BAB 1

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Kromoson tersusun atas protein (protein histon dan nonhiston) dan asam inti
atau asam deoksiribonukleat (DNA). Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa
DNA merupakan molekul hidup yang mampu memperbanyak diri dan mencetak
asam ribonukleat (RNA) (Erlangga.2006).

DNA merupakan tempat penyimpanan informasi genetic yang akan

diwariskan kepada keturunannya. Kromosom dikatakan sebagai benang pembawa
sifat, karena sifat – sifat makhluk hidup pada dasarnya tersimpan di dalam DNA yang
terdapat di dalam kromosom. RNA dibentuk oleh DNA melalui proses transkripsi.
Ada tiga macam RNA utama yaitu, RNA duta (RNA-d), RNA ribosom (RNA-n), dan
RNA transfer (RNA-t) semua RNA tersebut dihasilakn oleh DNA melalui proses
transkripsi. Selain itu terdapat juga RNA katalitik yang disebut ribozim berfungsi
untuk mempercepat reaksi. RNA mudah terurai sehingga sel akan terus
memproduksinya(Erlangga.2006).

Dalam upaya eliminasi gobal rubela tahun 2020 diperlukan surveilans

penyakit maupun genotipe dari virus rubela untuk memantau penyebarannya dan
memastikan tidak ada lagi virus rubela endemis di setiap negara.2 Program eradikasi
rubela juga dapat tercapai jika cakupan vaksinasi dipertahankan lebih dari 95%, tetapi
vaksinasi rubela di Indonesia belum menjadi program nasional. Penyebaran dan
genotipe virus rubela di Indonesia belum menjadi prioritas penelitian. Program
surveilans rubela pada umumnya dilaksanakan bersamaan dengan surveilans campak
dikarenakan kedua penyakit tersebut memiliki gejala klinis yang hampir sama.5,6
Program surveilans campak dan rubela di Jawa Timur telah dilaksanakan sejak tahun
1998. Pada tahun 2002 Laboratorium Surveilans dan Epidemiologi Bio Farma
ditunjuk sebagai laboratorium rujukan campak dan rubela tingkat nasional.

1
Pemeriksaan biomolekuler dalam penentuan genotipe rubela dimulai sejak tahun
2009 dari sampel urin. Virus rubela dapat diidentifikasi dari cairan tubuh seperti
saliva, urin, dan hapus tenggorok.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
penyebaran dan genotipe virus rubela di Provinsi Jawa Timur pada tahun 2011–2013
(Jurnal Farmasi Klinik Indonesia.2015.Vol. 4 No.1).

Cara menanggulangi penyakit Rubella dengan cara menganalisis sekuensing

dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Sequencing analysis. Pemetaan
virus dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Health Mapper sedangkan
proses pengeditan nukleotida, klasifikasi genotipe, dan phylogenetic tree
menggunakan perangkat lunak MEGA6(Jurnal Farmasi Klinik Indonesia.2015.Vol. 4
No.1).

B. Rumusan Masalah

1. Apakah yang dimaksud dengan DNA dan RNA?

2. Jelaskan struktur DNA dan RNA?
3. Jelaskan macam – macam DNA dan RNA?
4. Jelaskan replikasi DNA?
5. Bagaimana perbedaan DNA dan RNA?

C. Tujuan

1. Untuk mengetahui pengertian dari DNA dan RNA

2. Untuk mengetahui struktur DNA dan RNA
3. Untuk mengetahui macam – macam DNA dan RNA
4. Untuk mengetahui replikasi DNA dan RNA
5. Untuk mengetahui perbedaan DNA dan RNA

2
D. Manfaat

1. Untuk mahasiswa
Mahasiswa dapat mengetahui pembahasan tentang struktur DNA & RNA, setra
replikasi DNA.
2. Untuk pembaca
Dapat memberikan pengetahuan mengenai DNA & RNA, setra replikasi DNA.

