1.

7 Skala Suhu Praktis Intenasional

Untuk mengatasi kesulitan praktis penentuan langsung suhu termodinamika dengan
termometer gas dan untuk menyatukan skala suhu nasional yang ada, Skala Suhu Internasional
diadopsi pada tahun 1972 oleh Konferensi Ketujuh Umum mengenai Bobot dan Ukuran.
Tujuannya adalah untuk menyediakan skala suhu praktis yang mudah dan akurat dapat
direproduksi dan yang memberi suhu termodinamika sesering mungkin. Skala Suhu
Internasional direvisi tahun 1958, pada tahun 1960, dan terakhir di tahun 1968. Sekarang
dikenal sebagai Skala Suhu Praktis Internasional tahun 1968 (IPTS-68).
Suhu kelvin praktis internasional diwakili oleh simbol T68, dan Temperatur Celsius
Praktis Internasional dengan simbol t68. Hubungan antara T68 dan t68 adalah
t68 =T68-273.15 K
Satuan T68 dan t68 kelvin (K) dan derajat Celcius (C), seperti dalam kasus suhu termodinamika
T dan suhu Celcius t.
IPTS-68 didasarkan pada nilai yang ditetapkan pada suhu sejumlah keadaan
ekuilibrium yang dapat direproduksi (titik tetap) dan pada instrumen standar yang dikalibrasi
pada suhu tersebut. Dalam batas akurasi eksperimental, suhu yang ditetapkan ke titik-titik tetap
sama dengan nilai eksperimen terbaik pada tahun 1968 dari suhu termodinamika titik-titik
tetap. Interpolasi antara suhu titik tetap disediakan dengan formula yang digunakan untuk
membangun hubungan antara indikasi instrumen standar dan nilai Suhu Praktis Internasional.
Beberapa keadaan dan nilai ekuilibrium dari Temperatur Praktis Internasional yang ditugaskan
kepada mereka masuk akal dalam Tabel 1-2.

titik pasti T68() t68()

Tiga titik hidrogen 13.81 -259.34
Titik didih neon 27.102 -246.048
Tiga titik oksigen 54.361 -218.789
Tiga titik air 273.16 0.01
Titik didih air 373.15 100
Titik didih zinc 692.73 419.58
Titik didih perak 1235.08 961.93
Titik didih emas 1337.58 1064.43

Tabel1-2 Menetapkan suhu beberapa titik tetap yang digunakan dalam menentukan skala suhu Praktis
Internasional tahun 1968 (IPTS-68)
Instrumen standart yang digunakan dari 13,81 K sampai 630,74 C adalah termometer
platinum resistance. Rumus yang ditentukan digunakan untuk menghitung Temperatur Praktis
Internasional dari nilai pengukuran resistansi termometer terhadap rentang suhu dalam interval
ini, konstanta dalam formula ini ditentukan dengan mengukur hambatan pada titik tetap tertentu
antara titik tiga hidrogen dan titik beku seng.
Di kisaran dari 630,74 C sampai 1064,43 c, instrumen standar adalah termokopel
platinum dan paduan platina dan rhodium 10%. termokopel dikalibrasi dengan mengukur amf
pada suhu 630.74c seperti yang ditentukan oleh termometer ketahanan platinum, dan pada titik
beku normal dari perak dan emas.
Pada suhu di atas titik beku emas, (1337,58 k atau 1064,43 c) suhu praktis
internasional ditentukan dengan mengukur konsentrasi spektral pancaran dari tubuh hitam dan
suhu penghitungan dari hukum radiasi planck (lihat bagian 13-2) . titik beku emas, 1337,58 k
digunakan sebagai suhu referensi, bersama dengan nilai eksperimen terbaik dari konstanta c2
pada hukum plank radiasi.
C2 =0.014388 Mk
 Untuk penjelasan lengkap tentang prosedur yang harus diikuti dalam menentukan suhu
IPTS-68, lihat artikel di Metrologia, Vol. 5, No.2 (April 1969). IPTS-68 tidak didefinisikan di
bawah suhu 13,8 K. Deskripsi prosedur eksperimental dalam rentang ini dapat ditemukan di
"Panas dan Termodinamika,"

