SCIENTIA J. Far.

Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020

SCIENTIA Jurnal Farmasi dan Kesehatan

Diterbitkan oleh STIFI Perintis Padang setiap bulan Februari dan Agustus
Website : http://www.jurnalscientia.org/index.php/scientia

10 (2) ; 128 - 135 , 2020

Analisis Hidrokuinon Pada Beberapa Sediaan Krim Malam Dengan

Spektrofotometri Uv-Vis
Rahma Yulia*, Mawaddah Ismi, Zahratul Hasanah
Prodi Farmasi, Universitas Fort de Kock Bukittinggi
email: yuliasakato@gmail.com

Diterima : 23-03-2020 ; Direvisi : 08-06-2020; Diterbitkan : 07-08-2020

ABSTRAK
Sebagian besar wanita menginginkan kulit yang putih, bersih dan cerah, serta menghindari kulit yang kusam dan
gelap. Salah satu bahan pencerah kulit yang dapat digunakan yaitu hidrokuinon. Telah dilakukan penelitian
analisis kandungan hidrokuinon dalam 5 sampel krim malam. Tujuan penelitian ini untuk mengindentifikasi dan
mengukur kadar hidrokuinon dalam beberapa merek krim malam yang dijual secara online. Analisa kualitatif
Hidrokuinon menggunakan reaksi warna dan metoda KLT (Kromatografi Lapis Tipis). Kemudian, secara analisa
kuantitatif penentuan hidrokuinon dalam sampel menggunakan Spektrofotometri UV-VIS. Dari hasil validasi
metoda diperoleh nilai LOD dan LOQ 1,1211 ppm dan 3,7370 ppm. Uji presisi dengan nilai %SDR kurang dari
2% yaitu 0,0275% . Hasil penelitian pemeriksaan kuantitatif sampel dengan metoda Spektrofotometri UV-VIS
menunjukkan bahwa kadar hidrrokuinon dari kelima sampel adalah sebagai berikut : sampel (1) 2,16%, sampel
(2) 2,22%, sampel (3) 1,81%, sampel (4) 1,95% dan sampel (5) 1,80%. Sampel (1) dan (2) mengandung
hidrokuinon diatas batas aman yang diperbolehkan oleh BPOM RI yaitu tidak melebihi 2%.
Kata Kunci: Kosmetik,Krim Malam, Hidrokuinon, Spektrofotometri Uv Vis

ABSTRACT

Light skin is more attractive for most of women over the world. Hydroquinone is one of skin lightening
agents. It content analysis research has been conducted in 5 night cream samples. The objective of this study is to
identify and measure hydroquinone levels in several night cream brands that sold online. Hydroquinone
qualitative analysis using color reaction and TLC method (Thin Layer Chromatography) while quantitative
analysis in the sample using UV-VIS spectrophotometry. Results of the method validation indicate that the LOD
and LOQ values are 1.1211 ppm and 3.7370 ppm. Precision test with a value of% SDR less than 2% which is
0.0275%. Quantitative examination of the samples using the UV-VIS Spectrophotometry method show that the
hydroquinone levels of the five samples are as follows: sample (1) 2.16%, sample (2) 2.22%, sample (3) 1.81%,
sample (4) 1.95% and sample (5) 1.80%. Sample (1) and (2) contain hydroquinone above the safe limit allowed by
BPOM RI that is not more than 2%.
Keywords: Cosmetic, Night Cream, Hydroquinone, UV VIS Spectrophotometry.

