BAB I

PENDAHULUAN

I. PENGANTAR

Puji syukur atas kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena berkat rahmat dan
hidayah-Nya sehingga saya selaku mahasiswa dari salah satu Kimia Dik C 2015
mampu membuat Critikal Book Report ini dengan lancar dan dengan sebagaimana
mestinya. Critikal Book Report ini merupakan salah satu tugas di bidang mata
kuliah Ikatan Kimia yang bertujuan untuk memperoleh pendeskripsian materi dan
mampu menkritik buku sesuai dengan yang sudah dipaparkan didalam buku
tersebut mengenai materi Ikatan Ion.

Dimana pada Critikal Book Report ini, buku yang akan digunakan yaitu buku
yang pertama ialah buku Kimia Anorganik Dasar yang dimana penulisnya yaitu F.
Albert Cotton dan Geoffrey Wilkinson, juga penerjemah dari buku ini ialah Sahati
Suharto dan didampingi oleh Yanti R.A Koestoer. Setelah diterjemahkan buku ini
diterbitkan oleh Universitas Indonesia pada tahun 1989. Dan buku pembanding
yang satunya yaitu buku Ikatan Kimia dimana buku ini ditulis atau disusun oleh
Dr. Iis Siti Jahro, M.Si dan Ratna Sari Dewi, S.Si, M.Si diterbitkan oleh
Universitas Negeri Medan.

Saya menyadari bahwa Critikal Book Report saya ini jauh dari sempurna.
Oleh karena itu, kritik dan saran yang membangun dari berbagai pihak terutama
Dosen Pengampu saya harapkan untuk kesempurnaan Critikal Book Report ini.
Dengan terselesaikannya Critikal Book Report ini, maka saya berharap telah
memenuhi tugas Ikata Kimia dan akan mendapatkan nilai yang baik. Serta
bermanfaat bagi teman-teman sekalian.

1
 BAB II

RINGKASAN ISI BUKU

I. RINGKASAN BUKU 1

Padatan Ionik

Sejumlah besar padatan anorganik, dan bahkan sedikit padatan oerganik,

biasanya dapat dipandang terdiri atas tatanan ion-ion berdimensi tiga. Model ionic
ini dapat dikembangkan lebih lanjut secara rinci dalam dua cara utama.

1. Pertama, dimisalkan bahwa energy tatanan ion demikian dapat dikelola sebagai
jumlah sumbangan berikut:
 Energi tarikan dan tolakan Coulomb (elektrostatik).
 Energi tolakan tambahan akaibat tolakanantar tumpang tindih raptan
elektron dari ion-ion tetangga.
 Sejumlah kecil energy kecil lainnya, terutama energy Van der Waals, dan
energy vibrasi titik nol.
2. Kedua, dengan mengelola zat sebagai tatanan ion-ion terkemas secara efisien,
dapat dipahami hal-hal utama mengenai struktur yang dianutnya. Selain
gagasan kualitatif bahwa pengemasan harus memaksimumkan banyaknya
kontak antara ion-ion berlawanan muatan, sementara itu secara terus-menerus
menjaga agar yang muatan-muatannya sejenis terletak sejauh-jauhnya, banyak
yang perlu ditinjau lebih rinci.

Daur Born-Haber

Suatu uji apakah model ionik merupakan pemerian yang bermanfaat

mengenai zat seperti natrium klorida ialah kemampuannya menghasikan nilai
entalpi penbentukan yang teliti. Perhatikan bahwa uji tersebut tidak dapat dibuat
hanya dengan mengukur entalpi reaksi 4 – 4, atau sebaliknya. Yang disebut
terdahulu pada dasarnya mungkin, tetapi secara eksperimen tidak layak. Yang
terakhir tidak mungkin, karena natrium klorida sama sekali tidak menguap
menjadi Na+ dan Cl-, tetapi menjadi NaCl, yang kemudian terurai menjadi atom-
atomnya.