3
 BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

A. Pengertian DNA dan RNA

DNA (Dioksiribosa nukleat) merupakan tempat penyimpanan
informasi genetic. DNA adalah makromolekul polinukleotida yang tersusun
dari polimer nukleotida yang berulang – ulang tersusun rangkap serta
membentuk ikatan seperti rantai ganda dan berpilin ke kanan (double helix).
DNAsering disebut dengan asam inti atau asam nukleat , karena biasanya
terdapat di nucleus (inti). Akan tetapi ,ada pula DNA yang terdapat diluar
nucleus, misalnya didalam kloroplas dan mitrokondria. Informasi didalam gen
di tentukan oleh DNA. Suatu gen tunggal mempunyai panjang ratusan sampai
ratusan ribu nukleotida(Budi Santoso, M.Pd.2010).

Sumber : Wikipedia.2017
RNA ( Ribbon nukleat acid ) merupakan hasil transkripsi dari fragmen
DNA , sehingga susunannya lebih pendek dari DNA. DNA dan RNA
bertanggung jawab terhadap proses sintesis protein. RNA terdapat dalam

4
 jumlah banyak di sitoplasma dan ribosom serta hanya terdapat sedikit di
nucleus. Kadar RNA dalam sitoplasma dapat berubah-ubah. Hal ini
dipengaruhi oleh aktivitas sintesi protein(Budi Santoso, M.Pd.2010

B. Struktur DNA dan RNA

1.1 Struktur DNA

DNA terdiri atas dua utas benang polinukleotida yang saling berpilin
membentuk heliks ganda (double helix). Model struktur DNA itu pertama kali
dikemukakan oleh James Watson dan Francis Crick pada tahun 1953 di Inggris.
Struktur tersebut mereka buat berdasarkan hasil analisis foto difraksi sinar X pada
DNA yang dibuat oleh Rosalind Franklin. Karena yang difoto itu tingkat
molekul, maka yang tampak hanyalah bayangan gelap dan terang saja.

5
 Sumber : Wikipedia. 2017

Gambar 1. Struktur rantai ganda DNA

Bayangan foto itu dianalisis sehingga mereka berkesimpulan bahwa molekul

DNA merupakan dua benang polinukleotida yang berpilin. Dalam gambar Terdiri
dari dua untai rangkaian nukleotida yang saling melilit kekanan dengan aksis yang
sama. Satu lilitan berukuran 36 Å, atau tersusun atas 10,5 pasangan basa. Struktur
utama, yang merupakan rangkaian deoksiribosa yang berselang-seling dengan gugus
fosfat, berada di bagian luar lilitan. Pasangan basa purin dan pirimidin dari masing-
masing untaian mengisi bagian dalam lilitan.

6
 Sumber : Biologi,Erlangga. 2016

Gambar 2. Bagian DNA

Seutas polinukleotida pada molekul DNA tersusun atas rangkaian nukleotida.

Setiap nukleotida tersusun atas :

1. Gugusan gula deoksiribosa (gula pentosa yang kehilangan satu atom

oksigen)

7
 2. Gugusan asam fosfat yang terikat pada atom C nomor 5 dari gula)
3. Gugusan basa nitrogen yang terikat pada atom C nomor 1 dari gula

Untaian benang DNA merupakan Pasangan benang DNA, namun bukan identik
tetapi berpasangan, dimana C berpasangan dengan G, sedangkan A dengan T. Kedua
benang DNA berpasangan secara antiparallel. Urutan basa ditulis dari ujung yang
memiliki fosfat bebas di atom C no 5' dari gugus deoksiribosanya ke arah ujung yang
memiliki hidroksil bebas di atom C no 3' dari gugus deoksiribosanya. Struktur ini
sangat sesuai untuk penyimpanan dan transfer informasi.

