SPEKTROSKOPI UV-VIS

DISUSUN OLEH
SRI RAHAYU 15020160153
 APA ITU SPEKTROSKOPI UV-VIS ?

• SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS ADALAH ANGGOTA TEKNIK ANALISIS SPEKTROSKOPIK YANG

MEMAKAI SUMBER REM (RADIASI ELEKTROMAGNETIK) ULTRAVIOLET DEKAT (190-380 NM) DAN
SINAR TAMPAK (380-780 NM) DENGAN MEMAKAI INSTRUMEN SPEKTROFOTOMETER.
SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS MELIBATKAN ENERGI ELEKTRONIK YANG CUKUP BESAR PADA
MOLEKUL YANG DIANALISIS, SEHINGGA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS LEBIH BANYAK DIPAKAI
UNTUK ANALISIS KUANTITATIF DIBANDINGKAN KUALITATIF.
SPEKTROSKOPI UV
PANJANG GELOMBANG 200 – 400 NM
UNTUK SENYAWA YANG TIDAK BERWARNA

SPEKTROSKOPI VISIBEL
PANJANG GELOMBANG 400 – 800 NM
UNTUK SENYAWA YANG BERWARNA ALAMI
ATAU SENYAWA YANG DIBUAT BERWARNA
 BAGIAN-BAGIAN SPEKTROSKOPI UV-VIS

• SUMBER CAHAYA
• MONOKROMATOR
• KOMPARTEMEN SAMPEL
• DETEKTOR
• READ OUT
 SUMBER CAHAYA
SUMBER SINAR POLIKROMATIS BERFUNGSI SEBAGAI SUMBER
SINAR POLIKROMATIS DENGAN BERBAGAI MACAM RENTANG PANJANG GELOMBANG

• LAMPU DEUTERIUM LAMPU INI DIPAKAI PADA
PANJANG GELOMBANG 190-380
NM.SPEKTRUM ENERGI RADIASINYA LURUS,
DAN DIGUNAKAN UNTUK MENGUKURSAMPEL
YANG TERLETAK PADA DAERAH UV. MEMILIKI
WAKTU 500 JAM PEMAKAIAN.
LAMPU TUNGSTEN (WOLFRAM) LAMPU INI
DIGUNAKAN UNTUK MENGUKUR SAMPEL PADA
DAERAH TAMPAK. BENTUK LAMPU INI MIRIP DENGAN
BOLA LAMPU PIJAR BIASA. MEMILIKI PANJANG
GELOMBANG ANTARA 350-2200 NM. SPEKTRUM
RADIASIANYA BERUPA GARIS LENGKUNG.
UMUMNYA MEMILIKI WAKTU 1000 JAM PEMAKAIAN.
 MONOKROMOTOR
• MONOKROMATOR BERFUNGSI SEBAGAI PENYELEKSI PANJANG GELOMBANG YAITU
MENGUBAH CAHAYA YANG BERASAL DARI SUMBER SINAR POLIKROMATIS MENJADI CAHAYA
MONAOKROMATIS. JENIS MONOKROMATOR YANG SAAT INI BANYAK DIGUNAKAN ADALANH
GRATTING ATAU LENSA PRISMA DAN FILTER OPTIK. JIKA DIGUNAKAN GRATING MAKA CAHAYA
AKAN DIRUBAH MENJADI SPEKTRUM CAHAYA. SEDANGKAN FILTER OPTIK BERUPA LENSA
BERWARNA SEHINGGA CAHAYA YANG DITERUSKAN SESUAI DENGAN WARNA LENSA YANG
DIKENAI CAHAYA
 KOMPARTEMEN SAMPEL
• KOMPARTEMEN INI DIGUNAKAN SEBAGAI TEMPAT
DILETAKKANNYA KUVET.KUVET MERUPAKAN WADAH YANG
DIGUNAKAN UNTUK MENARUH SAMPEL YANGAKAN DIANALISIS.
KUVET YANG BAIK HARUS MEMENUHI SYARAT SEBAGAI BERIKUT:
• PERMUKAANNYA HARUS SEJAJAR SECARA OPTIS
• TIDAK BERWARNA SEHINGGA SEMUA CAHAYA DAPAT DI
TRANSMISIKAN.
• TIDAK IKUT BEREAKSI TERHADAP BAHAN-BAHAN KIMIA.
• TIDAK RAPUH
• BENTUKNYA SEDERHANA
 DETEKTOR
DETEKTOR BERFUNGSI MENANGKAP CAHAYA YANG DITERUSKAN
DARI SAMPELDAN MENGUBAHNYA MENJADI ARUS LISTRIK.
SYARAT-SYARAT SEBUAH DETEKTOR :
• KEPEKAAN YANG TINGGI
• PERBANDINGAN ISYARAT ATAU SIGNAL DENGAN BISING TINGGI
• RESPON KONSTAN PADA BERBAGAI PANJANG GELOMBANG.
• WAKTU RESPON CEPAT DAN SIGNAL MINIMUM TANPA RADIASI
 READ OUT

• READ OUT MERUPAKAN SUATU SISTEM BACA YANG MENANGKAP BESARNYA ISYARAT LISTRIK
YANG BERASAL DARI DETEKTOR.
 PRINSIP KERJA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

• SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS MENGACU PADA HUKUM LAMBERT-BEER. APABILA CAHAYA

MONOKROMATIK MELALUI SUATU MEDIA (LARUTAN), MAKA SEBAGIAN CAHAYA TERSEBUT
AKAN DISERAP, SEBAGIAN DIPANTULKAN DAN SEBAGIAN LAGI AKAN DIPANCARKAN
 CARA KERJA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

• CARA KERJA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS YAITU CAHAYA YANG BERASAL

DARI LAMPUDEUTERIUM MAUPUN WOLFRAM YANG BERSIFAT POLIKROMATIS DI
TERUSKAN MELALUILENSA MENUJU KE MONOKROMATOR PADA SPEKTROFOTOMETER
DAN FILTER
CAHAYA PADA FOTOMETER. MONOKROMATOR KEMUDIAN AKAN MENGUBAH CAHAYA
POLIKROMATIS MENJADI CAHAYA MONOKROMATIS (TUNGGAL)
• PROSEDUR PEMAKAIAN SPEKTROFOMETER UV-VIS
• 1PUTAR TOMBOL ON-OFF (DISEBELAH KIRI) KEKANAN. BIARKAN
15 MENIT UNTUKMEMANASKAN ALAT. ATUR TOMBOL SAMPAI
MENUNJUK ANGKA NOL PADA PETUNJUK%T.
• PUTAR TOMBOL PENGATUR PANJANG GELOMBANG (YANG
ADA DI SEBELAH ATAS ALAT)UNTUK MEMILAH PANJANG
GELOMBANG SESUAI PANJANG GELOMBANG
YANGDIINGINKAN.
• MASUKKAN KUVET YANG BERISI PALING SEDIKIT 3 ML
AQUADEST KEDALAM TEMPATSAMPEL (SEBELUM MEMASUKKAN
KUVET, PASTIKAN KUVET DALAM KEADAAN KERINGDENGAN
MENGERINGKANNYA DENGAN KERTAS TISSUE (TUTUP PENUTUP
SAMPEL.
• PUTAR TOMBOL PENGATUR CAHAYA (TOMBOL YANG TERLETAK
DISEBELAH KANAN)SEHINGGA %T MENUNJUK ANGKA 100 ATAU
A MENUNJUK ANGKA NOL.
• ANGKAT KUVET YANG BERISI AQUADEST DERI TEMPAT SAMPEL
DENGAN TUTUP. GANTIISI KUVET DENGAN LARUTAN LAMPU,
BACA SERAPANNYA.
• GANTI LARUTAN BLANKO DALAM KUVET DENGAN LARUTAN
STANDAR ATAU LARUTAN UJI, BACA SERAPANNYA.
 HAL-HAL YANG DIPERHATIKAN PADA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS ANTARA LAIN:PEMBENTUKAN
MOLEKUL, WAKTU OPERASIONAL (OPERATING TIME), PEMILIHAN PANJANG GELOMBANG,
PEMBACAAN ABSORBANSI SAMPEL ATAU CUPLIKAN

• KELEBIHAN SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS YAITU: PANJANG GELOMBANG DARI SINAR PUTIH

DAPAT LEBIH TERSELEKSI, CARANYA SEDERHANA, DAPAT MENGANALISA LARUTANDENGAN
KONSENTRASI YANG SANGAT KECIL
• KEKURANGAN SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS YAITU : ABSORBSI DIPENGARUHI
OLEH PH LARUTAN, SUHU DAN ADANYA ZAT PENGGANGGU DAN KEBERSIHAN DARI KUVETHA
NYA DAPAT DIPAKAI PADA DAERAH ULTRA VIOLET YANG PANJANG GELOMBANG>185
NM, PEMAKAIAN HANYA PADA GUGUS FUNGSIONAL YANG MENGANDUNG ELEKTRON
VALENSI DENGAN ENERGI EKSITASI RENDAH SINAR YANG DIPAKAI HARUS MONOKROMATIS
SPEKTRUM UV-VIS
 SERAPAN UV-VIS
1. ADANYA GUGUS-GUGUS PENYERAP (KROMOFOR DAN AUKSUKROM)
2. PENGARUH PELARUT
3. PENGARUH SUHU
4. PENGARUH ION
• KROMOFOR ADALAH: BAGIAN MOLEKUL YANG BERTANGGUNG JAWAB PADA PENYERAPAN
CAHAYA.
• KEBANYAKAN KROMOFOR MEMILIKI IKATAN TAK JENUH.
• AUKSUKROM ADALAH ATOM ATAU GUGUS YANG MEMAPU MENINGKATKAN INTENSITAS SERAPAN
UV-VIS.
• KEBANYAKAN AUKSUKROM MEMPUNYAI PASANGAN ELEKTRON BEBAS.
 DAFTAR PUSTAKA

ALFIYANI, RENI. 2017. JURNAL PRAKTIKUM ANALITIK IIISPEKTROSKOPI UV-VIS SURABAYA : FMIPA
UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA
SUHARTATI, TATI. 2017.DASAR-DASAR SPEKTROFOMETRI UV
VIS DAN SPEKTROMETRI MASSA UNTUK PENENTUAN STRUKTUR SENYAWA ORGANIK BANDAR
LAMPUNG : CV.ANUGRAH UTAMA RAHARJA ANGGOTA IKAPI.
TERIMA KASIH