Fitohormon

Asam Absisat (ABA)

Di presentasikan oleh:
Ida Fitriani
Yermia Dita K
Laili Milatuzzahroh

ABA
Hormon asam absisat merupakan
senyawa yang bersifat inhibitor
(penghambat) yang cara kerjanya
berlawanan dengan hormon auksin
dan giberelin.

Sejarah ABA
Frederick Addicott (1963)
Addicott mengamati penyebab gugurnya buah
kapas. Kemudian berhasil mengisolasi
senyawa abscisin I dan II daritumbuhan
kapas.
Pada saat yangbersamaan:
PhilipWareing: dormansi tunas pada
tumbuhan berkayu
Van Steveninck: gugurnya bunga dan buahbuahan dari lupin

Struktur ABA
Asam absisat adalah senyawa dengan
15-karbon yang menyerupai bagian
terminal dari beberapa molekul
karotenoid
Selain dihasilkan secara alami oleh
tumbuhan, hormon ini juga
dihasilkan oleh alga hijau dan fungi

Struktur ABA

 Orientasi gugus karboksil di karbon 2

menentukan isomer cis dan trans
dari ABA.
Hampir semua ABA alami dalam
bentuk cis

Konsentrasi ABA dalam

jaringan
Konsentrasi ABA dalam jaringan sangat bervariasi
biosintesis dan konsentrasi ABA berfluktuasi dalam
jaringan tertentu selama perkembangan atau dalam
merespon perubahan kondisi lingkungan
Dalam perkembangan benih, misalnya, konsentrasi
ABA dapat meningkatkan 100 kali lipat dalam
beberapa hari dan kemudian menurun setelah
pematangan.
Dalam kondisi stres air, ABA dalam daun dapat
meningkatkan 50 kali lipat dalam waktu 4 sampai 8
jam. Setelah rewatering, tingkat ABA menurun
normal dalam jumlah waktu yang sama.

 Konsentrasi ABA bebas dalam sitosol juga

diatur oleh degradasi, kompartemensi,
konjugasi, dan transportasi. Misalnya,
kenaikan ABA sitosol selama stres air
sebagai hasil sintesis di daun, redistribusi
dalam sel mesofil, impor dari akar, dan
resirkulasi dari daun lainnya.
Konsentrasi ABA menurun setelah
rewatering karena degradasi dan ekspor
dari daun, serta penurunan tingkat sintesis.

inaktivasi ABA
oleh Oksidasi atau konjugasi
Penyebab utama dari inaktivasi ABA bebas adalah oksidasi,
menghasilkan 6 hidroksimetil ABA, yang dengan cepat
dikonversi menjadi phaseic asam (PA) dan asam
dihydrophaseic (DPA).
PA biasanya tidak aktif, atau menunjukkan aktivitas sangat
berkurang, di bioassay. Namun, PA dapat menginduksi
penutupan stomata pada beberapa spesies, dan
merupakan ABA aktif dalam menghambat produksi amilase
giberelat asam-diinduksi di lapisan aleuron barley.
Efek ini menunjukkan bahwa PA mungkin dapat mengikat
reseptor ABA.
Berbeda dengan PA, DPA tidak memiliki aktivitas terdeteksi
di salah satu uji bioassay

 ABA bebas juga aktif oleh kovalen

konjugasi ke molekul lain, seperti
monosakarida.
Sebuah contoh umum dari konjugat ABA
adalah ABA-bD-glucosyl ester (ABA-GE).
Sedangkan ABA bebas di sitosol, ABA-GE
terakumulasi dalam vakuola dan dengan
demikian secara teoritis bisa berfungsi
sebagai bentuk penyimpanan hormon.

 Inaktifasi melalui konversi menjadi 2

trans

Enzim esterase dalam sel tanaman bisa

melepaskan ABA bebas dari bentuk
terkonjugasi.
Ketika tanaman menjadi sasaran
serangkaian stres dan siklus air,
konsentrasi ABA-GE terus meningkat,
menunjukkan bahwa bentuk
terkonjugasi tidak rusak selama stres
air.

