MODUL 02

MENGAMATI TRANSISI FASE ANTARA FASE CAIRAN DAN

GASPADA TITIK KRITIS
Glenn Byan Vandyka, Marco William Langi, Titi Hidayanti , Lira Senja Alfitra
10218013, 10218050, 10218061, 10218084
Program Studi Fisika, Institut Teknologi Bandung, Indonesia
Email: glennvandyka@gmail.com

Asisten: Yolanda Raintina / 10216095

Tanggal Praktikum: (09-02-2020)

Abstrak
Pada eksperimen modul ini membahas tentang pengamatan transisi fase antara fase cairan dan gas pada titik
kritis. Dalam termodinamika, titik kritis adalah titik akhir kurva kesetimbangan fasa. Contoh yang paling umum
adalah titik kritis uap-cair, titik akhir kurva suhu-tekanan yang menunjukkan kondisi dimana fasa uap dan cair
dapat bersama. Pada titik kritis, didefinisikan dengan temperatur kritis Tc dan tekanan kritis Pc, batas-batas
fasa akan hilang. Pada percobaan ini di ruang bertekanan yang mengandung SF6 memiliki nilai titik kritis
sekitar 45,55˚C. Ketika mencapai titik kritis akan terjadi efek opalescence dimana batas antara fase cair dan
gas sulfur menjadi tidak jelas.
kunci : Titik Kritis, SF6, Van Der Waals

