PROSES REGULASI SERTA SIKLUS REPRODUKSI SEL PADA

MYCOPLASMA DAN VIRUS

Indah Fitria Sari, Leni Eka Hapsari, Muhammad Is’raj Adnan Rivaldo
Tadris IPA-Biologi, FITK IAIN SYEKH NURJATI CIREBON, Jawa Barat, 45132
Jalan Perjuangan By Pass Sunyaragi Cirebon – Jawa Barat 45132 Telp: (0231) 481264 Faks : (0231) 489926
Email : muhisrajsebelasipadua@gmail.com

ABSTRAK
Mycoplasma pneumoniae merupakan salah satu penyebab infeksi saluran nafas akut (ISNA) yang sering terjadi pada anakanak dan
dewasa muda. Memiliki bentuk cincin, batang dan badan spiral, filament, dan granula. Termasuk dalam famili Mycoplasmataceae
dan genus Mycoplasma. . Infeksi M.pneuumoniae mudah menyebar pada populasi yang padat misalnya di sekolah, asrama,
pemukiman yang padat dan kemp militer. Penularan dapat melalui percikan ludah penderita yang dihirup oleh orang lain. Pasien
mengalami demam yang timbul perlahan-lahan, sakit kepala berdenyut, sakit dada, pilek, serak dan batuk kering. Pengobatan
biasanya dengan Eritromisin atauTertasiklin.