128
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee

PENDAHULUAN
Kosmetik berasal dari kata Yunani
“kosmetikos” yang berarti keterampilan
menghias, mengatur. Definisi kosmetik dalam
Peraturan Menteri Kesehatan RI No.
445/MenKes/Permenkes/1998 adalah sebagai
berikut:
Krim adalah bentuk sediaan setengah padat
mengandung satu atau lebih bahan obat terlarut
atau terdispersi dalam bahan dasar yang sesuai
(Depkes RI, 1979). Krim malam biasanya
mempunyai tekstur yang lebih tebal.Krim malam
umumnya membutuhkan waktu lebih lama untuk
meresap dalam kulit dan meninggalkan kesan
lengket. Karena mempunyai tekstur tebal dan
menutup lapisan kulit, Night cream harus
mempunyai kandungan aktif yang memiliki
fungsi mencegah penuaan dini dan
mengoptimalkan proses regenerasi kulit seperti
retinol, ceramide, atau hyaluronic acid.
Hidrokuinon adalah senyawa yang sering
digunakan sebagai pemutih pada kosmetik.
Pemakaian apabila berlebih bisa mengakibatkan
efek berbahaya pada kulit karena bisa
menyebabkan kelainan kulit bahkan dapat
mengakibatkan kanker kulit (Nurfitriani, et al.
2015). Mekanisme kerja dari hidrokuinon adalah
sebagai pencerah dengan menghambat oksidasi
tirosin secara enzimatik sehingga menjadi
DOPA, menghambat aktivitas enzim tirosinase
dalam melanosit dan mengurangi jumlah melanin
secara langsung (Sarah et al, 2014).
Pemakaian yang berlebih dapat
menimbulkan iritasi kulit, tetapi jika dihentikan
seketika bisa berefek lebih buruk. Kadar
Hidrokuinon dalam krim beredar di pasaran
diperbolehkan 2%, apabila lebih dari itu dapat
dipergunakan sebagai obat (BPOM RI, 2007).
Hidrokuinon merupakan senyawa golongan
fenol. Fenol ialah senyawa yang mudah
dioksidasi. Apabila dibiarkan di udara terbuka
dapat epatt berubah warna karena pembentukan
hasil oksidasi. Ciri-ciri sediaan yang
mengandung Hidrokuinon jika dibiarkan dalam
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee
SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020
udara bebas warnanya akan berubah menjadi
bewarna kecoklatan (Hart, H. 1983).
Kandungan hidrokuinon pada krim malam
dapat dianalisis menggunakan Spektrofotometer
UV VIS. Alat ini digunakan untuk analisis
spektroskopi yang memakai sumber radiasi
elektromagnetik ultra violet dekat (190-380) dan
sinar tampak (380-780) dengan memakai
instrumen spektrofotometer. Spektrofotometri
UV VIS pada molekul yang dianalisis
membutuhkan energi yang cukup besar
(Mulyasuryani et al, 2015)
Spektrofotometri UV VIS bisa melakukan
penentuan pada sampel yang berupa larutan, gas
dan uap. Perlu diperhatikan pelarut yang dipaka
untuk sampel berupa larutan, antara lain: Pelarut
yang dipakai tidak mengandung ikatan rangkap
terkonjugasi pada struktur molekulnya dan tidak
berwarna, tidak terjadi interaksi dengan molekul
senyawa yang dianalisis, dan kemurniannya
harus tinggi untuk analisis (Mulyasuryani et al,
2015).
Mengingat akan kandungan hidrokuinon
dalam krim malam yang masih banyak beredar
terutama pada krim yang tidak teregistrasi
BPOM RI dan dijual secara online, sehingga
menimbulkan efek karsinogen dan teratogen bagi
tubuh maka dari itu penulis tertarik melakukan
penelitian mengenai analisis hidrokuinon pada
beberapa sediaan krim malam yang dijual secara
online dengan menggunakan metode
Spektrofotometri UV VIS.
METODE PENELITIAN
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan yaitu timbangan
analitik, spektrofotometer UV-Vis (Shimadzu®),
Alat-alat gelas (Pyrex®) antara lain: tabung
reaksi, chamber glass, erlenmeyer dan labu takar,
pipa kapiler, pipet tetes, pipet volume. Lampu
UV 254, pensil, kertas saring, plat KLT dan rol.
Bahan dalam penelitian ini adalah standar
hidrokuinon, aquades, etanol 96%, reagen FeCl3
1%, reagen benedict, metanol dan kloroform.
129

