KATA PENGANTAR

Puji syukur saya panjatkan ke hadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena dengan
rahmat dan hidayah-Nya saya dapat menyelesaiakan paper yang berjudul
“Inseminasi Buatan pada Kuda”.
Meskipun banyak rintangan dan hambatan yang saya alami dalam
proses pengerjaannya, tapi saya berhasil menyelesaikannya dengan baik. Adapun
paper ini dibuat guna memenuhi tugas mata kuliah Fisiologi dan Teknologi
Reproduksi Veteriner di Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Udayana.
Saya sebagai penulis mengucapkan rasa berterimakasih yang sebesar-
besarnya kepada semua pihak yang telah membantu saya sehingga dapat
menyelesaikan paper ini tepat waktu. Saya yakin paper ini masih jauh dari nilai
kesempurnaan. Oleh karena itu, kritik dan saran yang bersifat membangun sangat
diharapkan oleh penulis demi menjadikan paper ini bisa lebih baik lagi.
Semoga paper " Inseminasi Buatan pada Kuda " memberikan informasi yang
berguna bagi masyarakat serta bermanfaat untuk pengembangan wawasan dan
peningkatan ilmu pengetahuan bagi kita semua.

Denpasar, 26 Maret 2020

Penulis

i
 DAFTAR ISI

Cover
Kata Pengantar .................................................................................................... i
Daftar Isi............................................................................................................. ii
Daftar Gambar ................................................................................................... iii
Daftar Tabel ...................................................................................................... iv
Daftar Lampiran ................................................................................................. v
Bab I Pendahuluan
1.1 Latar Belakang ............................................................................................ 1
1.2 Rumusan Masalah ....................................................................................... 2
1.3 Tujuan Penulisan ......................................................................................... 2
Bab II Tinjauan Pustaka
2.1 Tujuan Inseminasi Buatan pada Kuda ........................................................ 3
2.2 Koleksi Semen pada Kuda .......................................................................... 4
2.3 Evaluasi Semen pada Kuda ......................................................................... 9
2.4 Penyimpanan dan Penggunaan Semen pada Kuda ................................... 18
2.5 Pengenceran Semen pada Kuda ................................................................ 19
2.6 Volume Inseminasi Buatan pada Kuda ..................................................... 19
2.7 Teknik Inseminasi Buatan pada Kuda ...................................................... 20
Bab III Penutup
3.1 Simpulan ................................................................................................... 21
3.2 Saran ......................................................................................................... 21
Daftar Pustaka .................................................................................................. 22

ii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Representasi diagram dari vagina buatan equine (AV) .................... 5

Gambar 2. (A) Cambridge AV; (B) Missouri AV; (C) Nishikawa AV; (D)
Hannover AV ...................................................................................................... 5
Gambar 3. Untuk melindungi vagina buatan dari sinar ultraviolet dan untuk
membantu mempertahankan suhu yang dibutuhkan, semuanya bisa ditutup
dalam selubung pelindung................................................................................... 6
Gambar 4. Dummy mare .................................................................................... 7
Gambar 5. Beberapa contoh kelainan yang umum yang mungkin terlihat saat
memeriksa sperma untuk morfologi................................................................. 16

iii
 DAFTAR TABEL

Tabel 1. Contoh ekstender digunakan untuk evaluasi semen ........................... 11

Tabel 2. Kriteria untuk menilai pergerakan sperma .......................................... 13

iv
 DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Viability and fertility of cooled equine semen diluted with skimmed
milk or glycine egg yolk-based extenders.
Lampiran 2. Effects of different artificial insemination techniques and sperm
doses on fertility of normal mares and mares with abnormal reproductive history.
Lampiran 3. Factors Influencing the Popularity of Artificial Insemination of
Mares in Europe.

v
 BAB I PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Kuda telah didomestikasi lebih dari 6.000 tahun yang lalu di daerah stepa
yang sekarang dikenal dengan daerah Rusia Selatan dan Ukraina. Sejak itu
kuda mempunyai banyak manfaat yang berhubungan dengan manusia.
Penduduk asli Indonesia telah beternak kuda sebelum kedatangan Eropa. Kuda
hidup pada saat itu di alam bebas dan sangat tergantung pada kebaikan alam
sehingga kuda yang dipelihara memiliki kualitas rendah. Kedatangan Portugis
dan Belanda ke Indonesia memiliki andil memperbaiki ras kuda lokal,
termasuk memperbaiki cara beternak seperti cara pemberian makan yang baik,
perawatan kuda, serta petunujuk-petunjuk lain yang berhubungan dengan kuda.
Ternak kuda termasuk komoditas ternak yang ada di Indonesia dan belum
mendapat perhatian yang proporsional baik oleh pemerintah maupun oleh
masyarakat. Keberadaan ternak kuda dinilai cukup strategis karena fungsinya
sebagai ternak kerja (salah satunya adalah kuda penarik andong) dan memiliki
nilai estetika yang menarik. Penelitian tentang ternak kuda sampai saat ini
belum banyak dilakukan oleh pakar di bidang peternakan bahkan publikasi
ilmiah tentang ternak kuda di Indonesia sangat langka, pembahasan dan diskusi
mengenai perkembanganya hampir tidak mendapat perhatian.
Dewasa ini, terjadi penurunan jumlah kelahiran kuda dikarenakan masih
kurangnya tempat pembudidayaan kuda yang memenuhi standar, serta masih
kurangnya pengetahuan para peternak kuda tentang siklus reproduksi kuda. Hal
tesebut menyebabkan para peternak kuda tidak dapt menentukan masa kawin
atau musim kawin yang tepat bagi kuda sehingga jumlah kelahiran kuda tidak
mencapai titik optimal.
Penelitian khusus ke dalam inseminasi buatan (IB) pada equine terbatas,
karena sejumlah masyarakat peternak masih tidak akan menerima untuk
keturunan yang dikandung dengan cara ini. Yang paling penting dari semua ini
di Inggris adalah Asosiasi Peternak Unggul, yang pada giliran, menyediakan
sejumlah besar dana baik secara langsung maupun tidak langsung untuk
penelitian kuda, terutama yang berkaitan dengan reproduksi. Sebagian besar

