Tipe A
1. Larutan obat mata mempunyai
pH dan isotonisitas yang sama
dengan air mata, hal ini tidak
selalu dapat dilakukan karna
ph tersebut tidak cukup larut
dalam air, sehingga solusi yang
diberikan
A. Memberikan pendapar
B. Tanpa dapar
C. Penambahan enhancer
D. Penambahan alkali
E. Penambahan Pengkatalis
Tipe B
1. Liposom ukuran visikelnya
100-1000 nm dan setiap
visikelnya terdiri atas 5 atau
lebih lamellar termasuk jenis
liposom
A. Visikel multi lamellar
(MLV)
B. Visikel unilmellar kecil
(SUV)
C. Visikel unilamellar besar
(LUV)
D. Visikel unilamellar
intermediate (IUV)
E. Visikel giant
 Tipe A Tipe B
2. Rentang pH yang masih dapat 2. Liposom yang berasal dari
ditoleransi pada larutan obat lesitin
mata tanpa pendapar, adalah : A. Visikel multi lamellar (MLV)
A. 2,5-11,9 B. Visikel unilmellar kecil
B. 2,3-11 (SUV)
C. 1,1-10 C. Visikel unilamellar besar
D. 1,1-11 (LUV)
E. 3,5-10,5 D. Visikel unilamellar
intermediate (IUV)
E. Visikel giant
 Tipe A
3. Salah satu ciri-ciri
ketidaknyamanan akibat
faktor diluar rentang pH pada
larutan obat mata, adalah ?
A. Peningkatan keringat
B. Pengurangan lakrimasi
C. Peningkatan lakrimasi
D. Pengurangan Keringat
E. Tidak terjadi reaksi
Tipe B
3. Perlakuan dengan
menggunakan alat paticle
size analyzer (PSA) dengan
metoda light scattering
(pemendaran) bertujuan
untuk ?
A. Mengikat partikel
B. Melihat interaksi antar zat
C. Pengukuran distribusi
dan ukuran partikel
D. Pemeriksaan morfologi
E. Pemeriksaan kandungan
 Tipe A Tipe B
4. Pemakaian surfaktan pada 4. Permukaan membran
tetes mata sebaiknya liposom dapat dimodifikasi
menggunakan golongan ? untuk mengurangi agregasi
A. Anionik dan mencegah pengenalan
B. Kationik oleh RES, antisipasinya
adalah
C. Anionik dan Kationik
A. Penambahan Obat
D. Non Ionik
B. Penambahan Ligan
E. Amfoter
C. Penambahan Enhancer
D. Penambahan Lipid
E. Penambahan Kolesterol
 Tipe A
5. Penggunaan Surfaktan pada
tetes mata bertujuan untuk
menurunkan tegangan
permukaan antara obat tetes
mata dengan lakrimal,
sehingga menimbulkan
A. Meningkatkan aksi terapetik
zat aktif
B. Peningkatan kepolaran
C. Penurunan kepolaran
D. Penurunan pH
E. Peningkatan pH
Tipe B
5. Syarat penghantaran obat
menggunakan liposom
antara lain, kecuali
A. Biocompatible
B. Biodegedible
C. Tidak toksi;
D. Non-imunogenik
E. Imunogenik
 Tipe A
6. Sebagian dosis obat yang
diberikan melalui mata
menjadi tidak aktif akibat
dari, kecuali
A. Lakrimasi refleks dan dapat
berikatan dengan protein
lakrimal
B. Drainase nasolakrimalis
C. Evaporasi air mata
D. Permeabilitas korneal yang
rendah
E. Pemberian rute injeksi pada
rute lokal
Tipe B
6. Teknik pemecahan ukuran
visikel liposom dengan
metode homogenisasi
dilakukan dg cara ?
A. Tekanan rendah
B. Hidrasi
C. Magnetic
D. Kohesi
E. Tekanan tinggi
 Tipe A Tipe B
7. Waktu kontak sediaan salep 7. Liposom yang berukuran
mata, adalah besar sulit melewati sinusoid
A. 7 jam hepar sehingga lebih cepat
B. 8 jam di fagositosis oleh sel
C. 2 jam A. Kupffer
D. 24 jam B. Leukosit
E. 1 jam C. Eritrosit
D. Trombosit
E. Osteoblas
 Tipe A Tipe B
8. Alat yang digunakan untuk 8. Liposom digunakan untuk
mengevaluasi transpor aplikasi medis yang
sediaan transdermal secara berukuran
in vitro adalah ?
