Pengelolaan Bahan Galian

Kelompok2 :
- Hasyifa Amalia Hendarmin (11170980000001)
-Muhammad Alfarizqi Ilham (11170980000002)
-Laksamana Abdi (11170980000005)
-Algifar Fadil Putra (11170980000008)
-Nindya Rismayanti (11170980000012)

Dosen Pengampu:
Nurmaya Arofah
Mulyanto Soedjodibroto Ph.d

Teknik Pertambangan
Fakultas Sains dan Teknologi
UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
2019
(halaman 267) Flotasi buih

Flotasi tidak diragukan lagi yang paling penting dan teknik pengolahan mineral serbaguna,
dan keduanya penggunaan dan aplikasi terus diperluas untuk merawat tonase yang lebih besar dan
untuk menutupi area baru. Awalnya dipatenkan pada tahun 1906, flotasi telah diizinkan
penambangan bijih kadar rendah dan kompleks tubuh yang seharusnya dianggap sebagai tidak
ekonomis. Dalam latihan sebelumnya tailing banyak tanaman gravitasi memiliki tingkat yang lebih
tinggi daripada bijih yang diolah di banyak pabrik pengapungan modern. Flotasi adalah proses
selektif dan dapat digunakan untuk mencapai pemisahan spesifik dari bijih kompleks seperti
timbal-seng, tembaga-seng, dll. oped untuk mengobati sulfida dari tembaga, timah, dan seng,
bidang pengapungan kini telah diperluas untuk mencakup platinum, nikel, dan sulfida penghasil
emas, dan oksida, seperti hematit dan kasiterit, teroksidasi mineral, seperti perunggu dan cerussite,
dan bijih logam, seperti fluorit, fosfat, dan batubara halus.

Prinsip pengapungan Flotasi adalah proses pemisahan fisika-kimia yang memanfaatkan

perbedaan sifat permukaan mineral berharga dan gangue yang tidak diinginkan mineral. Teori
flotasi buih kompleks, melibatkan tiga fase (padatan, air, dan buih) dengan banyak subproses dan
interaksi, dan tidak sepenuhnya dipahami. Subjek telah ditinjau secara komprehensif oleh sejumlah
penulis (Sutherland dan Wark, 1955; Glembotskii et al.,1972; King, 1982; Leja, 1982; Ives, 1984;
Jones dan Woodcock, 1984; Schulze, 1984; Fuerstenau et al.,1985; Crozier, 1992; Laskowski dan
Poling, 1995;Harris et al., 2002; Johnson dan Munro, 2002; Rao,2004), dan hanya akan dibahas
secara singkat di sini. Proses material dipulihkan dengan flotasi dari pulp terdiri dari tiga
mekanisme:

1. Lampiran selektif terhadap gelembung udara (atau "benar pengapungan").

2. Entrainment di air yang lewat melalui buih.
3. Jebakan fisik antar partikel di dalam buih yang menempel pada gelembung udara (sering
disebut sebagai "agregasi").
 Penempelan mineral berharga ke udara gelembung adalah mekanisme yang paling penting
dan mewakili mayoritas partikel yang dipulihkan pergi ke konsentrat. Meskipun flotasi benar
adalah mekanisme dominan untuk pemulihan mineral berharga, efisiensi pemisahan antara mineral
berharga dan gangue juga tergantung pada tingkat entrainment dan jebakan fisik. Berbeda dengan
flotasi sejati, yang secara kimiawi selektif dengan sifat permukaan mineral, keduanya gangue dan
mineral berharga sama dapat dipulihkan oleh entrainment dan jebakan. Drainase dari mineral ini
terjadi pada fase buih dan kontrol- Penting untuk stabilitas fase ini mencapai pemisahan yang
memadai. Dalam flotasi industry praktek pabrik tion, entrainment dari gangue yang tidak
diinginkan dapat menjadi umum dan karenanya tahap pengapungan tunggal luar biasa. Seringkali
beberapa tahap flotasi (disebut "sirkuit") diperlukan untuk mencapai nilai ekonomis kualitas
mineral berharga yang dapat diterima di final produk.

Flotasi sejati memanfaatkan perbedaan sifat permukaan fisikokimia partikel-partikel yang

beragam mineral. Setelah perawatan dengan reagen, perbedaan sifat permukaan seperti antara
mineral dalam pulp pengapungan menjadi jelas dan, untuk flotasi berlangsung, gelembung udara
harus bisa untuk menempelkan dirinya pada partikel, dan mengangkatnya ke air permukaan.
Gambar 12.1 menggambarkan prinsip-prinsip PT flotasi dalam sel flotasi mekanik. Agitator
memberikan turbulensi yang cukup dalam fase pulp untuk mempromosikan tabrakan partikel dan
gelembung yang hasil dalam lampiran partikel berharga gelembung dan transportasi mereka ke
fase buih untuk pemulihan.

Prosesnya hanya bisa diterapkan dengan relatif baik partikel, karena jika mereka terlalu
besar adhesi antara partikel dan gelembung akan lebih sedikit daripada berat partikel dan karena
itu gelembung akan menurunkan bebannya. Ada rentang ukuran optimal untuk pengapungan yang
sukses (Trahar dan Warren, 1976; Crawford dan Ralston, 1988; Finch dan Dobby,1990).

Dalam konsentrasi flotasi, mineral biasanya dipindahkan ke froth, atau pecahan float,
meninggalkan gangue di pulp atau tailing. Ini flotasi langsung dan sebaliknya adalah flotasi
terbalik, di mana gangue dipisahkan menjadi pecahan float.
 Fungsi fase buih adalah untuk meningkatkan selektivitas keseluruhan proses pengapungan.
Itu buih mencapai ini dengan mengurangi pemulihan bahan yang dialirkan ke aliran konsentrat,
sementara istimewa mempertahankan bahan terlampir. Ini meningkatkan kadar konsentrat
sementara membatasi sebagai sejauh mungkin pengurangan dalam pemulihan barang-barang
berharga. Hubungan antara pemulihan dan tingkat adalah trade off yang perlu dikelola sesuai
kendala operasional dan tergabung dalam pengelolaan stabilitas buih optimal. Sebagai fase
pemisahan akhir dalam sel flotasi, buih fase adalah penentu penting dari kelas dan pemulihan
proses flotasi.

Partikel mineral hanya bisa menempel di udara gelembung jika mereka sampai batas
tertentu anti air, atau hidrofobik. Setelah mencapai permukaan, udara gelembung hanya dapat terus
mendukung mineral partikel jika mereka dapat membentuk buih yang stabil, selain itu mereka
akan menghancurkan dan menjatuhkan partikel mineral. Untuk mencapai kondisi ini perlu untuk
menggunakan berbagai senyawa kimia yang dikenal sebagai reagen flotasi, (Ranney, 1980;
Crozier,1984; Suttill, 1991; Nagaraj, 1994; Fuerstenau dan Somasundaran, 2003).