1
 masyarakat peternak lain di Inggris dan di seluruh dunia sekarang menerima
keturunan IB, tetapi banyak yang menetapkan peraturan ketat, seperti batas
jumlah anak kuda yang dapat didaftarkan per kuda jantan per tahun. Di Eropa,
Australia, Cina, Afrika Selatan dan Amerika Serikat, IB kuda sekarang tersebar
luas dalam penggunaannya. Penentangan historis terhadap IB membatasi
penelitian dan menghambat pengembangan teknik. Karena itu memiliki
beberapa cara yang harus ditempuh sebelum mencapai kecanggihan IB ternak.

1.2. Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang yang telah dibuat dapat dibuat rumusan
masalah yaitu
1.2.1 Apa tujuan melakukan inseminasi buatan pada kuda?
1.2.2 Bagaimana cara mengkoleksi semen pada kuda?
1.2.3 Bagaimana cara evaluasi semen pada kuda?
1.2.4 Bagaimana cara penyimpanan dan penggunaan semen pada kuda?
1.2.5 Bagaimana cara pengenceran semen pada kuda?
1.2.6 Berapa volume inseminasi buatan pada kuda?
1.2.7 Bagaiamana teknik melakukan inseminasi pada kuda?

1.3. Tujuan Penulisan

Berdasarkan rumusan masalah diatas dapat dibuat tujuan penulisan yaitu
1.3.1 Untuk mengetahui tujuan melakukan inseminasi buatan pada kuda.
1.3.2 Untuk mengetahui cara mengkoleksi semen pada kuda.
1.3.3 Untuk mengetahui cara evaluasi semen pada kuda.
1.3.4 Untuk mengetahui cara penyimpanan dan penggunaan semen pada kuda.
1.3.5 Untuk mengetahui cara pengenceran semen pada kuda.
1.3.6 Untuk mengetahui volume inseminasi buatan pada kuda.
1.3.7 Untuk mengetahui teknik melakukan inseminasi pada kuda.

2
 BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Tujuan Inseminasi Buatan pada Kuda

Ada berbagai alasan mengapa IB pada kuda dipraktekkan. Beberapa di
antaranya tergantung dan dibatasi oleh peraturan yang ditetapkan oleh negara
dan masyarakat peternak yang terlibat. Alasan untuk menggunakan IB
meliputi:
1. Penghapusan batasan geografis.
2. Meminimalkan transfer penyakit, baik kelamin maupun sistemik, dengan
menghilangkan kontak langsung antara kuda betina dan kuda jantan.
Semen juga dapat diobati dengan ekstender yang mengandung antibiotik
untuk meminimalkan kandungan bakteri dan karenanya mengurangi
jumlah organisme yang berpotensi patogen. Karena itu, semen semacam
itu berguna untuk kuda betina yang memiliki kerentanan lebih tinggi
terhadap infeksi rahim.
3. Pengurangan risiko cedera baik untuk handler dan kuda dengan
menghilangkan kontak langsung antara kuda Betina dan kuda jantan.
Risiko ini semakin berkurang jika kuda jantan dapat didorong untuk
menaiki dummy kuda betina.
4. Meningkatkan jumlah kuda betina yang dapat diinseminasi per ejakulasi.
5. Peningkatan stok asli melalui impor semen.
6. Pengembangan bank gen untuk reintroduksi materi genetik di masa depan.
7. Pembiakan kuda betina yang sulit seperti mereka yang memiliki kelainan
fisik, terutama disebabkan oleh kecelakaan, infeksi, konformasi perineum
yang buruk, masalah psikologis, dll. Namun, perhatian harus diberikan
untuk memastikan bahwa masalah tersebut tidak dapat diwariskan.
8. Pembiakan dari kuda jantan yang sulit - mereka yang memiliki masalah
fisik, cedera, infeksi, karakteristik semen yang tidak memadai, masalah
psikologis, dll. Seperti dengan kuda betina harus diambil untuk
memastikan bahwa masalah seperti itu tidak diwariskan.
9. Pengurangan biaya tenaga kerja.
10. Semen sexing.

3
 Beberapa kekhawatiran tentang penggunaan IB juga telah dipahami,
termasuk pengurangan kumpulan genetik, penekanan berlebihan pada strain
'modern', keterampilan teknis yang diperlukan dan risiko infeksi jika skrining
yang memadai tidak dilakukan.