A. 1000 nm
A. SEM
B. 1500 nm
B. TEM
C. 2000 nm
C. HPLP
D. 800 nm
D. Cell difusi franz
E. 80-200 nm
E. Spektrofotometer UV VIS
 Tipe A
9. Penetrasi molekul zat aktif
melalui pori-pori pada
folikel rambut dan ujung
saluran keringat merupakan
rute ?
A. Trans epidermal
B. Trans appendangel
C. Trans epidermal dan
appendagel
D. Trans folikuler
E. Tidak ada yang benar
Tipe B
9. Untuk melihat morfologi,
karakteristik dan ukuran
serta bentuk visikel
menggunakan alat
A. SEM
B. TEM
C. HPLP
D. Cell difusi franz
E. Spektrofotometer UV VIS
 Tipe A Tipe B
10. Pada kasus obat yang 10. Pada pembuatan liposom
bersifat lipofik, halangannya dilakukan sonifikasi bertujuan
terdapat lapisan stroma yang untuk
bersifat hidrofilik, apa yang A. Melihat distribusi partikel
menyebabkan obat dapat B. Melihat Interaksi antar zat
menembusnya
C. Mungukur ukuran visikel
A. Lipofilisitas yang tinggi
D. Melihat morfologi
B. Obat mata yang bersifat basa
E. Menghomogenkan ukuran
lemah dan mempunyai ionisasi
liposom
yang baik
C. Lipofilisitas obat yang rendah
D. Obat mata yang memiliki
ionisasi yang rendah
E. Kp yamg rendah
 Tipe A
11. Salah satu fungsi
penggunaan sediaan melalui
transdermal berfungsi
sebagai
A. Mengalami first pass effect
metabolism di hati
B. Mencegah first pass effect
metabolism di hati
C. Hanya berefek lokal
D. Efek sangat cepat
E. Dapat terjadi fluktuasi
Tipe B
11. Metode Pembuatan
liposom cara penguapan
pelarut dengan
mengguanakan rotary
evaporator termasuk jenis
A. Penyemprotan nano
B. Hidrasi lapis tipis
C. Gelasi ionik
D. Injeksi eter
E. Fusi eter
 Tipe A Tipe B
12. Tujuan sediaan trandermal 12. Obat basa lemah akan
pada lapisan kulit manakah berada dalam bentuk tidak
? terion lebih banyak jika
A. Subcutan A. pH > pKa
B. Epidermis B. pH = pKa
C. Dermis C. pH normal
D. Epidermis dan dermis D. pH Basa
E. Dermis dan subcutan E. pH < pKa
 Tipe A Tipe B
13. Lapisan terluar yang terdiri 13. Obat asam lemah akan
dari keratin dan dikelilingi berada dalam bentuk tidak
lapisan kulit yang terion lebih banyak jika
merupakan barrier pada A. pH > pKa
sediaan transdermal adalah? B. pH = pKa
A. Endodermis C. pH normal
B. Subcutan D. pH Basa
C. Stratum korneum E. pH < pKa
D. Plasma
E. Dermis
 Tipe A
14. Agar zat aktif pada sediaan
transdermal dapat
menembus lapisan kulit dan
meningkatkan absorpsi
obatnya diperlukan ?
A. Zat penetrasi (Enhancer)
B. Zat plasticizer
C. Zat Emulient
D. Zat koagulan
E. Zat Pendapar
Tipe B
14. Pada pengujian transdermal
tidak menggunakan kulit
yang luka, hal ini diakibat
dari
A. Terdapat bakteri
B. Terjadi iritasi
C. Berminyak
D. Pengontrolan dosis obat
yang tidak tepat
E. Pengontrolan dosis menjadi
tepat
 Tipe A Tipe B
15. Sediaan Transdermal 15. Pada bcs kelas II terdapat
merupakan sediaan yang obat yang sulit larut,
mampu menghantarkan obat solusinya adalah :
masuk ke dalam tubuh A. Metode polimorf
melalui kulit untuk B. Metode nano
memberikan efek
C. Metode kristalisasi
A. Lokal
D. Metode ionisasi
B. Lokal dan sistemik
E. Metode asam basa
C. Non toksik
D. Sistemik
E.Tidak memberikan efek
 Tipe A
16. Alasan kenapa di buat
sediaan transdermal?