Aktivitas permukaan mineral sehubungan dengan pereaksi pengapungan dalam air

tergantung pada gaya yang beroperasi di permukaan itu. Pasukan cenderung untuk memisahkan
partikel dan gelembung ditunjukkan pada Gambar 12.2. Gaya tarik menyebabkan pengembangan
dari sudut antara permukaan mineral dan permukaan gelembung. Pada keseimbangan,

] / s / a ~ -] / s / w +] / w / a COS 0 (12.1)

di mana I / s / a,] / s / w dan ~ / w / a adalah energi permukaan antara padat dan udara, padat dan
air dan air dan udara, masing-masing, dan 0 adalah sudut kontak antara permukaan mineral dan
gelembung.Kekuatan yang dibutuhkan untuk memecahkan gelembung-partikel antarmuka disebut
karya adhesi, Ws / a, dan sama dengan pekerjaan yang dibutuhkan untuk memisahkan solid-
antarmuka udara dan menghasilkan air dan air yang terpisah antarmuka air-padat, mis. Ws / a - "/
w / a + 7s / w-" ~ s / a (12.2) Menggabungkan dengan Persamaan 12.1 memberi Ws / a - "~ w / a
(l - COS 0) (12.3).
 Dapat dilihat bahwa semakin besar sudut kontak semakin besar adalah karya adhesi antar
partikeldan gelembung dan semakin tangguh sistem untuk kekuatan yang mengganggu.
Hidrofobisitas suatu mineral karena itu bertambah dengan sudut kontak; mineral dengan sudut
kontak tinggi dikatakan aerofilik, yaitu mereka memiliki afinitas yang lebih tinggi untuk udara
daripada air. Istilah hidrofobik dan daya apung sering digunakan secara bergantian. Hidrofobik,
bagaimanapun, mengacu pada karakteristik termodinamika, sedangkan sifat apung adalah
karakteristik kinetik dan menggabungkan sifat-sifat partikel lain yang memengaruhi kemampuan
menerima ke pengapungan (Leja, 1982; Laskowski, 1986; Woods,1994).

Sebagian besar mineral tidak anti air keadaan alami dan reagen pengapungan harus
ditambahkan ke pulp. Pereaksi yang paling penting adalah kolektor, yang menyerap pada
permukaan mineral, membuat mereka hidrofobik (atau aerofilik) dan memfasilitasi pelekatan
gelembung. Orang tua membantu mempertahankan buih yang cukup stabil. Regulator digunakan
untuk mengontrol proses pengapungan; ini mengaktifkan atau menekan keterikatan mineral ke
udara dan juga digunakan untuk mengontrol pH sistem. Ulasan yang berguna dari reagen flotasi
dan perilaku mereka termasuk perilaku Crozier (1984); Somasundaran dan Sivakumar (1988),
Ahmed dan Jameson (1989), Adkins dan Pearse (1992),Nagaraj (1994), Buckley and Woods
(1997), dan Ralston et al. (2001).

Klasifikasi mineral

Semua mineral diklasifikasikan menjadi polar atau non-polar jenis sesuai dengan
karakteristik permukaannya. Itu permukaan mineral non-polar ditandai oleh ikatan molekul yang
relatif lemah. Mineralnya adalah terdiri dari molekul kovalen yang disatukan oleh Pasukan van
der Waals, dan permukaan non-kutub melakukannya tidak mudah menempel pada dipol air, dan
akibatnya bersifat hidrofobik. Mineral jenis ini, misalnya seperti grafit, belerang, molibdenit,
berlian, batubara, dan talc, dengan demikian memiliki daya apung alami yang tinggi sudut kontak
antara 60 dan 90 ~. Meskipun begitu mungkin untuk mengapung mineral ini tanpa bantuan agen
kimia, itu universal untuk meningkatkan mereka hidrofobik dengan penambahan minyak
hidrokarbon atau agen buih. Creosote, misalnya, sangat luas digunakan untuk meningkatkan daya
apung batubara. Gunakan adalah terbuat dari hidrofobisitas alami berlian dalam grease tabling,
metode klasik berlian pemulihan yang masih digunakan di beberapa pabrik. Itu bubur bijih berlian
pra-pekat dilewatkan tabel bergetar cenderung, yang tercakup dalam lapisan tebal minyak bumi.
Berlian menjadi tertanam dalam minyak karena minyak mereka repellency air, sedangkan gangue
dibasahi air partikel dicuci dari meja. Gemuk itu meluncur dari meja baik secara berkala atau terus
menerus, dan ditempatkan di pot berlubang (Gambar 12.3), yang direndam dalam air mendidih.
Minyak meleleh, dan kehabisan melalui perforasi, dan dikumpulkan dan digunakan kembali,
sementara pot berisi berlian diangkut ke pemilahan berlian bagian.

Mineral dengan permukaan kovalen atau ionik yang kuat ikatan dikenal sebagai tipe kutub,
dan menunjukkan tinggi nilai energi bebas di permukaan kutub. Kutub permukaan bereaksi kuat
dengan molekul air, dan mineral-mineral ini bersifat hidrofilik secara alami.

Kelompok mineral kutub telah dibagi menjadi beberapa kelas tergantung pada besarnya
polaritas (Wrobel, 1970), yang meningkat dari grup 1 hingga 5 (Tabel 12.1). Mineral dalam
kelompok 3 (a) dapat diberikan hidrofobik dengan sulfidasi dari permukaan mineral dalam air
alkali medium. Terlepas dari logam asli, mineral pada kelompok 1 semuanya sulfida, yang hanya
lemah karena ikatan kovalen mereka, yang relatif lemah dibandingkan dengan ikatan ionic mineral
karbonat dan sulfat. Secara umum, oleh karena itu, tingkat polaritas meningkat dari mineral
sulfida, melalui sulfat, menjadi karbonat, halit, fosfat, dll., kemudian oksida hidroksida, dan,
akhirnya, silikat dan kuarsa.

Kolektor

Hidrofobik harus diberikan kepada sebagian besar mineral untuk mengapung mereka.
Untuk mencapai ini, surfaktan yang dikenal sebagai kolektor ditambahkan ke bubur dan waktu
diizinkan untuk adsorpsi selama agitasi dalam apa yang dikenal sebagai pengkondisian periode.
Kolektor adalah senyawa organik yang membuat mineral pilihan anti air dengan adsorpsi molekul
atau ion ke permukaan mineral, mengurangi stabilitas lapisan terhidrasi yang memisahkan
permukaan mineral dari gelembung udara menjadi sedemikian rupa sehingga perlekatan partikel
ke gelembung dapat dibuat pada kontak.

Molekul kolektor dapat berupa senyawa pengion, yang berdisosiasi menjadi ion dalam air,
atau non-ionisasi senyawa, yang secara praktis tidak larut, dan membuat penolak air mineral
dengan mengingini nya permukaan dengan film tipis.Kolektor pengion telah menemukan aplikasi
yang sangat luas dalam pengapungan. Mereka memiliki molekul kompleks yang asimetris dalam
struktur dan heteropolar, yaitu molekul mengandung non-polar gugus hidrokarbon dan gugus polar
yang mungkin menjadi salah satu dari sejumlah tipe. Radikal hidrokarbon non-polar telah
menyatakan anti air properti, sedangkan kelompok kutub bereaksi dengan air.

Kolektor pengion dikelompokkan sesuai dengan jenis ion, anion atau kation yang menghasilkan
efek anti air dalam air. Klasifikasi ini diberikan pada Gambar 12.4.

Struktur natrium oleat, anionic kolektor di mana radikal hidrokarbon, yang tidak bereaksi dengan
air, merupakan non-polar bagian dari molekul, ditunjukkan pada Gambar 12.5.

Kolektor amfoterik memiliki kationik dan fungsi anionik, tergantung pada pH kerja, dan telah
digunakan untuk mengobati sedimen fosfat deposito (Houot et al., 1985) dan untuk meningkatkan
selektivitas flotasi cassiterite (Broekaert et al.,1984).

Karena bahan kimia, listrik, atau fisik tarik antara bagian kutub dan permukaan situs,
kolektor menyerap partikel dengan mereka ujung non-polar berorientasi pada larutan curah,
sehingga memberikan hidrofobik pada partikel (Gambar 12.6). Mereka biasanya digunakan dalam
ukuran kecil jumlah, secara substansial yang diperlukan untuk membentuk lapisan monomolekul
pada permukaan partikel (starva-tingkat tion), seiring meningkatnya konsentrasi, terlepas dari
biayanya, cenderung melayang mineral lain, berkurang selektivitas. Itu selalu lebih sulit untuk
menghilangkan kolektor sudah teradsorpsi daripada mencegahnya adsorpsi.