2.2. Koleksi Semen pada Kuda

Pengumpulan semen dapat dilakukan dengan menggunakan salah satu dari
beberapa metode. Metode termudah adalah pengumpulan sampel turun. Tetes
semen dikumpulkan dari kuda jantan setelah pemisahan dari kuda betina ke
dalam toples steril. Metode ini tidak dapat diandalkan, kualitas sampel sangat
bervariasi dan sebagian besar sampel tertinggal dalam kuda betina. Sampel
sering mengandung konsentrasi sperma yang rendah dan organisme patogen
yang relatif tinggi. Semen juga dapat diambil dari vagina anterior segera
setelah kawin. Namun, semen yang terkumpul sudah bersentuhan dengan asam
dan karenanya sekresi spermisida ditemukan di dalam vagina. Sperma juga
dapat terkontaminasi oleh organisme patogen. Tidak satu pun dari metode
pengumpulan ini memungkinkan penilaian terhadap total volume semen yang
diproduksi.
Kondom telah dikembangkan untuk digunakan pada kuda. Ini dapat
bekerja dengan sangat baik, tetapi memiliki kecenderungan untuk meledak atau
menjadi copot, sehingga seluruh sampel hilang.
Akhirnya, metode pengumpulan semen yang terbaik dan paling umum
digunakan adalah vagina buatan (AV). AV pertama dikembangkan untuk
digunakan pada kuda di Rusia pada awal abad ke-20. Pengembangan AV
selanjutnya adalah untuk digunakan pada ternak. Berbagai model, termasuk
Cambridge, Colorado, Missouri, Nishikawa dan Hannover, tersedia, tetapi
semuanya didasarkan pada prinsip yang sama. Ini menyediakan lumen hangat
dan steril, dikelilingi oleh selubung air, di bawah tekanan, dengan pengumpul
di bagian akhir, dalam upaya untuk meniru vagina alami.

4
 Gambar 1. Representasi diagram dari vagina buatan equine (AV)

Gambar 2. (A) Cambridge AV; (B) Missouri AV; (C) Nishikawa AV; (D)
Hannover AV
Sebagian besar AV terdiri dari selubung luar yang kokoh dengan dua
lapisan karet, bagian luar dan bagian dalam. Lapisan luar dan selubung
membentuk selubung, di mana air hangat atau udara lewat melalui keran atau
katup. Suhu air di dalam AV harus sedikit di atas suhu tubuh, pada 44-48°C.
Jumlah air yang digunakan harus memadai untuk memastikan bahwa tekanan
di dalam lumen AV meniru sedekat mungkin tekanan terhadap insersi penis di
dalam vagina alami. Beberapa model (Missouri) memungkinkan tekanan
lumen ditingkatkan dengan memompa selubung air, karena udara lebih ringan
dari air, ini meminimalkan bobot akhir AV. Lapisan dalam AV sering

5
 dilindungi oleh liner sekali pakai tambahan, sehingga memastikan sterilitas.
Liner sekali pakai, atau dalam beberapa kasus liner itu sendiri, terhubung ke
pengumpul. Sebelum digunakan, liner ini dilumasi dengan pelumas obstetrik
steril untuk membantu kuda jantan. Yang terpenting adalah pengumpul, serta
lumen AV, sekitar 44 ° C selama pengumpulan, untuk mencegah cold shock.
Isolasi dan perlindungan dari sinar ultraviolet dapat disediakan dengan
melampirkan seluruh AV dan penampung di dalam selubung pelindung. AV
yang dirakit penuh sebelum digunakan memiliki panjang 50 cm dan beratnya
mencapai 10 kg.

Gambar 3. Untuk melindungi vagina buatan dari sinar ultraviolet dan untuk
membantu mempertahankan suhu yang dibutuhkan, semuanya bisa ditutup dalam
selubung pelindung.
Sebagaimana dibahas, sperma rentan terhadap sinar matahari dan
perubahan suhu. Jika suhu AV atau pengumpul terlalu dingin, sperma akan
menderita dari cold shock dan mati. Jika suhu AV terlalu panas, ada efek buruk
yang serupa pada sperma. Selain itu, ada risiko mencegah kuda jantan
menggunakan AV, dan juga mungkin melakukan layanan alami. Kuda jantan
tampaknya kurang sensitif terhadap suhu dibandingkan dengan hewan ternak
lainnya, tetapi suhu di atas 48 ° C harus dihindari.
Kuda jantan dapat dilatih relatif mudah untuk menggunakan AV. Pelatihan
awal menggunakan kuda betina, disiapkan seperti penutup normal, untuk

6
mendorong kawin dan ejakulasi ke dalam AV. Namun demikian, penggunaan
kuda betina estrus memiliki risiko, termasuk kecelakaan yang tidak disengaja.
Karena itu banyak kuda jantan dilatih untuk menaiki dummy kuda betina.

Gambar 4. Dummy mare

Sebagian besar kuda jantan cukup senang menggunakan dummy seperti
itu, terutama jika kuda betina estrus ada di sekitarnya. Beberapa kuda jantan
tidak begitu tajam, biasanya sebagai akibat dari libido rendah, konsekuensi
yang mungkin terjadi pada kuda jantan yang terlambat bekerja, pensiun sebagai
kuda kinerja, atau manajemen IB yang salah di masa lalu.
Kuda jantan ini mungkin membutuhkan rangsangan ekstra dari jump mare.
Kuda betina ini mungkin merupakan nymphomaniac yang terjadi secara alami
dan berada dalam keadaan estrus berkelanjutan karena ketidakseimbangan
hormon atau dia dapat diobati dengan estradiol-17β untuk menginduksi estrus
tanpa ovulasi. Namun, tidak semua kuda betina nymphomaniac cocok karena
kondisi ini dapat mengakibatkan perilaku yang tidak terduga.
Kuda jantan disiapkan untuk pengumpulan semen dengan cara yang sama
seperti yang dia lakukan secara alami. Kekang penutup harus digunakan dan
semen dapat dikumpulkan di penutup normal atau di area IB khusus. Jika jump