Kata Kunci : Mycoplasma, Reproduksi Sel, Virus

Indah Fitruhammad Is’raj Adnan Rivaldo
1. Latar Belakang
Mycoplasma adalah genus dari bakteri yang tidak
memiliki dinding sel. Tanpa dinding sel, Mycoplasma tidak
terpengaruh oleh kebanyakan antibiotik biasa seperti
penisilin atau antibiotik beta-laktam lain yang umumnya
menyerang sintesis dinding sel. Beberapa spesies genus ini
merupakan patogen bagi manusia, termasuk M.pneumoniae,
yang merupakan penyebab utama pneumonia atipis dan
gangguan respiratori lain, serta M. Genitallium, yang
diyakini terlibat dalam penyakit radang pelvis. Dengan
diameter 0,1 mikron (μm), Mycoplasma adalah sel terkecil
yang diketahui.
Siklus reproduksi sel bakteri bebas dinding
parasit, mycoplasma, ditinjau. Replikasi DNA Mycoplasma
capricolum dimulai di sebuah situs tetap yang berdekatan
dengan gen dna dan berlanjut ke kedua arah setelah
penangkapan singkat dalam satu arah. Frekuensi inisiasi
cocok dengan kecepatan lambat replikasi dan konten DNA
yang ditetapkan konstan. Kromosom yang direplikasi
bermigrasi ke satu dan tiga perempat panjang sel sebelum
pembelahan sel untuk memastikan pengiriman DNA yang
direplikasi ke sel anak. Reproduksi sel didasarkan pada biner
tetapi cabang terbentuk ketika replikasi DNA dihambat.
Mycoplasma pneumoniae memiliki struktur terminal, yang
ditunjuk sebagai organel lampiran, yang bertanggung jawab
untuk kedua adhesi sel inang dan motilitas meluncur.
Perilaku organel dalam sel menyiratkan kopling
pembentukan organel ke siklus reproduksi sel. Beberapa
protein yang dikodekan dalam tiga operon dikirimkan secara
berurutan ke posisi yang berdekatan dengan organel
sebelumnya dan satu yang baru terbentuk. Salah satu organel
lampiran yang digandakan bermigrasi ke kutub sel yang
berlawanan sebelum pembelahan sel. Hal ini menjadi jelas
bahwa mycoplasma memiliki siklus reproduksi sel khusus
yang disesuaikan dengan informasi genom dan kehidupan
parasit yang terbatas.
Dengan setiap pergantian sel yang lengkap
melalui siklus hidupnya, semua elemen struktural dan
kapasitas fungsional dari nukleus dan sitoplasma mengalami
penggandaan. Semua peristiwa ini, seperti mitokondria dan
produksi ribosom, pembentukan membran baru,
penggandaan kapasitas untuk glikolisis dan metabolisme
lipid, reproduksi kromosom, dll., Harus benar-benar saling
terkait dan terkoordinasi melalui berbagai mekanisme
pengaturan yang menjamin keseimbangan pertumbuhan sel
dan fungsi sel. Mekanisme integrasi ini adalah elemen utama
pertumbuhan, dan kurangnya informasi spesifik tentang
basis fisiologis atau molekuler mereka menempatkan batas
yang serius pada pemahaman kita tentang reproduksi sel.
Mitokondria baru, misalnya, diproduksi oleh fisi yang lama,
tetapi bagaimana pertumbuhan mitokondria dan fisi terus
disesuaikan dengan kecepatan semua bagian komponen lain
dari pertumbuhan sel tidak diketahui. Dalam pengertian
umum pengaturan pertumbuhan dan produksi bagian
subselular harus diikat ke dalam kontribusi fungsionalnya
terhadap sel; misalnya, lipatan mitokondria entah bagaimana
harus dihubungkan dengan fungsi melalui beberapa kondisi
seperti konsentrasi ATP, ADP, nukleotida difosfopiridin
(dikurangi) atau nukleotida triphosphopyridine (dikurangi)
dll. Informasi spesifik pada hubungan tersebut menjadi
fungsi dan pertumbuhan tween masih tidak tersedia untuk
organel atau bagian seluler.
2. Tinjauan Pustaka
Berdasarkan dengan judul review jurnal oleh
penulis mengenai “Regulasi dan Siklus Reproduksi Sel pada
Mycoplasma dan Virus” maka diperlukan penjelasan sebagai
berikut :
Mycoplasma mewakili berbagai kelompok
bakteri yang menyebabkan infeksi pada manusia. Yang
paling umum adalah Mycoplasma Pneumoniae, merupakan
subjek diskusi dalam artikel ini. Ini adalah penyebab umum
masyarakat memperoleh infeksi saluran pernafasan dan
penyebab utama atipikal pneumonia pada anak-anak dan
orang dewasa. Namun, Mycoplasma telah terlibat dalam
banyak penyakit ekstra paru dan komplikasi.
Reproduksi merupakan ciri makhluk hidup,
yaitu memproduksi individu baru yang sama dengan
individu terdahulu. Reproduksi tingkat sel merupakan dasar
dari reproduksi makhluk hidup, bahkan bagi makhluk
uniselular dengan reproduksi sel sudah menyempurnakan
proses siklus hidupnya. Pada eukariot sel terbagi menjadi sel
vegetatif dan sel generatif, dan siklus hidupnya juga dapat
dilaksanakan melalui siklus vegetatif (aseksual) atau secara
generatif (seksual). Kedua siklus tersebut memerlukan sistem
reproduksi sel yang berbeda, yaitu reproduksi vegetatif dan
reproduksi seksual (generatif). Pada prokriot walaupun ada
proses mirip seksual, namun reproduksi selnya hanya satu
jenis, yaitu reproduksi vegetatif.
Bakteri memperbanyak diri melalui pembelahan
sel secara biner, di mana satu sel akan memperbanyak diri
menjadi dua sel. Oleh karena bakteri merupakan makhluk
bersel tunggal maka sel baru yang terbentuk dari pembelahan
tersebut sudah merupakan makhluk hidup baru. Jadi,
panjang daur hidup bakteri sama dengan panjang daur hidup
sel. Sebelum melakukan pembelahan, sel dewasa akan
melakukan sintesis bahan-bahan yang diperlukan untuk
membuat sel baru. Kromosom yang tadinya terdapat bebas
di dalam plasma, pada awal pembelahan sel akan menempel
pada membran sel, dan kemudian bersamaan dengan
pembesaran ukuran sel berlangsung sintesis DNA atau
penggandaan kromosom. Setelah dua kromosom baru selesai
dibentuk, dan sel telah mencapai pembesaran maksimum
maka akan terjadi pembelahan sel dan terbentuklah dua sel
baru.
Virus karena keterbatasan perangkat yang ada
pada tubuhnya, mengharuskan dirinya menjadi parasit (atau
parasit obligat) agar dapat bermetabolisme dan berkembang
biak. Virus akan menyuntikkan bahan genetiknya ke dalam
sel inang, kemudian bahan genetik tersebut akan mengambil
alih peran bahan genetik sel inang dalam mengendalikan
metabolisme sel. Dengan diambilnya kendali maka
metabolisme di dalam sel akan berubah menjadi proses yang
mendukung perkembangbiakan virus.
3. Hasil dan Pembahasan
1. Mycoplasma
Mycoplasma adalah bakteri bebas dinding, tersebar luas di
alam: di jaringan dan sel manusia, hewan dan tumbuhan
(Razin, Yogef 1998). ukuran genom dari kebanyakan
mikoplasma hanya sekitar 1 Mb (Herrmann, 1992:157).
Meskipun mycoplasmas tidak memiliki banyak jalur
