BAB 5 PROPERTI DIELEKTRIK

5.1 Pendahuluan
Konstanta dielektrik dari zat di bawah pengaruh medan bolak-balik secara
umum merupakan jumlah kompleks yang bagian imajinernya merupakan ukuran
dari kehilangan dielektrik dalam zat tersebut.
Teori gelobang elektromagnetik menunjukkan bahwa kecepatan v gelombang
di media bahan kurang dari itu dalam ruang bebas sejak v = cl √ μ , E ,di mana c
adalah oflight kecepatan dan μ dan s- adalah permeabilitas dan pemesvitas masing
masing. Untuk gelombang cahaya, kecepatan di media adalah v = c / n dimana n
adalah refractive index medium. Karenanya n = √ μ , E Hubungan ini berlaku
jika values n, u, dan s- ditentukan pada frekuensi yang sama dan menunjukkan
bahwa indeks bias suatu zat sama dengan akar kuadrat dari konstanta dielektriknya
jika permeabilitas diambil sebagai satu kesatuan. Perbandingan konstanta dielektrik
pada frekuensi rendah dengan indeks bias optik memberikan perjanjian sangat
miskin dengan hubungan ini exkecuali bahwa dalam kasus gas non-polarsederhana,
menunjukkan bahwa konstanta dielektrik dapat bervariasi dengan frekuensi.
Jadi, menggunakan nilai frekuensi rendah s- one memiliki fE = 1.405 untuk
parafin yang setuju dengan cukup baik dengan indeks bias yang diamati dari 1,422. Di
sisi lain untuk air; menggunakan static dielektrikkonstan, = 9 sedangkan bias index n
adalah 1,3 3. Untuk air dan manusiay zatlain, nilai tingginya statis konstanta dielektrik
dikaitkan dengan kontribusi terhadap polarisasi listrik yang disebabkan oleh orientasi
molekul polar di hadapan medan listrik. Ini tidak efektif pada frekuensi optik dan indeks
bias sesuai dengan yang dikurangi.
 Tabel 5.1 konstan Dielektrik gases pada rentang frekuensi yang luas

Table 5.1
∈
¿ – 1) 106 at N.T.P
¿
¿
Gas 0,1 Mc/s 1 Mc/s 9000 Mc/s 24000 Mc/s Optical
570 567 575,4 576 575,7
Air ± 0,7 ±1.0 ±1,4 ± 0,2 ± 0,2
581,3
578 579,6 586,9 588,3
Nitrogen ± 0,7 ±1,0 ± 2,9 ± 2,2
528 523,3 530 531 532,7
Oxygen ±1 ±1,0 ±1,9 ± 0,4
545 545,1 555,7 554,7
Argon ±1 ±1 ± 0,4
987 987,5 985,5 988
Carbondioxide ±1 ±2 ±3 ±2
270 272 272
Hydrogen ±1
A B C D E

A Lovering dan Wiltshire, 1951, Proc. IE, .E., 98 Bagian II, 557

B. Hector and Woernley, 1946 Physc. Pendeta 69, 101

C. Birnbaum, Kryder, dan Lyons, 1951, J. Appl. Phys 22, 95

Dalam kasus gas non-polar, konstanta dielektrik tetap konstan pada rentang
frekuensi yang luas. Tabel 5.1 memberikan konstanta dielektrik dari beberapa gas
non-polar yang diukur pada berbagai frekuensi. Tabel juga memberikan kuadrat dari
indeks bias optik untuk gas-gas ini.

5.2 KETERGANTUNGAN FREKUENSI POLARISABILITAS ELEKTRONIK

Seharusnya dimungkinkan untuk menjelaskan ketergantungan frekuensi
konstanta dielektrik secara langsung dalam hal struktur elektronik. Diketahui bahwa
indeks bias bervariasi dengan panjang gelombang cahaya di daerah optik, fenomena
yang dikenal sebagai dispersi. Dispersi dapat dijelaskan dengan teori klasik yang
mengasumsikan bahwa atom mengandung elektron yang bergetar pada karakteristik
frekuensi alami tertentu dari atom dan bahwa penerapan medan listrik bolak-balik
mengatur elektron tersebut menjadi getaran paksa. Karena molekul dalam dielektrik
direpresentasikan sebagai dipol atau muatan terikat, harus ada jumlah muatan positif
dan negatif yang sama karena dielektrik adalah media yang tidak bermuatan. Ketika
gelombang elektromagnetik menimpa muatan yang terikat, ia menyebabkan osilasi
dan karenanya memancar. Jika frekuensi gelombang tidak sama dengan frekuensi
alami dari muatan terikat, seseorang telah memaksakan osilasi amplitudo kecil, dan
karenanya radiasi dari muatan itu lemah dan memiliki frekuensi yang sama dengan
frekuensi gelombang. Ini sesuai dengan hamburan molekul. Jika frekuensi
gelombang sama dengan frekuensi alami dari muatan terikat, ia memiliki resonansi,
dan energi yang jauh lebih besar dari gelombang masuk ke muatan bergetar. Dalam
benda padat, cair atau gas pada tekanan tinggi, ada aksi antarmolekul yang kuat dan
gaya tipe gesekan menyebabkan redaman berat dipol dengan hasil bahwa energi
dipol cepat hilang. Ini sesuai dengan penyerapan sejati. Dalam gas pada tekanan
rendah, gerakan muatan atau dipol relatif tidak teredam dan memancarkan kuat. Ini
adalah radiasi resonansi.
Penyerapan gelombang elektromagnetik oleh media konduktor mudah dijelaskan
karena konduktor memiliki sejumlah besar elektron bebas. Ketika gelombang datang,
energinya membuat muatan bergerak. Muatan yang bergerak membentuk arus dan
pembuangan energi yang biasa dilakukan oleh arus ini menjelaskan penyerapan
energi radiasi.
Pertimbangkan model atom asli (Gbr. 4.3, Bab-4) dengan nukleus muatan + e
dan satu elektron yang mengorbit, yang terakhir diwakili oleh awan elektron bola
jarijari -a. Pusat bola bertepatan dengan nukleus dengan tidak adanya medan listrik.
Karena nukleus jauh lebih berat daripada awan elektron, yang pertama dapat
dianggap diam dan yang terakhir dikenakan gerakan yang dipaksa oleh medan bolak-
balik. Jika awan elektron dipindahkan dengan jumlah yang d0
relatif terhadap inti dan kemudian sistem dibiarkan sendiri maka gaya cenderung untuk
mendorong pusat awan pada setiap saat diberikan oleh

d2
e
F= 3
=−Ad
4 π C0 a
 dimana d adalah perpindahan pada saat tertentu, Fis disebut gaya pemulih dan A,
gaya pemulih konstan. Oleh karena itu jikatidak ada redaman persamaan gerak dari
awan elektron akan identik dengan yang untuk osilator harmonik, dengan tidak

d2d
adanya medan yang diterapkan, yaitu ; m = -Ad, di mana m adalah massa
dt 2
awan elektron. Solusi dari persamaan ini adalah d = d0 sin ( ω 0 t +δ ) di mana
d0 dan δ adalah konstanta integrasi .Awan elektron akan menunjukkan
penyerapan resonansi pada frekuensi ini. Perkiraan sebelum urutan besarnya ω0
dapat diperoleh dengan meletakkan a = 10−10 menit equationt (1) ini memberikan
dengan m = 0,9 x ly
−31
kg nilai ω 0 = 1016 rad / detik.
Karenanya, elektron dalam isolator menyerap radiasi hanya pada bagian yang
terlihat dan ultraviolet dari spektrum elektromagnetik. Penyerapan klasik berarti
bahwa elektron tidak dapat lagi mengikuti medan listrik dari radiasi elektromagnetik
yang terjadi. Karena elektron menyerap energi hanya di daerah yang terlihat dan
ultraviolet, polarisasi elektronik dapat dianggap instan dan frekuensi tidak tergantung
pada semua frekuensi yang diminati dalam bidang teknik listrik.
Dalam pengobatan di atas emisi radiasi elektromagnetik oleh sistem telah
diabaikan. Emisi ini dihasilkan dari variasi waktu percepatan awan elektron. Ini
bersamaan dengan tabrakan antar elektron menyebabkan redaman. Redaman karena
radiasi mengarah ke suatu istilah yang sebanding dengan kecepatan partikel yang
dipertimbangkan dalam persamaan gerak.

d 2 (d ) d (d)
m =¿ - Ad – 2B
dt dt

Persamaan gerak dari awan elektron ini sekarang dapat ditulis. Biarkan
listrikbidang EEj00t ofangular frekuensi ro diterapkan dalam d. arah gaya pada
awan elektron yang dihasilkan dari lapangan kemudian -eE ei00t dan persamaan gerak
adalah

[ ]
2
d ( d ) 2 B d (d) 2
+ +ω0 d = =e E0 e jωt
dt 2 m dt

Biarkan solusi persamaan ini berbentuk d (t) = Re(K * j ω t) ,

 Dimana , Secara umum K * adalah amplitudo kompleks. Pada substitusi ke persamaan
(2), kita memperoleh

−ω 2 K ¿ + A /m
Re
{ ¿
[¿ K + j 2
Bω
m
K +(e/ m)Eo ] e jωt }
Gambar 5, 1 menunjukkan ketergantungan frekuensi dari bagian nyata dan imajiner

e2
dari ω=0, ∝= , polarisabilitas elektronik untuk satu elektron.
mω2

Gambar 5.1
Untuk ω < ω 0, kedua bagian real dan imajiner dari polarisabilitas
elektronik adalah positif, dan untuk ω < ω 0, bagian nyata adalah negatif dan
bagian imajiner adalah positif. Ketika ω < ω 0, bagian nyata adalah nol dan

e2
bagian imajiner memiliki nilai maksimum sama dengan
2 ωB

Bagian nyatanya pada dasarnya konstan dari frekuensi nol hingga frekuensi
yang menjadi sebanding dengan ω .
Di wilayah frekuensi resonansi, bagian nyata
memiliki maksimum positif dan negatif seperti yang ditunjukkan pada gambar. Pada
resonansi dekat; perilaku dapat dipelajari dengan memperkenalkan variabel ∆ω <
ω 0, di mana ∆ ω < ¿ ω 0

B
Ekspresi ini memiliki maksimum untuk ∆ ω= dan minimum untuk
m

−B
∆ ω= Koefisiena dalah suatu ukuran pemisahan antara maksimum dan minimum
m
 v
dalam kurva dispersi ( ∝. , ω ). Demikian pula, di sekitar ω 0 , dapat ditunjukkan
s

2 2 2
∆ ω ¿ + B /m
¿
bahwa 2 . Ekspresi ini memiliki nilai maksimum ketika
e B/2 m2 ω 0
∝''e =
¿
∆ ω=0. i . e , pada ω=ω 0 .Lebar kurva ∝''e sesuai dengan setengah nilai

e2
maksimum ( 2ω 0 B ) dapat dengan mudah ditemukan sama dengan
2B
m
bagian

imajiner dari polarisabilitas memunculkan penyerapan energi oleh awan elektron dari
medan eksternal.
Secara umum, sebuah atom dapat mengandung sejumlah elektron yang masing-
masingnya mungkin memiliki frekuensi resonansi sudut berbeda ω 01, , ω 02 ,dll.
Bagian nyata dan imajiner dari polarisabilitas elektronik dapat menunjukkan
ketergantungan frekuensi seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5.2

Gambar 5.2
Sampai sekarang kami telah mempertimbangkan media dielektrik yang hanya
berisi muatan listrik terikat. Hubungan lain ada ketika gelombang elektromagnetik
disebarkan dalam medium di mana ada banyak elektron bebas. Media semacam itu
termasuk logam dan ionosfer-wilayah bebas biaya yang mirip dengan gas.
Menggunakan teori yang disajikan di atas dapat diasumsikan bahwa dalam rumus
untuk ∈ , (persamaan 3 di atas) frekuensi alami dari frekuensi muatan bebas

ω ω
(¿¿ 0) sama dengan nol (¿¿ 0) sebanding dengan kekakuan ikatan . Jika lebih
¿ ¿
 jauh diasumsikan bahwa redaman dapat diabaikan atau tidak ada penyerapan, yaitu,
i.e ,B =0, maka konstanta dielektrik diberikan oleh

∈1 ≈ 1−Ne2 /m ∈0 ω 2

Ketika ω menjadi cukup besar, konstanta dielektrik dan oleh karena itu
indeks pendekatan mendekati kesatuan. Tetapi ketika ω
2
< Ne
2
/m ∈0 ,
indeks bias adalah imajiner. Ini berarti bahwa untuk nilai frekuensi tertentu,
gelombang tidak dapat menembus logam atau ionosfer yang mengandung elektron
bebas. Di sisi lain untuk frekuensi yang lebih tinggi, gelombang dapat menembus
media tersebut.ini
Prediksi ditanggung dalam kasus ofradio gelombang. Jadi gelombang panjang dan
menengah tercermin dari ionosfer dan tidak menembusnya, gelombang pendek
menembus ionosfer dan u, h ,f gelombang melewati ionosfer tanpa hambatan.

