ALDEHID(ALKANAL)

Kelompok : Fajar Dewantoro AmanMeker

Muhammad Abid A. Syakur
Muhammad Dzakiya An Najachi
Syauqi Naufal Fikri
 Aldehid adalah senyawa organik yang
memiliki gugus fungsional CHO dan
yang fungsinya adalah gugus karbonil -
CO dan yang rumusnya adalah RCHO
dan yang diperoleh dari oksidasi alkohol
primer.
01 Tata Nama
IUPAC
Trivial
Reaksi
02
 Reaksi Aldehid
 Oksidasi : Ketika mereka bereaksi dengan oksidan kuat dalam media asam, asam
karboksilat terbentuk.
 Reduksi : Ketika dikombinasikan dengan litium aluminium hidrida, dihasilkan alkohol
primer.
 Hidrasi : dalam media berair, hidrat dapat diubah menjadi aldehida lagi
 Asetilasi : dalam media alkohol, terjadi asetilasi karbonil, yang dapat berupa hemiasetal
atau diasetal dan aldehida dapat diperoleh dengan hidrolisis asam.
 Reaksi dengan pereaksi Grignard : penambahan nukleofilik kemudian diproduksi,
menghasilkan alkohol sekunder.
 Reaksi Wittig : Reaksi ini menghasilkan alkena.
 Kondensasi aldol : hidrolisis senyawa terjadi, membentuk aldehida tak jenuh.
 Adisi sianida : sianhidrin diproduksi.
 Reaksi Betty : ini adalah reaksi organik antara aldehida, amina aromatik, dan fenol yang
menghasilkan α-aminobenzylphenol.
 Pembentukan semi-karbon : dalam media asam dapat menghasilkan semi-karbonat.
03 Cara memperoleh
 Cara memperoleh
●Aldehid pada dasarnya dapat dibuat dengan oksidasi ringan dari alkohol primer. Mereka juga
dapat diperoleh melalui proses-proses berikut:

 Oksidasi alcohol : oksidasi langsung dari alkohol primer menjadi asam karboksilat umumnya terjadi
melalui aldehida yang sesuai, yang kemudian diubah melalui reaksi yang dimilikinya dengan air
menjadi hidrat aldehida.

 Hidrasi alkuna : Alkuna dua karbon hidrat dan karenanya dapat membentuk aldehida yang sesuai; basa
lain terhidrasi dan selalu membentuk keton. Reaksi ini menghasilkan mekanisme yang dikenal sebagai
tautomerisasi.

 Reduksi asil halide : Asil halida direduksi dengan hidrogen ketika mereka berada di hadapan paladium
dan varium sulfat dan menghasilkan aldehida.

 Reduksi atau hidrogenasi katalitik : aldehida dan keton dapat mengalami adisi langsung dengan
hidrogen, membentuk alkohol primer dan sekunder
Kegunaan
04
 Kegunaan

1 2 3
Sebagai Sebagai Digunakan dalam
antiseptik dan herbisida,fungisida,p membuat
pengawet estisida formalin

4 5 6
Digunakan dalam industri Digunakan dalam pembuatan Untuk membuat berbagai jenis plastik
untuk melestarikan kayu termoset(yang tidak meleleh pada
cermin
pemanasan
Thank You