metabolik dan lapisan peptidoglikan, mereka memiliki
sistem canggih yang diperlukan untuk kehidupan parasit,
yaitu internalisasi sel inang, transportasi membran, variasi
antigenik, adhesi sel inang, motilitas meluncur, dan
sebagainya (Razin, Yogef 1998).
2. Replikasi DNA
Studi tentang replikasi DNA dimulai dengan memanfaatkan
ukuran genom kecil. Pyle dan Finch diperlakukan tumbuh
Mycoplasma mycoides sel dengan kloramfenikol, yang
menghambat babak baru replikasi di Escherichia coli (Pyle,
1988). Mereka menemukan sisa reaksi replikasi yang
istimewa di daerah-daerah yang dibatasi oleh lokasi
pengenalan endonuklease dengan menggunakan
elektroforesis gel pulsar-pulsa dan menyarankan
perkembangan lanjutan dari replikasi dari situs tetap pada
kromosom.
Analisis rinci dengan metode gel dua dimensi menunjukkan
penangkapan replikasi dalam satu arah hanya setelah inisiasi,
menunjukkan perakitan berurutan replikasi garpu (Miyata,
1997:39).
Umumnya, sel bakteri mengatur konten DNA ke massa sel
saat inisiasi menjadi konstan dengan memodifikasi frekuensi
inisiasi replikasi (Skarstad, 1994:111). Seto dan Miyata
memeriksa tingkat replikasi fork, konten DNA dari sel-sel
individual, rasio DNA-protein dan fraksi intermediet
replika, di M. capricolum (Seto, 1999). Mereka
menyimpulkan bahwa frekuensi inisiasi (replikasi DNA)
disesuaikan dengan perkembangan lambat dari garpu
replikasi, sepuluh kali lebih lambat dibandingkan dengan E.
coli, dan konten DNA ke massa sel diatur ke konstan di M.
capricolum.
3. Pembelahan sel
Karena mycoplasma tidak memiliki struktur kaku di luar sel
seperti lapisan peptidoglikan, mereka memiliki plastisitas
tinggi dan kadang-kadang morfologi tidak teratur dan fitur
ini membuat penelitian siklus sel sulit (Razin, Yogef 1998).
Spesies Mycoplasma bisa diklasifikasikan menjadi dua
kelompok pada morfologi sel mereka: satu memiliki
polaritas yang berbeda dalam bentuknya, dicirikan oleh
struktur ujung terminal yang berfungsi sebagai organel
pelekatan yang bertanggung jawab untuk adhesi sel pejamu
dan motilitas meluncur, sementara yang lain tidak memiliki
struktur seperti itu. Mycoplasma non-polar biasanya
memiliki morfologi sel yang tidak teratur dan sering
bercabang. Telah diyakini bahwa jenis mycoplasma ini
mereproduksi dengan pembentukan sel bulat kecil yang
ditunjuk 'tubuh elemental', diikuti oleh pelepasan dari sel
yang lebih besar (Fraser, 1995:397). Namun, itu belum
dibuktikan secara memadai.
Analisis mikroskopis elektron menunjukkan bahwa organel
lampiran digandakan dan dilokalisasi di kedua ujungnya
sebelum pembelahan sel, sementara posisi dan mekanisme
pembentukan organel lampiran tidak diketahui (Krause,
1998:15-18). Dalam M. pneumoniae, beberapa protein
penting untuk adhesi telah ditunjukkan melokalisasi di
organel lampiran (Krause, 1996:247).
Sistem apa yang mempromosikan langsung pembelahan sel,
percabangan, dan pembentukan organel dalam sel-sel
mikoplasma di mana struktur perifer kaku kurang? Struktur
mirip sitoskeleton telah diamati di dalam sel mikoplasma.
Dalam M. gallisepticum, eukariotik tubulin-mirip filamen
ditemukan untuk membentuk struktur submembran
berlabuh ke struktur terminal (Korolev, 1994:671).
4. Pembentukan organel lampiran
Studi organel pelekatan dapat menghasilkan petunjuk untuk
siklus reproduksi sel dari mycoplasma karena pembentukan
dan migrasi tampak berpasangan dengan siklus sel. Beberapa
protein telah diidentifikasi terkait dengan organel pelekatan
ke M. pneumoniae dari analisis mutan yang cacat dalam
mengikat sel hewan (Krause, 1996:247).
Secara Harfiah, reproduksi berarti
perkembangbiakan bakteri. Bakteri dapat berkembang biak
dengan cara membelah diri. Perkembangbiakan bakteri
dilakukan dengan dua cara, yaitu secara aseksual dan seksual.
Pembiakan secara aseksual dilakukan dengan pembelahan,
yaitu dengan pembelahan biner, sedangkan pembiakan secara
seksual yang dilakukan bakteri tidak merupakan pembiakan
yang sebenarnya, seperti yang terjadi pada makhluk hidup
eukariot. Hal ini karena pada bakteri tidak terjadi penyatuan
sel kelamin. Perkembangbiakan paraseksual yang dapat
terjadi pada bakteri yaitu dengan cara transformas,
transduksi, dan konjugasi.
Sedangkan reproduksi pada virus hanya dapat
bereproduksi dalam sel hidup atau jaringan hidup lain. Cara
reproduksi virus ada dua macam, yaitu melalui daur litik dan
daur lisogenik. Daur litik yang dilakukan oleh virus antara
lain: virus menempel pada bakteri, Dinding sel bakteri
dilarutkan oleh enzim dari virus. Melalui lubang yang sudah
dilarutkan oleh enzim virus tersebut, DNA virus
dimasukkan ke dalam bakteri. Tahap ini disebut penetrasi.
DNA virus mengambil alih tugas DNA bakteri dan
menggunakan metabolik bakteri untuk menghasilkan
langsung mengambil alih metabolisme sel inang. Siklus
seperti ini disebut daur lisogenik.
Urutan prosesnya adalah sebagai berikut: Virus hidup pada
tempat yang spesifik pada permukaan tubuh sel bakteri.
Setelah melisiskan dinding sel, virus melakukan penetrasi
materi genetik DNA ke dalam tubuh bakteri. DNA
kemudian menyisip ke dalam DNA bakteri dan membentuk
profage. Jika bakteri membelah diri, profage ikut membelah
sehingga anakan sel bakteri pun mengandung profage. Hal
ini berlangsung terus-menerus sehingga jumlah bakteri yang
mengandung profage menjadi amat banyak. Jika keadaan
lingkungan mendukung, virus akan mengalami pematangan
sehingga memasuki keadaan litik. Virus-virus baru pun
dibentuk dan siap menyerang sel-sel lainnya.
4. Referensi
Freundt E.A., Cellular morphology, New York, 1969.
Herrmann R., Genome structure and organization, in:
. Maniloff J., Washington, 1992, pp. 157–168.
Korolev E.V., Tubular structures of Mycoplasma 140
. (1994) 671–681.
Krause D.C., Mycoplasma pneumoniae. 6 (1998) 15–18.
Miyata M., Fukumura T., Asymmetrical progression of
. replication forks just after initiation on
. Mycoplasma 193 (1997) 39–47.
Pyle L.E., Finch L.R., A physical map of the genome of
. Mycoplasma mycoides. 16 (1988)6027–6039.
Razin S., Yogev D., Naot Y., Molecular biology and
. pathogenicity of mycoplasmas, Microbiol. Mol.
. Biol. Rev. . 62 (1998) 1094–1156.
Seto S., Miyata M., Cell reproduction and morphological
. changes in Mycoplasma capricolum, 180 .

