Juvenile Absen Epilepsi gejala

Adanya epilepsi Juvenile (JAE) adalah jenis umum dari epilepsi yang biasanya dimulai pada atau setelah pubertas, antara usia 10 dan 17. Sekitar sepertiga dari pasien dengan JAE memiliki riwayat keluarga kejang. Anak-anak mungkin mengalami kejang absen saja per hari, yang ditandai dengan keadaan yang berubah singkat episode sadar dan menatap. Anak juga bisa mengalami kejang tonik-klonik ketika bangun tidur.

diagnosa

Pengujian EEG menunjukkan 3 Hz umum spike dan gelombang. CT scan dan MRI otak biasanya normal.

pengobatan

Kejang dikendalikan dengan obat-obatan pada 80 persen kasus. Zarontin (ethosuximide), Depakene (valproate) dan Lamictal (lamotrigin) biasanya diresepkan untuk JAE. Beberapa pasien dengan JAE tidak mengatasi kejang mereka dan akan perlu minum obat selama sisa hidup mereka. Individu didorong untuk mendapatkan cukup tidur dan menghindari alkohol untuk mengurangi kemungkinan kejang. Seperti apa?

Berikut ini cerita yang khas: Selama beberapa bulan ketika Anna adalah 15, keluarganya, dan para guru menyadari bahwa kadang-kadang ia akan lalai dan "menatap ke luar angkasa" selama beberapa detik. Lalu suatu hari Anna memiliki kejang tonik-klonik di sekolah sementara ia mengambil ujian matematika,

dan epilepsi tidak adanya remaja didiagnosis. Setelah Anna diobati dengan Depakote (valproate), mantra menatap dan tidak perhatian tampaknya menghilang.

Semua anak-anak dengan epilepsi petit mal remaja (JAE) mengalami kejang adanya tetapi biasanya mereka dibatasi untuk beberapa episode per hari. Tonik-klonik (grand mal) kejang biasanya gejala yang membawa pasien ke dokter. Serangan ini sering terjadi tak lama setelah kebangkitan tetapi mereka dapat berlangsung secara acak sepanjang hari. Kejang mioklonik juga dapat terjadi, tetapi mereka jarang dan tidak mencolok.

Siapa yang mendapatkannya?

Adanya epilepsi Juvenile (JAE) relatif umum. Kejang dimulai dekat atau setelah pubertas, antara 10 dan 17 tahun, pada orang muda dengan kecerdasan normal dan fungsi neurologis.

Ceritakan lebih banyak

EEG menunjukkan lonjakan umum dan pembuangan gelombang dengan aktivitas latar belakang yang normal. CT dan MRI scan otak normal.

Sedikit yang diketahui tentang penyebab JAE, tetapi dirasakan mirip dengan epilepsi pada anak tidak ada. Faktor genetik mendominasi, sekitar sepertiga dari keluarga melaporkan sejarah keluarga dari gangguan, dan saudara-saudara dari individu yang terkena memiliki risiko 10% terkena epilepsi.

Bagaimana penyakit ini dirawat?

Depakote (valproate) adalah obat pilihan, memuaskan mengendalikan baik absen dan kejang tonikklonik. Lamictal (lamotrigin), baik dalam kombinasi dengan Depakote atau sendirian, bisa efektif. Jika strategi ini gagal, Zarontin (ethosuximide) atau Diamox (acetazolamide) dapat dicoba dalam kombinasi dengan Depakote.

Apa prospek?

Kejang yang memuaskan dikendalikan dengan pengobatan pada 80% kasus. Tidak seperti banyak sindrom epilepsi pada anak lain, bagaimanapun, banyak orang dengan JAE harus minum obat selama seumur hidup mereka. Beberapa pasien dengan JAE akan berkembang menjadi epilepsi mioklonik remaja dan mengembangkan kejang tonik-klonik dan mioklonik umum. Menghindari kurang tidur dan membatasi konsumsi alkohol akan mengurangi kemungkinan kejang. Childhood & Epilepsi Absen Juvenile / / Sumber Daya Pusat / Epilepsi / Diagnosis Memahami Epilepsi / Syndromes Epilepsi / Anak & Epilepsi Absen Juvenile Kedua anak adanya epilepsi dan epilepsi tidak adanya remaja yang berhubungan dengan kejang tidak adanya khas. Ini sindrom dapat menyebabkan jenis lain kejang juga. Childhood epilepsi petit mal dimulai pada usia lima atau enam dan biasanya hilang setelah anak dewasa. Epilepsi petit mal Juvenile dimulai ketika anak adalah sekitar 12 tahun, dan dapat terus selama sisa hidup anak. Apa istilah lain untuk epilepsi petit mal? Istilah lain untuk epilepsi tidak adanya yang mungkin Anda temui termasuk: adanya gangguan kejang akinetic petit mal minor epilepsi petit mal epilepsi pykno-epilepsi pyknolepsy pyknoleptic petit mal benar petit mal Apa yang menyebabkan epilepsi petit mal? Baik anak-anak dan remaja adalah tidak adanya epilepsi idiopatik umum sindrom epilepsi. Otak anak akan tampak normal pada imaging (MRI atau CT scan) tapi dia mungkin sebenarnya memiliki perubahan yang sangat kecil di otak pada tingkat sel.