I. Pendahuluan persamaan keadaan Redlich-Kwong dan

Titik kritis (Tc) dari sebuah bahan adalah
sebuah titik suhu di mana fase cairan dan uap
tidak bisa dibedakan. Pada saat mendekati
temperatur titik kritis, properti gas dan cairan
menjadi sama, fase ini disebut fluida
superkritikal (cairan sangat kritis). Di atas titik
kritis cairan tidak dapat terbentuk dengan
menambah tekanan, tetapi dengan menambah
tekanan yang cukup bahan padat bisa
terbentuk. Tekanan kritis adalah tekanan uap
pada titik kritis [1].
Fenomena titik kritis diakibatkan karena
suatu persamaan keadaan yang ternyata
adanya gas nyata tidak mengikuti hukum gas
ideal. Hal ini didasarkan oleh Émile
Clapeyron pada tahun 1834 yang
menggabungkan antara Hukum Boyle dan
Hukum Charles ke dalam pernyataan pertama
hukum gas ideal [2].
Kemudian pada tahun 1873, J.D. van der
Waals memperkenalkan persamaan keadaan
pertama yang diturunkan dengan asumsi
sebuah volume terbatas yang ditempati oleh
molekul gas penyusun. Persamaan baru
tersebut merevolusi studi mengenai persamaan
keadaan, dan makin dikenalkan melalui
modifikasi Soave pada Redlich-Kwong.
Persamaan ini ada dengan melalui penurunan
rumus (suatu persamaan keadaan mekanika),
atau melalui penurunan rumus berdasarkan
termodinamika statistik, yang menyediakan
fungsi partisi pada sistem dan memungkinkan
fungsi termodinamika untuk ditentukan dan
hal ini berhasil mendekati perilaku cairan
nyata di atas suhu kritis serta secara kualitatif
masuk akal untuk keadaan cairan dan tekanan
gas rendah mereka pada suhu rendah. Namun,
di dekat transisi antara gas dan cair, dalam
kisaran P, V, dan T, di mana fase cairan dan
fase gas berada dalam kesetimbangan,
persamaan van der Waals gagal untuk secara
akurat memodelkan perilaku eksperimental
yang diamati, khususnya bahwa P adalah
fungsi konstan dari V pada suhu yang
diberikan [3]. Dengan demikian, model van
der Waals tidak berguna untuk memprediksi
perilaku nyata di daerah dekat titik kritis.
Persamaan Van Der Waals sendiri ditulis
dengan:
II. Alat dan Bahan a. Saat melakukan kenaikan
1. 1 Tabung tekanan temperature
2. 1 Lampu 6V/30W
Tabel 1. Data Hasil Pengamatan saat
3. 1 Wadah lampu temperatur dinaikan
4. 1 Kondensor bundar Tempe
5. 1 Transformator, 6V AC, 12V AC, T Uraian
ratur Gambar
(°C) Gambar
30VA Saat
6. 1 Small optical bench T > Tc 26,6
Fasa cair
7. 1 Lensa dan tempatnya, f = 100 mm (atas) dan
8. 4 Multi pegangan Leybold fasa gas
9. 1 Tempat dudukan besar, V- shape (bawah)
10. 1 Termostat sirkulasi 30°C - 100°C pada sulfur
11. 2 Selang silikon i.d. 7 1.5 mm, 1 m terpisah.
Gambar 1
12. 1 Termometer digital dengan satu T ≈ Tc 37,2 Fasa cair
masukan dan fasa gas
13. 1 Sensor temperatur NiCr-Ni tidak bisa
14. Kain lap atau kanebo (dibawa oleh dibedakan
praktikan) serta garis
yang
15. 1 gelas air mineral es batu (dibawa memisahka
oleh praktikan) Gambar 2 n mulai
menghilang
III. Metode Percobaan T < Tc 46
Fasa cair
Pada percobaan modul 2 ini, atur sudah tidak
generator uap sesuai yang ada di dalam terlihat lagi,
modul. Sebelum percobaan, pastikan hanya ada
fasa gas.
ruangan dalam kondisi segelap mungkin.
Gambar 3
Setelah itu thermostat diatur pada
temperature 40oC. Tunggu temperature b. Saat melaukan penurunan
generator uap hingga sekitar 40oC. temperatur
Setelah itu, naikan temperature thermostat
hingga 70oC. Hal ini dilakukan agar Tabel 2. Data Hasil Pengamatan saat
temperatur diturunkan
pemanasan zat lebih merata. Lihat layar,
Tem
apabila fasa cair dan gas sudah tidak bisa perat T Uraian
dibedakan, catat temperaturnya. Tunggu Gambar
ur (°C) Gambar
beberapa saat, kemudian setelah fasa cair Saat
hilang (hanya fasa gas pada layar), atur T > 46
thermostat menjadi 0oC, matikan Tc
termostat, kemudian catat temperaturnya. Menunjukan
gambar fasa
Dari titik ini, temperature akan menurun,
gas
tetaplah lihat layar dan catat kembali
temperaturnya pada saat fasa tidak bisa Gambar 4
dibedakan, dan pada saat kedua fasa bisa T ≈ 43,5 Mulai
dibedakan kembali. Tc terlihat lagi
garis yang
IV. Data dan Pengolahan data membatasi
fasa cair dan
gas, tetapi
 Gambar 5 sejauh ini,
fasa belum
bisa
dibedakan.