2
 Untuk mengelola masalah energi, suatu dasar termodinamika, yang disebut
daur Born-Haber digunakan. Gagasan dasarnya ialah bahwa pembentukan NaCl(s)
1
dari unsur-unsurnya, NA(S) + Cl2 (g), yang entalpinya menurut defenisi adalah
2

entalpi pembentukan NaCl(s), dapat dipecah menjadi deretan-deretan tahapan. Bila

entalpi dari tahapan-tahapan tersebut dijumlahkan secara aljabar, hasilnya
haruslah sama dengan ∆Hof sesuai dengan Hukum Kekekalan Energi, yaitu
Hukum Pertama Termodinamika. Dengan demikian diperoleh persamaan
1
∆Hof = ∆Hovap + 2 ∆Hodiss + ∆HoEA + ∆Hoion + U

dimana suku-suku entalpi adalah bagi penguapan natrium (∆Hovap), disosiasi Cl2
(g) menjadi atom-atom gas (∆Hodiss), penarikan elektron ke Cl (g) memberikan Cl-
(g), (∆HoEA), pengionan Na(g) menjadi Na+(g) + e (∆Hoion) dan penbentukan NaCl (s)
dari ion-ion gas (U). Lebih umum, mana pun dari energi-energi tersebut dapat
dihitung bila yang lain semua diketahui. Bagi NaCl semua entalpi kecuali U
dalam persamaan diatas diukur secara bebas. Penjumlahan dapat dibuat :

∆Hof = -441
∆Hovap = -108
1
∆Hodiss= -121
2

∆HoEA = 354
∆Hoion = -502
U = -788 kJ mol-1

Hasil ini sanggat dekat dengan harga U yang dihitung dengan model ionik
yangdiperhalus (-766kJmol-1)
Seringkali daur Born-Haber atau sejenisnya, digunakan secara berlainan.
Bila dimisalkan bahwa U yang dihitung terhadap model ionic benar , daur tersebut
dapat digunakan untuk menaksir beberapa suku energy lainnya. Misalnya, tidak
ada cara langsung yang serasi untuk mengukur entalpi pembentukan ion gas CN-.
Dari daur Born-Hader bagi NaCN, dimana sekalian harga entalpi lainnya tersedia
dan U dapat dihitung, telah ditemukan bahwa ∆Hof bagi CN- adalah 29 kJ mol-1.

3
Energi Kisi

Energi Kisi dari Natrium Klorida

Bila dimisalkan bahwa atom-atom pada kenyataannya adalah ion-ion, Na+

dan Cl-, energy tatanan tersebut dapat dihitung sebagai berikut. Jarak Na+ - Cl-,
terpendek disebut r0. Energy elektrostatik antara ion-ion bertetangga diberikan
oleh persamaan berikut dimana e adalah muatan elektron dalam Coulomb.
𝑒2
E(joule) = (𝜀0 = 8,854 x 10-12 C2 m-1 J-1)
4𝜋𝜀0 𝑟0
Setiap ion Na+ dikelilingi oleh enam Cl- pada jarak r0 (dalam meter) memberikan
suku energy 6e2/4𝜋𝜀0 𝑟0. Tetangga yang terdekat dengan suatu ion Na+ adalah 12
ion Na+ yang menurut trigonometri sederhana terletak sejauh √2𝑟0 . Jadi, suku

energy lainnya dengan tanda minus menolak, adalah -12e2/√2𝑟0 4𝜋𝜀0 . Dengan
mengulangi cara-cara ini diperpleh suku-suku berikut ini, dengan menghasilkan
pernyataan :
1 6𝑒 2 12𝑒 2 8𝑒 2 6𝑒 2
E =
4𝜋𝜀0
(𝑟 − + − +⋯)
𝑜 √2𝑟0 √3𝑟0 2𝑟𝑜

