htm#warnings_precautions
Deskripsi Obat
Indikasi
Mandol (cefamandole) diindikasikan untuk pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh
strain rentan dari mikroorganisme yang ditunjuk dalam penyakit yang tercantum di bawah ini:
Dosis
Dosis Dewasa: Kisaran dosis biasa untuk cefamandol (cefamandole) e adalah 500 mg sampai 1 g
setiap 4 hingga 8 jam.
Pada infeksi struktur kulit dan pneumonia tanpa komplikasi, dosis 500 mg setiap 6 jam sudah
cukup.
Pada infeksi saluran kemih tanpa komplikasi, dosis 500 mg setiap 8 jam sudah cukup. Pada
infeksi saluran kemih yang lebih serius, dosis 1 g setiap 8 jam mungkin diperlukan.
Pada infeksi berat, dosis 1-g dapat diberikan pada interval 4 hingga 6 jam.
Pada infeksi yang mengancam nyawa atau infeksi karena organisme yang kurang rentan, dosis
hingga 2 g setiap 4 jam (yaitu 12 g / hari) mungkin diperlukan.
Bayi dan Anak-anak: Administrasi 50 hingga 100 mg / kg / hari dalam dosis terbagi secara
merata setiap 4 sampai 8 jam telah efektif untuk sebagian besar infeksi yang rentan terhadap
Mandol (cefamandole). Ini dapat ditingkatkan menjadi total dosis harian 150 mg / kg (tidak
melebihi dosis maksimum dewasa) untuk infeksi berat. (Lihat rekomendasi mengenai kelompok
usia ini di PERINGATAN dan Kewaspadaan.)
Catatan: Seperti terapi antibiotik pada umumnya, pemberian Mandol (cefamandole) harus
dilanjutkan selama minimal 48 hingga 72 jam setelah pasien menjadi tanpa gejala atau setelah
bukti pemberantasan bakteri telah diperoleh.
Efek samping
Gastrointestinal Gejala kolitis pseudomembran dapat muncul baik selama atau setelah perawatan
antibiotik. Mual dan muntah jarang dilaporkan. Seperti halnya beberapa penisilin dan beberapa
sefalosporin lain, hepatitis sementara dan ikterus kolestatik jarang dilaporkan.
Hipersensitivitas Anafilaksis, ruam maculopapular, urtikaria, eosinofilia, dan demam obat telah
dilaporkan. Reaksi ini lebih mungkin terjadi pada pasien dengan riwayat alergi, terutama untuk
penisilin.
Peningkatan hati pada SGOT, SGPT, dan tingkat alkalin fosfatase telah dicatat.
Ginjal Penurunan bersihan kreatinin telah dilaporkan pada pasien dengan gangguan ginjal
sebelumnya. Seperti beberapa cephalosporin lainnya, peningkatan sementara BUN kadang-
kadang diamati dengan Mandol (cefamandole); frekuensi mereka meningkat pada pasien di atas
50 tahun. Dalam beberapa kasus ini, ada juga peningkatan serum kreatinin yang ringan.
Reaksi lokal Nyeri pada injeksi intramuskular jarang terjadi. Tromboflebitis jarang terjadi.
Interaksi Obat
Peringatan
Sebelum terapi dengan mandol (cefamandole) yang diinstal, inquiry careful harus dibuat untuk
menentukan apa pasien telah mempengaruhi refrensi hiperensitivitas sebelum terhadap
cephalosporin, penisillin, atau obat lainnya. Produk ini harus diberikan dengan pasien penisillin-
sensitif. Antibiotik harus diberitahu dengan hati-hati terhadap pasien yang mempunyai beberapa
bentuk allergi, terutama atas obat-obatan. Reaksi hiperensitivitas akut yang serius mungkin
memperluas epinephrin dan tindakan darurat lainnya.
Overdosis
Pemberian dosis besar cephalosporins parenteral yang tidak tepat dapat menyebabkan kejang,
terutama pada pasien dengan gangguan ginjal. Pengurangan dosis diperlukan ketika fungsi ginjal
terganggu (lihat Dosis dan Administrasi). Jika kejang terjadi, obat harus segera dihentikan; terapi
antikonvulsan dapat diberikan jika diindikasikan secara klinis. Hemodialisis dapat
dipertimbangkan pada kasus overdosis yang berlebihan.
Kontraindikasi
Cefamandole dikontraindikasi pada pasien yang diketahui alergi terhadap kelompok antibiotik
cephalosporin
Farmakologi klinik
Enam puluh lima persen hingga 85% cefamandol (cefamandole) e diekskresikan oleh ginjal
selama periode 8 jam, menghasilkan konsentrasi urin tinggi. Setelah dosis intramuskular 500 mg
dan 1 g, konsentrasi urin rata-rata 254 dan 1.357 mcg / mL. Dosis intravena 1 dan 2 g
menghasilkan kadar urin rata-rata 750 dan 1.380 mcg / mL. Probenesoid memperlambat ekskresi
tubular dan menggandakan tingkat serum puncak dan durasi konsentrasi serum yang terukur.