1-8 Kesetimbangan termodinamika

Ketika sistem diisolasi dan dibiarkan sendiri, sifatnya akan berubah secara umum
seiring berjalannya waktu. Jika pada awalnya ada perbedaan suhu antara bagian-bagian sistem,
setelah waktu yang cukup lama, suhu akan menjadi sama pada semua titik dan kemudian sistem
berada dalam kesetimbangan termal.
Jika ada variasi tekanan atau tekanan elastis di dalam sistem, bagian dari sistem
bergerak, atau berkembang atau berkontraksi. Akhirnya gerakan, ekspansi, atau kontraksi ini
akan berhenti, dan bila ini terjadi, kita katakan bahwa sistem berada dalam keseimbangan
mekanis. Ini tidak berarti bahwa tekanan sama pada semua titik. Pertimbangkan kolom vertikal
cairan di medan gravitasi bumi. Tekanan dalam cairan berkurang dengan meningkatnya
elevasi, namun setiap elemen fluida berada dalam keseimbangan mekanis di bawah pengaruh
beratnya sendiri dan gaya naik yang sama yang timbul dari perbedaan tekanan antara
permukaan atas dan bawahnya.
Akhirnya, misalkan sebuah sistem mengandung zat yang bisa bereaksi secara kimia.
Setelah waktu yang cukup lama telah berlalu, semua kemungkinan reaksi kimia akan terjadi,
dan sistem ini kemudian dikatakan berada dalam ekuilibrium kimia.
Sebuah sistem yang berada dalam kesetimbangan termal, mekanik dan kimia sama
seperti berada dalam kesetimbangan termodinamika. Untuk sebagian besar, kita akan
mempertimbangkan sistem yang berada dalam kesetimbangan termodinamika, atau di mana
keberangkatan dari kesetimbangan termodinamika sangat kecil. kecuali ditentukan lain,
"keadaan" suatu sistem menyiratkan keadaan ekuilibrium. Dalam diskusi ini diasumsikan
bahwa sistem tidak dibagi menjadi beberapa bagian sehingga tekanan, misalnya, mungkin
berbeda dalam bagian yang berbeda, meskipun tekanan di setiap bagian akan mendekati nilai
konstelasi