𝑒2 12 8 6 24
= (6 − + − + − ⋯)
4𝜋𝜀0 𝑟0 √2 √3 2 √5

Harga ini merupakan kekhasan struktur, dan tidak bergantung kepada ion-ion
apasaja yang ada. Harga ini disebut tetapan Mendelung. MNaCl, bagi strktur NaCl.
Tetapan Mendelung yang unik hanya ditetapkan bagi struktur-struktur dimana
sekalian perbandingan vector antar atom telah ditentukan oleh simetri. Bila satu
mol (N ion dari setiap jenis, dimana N adalah bilangan Avogadro) natrium
kloridaterbentuk dari ion-ion gas, energy elektrostatik total yang dikeluarkan
dinyatakan oleh :
𝑒2
Ee = N MNaCl (
4𝜋𝜀0 𝑟0 )
Hal ini memang benar karena pernyataan bagi energy elektrostatik bagi satu ion
Cl- akan sama dengan bagi satu ion Na+ . Bila energy elektrostatik dari kedua jenis
ion ditambahkan, hasilnya akan dua kali sebesar energy elektrostatik yang
sebenarnya, karena setiap interaksi secara berpasanagan harus dihitung dua kali

4
lipat. Energi elektrostatik yang dinyatakan oleh persamaan diatas bukanlah energy
sebenarnya yang dikeluarkan dalam proses Na+ (g) + Cl- (g) = NaCl (s) .
Untuk membuat hitungan yang sangat teliti mengenai energy-energi kristal
kadang-kadang disebut energy kisi beberapa penyempurnaan perlu dimasukkan.
Yang paling utama adalah sebagai berikut :

1. Pernyataan kuantum yang lebih teliti mengenai energy tolakan

2. Koreksi bagi energy Van Deer Waals
3. Koreksi bagi “energy titik nol” , energy vibrasi yang terdapat pada 0K

Jari-Jari Ion
Dengan cara yang pada dasrnya sama dengan cara penaksiran jari-jari
kovalen, nilai jari jari ion dapat juga ditentukan. Jarak anrat inti, d, antara dua ion
dalam struktur ion dimisalkan sama dengan jumlah jari-jari ion-ionnya:
d = r+ + r –
dengan membandingkan jarak dalam senyawaan-senyawaan yang berlainan untuk
suatu ion yang umum, segera dapat ditunjukkkan bahwa jari-jari ion memang
benar-benar konstan. Selanjutnya, asalkan jari-jari sebenarnya dari suatu ion
mana saja dapat dievaluasi,maka jari-jari dari semua ion dapat ditetapkan.

Struktur Kristal Ionik

Secara kualitatif hal umum yang terdapat dalam semua struktur ialah
bahwa ion-ion terkemas untuk mengadakan kontak maksimum antar ion-ion yang
berlawanan muatan, dan mengusahakan tolakan minimum antara ion-ion yang
sama muatannya. Dalam tatanan berdimensi tiga, ion-ion yang berlawanan muatan
terletak berselingan. Namun, gagasan secara kualitatif ini saja tidak menerangkan
semua yang tampak bagi senyawaan yang terdapat empat jenis struktur.
Jawabannya terletak sebagian pada tinjauan mengenai ukuran relative dari
ion-ion. Anion-anion hampir selalu lebih besar daripada kation-kationkarena
muatan berlebih dari muatan inti kation menarik awan elektronnya ke dalam,
sedangkan muatan negative terlebih dari anion menyebabkan awan elektronnya
mengembang. Tatanan optimum akan membiarkan sejumlah maksimum ion-ion

5
yang berlawanan muatan menjadi tetangga, tanpa adanya persinggungan antara
ion-ion yang sama muatannya.