5.3 Ketergantungan Frekuensi

Ekspresi (3) dapat ditulis sebagai di
∈r * = ∈s ’- j ∈r ’’

dimana ∈'s dan ∈r adalah bagian nyata dan imajiner dari perizinan
2 2

( )
2
Ne −(ω 0−ω )
∈r ' = 1+- m ∈0 2 4B ω
3 2
2 2
ω −ω ¿ +
0 2
m

Ne 2 −2 B ω/m
dan ∈r∗¿ = - m∈0
( ω 20−ω 3 ¿ 2+
4 B 2 ω2
m2
)
Untuk ω=0 , bagian imajiner ∈r lenyap, bagian nyata ∈r ' yang

kemudian sama
ω kurang dari ω 0
.Alasan untuk nilai kompleks pada
adalah jumlah yang kompleks. Ini
∝ E dan oleh karena itu polarisasi
diterapkan, E.
N ∝s
dengan nilai statis 1+ . Bagian nyata positif untuk semua nilai
∈0
dan negatif untuk semua nilai ω lebih besar dari ω0
umumnya ∈ , adalah bahwa polarisabilitas ∝
kompleks karena momen dipol yang diinduksi
tidak lagi dalam fase dengan bidang yang
5.4 Keadilan Frekuensi Polarisabilitas Ionik
Perbedaan antara ketergantungan frekuensi dari polarisabilitas ionik dan polarisabilitas
elektronik bersifat kualitatif. hanya. Karena massa partikel yang terlibat dalam polarisasi
ionik adalah dari atom dan bukan elektron, frekuensi alami dari getaran ionik terletak
14
pada infamerah dan spektrum ω 0 ≈ 10 rad/ detik . Oleh karena itu bahkan untuk
elektromagnetik yang sesuai denga n wo bidang yang bervariasi secara cepat yang
ditemui dalam gelombang mikro, polarisabilitas ionik dapat dianggap
instan dan frekuensi tidak tergantung.
Dengan demikian konstanta dielektrik kompleks non-dipolar, padat atau cair,
mempertimbangkan polarisasi elektronik dan ionik dan menerapkan koreksi Lorentz
untuk bidang internal akan diberikan oleh
∝e∗+∝i∗¿
∈r∗−1 1 )
= N¿
∈r∗+2 3 ∈0

dimana ∝e∗dan ∝i∗¿ adalah nyata dan oleh karena itu konstanta dielektrik dari
padatan atau cairan non-dipolar adalah nyata dan perilaku bahan tersebut sama
dengan di bidang statis. Namun, bahan tersebut dapat mengandung ion yang dapat
dipindahkan pada satu atau lebih jarak interatomik di bawah pengaruh medan
eksternal (cf kaca). Ini akan mengarah pada bagian imajiner konstanta dielektrik dan
karenanya kerugian dielektrik.

5.5 KERUGIAN DIELEKTRIK

Pertimbangkan kondensor pelat paralel yang diisi dengan bahan dielektrik yang
ditandai dengan E ,. '. Biarkan area elektroda menjadi A dan bed separasi plat.
Penerimaan y dari kapasitor untuk setiap frekuensi sudut ro diberikan oleh Y = G +
JB di mana G dan B adalah konduktansi dan kerentanan masing-masing.atau
Y = G + j ω C dimana C adalah kapasitansi dengan mungkin tergantung pada
frekuensi, karena C = ∈r ' .Bantuan. Konduktansi G sama dengan aA / d, di
 mana o adalah konduktivitas efektif pada frekuensi sudut ω . Konduktansi G
muncul karena konversi sebagian energi listrik menjadi panas, tetapi terutama karena
konstanta dielektrik yang kompleks
Jadi, Y = G +j ω C
dimana ∈r * adalah permitivitas kompleks sedemikian rupa sehingga
A
Y= (σ + jω ∈r ')
d
A
= j ω ∈r * ( katakanlah )
d
σ
Dimana ∈r * =
ω
Dengan demikian penyerapan energi oleh material dalam medan bolak-balik
sebanding dengan bagian imajiner konstanta dielektrik. Dielektrik dikatakan
memiliki kerugian yang ditandai dengan kerugian
tangen
∈r σ G G 1
tan δ = ∈r ' - = = =
ω ∈r ' B ω C ωCR
¿
Dengan demikian kita dapat mewakili kondensor yang mengandung dielektrik
lossy oleh rangkaian ekivalen yang terdiri dari kapasitansi murni dan paralel
resistensi, yang terakhir menjadi berbanding terbalik dengan ∈r .sirkuit seperti
ditunjukkan pada Gambar 5 .3.

Gambar 5.3
Sirkuit Í´c ini adalah konduksi saat ini yang bertanggung jawab untuk kerugian

dielektrik dan dalam fase dengan tegangan yangdiberikan. Í´d adalah arus
perpindahan yang dalam fase quadrature dengan tegangan yangdiberikan. Ini adalah

jumlah fasor Í´c dan . Í´d

 Jika tidak ada kerugian ∈r adalah nol dan arus Í memimpin tegangan
yang diterapkan sebesar 90° di bawah keadaan ini ances.

5.6 PENTINGNYA RUGI TANGENT

Hilangnya singgung memiliki nilai yang sangat kecil untuk ruang bebas. Untuk
bahan padat tan δ =0,003 , yang setara dengan Q dari 3000. Nilaicukup baik Q
yang untuk kumparan adalah sekitar 300. Itulah sebabnya kami sangat
mementingkan kerugian pada kumparan dan mengabaikannya dalam kapasitor.
Variasi tan δ dengan frekuensi akan menunjukkan perilaku seperti resonansi
normal. Ini ditunjukkan pada Gambar. 5. 4. Kurva tan δ memiliki nilai terbesar di
wilayah frekuensi di mana ada perubahan tajam dalam konstanta dielektrik.

Gambar 5.4
Dalam kasus resonansi ionik, perubahan konstanta dielektrik ini terjadi dari
frekuensi mikro ke daerah inframerah. Kerugian dielektrik yang terkait dengan
getaran ionik biasanya disebut sebagai penyerapan inframerah. Demikian pula,
kerugian di wilayah optik yang terkait dengan getaran elektronik disebut sebagai
penyerapan optik. Oleh karena itu adalah mungkin untuk memprediksi apakah sifat
dielektrik disebabkan oleh polarisasi ionik atau elektronik. Terjadinya penyerapan di
wilayah optik adalah sumber warna dalam bahan, misalnya e.g ,NaCl transparan di
wilayah yang terlihat yang berarti bahwa ada penyerapan yang dapat diabaikan untuk
frekuensi yang sesuai. Di bawah sinar X ray , NaCl berubah menjadi kuning
kecokelatan.
Tabel 5.2 (A. vol Rippel) memberikan bagian nyata dari konstanta dielektrik dan
kehilangan tangen pada sejumlah frekuensi untuk berbagai dielektrik.
 Tabel 5.2
Frequency in c/s
Material 3x
2 4 6 8 9
10 10 10 10 10
∈r ’ 2,25 2,25 2,22
5.6.1 Cable oil 5134 4
3 0,4 18
10 tanδ
∈r ’ 2,1 2,1 2,1 2,1 2,1
4
Teflon 10 tanδ 5 0,3 2 2 1,5
∈r ’ 2,59 2,56 2,56 2,55 2,55
4
Polystryene 10 tanδ 0,5 0,5 0,7 1,0 3,3
2,25
∈r ’ 2,25 2,25 2,25 2,25
Polyetylene 104 tanδ 5 3 4 3
∈r ’ 3,88 8,60 3,33 3,16 3,03
Nylon 66 104 tanδ 144 233 257 210 128
∈r ’ 4,87 4,62 4,36 3,95 3,70
Bakilite BM -120 104 tanδ 303 200 280 380 438
∈r ’ 6,68 6,57 6,43 6,33 6,1
4
Glass (Corning 0010) 10 tanδ 77 35 16 23 60
∈r ’ 8,90 8,95 8,95 8,95 11
4
Porcelain No.4462 10 tanδ 22 6,0 2,0 4,0
Ketergantungan kehilangan tangen pada suhu dan frekuensi
Kehilangan dielektrik dari dielektrik polar terdiri dari dua komponen yang
disebabkan oleh arus bocor dan yang dihasilkan dari polarisasi dipol. Menurut
kondisi yang terlibat satu atau komponen lainnya akan mendominasi. Ketergantungan
dari δ dari Sovol pada suhu ditunjukkan pada Gambar. 5.5. Pada suhu rendah
kerugian karena polarisasi dipol lebih besar dari itu karena arus bocor. Pada suhu
jauh di bawah 0° C karena viskositas tinggi Sovol dan kurang gerak termal orientasi
dipol terbatas. Dengan kenaikan suhu viskositas turun dan memperoleh mobilitas
yang lebih besar dan karenanya meningkatkan viskositas polarisasi dipol yang pada
gilirannya akan meningkatkan kehilangan tangen. Kehilangan tangen mencapai
maksimum ketika viskositas dan gerakan termal optimal. Peningkatan suhu lebih
lanjut menyebabkan kehilangan tangen turun karena peningkatan agitasi termal.
Setelah jatuh ke minimum tan 8 mulai meningkat, kali ini karena peningkatan arus
bocor.
 Gambar. 5.5 Ketergantungan suhu tan δ dari sovol

Garis singgung kerugian dielektrik polar tergantung pada frekuensi. Variasi dari
tan δ dengan frekuensi pada suhu konstan ditunjukkan pada Gambar 5.6. Pada
frekuensi rendah, dipol menghasilkan lebih sedikit rotasi per detik yang
menghasilkan sedikit kehilangan daya. Ketika frekuensi meningkat melampaui batas
tertentu, polarisasi dipolar berhenti karena molekul tidak akan mampu mengikuti
peningkatan laju pembalikan medan. Pada beberapa frekuensi tengah tergantung pada
suhu tangen kerugian akan maksimal seperti yang ditunjukkan pada gambar. Pada
frekuensi nol kerugian tersebut disebabkan oleh arus bocor saja dan karenanya tan
δ adalah minimum. Pada frekuensi tak terbatas kerugian akibat polarisasi dan
arus bocor menjadi nol.

