Etodolac

digunakan untuk pengelolaan rheumatoid osteoarthritis. Tempat absorpsi Etodolac adalah

di seluruh saluran GI dan memiliki waktu paruh yang panjang yaitu 7±4 jam. Tujuan dari
penelitian ini adalah untuk mengembangkan tablet salut kompres Etodolac yang ditargetkan pada
usus besar menggunakan HPMC sebagai polimer yang dapat mengembang dan terkontrol waktu,
Eudragit S 100 sebagai polimer pelapis guar gum dan kitosan sebagai pembawa dalam
pengobatan Osteoarthritis.
Hasil penelitian
menunjukkan bahwa formulasi F3 kemungkinan besar memberikan penargetan Etodolac
untuk aksi lokal di usus besar karena pelepasan obatnya yang minimal dalam 5 jam pertama.
Formulasi yang paling memuaskan adalah stabil selama studi stabilitas yang dilakukan selama 60
hari sesuai pedoman ICH.

Tablet Dilapisi Inti Terkompresi

Ini adalah sistem di mana seluruh permukaan inti bagian dalam benar-benar dikelilingi
oleh lapisan lapisan ini mencegah pelepasan obat dari inti sampai lapisan polimer atau obat
sepenuhnya terkikis, larut atau dihilangkan. Ini adalah teknologi sederhana dan unik yang
digunakan untuk menyediakan tablet dengan fase jeda yang dapat diprogram, diikuti dengan
pelepasan obat yang cepat atau terkontrol.

METODE ANALITIS YANG DIGUNAKAN DALAM PENENTUAN

ETODOLAC:
Penentuan maksimal menggunakan buffer fosfat pH 6,8. Absorbansi maksimum (λmax)
untuk obat ditentukan dalam buffer fosfat pH 6,8. Ditimbang tepat 10 mg Etodolac murni
dipindahkan ke dalam labu ukur 100 ml. Obat kemudian dilarutkan dengan 10 ml metanol dan
diencerkan sampai tanda dengan buffer untuk mendapatkan konsentrasi 100μg/ml sebagai
larutan stok. Dari larutan stok, alikuot ditarik untuk mendapatkan konsentrasi 5μg/ml dan
dipindai pada rentang panjang gelombang 400 nm hingga 200 nm menggunakan
spektrofotometer UV terhadap pengenceran yang sama dengan blanko. Spektrum absorbansi
versus panjang gelombang dicatat dan dianalisis untuk absorbansi maksimum (λmax) dan
panjang gelombangnya

Prosedur:
Jumlah obat yang ditimbang (3 mg) dicampur dengan 100mg kalium bromida
(dikeringkan pada suhu 40-50HaiC). Campuran diambil dan dikompresi di bawah tekanan 10 ton
dalam tekanan hidrolik untuk membentuk pelet transparan. Pelet dipindai dengan
spektrofotometer IR. Prosedur serupa diikuti untuk semua eksipien relevan yang digunakan.
FORMULASI TABLET BERLAPIS KOMPRESI ETODOLAC
Cara pembuatan - Pertama, tablet inti diformulasikan yang berukuran kecil. - Kemudian
untuk lapisan atas digunakan punch ukuran besar. - Setengah jumlah bahan pelapis ditempatkan
di rongga mati. - Kemudian dengan hati-hati letakkan tablet inti di atasnya. - Setelah itu diambil
setengah jumlah bahan pelapis yang tersisa. - Dan akhirnya, tablet dikompresi sebagai tablet
berlapis kompresi.
PARAMETER PASCA KOMPRESI
1. Ketebalan tablet
Secara acak 5 tablet diambil dari setiap batch percobaan formulasi dan ketebalannya
ditentukan dengan menggunakan pengukur sekrup. Uji variasi berat: 20 tablet dipilih secara acak
dari setiap batch percobaan formulasi dan berat rata-ratanya dihitung menggunakan neraca
digital. Berat individu setiap tablet juga dihitung dengan menggunakan yang sama dan
dibandingkan dengan berat rata-rata.
2. Pengukuran kekerasan tablet
Kekerasan 10 tablet ditemukan dengan menggunakan penguji kekerasan Monsanto, mean
dan standar deviasi dihitung dan dilaporkan. dinyatakan dalam kg/cm2.Kerapuhan: 10 tablet
ditimbang dan ditempatkan di friabilator Roche di mana tablet terkena guncangan bergulir dan
berulang yang dihasilkan dari jatuh bebas di dalam peralatan. Friabilator dioperasikan pada 25
rpm selama 4 menit. Setelah 100 putaran, tablet dikeluarkan, dipotong dan ditimbang kembali.
Kerapuhan ditentukan sebagai persentase kehilangan berat tablet.
3. Keseragaman Konten
Hancurkan 4 (empat) tablet dan ambil rata-rata berat tablet yang setara dengan 10 mg
Etodolac dan larutkan dalam 100 ml buffer fosfat pH 6,8. Tablet dibiarkan larut dalam larutan
dan 5 ml filtrat diencerkan menjadi 50 ml dengan buffer yang sama dan dianalisis secara
spektrofotometri pada 274 nm.

EVALUASI TABLET ETODOLAC TARGET COLON Parameter evaluasi

pra kompresi
1. Kepadatan massal g/cm3
2. Densitas yang disadap g/cm3
3. Sudut istirahat (°)
4. indeks mobil%
5. rasio Hausner
Data untuk studi pasca kompresi dari formulasi yang disiapkan untuk tablet
salut terkompresi
1. Ketebalan (mm)
2. Kekerasan (kg / cm2)
3. Kerapuhan Variasi berat (mg)
4. Kandungan obat (%)