Struktur dengan Anion Kemasan Rapat

Banyak senyawaan ion, terutama bila kation-kation relative kecil
dibandingkan anion-anion, mempunyai struktur yang didasarkan atas pengemasan
rapat anion-anion bulat, dengan kation-kation yang menempati satu atau lebih set
interstisi. Pengemasan bulatan-bulatan secar rapat dalam satu lapisan, yang
dihasilkan adalah tatanan segitiga ekuilateral yang rapat.

Oksida-Oksida Logam Campuran

Terdapat sejumlah besar oksida logam, ynag dalam keilmuan dan teknik
sanagt penting, yang ternyata berupa zat-zat ionic. Banyak yang mengandung dua
atau lebih jenis ion logam. Mereka cenderung menganut satu dari strukktur dasar
tersebut, yang namanya dijabarkan dari senyawa pertam – atau senyawaan yang
penting – ynag terbukti mempunyai struktur tersebut.

Struktur Spinel. Spinel adalah mineral MgAl2O4. Strukturnya didasarkan atas

tatanan ccp ion-ion oksida, dengan ion-ion Mg2+ dalam set luubang tetrahedral,
dan ion-ion Al3- dalam set lubang-lubang octahedral.

Struktur Ilmenit. Ilmenit adalah mineral FeTiO3. Strukturnya erat dikaitkan

dengan struktur korundum, kecuali bahwa terdapat dua jenis kation.

Struktur Perovskit. Perovskit ialah mineral CaTiO3. Strukturnya didasarkan atas

tatanan ccp ion-ion oksida bersama kation-kation besar yang ukurannya mirip
ukuran ion oksida. Kation yang lebih kecil menduduki lubang-lubang
oktahedralyang sepenuhnya dibentuk ion-ion oksida.

6
II. RINGKASAN BUKU 2

Ikatan Ion

A. Defenisi Ikatan Ion

Pada umumnya Ikatan ion didefenisikan sebagai ikatan yang terjadi antara
ion positif (+) dan ion negative (-) melalui gaya elektostatik.

B. Struktur Lewis Molekul Senyawa Ion

Secara sederhana proses pembentukan ikatan ion di anatara atom-atom
dapat digambarkan dengan struktur lewis. Misalnya pada pembentukan ikatan
ion diantara atom 20Ca dengan atom 16S, dimana atom 20Ca untuk mencapai
keadaan stabil dengan konfigurasi octet harus melepas 2 elektron valensinya.
Sementara itu atom 16S untuk mencapai keadaan stabil dengan konfigurasi
octet harus menambah 2 elekron pada valensinya . oleh karena itu diantara
atom 20Ca dengan atom 16S terjadi serah terima elektron dan membentuk
molekul CaS.

C. Mekanisme Reaksi Pembentukan Senyawa Ion

Secara reaksi kimia, pembentukan senyawa ionic berlangsung dengan
mekanisme reaksi redoks. Contohnya pembentukan senyawa ion CaS dari
atom 20Ca dengan atom 16S, dimana atom 20Ca untuk mencapai keadaan stabil
harus melepas 2 elektron valensinya melalui reaksi oksidasi. Sementara itu
atom 16S untuk mencapai keadaan stabil harus menambah 2 elekron melalui
reaksi reduksi.

D. Siklus Born-Haber
Born Haber pada tahun 1919 mengungkapkan tahap-tahap yang terjadi
dalam proses pembentukan senyawa ion beserta perubahan entalpi yang
mrenyertai setiap tahap tersebut yang digambar dalam suatu daur atau siklus
yang dikenal dengan siklus Born-Haber.
Siklus Born-Haber biasa digunakan untuk :
1. Penentuan besarnya energy kisi

7
 2. Menghitung afinitas elektron yang sulit ditentukan secra eksperiment
3. Memprediksi kemungkinan terbentuk tidaknya suatu senyawa ionic