Sumber : Biologi, Erlangga.2016

Gambar 3. Untaian Benang DNA

Ketiga gugus tersebut saling terkait dan membentuk “tulang punggung” yang
sangat panjang bagi heliks ganda. Strukturnya dapat diibaratkan sebagai tangga,
dimana ibu tangganya adalah gula deoksiribosa dan anak tangganya adalah susunan

8
basa nitrogen. Sedangkan fosfat menghubungkan gula pada satu nukleotida ke gula
pada nukleotida berikutnya untuk membentuk polinukleotida.

Sumber : Wikipedia. 2017

Gambar 4. Tulang Punggung DNA

Basa nitrogen penyusun DNA terdiri dari basa purin, yaitu adenin (A) dan
guanin (G), serta basa pirimidin yaitu sitosin atau cytosine (C) dan timin (T). Ikatan
antara gula pentosa dan basa nitrogen disebut nukleosida. Ada 4 macam basa
nukleosida yaitu :

1. Ikatan A-gula disebut adenosin deoksiribonukleosida (deoksiadenosin)

2. Ikatan G-gula disebut guanosin deoksiribonukleosida (deoksiguanosin)
3. Ikatan C-gula disebut sitidin deoksiribonukleosida (deoksisitidin)
4. Ikatan T-gula disebut timidin deoksiribonukleosida (deoksiribotimidin)

Ikatan asam-gula-fosfat disebut sebagai deoksiribonukleotida atau sering

disebut nukleotida. Ada 4 macam deoksiribonukleotida, yaitu adenosin
deoksiribonukleotida, timidin deoksiribonukleotida, sitidin deoksiribonukleotida,
timidin deoksiribonukleotida. Nukleotida-nukleotida itu membentuk rangkaian yang
disebut polinukleotida. DNA terbentuk dari dua utas poinukleotida yang saling
berpilin.

9
 Basa-basa nitrogen pada utas yang satu memiliki pasangan yang tetap dengan
basa-basa nitrogen pada utas yang lain. Adenin berpasangan dengan timin dan guanin
berpasangan dengan sitosin. Pasangan basa nitrogen A dan T dihubungkan oleh dua
atom hidrogen (A=T). Adapun pasangan basa nitrogen C dan G dihubungkan oleh
tiga atom hidrogen (C≡G). Dengan demikian, kedua polinukleotida pada satu DNA
saling komplemen. Pada gambar dibawah ini Pasangan basa C-G (merah) dan A-T
(biru) merupakan pasangan isosterik (bentuk dan ukurannya sama), sehingga
memungkinkan pengisian ruang antar lilitan yang tidak dipengaruhi oleh urutan basa
penyusunnya.

Sumber : Wikipedia.2017

Gambar 5. Pengisian Ruangan Antar Lilitan

Pada tahun 1947, sebelum ditemukannya struktur molekul DNA, seorang ahli
biokimia bernama Erwin Chargaff menganalisis komposisi basa DNA sejumlah
organisme yang berbeda. Hasil analisisnya adalah tiap spesies organisme memiliki
komposisi DNA yang berbeda-beda. Banyaknya keempat basa nitrogen pada tiap
spesies tidak sama, tetapi memiliki perbandingan yang khas. Artinya, tiap spesies
memiliki jumlah basa yang khas.

Dalam DNA setiap spesies yang ditelitinya, Chargaff mengemukakan bahwa

jumlah adenin hampir sama dengan jumlah timin dan jumlah sitosin hampir sama
dengan jumlah guanin. Selain itu, urutan basa dan panjang DNA pada tiap spesies

10
berbeda. Dengan 4 macam basa dan DNA yang panjang, akan terbentuk berbagai
kemungkinan urutan basa. Karena gen tersusun dari urutan basa tertentu, maka
jumlah gen pada DNA juga sangat banyak kemungkinannya. Jadi, hanya dengan 4
macam basa akan terbentuk banyak gen yang menentukan sifat individu.