7
mare akan digunakan, ia kembali dipersiapkan untuk layanan alami, termasuk
swab jika terjadi kecelakaan. Dia harus bersikap tenang. Ini sangat penting
selama pelatihan kuda jantan muda.
Sangat penting bahwa semua peralatan ada dan dalam urutan yang
memuaskan dan pada suhu yang tepat untuk pengumpulan dan penanganan
selanjutnya sebelum kuda jantan dibawa masuk untuk pengumpulan. Setiap
orang yang terlibat harus tahu apa yang diharapkan darinya. Pengumpulan
semen selalu membawa risiko, karena sifat kuda jantan yang tidak dapat
diprediksi, terutama saat covering. Seperti biasa dengan penutup tangan, semua
handler disarankan untuk mengenakan topi keras, terutama pengumpul semen.
Diperlukan hingga tiga handler jika jump mare akan digunakan, satu untuk
memegang kuda jantan, satu untuk mengambil semen, dan satu untuk
memegang jump mare. Semua handler harus berdiri di sisi kuda jantan yang
sama. Ini memastikan bahwa, jika terjadi kecelakaan, kuda jantan dapat ditarik
oleh handlernya, dan meminimalkan kemungkinan pengumpul semen
ditendang. Sisi yang digunakan tidak mempengaruhi sampel yang
dikumpulkan, tetapi, setelah kuda jantan terbiasa dengan semen yang
dikumpulkan dari satu sisi, yang terbaik adalah mencoba dan menempel pada
sisi itu di masa depan.
Kuda jantan diizinkan untuk dinaiki dan pengumpul mengalihkan penis,
ketika ereksi, ke arah AV. Kuda jantan harus diizinkan untuk mendapatkan
intromisi dan memasukkan AV atas kehendaknya sendiri dan tidak memiliki
AV yang dipaksakan padanya. AV dapat distabilkan dengan ditahan pada
bagian belakang kuda betina, jika ada, atau bagian belakang dummy.
Terjadinya ejakulasi dicatat, seperti pada alami, oleh pembesaran ekor atau
dengan perasaan kontraksi uretra dan lewatnya semen di sepanjang sisi ventral
penis.
Setelah pengumpulan, pengumpul harus dikeluarkan dengan hati-hati dari
AV dan semen dievaluasi sesegera mungkin. Jika tidak mungkin untuk
melakukan penilaian semen segera, itu dapat diperpanjang dan disimpan pada
suhu 4-5°C hingga 24 jam tanpa pengurangan yang cukup dalam kelayakannya,
dan evaluasi semen yang cukup akurat masih dapat diperoleh.

8
2.3. Evaluasi Semen pada Kuda
Sebelum evaluasi, fraksi gel semen harus dihilangkan. Fraksi gel ini adalah
sekresi setelah dan memiliki konsentrasi sperma yang sangat rendah, yang
selalu mati. Fraksi gel semen dapat dihilangkan dengan beberapa metode:
aspirasi hati-hati dengan jarum suntik steril; filtrasi melalui kain kasa atau
dengan sistem filtrasi sebaris yang dimasukkan ke dalam AV; atau decanting
hati-hati. Filtrasi adalah metode paling populer yang digunakan saat ini dan
juga memastikan debris dihilangkan.
Sangat penting bahwa, setiap saat, termasuk selama penanganan dan
evaluasi, semen dijaga agar tetap hangat, pada suhu 38 ° C (sedikit lebih rendah
dari suhu yang sebenarnya dikumpulkan). Sperma sangat rentan terhadap cold
shock dan, jika ada instrumen, slide, tahapan mikroskop, dll, tidak dipersiapkan
sebelumnya, maka hasil yang diperoleh akan menyesatkan. Semen dapat
dievaluasi dalam beberapa kategori dan tidak semua evaluasi melibatkan
semua penilaian yang dirinci di bawah ini. Ini akan bervariasi sesuai dengan
apa yang diharapkan untuk dicapai oleh penilaian dan alasan pelaksanaannya.
Dianjurkan agar semua penilaian dilakukan sebelum kuda jantan memasuki
program IB untuk pertama kalinya, dan sebaiknya mengulanginya di awal
setiap musim. Penampilan, motilitas, konsentrasi, dan kemungkinan morfologi
harus dinilai secara ideal pada setiap sampel yang dikumpulkan.
Ketika menilai potensi reproduksi kuda jantan, yang terbaik adalah
mengumpulkan lebih dari satu sampel untuk penilaian. Dua sampel yang
mungkin direkomendasikan untuk pengumpulan semen untuk evaluasi: dua
ejakulasi diambil 1 jam terpisah, diikuti 3 hari kemudian oleh satu ejakulasi
tunggal untuk evaluasi; atau dua ejakulasi dikumpulkan 1 jam terpisah, diikuti
dengan pengumpulan sampel harian untuk evaluasi selama 6-7 hari. Namun,
ini membutuhkan waktu dan benar-benar tidak praktis dalam banyak sistem.
Selain itu, keterlambatan dalam pengujian tidak populer, karena menunda awal
musim kawin. Oleh karena itu, dalam praktiknya, sebagian besar evaluasi
dilakukan pada sampel ejakulasi tunggal.