komponen-komponen virus, seperti kapsid, ekor, serabut (1998) 256–264.

ekor, dan kepala. Setiap komponen fage kemudian bersatu Skarstad K., Boye E., The initiator protein Acta 1217
dalam proses pematangan. Virus baru yang terbentuk dapat . (1994) 111–130.
mencapai jumlah 200–1.000 virus. Virus yang baru
terbentuk mengeluarkan enzim lisozimnya untuk
menghancurkan dinding sel bakteri. Setelah dinding bakteri
hancur atau lisis, virus-virus baru dapat keluar dan
menyerang sel-sel bakteri lainnya. Akhirnya, bakteri
mengalami kematian. Virus yang telah menginfeksi sel lain
pun mengulangi siklus litiknya kembali. Siklus litik yang
menghasilkan virus-virus baru ini hanya membutuhkan
waktu lebih kurang 20 menit untuk setiap siklusnya.
Tidak semua virus yang masuk ke dalam sel makhluk hidup
lain langsung menghancurkan dinding sel tersebut dan
membuat sel tersebut lisis. DNA virus yang masuk dalam
bakteri menjadi bagian DNA inang melalui rekombinasi.
Meskipun menjadi bagian DNA inang, namun virus tidak
KOMUNIKASI SEL TERHADAP INOVASI PENGENDALIAN PENYAKIT SECARA
FISIOLOGI VETERINER SEBAGAI PENGARUH KURKUMAN PADA NEURONAL
SIGNALING DAN KOMUNIKASI ATHEROPROTEKTIF ANTAR SEL OTOT
MELALUI mRNA
Indah fitria sari (1708106034), leni eka hapsari(1708106051), muhammad is’raj adnan rivaldo
(1708106061)
Abstrak

