Untuk pembuatan ODT, dikembangkan beberapa teknologi Pembuatan sediaan ODT.

Antara
lain :
• Freeze-Drying atau Lyophilization
Lyophilization adalah suatu proses penghilangan pelarut dari suspensi padat atau larutan
obat dengan struktur aditif. Pengeringan obat dengan struktur aditif mampu menghasilkan
struktur amorf yang mengkilap sehingga menghasilkan produk yang sangat berpori dan
ringan. Kelemahan utama dari teknik lyophillization adalah mahal dan memakan waktu;
Kerapuhan membuat kemasan konvensional tidak cocok untuk produk ini dan stabilitas yang
buruk dalam kondisi tertekan.
• Spray drying
Spray drying adalah proses yang memiliki penyerapan sangat tinggi, bubuk halus dapat
diproduksi. Spray-dryer selalu digunakan dalam industri farmasi untuk menghasilkan serbuk
yang sangat menyerap. Tablet yang diproduksi dengan metode ini terdisintegrasi dalam <20
detik dalam media berair. Allen dkk. telah melaporkan penerapan proses ini untuk produksi
tablet larut cepat.
 Molding
Tablet yang disiapkan dengan metode ini adalah dispersi padat. Molded tablet hancur lebih
cepat dan mampu meningkatan rasa karena gula larut dalam air yang ada dalam matriks
dispersi. Teknik pencetakan yang berbeda dapat digunakan untuk menyiapkan ODT. ODT,
memiliki kekuatan mekanis yang memadai dan disintegrasi yang baik, baru-baru ini telah
dipersiapkan dengan teknik pencetakan menggunakan peralatan non-konvensional dan atau
proses multistep. Pendekatan nonkonvensional, biayanya lebih mahal. Dibandingkan dengan
pengeringan beku, ODT yang dibuat dengan teknik cetak dapat diproduksi lebih sederhana
dan efisien pada skala industri, meskipun mereka tidak dapat mencapai waktu hancur yang
sebanding dengan bentuk terliofilisasi.
 Phase transition process
Kombinasi alkohol gula dengan titik leleh rendah dan tinggi, serta fase transisi dalam proses
pembuatan, penting untuk membuat tablet yang disintegrasi secara oral tanpa peralatan
khusus. Di sini, tablet diproduksi dengan mengompres bubuk yang mengandung dua alkohol
gula titik lebur tinggi dan rendah dan kemudian memanaskan pada suhu di antara dua titik
lelehnya.
 Melt granulation
Teknik ini adalah proses dimana serbuk farmasi secara efisien diaglomerasi oleh pengikat
yang meleleh. Keuntungan teknik ini dibandingkan dengan granulasi konvensional adalah
bahwa tidak ada air atau pelarut organik yang diperlukan. Karena tidak ada langkah
pengeringan, prosesnya memakan waktu lebih sedikit dan menggunakan lebih sedikit energi
daripada granulasi basah. Ini adalah teknik yang berguna untuk meningkatkan tingkat
kelarutan obat yang tidak larut dalam air, seperti griseofulvin.
 Sublimasi
Sublimasi telah digunakan untuk menghasilkan ODT yang memiliki matriks dengan porositas
tinggi. Sebuah matriks berpori dibentuk dengan mengompres bahan volatil bersama dengan
eksipien lainnya ke dalam tablet, yang akhirnya mengalami proses sublimasi.
 Mass-Extrusion
Teknologi ini melibatkan campuran aktif menggunakan campuran pelarut dari polietilen
glikol dan metanol yang larut dalam air dan menghilangkan massa yang melalui ekstruder
atau semprit untuk mendapatkan silinder produk menjadi segmen-segmen merata
menggunakan pisau panas untuk membentuk tablet.
 Cotton candy process
Proses ini dinamakan demikian karena memanfaatkan mekanisme pemintalan yang unik
untuk menghasilkan benang seperti struktur kristal yang meniru permen kapas. Proses ini
melibatkan pembentukan matriks polisakarida atau sakarida oleh aksi simultan peleburan
kilat dan pemintalan.
 Kompresi Langsung
Kompresi langsung adalah cara termudah untuk memproduksi tablet, begitu pula ODT.
Keuntungan besar dari kompresi langsung adalah biaya produksi yang rendah. Ini
menggunakan peralatan konvensional, eksipien umum yang tersedia dan sejumlah langkah
pemrosesan yang terbatas terlibat dalam kompresi langsung. Selain itu dosis tinggi dapat
ditampung dan berat akhir tablet dapat dengan mudah melebihi dari metode produksi
lainnya.
 Nanonization
Sebuah teknologi Nanomelt yang baru-baru ini dikembangkan mengurangi ukuran partikel
obat menjadi nanosize dengan milling obat menggunakan teknik wet-milling proprietary.
Nanokristal obat distabilkan terhadap aglomerasi oleh adsorpsi permukaan pada stabilisator
yang dipilih, yang kemudian dimasukkan ke dalam ODT. Teknik ini sangat menguntungkan
untuk obat yang larut dalam air yang buruk. Keuntungan lain dari teknologi ini termasuk
disintegrasi cepat / pelarutan nanopartikel yang mengarah ke peningkatan penyerapan dan
karenanya bioavailabilitas dan pengurangan dosis yang lebih tinggi, proses manufaktur yang
hemat biaya, kemasan konvensional karena daya tahan yang luar biasa dan rentang dosis
yang luas (hingga 200 mg obat per unit ).
 Metode Effervescent Tablet Orodispersible
Keuntungan utama dari metode ini adalah mudah diimplementasikan dan menutupi rasa
pahit dari obat tersebut. Kelemahan utama dari metode ini termasuk stabilitas kimia yang
kondisi kelembabannya harus terkontrol dan kondisi penyimpanan seperti suhu dan
hygroscopicity.
Variasi tekhnologi yang dikembangkan untuk menyiapkan sistem penghantaran obat
disintegrasi oral adalah Zydis, Lyoc, Orasolv, Durasolv, Wow tab, Flashtab, Frosta, Advatab,
Flash dose, Oraquick, Nanocrystal , Pharmaburst, Fast melt, Multi flash
Macam-macam tablet yang beredar di pasaran, diantaranya disebutkan dalam tabel di
bawah ini.
Macam-macam evaluasi ODT