. Gambar 5.6. Ketergantungan frekuensi tan δ

dari cairan polimer dielektrik

5.7 RELAKSASI DIPOLAR

Dalam teknik elektro, ketergantungan frekuensi dari polarisasi orientasi dalam
cairan dan zat kaca jauh lebih penting daripada polarisasi elektronik atau ionik. Ini
karena polarisasi orientasi menimbulkan kerugian dielektrik dalam rentang frekuensi
antara nol dan ribuan megacycle, tergantung pada bahannya.
 Dalam kasus bidang yang sangat bervariasi tidak ada polarisasi orientasi. Hal ini
penting untuk mengetahui osilasi bidang harus dipertimbangkan cepat. Ketika waktu
relaksasi (ditentukan kemudian) jauh lebih besar daripada periode osilasi, tidak ada
polarisasi orientasi. Jika dielektrik berada dalam medan konstan dipolnya
mengasumsikan distribusi orientasi kesetimbangan yang tergantung pada suhu,
konstitusi kimia, dan keadaan fisik. Ketika bidang dimatikan, dipol mengasumsikan
orientasi acak. Namun, ini tidak terjadi seketika dan polarisasi berkurang sesuai
dengan hukum eksponensial. Tingkat penurunan ini dijelaskan oleh waktu relaksasi (
τ }, i ,e yaitu, waktu di mana polarisasi berkurang menjadi dari nilai aslinya I/e:
Jika jauh lebih besar dari periode osilasi, arah medan eksternal berubah sebelum
dipol memiliki waktu untuk mengubah orientasi mereka bidang bervariasi sangat
cepat tidak mempengaruhi perilaku dipol sama sekali Jika τ ≤ T angka waktu
tersebut yang bidang osilasi polarisasi pada setiap saat akan berada dalam
keseimbangan dan akan mengikuti perubahan . di bidang eksternal Bagi kebanyakan
dielektrik waktu relaksasi agar ofthe dari 10−23 −10−13 detik

dalam kasus yang paling sederhana kita dapat mengasumsikan bahwa polarisasi
−τ/ τ
mengikuti eksponensial hukum P = P0 e dimana adalah waktu relaksasi sini
hanya bagian dari P0 polarisasi yang dikaitkan dengan dipol permanen. Jika alih-
alih dimatikan, bidang berubah tiba-tiba ke nilai yang polarisasi kesetimbangannya
adalah P0 maka laju perubahan polarisasi diberikan dengan persamaan
dP P0
=
dt τ
τdP
atau P+ =P0
dt
jωt
Ketika bidang bolak-balik ∈0 e diterapkan, kita dapat menulis
dP Nm 2
P+ τ =¿ P0 = ∈0 e jωt
dt 3 KT
jωt
Nm ∈0 e
2
Memberikan P=
3 KT 1+ jωt
Jadi ketika bidang eksternal diubah ke nilai baru, dibutuhkan waktu yang terbatas
sebelum dipol bebas dalam cairan atau padat dapat mengambil keseimbangan baru
 mereka posisi. Sebagai akibatnya, polarisabilitas dipolar ( ∝d ¿ bergantung pada
frekuensi dan dari persamaan (4) dapat ditunjukkan bahwa
∝d 0
∝ d=
1+ jωt
dimana ∝d 0 adalah polarisabilitas frekuensi rendah dan τ . adalah konstanta
waktu yang terlibat dalam proses orientasi ulang. Nilai τ dalam cairan meningkat
dengan meningkatnya viskositas atau jari-jari molekul. Sirkuit yang ditunjukkan pada
Gambar 5.7 dapat digunakan untuk menjelaskan relaksasi dipolar. Kehadiran R di
salah satu cabang rangkaian ini bertanggung jawab untukkental jenis gaya. Cabang
ini mewakili perilaku relaksasi dan parameter yang membentuk cabang ini
bergantung pada kontribusi dipolar terhadap polarisasi. Parameter dalam cabang (1)
mewakili kontribusi elektronik dan ionik terhadap polarisasi. Untuktetap
tegangan V 1 ' kami memiliki q 2=C2 V 1 = Polarisasi dipolar
, q1 =C1 V 1 = Polarisasi
Dan elektronik
Jika terminal A dan Bare mengalami hubungan singkat, muatan pada C1
menghilang segera. Tapi muatan pada C2 meluruh menurut hubungan
q 2 = q 20 e−t / RC 2

dimana q 20 adalah biaya awal dan sama C2 V 1 dan waktu relaksasi

τ =RC 2 Penerimaan antara terminal A dan B diberikan oleh
jωC 2
Ý AB= jωC 1+
jω RC 2
jω C2
j ω C 1+
1+ jωτ
Jika kapasitas kompleks yang setara dari kombinasi elemen rangkaian diwakili oleh
C * di mana C * = E ,. ' Ald kemudian

j ω C* = j ω [ C1+
C2
1+ jωt ]
· = jω ∈s * A/d
dC 1 dC 2 / A
Atau ∈r = +
A 1+ jωt
menunjukkan bahwa karena efek relaksasi juga konstanta dielektrik mungkin
merupakan jumlah yang kompleks.
 ω = 0
∈r * = ( (d / A) (C1 + C2)

∈s , (katakanlah) nilai statis

∈r = d C1 /A
∈∞ (katakanlah)

Ketika

ketika ω → ∞

Yang disebabkan oleh polarisasi saja. Secara umum,

∈s −∈ω
∈r * = ∈∞ +
1+ jωτ
= ∈r ’- ∈r ’’
Oleh karena itu untuk bidang bolak-balik, bagian dipolar dari konstanta dielektrik
adalah fungsi dari nilai statis ∈s dan ωτ
Juga,
2 2
∈∞ ω τ +∈s
∈r ’ = 2 2
1+ ω τ

dan n
∈r{ω
=τ∈
( {
tan δ =

ωτ (∈r −∈∞)
2 2
∈∞ ω τ +∈s

Sebuah variasi dari ∈r ' dan tan δ dengan frekuensi terlihat jelas dalam
Gambar.5.4. ∈r ' jatuh dari ∈s pada frekuensi rendah ke ∈∞ pada frekuensi
 tinggi, transisi berlangsung dekat ω=I /τ tan δ atau ∈r memiliki nilai
maksimum pada ω=I /τ di wilayah ini dan jatuh ini ke nol di kedua sisi
Dalam keadaan padat, rotasi dipol permanen umumnya sangat terbatas sehingga
praktis tidak memberikan kontribusi pada konstanta dielektrik. Jadi konstanta
dielektrik es pada panjang gelombang 3 cm adalah sekitar 3.
Konstanta dielektrik dengan adanya efek relaksasi juga dapat ditulis dalam hal
polarisasiabilitas dipolar frekuensi rendah yang diberikan oleh persamaan. Jadi

∈r * = ∈s ’- j ∈r

N αd0
= 1+
ϵ0
N α d0
=1+
∈0 (1+ jωτ )
N α d0
Menjadi ∈r ’ = 1+ 2 2
∈0 (1+ ω τ )
α do ωτN
dan ∈r ” = 1+ 2 2
∈0 (1+ ω τ )

5.8 Frekuensi Dan Ketergantungan Suhu Dari Konstan Dielektrik Polisi

Dielektrik
Kenaikan suhu memiliki efek ganda pada polarisasi dipolar. (i) Ini melemahkan
kekuatan antar molekul dan karenanya meningkatkan orientasi, dan (ii)
meningkatkan agitasi termal dan karenanya sangat mengganggu orientasi. Gaya
antarmolekul yang lebih tinggi dan agitasi termal yang lebih rendah, pada suhu yang
sangat rendah mengurangi polarisasi orientasi. Pada suhu yang cukup tinggi
konstanta dielektrik berkurang lagi karena gerakan termal yang kuat yang
mengganggu orientasi dipol. Dalam suhu yang membatasi konstanta dielektrik ini
mencapai nilai maksimum ketika kondisinya optimal. Gambar 5.8 menunjukkan,
ketergantungan konstanta dielektrik Sovol pada suhu pada tiga frekuensi berbeda.
 Gambar 5.8 Ketergantungan suhu pada konstanta dielektrik untuk
frekuensi f 3 > f 2 > f 1
Konstanta dielektrik dari bahan kutub tergantung dari frekuensi. Sampai
frekuensi tertentu konstanta dielektrik tetap konstan konstan sesuai dengan nilai d c,
tetapi pada frekuensi yang sangat tinggi turun ke nilai yang rendah. Ketika frekuensi
cukup tinggi dipol menjadi tidak dapat sejajar dengan bidang dan karenanya tidak
ada polarisasi orientasi, yang berarti konstanta dielektrik yang lebih kecil.

Gambar 5.9 (Kittel,1996)

Gambar 5. 9 (Kittel 1956) menunjukkan polarisabilitas total suatu zat yang
ditentukan sebagai fungsi frekuensi. Daerah frekuensi di mana berbagai jenis
polarisasi tidak lagi efektif juga ditunjukkan dalam gambar ini. Ada tiga rentang
frekuensi di mana total polarisabilitas, walaupun memiliki nilai yang berbeda di
setiap rentang tetap konstan, menunjukkan bahwa ini adalah tiga kontribusi terhadap
total polarisabilitas.

5.9 Sifat-sifat Dielektrik Sistem Polimerik

Polimer dapat dibagi menjadi dua kelas umum yang memiliki sifat khusus.
Pertama, ada polimer non-polar yang tidak memiliki momen dipol permanen dan
yang umumnya menunjukkancukup rendah konstanta dielektrik, praktis tidak ada
 kehilangan dielektrik dan ketergantungan frekuensi yang sangat sedikit dari salah
satu dari tiga jumlah. Polietilen dan teflon adalah contoh dari polimer tersebut.
Polarisasi yang ditunjukkan oleh bahan-bahan ini terutama disebabkan oleh distorsi
struktur elektronik dan atom. Kehilangan dielektrik kecil tapi terukur yang
ditunjukkan oleh bahan-bahan ini belum dijelaskan secara memuaskan.
Kedua, sebagian besar polimer memiliki struktur yang mengandung dipol
permanen dan, seperti dalam kasus cairan dan gelas monomer, mereka menunjukkan
dispersi dielektrik (yaitu, konstanta dan kehilangan dielektrik bergantung pada
frekuensi) yang ditumpangkan pada polarisasi atom dan ion. Dalam materi ini
perilaku mirip dengan yang ada di cairan kutub.
Dalam beberapa aplikasi gelombang mikro, diinginkan untuk memiliki dielektrik
dengan konstanta dielektrik yang rendah. Menurut persamaan Clausius Mossotti ini
dicapai dengan merancang senyawa non-ion atom dari polarisabilitas atom kecil dan
tidak ada dipol bebas. Senyawa polimer dari kategori pertama seperti polistirena,
polietilen, dll., cocok untuk tujuan ini.

5.10 Konduksi Ionik Dalam Insulator

Konduktivitas isolator sangat kecil tetapi tidak nol. Ini terkait dengan gerakan ion
dan karenanya disebut konduktivitas ionik. Koefisien suhu resistansi isolator adalah
negatif dan tidak dapat diungkapkan bahkan oleh hubungan garis lurus seperti dalam
kasus logam. Variasi konduktivitas isolator dengan suhu sering diberikan oleh rumus
−eδ
2 KT
σ =σ 0 e
Dimana ∅ adalah jenis energi aktivasi. Oleh karena itu, pada suhu yang tinggi
isolator dapat menjadi konduktor.

Dalam struktur longgar seperti yang ditemukan dalam gelas, ada sejumlah besar
celah yang hanya sebagian ditempati oleh ion. Konduksi terjadi ketika ion bergerak
dari situs yang diduduki ke situs yang tidak dihuni; energi aktivasi yang terlibat
dalam proses menjelaskan ketergantungan eksponensial dari σ terhadap T.
Kebanyakan kristal ionik, bagaimanapun, jauh lebih kaku dan karenanya
konduktivitas ionik jauh lebih kecil. Konduktivitas ionik ada karena dua jenis cacat
 dalam kristal yaitu cacat Frankel dan cacat Schottky. Cacat Frankel terjadi ketika ion
melompat ke posisi interstitial, meninggalkan situs yang kosong. Cacat Schottky
terjadi ketika kekosongan ion positif dan kekosongan ion negatif dibuat secara
bersamaan.
Di bawah pengaruh bidang terapan, kedua jenis kekosongan bergerak melalui
kisi sehingga menimbulkan konduktivitas ionik. Dapat ditunjukkan dengan bantuan
termodinamika bahwa jumlahini
lowonganmeningkat dengan meningkatnya suhu. Energi aktivasi ∅ mewakili
energi yang diperlukan untuk memindahkan ion ke lokasi yang kosong.

5.11 Mengatasi Bahan

Ketahanan isolator turun saat suhu naik. Dalam beberapa kasus ada penurunan
resistensi yang nyata. Dengan demikian, dengan menambah suhu karet India hingga
15 ° C, resistansi ditemukan berkurang setengahnya. Kehadiran uap air memiliki efek
buruk dengan menurunkan resistivitas isolator. Sifat penting isolator untuk d.c.
gunakan adalah resistansi isolasi dan kekuatan gangguan listrik. Untuk ac
menggunakan dua properti lainnya, yaitu: kerugian dielektrik dan permitivitas
menjadi penting. Permitivitas adalah properti penting terutama dengan bahan yang
digunakan untuk konstruksi kabel dan untukH.V. pekerjaan distribusi daya.

