Diagnosis

Banding EM

Urticaria

Feature yang membedakan dengan EM

Clinical

Pathologic

Laboratory

Plak sementara dengan zona

sentral kulit normal atau eritema

Edema papiler menonjol dengan

perivaskular ringan dan interstitial
menerobos eosinofil, limfosit, sel mast
dan, kadang-kadang, neutrophil

Tidak ada

Perluasan nekrosis epidermal dengan

berkurangnya sel inflammatory

Tidak ada

Mirip dengan EM, tapi erupsi obat tetap

memiliki ekstensi yang lebih dalam
dari infiltrasi

Tidak ada

Mungkin terkait edema mukosa

Steven-Johnson
Syndrome (SJS)

Makula lesi targetoid atipikal,

luas eritema kehitaman dengan
lecet
Biasanya dimulai pada badan
dan menyebar ke distal
Menyakitkan, kulit lembut
Keterlibatan mukosa parah (erosi
mukosa dalam satu tempat
>90%)
Adanya gejala konstitusional

Erupsi Obat tetap

Plak kehitaman dengan/tanpa

nekrosis sentral
Lesi klinis sedikit
Biasanya ada riwayat obatobatan
Keterlibatan mukosa jarang

Bullous
pemphigoid

Plak urtikaria pruritic,

Ada keterlibatan mukosa

Spongiosis eosinophilic atau bula

subepidermal dengan berbagai
eosinophil
DIF untuk menemukan C3 linear dan
IgG basement zone membrane diposisi

Adanya antibody BP180 dan

BP230
iDIF menunjukkan antibodi
IgG membrane antibasement
Bukti pola epidermal pada
immunofluorescene kulit saltsplit

Pemphigus
Paraneoplastic

Polymorphous, lesi kulit yang

progressive
Keterlibatan mukosa yang parah
Adanya keganasan

Sweets
Syndrome

Edema, plak erythema

Pyrexia

Dermatitis antarmuka vacuolar atau

lichenoid dengan acantholysis
suprabasalis

Antibody terhadap
desmoglein 1 dan
desmoglein 3

DIF menemukan deposisi permukaan

sel IgG atau kombinasi permukaan sel
dan zona membrane basement IgG dan
deposisi C3

Demonstrasi dari antibody

antiplakin melalui iDIF
terhadap kadung kemih tikus
atau immunoblotting
terhadap ekstrak sel
epidermal

Masuknya neutrophilic padat tanpa

adanya tanda vasculitis
leukocytoclastic

Leukocytosis peripheral
dengan neutrophilia

Dermatitis pada permukaan

Antibody antinuclear
(speckled pattern/bitnikbintik)

Tidak ada keterlibatan mukosa

Rowells
Syndrome

Memiliki target besar seperti

lesi, plak berbentuk annular
(gelang)
Chilblains

DIF menunjukkan adanya deposisi

granular yang continyu dari konjugasi
immunpglobulin multiple dan
komponen komplement

Antibody Anti-Ro dan Anti-La

dan faktor rheumatoid positif

Polymorphus
Light Eruption

Papula eritema yang berkaitan

dengan cahaya, plak

Temuan histologi hampir sama,

perubahan epidermal dan pola reaksi
interface lebih sering terjadi pada EM

Tidak adanya infeksi HSV

Cutaneous smallvessel vasculitis

(CSVV)

purpura teraba, lesi dengan

perubahan warna seperti memar

Vaskulitis leukocytoclastic

Studi elucidating tentang

faktor-faktor etiologi dari
CSVV (yaitu infeksi,
penggunaan narkoba,
penyakit jaringan ikat
autoimun, dan keganasan