PROSEDUR PENELITIAN
Pengujian organoleptik
Sampel berupa 5 buah krim malam yang
beredar dari penjualan secara online dengan
harga yang ekonomis dan banyak digunakan
dilakukan pengujian organoleptik mencakup
warna, tekstur dan aroma krim tersebut.
Preparasi Sampel
Sampel ditimbang sebanyak 0,1 gram
kemudian dilarutkan dengan 5 ml etanol 96%
dan dimasukkan kedalam labu ukur 100 ml
kemudian ditambahkan etanol 96% sampai tanda
tera lalu dikocok sampai homogen, dan
kemudian disaring dengan kertas saring.
Analisa Kualitatif dengan reaksi warna dan
KLT
Untuk reaksi warna hidrokuinon
menggunakan FeCl3 1% terbentuk warna hijau/
kuning dan reagen benedict akan berwarna
merah (Carissa, 2015). Sampel (krim) 1, 2, 3, 4
dan 5 ditimbang sebanyak 0,1 gram. Masing-
masing sampel dilarutkan dengan etanol 96%
sebanyak 5 mL sampai larut untuk pengujian
reaksi warna yang pertama ditambahkan 4 tetes
FeCl3 1% dan pengujian reaksi warna yang
kedua dengan ditambahkan 4 tetes larutan
benedict pada masing-masing sampel (Rasyid, et
a, 2015).
Pemeriksaan Kualitatif Hidrokuinon dengan
metoda KLT dilakukan dengan langkah-langkah
berikut: Plat silika gel ukuran 3 x 7 cm,
pembuatan larutan eluen yang digunakan
metanol:kloroform (1:1) yang dibuat sebanyak 5
mL kemudian dimasukan ke dalam chamber lalu
ditutup rapat agar eluen tidak menguap, eluen
yang telah dimasukan ke dalam chamber
kemudian dijenuhkan dengan cara memasukan
kertas saring ke dalam eluen selama 30 menit,
sampel (Krim) dari 1, 2, 3, 4, dan 5 ditimbang
sebanyak 0,1 gram dan dilarutkan dengan etanol
sebanyak 5 mL, ditimbang pembanding
(Hidrokuinon) 0,1 gram dan dilarutkan dengan
etanol 96% sebanyak 8 mL dan ditotolkan
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee
SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020
sampel yang telah dilarutkan dengan pembanding
yang sudah d ilarutkan pada plat KLT dengan
menggunakan pipa kapiler atau mikropipet
berujung runcing khusus berskala 1 μL dan
bervolume 1 μL, ditotolkan dibatas garis yang
telah dibuat pada bagian bawah dan atas nya
yang berukuran 1 cm dibagian plat KLT dengan
pensil, plat silika gel yang telah ditotolkan
tersebut dimasukan ke dalam chamber yang
berisi eluen sampai pelarut naik ke atas sampai
garis yang sudah ditentukan di plat KLT dan
kemudian plat diangkat dari chamber dan lihat
penampakan noda dengan mengunakan lampu
UV lalu diukur bercak noda(8)
Dengan rumus :
RF =
Pembuatan Larutan Baku Hidrokuinon 100
μg/mL
Ditimbang hidrokuinon murni sebanyak 0,1
g dan dilarutkan dalam 5 mL etanol 96%.
Larutan tersebut dipindahkan kedalam labu ukur
100 mL dan ditambahkan etanol 96% sampai
tepat 100 mL, kemudian larutan dikocok sampai
homogen. Sehingga diperoleh konsentrasi baku
hidrokuinon 1000 μg/mL dalam etanol 96%.
Dipipet 10 mL dari larutan baku 1000 μg/mL
masukkan dalam labu ukur 100 mL tambah
dengan larutan etanol 96% sampai tanda 100 mL
lalu dikocok hingga homogen dan dihasilkan
larutan hidrokuinon dengan konsentrasi 100
μg/mL(14).
Pembuatan Kurva Kalibrasi
Larutan baku 100 μg/mL kemudian dipipet
sebanyak 1,5; 2; 2,5; 3; 3,5 dan 4 mL, masing-
masing dimasukkan dalam gelas ukur 10 mL
tambahkan dengan larutan etanol 96% sampai
tanda tera lalu dikocok hingga homogen.
Didapatkan larutan dengan konsentrasi 15, 20,
25, 30, 35 dan 40 μg/mL kemudian diukur pada
panjang gelombang serapan maksimum yang
didapatkan pada pengukuran panjang gelombang
sebelumnya dan etanol 96% sebagai blanko. Cara
untuk membuat kurva standar yaitu dengan
130
 SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020

memplot konsentrasi vs absorbansi (BPOM RI.