Ada komponen genetik yang kuat untuk epilepsi pada anak tidak ada. Ini belum terikat sebuah gen tunggal. Mungkin ada lebih dari satu gen yang menyebabkan epilepsi pada anak tidak adanya, dan faktor lainnya mungkin memainkan peran juga. Meskipun kita tahu sedikit tentang hal itu, faktor genetik juga penting dalam epilepsi petit mal remaja. Ini dapat berbagi beberapa faktor genetik dengan epilepsi mioklonik remaja. Apa saja fitur dari epilepsi pada anak tidak ada? Childhood epilepsi petit mal biasanya dimulai ketika anak antara empat dan delapan tahun, dengan usia puncak onset pada lima atau enam tahun. Hal ini tidak biasa untuk anak usia epilepsi petit mal untuk mulai setelah usia 11. Sekitar 10% dari anak-anak dengan epilepsi pada anak tidak adanya memiliki kejang demam pada beberapa titik. Anak memiliki kelompok kejang absen. Ia mungkin memiliki puluhan atau bahkan ratusan kejang per hari. Karena tidak adanya kejang sering bingung dengan melamun, ia dan orang tuanya tidak mungkin melihat mereka segera. Sangat jarang bagi anak-anak untuk memiliki jenis kejang lainnya pada awalnya, tetapi sekitar 40% dari anak-anak dengan epilepsi pada anak tidak adanya mengembangkan kejang tonik-klonik juga. Ini sering mulai dekat pubertas, tetapi dapat mulai lebih awal atau lambat. Kejang mioklonik biasanya tidak terlihat, meskipun beberapa anak mungkin telah berkedut atau menyentak gerakan dengan kejang ketidakhadiran mereka. Sekitar 10% sampai 15% dari anak-anak dengan epilepsi pada anak tidak adanya akan memiliki satu atau lebih episode epilepticus adanya status. Kebanyakan anak memiliki kecerdasan normal dan pemeriksaan neurologis normal, tetapi antara 5% dan 24% mungkin memiliki beberapa kelainan. Apa saja fitur epilepsi adanya remaja? Kita tahu sedikit tentang epilepsi petit mal remaja dari sekitar epilepsi tidak adanya anak. Jika seorang anak mulai mengalami kejang adanya pada usia 10 atau 11, mungkin sulit untuk mengatakan apakah dia memiliki masa kanak-kanak atau remaja epilepsi petit mal. Anak-anak dengan epilepsi petit mal remaja mulai mengalami kejang tidak adanya dekat atau setelah pubertas, biasanya antara usia 10 dan 17, dengan usia puncak onset sekitar 12 tahun. Mereka biasanya memiliki kecerdasan normal. Mereka tidak memiliki kelainan pada pemeriksaan neurologis mereka yang mungkin menunjukkan masalah otak fokal. Anak-anak dengan epilepsi petit mal remaja mengalami kejang lebih sedikit daripada di epilepsi tanpa anak. Mereka juga mungkin memiliki jenis lain dari kejang: Sekitar 80% dari anak-anak dengan epilepsi petit mal remaja juga memiliki kejang tonik-klonik. Ini dapat dimulai lebih lambat dari serangan epilepsi petit mal.

