Pemeriksaan Nuchal

Translucency (NT)
Pemeriksaan nucal translusensi ( nuchal translucency)
Nuchal translucency adalah pengukuran ketebalan cairan bawah kulit leher belakang
janin pada umur kehamilan 10 - 13 minggu dengan USG. Hal ini dilakukan untuk menilai
kemungkinan adanya kelainan kromosom, seperti trisomi 21 (sindrom down). angka
deteksi skrining ini sekitar 70 %, sedangkan false positif sekitar 10 %.

USG transvaginal: peningkatan ketebalan NT pada kehamilan usia 12 minggu yang

menunjukkan kelainan trisomi 21

Semakin tinggi angka ketebalan cairan tersebut makin tinggi pula kemungkinan defek
kromosom, keguguran dan kematian perinatal. nilai rujukan normal untuk ketebalan
translucency ini adalah < 2,5 mm. Penelitian menunjukkan bahwa 90% bayi yang lahir
normal mempunyai ketebalan nuchal translucency < 4,5 mm, 80% bayi normal
mempunyai ketebalan 5–6.4 mm dan 45 % bayi normal mempunyai ketabalan 6.5 mm.
Jika dicurigai adanya kelainan kromosom, maka kepastian diagnosa dilakukan
dengan amniocentesis (pengambilan cairan amnion).
Pemeriksaan lain yang juga sering bersamaan dengan nuchal translucency ini
adalah fetal nasal bone yaitu pemeriksaan tulang hidung janin yang bisa dilihat setelah
kehamilan 11 minggu. Menurut data, 3 dari 4 bayi dengan down syndrome tidak
menunjukan adanya tulang hidung. Jika fetal nasal bone tdk terlihat pada pemriksaan
ini, maka pemeriksaan dapat diulang 1 minggu kemudian.
Fetal nasal bone

Sumber:
http://www.jurnalmedika.com/edisi-tahun-2009/edisi-09-2009/91-editorial/53-skrining-
sindrom-down-sisi-mulia-profesi-medis
http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/11-14weeks/chapter-02/chapter-02-
final.htm
http://radiographics.rsna.org/content/24/1/157/F21.expansion
http://www.baby2see.com/medical/nuchal_12weekscan.html