Latihan soal uji kualitatif

bahan obat
Pengamatan
 Jawaban :
• Tes pendahuluan
1. Organoleptic : tidak dilakukan
2. Uji kelarutan : tidak dilakukan
3. Uji titik leleh : tidak dilakukan

• Uji golongan
1. Uji gugus fungsi
Bahan Nessler FeCl3 Ehrlich Diazo Aqua Perak Keterangan
brom nitrat
Difenilamin End.putih - - Kuning Coklat End.puith Amin (-), fenol (-), amin
hidroklorida muda aromatic primer (-), ikatan
rangkap (-), Halogen (+)
Tablet difenilamin End.putih - - Kuning Coklat End. putih Amin (-), fenol (-), amin
hidroklorida muda aromatic primer (-), ikatan
rangkap (-), Halogen (+)
Klorfeniramin maleat Hijau Merah - Merah Coklat - Amin (-), fenol (-), amin
jingga jingga aromatic primer (+), ikatan
rangkap (-), Halogen (-)
Tablet Klorfeniramin Hijau Merah - Merah coklat - Amin (-), fenol (-), amin
maleat jingga jingga aromatic primer (+), ikatan
rangkap (-), Halogen (-)
Bahan Nessler FeCl3 Ehrlich Diazo Aqua brom Perak nitrat Keterangan
Tablet Famotidin kuning coklat - Jingga - - Amin (-), fenol (-), amin
aromatic primer (+), ikatan
rangkap (+, Halogen (-)
Famotidin Kuning coklat - Jingga - - Amin (-), fenol (-), amin
aromatic primer (+), ikatan
rangkap (+), Halogen (-)
Ranitidin End.kuning Merah Merah jingga - End.putih Amin (-), fenol (-), amin
hidroklorida jingga aromatic primer (+), ikatan
rangkap (+), Halogen (+)
Tablet Ranitidin End.kuning Merah merah jingga - End.putih Amin (-), fenol (-), amin
hidroklorida jingga aromatic primer (+), ikatan
rangkap (+), Halogen (+)
Simetidin - Merah - Jingga - - Amin (-), fenol (-), amin
coklat aromatic primer (+), ikatan
rangkap (+), Halogen (-)
Tablet Simetidin - Merah - jingga - - Amin (-), fenol (-), amin
coklat aromatic primer (+), ikatan
rangkap (+, Halogen (-)
Kesimpulan berdasarkan percobaan :
• Difenilamin hidroklorida : gugus fungsi blm diketahui, memiliki halogen
• Tablet Difenilamin hidroklorida : gugus fungsi blm diketahui, memiliki halogen
• Klorfeniramin maleat : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer
• Tablet Klorfeniramin maleat : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer
• Famotidin : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer, memiliki ikatan rangkap
• Tablet Famotidin : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer, memiliki ikatan rangkap
• Ranitidin hidroklorida : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer, memiliki ikatan
rangkap, memiliki halogen
• Tablet Ranitidin hidrolklorida : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer, memiliki ikatan
rangkap, memiliki halogen
• Simetidin : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer, memiliki ikatan rangkap
• Tablet Simetidin : memiliki gugus fungsi amin aromatic primer, memiliki ikatan rangkap
 Difenilamin Famotidin

Klorfeniramin maleat
Ranitidin

Simetidin
• Organoleptic : serbuk hablur putih, tidak berbau rasa pahit
• Kelarutan : larut dalam 70 bagian air dan 7 bagian etanol (95%), 13 bagian
aseton, 40 bagian glierol
Analisis Fenol (+)
 Ujilah secara kualitatif struktur berikut ini:

a b

Jawaban

a Jawaban :
• Tes pendahuluan
1. Organoleptic : tidak dilakukan
2. Uji kelarutan : tidak dilakukan
3. Uji titik leleh : tidak dilakukan
4. Uji unsur N, S, P, Halogen dan C
 Uji N, S, P, halogen dan C
Sampel + pereaksi [Na2CO3 + MgCO3 ― (2:1)], dicampur, dipanaskan, dan dipijar dalam tabung
kapiler. Hasil pemijaran dimasukkan dalam akuades, digerus, dan disaring.