9
2.3.1 Evaluasi Tampak Luar
2.3.1.1 Penampilan
Semen kuda jantan biasanya berwarna putih susu dengan
ketebalan setara dengan krim tunggal. Seharusnya tidak
mengandung darah, kontaminasi urin atau gumpalan. Jika ada,
sampel harus dibuang dan kuda jantan diperiksa. Volume semen
normal yang dihasilkan oleh kuda jantan pada setiap ejakulasi
sangat bervariasi 30–250 ml, tetapi, rata-rata sebagian besar
kuda jantan menghasilkan 100 ml dan dari ini, fraksi gel
biasanya 20-40 ml. Namun, variasi yang cukup jelas, baik antara
kuda jantan yang berbeda dan antara koleksi yang berbeda
sepanjang tahun. Kualitas dan kuantitas semen juga bervariasi
dalam musim kawin.
2.3.1.2 pH
Pengukur pH standar dapat digunakan untuk menilai
keasaman/alkalinitas sampel semen. Kondisi asam diketahui
bersifat spermisida. Peningkatan pH juga dapat
mengindikasikan bahan asing atau infeksi. pH 6,9-7,8 dapat
diterima, dengan tingkat 7,3-7,7 menjadi yang terbaik
2.3.2 Evaluasi Mikroskop
2.3.2.1 Extender Semen
Sebelum evaluasi mikroskopis, sampel selalu diperpanjang,
meskipun indikasi motilitas sering dinilai secara mikroskopis,
menggunakan sampel mentah. Pengenceran terutama digunakan
untuk memungkinkan spermatozoon individu diamati, karena
spermatozoa dalam semen mentah cenderung menggumpal
bersama, membuat lebih dari perkiraan pergerakan sangat sulit
sampai mustahil. Perpanjangan sampel juga memperpanjang
umur spermatozoon, memberikan mereka sumber energi
tambahan dan substrat untuk bertahan hidup, dan pemeliharaan
viabilitas saat evaluasi berlangsung. Penambahan ekstender
harus dilakukan segera setelah pengumpulan, idealnya dalam

10
 waktu 2 menit, untuk mengurangi kemungkinan mendapatkan
hasil yang salah dari hilangnya viabilitas spermatozoa yang
disebabkan oleh keterlambatan. Ada banyak ekstender yang
tersedia dan digunakan dengan sukses selama proses evaluasi.
Secara umum, ini sama dengan yang digunakan dalam persiapan
semen untuk IB langsung atau penyimpanan dingin. Yang
paling populer adalah yang berdasarkan padatan susu kering
tanpa lemak atau susu skim. Kecepatan pengenceran yang
dibutuhkan tergantung pada konsentrasi sperma dan juga tes
yang dilakukan.

Tabel 1. Contoh ekstender digunakan untuk evaluasi semen.

2.3.2.2 Motilitas
Motilitas sperma dinilai pada skala 0–5, 0 sangat buruk dan
5 sangat baik. Motilitas harus segera dinilai untuk mendapatkan
pengukuran yang akurat. Ini dapat dinilai secara visual atau
melalui sistem analisis motilitas yang terkomputerisasi. Semen
yang tidak dilarutkan dapat diperiksa secara visual di bawah
mikroskop cahaya. Gerakan sampel kemudian dinilai. Atau, itu
dapat dinilai diencerkan, ketika karakteristik motilitas sperma
individu dapat dinilai, meskipun pengenceran itu sendiri dapat
mempengaruhi motilitas. Karenanya penilaian cenderung
subyektif dan tergantung pada pengalaman penguji sebelumnya.
Tabel 2 memberikan panduan kasar untuk nilai (0-5) yang
sering digunakan.

11
 Karena subyektivitas penilaian mikroskopis, metode lain
untuk menilai motilitas telah diselidiki, termasuk metode time-
lapse dark-field photographic, teknik sinematografi dan analisis
komputer. Korelasi antara hasil yang diperoleh dengan analisis
visual dan komputer dilaporkan sangat baik, yaitu 0,92. Analisis
komputer kini telah dikembangkan untuk melakukan evaluasi
penuh, tidak hanya dari motilitas. Biaya peralatan berarti bahwa
analisis tersebut sebagian besar terbatas pada penggunaan
penelitian, meskipun mereka memberikan hasil yang otomatis,
cepat, dan objektif.
Terlepas dari metode penilaian yang digunakan, klasifikasi
jenis gerakan, seperti ditunjukkan dalam Tabel 2, adalah
penting. Diperlukan gerakan progresif; Gerakan osilasi (gerakan
di tempat) atau gerakan dalam lingkaran yang sangat sempit
diklasifikasikan sebagai tidak normal. Jika sperma individu
tidak dinilai, maka pola sperma yang tidak diencerkan hanya
dapat memberikan indikasi pergerakan sperma individu.
Beberapa evaluator mengklasifikasikan motilitas sperma
sebagai rasio mereka yang menunjukkan gerakan progresif :
gerakan osilasi.
Semen yang mengandung setidaknya 40% spermatozoa
motil progresif aktif, yang merupakan grade 2–3, dapat
dianggap memadai untuk IB. Namun, korelasi antara motilitas
dan kesuburan adalah variabel dan rendah (0,7). Meskipun
memberikan korelasi terbaik dengan kesuburan dibandingkan
dengan semua parameter lainnya, itu tidak dapat diandalkan
untuk memberikan indikasi absolut.