Translokasi ABA di jaringan vaskuler

ABA diangkut oleh xilem dan floem, tetapi
biasanya lebih banyak oleh floem
Arah pergerakannya bisa naik atau turun.
Transportasi ABA dari floem menuju ke daun
dapat dirangsang oleh salinitas(kegaraman
tinggi)
Dalam kearaan stres air, beberapa ABA
dibawa oleh aliran xilem yang disintesis di
akar yang berada dalam kontak langsung
dengan tanah pengeringan.

 Kontrol utama distribusi ABA antara

kompartemen-kompartemen sel
tanaman mengikuti konsep "anion
trap" : dipisahkan (anion) dari bentuk
asam lemah yang terakumulasi
dalam kompartemen alkali dan dapat
didistribusikan sesuai dengan
gradien pH yang melintasi membran.

Biosintesis ABA

Lanjutan........

Peranan asam absisat

Dormansi biji

Dormansi biji, mempunyai nilai kelangsungan hidup yang besar;

karena dia menjamin bahwa biji akan berkecambah; hanya apabila
ada kondisi yang optimal dari : cahaya, temperatur, dan
kelembaban.
Level ABA akan bertambah 100 kali lipat selama pematangan biji.
Level ABA yang tinggi dalam pematangan biji ini, akan menghambat
perkecambahan, dan menginduksi produksi protein khusus, yang
membantu biji untuk menahan dehidrasi yang ekstrim yang
mengiringi pematangan.
Banyak tipe biji yang dorman, akan berkecambah ketika ABA
pada biji tersebut dihilangkan, atau dinonaktifkan, dengan
beberapa cara :
Ex : 1. Biji beberapa tumbuhan gurun, akan pecah dormansinya, apabila
terjadi hujan yang lebat yang akan mencuci ABA dari biji.

2. Biji lainnya membutuhkan cahaya ataupun

membutuhkan keterbukaan yang lebih lama
terhadap temperatur dingin untuk memicu
tidak aktifnya ABA. Sering kali rasio ABAgibberellin menentukan; apakah biji itu akan tetap
dorman atau akan berkecambah. Penambahan ABA
ke dalam biji yang sedianya berkecambah, akan
kembali menjadikan dalam kondisi dorman.
Mutan jagung, yang mempunyai biji yang sudah
berkecambah saat masih pada tongkolnya, tidak
mempunyai faktor transkripsi fungsional yang
diperlukan oleh ABA untuk menginduksi ekspresi
gen tertentu.

Perkecambahan Sebelum Waktunya pada Biji

Jagung Mutan
Asam absisat menginduksi dormansi pada biji. Ketika mekanisme kerjanya
terblokir, dalam hal ini, dengan mutasi yang menyebabkan faktor transkripsi
yang mengatur asam absisat, menyebabkan perkecambahan sebelum
waktunya.

 ABA dapat mengakibatkan dormansi pada beberapa spesies dan

tidak pada spesies lain. Hal ini wajar karena masih banyak
senyawa-senyawa lain yang berhubungan denan dormansi pada
biji.
Cekaman kekeringan
ABA adalah sinyal internal utama, yang memungkinkan tumbuhan,
untuk menahan kekeringan. Apabila suatu tumbuhan memulai layu,
maka ABA berakumulasi di dalam daun, dan menyebabkan stomata
menutup dengan cepat, untuk mengurangi transpirasi, dan
mencegah kehilangan air berikutnya.
ABA melalui pengaruhnya terhadap mesenjer ke-2, yaitu terhadap
Ca (kalsium)
menyebabkan peningkatan pembukaan saluran K
(kalium) sebelah luar secara langsung di dalam membran plasma
sel penutup
mendorong kehilangan kalium dalam bentuk massif darinya, yang
jika
disertai dengan kehilangan air secara osmotis
mendorong
pengurangan turgor sel penutup yang mengecilkan celah stomata.

 Dalam beberapa kasus, kekurangan air

terlebih dahulu akan mencekam sistem
perakaran sebelum mencekam sistem
tajuk. ABA akan ditransportasi dari akar ke
daun, yang berfungsi sebagai sistem
peringatan dini (early warning system).
Mutan Wilty yang mengalami kelayuan,
yang biasanya mudah untuk layu, dalam
beberapa
kasus
disebabkan
karena
kekurangan produksi ABAnya.