Konsentrasi kolektor yang berlebihan bisa juga memiliki efek buruk pada pemulihan mineral
berharga, mungkin karena perkembangannya multilayers kolektor pada partikel, mengurangi
proporsi yang berorientasi radikal hidrokarbon ke dalam solusi massal. Hidrofobisitas dari partikel
dengan demikian berkurang, dan karenanya daya apungnya. Batas flotasi dapat diperpanjang tanpa
kehilangan selektivitas dengan menggunakan kolektor dengan yang lebih lama rantai hidrokarbon,
sehingga menghasilkan tolakan air yang lebih besar, daripada dengan meningkatkan konsentrasi
Seorang kolektor rantai yang lebih pendek. Namun, rantai panjang biasanya dibatasi dua hingga
lima karbon atom, karena kelarutan kolektor dalam air cepat berkurang dengan bertambahnya
panjang rantai dan, meskipun ada penurunan terkait kelarutan produk kolektor, yang karenanya
menyerap dengan sangat mudah pada permukaan mineral, itu tentu saja perlu bagi pengumpul
untuk mengion dalam air untuk kemisorpsi berlangsung di permukaan mineral. Tidak hanya
panjang rantai tetapi juga struktur rantai, mempengaruhi kelarutan dan adsorpsi (Smith, 1989);
rantai bercabang lebih tinggi kelarutan dari rantai lurus.
Adalah umum untuk menambahkan lebih dari satu kolektor ke sistem flotasi. Seorang kolektor
selektif mungkin digunakan di kepala sirkuit, untuk melayang mineral sangat hidrofobik, setelah
itu lebih kuat, tetapi kurang selektif, ditambahkan ke mempromosikan pemulihan mineral
mengambang yang lebih lambat.

Kolektor anionic Ini adalah kolektor yang paling banyak digunakan di Indonesia flotasi
mineral dan dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis sesuai dengan struktur kelompok kutub
(Gambar 12.4). Kolektor oksihidril memiliki organic dan anion sulfo-asam sebagai kelompok
kutub mereka dan, seperti semua kolektor anionik, kation tidak mengambil bagian penting dalam
reaksi reagen-mineral.

Biasanya, pengumpul oksihidril adalah asam organic atau sabun. Karboksilat dikenal sebagai
lemak asam, dan terjadi secara alami dalam minyak nabati dan lemak hewan dari mana mereka
diekstraksi dengan penyulingan dan kristalisasi. Garam dari asam oleat, seperti natrium oleat
(Gambar 12.5) dan linoleate asam, umumnya digunakan. Seperti semua kolektor ionik, semakin
panjang panjang rantai hidrokarbon, maka lebih kuat adalah tolakan air yang dihasilkan, tetapi
kelarutan menurun. Sabun (garam berlemak asam), bagaimanapun, larut bahkan jika panjang
rantai panjang. Karboksilat adalah kolektor yang kuat, tetapi memiliki selektivitas yang relatif
rendah. Mereka digunakan untuk pengapungan mineral kalsium, barium, strontium, dan
magnesium, karbonat dari logam besi, dan garam logam alkali yang larut dan logam alkali tanah
(Finch dan Riggs, 1986).

Sulfat dan sulfonat lebih banyak digunakan jarang. Mereka memiliki sifat yang mirip dengan
lemak asam, tetapi memiliki daya kumpul yang lebih rendah. Namun, mereka memiliki selektivitas
yang lebih besar dan digunakan untuk barit mengambang, celestit, fluorit, apatit, kromit, kyanite,
mika, cassiterite, dan scheelite (Holme,1986).

Kolektor oxyhydryl telah digunakan untuk mengapung cassiterite, tetapi sekarang sebagian
besar telah digantikan oleh pereaksi lain seperti arsonik dan asam fosfonat dan sulphosuccinamates
(Broekaert et al., 1984; Collins et al., 1984; Baldauf et al., 1985).Kolektor yang paling banyak
digunakan adalah dari tipe sulphydryl yang mengandung gugus polar sulfur bivalen (senyawa
thio). Mereka sangat kuat dan selektif dalam flotasi sulfide mineral (Avotins et al., 1994).
Mercaptans (tiol) adalah senyawa thio yang paling sederhana rumus umum RS-Na (atau K) +, di
mana R adalah kelompok hidrokarbon. Mereka telah digunakan sebagai kolektor selektif untuk
beberapa yang lebih tahan api mineral sulfida (Shaw, 1981). Yang paling banyak kolektor tiol yang
digunakan adalah xanthogenate (secara teknis dikenal sebagai xanthate) dan dithiophosphate
(kolektor Aerofloat). Xanthate adalahpaling penting untuk flotasi mineral sulfida. Mereka
disiapkan dengan mereaksikan alkali hidroksida, suatu alkohol dan karbon disulfida:

ROH + CS 2 + KOH = RO. CS. SK + H20 (12,4)

dimana R adalah gugus hidrokarbon dan mengandung biasanya satu hingga enam atom karbon,
yang paling luas xantat yang digunakan adalah etil, isopropil, isobutil, amil, dan heksil. Sodium
ethyl xanthate adalah tipikal dan memiliki struktur yang ditunjukkan pada Gambar 12.7. Itu anion
terdiri dari radikal hidrokarbon non-polar dan kelompok kutub yang terhubung. Meski kation
(natrium atau kalium) tidak berperan dalam reaksi yang mengarah pada hidrofobisitas mineral
ditunjukkan (Ackerman et al., 1986) bahwa natrium bentuk alkil xantat menurun dalam
kemanjuran dengan bertambahnya usia, mungkin karena penyerapan air dari atmosfer, sedangkan
garam kalium tidak terpengaruh oleh masalah ini.

Dithiophosphate memiliki fosfor pentavalent pada kelompok polar, bukan tetravalent karbon
(Gambar 12.8).

Reaksi antara mineral sulfida dan kolektor sulphydryl kompleks dan berbagai mekanisme
telah diusulkan (Yoon dan Basilio,1993). Xantat diasumsikan teradsorpsi pada sulfide permukaan
mineral karena kekuatan kimia antara gugus polar dan permukaan, sehingga tidak larut xantat
logam, yang sangat hidrofobik. Mekanisme yang melibatkan pembentukan dan adsorpsi
dixanthogen, asam xanthic, dll., Juga telah diusulkan. Telah ditetapkan bahwa sulfida tidak
bergabung dengan anion kolektor tanpa aksi oksigen sebelumnya. Solusi kadar mineral sulfida
dalam air sangat tinggi rendah, menunjukkan bahwa sulfida harus relatif lembam dalam larutan
air. Namun, mereka secara termodinamik tidak stabil di hadapan oksigen, dan oksidasi permukaan
menjadi S 2-, 8203 z- dan SO42- dapat terjadi, tergantung pada Eh-pH kondisi. Gambar 12.9
menunjukkan diagram Eh-pH (Pour-baix) untuk galena. Pada potensi katodik, permukaan galena
dikonversi menjadi timah, dan ion sulfida masuk ke dalam larutan. Di bawah anodic kondisi (mis.
ketika reduksi oksigen katodik 1terjadi, mis. ~ O 2 -F H20 4- 2e ---> 2OH-), timbal akan
melarutkan atau membentuk spesies logam teroksidasi pada permukaan, tergantung pada pH.
Oksidasi awal sulfida mengarah pada pembentukan unsur sulfur, mis. dalam larutan asam: MS ---
> M 2+ 4- S 0 4- 2e (12.5)

dengan padanannya dalam larutan netral atau alkali: MS 4- 2H20 - + M (OH) 2 4- S o 4- 2H + 4-