1-9. Proses
Bila salah satu sifat perubahan sistem, keadaan sistem berubah dan sistem dikatakan
menjalani proses. Jika sebuah proses dilakukan dengan cara yang setiap saat sistemnya hanya
berangkat secara tak berhingga dari keadaan ekuilibrium, prosesnya disebut quasistatic (yaitu
hampir statis). Dengan demikian, proses quasistatik mendekati aproksimasi keadaan
ekuilibrium. Jika ada keberangkatan yang terbatas pada ekuilibrium, prosesnya tidak
memenuhi syarat
Pertimbangkan gas di dalam sebuah penyedia silinder dengan piston bergerak.
Biarkan dinding silinder dan piston menjadi batas adiabatik dan lupakan efek medan gravitasi
bumi. Dengan piston saat istirahat, gas akhirnya sampai pada keadaan ekuilibrium dimana
suhu, tekanan dan densitasnya sama pada semua titik. Jika piston tiba-tiba ditekan, tekanan,
suhu dan kerapatan segera di bawah piston ditingkatkan dengan jumlah yang terbatas di atas
nilai ekuilibrium dan prosesnya tidak quasistatic. Untuk memampatkan gas secara quasistatis,
piston harus ditekan dengan sangat lambat sehingga proses perambatan gelombang, redaman
kental dan konduksi termal dapat terjadi pada semua instants suatu keadaan yang pada dasarnya
merupakan salah satu keseimbangan mekanik dan termal.
Misalkan kita ingin meningkatkan suhu suatu sistem dari nilai awal t1 ke nilai akhir
t2. suhu dapat ditingkatkan dengan melampirkan sistem dalam batas diathermal dan menjaga
lingkungan sistem pada suhu t2. Prosesnya tidak akan quasistatic, bagaimanapun, karena suhu
sistem di dekat batasnya tidak akan melewati asinkronisasi keadaan ekuilibrium termal. Untuk
meningkatkan suhu secara quasistatis, kita harus mulai dengan sekitar pada suhu awal t 1 dan
kemudian menaikkan suhu ini cukup lambat sehingga setiap saat hal itu sangat jauh lebih besar
dari pada sistem.
Semua proses yang sebenarnya bersifat nonquasistatik karena terjadi pada perbedaan
tekanan, suhu yang berbeda. Namun, di antara bagian-bagian sebuah sistem, bagaimanapun,
konsep proses quasistatik adalah sesuatu yang berguna dan penting dalam termodinamika.
banyak proses dicirikan oleh fakta bahwa beberapa properti dari sebuah sistem tetap konstan
selama proses berlangsung. sebuah proses di mana volume suatu sistem konstan disebut
isovolitik atau isokorik. Jika tekanannya konstan, prosesnya disebut isobarik atau isoplasti.
Proses pada suhu konstan disebut isotermal.
Proses seperti yang dinyatakan sebelumnya, proses seperti itu juga dapat
digambarkan sebagai salah satu yang tidak ada aliran panas melintasi batas. Banyak proses
aktual, seperti satu pukulan piston dari mesin pembakaran dalam, sangat hampir adiabatik
karena prosesnya berlangsung dalam waktu singkat sehingga aliran panas masuk atau keluar
dari sistem sangat kecil. Proses juga bisa dilakukan adiabatik dengan menyesuaikan suhu
lingkungan saat proses berlangsung sehingga suhu ini selalu sama dengan sistem.
Proses reversibel dapat didefinisikan sebagai salah satu yang "arahnya" dibalik oleh
perubahan yang sangat kecil pada beberapa properti sistem. Jadi jika suhu suatu sistem di dalam
batas diathermal selalu sedikit lebih rendah dari pada sekitarnya, akan ada aliran panas dari
sekitarnya ke dalam sistem; sedangkan jika suhu sistem sedikit lebih besar dari pada
lingkungan sekitar, maka akan terjadi aliran panas ke arah yang berlawanan. Oleh karena itu
proses demikian dapat dibalik dan juga quasistatik.
Jika ada perbedaan suhu yang terbatas antara sistem dan sekitarnya, arah penangkaran
panas tidak dapat ditunda oleh perubahan suhu sistem yang sangat kecil dan prosesnya tidak
dapat diubah serta tidak memenuhi syarat. Anggap saja, bagaimanapun, batas sistem hampir,
tapi tidak sepenuhnya adiabatik, sehingga aliran panasnya sangat kecil meski dengan
perbedaan suhu yang terbatas. Sistem ini kemudian sangat hampir dalam ekuilibrium termal
sepanjang waktu dan prosesnya bersifat quasistatis meski tidak reversibel.
Kompresi lambat atau perluasan gas yang diberikan silinder dengan piston adalah
quasistatic, tapi jika ada gaya geser gesekan, f, antara piston dan silinder saat piston bergerak,
prosesnya tidak reversibel. gaya yang diberikan pada piston oleh gas saat gas berkembang
berbeda dengan 2f dari nilainya saat gas dikompres. Oleh karena itu arah gerak piston dapat
dibalik hanya dengan perubahan tekanan gas yang terbatas. Semua proses reversibel tentu
quasistatic, tapi proses quasistatic tidak harus reversibel. istilah reversibel dan ireversibel
memiliki significanse yang lebih dalam juga, yang hanya dapat dibawa keluar setelah diskusi
tentang hukum kedua termodinamika.