ABA merangsang toleransi terhadap

kekeringan pada embrio
Kekeringan dapat sangat merusak membran dan
konstituen seluler lainnya .Selama pertengahan
hingga akhir tahapan pembentukan benih ,
mRNAs spesifik terakumulasi dalam embrio pada
saat tingkat tinggi ABA endogen.
Ini disebut menyandi mRNAs yang dinamakan
late-embryogenesis-abundant ( LEA ) protein
yang
dianggap
terlibat
dalam
toleransi
kekeringan .Sintesis dari banyak protein LEA
dapat diinduksi oleh ABA pada embrio muda atau
jaringan
vegetatif .Dengan demikian sintesis
paling protein LEA berada di bawah kontrol ABA.

Kadar ABA di puncak perkecambahan

selama embriogenesis
Pembentukan benih dapat dibagi menjadi tiga tahapan :
1.Selama tahap pertama, yang ditandai oleh sel jaringan
divisi dan diferensiasi, zigot mengalami embryogenesis
dan jaringan endospermamengalami proliferasi.
2.Pada tahap kedua , sel berhenti berdivisi dan
penyimpanan akumulasi senyawa.
3.Dalam fasa yang terakhir, embrio menjadi toleran
terhadap pengeringan, dan benih kering, kehilangan
hingga 90% air. Sebagai konsekuensi dari dehidrasi,
metabolisme datang berhenti. Berbeda dengan biji yang
aktif, saat benih akan berkecambah berdasarkan
rehidrasi.

ABA merangsang akumulasi penyimpanan

protein pada biji selama embriogenesis
Penyimpanan senyawa menumpuk selama pertengahan
hingga akhir embryogenesis .Karena tingkat aba masih
tergolong tinggi , aba dapat memengaruhi translocation
gula dan asam amino , dari cadangan bahan sintesis , atau
keduanya .
ABA eksogen merangsang penyimpanan akumulasi protein
dalam embrio dari banyak spesies , dan beberapa
defisiensi ABA telah mengurangi penumpukan protein
.Akan tetapi , penyimpanan sintesis protein di biji lainnya
juga mengalami penurunan adalah mutan dengan
perkembangan normal kadar ABA dan respon, yang
menunjukkan bahwa aba adalah
hanya satu dari
beberapa sinyal yang mengendalikan ekspresi gen protein
embryogenesis selama penyimpanan .

ABA Inhibits GA-Induced

Enzyme Production
ABA menghambat sintesis enzim hidrolitik
yang penting untuk pemecahan cadangan
penyimpanan dalam biji.
Misalnya, GA merangsang lapisan aleuron
sereal untuk menghasilkan -amilase dan
enzim hidrolitik lainnya yang memecah
endosperm selama perkecambahan.
ABA menghambat ini GA-dependent
sintesis enzim dengan menghambat
transkripsi - amilase mRNA.

 ABA diberikannya ini efek penghambatan

setidaknya melalui dua mekanisme:
1. VP1: protein awalnya diidentifikasi sebagai
aktivator gen induksi ekspresi ABA, bertindak
sebagai represor transkripsi dari beberapa
gen pengatur GA (Hoecker et al. 1995).
2. ABA merepresi induksi ekspresi GA dari
GAMYB, faktor transkripsi yang memediasi
induksi GA dari ekspresi -amilase (GomezCadenaset al. 2001)

ABA Promotes Leaf Senescence

Independently of Ethylene
Asam absisat awalnya diisolasi sebagai faktor
penyebab absisi.
Namun, sejak itu menjadi jelas bahwa ABA
merangsang gugurnya organ hanya pada
beberapa spesies dan bahwa hormon utama yang
menyebabkan absisi adalah etilena.
ABA jelas terlibat dalam penuaan daun, dan
merangsang penuaan mungkin tidak langsung
meningkatkan pembentukan etilen dan
merangsang absisi.