5.11.1 Kerusakan Pada Bahan Dielektrik

Kekuatan listrik pada gangguan didefinisikan sebagai tegangan listrik minimum
yang biasanya dinyatakan dalam kV/ cm yang akan menyebabkan pecah atau
rusaknya bahan yang menunjukkan kondisi suhu, durasi, bentuk gelombang,
frekuensi, dan jenis elektroda yang tidak ditentukan. Kekuatan gangguan listrik dari
bahan tergantung pada komposisi, ketebalan, suhu, kadar air dan sampai batas
tertentu pada waktu penerapan tegangan yang diberikan. Hal ini juga dipengaruhi
oleh bentuk gelombang dan kecuraman muka gelombang dari tegangan yang
diberikan. Tidak ada hubungan yang pasti antara variabel-variabel ini, tetapi secara
umum untuk bahan lembaran, kekuatan listrik adalah fungsi terbalik dari ketebalan
dan waktu dan berkurang dengan meningkatnya suhu dan kadar air. Pada gangguan,
tegangan listrik yang tinggi diasumsikan menyebabkan perpindahan interatomik dari
elektron orbital yang mengubah struktur atom yang menyebabkan pemanasan dan
jalur penghantaran pada material.
Mekanisme kerusakan dielektrik gas, cair dan padat berbeda sifatnya.

(a) Kerusakan pada Dielektrik Gas

Kerusakan pada gas dimulai dengan ionisasi akibat tumbukan elektron. Dalam
medan listrik yang kuat energi kinetik yang diperoleh oleh elektron bebas yang
dipercepat akan lebih besar dari energi ionisasi gas. Ionisasi tabrakan dimulai oleh
sebagian besar elektron seluler. Ketika kekuatan medan meningkat cukup tinggi,
ionisasi tabrakan juga dapat dihasilkan oleh ion bebas. Ionisasi dipercepat oleh emisi
sekunder elektron dari katoda. Pemecahan ini dimulai dengan debit percikan yang
kemudian akan berkembang menjadi keluaran busur, menghasilkan kepadatan arus
yang tinggi dan hubungan arus pendek langsung.
Kekuatan dielektrik dielektrik gas tergantung pada banyak faktor. Kekuatan
listrik lebih tinggi pada tekanan sangat tinggi dan sangat rendah. Pada tekanan tinggi
karena kerapatan lebih tinggi jalur bebas rata-rata dari elektron bebas akan lebih
kecil dan karenanya elektron tidak dapat memperoleh energi kinetik yang cukup
untuk ionisasi tumbukan awal. Pada tekanan sangat rendah karena kerapatan terlalu
rendah kemungkinan tabrakan berkurang.
Kekuatan listrik juga tergantung pada keseragaman medan listrik yang
diterapkan. Dalam medan listrik yang tidak seragam intensitas medan cenderung
berkonsentrasi di tempat-tempat tertentu di mana karena ionisasi tumbukan
konsentrasi tegangan ini akan dimulai pada tegangan yang relatif rendah diterapkan
pada elektroda.
Ketika elektroda memiliki bentuk yang berbeda, voltase kerusakan tergantung
pada polaritas elektroda. Jadi jika elektroda titik dan polos digunakan, tegangan
tembus akan lebih tinggi ketika elektroda titik negatif.
 Tegangan rusak tergantung pada frekuensi bidang yang diterapkan. Ketika
frekuensi meningkat tegangan breakdown berkurang pada awalnya dan kemudian
meningkat setelah mencapai nilai minimum sekitar 1 MHz. Penurunan potensial
dengan frekuensi disebabkan oleh distorsi medan listrik oleh muatan ruang yang
dibentuk oleh ion yang tidak dapat mencapai elektroda selama setengah periode
pendek. Peningkatan tegangan gangguan pada frekuensi sangat tinggi disebabkan
oleh fakta bahwa gangguan tidak dapat berkembang selama setengah periode yang
sangat singkat.
Faktor lain yang mempengaruhi tegangan tembus dielektrik gas adalah jarak
antara elektroda dan komposisi kimia gas.
(B) Kerusakan di LiquidDielectrics
Mekanisme kerusakan dielektrik cair tergantung pada kemurnian dielektrik.
Untuk menjelaskan fenomena kerusakan, dielektrik cair diklasifikasikan sebagai, (1)
secara teknis murni dielektrik praktis bebas dari air emulsi dan pengotor mekanis,
dan (2) dielektrik yang sangat murni yang bebas dari kelembaban dan partikel
mekanik dan terdegassasi dengan baik.
Dielektrik yang terkontaminasi, kerusakan terjadi karena pembentukan jembatan
penghubung antara elektroda dengan tetesan dari air emulsi dan partikel tersuspensi
terutama partikel berserat. Waktu yang dibutuhkan untuk membentuk jembatan
tergantung pada tingkat kontaminasi, bentuk elektroda dan celah di antara mereka.
Untuk tegangan durasi pendek, contoh dan tegangan impuls diterapkan, tidak ada
kontinu jembatan akan dapat terbentuk dalam cairan.Ketika kerusakan terjadi suhu
akan naik dan jembatan konduktif rusak karena aliran konveksi termal di cair
Setelah beberapa saat, rangkaian jembatan kedua akan terbentuk dan seterusnya,
sehingga membuat proses pemecahan menjadi jumlah yang agak tidak pasti dalam
cairan yang sangat terkontaminasi.
Dalam dielektrik cair murni teknis, kerusakan dimulai oleh ionisasi gas yang
terkandung dalam cairan. Semua cairan melarutkan sejumlah gas tertentu terutama
udara. Di tempat di mana medan listrik memulai ionisasi gas, intensitas medan listrik
naik tajam. Gas akan bertindak sebagai media konduktif yang pada akhirnya
mengarah ke penguraian akhir. Jarak antara elektroda, tekanan, suhu, frekuensi
bidang yang diterapkan dan sampai batas tertentu komposisi kimia cairan adalah
faktor-faktor yang mempengaruhi kekuatan dielektrik dielektrik murni teknis.
Kerusakan dielektrik cairan kemurnian tinggi degassed jelas karena ionisasi
tumbukan yang diprakarsai oleh elektron sekunder yang dipancarkan dari katoda
karena medan listrik yang kuat.

(c) Kerusakan pada SolidDielectrics

Tiga jenis kerusakan dimungkinkan pada dielektrik-electrothermal, murni listrik
dan elektrokimia. Dalam praktiknya, gangguan listrik dan listrik murni sangat
penting.
Kerusakan elektrotermal disebabkan oleh pemanasan yang dihasilkan oleh
kehilangan dielektrik yang sebanding dengan intensitas medan elektrostatik dan
frekuensi. Dapat ditunjukkan bahwa panas yang dihasilkan karena kehilangan
dielektrik bervariasi secara eksponensial dengan suhu sedangkan panas yang
didisipasi ke media di sekitarnya akan berbanding lurus dengan perbedaan suhu,
konduktivitas termal dielektrik dan koefisien transmisi panas permukaan. dari
dielektrik ke media sekitar. Dielektrik padat adalah konduktor panas yang buruk
karena konduktivitas listriknya yang rendah. Jika pada tegangan yang diberikan,
panas yang dihasilkan karena kerugian lebih besar dari panas yang dihamburkan dan
jika tegangan diterapkan untuk jangka waktu yang cukup lama maka dielektrik akan
menjadi tidak dapat mencapai keadaan kesetimbangan termal internal yang
menghasilkan kerusakan elektrotermal dari dielektrik tersebut. . Kondisi yang
menguntungkan untuk terjadinya gangguan elektro-termal adalah ketebalan
dielektrik yang besar, suhu tinggi dielektrik dan media di sekitarnya, penerapan
tegangan tinggi yang terus-menerus dan akhirnya hilangnya dielektrik yang besar
(atau nilai tinggi tan δ ). Pada frekuensi tinggi karena kehilangan dielektrik yang
lebih tinggi, gangguan elektro-termal adalah kesalahan yang paling umum terjadi.
Ketika tegangan impuls diterapkan tidak ada gangguan elektro-termal biasanya
berkembang karena waktu pulsa terlalu pendek.
Mekanisme gangguan listrik atau intrinsik murni dalam banyak dielektrik padat,
terutama tiperistalin, disebabkan oleh ionisasi tumbukan oleh elektron. Ketika
elektron bebas dalam crystal dipercepat oleh medan listrik yang kuat, sebagian dari
energi kinetik mereka akan hilang melalui interaksi dengan titik-titik kisi. Dalam hal
 ini ionisasi tabrakan dalam dielektrik padat dan gas agak berbeda. Ini menjelaskan
mengapa kekuatan dielektrik padatan jauh melebihi kekuatan dielektrik gas. Telah
ditunjukkan secara eksperimental bahwa ada proporsionalitas langsung antara
kekuatan dielektrik dan energi kisi. Untuk memulai ionisasi tabrakan, elektron bebas
yang dipercepat harus memperoleh jumlah energi kinetik yang sama dengan bagian
tertentu dari energi kisi. Kemungkinan gangguan listrik murni terjadi adalah
ketebalan relatif kecil dari dielektrik, suhu sedang dan frekuensi rendah. Sebagai
aturan hanya kerusakan listrik akan terjadi pada aplikasi tegangan impuls.
Kerusakan elektrokimia biasanya terjadi pada suhu tinggi dan kelembaban udara
sekitar yang tinggi. Proses elektrolitik yang dikembangkan dalam bahan dielektrik
mengurangi resistensi isolasi bahan. Ini dapat diamati di mana tegangan as secara
kontinyu diterapkan pada dielektrik yang arus bocornya karena konduktivitas ionik
cukup besar.
Permitivitas memiliki pengaruh penting pada gradien tegangan dan tegangan
listrik ketika bahan isolasi yang berbeda disusun secara seri, dengan gradien
tegangan individual berbanding terbalik dengan permisivitas masing-masing. Dengan
pengetahuan tentang izin, kekuatan kerusakan dan ketebalan dielektrik komponen,
kekuatan kerusakan isolasi komposit dapat dengan mudah dihitung.

