“ STEREOSELEKTIVITAS”

Kelompok 9
Wiranda Marupa Munthe (43114160
Widiya Aprilianti (4311416056)
Yumna Hafizah Salma (43114160
Indah Larasati Dwi Wijayanti (4311416073)
 PENGERTIAN
Reaksi stereoselektivitas adalah reaksi dimana satu
stereoisomer dari suatu produk terbentuk istimewa atas
yang lain. Mekanisme ini tidak mencegah pembentukan dua
atau lebih stereoisomer tetapi mecegah satu pradominasi.

Stereoisomer adalah molekul-molekul yang mempunyai rumus molekul dan

konektivitas sama tetapi berbeda posisi atom-atom penyusunnya atau
bentuk tiga dimensi susunannya.

Sedangkan Stereokimia adalah studi mengenai molekul-molekul dalam

ruang tiga dimensi-yakni bagaimana atom-atom dalam sebuah molekul
ditata dalam ruangan satu relatif terhadap yang lain.
Senyawa dengan stereoisomer memiliki sifat
biologis molekul organik bergantung pada stereo
kimia mereka.
metode amida (lihat Chapier 8) mengarah
kembali ke amina (6) yang dapat dibuat
dari keton (7, analisi produk Fredel-Crafts
Bahan awal yang aktif secara optik
 strategi dalam sintesis molekul target yang aktif adalah
dengan memutuskan hubungan dengan salah satu bagian
kerangka senyawa tersebut dan menggunakan reaksi
stereospesifik dalam sintesis.
• perpindahan pada karbon asam amino setelah
diazotisasi gugus amino berjalan dengan
retensi konfigurasi, dan setelah itu kiralpusat
akan tidak terlindungi.