1.

 Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

1)   imbisil                                                       4)     hemofilia
2)   buta warna                                              5)     talasemia
3)   albino
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah…
A.   1, 2, dan 3                                              D.    2, 4, dan 5
B.   1, 3, dan 5                                              E.    2, 3, dan 5
C.   2, 3, dan 4
Jawab: B
Pembahasan:
Buta warna dan hemofilia adalah penyakit menurun yang terpaut pada kromosom X. Cacat
bawaan yang tertaut kromosom tubuh (autosom) meliputi albino, botak, sistis fibrosis,
fenilketonuria, Tay-Sachs, skizofrenia, anemia sel sabit, dan talasemia, imbisil, sindaktili,
polidaktili, brakidaktili, hipertensi, dan Huntington.

 2.  Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!

Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah..

A. XBXB >< XBY
B. XbXb >< XbY
C. XbXb >< XBY
D. XBXb >< XbY
E. XBXb >< XBY
Jawab: E
Pembahasan:

 3. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Anak
perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Berapa presentase cucu mereka
yang terkena buta warna?
A. 1
B. 0,5
C. 0,25
D. 0,75
E. 0
Jawab: B
Pembahasan:
Budi (XY) x Istrinya (XcbXcb), anak perempuannya yang buta warna akan bergenotipe XcbX.
XcbX >< XcbY
XcbXcb, XcbX, XcbY, XY

4. Terhadap 1000 orang diuji dengan phenyl thiocarbomide (PTC) untuk menguji daya kecap,
ternyata 960 orang saja yang perasa (taster). Apabila gen B perasa, maka perbandingan
genotipe BB : Bb : bb adalah…

A. 32 : 4  : 64
B. 64 : 32 : 4
C. 32 : 64 : 4
D. 4 : 32 : 64
E. 64 : 4 : 32
Jawab: B
Pembahasan:
Perasa PTC adalah 960, bukan 1000-960 = 40. Perasa PTC bergenotipe BB juga, dan bukan
Bb
Bukan perasa PTC (bb) = 40/1000 = 0,04 ⇒ b = √0,04 = 0,2
B = 1-0,2 = 0,8
BB = 2 Bb : bb = B² : 2Bb : b²
= (0,8)² : 2(0,8×0,2) : (0,2)² → 0,64 : 0,32 : 0,04

5. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal.
Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah..

A. 100 %
B. 80 %
C. 50 %
D. 25 %
E. 0 %
Jawab: D
Pembahasan :
Wanita normal karier : XHXh Pria hemofiia : XHY Persilangan : XHXh >< XHY
Kemungkinan anak : XHXh (wanita normal karier), XHY(laki-laki normal), XHXH(wanita
hemofilia), XhY(laki-laki hemofilia)

 
6. Orang yang merupakan pembawa sifat hemofili adalah … .

A. 1 dan 4
B. 1 dan 5
C. 1 dan 7
D. 4 dan 5
E. 4 dan 8
Jawab: E
Pembahasan:
Penyakit Hemofili merupakan penyakit keturunan yang terpaut terhadap kromosom X,
sehingga, pembawa sifat albino adalah 4 dan 8. 

7. Dari diagram keluarga penderita hemofilia di

atas dapat ditentukan bahwa genotipe orangtua adalah…
A.  XHY dan XHXh
B. XHY dan XHXH
C. XHY dan XhXh
D. XY dan XHXh
E. XY dan XhXh
*keterangan: warna hijau berarti laki-laki hemofilia, hitam laki-laki normal, ungu
wanita normal*
Jawab: A
Pembahsan:
Dalam keterangan telah dijelaskan bahwa bulat berwarna ungu menyimbolkan wanita normal
(XhXh) dan ayahnya ternyata adalah laki-laki penderita hemofilia yang artinya bergenotipe
XHY.

 8. Dalam suatu populasi penduduk diketahui yang albino 30%. Gen albono dibawa faktor p,
dan bersifat resesif. Jika penuduk desa itu 100.000 jiwa,  maka jumlah penduduk yang
bergenotipe homozigot dan heterozigor adalah…
A. 16.000 dan 48.000
B. 8000 dan 12.000
C. 48.000 dan 16.000
D. 8.000 dan 16.000
E. 12.000 dan 16.000
Jawab: E
Pembahasan:

9. Dalam suatu daerah yang berpenduduk 10.000 orang, diketahui 25% khusus wanita buta
warna. berapa orangkah wanita carrier buta warna?
A. 950 orang
B. 9500 orang
C. 5000 orang
D. 2500 orang
E. 7500 orang
Jawab: C
Pembahasan:

10. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri
normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki
anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan..
A. Ibu homozigot dominan
B. Ibu homozigot resesif
C. Ayah homozigot dominan
D. Ibu carier
E. Ayah carier
Jawaban : B
Pembahasan:
Anodontia disebabkan oleh gen resesif a yang terpaut pada kromosom X. Gen A menentukan
pertumbuhan gigi normal dan alel resesif a menentukan anodontia.

 XAXA atau XX = wanita normal

 XAXa = wanita carier anodontia
 XaXa = penderita wanita
 XAY atau XY = pria normal
 XaY = pria penderita anodontia
2 anak perempuan normal (XAXa) dan 1 anak laki-laki anadontia (XaY) memiliki
orangtua Xa Xa dan XAY.
XaXa >< XAY
XAXa, XaY, XAXa, XaY