Sekitar 15% dari anak-anak dengan epilepsi petit mal remaja juga mengalami kejang mioklonik, meskipun mereka tidak terjadi sangat sering dan mungkin tidak sangat jelas. Ketidakhadiran status epilepticus juga cukup umum pada anak-anak penderita epilepsi petit mal remaja. Berapa banyak anak-anak lain memiliki epilepsi adanya? Antara 2% dan 8% dari anak-anak dengan epilepsi memiliki epilepsi petit mal. Biasanya, anak perempuan sedikit lebih dari anak laki-laki memiliki epilepsi adanya. Epilepsi adanya Juvenile tampaknya kurang umum daripada epilepsi pada anak tidak ada. Dalam kebanyakan studi, sekitar 20% dari anak-anak dengan kejang absen mulai memiliki mereka setelah usia 10. Sindrom ini mungkin lebih umum daripada yang kita sadari, karena anak-anak dan keluarga mereka tidak selalu menyadari bahwa seorang anak mengalami kejang adanya, terutama jika ia tidak memiliki sangat banyak per hari. Bagaimana Anda tahu bahwa seorang anak memiliki epilepsi petit mal? Epilepsi petit mal biasanya mudah untuk mendiagnosa, meskipun beberapa serangan epilepsi petit mal mungkin bingung dengan kejang parsial kompleks. Dokter anak Anda akan mencari: informasi dari Anda atau guru anak Anda tentang mantra menatap atau gejala lain kejang tidak adanya pola EEG khas selama kejang tidak adanya Kejang adanya khas sering dapat diinduksi di kantor dokter. Dokter akan meminta anak Anda untuk hiperventilasi (bernapas cepat dan mendalam). Hal ini biasanya tidak diperlukan untuk melakukan penelitian neuroimaging (CT atau MRI) jika anak mengalami kejang tanpa khas. Bagaimana epilepsi petit mal diobati? Obat anti-epilepsi biasanya mengontrol kejang pada epilepsi pada anak tidak ada yang sangat baik. Salah satu dari beberapa kemungkinan obat dapat digunakan, dan mungkin kurang dari 5% kasus tidak menanggapi pengobatan. Jika seorang anak dengan epilepsi pada anak tidak adanya mengalami kejang yang tidak dapat dikendalikan, dokter mungkin mencoba kombinasi dari dua obat anti-epilepsi. Epilepsi petit mal Juvenile sering dapat dikontrol dengan obat anti-epilepsi juga. Karena tidak adanya epilepsi remaja biasanya mempengaruhi remaja, yang menjadi lebih mandiri, sangatlah penting untuk mendidik mereka tentang gangguan. Seorang remaja dengan epilepsi tidak adanya remaja perlu bertanggung jawab untuk pengobatan, yang meliputi minum obat nya pada waktu yang tepat, cukup tidur, dan minum alkohol sedikit atau tidak ada. Informasi lebih lanjut

Obat Terapi untuk Epilepsi Apa prospek untuk anak dengan epilepsi petit mal? Childhood adanya epilepsi Childhood epilepsi petit mal sering hilang dua sampai lima tahun setelah kejang dimulai atau ketika anak remaja. Beberapa peneliti percaya bahwa pengobatan dini dan respon yang baik untuk obat anti-epilepsi meningkatkan kemungkinan bahwa kejang akan pergi secara permanen. Jika seorang anak telah bebas kejang selama setidaknya dua atau tiga tahun, dokter mungkin mencoba untuk secara bertahap menghentikan anti-epilepsi obat nya. Keputusan untuk menghentikan pengobatan akan tergantung pada individu anak, dan faktor-faktor seperti EEG nya, kegiatan, dan apakah ia ingin mulai mengemudi. Menghentikan pengobatan harus dilakukan secara bertahap dan dengan pengawasan dokter, karena penarikan mendadak atau awal dapat memicu kejang. Jika anak mengalami kejang tonik-klonik serta kejang adanya, ini cenderung untuk pergi. Namun, mereka biasanya mudah untuk mengontrol. Sampai sepertiga dari anak-anak dengan epilepsi pada anak tidak adanya tampaknya melakukan buruk dalam hal penyesuaian sosial. Alasan untuk ini mungkin termasuk kejang sendiri, penyebab dari epilepsi, reaksi obat, perasaan anak tentang memiliki epilepsi, atau sikap orang lain dan prasangka. Akibatnya, sangat penting bahwa anak, keluarganya, guru, dan teman-temannya memiliki informasi yang akurat tentang kondisinya. Satu studi baru-baru ini di Nova Scotia diikuti sekelompok 72 anak-anak dengan epilepsi pada anak tidak adanya sampai mereka dewasa muda (usia rata-rata 20,5 tahun). Secara keseluruhan, 65% adalah kejang-bebas dan off pengobatan dan lain 7% adalah bebas kejang pada pengobatan. Beberapa telah berhenti minum obat mereka tetapi masih memiliki kejang. Para peneliti menemukan bahwa beberapa faktor yang terkait dengan prognosis yang lebih baik, termasuk: IQ yang normal Pemeriksaan neurologis yang normal tidak adanya kejang saja, tanpa umum tonik klonik-kejang tidak ada epilepticus adanya Status kejang kontrol yang baik dengan obat anti-epilepsi pertama kali mencoba tertentu EEG fitur laki-laki seks Lima belas persen dari orang-orang di kelompok studi telah berkembang ke epilepsi mioklonik remaja. Studi ini menemukan bahwa 42% orang dewasa yang terus mengalami kejang juga memiliki masalah