E. Energi Kisi
Besar kecilnya nilai energi kisi bergantung pada kemudahan ion-ion
dalam fasa gas bergabng dan tersusun menjadi kristal ionik .
“Semakin mudah ion-ion bergabung dan disusun menjadi Kristal ionik,
semakin besar energy kisinya”
2 faktor yang mempengaruhi besar kecilnya energy kisi, yakni :
1. Jari-Jari atau Ukuran Ion
Semakin besar ukuran ion, semakin sulit ion disusun atau ditata menjadi
Kristal sehinggga semaki kecil Energi Kisi.
Semakin kecil ukuran ion, semakin mudah ion disusun atau ditata menjadi
Kristal sehinggga semaki besar Energi Kisi.
2. Muatan Ion
Semakin besar muatan ion, semakin besar gaya elektrostatik sehingga
semakin mudah ion bergabung maka semakin besar Energi Kisi dan
sebaliknya.

F. Karakteristik Senyawa Ionik

1. Kristalnya kaku dank eras
2. Titik lelehnya tinggi
3. Padatannya tidak menghantarkan arus listrik
4. Lelehan dan larutannya dapat menghantarkan arus listrik. Daya hnstsr
lidtriknya lebih besar daripada lelehannya.
5. Larut dalam air dan pelarut-pelarut polar.

8
 BAB III
KEUNGGULAN

Keunggulan isi buku pada pokok bahasan Ikatan Ion.

Adapun keterkaitan antar konsep dan atas antar sub pokok bahasan yaitu dapat
kita lihat bahwa keterkaitan antar konsep pada kedua buku tersebut yaitu ada
sama-sama membahas mengenai materi ikatan ion. Dan pada sub pokok bahasan
yaitu dapat diuraikan sebagai berikut :
1. Pada buku pertama yaitu buku Kimia Anorganik Dasar sub pokok bahasan
yang ada dalam materi ikatan ion yaitu:
 Padatan ionik.
 Siklus Born-Haber
 Energy kisi
 Jari-jari ion
 Struktur Kristal ionic
 Struktur dengan Anion Kemasan Rapat
 Oksida-oksida logam campuran
2. Pada buku kedua yaitu buku Ikatan Kimia sub pokok bahasan yang ada dalam
materi ikatan ion yaitu :
 Defenisi Ikatan Ion
 Struktur Lewis Molekul Senyawa Ion
 Mekanisme Reaksi Pembentukan Senyawa Ion
 Siklus Born-Haber
 Energi Kisi
 Karakteristik Senyawa Ionik

Dari sub pokok bahasan yang ada dalam kedua buku diatas dapat dilihat kedua
buku sama-sama menjelaskan tentang apa itu ikatan kimia dan juga sama-sama
membahas tentang siklus Born-Haber dan Energy kisi juga jari-jari ion.

a) Adapun keunggulan dari masing-masing buku yaitu dapat dilihat pada

buku pertama “ Kimia Organik Dasar” yaitu :

9
  menjelaskan tentang sub bab yang lainnya seperti struktur Kristal
ionik, struktur dengan anion kemasan rapat, dan juga okida-oksida
logam campuran setelah pembahasan mengenai siklus Born-Haber
dan Energi Kisi yang tidak dijelaskan dalam buku buku kedua.
 Buku ini juga dilengkapi dengan adanya gambar dan juga grafik
yang dapat mempermudah pemahaman materi
 Pada buku ini jua dilengkapi dengan soal pertanyaan yang dapat
membuat mahasiswa mampu mengulang materi yang sudah
disampaikan.

b) Pada buku kedua “Ikatan Kimia” keunggulan yang dimiliki yaitu :

 diawali dengan penjelasan mengenai defenisi ikatan ion dan
dilanjutkan dengan sub bab yang menerangkan Struktur Lewis
Molekul Senyawa Ion dan Mekanisme Reaksi Pembentukan
Senyawa Ion sebelum masuk ke sub bab siklus Born-Haber dan juga
Energi Kisi. Juga disertai dengan sub bab yang menerangkan
Karakteristik Senyawa Ionik yang tidak ada pada buku pertama.
 Buku ini juga dilengkapi dengan adanya gambar dan juga grafik.
 Pada buku ini jua dilengkapi dengan soal pertanyaan yang dapat
membuat mahasiswa mampu mengulang materi yang sudah
disampaikan.
 Penulisan bahasanya mudah dipahami.

