Formulasi Dan Karakterisasi Tablet Kunyah Albendazole
Formulasi Dan Karakterisasi Tablet Kunyah Albendazole
ABSTRAK
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan formulasi yang efektif dari Albendazole
chewable Tablet.Albendazole (ABZ) adalah turunan benzimidazol yang telah banyak digunakan
dalam pengobatan cacing.Infestasi pada manusia dan hewan. Tablet kunyah Albendazole disiapkan
dengan metode granulasi basah Menggunakan dua superdisintegrants seperti natrium krosarmelat
dan pati natrium glikolat. Sebanyak delapan Formulasi disiapkan dan butiran dievaluasi untuk
parameter precompression seperti sudut Istirahat, kerapatan bulk, kerapatan tapped, indeks
kompresibilitas dan rasio Hausner. Tablet yang diformulasikan adalah Dievaluasi untuk diameter,
ketebalan, kekerasan, variasi berat, kerapuhan, disintegrasi dan kandungan obat. Hasil menunjukkan
bahwa semua parameter fisik berada dalam batas yang dapat diterima. Penelitian spektral IR
mengungkapkan bahwa di sana Tidak ada interaksi antara obat dan eksipien. Studi pelepasan in vitro
dari formulasi F8 menunjukkan Pelepasan obat 81,03% pada akhir 30 menit. Studi stabilitas untuk
formulasi F8 tidak menunjukkan perubahan yang signifikan Pada waktu disintegrasi, kandungan obat
dan persentase pelepasan obat setelah disimpan pada RH 40o ± 2oC / 75 ± 5% untuk periode
30 hari. Oleh karena itu penelitian ini menyimpulkan bahwa formulasi F8 menunjukkan karakteristik
tablet kunyah yang lebih baik.
Kata kunci: Albendazole, tablet kunyah, natrium krosarmelat, pati natrium glikolat, stabilitas.
PENGANTAR
Tablet kunyah dirancang untuk digunakan oleh anak-anak dan orang-orang seperti itu yang mungkin
mengalami kesulitan menelan
Tablet [1]. Ini dimaksudkan untuk dikunyah di mulut sebelum tertelan dan tidak dimaksudkan untuk
ditelan Utuh [2]. Selain itu, tablet kunyah memudahkan pelepasan yang lebih cepat dan karenanya
penyerapannya lebih cepat Bahan dan memberikan onset cepat tindakan. [3]. Oleh karena itu
diputuskan untuk merumuskan tablet kunyah albendazole ke Memperbaiki kepatuhan pada anak-
anak dan untuk meningkatkan kelarutan dan pembubaran. Albendazole (ABZ) adalah turunan
benzimidazol yang telah banyak digunakan dalam pengobatan infestasi cacing pada Baik manusia
maupun hewan. Albendazole banyak digunakan dalam pengobatan infeksi nematoda usus.
Albendazole memiliki kelarutan air yang rendah, membatasi penyerapan lisannya dan menghasilkan
bioavailabilitas yang lebih rendah [4]. Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk merumuskan
dan mengevaluasi bentuk dosis tablet kunyah Albendazole di Dosis 400 mg menggunakan dua
superdisimun seperti natrium krosarmelat dan pati natrium glikolat dan to Pelajari berbagai
rumusan variabel yang mempengaruhi pelepasan obat.
BAHAN DAN METODE
Bahan
Albendazole diperoleh dari sequential scientific Ltd, Bangalore. Natrium krosarmelat diperoleh dari
Hetero narkoba, Hyderabad. Sodium starch glycolate dibeli dari Kemphason, Mumbai. Sodium lauryl
sulfat Diperoleh dari bahan kimia Bendale, Jalgaon. Semua bahan kimia dan reagen lainnya yang
digunakan adalah analitik.
Metode
Persiapan tablet kunyah Albendazole
Tablet kunyah yang mengandung Albendazole 400 mg disiapkan dengan berat tablet total 1000 mg
per hari Metode granulasi Kuantitas Albendazole dan eksipien diberikan dalam (Tabel 1)
Albendazole diayak
# 30 mesh dan semua bahan lainnya diayak melalui # 40 mesh. Albendazole, pati jagung, laktosa
monohidrat, Selulosa mikrokristalin (MCC) dan natrium lauril sulfat (SLS) dimasukkan ke dalam Rapid
Mixer untuk mendapatkan campuran kering. Povidone K-30 dan supra kuning matahari terbenam
dilarutkan dalam air bersih untuk mendapatkan pengikat. Lalu di atas campuran kering
Digranulasi dengan larutan pengikat dan dikeringkan pada pengering cepat pada suhu 60 ° C. Butiran
kering dilewatkan
# 30 mesh. Kemudian butiran dicampur dengan sodium croscarmellose (CCS), sodium starch
glycolate (SSG), Sodium sakarin, rasa jeruk dan rasa peppermint dalam granulator selama 10 menit.