2e (12.6) Kehadiran unsur sulfur dalam mineral permukaan dapat menyebabkan hidrofobisitas,
dan mineral dapat melayang tanpa adanya kolektor, meskipun kontrol kondisi redoks ini berbeda
kultus dalam praktek. Biasanya reduksi katodik oksigen cukup kuat untuk memberikan sink
elektron cient untuk oksidasi sulfide permukaan mineral untuk spesies oksi-sulfur, yaitu tidak
hidrofobik, dan kolektor diperlukan untuk mempromosikan pengapungan. Produk oksidasi adalah
lebih larut daripada sulfida, dan reaksi xanthate dan kolektor tiol lainnya dengan ini produk dengan
proses pertukaran ion adalah yang utama mekanisme adsorpsi untuk flotasi sulfide (Shergold,
1984). Misalnya, kalau sulfide permukaan teroksidasi menjadi tiosulfat, reaksi berikut Tions dapat
terjadi: 2MS + 202 4- H20 ----> MS203 4- M (OH) 2 dan MS203 + 2ROCS 2 - + M (ROCS2) 2 +
$ 20 ~ -atau 2MS + 4ROCS 2 + 3H20 ---> 2M (ROCS2) 2 4- 82032- + 6H + 4-8e (reaksi anodik)

Xanthate logam yang tidak larut membentuk rendering permukaan mineral hidrofobik. Namun
kuat (halaman 273)

kondisi pengoksidasi dapat menyebabkan pembentukan sulfat, misalnya:

MS + 2ROCS2 + 4HtO r M (ROCS2) z + 50 42 * + 8H “+ 8e 8)

Meskipun sulfat bereaksi keras dengan xanthates, mereka relatif larut dalam larutan air,
sehingga tidak membentuk produk permukaan hidrofobik stabil, xanthates logam yang terbentuk
cenderung untuk skala off mineral.

Kelarutan dari xanthates hidrofobik tembaga, timah, perak, dan merkuri yang sangat rendah,
tetapi xanthates seng dan besi jauh lebih larut. Biasanya, etil xanthates hanya kolektor lemah
sfalerit murni, tetapi penggantian kristal atom kisi seng oleh tembaga meningkatkan sifat flotasi
mineral. The xanthates logam alkali tanah (kalsium, barium, magne- sium) sangat larut dan
xanthates tidak memiliki tindakan kolektor pada mineral logam seperti, maupun di oksida, silikat,
atau aluminosilikat, yang memungkinkan flotasi sangat selektif sulfida dari mineral gangue.
 Xanthates digunakan sebagai kolektor untuk mineral teroksidasi seperti perunggu, Kerusit,
dan situs angle-, dan mineral asli seperti emas, perak, dan tembaga. Relatif konsentrasi tinggi
diperlukan dengan mineral teroksidasi, dan xanthates sering lebih tinggi seperti amil lebih disukai.

Xanthates dan senyawa sejenis cenderung mengoksidasi cukup mudah, yang dapat
mengakibatkan komplikasi dalam flotasi. Setelah beberapa bulan penyimpanan, mereka
mengembangkan bau yang kuat dan warna yang lebih dalam karena pembentukan “dixanthogen”,
misalnya dengan potas- sium etil xanthate:

2 [GtHt -S-K S = C O - CMH + SCO S

Dixanthogens dan produk sejenis dari oksidasi itu sendiri kolektor (Jones dan Woodcock,
1983), dan pembentukan mereka dapat menyebabkan hilangnya tivity selec- dan kontrol di sirkuit
flotasi kompleks.

Xanthates juga membentuk garam logam larut dengan ion tembaga, timbal, dan logam berat
lainnya yang mungkin ada dalam bubur, yang mengurangi efektivitas kolektor. Dengan
menggunakan kondisi basa, sebaiknya sedini sirkuit grinding, ion logam berat ini dapat precipi-
tated sebagai hidroksida relatif tidak larut. kondisi basa juga menghambat xanthate breakdown,
yang berlangsung lebih cepat karena pH diturunkan:

H + + ROCS 2- + - ~ HX - + ROH + CS 2 (12.10)

Dengan asam Xanthic (HX) dan ion xanthate di equi- Librium, asam Xanthic tidak stabil
terurai menjadi alkohol dan karbon disulfida. Dithiophosphates tidak seperti yang banyak
digunakan sebagai xanthates, tapi masih reagen penting dalam mempraktekan. Mereka adalah
kolektor relatif lemah, tapi memberikan hasil yang baik dalam kombinasi dengan xanthates.
Mereka sering digunakan dalam pemisahan tembaga dari sulfida timah, karena mereka adalah
kolektor selektif efektif untuk mineral tembaga sulfida. Tampaknya bahwa tolakan air
disampaikan ke permukaan mineral ini disebabkan oleh tion forma- dari produk oksidasi kolektor
Phate dithiophos- yang adsorbsi pada permukaan mineral. Dengan demikian, seperti dengan
xanthates, kehadiran oksigen, atau agen pengoksidasi lain, sangat penting untuk flotasi.
 Kondisi pengoksidasi kuat menghancurkan zat-zat hidrofobik dan dengan demikian tidak
diinginkan, sedangkan oksidasi dari permukaan mineral itu sendiri dapat menghambat kolektor
adsorpsi. Hartati et al. (1997) menggambarkan sifat monothiphosphate (MTP) dan menunjukkan
bagaimana kolektor ini secara dramatis mengubah erty prop- mengumpulkan dari dithiophosphate
(DTP) ketika salah satu atom S digantikan oleh atom O khususnya di flotasi emas dalam bijih
tembaga porfiri . Mereka menunjukkan bahwa MTP dicapai selektivitas dalam flotasi emas
terhadap pirit pada basa gus ronment. Berbagai ulasan tentang interaksi antara xanthates,
dithiophosphates, lainnya thiol kolektivisme tor, dan campurannya dengan permukaan mineral
sulfida yang telah dibuat (Klimpel, 1986; Woods dan Richardson, 1986; Aplan dan Chander, 1987;
Crozier, 1991; Adkins dan Pearse , 1992; Bradshaw, 1997) dan daftar umum tio kolektor diberikan
dalam Tabel 12.2,
Teknologi Pengolahan Mineral 276 Wills'

reagen chelating memiliki potensi sebagai pengumpul flotasi, dalam pandangan kemampuan
mereka untuk bentuk stabil, senyawa selektif dengan kation hadir pada permukaan mineral
(Somasundaran et al, 1993;. Mara- bini, 1994). Mereka adalah reagen pengkompleks sangat
spesifik terdiri dari molekul organik besar yang mampu ikatan dengan ion logam melalui dua atau
lebih gugus fungsional. Namun, meskipun beberapa upaya sukses pada skala laboratorium untuk
demon- Strate efektivitas mereka, jumlah tanaman komersial menggunakan reagen ini adalah tidak
bisa relatif insignifi-, terutama karena biaya mahal mereka.

kolektor kationik

Properti karakteristik kelompok tor kolektivisme adalah bahwa air-tolakan diproduksi oleh
kation di mana kelompok polar didasarkan pada nitrogen dipinjamkan pentava-, amina (Gambar
12.10) yang paling umum (Gefvert, 1986; Zachwieja, 1994). Anion dari kolektor seperti biasanya
halida, atau lebih jarang hidroksida, yang tidak mengambil bagian aktif dalam reaksi dengan
mineral.