12
 Tabel 2. Kriteria untuk menilai pergerakan sperma
2.3.2.3 Longevitas
Penilaian motilitas dari waktu ke waktu dapat digunakan
sebagai indikasi kelayakan. Namun, harus diingat bahwa
longevitas dalam test tube tidak harus sama dengan umur
panjang dalam rahim kuda. Upaya telah dilakukan untuk meniru
longevitas di saluran kuda betina. Penilaian longevitas
melibatkan evaluasi motilitas awal dan kemudian pada berbagai
interval setelah penyimpanan pada 5°C, 22°C atau 37-38°C.
Sebagai contoh, jika motilitas tidak kurang dari 45% setelah 3
jam atau 10% setelah 8 jam pada 22°C, maka semen dapat
diklasifikasikan sebagai cukup baik untuk IB.
2.3.2.4 Konsentrasi
Konsentrasi sperma dalam sampel semen adalah penentu
utama nilainya dan secara tradisional dinilai menggunakan
hemositometer. spectrophotometer manual atau otomatis adalah
perkembangan yang lebih baru dan sekarang dapat membentuk
bagian dari sistem analisis sperma komputer lengkap.
Hemositometer terdiri dari slide penghitung dengan slip
penutup, di mana volume semen yang diencerkan dapat
terperangkap dan dilihat. Jumlah sperma dalam sampel pada
hemositometer dihitung dengan menggunakan grid
penghitungan. Dari angka ini dan tingkat pengenceran,
konsentrasi sperma dapat dihitung. Metode ini memberikan
penilaian yang sangat akurat, tetapi memakan waktu dan tidak
mudah dilakukan di lapangan. Spectrophotometer, di sisi lain,

13
 dapat digunakan di mana saja, tetapi hasil yang diperoleh dapat
bervariasi dan hanya sebaik kalibrasi awal menggunakan
hemositometer. Semen diencerkan sampai sekitar 1 : 30;
pengencer yang digunakan harus jelas secara optik, misalnya,
formalin 10% ditambah salin 0,9%. Jumlah cahaya yang
melewati sampel kemudian dibaca oleh spectrophotometer, dari
mana konsentrasi sperma dihitung.
Kisaran normal untuk konsentrasi sperma adalah 30-600 ×
106 sperma ml − 1 semen yang tidak diencerkan tetapi
konsentrasinya bervariasi secara signifikan. Jumlah total 100 ×
106 sperma yang layak per inseminasi diperlukan untuk tingkat
pembuahan yang dapat diterima. Dalam praktiknya, sampel
dengan konsentrasi 100-200 × 106 ml − 1 dianggap dapat
diterima untuk IB.
2.3.2.5 Morfologi
Pemeriksaan morfologis adalah metode umum untuk
mencoba menilai kesuburan kuda jantan. Sperma dalam sampel
semen encer diperiksa secara mikroskopis. Sperma individual
diperiksa dan persentase sperma abnormal dalam sampel
dicatat. Melihat masing-masing sperma dapat ditingkatkan
menggunakan berbagai pewarnaan, yang memungkinkan
berbagai komponen atau kelainan spermatozoa diidentifikasi,
misalnya, pewarnaan nigrosin-eosin, yang mewarnai kepala
sperma yang mati ungu. Pewarnaan sperma untuk menilai
integritas daerah tertentu juga dapat dilakukan, misalnya
pewarnaan akrosom, uji imuno-fluoresensi dan diberi label
antibodi monoklonal. Prinsip-prinsip metode ini telah
dieksploitasi dalam sistem analisis morfometri spermatozoa
otomatis. Namun, sistem seperti itu adalah spesialis dan mahal
dan dengan demikian tidak sering menjadi bagian dari proses
evaluasi rutin.

14
 Abnormalitas dapat diklasifikasikan sebagai primer
(kegagalan spermatogenesis, kegagalan pematangan sperma),
sekunder (kerusakan sperma yang terjadi pada ejakulasi) dan
tersier (penanganan yang tidak tepat setelah ejakulasi).
Kegagalan spermatogenesis biasanya ditandai oleh sperma
dengan dua kepala, dua ekor, tidak ada bagian tengah, tidak ada
ekor, ekor rudimenter, atau ekor yang sangat melingkar.
Abnormalitas seperti itu mungkin mengindikasikan masalah
jangka panjang atau bahkan permanen. Kegagalan maturasi
ditandai dengan adanya tetesan sitoplasma pada bagian tengah
sperma. Ketika proses pendewasaan berlangsung, tetesan
sitoplasma ini semakin bergerak turun dan menghilang. Jika
mereka hadir dalam sperma ejakulasi, itu merupakan indikasi
bahwa sperma tersebut belum matang. Ini mungkin hanya
sementara, periode istirahat memperbaiki masalah. Kerusakan
yang terjadi pada ejakulasi biasanya ditandai dengan kelainan
ekor, tikungan, gulungan, kekusutan atau pembengkakan,
kepala dan ekor yang terlepas dan tetesan protoplasma.
Akhirnya, kerusakan setelah ejakulasi dimanifestasikan sebagai
hilangnya akrosom, keretakan/ketebalan bagian tengah dan
pecahnya kepala sperma.
Korelasi antara morfologi dan kesuburan relatif rendah
(0,25-0,5). Penelitian telah dilakukan dalam upaya untuk
mengkorelasikan abnormalitas spesifik dengan kesuburan,
tetapi sekali lagi korelasinya buruk. Oleh karena itu, morfologi
bukanlah indikator yang sangat baik tentang potensi kesuburan,
seperti halnya dengan motilitas, jika tidak ada yang lain, maka
digunakan.
Semen yang mengandung 65% atau lebih sperma normal
secara morfologis dianggap sesuai untuk IB.