Sampel + Pereaksi Hasil Keterangan

Filtrat Sampel + HCl + FeSO4 padat Biru berlin Nitrogen (+)
Filtrat + HNO3 + AgNO3, dipanaskan End.putih Halogen (+)
reaksi Panfield : sampel + CuO + air barit Saat ditambah CuO timbul gas, Carbon (+)
saat dimasukan ke dalam air
barit =keruh

• Uji golongan / gugus dan gugus fungsi

Sampel + Pereaksi Hasil Keterangan
Sampel +HNO3 pekat berasap, dengan cincin warna merah coklat Inti Benzena (+)
katalisator H2SO4 pekat, dipanaskan pada perbatasan dua cairan
Sisa dilarutkan dalam alkohol + HCl dan
butiran Zn dengan sedikit pemanasan
(direduksi), Setelah dingin, + larutan
NaNO2 1% + larutan -naftol 1% dalam
amonia
 Sampel + Pereaksi Hasil Keterangan
Sampel + aquades + Na2CO3, dan Warna ungu hilang Ikatan rangkap (+)
dialirkan KMnO4 melalui dinding tabung
Sampel + asam sulfanilat ditetesi HCl + Merah (warna bertahan lama)+ OH (+) alcohol aromatis
NaNO2 + NaOH amil alkohol (eter) menjadi
warna merah masuk
Sampel dipanaskan dengan NaOH, Membirukan lakmus merah, Amin (+) (amin secara umum)
kemudian + pereaksi nessler kemudian berwarna coklat
sampel + kloroform + beberapa tetes Bau isonitril Amin primer (+)
spiritus + NaOH, dipanaskan sedikit
sampel + asam nitrit (NaNO2 + HCl) Kuning merah Amin sekunder (+)
larutan zat dalam air/etanol + 2 tetes Merah sampai ungu Fenol (+)
larutan FeCl3 1%

Kesimpulan :
Sampel mengandung gugus inti benzene, ikatan rangkap, alkohol aromatic, amina primer, amina
sekunder serta gugus fungsi fenol
b Jawaban :
• Tes pendahuluan
1. Organoleptic : tidak dilakukan
2. Uji kelarutan : tidak dilakukan
3. Uji titik leleh : tidak dilakukan
4. Uji unsur N, S, P, Halogen dan C

Uji N, S, P, halogen dan C

Sampel + pereaksi [Na2CO3 + MgCO3 ― (2:1)], dicampur, dipanaskan, dan dipijar dalam
tabung kapiler. Hasil pemijaran dimasukkan dalam akuades, digerus, dan disaring
Sampel + Pereaksi Hasil Keterangan
Filtrat Sampel + HCl + FeSO4 padat Biru berlin Nitrogen (+)
reaksi Panfield : sampel + CuO + air barit Saat ditambah CuO timbul gas, Carbon (+)
saat dimasukan ke dalam air
barit =keruh
• Uji golongan / gugus dan gugus fungsi
Sampel + Pereaksi Hasil Keterangan
Sampel + aquades + Na2CO3, dan Warna ungu hilang Ikatan rangkap (+)
dialirkan KMnO4 melalui dinding tabung
Sampel + asam sulfanilat ditetesi HCl + Merah (warna bertahan lama)+ OH (+) alcohol alifatik
NaNO2 + NaOH amil alkohol (eter) menjadi
warna merah tidak masuk
Sampel dipanaskan dengan NaOH, Membirukan lakmus merah, Amin (+) (amin secara umum)
kemudian + pereaksi nessler kemudian berwarna coklat
sampel + asam nitrit (NaNO2 + HCl) Kuning merah Amin sekunder (+)
Sampel +HNO3 pekat berasap, dengan cincin warna merah coklat pada Inti Benzena (+)
katalisator H2SO4 pekat, dipanaskan perbatasan dua cairan
Sisa dilarutkan dalam alkohol + HCl dan
butiran Zn dengan sedikit pemanasan
(direduksi), Setelah dingin, + larutan
NaNO2 1% + larutan -naftol 1% dalam
amonia

Kesimpulan :
Sampel mengandung gugus inti benzene, ikatan rangkap, alkohol alifatik, dan amina sekunder