Sumber : Wikipedia.2017

Gambar 6. Satu molekul gula dan satu molekul basa disebut

"nukleosida"

Struktur molekul DNA terdiri dari atom karbon berwarna hitam, oksigen
merah, nitrogen biru, fosfor hijau dan hydrogen putih. Asam dekoksiribonukleat yang
lebih dikenal dengan DNA adalah sejenis asam nukleat yang tergolong biomolekul
utama penyusun berat kering stiap organism. Di dalam sel, DNA umumnya terletak

11
dalam inti sel. Secara garis besar, peran DNA bagi sebuah sel adalah sebagai materi
genetik, artinya DNA menyimpan seluruh cetak biru segala aktivitas sel. Ini berlaku
bagi seluruh jenis sel (diantara beberapa perkecualian yang menonjol adalah beberapa
jenis virus (dan vius tidak termasuk ke dalam suatu organisme) seperti HIV ( Human
Immunodeficiency Virus).
Secara garis besar mengenai DNA:
a) Persenyawaan kimia yang membawa informasi genetik dari satu generasi ke
generasi berikutnya.
b) Komponen kimia utama kromosom, merupakan bahan penyusun gen,
sehingga secara kimia dapat dikatakan bahwa gen adalah DNA
c) Pada prokariotik, DNA tersebar didalam nukleoid.
d) Pada eukariot, DNA berada di dalam nucleus sel
e) Informasi genetik terdapat pada urutan basa nitrogen yang dibawa oleh DNA.
f) Segmen polipeptida dari DNA disebut gen, biasanya merupakan molekul
RNA
a) Asam Nukleat

Asam nukleat merupakan pembentuk molekul basa, dimana

Konformasi A merupakan konformasi RNA dan konformasi B
menggambarkan konformasi DNA.

Sumber : Wikipedia.2017

Gambar 7.Asam Nuklea

12
b) Struktur Asam Nukleat

Tabel 1. Struktur Asam Nukleat

c) Reaksi Pada Asam Nukleat
1. Replikasi: Pembentukan salinan tepat dari suatu molekul.
Replikasi DNA merupakan sesuatu yang sangat penting bagi
kehidupan karena hal ini yang memulai pembentukan
keturunan.
2. Transkripsi: Penyalinan informasi genetik yang disimpan
dalam DNA membentuk RNA
3. Translasi: Penterjemahan informasi genetik yang telah tersalin
dalam bentuk RNA menjadi polipeptida yang tersusun atas
urutan asam amino tertentu
4. Fungsi-fungsi ini pada molekul sekompleks DNA, RNA, dan
polipeptida harus dilaksanakan tanpa kesalahan (kesalahan
mengakibatkan mutasi).
5. Oleh karenanya, perubahan kimia asam nukleat harus dicegah,
dimonitor, dikendalikan, dan diperbaiki bila diperlukan.

d) Transformasi Asam Nukleat

1. Fisik
a. Denaturasi (Meleleh)

13
 b. Renaturasi (Menempel)
c. Tergores (Aus)
2. Kimia
a. Replikasi, sintesis
b. Pemotongan
c. Deaminasi
d. Depurinasi
e. Crosslinking
f. Alkilasi
g. Oksidasi
e) Denaturasi DNA
a. Untaian benang DNA dapat dipisahkan (didenaturasi) oleh
peningkatan suhu, oleh karenanya disebut pelelehan DNA.
b. Proses ini dapat diikuti dengan mengamati serapan sinar
ultraviolet oleh DNA.
c. Basa DNA yang berikatan dengan pasangannya menyerap
sinar uv lebih sedikit daripada DNA yang terlepas; hal ini
disebut hypochromism.

14
2.6 Percobaan Pelelehan DNA

Sumber : Wikipedia. 2017

Gambar 8.Temperatur pelelehan (melting temperature, Tm) adalah titik tengah
dari bagian kurva pelelehan yang linier.

15
 Denaturasi DNA bersifat dapat balik (reversible). Pembentukan DNA
double heliks dari DNA yang mengalami denaturasi disebut annealing
(penempelan). Penurunan suhu hingga di bawah Tm (perubahan pH, kekuatan
ion, dll.) mengakibatkan annealing.