Komunikasi merupakan aktivitas dasar sebagai sarana untuk saling berhubungan satu sama lain dalam dimensi
kehidupan, sehingga dapat dikatakan bahwa dengan komunikasi segala sesuatu dapat dikoordinasikan untuk
menghasilkan efek atau hasil tertentu. Sel berkomunikasi satu sama lain melalui pesan (mesegger) kimiawi yang
disekresikan ke dalam cairan ekstraseler. Pesan kimiawi ini berikatan dengan reseptor protein. Dalam komuikasi
sel tubuh hewan terdapat sistem syaraf dan edokrin yang mengkoordinasi fungsi sistem pencernaan, pernapasan,
kemih, reproduksi, metabolisme dan kardiosvaskuler untuk mengasilkan fenotipe tertentu. Senyawa kurkumin
dapat menghabat steroidogenesis pada kultur sel, dengan menghabat sekresi progesteron letak nya terdapat pada
steroidogenesis kultur sel luteul yang belum diketahui. Penelitian ini dimaksudkan untuk mengetahui pengaruh
kurkumin terhadap kadarcAMP dan kadar progesteron pada steroidogenesis kultur sel. Dan pada proses
interasel di neuron dimulai saat sinyal kimia ekstrasel seperti neurontransmiter melekat di reseptor yang
kemudian akan mengaktifkan kaskade reaksi intrasel termasuk protein GTP, second messeger, protein kinanse,
kanal ion, dan protein efektor yang akan mengubah keadaan fisiologi dari sel target. Sinyal intra sel ini akan
merubah dalam jangka panjang dengan mengganggu transkripsi gen sehingga mengubah komposisi sel target.
Komponen yang terlibat pada sinyal intra sel ini yang akan mengontrol neuron, sehingga diperlukan koordinasi
sinyal elektrik dan kimiawi di dalam sel saraf.
Kata kunci ; komunikasi sel, senyawa kurkumin, neuronal signaling
A. Latar belakang ekstraseluler. Pesan kimiawi ini berikatan dengan
Dalam ilmu fisiologi veteriner reseptor protein di permukaan sel atau pada keadan
mempelajari konsep dasar fungsi sistem di dalam tertentu di sitoplasma atau inti sel. Terdapat tiga jenis
tubuh hewan yang di dalam nya terdapat sistem komunikasi antar sel yang umum sebagai perantara pesan
organ, jaringan, sel maupun organel biomolekul di dalam cairan ekstraseluler yaitu (1) kmunikasi saraf,
pada komunikasi sel sangatlah penting. Jika terjadi dengan dilepaskannya neurotransmitter dari sel saraf
keagalan komunikasi sel dalam sistem tersebut setelah melewati celh sinaps yang sempit, dan berkerja
maka sistem akan terjadi kegagalan sel, maka setelah sinaps, (2) komunikasi endokrin yakni hormon
sistem akan dan faktor pertumbuhan mencapai sel melalui sirkulasi
mengadakan kompensasi dan bila kompensasi darah, (3) komunikasi parankrin, yaitu produk sel yang
tidak dipertahankan maka akan menimbulkan berdifui ke dalm cairan ekstraseluler untuk
keadaan patologis yang akan diikuti oleh kematian mempengaruhi sel-sel disekitarnya yang terletak agak
sistem yang berdampak pada kematian hewan. jauh, selain itu sel mengsekresikan pesan kimiawi yang
Dalam komunikasi sel tubuh hewan terdapat berkaitan dengan resptor di sel yang sama yaitu sel yang
sistem syaraf dan endokrin yang mengsekresikan pesan kimiawi berupa molekul
mengkoordinasikan adan mengintegrasi fungsi pembawa pesan. Komunikasi itu disebut komunikasi
sistem pencernaan, pernapasan, sistem kemih, autokrin. Molekul pembawa pesan kimiawi antara lain
sistem kardiovaskuler, sistem metabolisme, dan adalah asam amino, steroid, polipeptida, lemak,
sistem reproduksi. Sel berkomunikasi melalui nukleuotida purin, dan nukleotida pirimidin. Hal yang
pesan (messeger) kimiawi di dalam jaringan perlu diperhatikan bahwa berbagai bagian tubuh pesan
sebagaian pesan kimiawi yang berpindah dari sel kimiawi dalam komunikasi sel dapat berfungsi sebagai
ke sel melalui taut celah tanpa masuk ke dalam neurotransmitter, mediator parakrin, hormon yang
cairan ekstraseluler, selain itu sel dipengaruhi oleh disekresikan oleh neuron ke dalam darah dan hormon
pesan yang di ekstresikan kedalam cairan yang disekresikan oleh kelenjar ke dalam darah.
A. Tinjauan pustaka
Di dalam komunikasi sel terdapat resptor
sel yang tersusun sebagai protein. Resptor ini
berikatan dengan pesan kimiawi, protein reseptor ini
bukan merupakan komponen yang statis di dalam
sel, tetapi jumlah nya meningkat dan menurun
sebagai respons terhadap berbagai rangsangan atau
stimulus dan bersifat berubah-ubah sesuai dengan
keadaan fisiologis, apabila hormon dan
neurotransmitter terdapat dalam jumlah berlebihan,
jumlah reseptor aktif umumnya menurun (down
regulation), sedangkan apabila terjadi defisiensi
pesan kimiawi maka akan terdapat peningkatan
jumlah reseptor aktif. Mekanisme pesan kimiawi
menimbulkan efek komunikasi intaseluller.
Regulasi steroidogenesis pada sel luteal
merupakan mekanisme yang kompleks dan
menghasilkan progesteron sebagai komponen utama,
regulasi ini melibatkan bebeapa hormon antara lain
LH dan PGF2α, sekresi LH merangsang korpus
leteum untuk mengsekresikan progesteron.
sekresi LH merangsang korpus luteum untuk
mengsekresikan progesteron. LH menstimulasikan
sekresi progesteron dengan melibatkan aktivitas
enzim adenilat siklase yang berada dalam membran
sel luteal, pembentukan cyclic Adenosine 3’ 5’
monophosphate (cAMP) dan aktivitas protein
kinase serta enzim-enzim steroidogenetik.
LH menstimulasikan sekresi progesteron dengan
melibatkan aktivitas adenilat siklase, protein kinanse
Kinase A (PKA) terlibat dalam pengaturan
transkripsi gen Steroidogenic Acute Regulatory
(StAR) dan ekspresi enzim sitokrom P-450 melalui
peningkatan fosforilasi cAMP
(Wettschureek and Offermanns, 2005).
Tang dan hurley (1998) menyatakan bahwa
cAMP merupakan kunci dalam sinyal tranduksi
intraseluler pada sintesis hormon,
neurontransmitter, tahap kunci dalam pengaturan
sinyal tranduksi melalui cAMP adalah mengaktivkan
adenilat siklase, yaitu suatu enzim yang mensintesis
cAMP dari hidrolisis ATP. Sinyal dari satu sel
neuron ke sel yang lain ditransfer melalui kontak
antara neuron yang dikenal dengan sinap.
Mekanisme komunikasi neuron dengan transmisi
sinap. Neurotransmisi kimiawi adalah mekanisme
paling umum dalam komunikasi antar neuron sinyal
dari satu sel neuron ke sel yang lain ditransfer
melalui zona khusus antar neuron yang dikenal
sebagai sinap. Mekanisme komunikasi neuron
dengan transmisi sinap. Neurontransmisi kimiawi
adalah mekanisme paling umum dalam komunikasi
antar neuron. Hal ini melibatkan pelepasan zat kimia
(neutransmiter) dari terminal presnaptik atau
penghambat neuron.
B. Hasil dan pembahasan
Aterosklerosis adalah penyebab infrak miokard
dan stroke terutama pada tempat arteri, meskipun
bersifat sistematik, sifat fokus aterosklerosis
adalah hasil dari perbedaan dalam pola aliran
darah lokal sepanjang endotel, sel-sel endothelial
yang terkena laminer mendaptakan tegangan geser
yang tinggi dan bagian-bagian yang dilindungi dari
pembentukan aterosklerosis sedankan pada aliran
darah bergolak, biasanya dekat lengkungan dan
bersifat bifurkasi, menghasilkan tegangan geser
endotel rendah yang memfasilitasi pembentukan
aterosklerosis. Dalam beberapa tahun terakhir
telah jelas bahwa KLF2 memainkan peran sentral
dalam menegahi atheroprotective fenotipe
endotel. Berdasarkan hasil tikus mati pada saat
masih mejadi embrio 10,5, karena kurangnya nada
vaskuler, perdarahan dan difusi jantung sekunder
untuk komplikasi vaskuler. Menariknya tikus ini
ternyata endotelium normal, tetapi
difungsionalkan menunjukkan hubungan
fisiologis yang penting antar endotel. Pemebrian
kurkumin pada percobaan yang dilakukan tikus
pada dosis 100 μM menyebabkan produksi p4
lebih rendah, kurkumin juga menunjukkan
aktivitas sebagai antigonadotroponik LH dengan
menghambat peningkatan produksi p4 oleh LH,
kurkumin menyebabkan produksi p4 yang rendah
dengan pemberian PGF2α yang mendapat
stimulasi dari LH. Hal ini menunjukkan bahwa
kurkumin menghambat produksi P4 basal dan
bersifat sebagai antigonadotropik dengan
menghambat stimulasi LH dalam meningkatkan
produksi p4. Pada meknisme sinyal elektrika dan
kimia menyebabkan satu sel neuron mampu
menerima dan meneruskna informasi ke sel
lainnya. Mekanisme ini berfokus pada sinyal di
dalam neuron dan sel lainnya, proses intraselular
dimulai ketika sinyal kimia intraseluler, seperti
neurotransmiter, hormon, dan faktor yang
berikatan dengan reseptor spesifik pada
permukaan di dalam sitoplasma atau nukleus dari
sel target. Reaksi intraselular ini melibatkan
protein GTP, molekul second messeger, protein
kinase, dan banyak protein efektor lainnya yang
memodulasi perubahan dari kondisi fisiologis sel
target. Sehingga dapat mempengaruhi komposisi
protein dari sel target, sejumlah besar komponen
yang terlibat pada jalur sinyal intaselular yang
menyebabkan spatial pada fungsi neuron secara
individual, dengan demikian memberikan
koordinasi aktivitas.
elektrik dan kimiawi pada neuron yang terlibat
dalam sistem dan sirkuit neural.
 Komunikasi kimia mengkoordinasi kerja sel
neuron pada proses fisiologis yang bervariasai dari
diferensiasi daya ingat, sinyal molekular
memediasi dan mengatur semua fungsi otak, untuk
melakukan komunikasi

