MAKALAH TENTANG ETER

Saya mengerjakan tugas ini untuk memenuhi remedial kimia UH-3

NAMA

: NUR ALI YUDHANTO

KELAS

: XI-IPA 1

PELAJARAN

: KIMIA

KATA PENGANTAR
Puji syukur penyusun panjatkan ke hadirat Allah SWT, karena berkat rahmat-Nya kami bisa
menyelesaikan makalah yang ETER. Makalah ini diajukan guna memenuhi Remedial Kimia
UH-3 Kami mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu sehingga
makalah ini dapat diselesaikan tepat pada waktunya. Makalah ini masih jauh dari sempurna, oleh
karena itu, kritik dan saran yang bersifat membangun sangat kami harapkan demi sempurnanya
makalah ini.
Semoga makalah ini memberikan informasi bagi masyarakat dan bermanfaat untuk
pengembangan wawasan dan peningkatan ilmu pengetahuan bagi kita semua.
Jakarta , 23 November 2014

Penyusun

BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Eter adalah salah satu zat yang digunakan sebagai anestesi( obat bius).
Eter ditemukanoleh seorang ahli kimia berkebangsaan Spanyol, Raymundus Lullius pada tahun
1275. Lulliusmenamai eter "sweet vitriol". Eter pertama kali disintesis oleh Valerius Cordus,
ilmuwan dariJerman pada tahun 1640. Kemudian seorang ilmuwan bernama W.G. Frobenius
mengubahnama "sweet vitriol" menjadi eter pada tahun 1730.
1.2 Rumusan Masalah
1. Apa yang dimaksud dengan eter ?.
2. Bagaimana tata nama eter?
3. Bagaimana sifat kimia dan sifat fisik eter ?
4. Apa saja kegunaan dan dampak eter dalam kehidupan ?
5. Bagaimana reaksi-reaksi pembuatan eter ?
1.3 Tujuan
1. Untuk mengetahui pengertian dan tata nama eter.
2. Untuk memahami sifat-sifat eter.
3. Untuk mengetahui kegunaan eter.
4. Untuk mengetahui reaksi-reaksi eter.

BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Pengertian Eter
Eter adalah nama senyawa kimia yang memiliki gugus eter (atom oksigen yang diikat
2substituen (alkil/aril). Senyawa eter biasanya dipakai sebagai pelarut dan obat bius. Molekuleter
tidak dapat membentuk ikatan hidrogen sehingga titik didihnya rendah. Eter sedikit polar(lebih
polar dari alkena). Eter dapat dikatakan sebagai basa lewis dan dapat membentuk polieter. Eter
atau alkoksialkana merupakan senyawa turunan alkana. Satu atom H rantai alkanadiganti oleh
gugus alkoksi sehingga eter mamiliki dua gugus alkil.
R H R OR'
alkana eter

Struktur dan Ikatan

Eter memiliki ikatan C-O-C yang bersudut ikat sekitar 110 dan jarak C-O sekitar 140 pm.
Sawar rotasi ikatan C-O sangatlah rendah. Menurut teori ikatan valensi, hibridisasi oksigen pada
senyawa eter adalah sp3.
Oksigen lebih elektronegatif daripada karbon, sehingga hidrogen yang berada pada posisi
alfa relatif terhadap eter bersifat lebih asam daripada hidrogen senyawa hidrokarbon. Walau
demikian, hidrogen ini kurang asam dibandingkan dengan alfa hidrogen keton.

Struktur Serupa

Eter tidak boleh disamakan dengan gugus-gugus sejenis berikut yang mempunyai stuktur
serupa - R-O-R.
1. Senyawa aromatik seperti furan di mana oksigen adalah sebahagian daripada
sistem aromatik.
2. Senyawa dengan atom-atom karbon yang bersebelahan dengan oksigen terikat
dengan oksigen, nitrogen, atau sulfur:
Ester R-C(=O)-O-R
Asetal R-CH(-O-R)-O-R
Aminal R-CH(-NH-R)-O-R
Anhidrida R-C(=O)-O-C(=O)-R

2.2 Tata Nama Eter

Penamaan eter dapat dilakukan dengan dua cara, yaitu penamaan alkil eter (CaraTrivial)
dan Menurut sistem IUPAC, gugus OR disebut gugus alkoksi. Sehingga penataan nama
senyawa eter dimulai dengan nama gugus alkoksi (alkoksialkana) diikuti oleh nama rantai
utamanya.
1. Penamaan Alkil Eter (Trivial)
Nama kedua gugus alkil disebut lebih dahulu , kemudian di tambahkan eter. Jika
keduagugus alkil sama, diawalan di
.