15
 Gambar 5. Beberapa contoh kelainan yang umum yang mungkin terlihat saat
memeriksa sperma untuk morfologi. Baris atas dari kiri ke kanan: (a)
spermatozoon normal. Cacat akrosom: (b) bengkak, (c) terangkat sebagian, (d)
kecil, (e) terangkat, (f) bagian hilang; cacat kepala: (g) kepala besar, (h)
memanjang, (i) rata, (j) lanciolated, (k) microhead, (l) kepala ganda; cacat leher:
(m) ditekuk, (n) rusak. Baris kedua: cacat bagian tengah: (o) pendek, (p) lemak,
(q) terbelah / menyempit, (r) annulus bengkok, (s) fibula, (t) patah, (u) ganda;
cacat ekor: (v) berbelit-belit, (w) pembuka botol, (x) bengkok, (y) kecil, (z) ganda,
(a1) shoehorn ; tetesan: (b1) proksimal, (c1) distal

2.3.2.6 Ratio Hidup : Mati

Motilitas memberikan indikasi persentase sperma hidup
dalam sampel. Namun, pewarnaan sperma yang berbeda, yang
kemudian diperiksa secara mikroskopis, memberikan hasil yang
lebih akurat. Pewarnaan dengan nigrosin-eosin dalam volume
yang sama dengan semen memungkinkan pewarnaan diferensial
sperma yang mati dan hidup. Sperma yang mati, seperti mereka
permeable ke pewarnaan, muncul sebagai ungu. Pewarnaan lain
telah digunakan dengan sama suksesnya, termasuk etidium
bromida dan fluoresensi akridin oranye atau fluoresensi H25.

16
 Rasio atau persentase sperma mati dan hidup dinilai dalam
sejumlah sampel dari koleksi. Rasio hidup : mati, 6 : 4 (60%
sperma hidup) dapat diterima untuk IB. Namun, sampel dengan
rasio yang lebih rendah dapat dianggap dapat digunakan, jika
memiliki jumlah sperma total yang tinggi, karena dapat
diencerkan lebih sedikit dan ini masih memastikan bahwa
jumlah minimum sperma hidup untuk pembuahan diinseminasi.
2.3.2.7 Sitologi
Sel darah, leukosit dan eritrosit dapat diidentifikasi dalam
sampel semen, menggunakan hematoksilin dan eosin atau
pewarnaan Wright dan dilihat di bawah haemocytometer.
Jumlah leukosit yang lebih besar dari 1500 ml − 1 merupakan
indikasi masalah, mungkin karena infeksi terutama jika pH
semen juga tinggi. Sampel semacam itu tidak akan sesuai untuk
digunakan dalam IB. Konsentrasi eritrosit di atas 500 ml − 1
merupakan indikasi masalah, seperti perdarahan, cedera, dll,
dan juga akan membuat sampel tidak sesuai untuk digunakan
dalam IB.
2.3.2.8 Bakteriologi
Sampel semen berpotensi mengandung bakteri, baik patogen
maupun non-patogen. Isolasi dan identifikasi bakteri patogen
khususnya diperlukan untuk mencegah lewatnya infeksi saat
inseminasi. Bakteri dapat diidentifikasi dengan kultur langsung
sampel semen ke piring agar atau dengan penyeka swab yang
diambil dari semen atau genitalia. Inkubasi dalam berbagai
kondisi memungkinkan diferensiasi bakteri. Infeksi jangka
panjang atau akut juga dapat terbukti karena jumlah leukosit
yang tinggi dalam sampel semen atau bukti nanah. Identifikasi
bakteri seperti Pseudomonas aeruginosa, Taylorella
equigenitalis dan Klebsiella pneumoniae kemungkinan akan
menghalangi sampel semen untuk digunakan.

17
2.4. Penyimpanan dan Penggunaan Semen pada Kuda
Setelah semen dievaluasi, semen dapat dipertimbangkan untuk inseminasi.
Semen dapat digunakan dalam satu dari empat cara:
1. Digunakan segera tanpa dilarutkan untuk menginseminasi satu atau
mungkin dua kuda betina, tergantung pada volume yang dikumpulkan.
2. Diencerkan dan segera digunakan untuk inseminasi beberapa kuda betina.
3. Diencerkan dan didinginkan untuk digunakan selama 72 jam berikutnya.
4. Diencerkan dan dibekukan untuk digunakan di kemudian hari.
Metode yang digunakan tergantung pada sistem stud dan lokasi kuda
betina yang akan diinseminasi.
2.4.1 Semen Mentah
Hasil terbaik diperoleh dengan menggunakan semen murni yang
diinseminasi segera. Namun, penggunaan semen seperti itu menyalahkan
dua tujuan utama IB yaitu meningkatkan jumlah kuda Betina yang dapat
dibuahi dengan satu ejakulasi dan transportasi, meskipun mungkin dapat
digunakan sebagai bantuan dokter hewan atau manajemen.
2.4.2 Semen Dingin
Jika semen akan diperpanjang sebelum digunakan, itu harus segera
dilakukan. Sejumlah besar pengencer telah dikembangkan, biasanya
pada susu, gelatin atau kuning telur ditambah antibiotik.
Semen yang diperpanjang dapat disimpan hingga 2-3 hari jika
diperpanjang dalam perbandingan 2 : 1, semen : ekstender dan
didinginkan perlahan hingga 4-8°C selama 4 jam dan disimpan pada suhu
ini sampai digunakan. Perawatan semacam itu memungkinkan
transportasi dan penyimpanan semen terbatas dalam lemari es atau
Equitainer, selama suhunya dijaga pada suhu 4°C. Equitainer diatur
sedemikian rupa untuk memastikan penurunan bertahap suhu semen
−0,3°C min − 1 hingga 4–5°C. Ini kemudian akan menjaga semen pada
suhu ini hingga 24-48 jam.
2.4.3 Semen Beku
Penyimpanan berkepanjangan hanya dapat dicapai dengan
pembekuan, tetapi teknik pembekuan semen kuda tidak pernah seperti

