MATAKULIAH GENETIKA 1
Disusun untuk memenuhi tugas matakuliah
Genetika I yang dibina oleh Prof. Dr. Agr. Mohamad Amin S.Pd, M.Si
Oleh
Kelompok 2/ Offering I
Faiza Nur Imawati Ningsih (150342607763)
Gen dikendalikan struktur polipeptida, urutan empat pasangan basa DNA dapat
mengontrol urutan dari 20 asam amino yang ditemukan dalam protein. Dengan ditemukannya
perantara mRNA, urutan empat basa hadir dalam molekul mRNA bisa menentukan asam
amino urutan polipeptida. Kode genetik juga disebut kode nonoverlapping karena masing-
masing asam amino ditambah inisiasi polipeptida dan penghentian (terminasi) yang
ditentukan oleh kodon RNA yang terdiri dari tiga nukleotida. Kode genetika memiliki sifat
atau ciri yaitu:
a. Kode genetik terdiri dari tiga nukleotida yang sama. Tiga nukleotida mRNA di
tentukan satu asam amino dalam produk polipeptida; dengan demikian, masing-
masing berisi tiga kodon nukleotida.
b. Kode genetik adalah nonoverlapping. Setiap nukleotida di mRNA milik hanya satu
kodon kecuali dalam kasus yang jarang terjadi di mana gen tumpang tindih dan urutan
nukleotida dibaca di dua frame yang berbeda.
c. Kode genetika bersifat bebas koma. Tidak ada koma atau bentuk lain dari tanda
baca dalam daerah pengkodean molekul mRNA. Selama penerjemahan, kodon dibaca
berturut-turut.
d. Kode genetik bersifat degenerasi. Semua kecuali dua dari asam amino yang spesifik
lebih dari satu kodon.
e. Kode genetik bersifat ordered. Beberapa kodon untuk asam amino tertentu dan kodon
untuk asam amino dengan sifat kimia yang mirip berhubungan erat, biasanya berbeda
oleh nukleotida tunggal.
f. Kode genetik bersifat dapat memulai dan menghentikan kodon. Kodon spesifik yang
digunakan untuk memulai dan untuk mengakhiri rantai polipeptida.
g. Kode genetik bersifat universal. Dengan pengecualian kecil, kodon memiliki makna
sama dalam semua organisme hidup, dari virus ke manusia.
Dua puluh asam amino yang berbeda digabungkan selama terjemahan. Dengan
demikian, setidaknya 20 kodon yang berbeda harus dibentuk dengan menggunakan empat
basa yang tersedia di mRNA. Dua basis per kodon akan menghasilkan hanya 42 atau 16,
kemungkinan kodon-jelas tidak cukup. Tiga basis per kodon menghasilkan 43 atau 64
kemungkinan kelebihan-kodon. Pada tahun 1961, Francis Crick dan rekannya, menemukan
bukti kuat pertama untuk mendukung dari kode triplet (tiga nukleotida per kodon). Crick dan
rekan kerjanya melakukan analisis genetik mutasi induksi di lokus rII bakteriofag T4 oleh
proflavin kimia. Proflavin adalah agen mutagenik yang menyebabkan penambahan pasangan
basa tunggal dan penghapusan.
Crick dan rekannya berpendapat bahwa mutasi asli adalah pasangan basa tunggal
yang mengalami penambahan atau penghapusan, mutasi supresor harus tunggal karena
mengalami penghapusan pasangan basa atau penambahan, masing-masing, yang terjadi di
sebuah situs atau situs dekat mutasi asli. Jika triplet nukleotida berurutan dalam mRNA
menentukan asam amino, maka setiap sekuen nukleotida dapat dikenali atau dibaca selama
translasi dalam tiga cara yang berbeda. Sebagai contoh, AAAGGGCCCTTT urutan dapat
dibaca (1) AAA, GGG, CCC, TTT, (2) A, AAG, GGC, CCT, TT, atau (3) AA, AGG, GCC,
CTT, T. Frame mRNA adalah triplet nukleotida yang dibaca (diposisikan di ribosom) selama
translasi. Tambahan pasangan basa tunggal atau penghapusan akan mengubah kerangka
pembacaan gen dan mRNA untuk bagian distal dari gen mutasi.
Penerjemahan Kode
Pada jenis percobaan kedua, ribosom yang diaktifkan dengan mini-mRNA hanya tiga
nukleotida panjang. Kemudian, penelitian di lakukan pada aminoasil tRNA-dirangsang untuk
mengikat ribosom diaktifkan dengan masing-masing messager trinucleotide.