAMA LIMBAH BERBAHAYA

 SEBAGAI PENGELOLAAN PENDAHULUAN SEBELUM

LIMBAH TERSEBUT DIBUANG DALAM PONDING –
LAGOONING OCEAN DISPOSAL, MINE DISPOSAL ATAU
LAND DISPOSAL

 DAPAT DIGUNAKAN SEBAGAI ALTERNATIF PEMANFAATAN

KEMBALI SEBAGAI BAHAN BANGUNAN
SASARAN UTAMA
SOLIDIFIKASI – FIKSASI - PENGKAPSULAN

 SIFAT FISIK LEBIH BAIK GUNA MEMUDAHKAN

PENANGANAN

 MENGURANGI LINDI YANG BERBAHAYA

 MENDAPATKAN BAHAN YANG BAIK UNTUK

BAHAN BANGUNAN

 MENGURANGI SIFAT TOKSIK

STABILISASI DAN
SOLIDIFIKASI
 STABILISASI: PROSES PENANGANAN LIMBAH
BERBAHAYA YAITU MENCAMPUR LIMBAH
DENGAN BAHAN ATAU ADITIF ATAU REAGEN
KIMIA UNTUK MENGURANGI SIFAT BERBAHAYA
LIMBAH SEHINGGA DAPAT:

 Meningkatkan karakteristik fisik dan penanganan limbah

 Mengurangi luas permukaan sehingga kontaminan yang
lolos menjadi lebih sedikit
 Membatasi kelarutan pencemar
 Mereduksi toksisitas
 SOLIDIFIKASI: PROSES YANG MENGGUNAKAN
BAHAN PEMADAT (SOLIDIFYING AGENT) PADA
LIMBAH BERBAHAYA SEHINGGA DIPEROLEH
PRODUK DALAM BENTUK MATRIK PADAT
UNTUK:
Meningkatkan kekuatan (strenght)
Meningkatkan kuat tekan (compressibility)

Menurunkan permeabilitas campuran limbah

GABUNGAN KEDUA PROSES TERSEBUT DIKENAL PULA

SEBAGAI PROSES S/S (SOLIDIFIKASI/ STABILISASI)
ATAU YANG UMUM DISEDERHANAKAN MENJADI
PROSES SOLIDIFIKASI
MEKANISME PROSES S/S
 PENGKAPSULAN MAKRO (MAKROENCAPSULATION)

 PENGKAPSULAN MIKRO (MIKROENCAPSULATION)

 ABSORPSI

 ADSORPSI

 PENGENDAPAN

 DETOKSIFIKASI
PENGKAPSULAN MAKRO
 KOMPONEN BERBAHAYA DARI LIMBAH TERPERANGKAP
SECARA FISIK DALAM SEBUAH STRUKTUR MATRIKS
 KOMPONEN TERSEBUT BERADA DALAM RUANG ATAU PORI
DARI SEBUAH PRODUK YANG STABIL

 BILA TERJADI DESTABILISASI SECARA FISIK, KOMPONEN

LIMBAH AKAN BERMIGRASI KE LUAR, MISALNYA KARENA
FAKTOR CUACA ATAU MASUKNYA AIR DARI LUAR

 FUNGSI S/S AKAN TETAP BAIK BILA FISIK KESTABILAN S/S

TERSEBUT DIRAWAT ATAU DIPERTAHANKAN

 KUALITAS PRODUK, BANYAK TERGANTUNG PADA TINGKAT

PENCAMPURAN, BIASANYA HASIL MIXING DI
LABORATORIUM AKAN LEBIH BAIK BILA DIBANDINGKAN
DENGAN DI LAPANGAN
PENGKAPSULAN MIKRO
 KOMPONEN LIMBAH YANG TERPERANGKAP SECARA FISIK
DALAM BAHAN S/S PADA LEVEL YAGN LEBIH MIKRO (MISALNYA
DALAM LEVEL KRISTAL)

 BILA BAHAN S/S TERSEBUT MENGALAMI PERUSAKAN DAN

UKURAN MENJADI LEBIH KECIL, KOMPONEN LIMBAH MASIH
TETAP TERPERANGKAP

 KEBERADAAN KOMPONEN DALAM LIMBAH TIDAK TERIKAT

SECARA KIMIA, NAIKNYA LAJU KELOLOSAN DALAM LIMBAH
SEJALAN DENGAN MENURUNNYA UKURAN PARTIKEL

 PENCAMPURAN YANG DILAKUKAN DI LABORATORIUM AKAN

LEBIH BAIK DAN HOMOGEN DIBANDINGKAN YANG DILAKUKAN DI
LAPANGAN
 HASIL LABORATORIUM PERLU KOREKSI YANG TELITI AGAR LEBIH
SESUAI DI LAPANGAN
ABSORPSI
 KONTAMINAN DITAHAN DI DALAM SORBEN (BERSIFAT
FISIK), SEPERTI HALNYA SPONGE MENAHAN AIR
 PROSES INI MEMBUTUHKAN BAHAN PADAT SEBAGAI
SORBEN UNTUK MENYERAP KOMPONEN LIMBAH