Pada gambar diatas ini merupakan karakteristik

dari komunikasi kimia yang meliputi sinyal
parankin yang berperan lebih luas dari transmisi
sinaptik dan melibatkan sekresi dari sinyal kimia
yang dekat sel target dan menjadi sinyal endokrin
yang dimaksudkan untuk sekresi hormon ke aliran
darah dimana ini dapat memberikan efek
keseluruh tubuh.

B. Referensi

Anwar, ma’aruf. Inovasi pengendalian penyakit

dan peningkatan produksi ternak
melalui komunikasi sel secara
fisiologi veteriner. ADLN,
perpustkaan universitas airlangga.

Endang purwaningsih, dkk. 2009. Pengaruh

kurkumin pada kultur sel inteal
tikus yang mengandung teoflin
terhadap kadar cAMP dan
progesteron. Jurnal kedokteran
yarsi 17 (3) : 150 -159

kurniawan, et.el. 2015. Neuronal signaling.

Laboraturium neulogi fakultas
kedoketran universitas brawijaya ;
malang indonesia. ISSN 2047
724. MNJ. Vol, 01 No, 02. Juli
2015.

Tang WJ, and Hurley JH 1998. Catalytic

Mechansm and Regulation of
Mammalian Adenyly
Cyclase.Minireview. Molec. Pharmacol.
54:231-240

Wettschureek N, and Offermanns S 2005.

Mammalian G Protein and Their
Cell Type Specific Functions.
Physiol Rev 85 : 1159-1204
 EFEK SAMPING TERHADAP PENGOBATAN KANKER DENGAN MENGGUNAKAN
TERAPI RADIASI
Indah Fitria Sari, Leni Eka Hapsari, Muhammad Is,raj Adnan Rivaldo
Tadris IPA-Biologi, FITK IAIN SYEKH NURJATI CIREBON, Jawa Barat, 45132.
Jalan Perjuangan By Pass Sunyaragi Cirebon – Jawa Barat 45132 Telp: (0231) 481264
Faks : (0231) 489926
ABSTRAK
Sel normal akan mengalami kematian sel yang terprogram atau apoptosis. Apoptosis ini merupakan proses penting dalam
pengaturan homeostasis normal sel, yang menghasilkan keseimbangan dalam jumlah sel jaringan tertentu melalui eliminasi sel yang
rusak atau proliferasi sel. Terjadinya apoptosis dapat menimbulkan keadaan patologis, termasuk proliferasi yang tidak terkontrol
seperti dijumpai pada sel kanker atau keadaan yang berhubungan dengan proses penuaan dan kematian sel. Kematian sel ada dua
macam yaitu apoptosis dan nekrosis