A. Dosis yang rendah
B. Waktu paru dalam plasma
pendek
C. Level obat dalam plasma
berpuncak tinggi
D. Dimetabolime di hati
E. Dapat melepaskan obat
sustuined release selama 24
jam terus menerus
(terkendali)
Tipe B
16. Agar zat aktif pada sediaan
transdermal dapat
menembus lapisan kulit dan
meningkatkan absorpsi
obatnya diperlukan ?
A. Zat penetrasi (Enhancer)
B. Zat plasticizer
C. Zat Emulient
D. Zat koagulan
E. Zat Pendapar
 Tipe A
17. Tujuan utama pengaturan
sistem pelepasan obat pd
sediaan transdermal, kecuali :
A. Tidak terjadi fluktuasi
B. Memberikan obat dalam laju
yang terkendali untuk
diabsorpsi
C. Memiliki sifat fisika kimia
yang tepat agar bahan obat
mudah menembus stratum
korneum
D. Dapat meningkatkan
kepatuhan pasien
E. Memberikan efek yang cepat
Tipe B
17. Sediaan Transdermal
merupakan sediaan yang
mampu menghantarkan obat
masuk ke dalam tubuh melalui
kulit untuk memberikan efek
A. Lokal
B. Lokal dan sistemik
C. Non toksik
D. Sistemik
E. Tidak memberikan efek
 Tipe A
18. Pada pengujian
transdermal tidak
menggunakan kulit yang
luka, hal ini diakibat dari
A. Terdapat bakteri
B. Terjadi iritasi
C. Berminyak
D. Pengontrolan dosis obat
yang tidak tepat
E. Pengontrolan dosis menjadi
tepat
Tipe B
18. Alasan kenapa di buat
sediaan transdermal?
A. Dosis yang rendah
B. Waktu paru dalam plasma
pendek
C. Level obat dalam plasma
berpuncak tinggi
D. Dimetabolime di hati
E. Dapat melepaskan obat
sustuined release selama
24 jam terus menerus
(terkendali)
 Tipe A Tipe B
19. Obat asam lemah akan 19. Tujuan utama pengaturan
berada dalam bentuk tidak sistem pelepasan obat pd
terion lebih banyak jika sediaan transdermal, kecuali :
A. pH > pKa A. Tidak terjadi fluktuasi
B. pH = pKa B. Memberikan obat dalam laju
C. pH normal yang terkendali untuk
D. pH Basa diabsorpsi
E. pH < pKa C. Memiliki sifat fisika kimia
yang tepat agar bahan obat
mudah menembus stratum
korneum
D. Dapat meningkatkan
kepatuhan pasien
E. Dapat memberikan efek
yang cepat
 Tipe A Tipe B
20. Obat basa lemah akan 20. Pada pengujian transdermal
berada dalam bentuk tidak tidak menggunakan kulit
terion lebih banyak jika yang luka, hal ini diakibat
A. pH > pKa dari
B. pH = pKa A. Terdapat bakteri
C. pH normal B. Terjadi iritasi
D. pH Basa C. Berminyak
E. pH < pKa D. Pengontrolan dosis obat
yang tidak tepat
E. Pengontrolan dosis menjadi
tepat
 Tipe A Tipe B
21. Metode Pembuatan 21. Waktu kontak sediaan salep
liposom cara penguapan mata, adalah
pelarut dengan A. 7 jam
mengguanakan rotary B. 8 jam
evaporator termasuk jenis
C. 2 jam
A. Penyemprotan nano
D. 24 jam
B. Hidrasi lapis tipis
E. 1 jam
C. Gelasi ionik
D. Injeksi eter
E. Fusi eter
 Tipe A
22. Pada pembuatan liposom
dilakukan sonifikasi
bertujuan untuk
A. Melihat distribusi partikel
B. Melihat Interaksi antar zat
C. Mungukur ukuran visikel
D. Melihat morfologi
E. Menghomogenkan ukuran
liposom
Tipe B
22. Alat yang digunakan untuk
mengevaluasi transpor
sediaan transdermal secara
in vitro adalah ?
A. SEM
B. TEM
C. HPLP
D. Cell difusi franz
E. Spektrofotometer UV VIS
 Tipe A
23. Untuk melihat morfologi,
karakteristik dan ukuran
serta bentuk visikel
menggunakan alat
A. SEM
B. TEM
C. HPLP
D. Cell difusi franz
E. Spektrofotometer UV VIS
Tipe B
23. Penetrasi molekul zat aktif
melalui pori-pori pada
folikel rambut dan ujung
saluran keringat merupakan
rute ?
