Jumlah obat aktif yang dilarutkan per unit pelarut atau cairan dasar adalah parameter kritis yang

tunduk
pada banyak faktor termasuk suhu, keberadaan elektrolit (efek salting-out), kompleksasi dengan
komponen lain, keadaan kristalinitas (seperti amorf), sifat kristal (inklusi atau ketidaksempurnaan),
hidrasi, atau keselamatan, dan sebagainya. Salah satu studi paling penting yang dilakukan pada entitas
kimia baru adalah karakteristik kelarutan, studi konversi fase, dan batas saturasi dalam kondisi yang
berbeda. Ketika jumlah obat di atas kelarutan saturasi, keseimbangan antara larutan (dispersi
monomolekuler) ditetapkan dengan partikel yang tidak larut (seringkali dispersi multimolekul), arah dan
luasnya diatur oleh banyak faktor fisikokimia. Karena penyerapan obat hanya terjadi dari dispersi
monomolekul (kecuali contoh-contoh pinocytosis, dll.), Keseimbangan kedua kondisi tersebut sangat
penting untuk penyerapan obat. Sejumlah besar buffer penyesuaian pH digunakan dalam produk cair
untuk memodifikasi kelarutan obat serta memberikan pH yang paling optimal untuk penyerapan obat
dan stabilitas obat. Konstanta dielektrik pelarut (atau fase dispersi komposit) penting dalam
menentukan kelarutan. Dengan nilai konstanta dielektrik yang tersedia, untuk sistem murni dan sistem
biner, mudah untuk memproyeksikan karakteristik kelarutan banyak obat baru. Faktor lain yang
menentukan kelarutan obat adalah tingkat kelarutan dalam fase dispersi.