TOMOR

MATA
1
 TUMOR
PALFEBRA
2

TUMOR G ANAS
TUMOR JINAK
BASALIOMA
NEVUS
KARSINOMA SEL
VERUKA SQUAMOSA
XANTELASMA MELANOMA
MALIGMA
HEMANGIOMA
 HEMANGIOMA CAVERNOSA SEBASEUS
 HEMANGIOMA CAPILARIS
SELKARSINOMA
KARSINOMA SEL BASAL
(BASAL CELL CARCINOMA)
PALING SERING DARI TUMOR GANAS KELOPAK MATA .
TUMBUH DI SEKITAR MATA DAN MASUK KE ORBITA, SINUS DAN
OTAK.
LEBIH SERING DITEMUKAN PADA KELOPAK MATA BAWAH

GEJALA
BINTIL KEMERAHAN PADA KELOPAK MATA
HILANGNYA BULU MATA (SEKITAR TUMOR) MENUNJUKKAN BAHWA
TUMOR GANAS.
PIGMEN TANPA NODUL PADA STADIUM AWAL

DIAGNOSA
BIOPSI SPESIMEN , DIKIRIM KE AHLI PATOLOGI
PENGOBATAN
MENGANGKAT TUMOR SAMPAI MARGIN BEBAS DARI TUMOR.
MEMERLUKAN TEKNIK REKONSTRUKSI KHUSUS.
DAPAT DISEMBUHKAN DALAM UKURAN KECIL.
RADIASI DAN KEMOTERAPI 3
KARSINOMA SKUAMOSA
(SQUAMOUS CELL CARCINOMA)

DAPAT MENYERANG ORBITA DAN SINUS

JARANG BERMETASTASIS.
TUMOR KELOPAK MATA GANAS KEDUA,
TUMOR GANAS YANG PALING SERING PADA KONJUNGTIVA DAN
KELOPAK MATA.

GEJALA
LESI DATAR KEMERAHAN , BERSISIK
LESI HYPERVASCULAR SEHINGGA TAMPAK KEMERAHAN
LESI DATAR, MENEBAL DIKELILINGI OLEH PERADANGAN

DIAGNOSA
BIOPSI DILAKUKAN PEMERIKSAAN PATOLOGIS.

LESI INI MULANYA MENETETAP , KEMUDIAN MENYERANG KE DALAM

DERMIS DAN TUMBUH KELAPISAN LEBIH DALAM,

PENGOBATAN: EKSISI LENGKAP 4

 TUMOR KONJUNGTIVA

TUMOR JINAK
PTERYGIUM TUMOR GANAS
PINGUKULA
KARSINOMA
BOWEN DESEASE
NEVUS MELANOMA MALIGNA
PAPILOMA
GRANULOMA LIMFO SARKOMA
LIMFOMA
FIBROMA 5
ANGI0MA
DERMOLIMFOMA
 TUMOR SISTEM LAKRIMAL

TUMOR TUMOR SAKKUS

LAKRIMAL
KEL.LAKRIMAL
JINAK
JINAK
ADENOMA
LIMFOMA PAPILOMA SEL
SQUAMOSA
GANAS
GANAS
KARSINOMA
MIXET TUMOR KARSINOMA EPI
SARKOMA DERMOID
6
 TUMOR KORNEA

TUMOR PRIMER JARANG

AKAN TETAPI MERUPAKAN
LANJUTAN DARI KONJUNGTIVA
7
 TUMOR INTRA OKULER

JINAK
MELANOMA GANAS
 NEVUS
ANGIOMA RETINOBLASTOMA
RETINA 8
HAEMANGIOMA
CHOROID
 RETINOBLASTOMA
TUMOR JARANG
MEMBAHAYAKAN HIDUP ANAK
2/3 KASUS TIMBUL PADA USIA SEBELUM 4 TAHUN
30% KASUS BILATERAL
MULAI DARI POSTERIOR
NODUL, SAMPAI MULTIPEL
BERMETASTASE MELALUI SYARAF
PUPIL TAMPAK PUTIH( LEUKOKORIA)
STRABISMUS
DD:
CATARAK KONGENITAL
FIBROPLASIA RETROLENTAL
PRIMERI VITREUSPERSISTEN
DISPLASIA RETINA
ENDOFTALMITIS
9
 MUNCULAN RETINO BLASTOMA

• Leukocoria - 60% • Strabismus - 20% • Secondary glaucoma

• Anterior segment invasion • Orbital inflammation • Orbital invasion

 MIKROSKOPIK
SEL-SEL KECIL
BULAT
POLIGONAL
TERSUSUN RAPAT
INTI BESAR
GELAP
CYTOPLASMA SEDIKIT
GAMBARAN BUNGA MAWAR
(FLEXSNER-WINTERSTEINER)
 Histology of retinoblastoma

Well-differentiated with many Poorly differentiated

Flexner-Wintersteiner rosettes
DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF LEUKOCORIA
KATARAK KONGENITAL Persistent hyperplastic PERADANGAN UVEA
primary vitreous

Unilateral or bilateral Unilateral Unilateral or bilateral

Coats disease Posterior pole toxocara Advanced retinopathy
granuloma of prematurity

Always bilateral but

Unilateral Unilateral may be asymmetrical
MORE ADVANCED ENDOPHYTIC RETINOBLASTOMA

Friable white mass Cottage cheese appearance

Fine surface blood vessels Vitreous seedings

 PENGOBATAN
TUMOR KECIL,VISUS MASIH BAIK
RADIO TERAPI&KEMOTERAPI

LANJUT
ENUKLEASI BULBI
EKSENTERASI
TREATMENT RETINOBLASTOMA

1. TUMOR KECIL
• LASER PHOTOCOAGULATION
• TRANSPUPILLARY THERMOTHERAPY
• CRYOTHERAPY

2.TUMOR MENENGAH
• BRACHYTHERAPY
• CHEMOTHERAPY
• EXTERNAL BEAM RADIOTHERAPY

3. TUMOR BESAR
• CHEMOTHERAPY FOLLOWED BY LOCAL TREATMENT
• ENUCLEATION

4. EXTRAOCULAR EXTENSION
• EXTERNAL BEAM RADIOTHERAPY
5. METASTATIC DISEASE
• CHEMOTHERAPY
FAKTOR YG MEMPERBURUK PROGNOSA

1. MENGENAI N OPTIKUS

2. INVASI KE KOROID

3. TUMOR BESAR

4. ANTERIOR LOCATION

5. POOR CELLULAR DIFFERENTIAtion

6. OLDER CHILDREN
TERIMA
KASIH