A. Trans epidermal
B. Trans appendangel
C. Trans epidermal dan
appendagel
D. Trans folikuler
E. Tidak ada yang benar
 Tipe A Tipe B
24. Liposom digunakan untuk 24. Pada kasus obat yang
aplikasi medis yang berukuran bersifat lipofik, halangannya
A. 1000 nm terdapat lapisan stroma yang
B. 1500 nm bersifat hidrofilik, apa yang
menyebabkan obat dapat
C. 2000 nm
menembusnya
D. 800 nm
A. Lipofilisitas obat yang tinggi
E. 80-200 nm
B. Obat mata yang bersifat
basa lemah dan mempunyai
ionisasi yang baik
C. Lipofilisitas obat yang rendah
D. Obat mata yang memiliki
ionisasi yang rendah
E. Kp yang rendah
 Tipe A Tipe B
25. Liposom yang berukuran 25. Sebagian dosis obat yang
besar sulit melewati sinusoid diberikan melalui mata
hepar sehingga lebih cepat di menjadi tidak aktif akibat dari,
fagositosis oleh sel kecuali
A. Kupffer A. Lakrimasi refleks dan dapat
B. Leukosit berikatan dengan protein
C. Eritrosit lakrimal
D. Trombosit B. Drainase nasolakrimalis
E. Osteoblas C. Evaporasi air mata
D. Permeabilitas korneal yang
rendah
E. Pemberian rute injeksi pada
rute lokal
 Tipe A Tipe B
26. Pemecahan ukuran partikel 26. Penggunaan Surfaktan
liposom sehingga di dapat pada tetes mata bertujuan
ukuran nm menggunakan untuk menurunkan tegangan
metode permukaan antara obat tetes
A. Spektorofotometri mata dengan lakrimal,
B. Disolusi sehingga menimbulkan
C. Sonikasi, ekstrusi A. Meningkatkan aksi
homogenisasi terapetik zat aktif
D. HPLC B. Peningkatkan kepolaran
E. KCKT C. Penurunkan kepolaran
D. Penurunkan pH
E. Peningkatan pH
 Tipe A Tipe B
27. Teknik pemecahan ukuran 27. Pemakaian surfaktan pada
visikel liposom dengan tetes mata sebaiknya
metode homogenisasi menggunakan golongan ?
dilakukan dg cara ? A. Anionik
A. Tekanan rendah B. Kationik
B. Hidrasi C. Anionik dan Kationik
C. Magnetic D. Non Ionik
D. Kohesi E. Amfoter
E. Tekanan tinggi
 Tipe A
28. Syarat penghantaran obat
menggunakan liposom
antara lain, kecuali
A. Biocompatible
B. Biodegedible
C. Tidak toksik
D. Non-imunogenik
E. Imunogenik
Tipe B
28. Salah satu ciri-ciri
ketidaknyamanan akibat
faktor diluar rentang pH pada
larutan obat mata
A. Peningkatan keringat
B. Pengurangan lakrimasi
C. Peningkatan lakrimasi
D. Pengurangan keringat
E. Tidak terjadi reaksi
 Tipe A Tipe B
29. Permukaan membran 29. Rentang pH yang masih dapat
liposom dapat dimodifikasi ditoleransi pada larutan obat
untuk mengurangi gregasi mata tanpa pendapar, adalah :
dan mencegah pengelan oleh A. 2,5-11,9
RES, antisipasinya adalah B. 2,3-11
A. Penambahan Obat C. 1,1-10
B. Penambahan Ligan D. 1,1-11
C. Penambahan Enhancer E. 3,5-10,5
D. Penambahan Lipid
E. Penambahan Kolesterol
 Tipe A Tipe B
30. Perlakuan dengan 30. Larutan obat mata
menggunakan alat paticle mempunyai pH dan
size analyzer (PSA) dengan isotonisitas yang sama dengan
metoda light scattering air mata, hal ini tidak selalu
(pemendaran) bertujuan dapat dilakukan karna ph
untuk tersebut tidak cukup larut
dalam air, sehingga solusi yang
A. Mengikat partikel diberikan
B. Melihat interaksi antar zat A. Memberikan pendapar
C. Pengukuran distribusi dan B. Tanpa dapar
ukuran partikel C. Penambahan enhancer
D. Pemeriksaan morfologi D. Penambahan alkali
E. Pemeriksaan kandungan E. Penambahan pengkatalis