emosional atau kejiwaan. Secara keseluruhan, kelompok orang dengan epilepsi petit mal lebih mungkin daripada kelompok pembanding dengan rheumatoid arthritis remaja putus sekolah tinggi, mengalami kehamilan yang tidak direncanakan, atau penyalahgunaan obat atau alkohol, apakah kejang dikendalikan. Juvenile adanya epilepsi Kita tahu sedikit tentang hasil jangka panjang epilepsi petit mal remaja daripada kita lakukan tentang epilepsi pada anak tidak ada. The kejang biasanya merespon dengan baik untuk obat anti-epilepsi, tetapi anak-anak dengan sindrom ini mungkin perlu mengambil obat untuk mengontrol kejang sepanjang hidup mereka. Seperti pada epilepsi tidak adanya anak, kejang yang tidak terkontrol dapat menyebabkan hasil-hasil sosial dan akademik miskin. Ketidakhadiran Juvenile Epilepsi (JAE)

Absen Epilepsi Juvenile (JAE) merupakan salah satu bentuk yang paling umum dari epilepsi pada masa remaja. The kejang biasanya dapat mencakup absensi, kejang umum tonik klonik (GTCS) dan kejang mioklonik. EEG memiliki umum spike atau gelombang lambat polyspike kompleks. JAE adalah gangguan seumur hidup, walaupun kejang dapat dikontrol dalam 70% sampai 80% dari pasien. Pengobatan dengan valproate, dan lamotrigin / atau levetiracetam.

DEMOGRAFI

Prevalensi: ~ 2% sampai 3% dari semua epilepsi - lebih sering terjadi pada dewasa muda. Usia di Onset: Peak at 9 sampai 13 tahun (70% dari pasien). Genetika: Genetik ditentukan tetapi cara penularan dan hubungannya dengan bentuk-bentuk lain dari epilepsi Generalised Idiiopathic (IgE) belum ditetapkan.

GEJALA DAN TANDA

Kejang semiologi: JAE memanifestasikan dengan berat kejang adanya khas, banyak pasien (80%) juga menderita GTCS dan 1/5 memiliki tersentak myoclonic sporadis. Absen kejang yang parah dan sering, sering sehari-hari, dan sangat mirip dengan Epilepsi Childhood Absence (CAE). Durasi bervariasi 4 sampai 30 detik (~ 16 detik). GTCS dapat terjadi pada pasien yang tidak diobati. GTCS biasanya jarang terjadi dan biasanya dapat dikontrol dengan obat-obatan. Tersentak mioklonik jarang terjadi, ringan dan distribusi acak.

Neurologis dan Mental State: Normal

Kejang-Faktor pencetus Kejang adanya khas hampir selalu diprovokasi oleh hiperventilasi. Kurang tidur, kelelahan, alkohol, kegembiraan dan lampu, sendiri atau biasanya dalam kombinasi, merupakan faktor pemicu utama untuk GTCS.

INVESTIGASI

EEG: Yang normal latar belakang atau dengan kelainan ringan saja. Generalized 3-4 Hz spike atau gelombang lambat polyspike kompleks.

Neuro Imaging: Tidak biasanya diperlukan.

DIAGNOSIS Terutama dari IGES lain seperti CAE atau Juvenile Myoclonic Epilepsi (JME). JAE dan JME dapat klinis mirip.

Pada awal, baik JAE dan JME mungkin hadir dengan GTCS. JME memiliki kejang mioklonik awal pagi menonjol selain GTCS dan kejang adanya. CAE umumnya terjadi pada anak yang lebih muda dan memiliki sejarah alam yang menguntungkan.

Prognosis JAE adalah gangguan seumur hidup, walaupun kejang dapat dikontrol dengan sangat baik dalam 70% sampai 80% dari pasien.

PILIHAN PENGELOLAAN Valproate adalah obat pilihan tetapi lamotrigin dan levetiracetam merupakan alternatif yang mungkin. Pasien harus diperingatkan berkaitan dengan curah faktor GTCS. Menghindari kurang tidur, kelelahan, alkohol, kegembiraan, dan lampu sendiri atau dalam kombinasi.