QC

Ada dua opsi untuk melakukan prosedur kontrol kualitas untuk

instrumen dan kartu tes. MLB saat ini melakukan kualitas yang efisien
prosedur uji kontrol. Latihan QC komprehensif tidak diperlukan.

a. Inisiasi
i. Hidrasi ulang sesuai dengan instruksi pabriknya.
ii. Lakukan isolasi strek kultur yang terhidrasi dari masing-masing
organisme ke petridish yang sesuai untuk memeriksa kemurnian dan
penyimpanan jangka panjang (lihat Lampiran 1).
iii. Inkubasi pelat pada suhu yang sesuai yang tercantum dalam
Lampiran 1.
iv. Carilah koloni murni. Jika koloni terlihat murni, lanjutkan
dengan bagian 12.1a.v.
v. Mempersiapkan isolat untuk penyimpanan jangka panjang seperti yang dijelaskan dalam
bagian 12.1b.

b. Penyimpanan jangka panjang

i. Suntikkan 3 pelat yang sesuai dengan banyak isolasi
koloni kultur murni (menggunakan swab untuk menutupi keseluruhan
permukaan).
ii. Inkubasi pelat pada suhu yang sesuai dan amati
pertumbuhan berat.
iii. Kumpulkan pertumbuhan berat dari piring menggunakan swab dan tempat dalam 1,5 ml
TSB + 15% gliserol. Inokulum dari satu petridish dapat didistribusikan ke dalam 2
cryovials.
iv. Bekukan cryovials pada -80 ± 5˚C.
Preparasi Organisme Untuk QC
a. QC Organisme
i. Jika mulai dari kultur stok beku, keluarkan 0,5 mL cryovials dari freezer -80 ° C. Hindari
pencairan dan pembekuan secara berulang pada kultur beku dengan secara aseptik
mengambil porsi kecil (atau satu ose) dari inokulum beku, segera kembalikan cryovials ke
freezer -80 ° C. Lihat Bagian 12.1b untuk prosedur penyimpanan jangka panjang untuk
organisme QC.
ii. Streak mengisolasi inokulum dari kultur stok beku atau sumber lain (mis., Culti-Loop) ke
piring agar sesuai untuk organisme QC . Mengikuti garis ini isolasi, isolasi beruntun kedua
pada media yang sesuai adalah direkomendasikan.

b. Non QC Organisme
i. Gunakan biakan pada tabung atau petri untuk melakukan isolasi beruntun
BAP atau NA dihangatkan sampai suhu kamar.Isolasi kedua tidak diperlukan kecuali
tampak adanya kontaminasi pada koloni.
c. Untuk biakan yang digunakan pada kartu BCL dan GN, inkubasi biakan untuk 18-24
jam pada 36 ± 1 ° C. Untuk kultur yang digunakan pada kartu GP, inkubasi kultur
untuk 12-48 jam pada 36 ± 1 ° C. Untuk biakan yang digunakan pada kartu ANC,
inkubasi kultur dalam kondisi anaerob selama 18-24 jam (atau sampai cukup biakan
yang diperoleh) pada 36 ± 1 ° C. Semua organisme yang diidentifikasi harus
merupakn kultur yang murni.
d. Catat informasi yang diperlukan pada Transfer Mikroba V2C dan Lembar Konfirmasi
untuk Organisme Kontrol Kualitas / Tidak Dikenal (lihat bagian 14) atau Lembar
Konfirmasi Uji Mikroba yang sesuai.
e. Lakukan pewarnaan Gram menggunakan koloni terisolasi dari kultur murni piring dari
bagian 12.4b dan dokumentasikan reaksi pewarnaan Gram.