T < 37,5 Fasa cair dan
Tc gas sudah
bisa
dipisahkan
dengan
adanya garis,
dan dalam
gambar ini
sedang
terjadi
pembentuka
Gambar 6
n gelembung kecil pada layar. Semakin tinggi
kesetimbaga
n molekul – molekul ini berinteraksi sehingga
V. Pembahasan
Untuk proses kenaikan suhu, pada saat
T < Tc (gambar 1), ada garis yang melintang,
itu adalah garis yang membatasi antara dua
fasa, yaitu fasa cair (bagian atas) dan fasa gas
(bagian bawah). Terlihat juga ada gelembung-
gelembung kecil yang ada di atas garis
pembatas. Pada saat ini, temperature pada
thermostat adalah 40oC, yakni, maka
gelembung kecil tersebut merupakan proses
pendidihan dari fasa cair yang kemudian akan
menjadi fasa gas penuh. Kemudian pada saat T
≈ Tc (gambar 2) garis pembatas tersebut mulai
hilang seakan-akan melebur, sehingga fasa cair
dan fasa gas mulai susah utuk dibedakan.
Kejadian ini disebut sebagai fluida
superkritikal yaitu fasa dimana saat mendekati
temperatur titik kritis, properti gas dan cairan
menjadi sama. Yang terakhir, pada saat T > Tc
(gambar 3 dan 4), fasa cair sudah tidak terlihat
lagi. Maka dari itu, semua fasa cair sudah
berubah menjadi fasa gas. Untuk proses
penurunan suhu pada T≈Tc (gambar 5)
terlihatgaris pembatas mulai terbentuk lagi dan
saat T<Tc (gambar 6) sudah ada garis
sehingga fasa cair dan gas sudah bisa
dibedakan kembali.
Persamaan Van der Waals merupakan
sebuah penurunan dari persamaan keadaan
dengan memperhitungkan volume molekul dan
interaksi yang terjadi antara molekul‐molekul.
Persamaan ini menunjukkan bahwa tekanan
gas akan berbanding terbalik dengan volume.
Apabila tekanan gas bertambah, maka volume
gas berkurang. Saat tekanan semakin tinggi,
maka akan mengakibatkan volume gas
mengecil sehingga jarak antarmolekul menjadi
lebih dekat. Pada saat jarak antarmolekul
menjadi lebih dekat, molekul‐ molekul
tersebut saling tarik menarik sehingga gaya
antarmolekulnya menjadi besar dan berlaku
sebaliknya. Hal ini dapat dilihat pada
percobaan bahwa ketika temperatur dinaikkan
akan mengakibatkan tekanan semakin tinggi
sehingga gaya antarmolekul akan semakin
besar ditandai dengan terlihatnya gelembung –
temperaturnya, maka akan semakin cepat
ikatannya akan menjadi bebas. Molekul yang
bebas tadi akan menjadi uap.
Fenomena opalescence kritis adalah
sebuah fenomena yang terjadi pada transisi
fasa yang mana ketika mendekati titik kritis,
daerah gas dan cairan akan mulai berfluktuasi
sehingga pada temperatur kritis, cairan dan gas
tidak dapat lagi dibedakan seakan – akan
keduanya benar – benar tercampur.
Faktor terjadinya opalescence kritis
yaitu saat T≈Tc. Hal ini dapat dilihat pada
gambar 5 saat T ≈ Tc dimana garis pembatas
antara fasa cair dan fasa gas sudah tidak
terlihat jelas.
Zat yang kita gunakan untuk percobaan
ini adalah SF6 karena beberapa alasan titik
kritisnya ada pada tempratur kritis dan tekanan
kritis yang rendah dari kebanyakan substansi
lain. Temperatur kritisnya 45,5oC dan tekanan
kritisnya 37,6 bar.
Air pada thermostat, yakni SF6 tidak
diganti karena SF6 aman dan cukup mudah
untuk dilakukan di lab. Gas SF6 tidak
berbahaya untuk manusia tapi dengan jumlah
yang cukup bisa berbahaya bagi lingkungan.
VI. Kesimpulan
 Fase keadaan SF6 saat pemanasan dapat
dilihat pada tabel 1 dan dapat
didapatkan nilai titik kritis dengan
metode pemanasan adalah 37,2℃.
  Fase keadaan SF6 saat pemanasan dapat
dilihat pada tabel 1 dan dapat
didapatkan nilai titik kritis dengan
metode pemanasan adalah 43,5℃.

VII. Daftar Pustaka

[1] J. P. O'Connell and J. Haile,
Thermodynamics Fundamental for
Applications, 1 ed., Cambridge:
Cambridge University Press, 2005.

[2] B. Hasan, Buku Ajar Termodinamika,

Makassar: Teknik Kimisa Universitas
Ujung Pandang, 2015.

[3] P. Nag, Basic and Aplied

Thermodynamics, New Delhi: McGraw
- Hill Companies, 2002.
KETENTUAN TEKNIS PENULISAN LAPORAN:
1. Font Times New Roman
2. Justified mulai pendahuluan sampai daftar pustaka
3. Ukuran huruf untuk judul 14pt, isi 11pt dan isi abstrak 10 pt(italic)
4. Spacing before dan after 0pt, line spacing 1pt
5. Margin kiri 3 cm dan sisanya 2.5cm
6. Disimpan dalam file dengan format .pdf