NAMA KELOMPOK

1. FARADIA SALSABELA 172210101057

2. WISNU CHANDRA P 172210101058

VANKOMISIN

Vankomisin (Vancomycin) merupakan antibiotik golongan glikopeptida yang bekerja

menghentikan pertumbuhan bakteri. Sifat antibakteri tersebut diperoleh dari bakteri
Streptomyces orientalis Vankomisin digunakan untuk mengobati infeksi usus yang disebabkan
oleh Clostridium difficile, yang dapat menyebabkan diare berair atau berdarah, selain itu juga
digunakan untuk mengobati infeksi Staph yang dapat menyebabkan radang usus besar dan usus
kecil.

Vankomisin tersedia dalam sediaan oral maupun injeksi. Vankomisin oral hanya bekerja
di usus. Obat tidak diserap ke dalam tubuh bagian lainnya dan tidak akan mengobati infeksi
jenis lain. Vankomisin bentuk injeksi digunakan untuk mengobati infeksi serius di bagian lain
dari tubuh.

MEKANISME KERJA

Vankomisin merupakan antibiotik lini ketiga yang terutama aktif terhadap bakteri
Gram-positif. Secara umum mekanisme kerja antibiotik ini yaitu menghambat sintesis atau
merusak dinding sel bakteri. Vankomisin hanya diindikasikan untuk infeksi yang disebabkan
oleh S. aureus yang resisten terhadap metisilin (MRSA). Semua basil Gram-negatif dan
mikobakteria resisten terhadap vankomisin. Vankomisin adalah antibiotik glikopeptida yang
berikatan erat dengan bagian D-alanyl-D-alanin dari prekursor dinding sel, menghalangi
polimerisasi glikopeptida yang mengarah pada penghambatan sintesis dinding sel bakteri.
vankomisin juga merusak permeabilitas membran sel bakteri dan sintesis RNA.

GOLONGAN

Vankomisin yang diklasifikasi berdasarkan mekanisme kerjanya yaitu menghambat

sintesis atau merusak dinding sel.
 DOSIS

I.V .: 2-3 g / hari (20-45 mg / kg / hari) dalam dosis terbagi setiap 6-12 jam; maksimum
3 g / hari; Catatan: Dosis membutuhkan penyesuaian pada gangguan ginjal

Oral: 500-1000 mg / hari dalam dosis terbagi setiap 6 jam

MERK DAGANG

 Vancodex (Injeksi)  Sterile Vancomycin Hcl,Usp

 Vancomycin (Injeksi) (Injeksi)
 Hydrochloride  Vancolon (Injeksi)
 Vancep (Injeksi)  Vantocil (Injeksi)
 Klosvan (Injeksi)  VCM (Injeksi)
 Ladervan (Injeksi)

FARMAKOKINETIKA

Vankomisin adalah senyawa glikosida dengan BM sekitar 1450 Da. Dalam pemberian
dosis tunggal, vankomisin tidak dapat diserap dalam saluran cerna dan diekskresikan melalui
ginjal. Pada pemberian secara i.v, vankomisin memiliki waktu standar selama 1 jam untuk
mengurangi efek samping akibat pemberian yang terlalu cepat. Penggunaan vankomisin pada
pasien dengan kreatinin normal memiliki fase distribusi 30 menit hingga 1 jam dan waktu paruh
sekitar 6-12 jam dengan Vd 0,4-1 L/kg.

Waktu paruh :

 Bayi baru lahir: 6-10 jam

 Bayi dan Anak-anak 3 bulan hingga 4 tahun: 4 jam
 Anak-anak> 3 tahun: 2,2-3 jam
 Dewasa: 5-11 jam; secara signifikan berkepanjangan dengan gangguan ginjal
 Penyakit ginjal stadium akhir: 200-250 jam

Waktu mencapai puncak I.V .: 45-65 menit

Ekskresi:

 I.V .: Urin (80% hingga 90% sebagai obat tidak berubah)

  Oral : Tinja

FARMAKODINAMIKA

Vankomisin merupakan peptida nonribosom glikosilasi bercabang trisiklik yang

digunakan sebagai obat pilihan terakhir ketika pengobatan dengan antibiotik lainnya gagal.
Vankomisin telah terbukti aktif terhadap sebagian besar strain mikroorganisme baik secara in
vitro maupun dalam infeksi klinis: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes,
Streptococcus pneumoniae (termasuk strain yang resisten terhadap penicillin), Streptococcus
agalactiae, spesies Actinomyces, dan spesies Lactobacillus. Kombinasi vankomisin dan
aminoglikosida bekerja secara sinergis in vitro terhadap banyak strain Staphylococcus aureus,
Streptococcus bovis, enterococci, dan label streptococcus grup viridans.

DAFTAR PUSTAKA

https://www.drugbank.ca/drugs/DB00512

http://www.mims.com/indonesia/drug/info/vancodex

Rybak J. Michael. 2006. The Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Properties of

Vancomycin. Anti-Infective Research Laboratory, Department of Pharmacy Practice, College
of Pharmacy and Health Sciences, Wayne State University, Detroit, Michigan