Gambar 12.10 kationik amina kolektor

Berbeda dengan xanthates, amina dianggap teradsorpsi pada mineral permukaan terutama
karena elektroforesis tarik trostatic antara kepala polar dari kolektor dan dikenakan biaya listrik
double layer pada permukaan mineral. Pasukan tersebut tidak sekuat atau ireversibel sebagai
kekuatan kimia karakteristik kolektor anionik, sehingga kolektor ini cenderung relatif lemah dalam
mengumpulkan kekuatan. kolektor kationik sangat sensitif terhadap pH medium, yang paling aktif
dalam solusi sedikit asam dan tidak aktif di media yang sangat basa dan asam. Mereka digunakan
untuk oksida mengambang, ates karbon-, silikat, dan logam alkali tanah seperti barit, karnalit, dan
silvit. Amina primer (yaitu yang mana hanya satu kelompok hidrokarbon hadir dengan dua atom
hidrogen) adalah kolektor kuat apatit dan mereka selektif dapat mengapung fosfat tary sedimen-
dari bijih berkapur.

Pengumpul persyaratan dapat dikurangi dengan menambahkan reagen non-polar seperti

minyak tanah, yang merupakan co-teradsorpsi pada permukaan mineral. Karena potensi zeta dari
kedua apatit dan dolomit negatif di kisaran pH yang relevan, flotasi selektif fosfat mungkin tidak
ditafsirkan sendiri oleh model elektrostatik adsorpsi, dan bukti eksperimental untuk interaksi kimia
telah disajikan (Soto dan Iwasaki, 1985 ).

Frothers

Frothers ditambahkan untuk menstabilkan pembentukan gelembung dalam tahap pulp, untuk
membuat buih cukup stabil untuk memungkinkan drainase selektif dari buih dari gangue entrained,
dan untuk meningkatkan kinetika flotasi. Pentingnya fase buih kinerja flotasi sedang semakin
recog- nised dan faktor-faktor yang mempengaruhi stabilitas buih sedang banyak diteliti (Harris
1982; Melo dan Laskowski 2003, 2005; Hatfield et al, 2004;.. Barbian et al, 2005) . praktek
tanaman yang melibatkan frothers telah ditinjau oleh tongkat uskup dan Klimpel (1989). Frothers
dalam banyak hal kimia mirip dengan kolektor ionik, dan, memang, banyak kolektor, seperti
oleates, yang frothers kuat, yang pada kenyataannya terlalu kuat untuk digunakan sebagai frothers
efisien, karena buih yang mereka hasilkan bisa terlalu stabil untuk memungkinkan transportasi
yang efisien untuk diproses lebih lanjut. Buih build-up pada permukaan tebal-eners dan buih
berlebihan sel flotasi masalah yang terjadi di banyak pabrik pengolahan mineral. Sebuah frother
yang baik harus memiliki kekuatan mengumpulkan diabaikan, dan juga menghasilkan buih yang
hanya cukup stabil untuk memfasilitasi transfer mineral melayang dari permukaan sel ke Launder
mengumpulkan. Frothers umumnya Reagen organik aktif permukaan heteropolar, mampu menjadi
teradsorpsi pada antarmuka udara-air. Ketika molekul permukaan-aktif bereaksi dengan air, dipol
air menggabungkan mudah dengan kelompok polar dan melembabkan mereka, tetapi praktis tidak
ada reaksi dengan kelompok karbon hidro non-polar, kecenderungan yang memaksa yang terakhir
ke fase udara. Dengan demikian mendatang struc- heteropolar dari lead molekul frother untuk tion
adsorp-, yaitu
Gambar 12.11 Aksi frother yang

Buih tindakan demikian karena kemampuan frother untuk teradsorpsi pada antarmuka udara-air
karena aktivitas permukaan dan untuk mengurangi tegangan permukaan, sehingga menstabilkan
gelembung udara. Frothers harus beberapa larut batas dalam air, jika tidak mereka akan
didistribusikan sangat merata dalam larutan air dan permukaan-aktif sifat mereka tidak akan
sepenuhnya efektif. Yang paling frothers efektif termasuk dalam komposisi salah satu mereka dari
kelompok berikut:

Asam, amina, dan alkohol yang paling larut dari frothers. Alkohol (~ OH) yang paling banyak
digunakan, karena mereka memiliki praktis tidak ada sifat kolektor, dan dalam hal ini lebih disukai
untuk frothers lainnya, seperti carboxyls, yang juga kolektor kuat; kehadiran mengumpulkan dan
berbusa properti di reagen yang sama dapat membuat flotasi selektif sulit. Frothers dengan gugus
amino dan frothers kelompok sulfo tertentu juga memiliki sifat kolektor lemah. Pinus minyak,
yang berisi alkohol aromatik, yang paling aktif buih makhluk komponen terpineol, C10H17OH,
telah banyak digunakan sebagai frother a. Kresol (asam cresylic), CH3C6H4OH, juga memiliki
penggunaan yang luas. Berbagai frothers sintetis, terutama berdasarkan alkohol berat molekul
tinggi, sekarang digunakan di banyak tanaman. Mereka memiliki tage advan- penting selama
produk industri seperti minyak pinus dan kresol dalam komposisi mereka jauh lebih stabil, yang
membuatnya lebih mudah untuk mengontrol proses flotasi dan meningkatkan kinerja. Sebuah
banyak digunakan alkohol sintetis frother adalah metil isobutil karbinol (MIBC). berbagai lain
frothers sintetis didasarkan pada eter poliglikol, dan telah ditemukan untuk menjadi sangat efektif.
Mereka dipasarkan dengan berbagai nama, seperti Cytec Oreprep 549 dan Cytec Aerofroth 65.
Frothers berdasarkan polyglycos juga digunakan, dan tidak jarang untuk berbaur ketiga alkohol
kimia kelompok-, eter poliglikol, dan polyglycos - sama untuk menyediakan spesifik frother untuk
flotasi sirkuit tertentu (Riggs, 1986). Kelompok alkohol memberikan selektif, sering rapuh, buih,
yang memungkinkan kontrol yang baik dan rial mate- mentransfer melalui launders dan pompa.
Kelompok glikol eter lebih kuat, dengan tence lebih persisten daripada kelompok alkohol,
sedangkan polyglycos adalah frothers aktif permukaan terkuat dimanfaatkan. Mereka sangat
efektif dalam memaksimalkan dukungan beban dengan grinds kasar dan feed kelas tinggi, di
semua rentang pH. Meskipun frothers adalah reagen umumnya aktif permukaan, telah
menunjukkan bahwa reagen permukaan-aktif, seperti diaseton alkohol dan etil asetal, berperilaku
sebagai frothers dalam sistem-cair-udara padat, meskipun tidak dalam sistem cair-udara dua-fase
(Lekki dan Laskowski, 1975). Molekul reagen ini memiliki dua kelompok polar dan mudah larut
dalam air. Mereka menyerap pada permukaan padat tapi tidak lumayan mengubah hidrofobik
mereka. Ketika permukaan mineral, di mana permukaan frother tidak aktif diserap, didekati oleh
gelembung udara, molekul Sesuaikan arah dan menghasilkan buih tiga fase cukup stabil. Menjadi
tidak aktif permukaan, reagen ini tidak mengurangi tegangan permukaan, dan terlepas dari sedikit
penurunan karena kolektor, pasukan tersedia untuk flotasi dipertahankan maksimal mereka.

regulator

Regulator, atau pengubah, digunakan secara ekstensif dalam flotasi untuk memodifikasi aksi
kolektor, baik dengan mengintensifkan atau dengan mengurangi efek menolak air pada permukaan
mineral. Mereka dengan demikian membuat tindakan kolektor lebih selektif terhadap mineral
tertentu. Regulator dapat digolongkan sebagai aktivator, depresi, atau pengubah pH.