5.11.2 Persyaratan Penting untuk Bahan Isolasi Baik

Yang persyaratan bahan isolasi yang baik dapat diklasifikasikan sebagai listrik,
mekanik, termal, dan kimia. Secara elektrik bahan isolasi harus memiliki resistivitas
tinggi untuk mengurangi arus bocor dan kekuatan dielektrik yang tinggi untuk
memungkinkannya menahan tegangan yang lebih tinggi tanpa tertusuk atau dipecah.
Selanjutnya isolator harus memiliki kerugian dielektrik kecil.
Karena isolator digunakan berdasarkan volume dan bukan berat, kepadatan yang
rendah lebih disukai. Demikian pula viskositas seragam untuk isolator cair
memastikan sifat termal dan listrik yang seragam.
Isolator cair dan gas juga digunakan sebagai pendingin. Misalnya minyak
transformator, hidrogen dan helium digunakan baik untuk tujuan insulasi dan
pendinginan. Untuk bahan semacam itu konduktivitas termal yang baik adalah sifat
yang diinginkan. Insulator juga harus memiliki ekspansi termal kecil untuk
mencegah kerusakan mekanis. Lebih lanjut itu harus non-ignitable atau jika
ignitableable harus self-extinguishable.
Secara kimia, isolator harus tahan terhadap minyak, cairan, asap gas, asam dan
alkali. Seharusnya tidak memburuk oleh aksi bahan kimia di tanah atau melalui
kontak dengan logam lain. Insulator tidak boleh menyerap partikel air, karena air
menurunkan resistansi isolasi dan kekuatan dielektrik.
Bahan isolasi harus memiliki sifat mekanis tertentu tergantung pada
penggunaannya. Jadi, ketika digunakan untuk isolasi mesin listrik, isolator harus
memiliki kekuatan mekanik yang cukup untuk menahan getaran. Properti konduksi
panas yang baik juga diinginkan dalam kasus tersebut.
Bahan dengan polarisabilitas elektronik dan ionik yang besar dan karena itu
permitivitas besar digunakan untuk membuat kapasitor dielektrik. Titanium oksida
yang memiliki permitivitas sekitar 100 adalah contoh yang baik dari bahan tersebut.
Penggunaan molekul dengan momen dipol permanen tidak diinginkan karena
kemungkinan kerugian dielektrik yang besar pada frekuensi tinggi.
(1) Mika: Lembaran mika digunakan untuk isolasi daun antara segmen
komutator. Namun ini tidak tersedia dalam ketebalan besar. Dengan demikian untuk
pergantian dimensi yang cukup besar Micanite telah dikembangkan. Ini diperoleh
dengan menempelkan mika pada lembaran kertas dengan cara mengeringkan pernis
seperti shellac. Lembaran-lembaran ini ditekan di antara pelat yang dipanaskan
dengan uap dan kemudian didinginkan. Micanite digunakan untuk lapisan slot mesin
HV dan untuk membuat semak-semak. Mika biasanya dihindari untuk lapisan slotL.
V. mesin karena faktor ruangnya rendah. Ini berarti bahwa kekuatan dielektrik yang
memadai dapat diperoleh dengan lapisan tipis kapas dan sejenisnya dari pada mika.
Pita mika tebal sebagian besar digunakan untuk merekam angker dan gulungan
medan motor traksi (dalam kasus di mana pita kaca berserat tidak digunakan) dan
untuk merekam gulungan stator dari alternator HV.
(ii) Porcelain: Porcelain diproduksi dengan dua cara. Proses "kering"
menghasilkan porselen tegangan rendah, yang digunakan untuk pangkalan sakelar,
sekering, dll . Produk ini biasanya higroskopis dan berpori kecuali jika diglasir
dengan baik. Proses "wef ' menghasilkan porselen non-higroskopis yang digunakan
untuk isolator saluran transmisi HV, konduktor, dukungan rel pada kereta api, dan
bagian sakelar tegangan tinggi. Insulator porselen juga digunakan untuk mengisolasi
terminal mesin-mesin HP.
(Iii) ) Marmer dan Keadaan: Ini digunakan untuk switchboard dan panel. Batu
tulis umumnya dilapisi dengan pernis isolasi untuk membuatnya non-higroskopis.
Digunakan untuk pelat muka pemula. Karena baik marmer dan batu tulis dapat
mengandung urat logam, biasanya untuk mengeringkan semua lubang dengan mika
atau micanite di mana bekas digunakan.
(iv) Polietena: Faktor daya yang sangat rendah (0,00015 hingga 0,0003 pada
frekuensi radio) dan oleh karena itu kerugian dielektrik yang rendah dari polietena
telah membuatnya sangat menarik untuk aplikasi frekuensi tinggi, seperti sebagai
kabel dan kabel berinsulasi untuk pekerjaan frekuensi radio. Polietena murni
meskipun tangguh dan fleksibel rentan terhadap paparan sinar matahari, tetapi
pigmen dengan persentase kecil karbon hitam sangat besar. mproves ketahanannya
terhadap pelapukan. Ini memiliki ketahanan yang tinggi terhadap penetrasi
kelembaban, kekuatan dielektrik yang tinggi, permitivitas rendah (2,3 hingga 20° C)
dan resistivitas volume 3 x 1317 ∩ - cm.
(v) Bakelite: Jenis fenol formaldehida yang paling umum adalah bakelite. Ini
adalah bahan keras, termoseting, berwarna gelap yang banyak digunakan untuk
bagian cetakan kecil seperti fiting lampu, blok terminal, penutup sakelar, penutup
instrumen dan panel kecil.
(iv) Polivinilklorida (PVC): PVC menggantikan karet dalam banyak aplikasi.
Kabel berinsulasi PVC (tidak berselubung) atau berinsulasi dan berselubung PVC
untuk kabel tujuan umum kini telah mapan dan pilihan antara VIR dan PVC
seringkali sangat bergantung pada harga relatif atau preferensi pribadi pada pihak
pengguna. Telah diamati bahwa ketika kabel PVC ditarik ke dalam konduksi, ada
kecenderungan yang lebih besar bagi mereka untuk mengikat satu sama lain daripada
yang terjadi dengan kabel terisolasi, dikepang dan direkatkan VIR, meskipun
formulasi yang digunakan oleh sebagian besar produsen PVC memastikan bahwa
efek ini direduksi menjadi PVC minimum memiliki ketahanan yang sangat baik
terhadap minyak dan bahan kimia pada umumnya, dan pemadamannya sendiri ketika
dinyalakan dan sumbernya dihapus. Jenis PVC kelas keras diformulasikan dengan
lebih sedikit plasticizer daripada grade tujuan umum dan menunjukkan
kecenderungan yang lebih kecil untuk mengalir pada suhu tinggi yang merupakan
keuntungan ketika kabel harus diletakkan di lingkungan yang sangat panas. Fitur
yang menarik dari PVC adalah dapat diproduksi dalam warna yang jelas dan
permanen, menyederhanakan identifikasi di mana sejumlah besar kabel inti tunggal
harus digunakan. Meskipun sifat-sifat kelistrikan PVC tidak sebagus sifat karet, ia
lebih tahan terhadap oksigen, ozon, dan sinar matahari. Kabel dengan isolasi PVC
tidak terpengaruh oleh minyak dan bensin dan karenanya banyak digunakan di
pesawat terbang dan pabrik.
(vii) Asbes: Asbes isolasi dapat digunakan di lingkungan suhu yang sangat
tinggi. Itu juga digunakan sebagai penutup untuk konduktor di mesin yang
berperingkat tinggi.
(viii) Karet: Bahan yang digunakan untuk insulasi kabel adalah (a) karet murni (b)
karet divulkanisir(c) kertas diresapi, dan (d) bitumen divulkanisir.
Karet mentah tidak cocok untuk digunakan secara langsung sebagai bahan
isolasi, karena rapuh dan keras ketika dingin, tetapi lunak dan lengket saat panas.
Lebih lanjut ia lenyap di bawah pengaruh minyak dan udara. Produk menjadi lebih
keras dengan penambahan belerang. Dengan belerang 30%, karet keras, vulcanite
atau ebonit diperoleh sebagai bahan rapuh yang keras dengan kualitas isolasi yang
sangat baik. Perubahan kimia yang disebabkan oleh penambahan sulfur diperoleh
dengan memanaskan campuran sulfur karet pada sekitar 150°C, proses yang disebut
"vulkanisasi". Karet vulkanisir lebih murah dan lebih tahan lama daripada karet
mentah. Namun demikian, suhu operasi untuk karet rendah (50°C).

Ebonite digunakan untuk panel saklar kecil dan instrumen, karena dapat dengan
mudah dikerjakan dan akan membutuhkan polesan tinggi.
(ix) Kapas dan Sutera: Kapas bersifat higroskopis dan memiliki kekuatan
listrik yang rendah sehingga harus diresapi dengan pernis atau lilin setelah belitan.
Kawat berlapis kapas banyak digunakan untuk lilitan kumparan magnet kecil, lilitan
angker mesin kecil dan menengah, kumparan transformator kecil, choke, dll.
Sutra lebih mahal daripada kapas tetapi membutuhkan lebih sedikit ruang dan
karenanya digunakan untuk belitan pada kuda fraksional - mesin listrik. Ini kurang
higroskopis dan memiliki kekuatan dielektrik yang lebih tinggi daripada kapas, tetapi
seperti kapas itu membutuhkan impregnasi.
 Tersedia kain yang dipernis kuning dan hitam dan ditandai dengan fleksibilitas
tinggi dan kekuatan listrik yang tinggi. Kain kuning (yang kain "kerajaan" adalah
contoh umum) adalah kain katun yang diresapi dengan minyak biji rami. Kain yang
dipernis hitam diresapi dengan pernis dasar bitumen. Kedua varietas ini banyak
digunakan untuk isolasi gulungan angker dan pembungkus koil magnet. Kualitas
kain ini tergantung sepenuhnya pada pernis diresapi, kain hanya bertindak sebagai
pendukung.
Suhu operasi kapas dan sutra adalah sekitar 100 ° C dan bahan akan berkarbonasi
di atas suhu ini.
(x) Kaca : Kaca biasa adalah isolator yang baik tetapi terlalu rapuh untuk
digunakan untuk apa pun kecuali bagian instrumen ilmiah, wadah akumulator dan
untuk tujuan khusus tertentu lainnya.
Peningkatan penggunaan dibuat dari kaca yang dikeraskan untuk isolasi dalam
saluran HV tambahan (di atas 100KV). Kaca yang dikeraskan diproduksi dengan
mengolah kaca biasa menjadi bentuk yang diinginkan pada sekitar 1000°C dan
kemudian dengan cepat mendinginkannya dalam aliran udara bertekanan. Ini
memiliki efek menghasilkan lapisan permukaan atau kaca sekitar 0,1 "tebal yang
dalam kompresi; bahan tersebut akhirnya dipanaskan hingga sekitar 450°C. Kaca
yang dikeraskan memiliki sejumlah keunggulan dibandingkan porselen untuk
isolator saluran listrik. Kekuatan listrik diperkuat kaca dalam kondisi kilat 3, 4 kali
lebih tinggi dari pada porselen. Insulator kaca yang rusak dapat dengan mudah
dideteksi dengan pengamatan visual sedangkan pakaian pengujian khusus diperlukan
untuk kerusakan kecil pada isolator porselen.
Penggunaan lain dari kaca adalah dalam produksi serat gelas untuk membuat
kaset mirip dengan kapas atau pita sutra. Gelas ditarik keluar ke dudukan sangat
halus sekitar 0,0002" dia. dan kemudian ditenun menjadi kain dan diperlakukan
dengan bahan isolasi dengan cara yang sama seperti kapas. Kekuatan tarik pita serat
gelas adalah sekitar 6 kali lipat dari pita kapas dan kekuatan ini dipertahankan hingga
suhu 200°C, di mana kapas suhu akan benar-benar hancur. Pita kaca berserat diresapi
dengan pernis sebelum digunakan untuk meningkatkan ketahanannya terhadap
abrasi, memfasilitasi penanganan dan mencegah penyerapan kelembaban.
 (xi) Kertas dan Papan: Kertas yang biasanya diresapi dengan minyak atau
pernis adalah insulator penting dalam semua kabel tegangan tinggi. Seperti kapas dan
sutera, kertas akan mengalami karbonisasi pada suhu sekitar 125°C sehingga suhu
dari setiap peralatan yang diisolasi kertas dibatasi sekitar 100°C. Kertas digunakan
dalam pembuatan berbagai bentuk papan atau tabung isolasi.
(xii) Kayu: Aplikasi khas kayu adalah untuk blok terminal, irisan untuk belitan
dinamo, batang operasi pada gigi sakelar HV dan pendukung jalur distribusi LV.
(xiii) Penutup enamel: Ini terdiri dari film tipis baik dari basis minyak atau
pernis berbasis sintetis, diterapkan dengan menggambar konduktor melalui palung
pernis dan kemudian melalui ruang dipanaskan sehingga untuk memanggang pernis
menjadi film yang kuat dan elastis dari tinggi kekuatan dielektrik. Prosesnya cepat
dan murah dan karenanya kawat berenamel banyak digunakan untuk belitan motor
kecil dan peralatan industri.
(xiv) Minyak transformator: Inti transformator dan choke umumnya direndam
dalam minyak, yang dikenal sebagai minyak transformator yang bertindak sampai
batas tertentu sebagai isolator tetapi terutama sebagai media pendingin. Ini juga
digunakan di banyak peralatan lain seperti sakelar dan pemutus sirkuit, reaktor,
reheat, dll . Minyak transformator diperoleh setelah mendistilasi fraksi yang lebih
ringan (bensin, minyak bumi, nafta dan minyak tanah) dalam proses penyulingan
minyak mentah. Minyak yang diperoleh terlebih dahulu diolah dengan asam sulfat,
kemudian diperlakukan dengan alkali untuk menetralkan asam, dicuci bersih dengan
air, disaring dan dikeringkan.
Properti dan pengujian oli transformer: Properti oli transformer harus
sepenuhnya mematuhi standar dan aturan yang berlaku di negara tempat minyak
tersebut digunakan. Properti dan kode uji yang dibahas di bawah ini sesuai dengan
spesifikasi ISi (Ref. IS 335-1953 dan IS 1866-1961).
Ketika menentukan sifat-sifat minyak transformator, dibuat perbedaan antara
'minyak segar', yaitu, minyak yang baru saja dituangkan ke dalam transformator dan
'minyak bekas', yaitu minyak dalam transformator operasi atau peralatan.
Spesifikasi yang paling penting adalah kekuatan dielektrik, viskositas dan titik nyala.
Kekuatan dielektrik adalah karakteristik yang sangat penting untuk minyak
sebagai bahan isolasi. Jika kekuatan listrik rendah, oli berkualitas tinggi yang
mengandung air dan kotoran lainnya. Oleh karena itu minyak transformator harus
sering diuji untuk kekuatan dielektriknya.
Kekuatan dielektrik diuji dalam peralatan khusus. Ini terdiri dari wadah procelain
yang harus 90 x 55 x 100 mm. Kapal berisi dua elektroda kuningan silinder dengan
diameter 12,7 hingga 13 mm. Elektroda-elektroda ini disusun secara horizontal
dengan porosnya tidak kurang dari 40 mm di atas bagian bawah sel. Kesenjangan
antara elektroda ini secara akurat disesuaikan menjadi 4,00 + 0,02 mm. Suplai
tegangan tinggi variabel melalui transformator step-up terhubung ke elektroda.
Volmeter akan menunjukkan tegangan rusak. Meteran akan menghasilkan tegangan
RMS dalam KV. Tegangan melintasi elektroda secara bertahap ditingkatkan ke nilai
yang ditentukan pada tingkat yang cukup seragam dalam 10 hingga 15 detik dan
ditahan pada nilai itu selama satu menit. Ketika tegangan rusak tercapai, percikan
cahaya terang terus-menerus muncul di antara elektroda dan jarum voltmeter turun
ke nol pada kerusakan dengan pemutus udara tersandung sesaat setelah itu. Setelah
kerusakan tegangan menurun dan kemudian dinaikkan sekali lagi dengan cara yang
sama sampai kerusakan berikutnya terjadi, dan seterusnya. Tes diulang sekitar 5 kali
dan nilai rata-rata diambil sebagai tegangan rusak sampel. Oli harus tahan setidaknya
30 KV, saat diuji dengan cara ini. Untuk mendapatkan hasil yang akurat dan dapat
diandalkan, perhatian harus diberikan pada aspek-aspek berikut.
Jarak antara permukaan ujung kedua elektroda harus diatur secara akurat. Level
minyak dalam kapal harus setidaknya 40 mm di atas tepi atas elektroda. Elektroda
harus dibersihkan dan dibilas dengan minyak kering bersih atau dikeringkan dengan
termostat. Sampel uji harus diambil dalam tabung yang bersih dan kering dari katup
pembuangan. Tepat sebelum tes, tabung yang berisi minyak harus diputar terbalik
beberapa kali untuk mencampur minyak (tidak boleh dikocok untuk menghindari
kemungkinan gelembung udara). Setelah setiap tes minyak harus diaduk dengan
lembut dengan tongkat kaca kering yang bersih.
Viskositas oli transformator harus rendah. Ini akan memastikan sirkulasi daya oli
dalam transformator sehingga memfasilitasi pendinginan belitan dan sirkuit
magnetik. Viskositas oli transformator tidak boleh melebihi 4,0° pada 20°C dan 1,8°
sampai 1,85° pada 50°C. Viskositas turun ketika suhu meningkat. Viskositas relatif
dalam derajat diukur dengan menggunakan alat yang dikenal sebagai viscosimeter di
mana sejumlah tertentu minyak dikeluarkan dari kapal melalui lubang yang
dikalibrasi pada suhu yang ditetapkan dan waktu untuk jumlah tertentu minyak
(misalnya, 200 ml) diukur. Semakin lama semakin besar viskositas minyak.
Titik nyala adalah suhu di mana campuran uap minyak dan udara dinyalakan oleh
percikan api atau nyala api yang mendekatinya. Oli transformator harus memiliki
titik nyala tinggi untuk mengurangi bahaya kebakaran. Titik nyala ditentukan dengan
menggunakan penguji cup tertutup. Dalam unit pengujian ini, minyak secara
bertahap dipanaskan dan dicampur dengan udara. Dimulai pada 100°C, tes titik nyala
dilakukan setiap derajat dengan membawa nyala api kompor ke permukaan minyak.
Sifat penting lainnya dari minyak transformator adalah titik beku, transparansi
dan kadar abu. Minyak harus transparan bahkan pada suhu hingga + 5°C. Kandungan
abu minyak kering segar tidak boleh melebihi 0,005 persen.
Kontaminasi dan pemurnian minyak transformer: Banyak kotoran seperti
air, serat, resin, partikel karbon, dll., Dapat masuk ke dalam minyak karena
pemurnian yang tidak sempurna di pabrik. Mereka juga bisa masuk ke minyak
selama transportasi dan penyimpanan atau saat dalam pelayanan (penuaan). Air dapat
ada sebagai terlarut atau sebagai gelembung kecil yang tersuspensi dalam minyak.
Kehadiran pengotor ini mengurangi tegangan rusak.
Minyak direbus (lebih disukai dalam ruang hampa) untuk menguapkan air yang
terkandung dalam minyak. Karena pengotor termasuk air lebih berat dari minyak, ini
dapat dihilangkan dari minyak dengan cepat memutar minyak dalam centrifuge.
Pengotor ditekan pada sisi kapal oleh gaya sentrifugal. Kotoran padat juga
dihilangkan dengan menyaring melaluifilter khusus di papan kartu bawah tekanan.
Adsorben ditambahkan yang partikel-partikelnya dengan mudah mengadsorpsi
produk pengolah dan kelembaban pada permukaannya. Minyak yang dipanaskan
dapat dicampur secara menyeluruh dengan adsorben yang dihancurkan dan
kemudian disaring (metode kontak) atau dapat dilewatkan melalui lapisan tebal
adsorben (perkolasi). Adsorben yang digunakan untuk minyak transformator
sebagian besar adalah produk buatan seperti silika gel dan alumina atau jenis tanah
liat khusus, tanah Fuller, tanah liat cetakan, dll.
Tabel 5.3 memberikan sifat listrik dari beberapa bahan isolasi yang penting. Izin
diberikan untuk suhu antara 18 dan 20°C. Karena polarisasi orientasi tidak ada, izin
dari padatan bervariasi tetapi sedikit dengan suhu (dengan pengecualian
feroelektrik). Izin gas berkurang dengan peningkatan suhu dan meningkat dengan
peningkatan tekanan.
Tabel 5.4 memberikan izin cairan murni pada 20 ° C. Sejumlah kecil pengotor
memiliki efek yang dapat diabaikan pada nilai permitivitas.
Tabel 5.4 ∈r cairan murni pada 20 ° C