Tentukan gugus-gugus alkil (substituen) yang mengikat gugus eter (-O-).

Contoh :

Tambahkan akhiran eter setelah nama-nama subtituen.

Contoh :

Penulisan substituen alkil tidak harus menurut urutan abjad.

2. Penamaan Alkoksialkana
(IUPAC) penataan nama senyawa eter dimulai dengan nama gugus alkoksi diikuti oleh na
marantai utamanya. Gugus alkoksi dianggap sebagai cabang yang terikat pada rantai
induk.a)

Nama sistematik eter adalah alkoksi alkana. Alkil terkecil dianggap sebagai alkoksi,
danyang terbesar dianggap alkana.Contoh :

Tentukan nomor terikatnya gugus alkoksi.

Contoh :

Gugus alkoksi merupakan salah satu substituen , sehingga penulisan namanya

harus berdasarkan urutan abjad huruf pertama nomor substituen.
Contoh:

Awalan di-, tri-, sek-, ters-, tidak perlu diperhatikan dalam penentuan urutan
abjadsedangkan awalan yang tidak dipisahkan dengan tanda hubung (antara lain : iso-,
dan neo-)diperhatikan dalam penentuan urutan abjad.
Contoh :

Di bawah ini Penataan Nama Eter Menurut Trivial dan IUPAC

Rumus Struktur Eter

Nama Trivial

CH3 - O CH3
CH3 - O CH2 CH3
CH3 CH2 O CH2 CH3

Dimetil Eter
Etil Metil Eter
Dietil Eter
Isopentil Etil Eter

Nama IUPAC
(alkoksialkana)
Metoksi Metana
Metoksi Etana
Etoksi Etana
2- Etoksi Pentana

Fenil Propil Eter

Fenoksi Propana

2.3 Sifat-Sifat Eter

Pada keadaan standar, hampir seluruh senyawa eter berwujud cair, kecuali dimetil
eter(gas). Eter memiliki titik didih rendah karena sangat sulit membentuk ikatan hidrogen.
Etermemiliki titik didih yang relatif rendah dibandingkan isomeri alkoholnya. Kelarutan eter
dalamair sangat kecil (+-1,5%), sehingga merupakan pelarut yang baik bagi senyawa organik
yangtidak larut dalam air. Selain itu eter bersifat mudah terbakar. Dibandingkan terhadap
alkohol,eter jauh kurang reaktif kecuali dalam hal pembakaran, Eter jauh lebih mantap (lebih
reaktif)dibandingkan alkohol. Eter tidak bereaksi dengan logam natrium. Sifat ini dapat
digunakanuntuk membedakan alkohol dengan eter.
Sifat fisik
Eter adalah cairan tidak berwarna yang mudah menguap dengan bau yang khas.
Eter tidak larut dalam air, akan tetapi larut dalam pelarut nonpolar.

Eter mudah terbakar dengan nyala bening yang jernih karena uap eter
membentukcampuran yang eksplosif dengan udara.

Eter dapat melarutkan lemak, minyak, resin, alkaloid, brom, dan iod.
Sifat kimia
Oksidasi
Oksidasi suatu eter dengan campuran kalium bikromat dan asam sulfat akan
menghasilkan aldehida.
Contoh :

Reaksi dengan asam sulfat

Eter dapat bereaksi dengan asam sulfat menghasilkan suatu alcohol dan asam
alkana sulfonat.Contoh :

Reaksi dengan asam iodida

Eter dapat bereaksi dengan asam iodida menghasilkan campuran alkohol dengan
akil halida.
Contoh :

Hidrolisis
Hidrolisis dengan asam sulfat suatu eter akan menghasilkan alkohol.
Contoh :

Halogenasi
Eter dapat mengalami reaksi substitusi oleh halogen. Substitusi terjadi pada atom
H.
Contoh :

2.4 Pembuatan Eter

Umumnya eter dibuat dari dehidrasi alkohol. Dietil eter dapat dibuat melalui
pemanasanetanol dengan asam sulfat pekat pada suhu sekitar 140C hingga reaksi dehidrasi
sempurna.

