Farmakokinetik psudoefedrin

Absorpsi Pseudoefedrine diabsorpsi dengan baik setelah pemberian

oral. Kadar maksimum pseudoephedrine dalam plasma sebesar 206
ng/mL, dicapai dalam waktu pemberian 6 jam
Farmakodinamik pseudoefedrin
Mekanisme kerja pseudoefedrin adalah dengan cara menstimulasi
secara langsung reseptor 1 adrenergik yang terdapat pada pembuluh
darah mukosa saluran pernapasan bagian atas yang menyebabkan
vasokontriksi. Pseudoefedrin juga menstimulasi reseptor β adrenergik
yang menyebabkan relaksasi bronkus dan peningkatan kontraksi dan
laju jantung. Efek terapeutik dari pseudoefedrin adalah berkurangnya
kongesti hidung, hiperemia dan pembengkakan saluran hidung
Farmakodinamik citirizine
Cetirizine adalah antihistamin dengan efek sedative yang rendah pada
dosis aktif farmakologi dan mempunyai sifat tambahan sebagai anti
alergi. Merupakan antagonis selektif reseptor H1, efeknya terhadap
reseptor lain dapat diabaikan sehingga cetirizine hampir bebas dari efek
anti kolinergik dan anti serotonin. Cetirizine menghambat pelepasan
histamin pada fase awal dari reaksi alergi, mengurangi migrasi dari sel
inflamasi dan melepaskan mediator yang berhubungan dengan “late
allergic response”.
Farmakokinetik citirizine
cetirizine diabsorpsi dengan cepat dengan waktu mencapai konsentrasi
maksimum dalam plasma (Tmaks) rata-rata 1 jam melalui pemberian
tablet atau sirup pada orang dewasa. Jika relawan sehat diberikan multi
cetirizine ( 10 mg sehari selama 10 hari),konsentrasi puncak plasma
rata-rata (Cmaks) adalah 311 ng/ml. dalam penelitian tidak ditemukan
akumulasi. Farmakokinetik cetirizine linier pada dosis oral berkisar
antara 5-60 mg. Makanan tidak menimbulkan efek pada daerah bawah
kurva (AUC) cetirizine, tetapi Tmaks mengalami penundaan 1,7 jam dan
Cmaks menurun hingga 23% karena adanya makanan