Aseton 21
Benzena 2
CCI4 2
Etil alkohol 25
Gliserin 56
Kerosin 2
Air 81

Tabel 5.5 memberikan izin gas pada 18 ° C dan tekanan normal

Tabel 5.5 Er gas pada 18 ° C dan tekanan normal
Udara 1.00059 N2 1.00061
CO2 1.00097 O2 1,00051
He 1.00007 Water vapour 1,0078
H2 100026

(xv) Polimer: bahan polimer atau plastik terdiri dari kelompok besar senyawa
molekul tinggi organik atau organologam. Karakteristik umum dari bahan-bahan ini
adalah kemampuannya untuk melunakkan dan bahkan meleleh, kemampuan untuk
masuk ke keadaan cair, tidak dapat larut dalam air dan kelarutan dalam satu atau
lebih pelarut organik. Sifat mekanis dari bahan-bahan ini sangat bervariasi, beberapa
dapat dipintal menjadi serat seperti nilon dan terilena, yang lain dapat dicetak dan
keras dan kaca seperti dalam sifat mekanis. Namun kelompok lain menunjukkan sifat
seperti karet.
Plastik adalah resin sintetis yang pada dasarnya diperoleh dengan dua cara
berbeda, dengan polimerisasi linier dan dengan polikondensasi. Polimerisasi linier
adalah reaksi kimia di mana senyawa molekul tinggi (polimer) diperoleh dari
senyawa molekul rendah (monomer). Dalam polimerisasi linier beberapa monomer
dihubungkan satu sama lain dan membentuk molekul polimer tunggal. Molekul-
molekul ini memanjang dan seperti benang. Untuk polimerisasi linier, atom karbon
monomer harus memiliki ikatan rangkap yang dapat dipecah dalam kondisi yang
sesuai untuk memungkinkan monomer tetangga untuk saling berhubungan
membentuk molekul polimer linier atau rantai. Polimer yang diperoleh dengan
polimerisasi linier dikenal sebagai termoplastik karena dapat berulang kali dilebur
atau dilarutkan dalam berbagai pelarut. Sifat-sifat termoplastik tidak mengisi daya
secara signifikan jika meleleh dan kemudian didinginkan dan dipadatkan.mudah
dipolimerisasi dengan memutus ikatan rangkap atom karbon dan bergabung dengan
molekul styrene tetangga membentuk apa yang dikenal sebagai polystyrene.
Polystyrene memiliki struktur molekul seperti yang ditunjukkan di bawah ini.

H H
↓
↓
C = C
↓
↓
H
C6 H 65
Jumlah molekul monomer (styrene) dalam satu molekul polimer (polystyrene)
dikenal sebagai tingkat polimerisasi,Polikondensasi adalah reaksi kimia yang
ireversibel antara berbagai senyawa molekul rendah. Ada dua jenis polikondensasi
umum, kondensasi spasial dan kondensasi linier. Polimer dari tipe pertama adalah
termoplastik dan termoseting dan digunakan sebagai bahan pengikat dan basis
pernis. Jenis polimer kedua adalah termoplastik dan dapat ditarik menjadi filamen
tipis. Mereka digunakan untuk menghasilkan benang, kain dan film.
H H H H
↓ ↓ ↓ ↓
 C → C ↔ C ← C
↓ ↓ ↓ ↓
H C6 H 65 H C6 H 65

Polimer polikondensasi spasial memiliki molekul mereka bercabang ke berbagai

arah selama polimerisasi Untuk polimerisasi spasial molekul monomer harus
memiliki tiga atau lebih poin reaktif (obligasi). Ikatan ini dapat dipecah dan dapat
bergabung dengan molekul lain untuk membentuk jaringan spasial molekul. Polimer
spasial ini adalah plastik termoseting. Plastik thermosetting meleleh pada pemanasan
tetapi diubah menjadi massa padat yang kaku jika dipertahankan pada suhu tinggi
cukup lama. Mereka menjadi tidak dapat meleleh setelah ini dan karenanya menjadi
tidak larut dalam pelarut apa pun. Kekakuan ini disebabkan oleh ikatan rangkap yang
mengikat silang molekul yang menyebabkan mereka tumbuh lebih dari satu arah.
Untuk menumbuhkan ikatan silang, zat awal kadang ditambahkan ke resin. Contoh
ofa polimer spasial adalah fenol (kresol) formaldehida yang diperoleh dengan
polikondensasi dari fenol (C6H5-0H) atau kresol (CH3C6HPH) dengan formaldehida
(CH: P) dengan adanya katalis.