Pembuatan eter dari alkohol CH3CH2OH + HOCH2CH3H2SO4 CH3CH2OCH2CH3 + H20

Mereaksikan alkil halida dengan alkoksidaEter dapat dibuat dengan mereaksikan antara
alkil halida dengan natrium alkoksida.Hasil samping diperoleh garam natrium halide.
Contoh :

Mereaksikan alkil halida dengan perak(I) oksidaAlkil halida bereaksi dengan perak(I)
oksida menghasilkan eter. Hasil sampingdiperoleh garam perak halida.
Contoh :

Dehidrasi alkohol primerEter dapat dibuat dengan dehidrasi alkohol primer dengan asam
sulfat dan katalisalumina.
Contoh :

2.5 Reaksi Eter

Eter adalah golongan senyawa organik yang memiliki rumus umum R-O-R'.
Beberapareaksi dari eter diantaranya adalah:

Pembakaran
Eter mudah terbakar membentuk gas karbon dioksida dan uap air.
Contoh:

Reaksi dengan Logam Aktif

Berbeda dengan alkohol, eter tidak bereaksi dengan logam natrium (logam aktif).
Contoh :

Reaksi dengan PCl5

Eter bereaksi dengan PCl5, tetapi tidak membebaskan HCl.

Reaksi dengan Hidrogen Halida (HX)

Eter terurai oleh asam halida, terutama oleh HI. Jika asam halida terbatas:

Jika asam halida berlebihan:

Membedakan Alkohol dengan Eter

Alkohol dan eter dapat dibedakan berdasarkan rekasinya dengan logam natrium dan
fosforus pentaklorida.
a) Alkohol bereaksi dengan logam natrium membebaskan hidrogen, sedangkan eter
tidak bereaksi.
b) Alkohol bereaksi dengan PCl5 menghasilkan gas HCl, sedangkan eter bereaksi
tetapi tidakmenghasilkan HCl.

2.6 KEISOMERAN PADA ETER

Eter memilki dua isomer, yaitu isomer struktur dan isomer fungsional.

Isomer StrukturIsomer struktur ialah senyawa yang memiliki rumus molekul sama,
namun rumusstrukturnya berbeda. Contohnya dietil eter memiliki isomer struktur dengan
metil propileter dan metil isopropil eter.

Isomer FungsionalAlkohol dan eter keduanya memiliki rumus umum yang sama, Akan
tetapi, keduanyamemiliki jenis gugus fungsional yang berbeda. Dua senyawa yang
memiliki rumus umum molekul sama namun gugus fungsionalnya berbeda disebut
memiliki keisomeranfungsional. Eter berisomer fungsional dengan alkohol.

2.7 Kegunaan dan dampak Eter dalam Kehidupan

Kegunaan :
Eter digunakan sebagai pelarut.
Dietil eter digunakan sebagai obat bius pada operasi.
Metil ters-butil eter (MTBE) digunakan untuk menaikkan angka oktan bensin.
Dampak
Pada konsentrasi rendah, eter dapat menyebabkan pusing kepala, sedangkan pada konsentrasi
tinggi menyebabkan tidak sadarkan diri.

BAB III
PENUTUP
3.1 KESIMPULAN

Eter atau alkoksialkana merupakan senyawa turunan alkana. Satu atom H rantai
alkanadiganti oleh gugus alkoksi sehingga eter mamiliki dua gugus alkil.R H R OR'

Sifat senyawanya berwujud cair kecuali dimetil eter berwujud gas, titik didih dan
titiklelehnya lebih kecil dibandingkan alkohol, bersifat non polar, sehingga
kelarutannyadalam air sangat kecil. Dan sifat kimianya yaitu mudah terbakar,eter kurang
reaktifdibandingkan alkohol, eter tidak bereaksi dengan logam natrium.

Reaksi pembuatan eter dengan dehidrasi alkohol primer, mereaksikan alkil

halidadengan alkoksida, mereaksikan alkil halide dengan perak(I)oksida.

Tata nama pada eter berdasarkan cara Trivial dan IUPAC, serta eter memiliki dua
keisomeran yaitu isomer struktur dan isomer fungsional