Teknologi Pengolahan Mineral 278 Wills'

aktivator

Reagen ini mengubah sifat kimia mineral permukaan sehingga mereka menjadi hidrofobik karena
aksi kolektor. Aktivator umumnya garam larut yang mengionisasi dalam larutan, ion kemudian
bereaksi dengan permukaan mineral. Sebuah contoh klasik adalah aktivasi sfalerit oleh tembaga
dalam larutan. Sfalerit tidak melayang satis- factorily oleh seorang kolektor xantat, karena produk
kolektor terbentuk, seperti seng xantat, yang eratnya tively larut dalam air, sehingga tidak
memberikan film hidrofobik sekitar mineral. bility Floata- dapat ditingkatkan dengan penggunaan
tities quan- besar xanthates rantai panjang, tetapi sebuah metode tory lebih satisfac- adalah dengan
menggunakan tembaga sulfat sebagai aktifator mengaktivasi, yang mudah larut dan berdisosiasi
menjadi ion-ion tembaga dalam larutan.

ZnS + Cu 2+ ~ CU --1-- Zn 2+ (12.11)

Sulfida tembaga diendapkan pada bereaksi permukaan sfalerit mudah dengan xanthate untuk
membentuk insol- xantat tembaga uble, yang menjadikan hidrofobik permukaan sfalerit. karya
terbaru, bagaimanapun, menunjukkan bahwa mekanisme pertukaran ion sederhana ini dapat
disederhanakan, dan Wang et al. (1989a, b) mengusulkan model yang didasarkan pada oksidasi
permukaan mineral dan pengurangan aktivator, curah hujan permukaan hidroksida aktivator dan
mekanisme potensial campuran. Penggunaan utama tembaga sulfat sebagai aktivator dalam flotasi
diferensial bijih timah-seng, dimana setelah flotasi memimpin sfalerit diaktifkan dan melayang.
Untuk beberapa hal, ion tembaga juga dapat mengaktifkan galena, kalsit, dan pirit. Ketika sfalerit
dikaitkan dengan pirit atau pirhotit, selektivitas biasanya dijamin oleh tinggi alkalinitas (pH 10,5-
12) dari pulp, kapur yang ditambahkan dalam hubungannya dengan aktivator tembaga sulfat.
mineral teroksidasi timbal, seng, dan tembaga, seperti Kerusit, smithsonite, azurite, dan perunggu,
mengapung sangat tidak efisien dengan sulphydryl kolektivisme tor dan memerlukan jumlah yang
sangat besar, sebagai ion logam berat terlarut dari kisi mineral harus diendapkan sebagai logam
xantat sebelum berinteraksi kolektor dengan mineral. Adsorpsi pada permukaan mineral juga
miskin, lapisan kolektor yang mudah dihapus oleh partikel abra- sion. mineral tersebut diaktifkan
dengan menggunakan natrium sulfida atau natrium hydrosulphide (Fuer- stenau et al, 1985;.
Malghan, 1986). ikatan kuantitas produk besar hingga 10kgt -1 dari "sulphidisers" seperti mungkin
diperlukan, karena kelarutan relatif tinggi mineral teroksidasi. Dalam larutan,

Na2S + 2H20 + - ~ 2NaOH + H2S (12.12)

NaOH ~ - ~ Na + + OH- (12,13)

H2S ++ H + + HS- (12,14)

HS- + - ~ H + + S 2- (12.15)
Karena konstanta disosiasi Equa- tions 12.14 dan 12.15 sangat rendah dan bahwa dari Persamaan
12,13 tinggi, konsentrasi OH- ion meningkat pada tingkat yang lebih cepat dibandingkan dengan
ion H + dan pulp menjadi basa. Hidrolisis dan disosiasi rilis natrium sulfida OH-, S 2-, dan HS-
ion dalam larutan dan ini dapat bereaksi dengan dan mengubah permukaan mineral. tion Sulphida-
menyebabkan ion sulfur untuk masuk ke dalam kisi kristal dari mineral teroksidasi, memberi
mereka tively larut pseudo-sulfida lapisan permukaan eratnya dan memungkinkan mereka untuk
melayang oleh kolektor sulphydryl. Misalnya, dalam sulphidisation dari Kerusit, reaksi berikut
berlangsung:

Na2S + H20 ~ Naris + NaOH (12,16)

PbCO 3 + 3NaOH = H20 -k- NAZCO 3 q-- NaHPbO 3

(12,17)

Naris + NaHPbO 2 = 2NaOH + PbS (12,18)

atau

Na2S + PbCO 3 = Na2CO 3 + PbS (12,19)

Jumlah natrium sulfida ditambahkan ke pulp harus sangat ketat, karena merupakan depresan yang
sangat kuat untuk mineral sulfida dan akan, jika berlebihan, menekan mineral oksida diaktifkan,
mencegah kolektor adsorpsi. Jumlah yang diperlukan tergantung pada alkalinitas pulp, sebagai
peningkatan pH menyebabkan tions Equa- 12,14 dan 12,15 untuk melangkah lebih jauh ke
pertarungan, memproduksi lebih HS- dan S 2- ion. Untuk

Flotasi buih 279

alasan ini sodium hydrosulphide kadang-kadang lebih suka natrium sulfida, sebagai mantan tidak
menghidrolisis dan karenanya meningkatkan pH. Jumlah sulphidiser menambahkan harus cukup
hanya untuk menghasilkan sebuah film yang koheren dari sulfida pada permukaan mineral,
sehingga xanthate dapat terserap. Dengan peningkatan sulphidiser luar itu diperlukan untuk
aktivasi, konsentrasi sulfida dan sulfida hidro ion meningkat. The HS- ion mudah teradsorpsi pada
permukaan mineral, memberi mereka muatan negatif yang tinggi, dan mencegah adsorpsi anion
kolektor. Kelebihan natrium sulfida juga menghilangkan oksigen dari pulp:

Na2S - + - 202 - Na2SO 4 (12,20)

Sejak oksigen diperlukan dalam pulp untuk adsorpsi kolektor sulphydryl pada permukaan sulfida,
efisiensi flotasi berkurang. Dalam flotasi dari campuran sulfida-dioksidasi bijih, mineral sulfida
biasanya melayang pertama, sebelum sulphidisation dari permukaan teroksidasi. Hal ini untuk
mencegah depresi sulfida oleh natrium sulfida dan sulphidiser yang selanjutnya ditambahkan ke
pulp secara bertahap, di tingkat kelaparan. Ini baru-baru ini menyarankan (Zhang dan Poling,
1991) bahwa efek merugikan dari hydrosulphide sisa dapat dihilangkan dengan penambahan
amonium sulfat dengan hydrosulphide tersebut. Penggunaan relatif murah amonium sulfat muncul
untuk mengurangi konsumsi agen sulphidising jauh lebih mahal dan meningkatkan efek
mengaktifkan ion hydrosulphide.