1.2 Struktur RNA

Struktur dasar RNA mirip dengan DNA. RNA merupakan polimer

yang tersusun dari sejumlah nukleotida. Setiap nukleotida memiliki
satu gugus fosfat, satu gugus gula ribosa, dan satu gugus basa nitrogen
(basa N). Polimer tersusun dari ikatan berselang-seling antara gugus
fosfat dari satu nukleotida dengan gugus gula ribosa dari nukleotida
yang lain.

Sumber : Wikipedia. 2017

16
 C. Macam – macam RNA :

RNA dapat di bagi menjadi dua kelompok utama , yaitu

1. RNA genetik
RNA genetik memiliki fungsi yang sama dengan DNA , yaitu sebagai
pembawa keterangan genetik . RNA genetik hanya di temukan pada makhluk
hidup tertentu yang tidak memiliki DNA , misalnya virus . dalam ini fungsi
RNA menjadi sama dengan DNA , baik sebagai materi genetik maupun dalam
mengatur aktivitas sel .
2. RNA non genetik
RNA non genetik tidak berperan sebagai pembawa keterangan genetik
sehingga RNA jenis ini hanya dimiliki oleh makhluk hidup yang juga
memilki DNA . berdasar kan letak dan fungsinya RNA non genetik di
bedakan menjadi mRNA,Tran, dan Rrna
1. mRNA atau ARN Duta
Merupakan RNA yang urutan basanya dengan salah satu urutan basa
rantai DNA. mRNA berfungsi sebagai cetakan untuk biosintesis polipetida
atau protein. Fungsi utamanya adalah pembawa kode – kode genetik dari
DNA menuju ke ribosom di sitoplasma.
2. tRNA
Merupakan untai tunggal ukuran paling kecil diantara RNA yang lain.
Berfungsi sebagai penginterpretasi antara asam nukleat dan basa protein.
Fungsi lain tRNA yaitu membawa asam amino ke ribosom untuk di
polimerisasi membentuk rantai polipeptida.
3. rRNA
Merupakan komponen sturktural dari ribosom. Berfungsi sebagai mesin
perakit ytang bergerak ke satu arah sepanjang mrna dalam sintesis protein.

Macam – macam DNA :

17
1. BDNA
Bentuk yang umunya diamati pada kromoson. BDNA adalah helix tangan
kanan denga 10 pasangan basa perputaran. BDNA dapat terdenaturasi yang
berarti ikatan hidrogen yang dihilangkan. Ini pada dasarnya dalah langkah
pertama dalam replikasi DNA dalam sel.
2. ADNA
Disebut juga helix tangan kanan. Ada 11 pasangan basa perputaran. Selain
struktur yang lebih kompak ADNA mirip dengan BDNA.
3. ZDNA
Jenis DNA ynag merupakan helix tangan kiri. Juga dikenal secara biologis
aktif dalam formasi zig zag. ZDNA memiliki 12 pasangan basa perputraran
yang berperan dalam transkripsi DNA yang merupakan proses sintesis
protein untuk menciptakan MRNA dari untai DNA.
4. CDNA
Jenis DNA ynag digunakan untuk menggambarkan pustaka informasi genetik
yang digunakan dalam pegujian untuk obat – obatan dan penelitian penyakit.
Rekayasa genetika juga menggunakan pustaka DNA ini untuk membuat versi
modifikasi dari informasi genomik.
D. Replikasi DNA
1) Bagian Replikasi DNA

Sumber : Wikipedia. 2017

18
Keterangan :

1. Lagging Strand
2. Leading Strand
3. DNA Polymerase
4. DNA Ligase
5. RNA Primer
6. DNA Primase
7. Fragmen Okazaki
8. DNA Polymerase
9. Helikase
10. Protein Pengikat Tunggal
11. Topoisomerase

