• Ion channel
• Natrium (reseptor NMDA)
• Calcium (reseptor AMPA)
Etiologi epilepsi
• Idiopatik: tidak terdapat lesi structural di otak atau
deficit neurologis. Diperkirakan mempunyai predisposisi
genetic dan umumnya berhubungan dengan usia.
• Kriptogenik: dianggap simtomatis tetapi penyebabnya
belum diketahui. Termasuk di sini adalah sindrom West,
sindrom Lennox-Gastaut, dan epilepsi mioklonik.
Gambaran klinis sesuai dengan ensefalopati difus.
• Simtomatis: bangkitan epilepsi disebabkan oleh
kelainan/lesi structural pada otak, misalnya; cedera
kepala, infeksi SSP, kelainan congenital, lesi desak ruang,
gangguan peredaran darah otak, toksik (alkohol,obat),
metabolic, kelainan neurodegeneratif.
Patofisiologi
Lanjutan…
Seizures
Partial Generalized
– Gangguan elektrik bersifat – Gangguan elektrik
fokal pada salah satu bersifat difus pada
hemisfer kedua hemisfer
– Terdapat aura yang dapat – Tidak terdapat aura
menunjukkan lokasi lesi – Terdapat gangguan
– Gangguan kesadaran bisa kesadaran
ada/tidak
Partial Seizures
• Absence
• Myoclonic
• Clonic
• Tonic
• Tonic-clonic
• Atonic
KLASIFIKASI
SEIZURE
TONIC-CLONIK SIMPLE
ABSENCE
COMPLEX
MYOCLONIC
SECONDARILY
ATONIC GENERALIZED
Penegakan diagnosis epilepsi
Pemeriksaan
Neurologis
EEG
Neuro PEMERIKSAA
N LAB (CBC,
imaging LFT)
t or R e s i k o
Fak
g be r u l a ng
kejan