depresan

Depresi digunakan untuk meningkatkan selektivitas flotasi dengan rendering mineral tertentu
hidrofilik (air-avid), sehingga mencegah flotasi mereka. Mereka adalah kunci untuk flotasi
ekonomi bijih tertentu seperti platinum dan nikel sulfida. Ada banyak jenis depresi dan tindakan
mereka sangat kompleks dan bervariasi, dan dalam kebanyakan kasus tidak sepenuhnya dipahami,
membuat depresi lebih yang sukar untuk kontrol dari penerapan jenis lain reagen, terutama ketika
fase buih juga dipengaruhi oleh aksi mereka (Bradshaw et al., 2005). Lendir pelapis adalah contoh
dari bentuk cincin alami occur- depresi. Slimes di hancur dan bijih tanah make flotasi sulit, karena
mereka melapisi partikel mineral, perlambatan kolektor adsorpsi (pendeta, 1985). Ukuran partikel
di mana efek ini menjadi signifikan tergantung pada sistem flotasi, tetapi pada partikel umum di
bawah 20 mikron berpotensi merusak, dan beberapa bentuk sliming de- biasanya dilakukan
sebelum flotasi, yang mengakibatkan kerugian tak terelakkan dari nilai-nilai lendir. Kadang-
kadang lendir dapat dihapus dari permukaan mineral oleh agitasi kuat, atau dispersant lendir dapat
digunakan. Natrium silikat dalam larutan meningkatkan biaya double-layer pada partikel, sehingga
lapisan lendir yang telah terbentuk mudah membubarkan. Permukaan mineral bersih maka bisa
berinteraksi dengan kolektor. Dalam hal ini, oleh karena itu, natrium sili- cate digunakan sebagai
penggerak, mencegah depresi oleh slimes. Natrium silikat juga digunakan sebagai depresan dalam
beberapa sistem, menjadi salah satu agen yang mengatur yang paling banyak digunakan dalam
flotasi non-sulfida mineral, seperti scheelite, kalsit, dan fluorit. Natrium oleat adalah kolektor
utama dalam flotasi mineral ini, tetapi selektivitas dalam pemisahan scheelite dari kalsit dan fluorit
sering tidak memadai. Natrium silikat Oleh karena itu telah digunakan untuk meningkatkan
selektivitas. Shin dan Choi (1985) telah meneliti mekanisme tion adsorp- natrium silikat dan
interaksinya dengan mineral ini.

depresan anorganik Sianida banyak digunakan dalam flotasi selektif timbal-tembaga-seng dan
tembaga-seng bijih sebagai depresan untuk sfalerit, pirit, dan sulfida tembaga tertentu. penolakan
sfalerit dari konsentrat tembaga sering perhatian utama, seng adalah unsur penalti di peleburan
tembaga. Hal ini cukup mapan yang murni lerite spha- bersih tidak teradsorpsi xanthates rantai
pendek sampai permukaannya diaktifkan oleh ion tembaga (Equa- tion 12.11). Namun, ion
tembaga yang dihasilkan dari pelarutan sangat sedikit mineral tembaga hadir dalam bijih dapat
menyebabkan aktivasi tidak disengaja dan mencegah pemisahan selektif. Sianida ditambahkan ke
pulp untuk desorb tembaga permukaan dan bereaksi dengan tembaga dalam larutan membentuk
kompleks sianida larut. Natrium sianida ini paling sering digunakan, yang menghidrolisis dalam
larutan berair

Teknologi Pengolahan Mineral 280 Wills'

membentuk bebas alkali dan relatif tidak larut hidrogen sianida:

NaCN + H20 + - ~ HCN + NaOH (12,21)

Hidrogen sianida kemudian memisahkan"

HCN + - ~ H + + CN- (12,22)

Disosiasi konstan Persamaan 12,22 yang sangat rendah dibandingkan dengan Persamaan 12,21,
sehingga peningkatan alkalinitas bubur mengurangi jumlah HCN gratis, tetapi meningkatkan
konsentrasi ion CN-. Pulp basa sangat penting, karena bebas hidrogen sianida sangat berbahaya.
Fungsi utama dari alkali, bagaimanapun, adalah untuk mengontrol konsentrasi sianida ion tersedia
untuk pembubaran tembaga untuk cupronikel-sianida:

1 3CN- + Cu 2+ + - ~ [Cu (CN) 21- + ~ C2N2 (12.23)

Terlepas dari reaksi sianida dengan ion logam dalam larutan, dapat bereaksi dengan xanthates
logam untuk membentuk kompleks larut, mencegah xantat adsorpsi pada permukaan mineral,
meskipun hal ini tidak dapat terjadi sampai ion logam dalam larutan telah dikomplekskan, menurut
Persamaan 12.23. Oleh karena itu jika Cu 2 + ion dalam larutan, tion preven- adsorpsi xanthate
tidak dapat terjadi kecuali rasio ion CN- ke Cu 2 + ion lebih besar dari 3: 1. Semakin besar
kelarutan xanthate logam dalam sianida, yang kurang stabil adalah ment attach- dari kolektor ke
mineral. Telah terbukti bahwa xanthates memimpin memiliki hubungan solubili- sangat rendah di
sianida, xanthates tembaga cukup larut, sedangkan xanthates seng, nikel, emas, dan besi sangat
larut. Besi dan seng bisa, karena itu, akan sangat mudah dipisahkan dari timbal dalam bijih
kompleks. Dalam pemisahan kalkopirit dari lerite spha- dan pirit, kontrol sangat dekat konsentrasi
ion sianida diperlukan. Sianida harus ditambahkan cukup hanya untuk kompleks ion logam berat
dalam larutan, dan untuk melarutkan seng dan besi xanthates. Kelebihan sianida membentuk
kompleks larut dengan xanthate tembaga sedikit kurang larut, menekan kalkopirit tersebut. Efek
depresi sianida tergantung pada konsentrasi dan pada konsentrasi kolektor dan panjang rantai
hidrokarbon. Semakin lama rantai, semakin besar adalah stabilitas xanthate logam dalam solusi
sianida dan Kelebihan sianida membentuk kompleks larut dengan xanthate tembaga sedikit kurang
larut, menekan kalkopirit tersebut. Efek depresi sianida tergantung pada konsentrasi dan pada
konsentrasi kolektor dan panjang rantai hidrokarbon. Semakin lama rantai, semakin besar adalah
stabilitas xanthate logam dalam solusi sianida dan Kelebihan sianida membentuk kompleks larut
dengan xanthate tembaga sedikit kurang larut, menekan kalkopirit tersebut. Efek depresi sianida
tergantung pada konsentrasi dan pada konsentrasi kolektor dan panjang rantai hidrokarbon.
Semakin lama rantai, semakin besar adalah stabilitas xanthate logam dalam solusi sianida dan

semakin tinggi konsentrasi sianida yang diperlukan untuk menekan mineral. Oleh karena itu tions
concentra- relatif rendah xanthates dengan rantai hidrokarbon pendek digunakan untuk flotasi
selektif mana sianida digunakan sebagai depresan. Sianida, tentu saja, sangat beracun dan harus
ditangani dengan hati-hati. Mereka juga memiliki kelemahan yang mahal dan mereka menekan
dan membubarkan emas dan perak, mengurangi ekstraksi logam ini ke dalam produk buih.
Meskipun kelemahan ini, mereka banyak digunakan karena tingkat tinggi mereka selektivitas
dalam flotasi. Mereka juga memiliki keuntungan dari meninggalkan permukaan mineral relatif
tidak terpengaruh, sehingga aktivasi berikutnya relatif sederhana, meskipun ion sianida sisa dalam
larutan dapat mengganggu aktivator. Sementara banyak tanaman berfungsi secara efisien dengan
sianida saja, di lain reagen tambahan, umumnya seng sulfat, ditambahkan untuk memastikan
depresi pabrik satis- dari sfalerit. Jika ion tembaga yang hadir, pengenalan ion seng dapat
mencegah tembaga deposito pada permukaan sfalerit dengan menggeser Persamaan 12,11 ke kiri.
Namun, lain, lebih kompleks, reaksi terjadi untuk membantu depresi dan dianggap bahwa sianida
bereaksi dengan seng sulfat untuk membentuk seng sianida, yang relatif tidak larut, dan endapan
di permukaan sfalerit, rendering itu hidrofilik dan mencegah kolektor adsorpsi:

ZnSO 4 -t- 2NaCN = Zn (CN) 2 + Na2SO 4 (12,24)

Dalam bubur alkali, seng hidroksida, yang adsorbsi ion tembaga, juga terbentuk dan diendapkan
pada permukaan sfalerit, mencegah kolektor adsorpsi. Penggunaan seng sulfat dengan demikian
mengurangi konsumsi sianida dan kasus telah dikenal di mana depresi dari sfalerit telah dicapai
dengan menggunakan seng sulfat saja. Meskipun sianida dan seng sulfat banyak digunakan,
mereka memiliki banyak kelemahan, misalnya banyak konsentrator menjadi enggan untuk
penggunaan sianida karena masalah lingkungan. Zinc sulfat hanya efektif pada pH yang tinggi, di
mana seng endapan hidroksida dari tion solu-. Ada kebutuhan, oleh karena itu, untuk depresi
selektif alternatif. Penelitian tentang bijih Pb-Zn di Yugoslavia telah menunjukkan bahwa sfalerit
depres- sion oleh seng sulfat dan natrium sianida dapat berhasil diganti dengan kombinasi

Flotasi buih 281

ferrosulphate dan natrium sianida (Pavlica et al., 1986). Ini memiliki keuntungan mengurangi
natrium konsumsi sianida, dengan keuntungan ekonomi dan ekologi konsekuen. Zinc bisulfit
digunakan dengan sianida dalam kondisi basa sedang digunakan untuk konsentrat massal tembaga-
seng-besi memperlakukan di pabrik Cerro Colorado di Spanyol (Ser dan Nieto, 1985). Kombinasi
reagen ini ditemukan untuk memberikan hasil yang lebih menguntungkan daripada yang diperoleh
dengan menggunakan tehnik depresi tech- standar, seperti sianida-seng sulfat, yang ditemukan
sangat sensitif terhadap variasi dalam isi cocite-tantangan dari bijih. aktivasi sfalerit dapat dicegah
dengan ion nating tembaga menghilangkan adanya dari pulp flotasi, dan dalam beberapa tanaman
curah hujan dengan hidrogen sulfida atau natrium sulfida dilakukan. Sulfur dioksida telah
berkembang menjadi sebuah genteng yang paling versa- dan hampir sangat diperlukan pendingin
reagen untuk bijih polysulphide. Meskipun banyak digunakan sebagai depresan galena di
pemisahan tembaga-timah, juga menonaktifkan seng sulfida dan meningkatkan flotasi diferensial
antara seng dan sulfida logam dasar lainnya. Tembaga bersih dan sirkuit pemisahan tembaga-
timah, sangat efektif seng penolakan dicapai melalui pengasaman pulp dengan suntikan SO2.
Namun, SO2 tidak dapat digunakan ketika merawat bijih yang mengandung mineral tembaga
sekunder Covellite atau kalkosit, karena mereka menjadi larut di hadapan sulfur dioksida dan ion
tembaga terlarut mengaktifkan sulfida seng (Konigsman, 1985). Sulfur dioksida tidak lumayan
kalkopirit tertekan dan mineral tembaga pemukulan lainnya. Faktanya, adsorpsi xanthate pada
kalkopirit ditingkatkan dengan adanya SO 2, dan penambahan SO 2 sebelum hasil xanthate dalam
depresi sfalerit efektif sekaligus meningkatkan daya apung dari kalkopirit. Penggunaan SO2 dalam
berbagai konsentrator Swedia dibahas oleh Broman et al. (1985), yang menunjukkan bahwa SO 2
memiliki keuntungan lebih sianida dalam depresi sfalerit di bahwa ada sedikit depresi tembaga,
dan tidak ada pembubaran logam mulia. Namun, hal ini ditunjukkan bahwa penggunaan SO 2
tuntutan adaptasi dari penambahan reagen lainnya, dan dalam beberapa kasus perubahan tipe
kolektor diperlukan. Kalium dikromat (K2Cr207) juga digunakan untuk galena tertekan dalam
pemisahan tembaga-timah. Tindakan depresi disebabkan oleh reaksi kimia antara permukaan
galena dan CrO 4 anion, yang menghasilkan larut memimpin dikromat bahwa kenaikan
keterbasahan dan mencegah flotasi. Lebih dari 40% dari denum molyb- dunia Barat diproduksi
sebagai oleh-produk dari bijih tembaga porfiri. Jumlah kecil molibdenit dikumpulkan bersama
dengan tembaga dalam massal Cu-Mo konsentrat. Kedua mineral tersebut kemudian dipisahkan,
hampir selalu dengan menekan mineral tembaga dan mengambang molibdenit tersebut. Sodium
hydrosul- phide (atau natrium sulfida) yang digunakan kebanyakan extension sively, meskipun
beberapa senyawa anorganik lainnya, seperti sianida, dan reagen Noke (produk dari reaksi natrium
hidroksida dan phospho- Rous Pentasulphide), juga digunakan (Nagaraj et al., 1986). Hampir
semua depresan saat ini digunakan adalah anorganik. Banyak depresan organik telah
dikembangkan selama bertahun-tahun, tapi selain natrium thioglycolate,

Polimer depresan Penggunaan depresan polimer memiliki tage advan- menjadi kurang berbahaya
daripada depresan anorganik lebih banyak digunakan, dan minat dalam penggunaannya telah
berkembang (Liu dan Laskowski, 1989). Reagen organik seperti pati, tanin, quebracho, dan
dekstrin tidak mengionisasi dalam larutan, namun mencegah flotasi dalam cara yang mirip dengan
lapisan lendir. Mereka telah digunakan selama bertahun-tahun sebagai depresan mineral gangue-,
dan digunakan dalam jumlah kecil untuk bedak tertekan, grafit, dan kalsit (Pugh, 1989). Pati dan
dekstrin juga dapat digunakan sebagai supplemen- depresan memimpin tary di pemisahan
tembaga-timah. Aplikasi lain termasuk depresi selektif polimetalik bijih sulfida dalam pengolahan
bijih besi (Nyamekye dan Laskowski, 1993), sebagai ders blin- di kalium flotasi (Arsentiev et al.,
1988) dan depresi mineral gangue talcaeous dalam flotasi platinum dan logam dasar (Steenberg
dan Harris, 1984; Liu dan Laskowski 1999; Shortridge et al, 2000;. Bradshaw et al, 2005;. Smeink
et al, 2005;. Wang et al., 2005). Dalam industri Afrika Selatan kelompok platinum mineral (PGM),
depresan polimer seperti karboksimetil selulosa (CMC) dan guar banyak digunakan untuk mineral
gangue talcaeous tertekan. Salah satu perbedaan utama antara kedua polisakarida tersebut adalah
bahwa CMC bermuatan negatif dalam larutan, sedangkan guar biasanya hanya sedikit dikenakan,
jika sama sekali (Mackenzie, 1986). depresan polimer seperti karboksimetil selulosa (CMC) dan
guar banyak digunakan untuk mineral gangue talcaeous tertekan. Salah satu perbedaan utama
antara kedua polisakarida tersebut adalah bahwa CMC bermuatan negatif dalam larutan,
sedangkan guar biasanya hanya sedikit dikenakan, jika sama sekali (Mackenzie, 1986). depresan
polimer seperti karboksimetil selulosa (CMC) dan guar banyak digunakan untuk mineral gangue
talcaeous tertekan. Salah satu perbedaan utama antara kedua polisakarida tersebut adalah bahwa
CMC bermuatan negatif dalam larutan, sedangkan guar biasanya hanya sedikit dikenakan, jika
sama sekali (Mackenzie, 1986).