1) Fungsi Bagian Replikasi DNA

a. DNA polimerase adalah enzim yang mengatalisis polimerisasi
deoxyribonucleotide ke untai DNA. DNA polimerase terkenal atas
peran mereka dalam replikasi DNA, di mana polimerase "membaca"
untai DNA utuh sebagai template dan menggunakannya untuk
mensintesis untai baru.
b. DNA ligase merupakan enzim yang dapat mengkatalisis pembentukan
ikatan fosfodiester antara ujung 5’-fosfat dan 3’-hidroksil yang
digunakan saat proses ligasi pada DNA yang mengalami pemotongan
dengan enzim restriksi sebelumnya.
c. RNA primer adalah ogleonukleotida yang terbentuk dari DNA
primase.
d. DNA primase adalah enzim yang membentuk ogleonukelotida RNA
primer.
e. Fragmen Okazaki adalah segmen-segmen yang polinukleotida
diskontinu yang terurai dari lagging strand dengan bantuan DNA
polimerase.
f. DNA polimerase adalah enzim yang membentuk lagging strand dan
fragmen okazaki.

19
 g. Enzim helikase berfungsi sebagai pengurai DNA menjadi dua untaian
tunggal dengan bantuan topoisomerase.
h. Topoisomerase berfungsi sebagai enzim pendukung pengurai untaian
DNA menjadi dua untaian tunggal.

2) Model Replikasi DNA

Model mengenai proses replikasi DNA:

a. Model Konservatif :

DNA induk menghasilkan DNA yang baru secara utuh

b. Model Semikonservatif

20
 DNA induk menjadi dua buah rantai masing – masing rantai
membentuk DNA baru

c. Model Dispersif

DNA induk menjadi rantai yang terputus – putus , masing –

masing rantai membentuk DNA baru

3) Proses Replikasi DNA

Proses replikasi DNA merupakan suatu masalah yang kompleks, dan

melibatkan rangkaian protein dan enzim yang secara kolektif merakit
nukleotida dalam urutan yang telah ditentukan. Dalam menanggapi
isyarat molekul yang diterima selama pembelahan sel, molekul-
molekul ini melakukan replikasi DNA, dan mensintesis dua untai baru
menggunakan helai yang ada sebagai template atau ‘cetakan’. Masing-
masing menghasilkan dua, molekul DNA yang identik terdiri dari satu

21
 untai baru dan salah satu DNA lama. Oleh karena itu proses replikasi
DNA disebut sebagai semi-konservatif.

Rangkaian peristiwa yang terjadi selama replikasi DNA prokariotik telah dijelaskan
di bawah ini.

1. Inisiasi

Sumber : Biologi, Erlangga. 2016

Pelepasan untai DNA

Replikasi DNA dimulai pada lokasi spesifik disebut sebagai asal replikasi, yang
memiliki urutan tertentu yang bisa dikenali oleh protein yang disebut inisiator DnaA.
Mereka mengikat molekul DNA di tempat asal, sehingga mengendur untuk perakitan
protein lain dan enzim penting untuk replikasi DNA. Sebuah enzim yang disebut
helikase direkrut ke lokasi untuk unwinding (proses penguraian/seperti membuka
resleting) heliks dalam alur tunggal.

Helikase melepaskan ikatan hidrogen antara pasangan basa, dengan cara yang
tergantung energi. Titik ini atau wilayah DNA yang sekarang dikenal sebagai garpu
replikasi (Garpu replikasi atau cabang replikasi adalah struktur yang terbentuk ketika

22
DNA bereplikasi). Setelah heliks yang terbuka, protein yang disebut untai tunggal
mengikat protein (SSB) mengikat daerah terbuka dan mencegah mereka untuk
menempel kembali. Proses replikasi sehingga dimulai, dan garpu replikasi
dilanjutkan dalam dua arah yang berlawanan sepanjang molekul DNA.