Higroskopisitas, kekuatan mekanis, dan sifat isolasi polimer sangat tergantung

pada komposisi kimianya dan struktur molekulnya. Sudut kehilangan dielektrik
permitivitas dan higroskopisitas lebih rendah untuk bahan dengan molekul
hidrokarbon simetris sedangkan nilai-nilai ini secara umum lebih tinggi untuk zat
dengan molekul tidak simetris terutama jika satu atom karbon digantikan oleh klorin,
gugus hidroksil fluor (OH) atau gugus amino ( NO2 ¿ . kehadiran kelompok
hidroksil akan meningkatkan hygroscopicity tersebut. Produk yang diperoleh oleh
polimerisasi linier yang lebih murni dari yang diperoleh oleh polikondensasi dan
sebagai aturan memiliki lebih baik sifat isolasi listrik.
Resin sintetis yang banyak digunakan dalam industri listrik sebagai isolasi dan
komponenstruktural. mereka memiliki hampir menggantikan resin alam. Beberapa
resin sintetik penting yang biasa digunakan dalam teknik listrik tercantum di bawah
ini.
 Polystyrene: Sebagaimana disebutkan sebelumnya, polystyrene diperoleh
dengan polimerisasi linier dari styrene sintetis yang diperoleh sebagai produk sintesis
dan produk sampingan dari karbonisasi batubara. Polystyrene diproduksi baik
dengan dengan polimerisasi langsung styrene cair (bulk polystyrene) atau dengan
emulsi styrene air (emulsi polystyrene). Polistiren emulsi lebih murah daripada
polistirena curah tetapi sifat isolasi dan tahan panasnya lebih buruk. Menjadi resin
polimer dengan momen dipol sangat kecil itu memiliki sifat isolasi listrik yang
sangat baik dan karenanya tidak banyak digunakan dalam teknik listrik frekuensi
tinggi sebagai komponen yang dibentuk oleh pers dan film isolasi. Ini praktis non-
higroskopis dan memiliki resistivitas volume yang tinggi. Namun, menjadi tidak
elastis dan rapuh pada suhu rendah dan ketahanan panasnya terbatas. Produk yang
diperoleh dari polimerisasi styrene terklorinasi memiliki ketahanan panas yang lebih
tinggi.
Polietilen: Ini diperoleh dari polimerisasi etilena. Polimerisasi dilakukan dengan
katalis khusus pada tekanan atmosfer dan pada suhu tidak melebihi 100°C. Polietilen
yang diperoleh dengan polimerisasi pada tekanan rendah (0,915 sampai 0,925 gm /
cm3) disebut 'ringan' dan yang diperoleh pada tekanan tinggi (0,95 hingga 0,97 gm /
cm3) dikenal sebagai polietilen 'berat'. Yang pertama memiliki titik pelunakan yang
lebih rendah (105 hingga 130°C) dibandingkan yang terakhir (140 hingga 150°C).
Karena sifat mekaniknya yang baik, higroskopisitas kecil dan ketahanan terhadap
asam dan alkali, mereka banyak digunakan dalam pembuatan peralatan rumah tangga
dan juga untuk pengemasan. Resistivitas volume tinggi dan kehilangan singgung
yang sangat rendah membuatnya menjadi insulator yang sangat baik untuk aplikasi
di rf. kabel komunikasi. Itu juga digunakan dalam kabel daya tegangan tinggi. Untuk
meningkatkan sifat tahan panas polietilena mengalami radiasi pengion. Ini akan
menyebabkan beberapa ikatan rangkap molekul karbon membentuk struktur spasial
yang memungkinkannya mempertahankan bentuknya. Polietilen yang diiradiasi lebih
sulit daripada yang tidak diiradiasi.
Polivinil klorida (PVC) : Ini diperoleh dari polimerisasi gas vinil klorida. Vinil
klorida memiliki struktur molekul berikut:
H H
↓ ↓
 C = C
↓ ↓
H Cl
Karena molekul vinil memiliki momen dipol kehilangan tangennya lebih tinggi.
PVC keras dan rapuh. Ketahanannya terhadap kelembaban, asam, alkali, minyak,
dan alkohol cukup memuaskan. PVC banyak digunakan untuk membuat berbagai
plastik dan barang-barang seperti karet, untuk mengisolasi telepon dan kabel lainnya,
untuk melindungi kabel listrik, dll. Untuk membuat PVC lebih elastis dan tahan
beku, plasticisers (cairan organik khusus dengan titik didih tinggi) ditambahkan ke
saya t.
Polymethyl mecharylate : Ini adalah polimer dari metil metakrilat yang
merupakan bahan transparan dan tidak berwarna, (juga dikenal sebagai gelas
organik) dan banyak digunakan dalam pembuatan alat. Ini melepaskan sejumlah
besar gas di hadapan busur listrik. Oleh karena itu dapat digunakan sebagai bahan
pendinginan busur dalam penahan tegangan tinggi.

Polytetrafluorethylene (PTFE): diperoleh melalui polimerisasi

tetrafluoroethylene dan memiliki struktur molekul linier seperti yang ditunjukkan
F F F
↓ ↓ ↓
← C ↔ C ↔ C →
↓ ↓ ↓
F F F
PTFE memiliki sifat yang sangat berharga. Beberapa sifat ini adalah tahan panas
ekstrem, tahan terhadap hampir semua pereaksi kimia, non higroskopisitas dan sifat
isolasi yang sangat baik pada berbagai suhu dan frekuensi. Resistansi volumenya
lebih dari 1016 ∩ -cm, permitivitasnya 1.9-2.2 dan kerugian tangen adalah 0,0001
hingga 0,0003. Kekuatan listriknya turun tajam ketika mengalami tegangan ac
kontinu. PTFE memiliki ketahanan radiasi yang rendah. Aplikasi PTFE adalah
sebagai dielektrik kapasitor, isolasi untuk semua jenis belitan, sebagai isolasi
konduktor kabel dan kabel dan sebagai bahan tahan panas (dalam kombinasi dengan
kain kaca).
Resin polyster: Ada banyak resin dalam grup ini dengan komposisi dan sifat
yang berbeda. Mereka semua diperoleh dari alkohol polihidrat yang mengandung
dua atau lebih gugus hidroksil OH. Selama beberapa tahun terakhir penggunaan
ekstensif dalam pembuatan bahan isolasi elektrik telah dibuat dari resin polyster
tidak jenuh. Resin polyster termoseting digunakan sebagai pelindung untuk peralatan
listrik. Resin silikon atau polyorganosiloxanes adalah senyawa organik silikon
dengan struktur atom silikon dan oksigen alternatif (siloxane). Valensi bebas silikon
jenuh oleh radikal (misalnya, metil CH 3 ,etil C2 H 5 , fenil C6 H 5 ). Sebagai
contoh, fenilpolisiloksana memiliki struktur molekul seperti ditunjukkan di bawah
ini:
C6 H 5 C6 H 5 C6 H 5
↓ ↓ ↓
← Si → O ← Si → O ← Si
↓ ↓ ↓
C6 H 5 C6 H 5 C6 H 5
Silikon diperoleh baik sebagai termoplastik maupun termoset.Mereka di gunakan
untuk membuat pernis, plastik dan sejenisnya. Mereka memiliki ketahanan panas
yang baik, sifat isolasi yang baik pada berbagai suhu dan frekuensi dan
higroskopisitas yang sangat rendah. Mereka juga digunakan sebagai bahan pengikat
dan impregnasi dalam kombinasi dengan dielektrik organik tahan panas seperti mika,
fiber-glass dan asbestos. Namun, secara mekanis mereka lemah.
Easter selulosa: Ini diperoleh dengan secara kimia memproses selulosa polimer
alami. Karena adanya tiga gugus hidroksil dalam molekul selulosa, selulosa alami
bersifat hidroskopi. Selanjutnya itu mudah terurai tanpa menjadi lunak ketika
dipanaskan. Dalam paskah selulosa, tiga kelompok hidroksil dari molekul selulosa
sepenuhnya atau sebagian digantikan oleh radikal hidrokarbon (selulosa timur
sederhana) atau oleh radikal asam (selulosa timur kompleks). Easter selulosa kurang
hidroskopis, fleksibel, dan memiliki kekuatan mekanik yang tinggi. Mereka adalah
termoplastik dan digunakan dalam pembuatan pernis, plastik, film dan serat buatan.
Namun, ketahanan panasnya sangat terbatas (10-100°C). Contoh-contoh dari
cellulose easters adalah etil selulosa, Nitrocellulose, rayon, cellophane, dll.
Stock nasties
Plastik stok dibuat dari laminasi dan beberapa jenis resin digunakan untuk
berbagai jenis komponen isolasi listrik. Laminasi umumnya terdiri dari beberapa
lapisan dasar berserat yang diresapi dengan resin termoseting dan direkatkan bersama
dengan pengepresan panas. Stok plastik tersedia dalam bentuk lembaran mulai dari
beberapa panjang milimeter hingga beberapa sentimeter. Mereka tersedia dalam
bentuk cetakan atau sebagai benda berbentuk silinder dengan berbagai diameter dan
ketebalan dinding. Lembar laminasi diproduksi dengan dasar kertas, kain atau kayu
(veneer). Produksi lembaran laminasi terdiri dari menghamili dan mengeringkan
basis berserat, memotong dasar yang diimpregnasi menjadi lembaran dengan ukuran
tertentu dan kemudian panas - menekan tumpukan lembaran ini dalam pengepres
hidrolik vertikal pada tekanan dan suhu tinggi. Selama pengepresan panas resin
dengan mana basis berserat telah diresapi sekering dan menembus ke dalam serat.
Akibatnya materi menjadi terkonsolidasi dengan baik. Laminasi berbasis kertas atau
kain diresapi dengan fenol-formaldehida atau suspensi air khusus dari resin. Ketika
fenolformaldehida digunakan pada suhu sekitar 180 ° C dan tekanan sekitar 100 kgf /
cm2 digunakan.
Laminasi berbasis kertas memiliki sifat mekanik dan listrik yang relatif baik serta
higroskopisitas rendah. Permukaan dasar kertas laminasi mudah rusak saat pelepasan
listrik menyala. Ini digunakan sebagai isolator dalam peralatan listrik, mesin,
transformator, dll. Laminasi berbasis kayu terbuat dari veneer dan fenol-
formaldehida. Sifat listrik laminasi basis kayu mirip dengan basis kertas sekali tetapi
karakteristik mekanik lebih baik. Untuk bahan dasar laminasi digunakan kain katun.
Dibandingkan dengan kain berbahan dasar kertas - laminasi basis lebih unggul baik
dalam karakteristik listrik maupun mekanik. Mereka dapat dengan mudah mesin dan
dapat bekerja pada suhu mulai dari -65 hingga + 100°C.
Benda berbentuk juga dibuat dari laminasi kertas dan kain. Tumpukan laminasi
panas ditekan dalam cetakan, bukan pelat datar seperti dalam kasus lembar laminasi.
Foamednastiesdibusa
 Resin sintetis dapatdengan memanaskan campuran resin dengan agen berbusa
yang cocok. Pada suhu tinggi zat berbusa terurai menghasilkan sejumlah besar gas
yang menyebabkan resin menyatu. Pada pendinginan busa mengeras dan
mempertahankan struktur berpori. Plastik berbusa memiliki kehilangan tangen yang
rendah dan konstanta dielektrik yang dekat dengan kesatuan karena adanya sejumlah
besar pori-pori berisi gas. Contohnya adalah polystyrene berbusa. Ini banyak
digunakan dalam aplikasi frekuensi tinggi dan ultrahigh karena kehilangan tangennya
kurang dari seperseribu. Ini juga digunakan dalam pemandu gelombang dan sebagai
insulasi pada kabel frekuensi tinggi.
Cetakan Plastik
Plastik barang-barang plastik dan komponen dari bentuk rumit dibuat dari
senyawa cetakan. Konstituen dari setiap plastik yang dicetak adalah zat pengikat,
pengisi, pelunak, akselerator pengeras (katalis) dan zat pewarna. Zat pengikat yang
digunakan untuk membuat barang-barang listrik adalah (1) resin termoseting atau
resin organik termoplastik (2) organopolysiloxanes dan resin dari jenis
politetrafluoroetilena, dan (3) selulosa bagian timur. Bahan pengikat akan
memungkinkan plastik dicetak dalam bentuk yang diinginkan. Pengisi bisa berupa
zat berserat atau bubuk. Mereka digunakan untuk meningkatkan kekuatan mekanik.
Pengisi serat mengurangi kerapuhan di mana sebagai pengisi bubuk akan
meningkatkan kekerasan higroskopisitas serat. Dibandingkan dengan pengisi
organik, pengisi anorganik meningkatkan ketahanan panas produk. Pengisi berserat
organik yang umumnya digunakan adalah tepung kayu (serbuk gergaji), kawanan
kapas, dan kertas. Tepung kayu murah, tetapi memberi produk kekuatan mekanis
paling sedikit, mengurangi sifat listrik dan meningkatkan higroskopisitas. Pengisi
berserat anorganik adalah asbes serat gelas. Produk yang menggunakan serat kaca
akan menghasilkan sifat mekanik yang tinggi dan tahan panas, sifat isolasi listrik
yang tinggi, dan higroskopisitas rendah. Pengisi bubuk adalah tepung kuarsa,
marshallite, mika bubuk, dll.
Plasticizer digunakan untuk membuat plastik cetakan kurang rapuh.
Tahap pertama tersebut yang pembuatan ofmoulded plastik adalah persiapan
sebelum bubuk molding, yang merupakan bagian komponen dari plastik ditumbuk
halus, kering dan dicampur. Serbuk cetakan dapat dibuat dengan metode kering atau
 dengan metode basah. Dalam metode kering, mereka dibuat dengan menggiling dan
mencampur pengisi dan keadaan padat, sedangkan dalam metode basah, pengisi
pertama kali diresapi dengan larutan pengikat, kemudian dipanaskan untuk
menguapkan pelarut dan uap air yang tersisa dan akhirnya ditumbuk. Metode basah
tidak mungkin jika bahan pengikat yang digunakan tidak larut dalam pelarut apa pun.
Terkadang suspensi air dari binder digunakan sebagai pengganti solusi binder.
Artikel-artikel dari bubuk cetakan dibuat terutama dalam dua metode yang
berbeda, cetakan kompresi dan cetakan injeksi. Pengepres hidrolik digunakan untuk
pencetakan kompresi. Cetakan apress terbuat dari alat kelas tinggi dan baja berlapis
throme ditempatkan pada platform yang lebih rendah dari pers. Jumlah yang
diperlukan dari bubuk cetakan dituangkan ke dalam dan tekanan yang diperlukan
diterapkan pada cetakan tekan sehingga menekan bubuk menjadi suatu artikel. Jika
hot-press digunakan, cetakan press dipanaskan, biasanya dengan uap. Pada akhir
proses, tekanan dilepaskan dan artikel dikeluarkan. Saat menekan termoplastik,
artikel tersebut harus didinginkan dalam cetakan.
Dalam cetakan injeksi senyawa dibuat menjadi adonan, dipanaskan terlebih
dahulu dalam ruang khusus dimasukkan ke dalam silinder injeksi dan kemudian dari
sana ke dalam cetakan. Metode ini yang berlaku terutama untuk termoplastik
digunakan dalam pembuatan pipa, batang dan barang panjang lainnya. Cetakan
injeksi juga digunakan untuk meletakkan insulasi dan selubung pada kabel dan
aksesorinya. Metode lain dari cetakan adalah cetakan cetakan dan cetakan aliran.
Plastik cetakan menemukan aplikasi luas sebagai komponen isolasi dan
struktural. Mereka digunakan dalam pembuatan peralatan kontrol listrik tegangan
rendah dan perangkat arus rendah lainnya, peralatan frekuensi tinggi dan mesin
tegangan rendah. Keuntungan menggunakan komponen plastik yang dicetak adalah
bobot yang ringan dan keandalan layanan yang lebih tinggi karena probabilitas
kerusakan isolasi atau korosi yang lebih kecil.