 UTAMANYA DIGUNAKAN UNTUK MENYINGKIRKAN CAIRAN

BEBAS DARI LIMBAH, SEHINGGA PENANGANAN LIMBAH
MENJADI LEBIH BAIK
 CAIRAN AKAN MUDAH KELUAR KEMBALI BILA PRODUK
MENGALAMI TEKANAN ATAU FENOMENA LAIN

 ABSORBEN YANG BIASA DIGUNAKAN ADALAH TANAH, ABU

TERBANG, SEMEN, DEDAK PADI, MINERAL LIAT (CLAY)
SEPERTI BENTONIT, KAOLINIT DAN ZEOLIT
ADSORPSI
 DISAMPING PEMERANGKAPAN FISIK DALAM
ADSORPSI TERDAPAT IKATAN YANG BERSIFAT
ELEKTROKIMIA

 KONTAMINAN TERIKAT TETAP (FIX) SECARA

KIMIA DALAM MATRIKS PADAT S/S

 IKATANNYA LEBIH KUAT DARIPADA ABSORPSI

 LOLOSNYA KOMPONEN BERBAHAYA DAPAT

LEBIH DIKURANGI
PENGENDAPAN
 BEBERAPA PROSES STABILISASI
MENGENDAPKAN KONTAMINAN LIMBAHNYA
 DIPEROLEH BENTUK YANG LEBIH STABIL MISALNYA
PENGENDAPAN LOGAM BERAT SEBAGAI HIDROKSIDA

 KETERIKATAN FIKSASI PENGENDAPAN METALIK

TERGANTUNG PADA pH
 PADA KONDISI ASAM KUAT, METAL TERSEBUT AKAN
CENDERUNG KEMBALI LARUT DAN TERLINDIKAN
DETOKSIFIKASI
 BEBERAPA REAKSI KIMIA DAPAT TERJADI
SELAMA PROSES STABILISASI BERLANGSUNG,
TERMASUK KEMUNGKINAN DETOKSIFIKASI

 TERJADI REDUKSI TOKSISITAS SEHINGGA

MENJADI LEBIH TIDAK TOKSIK
 CONTOH: Cr6+ JUGA MENGALAMI REKDUKSI MENJADI
Cr3+ PADA SAAT STABILISASI DENGAN SEMEN
TEKNOLOGI S/S
 KOMPONEN UTAMA DALAM PROSES S/S
 BINDER (PENGIKAT): BAHAN YANG AKAN
MENYEBABKAN PRODUK S/S MENJADI LEBIH KUAT
SEPERTI SEMEN PADA ADUKAN BETON
 SORBEN: BAHAN YANG BERFUNGSI UNTUK
MENAHAN KOMPONEN PENCEMAR DALAM MATRIK
YANG STABIL
 BAHAN LAIN SEBAGAI PENGISI, SEPERTI AGREGAT
(PASIR, KERIKIL) ATAU ADITIF LAIN
 LIMBAH MUNGKIN DAPAT BERFUNGSI SEBAGAI
PENGGANTI SEBAGIAN DARI BINDER ATAU BAHAN
PENGISI
BEBERAPA PROSES S/S ANTARA
LAIN ADALAH:

 PROSES YANG BERBASIS PADA SEMEN (CEMENT BASED

PROCESS)

 PROSES DENGAN POZZOLAN (POZZOLAN PROCESS)

 PROSES TERMOPLASTIS

 POLIMERISASI ORGANIK

 VITRIFIKASI/ GLASIFIKASI
APA YANG TERJADI DENGAN
KONTAMINAN DALAM PROSES
S/S
 DESTRUKSI: MISALNYA DEKLORINASI HIDROKARBON
BERKLOR

 HILANG: MISALNYA MELALUI PROSES VOLATILISASI

 TERIKAT SEPERTI ASALNYA: MISALNYA KONTAMINAN

ANORGANIK SEPERTI LOGAM2 BERAT

 POTENSI LOLOSNYA KONTAMINAN DARI CAMPURAN

STABIL TERSEBUT BIASANYA DIUKUR DENGAN UJI
PELINDIAN (LEACHING TEST) ANTARA LAIN DENGAN TCLP
(TOXICITY CHARACTERISTICS LEACHING PROCEDURE)
Stabilisasi
PENGOLAHAN SECARA
BIOLOGI
ENGINEERING FACTORS
 Electron acceptor  catabolic reaction
 Moisture  growth of m.o
 Temperature  growth of m.o
 pH  enzyme activity
 TDS  Liquid based biological
treatment
 Nutrient availability  metabolism
 Reactor design-  effectiveness
 Alternative carbon source
Primary sedimentation Oxidation Ditch

Secondary Clarifier Reuse of Sludge from SDB

Stabilitation Ponds

Aeration Ponds
BIOREMEDIATION
 EX-SITU BIOREMEDIATION
 off site treatment
 IN-SITU BIOREMEDIATION

 in site treatment
 EX-SITU  biological treatment process as
usual
 IN SITU cleaning of groundwater
contaminant