Kemutakhiran uraian materi

Pada kemutakhiran uraian materi ini dapat dilihat dari daftar pustaka pada
buku tersebut, dimana kita dapat melihat sumber materi yang ada dalam buku
tersebut didapatkan pada tahun berapa. Keunggulan dari kemutakhiran sumber
yang didapat Dari kedua buku yaitu banyak sumber didapatkan dari Textbook dan
juga jurnal. Akan tetapi pada buku pertama “Kimia Anorganik Dasar” semua
sumber dari tahun yang dibawah 2000, sedangkan pada buku kedua “Ikatan
Kimia”, tidak semua sumber dibawah tahun 2000, ada beberapa yang diatas tahun
2000. Jadi dengan begitu dapat dikatakan bahwa buku yang kedua “Ikatan Kimia”
lebih terbarui dibandingkan dengan buku yang pertama

10
 BAB IV
KELEMAHAN

Dari sub pokok bahasan yang ada dalam kedua buku diatas dapat dilihat
kelemahan dari masing-masing buku,

c) Adapun kelemaha dari buku pertama “ Kimia Organik Dasar” yaitu :

 Tidak adanya penjelaskan tentang materi dasar dari ikatan ion yang
lebih rinci, sebelum masuk dalam materi siklus Born-Haber dan
Energi Kisi.
 Bahasa yang digunakan dalam buku ini kurang baik dan terkesan
berbelit-belit.

d) Pada buku kedua “Ikatan Kimia” kelemahan yang dimiliki yaitu :

 Materi yang ada dalam buku tidak terlalu rinci dan sedikit kurang
dalam penjelasan tiap sub babnya,
 Materi yang dipaparkan hanya sampai dengan energy kisi dan tidak
ada penjelasan lebih seperti mengenai bagaimana struktur Kristal
ionik dan penjelasan tentangkarakteristik senyawa ionik.

Kemutakhiran uraian materi

Pada kedua buku tersebut, setelah dilihat dari daftar pustaka mengenai
sumber materi yang didapat, kedua buku tersebut banyak mendapatkan sumber
dari tahun yang sudah cukup lama, dan banyak yang di bawah dari tahun 2000.
Dengan begitu kelemahan dari kedua buku mengenai kemutahiran dari kedua
buku yaitu kurang di perbaharui, karena materi yang di dapat sudah dari tahun
yang sudah cukup lama.

11
 BAB V
PENUTUP
Kesimpulan :
Dari hasil Critikal Book Report diatas dapat disimpulkan bahwa kedua
buku memiliki kelebihan dan kekurangannya masing-masing. Akan tetapi apabila
ditinjau dari pendukung materi maka buku pertama “Kimia Anorganik Dasar”
lebih bagus dibandingkan dengan buku kedua “Ikatan Kimia”, karena pada buku
kedua materi yang disampaikan hanya dasar dari materi mengenai ikatan Ion.
Akan tetapi pada buku kedua “Ikatan Kimia” materi yang disampaikan lebih
mudah dipahami dan bahasanya tidak berbelit-belit.

Saran :
Apabila kita ingin belajar mengenai ikatan ion dari dasarnya kita dapat
membaca buku kedua yaitu “Ikatan Kimia”. dan apabila kita ingin lebih
menguasai materi mengenai ikatan ion kita dapat membaca buku pertama yaitu
“Kimia Anorganik Dasar” karna banyak materi tambahan mengenai ikatan ion di
buku tersebut. Akan tetapi lebih baik lagi jika kita dapat membaca kedua buku
tersebut agar pemahaman kita mengenai ikatan ion lebih luas lagi.

12