5.12 FERROELECTRICITY
Bahan feroelektrik memiliki konstanta dielektrik tinggi yang non-linear, yaitu
sangat tergantung pada intensitas medan listrik. Bahan-bahan tersebut menunjukkan
loop hysterisis; yaitu, polarisasi bukan fungsi linear dari medan listrik yang
diterapkan. Jika pusat gravitasi muatan positif dan negatif dalam tubuh tidak
bersamaan dengan tidak adanya medan listrik yang diterapkan, zat memiliki momen
dipol listrik dan dikatakan terpolarisasi secara spontan. Zat semacam itu disebut
feroelektrik. Ini berisi daerah kecil yang terpolarisasi dalam arah yang berbeda
bahkan tanpa adanya medan listrik. Ketika suhu melebihi nilai tertentu yang disebut
titik Curie, zat kehilangan sifat feroelektriknya. Di atas titik Curie, pembentukan
wilayah-domain kecil • terganggu oleh agitasi termal dan izin dikurangi menjadi nilai
kecil yang biasa.Contoh bahan Feroelektrik yang Rochelle dan garam, Kalium

KH 2 PO 2
dihydrogen fosfat ) garam isomorph Barium titanat (BaTi O3 ) . Titik
¿
currie untuk garam Rochelle adalah sekitar 24°C dan zat ini memiliki kisaran suhu
yang sangat sempit sekitar 40°C dimana ia adalah feroelektrik
Feroelektrik memiliki analogi yang dekat dengan feromagnetisme. Seperti halnya
feromagnetik yang memiliki daerah dengan momen magnetik yang selaras, demikian
juga dalam feroelektrik ada daerah besar yang ditandai dengan penyelarasan medan
listrik. Untuk alasan ini medan listrik mengubah seluruh wilayah tersebut ke arah
medan dan mengatasi agitasi termal yang cenderung menyebarkan dipol listrik ke
arah yang berbeda. Medan listrik yang sejajar dari beberapa daerah feroelektrik
bergabung dengan medan listrik eksternal meningkatkannya ribuan kali. Muatan
kondensor meningkat jumlah kali yang sama ketika feroelektrik digunakan sebagai
pengganti udara.
Semakin rendah suhu dan semakin kuat medan listrik semakin dominan adalah
efek yang terakhir atas agitasi termal acak. Dalam medan yang cukup kuat, dipol
listrik semua wilayah feroelektrik praktis menuju ke arah medan. Ini menghasilkan
kerapatan muatan sebesar mungkin.
Kondensor terbuat dari BaTi03 dan bahan sejenis berkonsentrasi dalam jumlah
besar energi listrik dalam ruang kecil dalam banyak cara yang sama seperti ferit
berkonsentrasi energi magnetik.
Tabel 5.6. Sifat-sifat kristal feroelektrik
Curie Point in
Crystal °K
Rochelle 297 ( upper )
255 ( lower ) 200
BaTi O3 391 1000 - 1700
 Nilai permitivitas pada Tabel 5.6 diberikan untuk bidang yang lemah.

5.13 PIEZOELECTRICITY
Piezoelectricity memberi kita sarana untuk mengubah energi listrik menjadi
energi mekanik dan sebaliknya.
Ketika medan listrik diterapkan pada suatu zat yang menjadi terpolarisasi,
elektron dan inti mengasumsikan posisi geometris baru dan dimensi mekanis zat
diubah.
Fenomena ini disebut electrostriction. Efek sebaliknya, yaitu, produksi polarisasi
oleh penerapan tekanan mekanis dapat terjadi hanya jika kisi tidak memiliki pusat
simetri, fenomena yang dikenal sebagai Piezoelektrik,
Gambar 5.10(a) menunjukkan sel satuan dua dimensi. Ketika bidang diterapkan
seperti pada Gambar. 5 .10 (b) muatan mengasumsikan posisi baru dan dimensi linier
dari perubahan sampel.
Ketika gaya mekanis diterapkan ke sel satuan di mana baris kedua mengisi
adalah garis simetri seperti pada Gambar 5.11 (b) jarak antara baris pertama dan
kedua sama dengan jarak antara roda kedua dan ketiga; oleh karena itu tidak ada
perubahan dalam momen listrik dari susunan muatan karena momen dipol baru yang
besarnya sama tetapi indera yang berlawanan terjadi.
Namun jika susunan muatan tidak memiliki pusat simetri seperti pada Gambar. 5,
12 momen dipol dinaikkan atau diturunkan tergantung pada arah medan.Momen
dipol lagi meningkat atau berkurang tergantung pada jenis gaya mekanik,yaitu,
ketegangan atau kompresi.
Bahan piezoelektrik berfungsi sebagai sumber gelombang ultrasonik. Di laut,
mereka dapat digunakan untuk mengukur kedalaman, jarak ke pantai, posisi gunung
es, kapal selam dan sejenisnya.
Garam Rochelle, Quartz dan BaTi03 menunjukkan sifat piezoelektrik. Perubahan
dimensi kristal di bawah aksi medan listrik berbeda untuk arah yang berbeda
sehubungan dengan sumbu simetri kristal. Oleh karena itu deformasi yang berbeda
akan diperoleh dari kristal jika batang dan pelat yang memiliki
orientasi berbeda dipotong dari kristal dan ditempatkan di antara pelat kondensor.

(MASALAH)
1. Untuk cahaya frekuensi ω menunjukkan bahwa ekspresi klasik untuk
polarisabilitas elektron tunggal terikat pada inti adalah di
e 2 /m
α =
ω20−ω2
dimana ω 0 adalah frekuensi resonansi elektron.

2. Kapasitor pelat paralel dibuat dengan dua lapisan, satu dari ketebalan d 1 ,

konstanta dielektrik ∈1 dan konduktivitas yang dapat diabaikan dan yang

kedua dari ketebalan d 2 ,konstanta dielektrik ∈2 dan konduktivitas σ 2 .
Tunjukkan bahwa perilaku itu sama dengan jika ada satu dielektrik konstanta
dielektrik kompleks.
∈1 ( 1+ r ) (ω ∈2 ∈0 − j σ 2 )
ω ∈0 ( ∈2 +∈1 r ) jσ 2
σ2
Jika r = 0.1, ∈1 = 2, ∈2 = 10 dan = 10, temukan konstanta dielektrik
ω ∈2
efektif dan kehilangan tangen pada frekuensi ω .

3. Konstanta dielektrik frekuensi radio dari air sebagian besar disebabkan oleh
polarisasi dipolar. Nilai yang diukur dari konstanta dielektrik adalah sebagai
berikut:
Frekuensi (Gel) 0 10 20

Konstanta dielektrik * 80 55 30

* Diambil sebagai bagian nyata dari konstanta dielektrik kompleks.

Hitung waktu relaksasi. Berapa nilai kerugian tangen pada 10 Gc/s?

[Ans. 1,1 x 10-11 detik, 0,64]

4. Jelaskan apa yang dimaksud dengan polarisasi dalam dielektrik. Diskusikan

jenis-jenis mekanisme polarisasi yang mungkin muncul dan tunjukkan
bagaimana variasi konstanta dielektrik dengan frekuensi tergantung pada
 mekanisme polarisasi. Jika medan listrik E (t) diterapkan pada dielektrik,
polarisasi P (t) memenuhi persamaan diferensial

t
2
d P(t ) ω0 dP( t ) 2 2
2
+ + ω0 P ( t )=2 ω 0 ∈0 E ¿
dt 10 dt
Dimana t adalah waktu dan ω 0 merupakan karakteristik frekuensi sudut dari
dielektrik. Dengan mempertimbangkan E (t) sebagai konstan, menunjukkan
bahwa konstanta dielektrik untuk kondisi d.c adalah 3. Dengan
mempertimbangkan E (t) = E7 exp (J ω 0 ) t / 2) memperoleh nilai konstanta
dielektrik dan kehilangan tangen pada sudut frekuensi ω 0 /2 .
[Ans. s- = 11/3; tan S = 0,05]
5. Tulis catatan tentang ketergantungan frekuensi konstanta dielektrik dan tangen
kerugian.
6. Persamaan diferensial yang mewakili ketergantungan waktu polarisasi dapat ditulis
sebagai
2
d P dP
C1 2
+ C2 + P=NαE
dt dt
dimana E adalah medan listrik yang diterapkan. P dan E adalah fungsi waktu; C 1
adalah konstan tergantung pada 'inersia' of polarization; C2 adalah konstanta
tergantung pada gaya tipe gesek yang menentang perubahan. Jika E = E0 exp (j
ω t),persamaan cariyang sesuai untuk P. Karenanya tentukanlahkompleks
permitivitasdari material pada frekuensi ω . Tunjukkan bahwa frekuensi

1
resonansi adalah ω 0=
√C 1
Berapa nilai tangen kerugian di ω 0 ?

7. Untuk padatan, jumlah molekul per m3 adalah sekitar 5 x 1028 dan konstanta
dielektrik relatif statis adalah 12. Hitung polarisasi menggunakan relasi Lorentz.
Dalam kondisi apa hubungan Lorentz valid?
2
8. Kondensor pelat paralel memiliki luas 10 cm dan pemisahan O, 1 mm. Ruang
antara pelat diisi dengan polietilen. Tegangan bolak-balik dengan amplitudo 2
volt
 diterapkan pada frekuensi 1 MHz. Pada frekuensi ini, bagian nyata tersebut yang
relatif konstan dielektrik 2,25 dan kehilangan tangen x 10
−4
.Hitung energi
disipasi per detik ?

9. Diskusikan secara singkat bahan piezoelektrik.

10. Plot antara konstanta dielektrik relatif dan suhu menunjukkan bahwa ada
perubahan mendadak pada titik leleh. Menjelaskan.
11. Bedakan antara polarisasi elektronik, ionik, dan orientasional. Bagaimana mereka
bergantung pada frekuensi?

(PERTANYAAN PENILAIAN DIRI)

1. Ijin diwakili sebagai angka kompleks untuk memperhitungkan kerugian dielektrik.

(i) Benar (ii) Salah

2. Bahan piezoelektrik adalah material yang tidak menghasilkan muatan

elektrostatik terikat pada permukaannya ketika dideformasi secara mekanis.
(i) Benar (ii) Salah

3. Tidak adanya loop hysterisis dalam plot polarisasi terhadap bidang adalah bukti tidak
adanya polarisasi spontan.

(i) Benar (ii) Salah

4. Suhu Curie untuk bahan feroelektrik adalah suhu di bawahnya yang mana
polarisasi spontannya menghilang.
(i) Benar (ii) Salah