2. Sintesis Primer

Sumber : Biologi, Erlangga. 2016

Sintesis DNA Primer

Sintesis baru, untai komplementer DNA menggunakan untai yang ada sebagai
template yang dibawa oleh enzim yang dikenal sebagai DNA polimerase. Selain
replikasi mereka juga memainkan peran penting dalam perbaikan DNA dan
rekombinasi.

Namun, DNA polimerase tidak dapat memulai sintesis DNA secara independen, dan
membutuhkan 3′ gugus hidroksil untuk memulai penambahan nukleotida
komplementer. Ini disediakan oleh enzim yang disebut DNA primase yang
merupakan jenis DNA dependent-RNA polimerase. Ini mensintesis bentangan
pendek RNA ke untai DNA yang ada. Ini segmen pendek disebut primer, dan terdiri
dari 9-12 nukleotida. Hal ini memberikan DNA polimerase platform yang diperlukan
untuk mulai menyalin sebuah untai DNA. Setelah primer terbentuk pada kedua untai,
DNA polimerase dapat memperpanjang primer ini menjadi untai DNA baru.

3. Sintesis leading strand

23
 Sumber : Biologi, Erlangga. 2016

Replikasi DNA untaian pengawal (leading strand)

DNA polimerase dapat menambahkan nukleotida baru hanya untuk ujung 3′ dari
untai yang ada, dan karenanya dapat mensintesis DNA dalam arah 5′ → 3′ saja. Tapi
untai DNA berjalan di arah yang berlawanan, dan karenanya sintesis DNA pada satu
untai dapat terjadi terus menerus. Hal ini dikenal sebagai untaian pengawal (leading
strand).

Di sini, DNA polimerase III (DNA pol III) mengenali 3′ OH ujung RNA primer, dan
menambahkan nukleotida komplementer baru. Saat garpu replikasi berlangsung,
nukleotida baru ditambahkan secara terus menerus, sehingga menghasilkan untai
baru.

4. Sintesis lagging Strand (untai tertinggal)

Pada untai berlawanan, DNA disintesis secara terputus dengan menghasilkan

serangkaian fragmen kecil dari DNA baru dalam arah 5 ‘→ 3’. Fragmen ini disebut
fragmen Okazaki, yang kemudian bergabung untuk membentuk sebuah rantai terus
menerus nukleotida. Untai ini dikenal sebagai lagging Strand (untai tertinggal) sejak
proses sintesis DNA pada untai ini hasil pada tingkat yang lebih rendah.

24
 Sumber : Biologi, Erlangga. 2016
Sintesis lagging Strand
Di sini, primase menambahkan primer di beberapa tempat sepanjang untai
terbuka. DNA pol III memperpanjang primer dengan menambahkan
nukleotida baru, dan jatuh ketika bertemu fragmen yang terbentuk
sebelumnya. Dengan demikian, perlu untuk melepaskan untai DNA, lalu
bergeser lebih lanjut kebagian atas untuk memulai perluasan primer RNA lain.
Sebuah penjepit geser memegang DNA di tempatnya ketika bergerak melalui
proses replikasi.
5. Penghapusan Primer
Meskipun untai DNA baru telah disintesis primer RNA hadir pada untai baru
terbentuk harus digantikan oleh DNA. Kegiatan ini dilakukan oleh enzim
DNA polimerase I (DNA pol I). Ini khusus menghilangkan primer RNA
melalui ‘5→ 3’ aktivitas eksonuklease nya, dan menggantikan mereka dengan
deoksiribonukleotida baru dengan 5 ‘→ 3’ aktivitas polimerase DNA.

25
 Sumber : Biologi, Erlangga.2016
Menghilangkan primer DNA
6. Ligasi
Setelah penghapusan primer selesai untai tertinggal masih mengandung celah
antara fragmen Okazaki berdekatan. Enzim ligase mengidentifikasi dan
menyumbat celah tersebut dengan menciptakan ikatan fosfodiester antara 5
‘fosfat dan 3’ gugus hidroksil fragmen yang berdekatan.