1. Latar belakang 2. Tinjauan pustaka

Manusia tersusun oleh bermilyar-milyar
sel. Sel merupakan unit terkecil dari organisme.
Setiap kehidupan berawal dari hanya satu sel.
Yang kemudian membelah dan membentuk organ.
Jika sel gagal mengikuti proses ini maka akan
terbentuk kanker. Kanker merupakan masalah
paling utama dalam bidang kedokteran dan
merupakan salah satu dari 10 penyebab kematian
utama di dunia serta merupakan penyakit
keganasan yang bisa mengakibatkan kematian
pada penderitanya karena sel kanker merusak sel
lain. (Kondo, 1993)
Sel kanker adalah sel normal yang
mengalami mutase/perubahan genetic dan
tumbuh tanpa koordinasi dengan sel-sel tubuh
lain. Kanker banyak jenisnya diantaranya kanker
paru-paru, otak, leher, payudara bahkan terdapat
juga kanker lidah yang baru-baru ini terjadi.
Kanker payudara adalah salah satu kanker yang
paling mematikan pada wanita di dunia (Jemal et
al., 2007)
Setiap organisme hidup terdiri atas
ratusan tipe sel, yang semuanya berasal dari
fertilisasi sel telur. Selama perkembangannya
sejumlah sel bertambah secara dramatisyang
kemudian akan membentuk berbagai jenis jaringan
dan organ. Seiring dengan pembentukan sel yang
baru tersebut, sel yang mati merupakan proses
regulasi normal pada sejumlah jaringan.
Pengendalian terhadap eliminasi sel-sel yang mati
dikenal sebagai kematian sel yang terprogram atau
apoptosis (Lumongga, 2008)
Kematian sel ada dua macam yaitu
apoptosis dan nekrosis. Istilah apoptosis
diperkenalkan oleh Kerr et al. pada tahun 1970-
an, untuk menjelaskan kematian sel yang ditandai
dengan kondensasi dan fragmentasi kromatin,
fragmentasi DNA, menyusutnya volume sel ,
karioreksis, dan pembentukan badan-badan
apoptotik. Apoptosis merupakan bentuk kematian
sel yang terprogram, yang melibatkan beberapa
gen yang berperan penting dalam mekanisme
penghancuran sel. Berbeda dengan apoptosis,
nekrosis adalah bentuk kematian sel yang terjadi
bila sel terkena jejas fisik seperti hipotermiadan
hipoksia, atau oleh senyawa-senyawa dan
mikroorganisme yang menyebabkan kerusakan
membran sel sehingga terjadi kegagalan
homeostasis. (Kerr, 1972)
Berdasarkan perbedaan morfologi dan
biokimiawi, kematian sel ada dua macam yaitu
apoptosis dan nekrosis. Nekrosis terjadi bila sel
terkena jejas fisik seperti hipotermia dan hipoksia,
atau oleh senyawa-senyawa kimia dan
mikroorganisme yang menyebabkan kerusakan
membran sel sehingga terjadi kegagalan
homeostasis. Selanjutnya diikuti dengan masuknya
air dan ion-ion di sekitar sel yang menyebabkan
pembengkakan sel, rusaknya organel, dan
pecahnya membran sel, sehingga seluruh
kandungan sel keluar ke cairan ekstraseluler.
Kerusakan jaringan yang meluas pada nekrosis ini
menyebabkan inflamasi.
Apoptosis sangat penting dalam
organogenesis embrio, sistem imun,
menghilangkan sel-sel yang secara genetik
 mengalami kelainan, dan memelihara homeostasis
jaringan dewasa. Apoptosis terlibat dalam proses
penuaan dan berbagai jenis penyakit seperti
kanker, AIDS, Alzheimer, dan Parkinson. 4 Proses
apoptosis ini dapat terjadi dari jenis cacing hingga
manusia dan bervariasi sesuai dengan tingkat
evolusi.
Secara morfologis, apoptosis ditandai
dengan beberapa ciri yaitu masih adanya integritas
membran, sel mengkerut karena berkurangnya
sitoplasma, kondensasi nukleus dan fragmentasi
sel, dan terbentuknya badan-badan apoptotik yang
dikenal sebagai nekrosis sekunder. Badan-badan
apoptotik ini mengandung ribosom, mitokondria,
dan bahan-bahan lain baik dari nukleus maupun
sitosol, yang akan difagositosis oleh makrofag
sehingga tidak menimbulkan inflamasi. Secara
biokimiawi, apoptosis dimulai dengan pengaktifan
berbagai macam protein atau enzim yang
bergantung pada energi ATP, fragmentasi DNA
sebelum lisis, pelepasan sitokrom-c dan apoptosis
induction factor (AIF) dari mitokondria ke
sitoplasma, pengaktifan kaskade kaspase, dan
perubahan pada asimetri membran.
Apoptosis adalah proses kematian yang
terprogram yang terjadi selama masa
perkembangan dan proses menua dari sel mamalia.
Tujuan dari apoptosis adalah sebagai proteksi
tubuh terhadap bahaya yang mengancam
kelangsungan hidupnya.
Apoptosis adalah kematian sel per
individu sel, sedangkan nekrosis melibatkan
sekelompok sel. Membrane sel yang mengalami
apoptosis akan mengalami penonjolan -
penonjolan ke luar tanpa disertai hilangnya
integritas membrane. Sedangkan sel yang
mengalami nekrosis akan mengalami kehilangan
integritas membran. Sel yang mengalami apoptosis
terlihat menciut, dan akan membentuk badan
apoptosis. Sedangkan sel yang mengalami nekrosis
akan terlihat membengkak untuk kemudian
mengalaim lisis. Sel yang mengalami apoptosis
lisosomnya utuh, sedangkan sel yang mengalami
nekrosis terjadi kebocoran lisosom.
3. Hasil dan pembahasan
Pada umumnya, penatalaksanaan kanker
melalui pembedahan atau menginduksi kematian
sel dengan radioterapi, kemoterapi, atau
imunoterapi. Beberapa tahun terakhir,
perkembangan terapi kanker bertujuan untuk
membunuh sel kanker secara apoptosis.Ini
disebabkan karena apoptosis tidak menyebabkan
inflamasi pada sel-sel di sekitarnya seperti halnya
nekrosis. Penelitian membuktikan bahwa