Setelah itu butirannya Dilumasi dengan magnesium stearat dan aerosil dan dicampur selama 2
menit. Campuran yang dilumasi dikompres ke dalam Tablet dengan menggunakan bentuk oval
19.2X8.9 mm dan garis putus pada satu permukaan untuk mendapatkan tablet dengan berat 1000
mg. Pada mesin tablet rotary 8 stasiun
Evaluasi Tablet
Penampilan Umum, Diameter dan Tebal [8, 14]
Penampilan umum semua tablet, identitas visual dan keanggunan keseluruhan sangat penting untuk
penerimaan konsumen. Tablet kunyah yang diformulasikan dievaluasi untuk ukuran, bentuk,
karakter organoleptik seperti, warna, bau dan rasa. Diameter dan ketebalan tablet diukur dengan
menggunakan caliper Vernier.
Kekerasan [9]
Kekerasan adalah kekuatan yang dibutuhkan untuk memecahkan tablet di sepanjang diameter.
Kekerasan tablet merupakan indikasi
kekuatan. Kekerasan diukur dengan menggunakan tester Kekerasan Monsanto. Nilai dinyatakan
dalam Kg / cm2.
Formulation
Code
Angle of Repose
(ȅ)
Bulk Density
(gm/cm3)
Tapped Density
(gm/cm3)
Compressibility
Index (%) Hausner’s Ratio
F1 31.48±0.50 0.52±0.03 0.60±0.01 13.41±0.42 1.14±0.02
F2 30.73±0.12 0.53±0.06 0.62±0.02 13.25±0.68 1.14±0.03
F3 30.68±0.48 0.54±0.02 0.61±0.01 12.52±0.19 1.11±0.03
F4 31.79±0.11 0.43±0.01 0.49±0.02 12.42±0.12 1.15±0.01
F5 29.85±0.11 0.55±0.01 0.62±0.01 10.43±0.43 1.14±0.01
F6 31.29±0.29 0.58±0.01 0.67±0.04 12.64±0.23 1.12±0.02
F7 32.14±0.13 0.53±0.02 0.51±0.01 11.47±0.29 1.15±0.03
F8 32.64±0.49 0.53±0.01 0.51±0.01 10.29±0.20 1.16±0.04
Formulation
Code Diameter(mm) Thickness(mm) Hardness(kg/cm2) Weightvariation(mg)Friability(%) Disintegration
Time(min) Drug Content(%)
F1 8.82±0.07 6.66±0.06 5.4±0.80 1001±1.15 0.21±0.01 7.25±1.02 99.12±0.69
F2 8.86±0.11 6.53±0.10 5.3±0.57 1000±1.52 0.13±0.01 11.37±0.72 98.12±0.26
F3 8.82±0.08 6.46±0.08 5.0±1.00 1001±1.15 0.16±0.04 10.13±1.32 99.35±0.84
F4 8.94±0.07 6.53±0.05 6.0±0.92 998±1.52 0.15±0.03 8.93±0.59 100.21±0.57
F5 8.83±0.09 6.66±0.05 6.5±1.04 1000±2.0 0.12±0.02 8.61±0.681 101.86±0.41
F6 8.82±0.01 6.56±0.19 5.6±0.74 1000±1.52 0.14±0.04 7.33±1.31 99.35±0.63
F7 8.82±0.06 6.40±0.13 6.2±0.59 1002±1.91 0.09±0.02 6.31±0.98 99.85±0.71
F8 8.91±0.08 6.75±0.11 7.0±0.55 1001±0.11 0.15±0.03 7.75±0.80 98.75± 0.32
Tests Chewable tablet specification Before Stability test After stability test
at(40ºC±2/75%±5RH)
Disintegration time(min) Not more than 30 minutes 7.55 8.59
Dissolution
(% release in 30 min)
Not less than 80% of the labeled
amount dissolved in 30 min.
81.03 80.91
Drug content (%) 98-102% 98.75 99.25
KESIMPULAN
Dari semua pengamatan di atas, disimpulkan bahwa formulasi F8 ternyata lebih baik dari segi
Persentase pelepasan obat maksimum bila dibandingkan dengan semua formulasi lainnya. F8
menunjukkan pelepasan obat yang lebih baik 81,03% pada akhir 30 menit. Studi stabilitas formulasi
F8 mengungkapkan bahwa obat tersebut stabil di bawah Kondisi stabilitas yang dipercepat Oleh
karena itu formulasi F8 yang mengandung Albendazole 400mg dapat dirumuskan sebagai
Tablet kunyah dengan metode granulasi basah yang memenuhi semua kriteria tablet kunyah.
Pengakuan (saran)
Penulis berterima kasih kepada manajemen Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy,
untuk menyediakannya
Fasilitas yang diperlukan untuk melaksanakan pekerjaan ini.
REFERENCES
[1] Kanaka Durgadevi N, Prameela Rani A, Radha Madhav B, Sai Mrudula B, Int. J. Pharm. Sci. and Bio Tech.,
2010, 1, 1, 20-24.