Sumber : Biologi, Erlangga.2016 (Ligasi)

7. Terminasi (pemutusan)
Replikasi ini terhenti di lokasi terminasi khusus yang terdiri dari urutan
nukleotida yang unik. Urutan ini diidentifikasi oleh protein khusus yang
disebut tus yang mengikat ke situs tersebut, sehingga secara fisik menghalangi
jalur helikase. Ketika helikase bertemu protein tus itu jatuh bersama dengan
untai tunggal protein pengikat terdekat.

Sumber : Biologi,Erlangga.2016
Pemutusan

26
 E. Perbedaan DNA dan RNA

DNA (Deoxyribo Nukleat

RNA (Ribo Nukleat Acid)
Acid)

Dalam inti sel, mitokondria, Dalam inti sel, sitoplasma dan

Letak
kloroplas, senriol. ribosom.

Polinukleotida ganda yang

Bentuk Polinukleotida tunggal dan pendek
terpilin panjang

Gula Deoxyribosa Ribosa

Golongan purin : adenine dan Golongan purin : adenine dan

guanine guanine
Basanya
Golongan pirimidin : cytosine Golongan pirimidin : cytosine dan
dan timin urasil

 Mengontrol sifat yang

menurun
Fungsi  Sintesis protein
 Sintesis protein
 Sintesis RNA

Tidak dipengaruhi sintesis

protein. Dipengaruhi sintesis protein.

Letak basa nitrogen dari kedua Macam ARN :

pita ADN saling berhadapan
Kadarnya dengan pasangan yang tetap ARN duta
yaitu Adenin selalu
berpasangan dengan Timin, ARN ribosom
Cytosin dengan Guanin. Kedua
pita itu diikatkan oleh ikatan ARN transfer
hidrogen.

27
 BAB 3

PENUTUP

A. Simpulan

DNA (deoxyribonucleic Acid) merupakan tempat penyimpanan informasi genetic.

Asam nukleat adalah polinuleotida yang terdirin dari unit – unit mononukleotida ,
jika unit pembangunannya dioksinukleotida maka asam nukleat itu disebut DNA.
Dan jika terdiri dari mononukleotida disebut asam RNA. Pada umumnya, molekul
RNA lebih dari molekul DNA sedangkan RNA berbentuk pipa tunggal. DNA
berfungsi memberikan informasi atau keterangan genetic sedangkan fungsi RNA
tergantung dari transkripsi bergantung didalam inti sel dan pengikat asam amino yang
ada di sitoplasma atau proses ini berlangsung di ribosom dan hasil akhir berupa
polipeptida. Dan replikasi mempunyai tujuh proses yaitu inisiasi, sintesis primer,
sistesis leading strand, sintesis lagging strand, penghapus primer, legasi, dan
terminasi.

B. Saran

Materi tentang DNA dan RNA ini masih perlu dilengkapi, didalamnya masih banyak
terdapat kekurangan disebabkan keterbatasan yang dimiliki oleh penyusun. Kepada
dosen mata kuliah yang bersangkutan serta semua pihak yang membaca makalah ini
agar memberi masukan sehingga makalah ini dapat lebih bermanfat serta mudah
dimengerti.

28
 DAFTAR PUSTAKA

Yuwono, Tribuwono. 2005.Biologi Molekuler. Ciracas, Jakarta: Penerbir Erlangga.

Sumartono. 2016. Biologi. Jakarta : Penerbit Erlangga.

Yusa dan Manickam Bala Subra Maniam. 2015. Buku Siswa Aktif Dan Kreatif
Belajar Biologi 3 Untuk Kelas XII SMA/MA (Peminatan Matematika Dan Ilmu-Ilmu
Alam). Jakarta : Grafindo Media Pratama.

Sudjino. 2009. Biologi. Jakarta : Pusat Perbukuan Departemen Pendidikan Nasional

Ariebowo, Moekti. 2008. Praktis Biologi 3.Jakarta : Pusat Perbukuan Departemen

Pendidikan Nasional.

29