18
 pada ternak. Masalah utama adalah mengidentifikasi cryoprotectant yang
cocok yang dapat digunakan untuk memperpanjang pembentukan kristal
es baik di dalam kepala sperma, sehingga mengurangi kerusakan fisik,
atau mengurangi pengeringan sperma. Gliserol digunakan sebagai agen
pada ternak, tetapi tampaknya beracun untuk sperma kuda. Namun,
dengan tidak adanya agen sukses lainnya, konsentrasi rendah gliserol
terus digunakan. Deterjen dan kombinasi gula juga telah digunakan
sebagai cryoprotectants. Selain variasi hasil dengan ekstender, ada
variasi besar antara dan dalam kuda jantan, dengan tingkat kehamilan 10-
70% dilaporkan.

2.5. Pengenceran Semen pada Kuda

Tingkat pengenceran semen tergantung pada konsentrasi awal sampel dan
motilitas sperma. Inseminasi semen encer yang mengandung 100 × 106 sperma
motil progresif (PMS) per inseminasi memberikan hasil yang baik, tetapi
biasanya 500 × 106 sperma per inseminasi direkomendasikan untuk
memungkinkan margin of error. Volume inseminasi dihitung menggunakan
rumus berikut:

Inseminasi 800 × 106 sperma disarankan saat menggunakan semen beku,

untuk mengkompensasi kehilangan yang terjadi selama proses pembekuan.

2.6. Volume Inseminasi Buatan pada Kuda

Volume inseminasi bervariasi dari 10 hingga 30 ml untuk semen segar, 10
hingga 60 ml untuk dingin dan 0,5 hingga 5 ml untuk beku. Telah disarankan
bahwa volume lebih dari 100 ml atau kurang dari 0,5 ml merusak tingkat
pembuahan.

19
2.7. Teknik Inseminasi Buatan pada Kuda
Kuda betina diinseminasi tanpa operasi. Ketika menggunakan semen segar
atau dingin, ini harus terjadi, seperti dengan layanan alami, pada hari kedua
atau hari ke-4 dari estrus. Semen beku membutuhkan sinkronisasi yang lebih
baik dengan ovulasi, idealnya dalam waktu 6 jam. Semen baik diencerkan dan
tidak diencerkan disimpan ke dalam rahim melalui pipet steril plastik dengan
jarum suntik terpasang atau dengan gun inseminasi dipandu masuk melalui
serviks ke rahim menggunakan jari telunjuk. Atau, pipet dapat diarahkan
melalui serviks sesuai palpasi rektum, serviks dirasakan melalui dinding
rektum.
Jarum suntik diisi dengan semen yang dipegang di antara dua gelembung
udara dan kemudian ditempelkan di ujung pipet. Begitu melewati serviks, pipet
inseminasi didorong ke dalam rahim sekitar 2 cm. Ketika sudah di tempat,
semen perlahan-lahan dikeluarkan dengan menekan plunger.

20
 BAB III PENUTUP

3.1. Simpulan
Di berbagai belahan dunia, IB kuda tersebar luas dalam penggunaannya.
Inggris, meskipun merupakan pemimpin dalam banyak aspek industri kuda,
tertinggal, sebagian besar karena kegagalan industri Throughbred untuk
mengenali dan karenanya mendaftarkan keturunan yang dikandung oleh IB.
Sampai dapat dibujuk bahwa IB adalah cara yang dapat diterima untuk
membiakkan kuda, penerapan IB akan dibatasi untuk digunakan dalam
masyarakat peternak lain. Meskipun demikian, jelas bahwa disini kuda ada di
sini untuk tinggal dan akan terus berkembang, membuka dengan itu peluang
menarik dalam pemilihan dan pemuliaan spesies kuda.

3.2. Saran
Saran dari penulis untuk penulisan ini masih jauh dari kata sempurna,
masih banyak sumber-sumber yang lebih compatible mengenai materi ini.
dimohonkan para pembaca tidak hanya menggunakan paper ini sebagai acuan
tetapi bisa mencari di tempat lain dengan informasi yang lebih lengkap.

21
 DAFTAR PUSTAKA

M.C.G. Davies Morel, 2003, Equine Reproductive Physiology, Breeding and Stud
Management 2nd Edition, CABI Publishing, Institute of Rural Studies
University of Wales, Aberystwyt, UK

Guilherme Pugliesi, Giovanni Ribeiro de Carvalho, Daniel Macêdo Rates, Pedro

Gama Ker, Manuela Pereira da Matta, Renan Reis de Oliveira, José
Monteiro da Silva Filho, 2012, Viability and fertility of cooled equine semen
diluted with skimmed milk or glycine egg yolk-based extenders, R. Bras.
Zootec., vol. 41, no. 12, hh. 2411-2417.

H. Siemea, A. Bonk, H. Hamann, E. Klug, T. Katila 2004, Effects of different

artificial insemination techniques and sperm doses on fertility of normal
mares and mares with abnormal reproductive history, Theriogenology, vol.
62, hh. 915–928.

Alicja Kowalczyk, Ewa Czerniawska-Pia˛tkowska and Marian Kuczaj 2019,

Factors Influencing the Popularity of Artificial Insemination of Mares in
Europe, Animals, vol. 9.

22