pemaparan obat antikanker melibatkan gen yang
menunjukkan ciri-ciri yang sama dengan
apoptosis.
Kemoterapi merupakan salah satu
pengobatan sejak tahun 1950-an dan paling
banyak digunakan, baik setelah maupun sebelum
pengobatan dengan radiasi.
Radiasi adalah jenis pengobatan umum
kanker menggunakan partikel atau gelombang
berenergi tinggi seperti sinar-X, gamma, elekton
atau proton untuk menghancurkan atau merusak
sel kanker. Saat ini lebih dari separo kasus kanker
diobati dengan radiasi seperti kanker paru-paru,
payudara, leher, rahim, dll. Seperti halnya
kemoterapi, terapi radiasi memiliki efek samping
sehingga harus diperhitungkan secara benar-benar
perlu tidaknya tindakan dengan radiasi. Radiasi
dapat mempengaruhi kulit, mulut, otak dan paru-
paru. Kulit yang disubyekkan pada radiasi dapat
menjadi gelap dan kemudian mengeras. Selama
pengobatan pasien juga merasa kulitnya
terkelupas, kering dan gatal. Ketika digunakan
untuk mengobati kanker di daerah kepala dan
leher, radiasi biasanya menyebabkan mulut kering
dan hilang rasa akibat radiasi pada kelenjar ludah
dan mati rasa. Ketika otak diarahkan pada radiasi
maka akan menyebabkan hilang ingatan,
menurunnya gairah seks dan sulit menyesuaikan
diri dengan rasa dingin. Paru-paru dapat terkena
imbas akibat radiasi. Pasien dapat menderita nafas
pendek atau batuk karena menutupnya aliran
udara akibat menurunnya surfaktan. Efek tunda
pada paru adalah fibrosis (kaku dan kasar) yang
menyebabkan menurunnya kemampuan
menghirup udara. Radiasi pada daerah paru-paru
akan menyebabkan nafas pendek dan rasa malas
beraktivitas.
Radioterapi kadang-kadang disebut juga
terapi radiasi. Seperti halnya pengobatan lain,
radioterapi juga bertujuan untuk menyembuhkan
kanker. Beberapa kanker dapat diobati hanya
dengan radioterapi, namun kadangkala radioterapi
masih diperlukan sebagai pelengkap pengobatan
lainnya dengan tujuan untuk membunuh sel
kanker sisa yang mungkin masih ada setelah
operasi. Tujuan utama terapi penyakit adalah
kesembuhan. Jika kesembuhan tidak realistic
dengan pengobatan maka seringkali radioterapi
justru dapat membatasi pertumbuhan dan
penyebaran kankernya berlangsung lebih lambat.
Ini dapat membebaskan pasien dari gejala untuk
beberapa waktu. Radioterapi dapat juga
digunakan untuk menekan gejala. Bahkan jika
tidak mungkin sembuh dan kelihatannya kecil, 4. Referensi
pemberian terapi dapat digunakan untuk
memperkecil ukuran kanker (Auerbach M, 1997) AUERBACH, M., Conversations about cancer,
Williams & Wilkins, London, 1997.
Sel kanker seperti sifat proliferasi yang
berhubungan dengan erat dengan apoptosis. DEWEY, W.C., LING, C.C., dan MEYN, R.E.,
Apoptosis dapat dideteksi menggunakan Teknik Radiation-induced apoptosis: relevance to
immunohistokimia atau menggunakan suatu kit radiotherapy, Int J Radiant Oncol Biol Phys.
komersial. Sel dengan tingkat/indeks apoptosis 33(4):781-96, 1995.
yang tinggi akan memberikan respon yang baik
terhadap radiasi. Dalam penelitian lainnya, Dewey Jemal, A., Siegel, R., Ward, E., Murray, T.,
dkk mengidentifikasi induksi apoptosis akibat Jiaquan Xu and Michael J.T. 2007. Cancer
radiasi disertai pengamatan sel nekrotik ditunjang Statistic 2007, CA Cancer J Clin., 57:43-66
dengan analisis gen-gen yang mengontrol
apoptosis. Mereka membuktikan bahwa target Kerr JFR, Wyllie AH, Currie AR. Apoptosis: a
radiasi adalah membran plasma atau DNA inti sel, basic biological phenomenon with wide-ranging
dan pentingnya peranan apoptosis akibat radiasi implication in tissue kinetics. BJ C 197;26:239-
pada radioterapi. (Dewey, 1995) 57.
Sekitar 50% pasien kanker menjalani
terapi dengan radiasi atau radioterapi sehingga KONDO, S. Health effects of low-level radiation,
radiasi berperan sangat penting untuk Kinki University Press, Osaka, Japan and Medical
penyembuhan penyakit kanker. Radioterapi Physics Publishing, Madison USA, 1993.
bertujuan untuk memaksimalkan pengontrolan
kanker serta meminimalkan terjadinya komplikasi Lumongga F, 2008. Apoptosis . USU Repository,
pada jaringan normal disekitarnya. Medan.
Sebagian besar obat kanker
menyebabkan munculnya efek samping berupa
rasa yang sangat menyakitkan. Para peneliti kanker
sedang mencari cara pengobatan yang unggul
seperti lebih cepat dan jauh lebih bersahabat
dengan pasien. Meskipun banyak ide telah
ditemukan, semuanya kembali pad acara
mendeteksi dini yang merupakan kunci dalam
mempertinggi kesempatan dalam melawan
penyakit ini. Oleh karena itu, untuk pengobatan
yang lebih baik diperlukan Teknik deteksi yang
lebih cepat.
Berbagai macam sifat khas kanker
memerlukan pendekatan yang berbeda-beda.
Kenyataan yang harus dihadapi adalah bahwa
kanker dapat membunuh. Menurut American
Cancer Society, “Kanker muncul ketika sel dalam
suatu bagian tubuh mulai membelah tanpa kontrol
meskipun terdapat banyak sekali jenis kanker,
semuanya berawal dari lepasnya kendali
pembelahan sel yang tidak normal”. Sel abnormal
ini mengambil ambil kendali tubuh dan terus
membelah, bahkan melebihi daya hidup dan
jumlah sel normal. Kanker juga dapat menyebar ke
seluruh tubuh dan akhirnya mematikan. Namun
pada kenyataannya penderita kanker tetap
berusaha mencari cara pengobatan.