2015)

Penentuan Kadar Hidrokuinon dalam Sampel

Standar Deviation (SD):
Masing-masing sampel ditimbang 0,1 g
diencerkan dalam labu ukur 100 mL dengan ( y  y ) 2
etanol 96%, kemudian dipipet 3 ml dalam labu n 1
10 ml sehingga diperoleh konsentrasi 300 ppm SD =
kemudian diukur satu persatu dengan alat Relative Standar Deviation (RSD):
Spektrofotometri UV VIS pada panjang
gelombang 293 nm. Pembacaan dilakukan SD
selama lebih kurang 1 menit sehingga didapatkan
nilai absobansi dan konsentrasi dari masing- y x 100%
masing sampel.

Kemudian untuk mencari kadar masing- Ketelitian Alat:

masing sampel:
SD
KA = 100% - y

3. Uji LOD dan LOQ

Validasi Metode Adapun konsentrasi terkecil yang masih bisa

dideteksi (LOD) dan terdeteksi secara kuantitatif
1. Uji Linearitas (LOQ) dihitung secara statistik melalui garis
linier dari kurva standar (Jatmiko, et al, 2011).
Berdasarkan kurva baku hidrokuinon yang sudah
didapat, hasil absorbansi diperoleh untuk LOD =
menghitung nilai koefisien korelasi (r), slope
(kemiringan) dan tetapan regresi.
LOQ =
y = a + bx

Ket: y = variabel dependen HASIL DAN PEMBAHASAN

a = konstanta
b = koefisien variabel X Krim malam yang dijadikan sampel dalam
x = variabel independen penelitian ini diperoleh dengan cara dibeli secara
online. Sampel dibeli sebanyak 5 macam dengan
2. Uji Presisi merk krim malam yang berbeda-beda. Semua
krim malam tidak memiliki izin registrasi dari
Larutan baku hidrokuinon pada masing-masing BPOM dan tidak mencantumkan komposisi dari
konsentrasi diukur serapannya dengan alat berbagai krim malam tersebut.
Spektrofotometer UV VIS pada panjang
gelombang serapan maksimum yaitu 293 nm Langkah awal pada penelitian ini yaitu
sebanyak 3 kali. Hasil absorban yang diperoleh, melakukan pemeriksaan organoleptik.
digunakan untuk menghitung: Pemeriksaan organoleptik mencakup uji
pengamatan terhadap warna, aroma dan tekstur
Rata-rata absorban: dari masing-masing krim malam. Tujuan
pemeriksaan ini adalah uji pendahuluan sebelum

131
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee

dilakukan uji kualitatif dengan reagen dan
dengan metoda kromatografi lapis tipis (KLT).
Berikut hasil pemeriksaan organoleptik sampel
krim malam:
Sebelum masuk uji kualitatif maka sediaan
dalam bentuk krim tersebut masing-masing
ditimbang sebanyak 0,1 gram dilarutkan dengan
etanol 96% sebanyak 5 ml kemudian di kocok
sampai larut. Selanjutnya dilakukan uji reaksi
warna dengan menggunakan reagen FeCl3 dan
larutan benedict. Dari kelima sampel yang diuji
secara kualitatif, memberikan hasil positif
adanya kandungan hidrokuinon dengan
terbentuknya endapan. Saat larutan tersebut diuji
dengan reagen FeCl3 terbentuk endapan kuning/
kuning perak. Sedangkan dengan reagen larutan
benedict terbentuk endapan coklat kemerahan.
Uji kualitatif selanjutnya yang dilakukan
yaitu metoda kromatografi lapis tipis (KLT)
dengan langkah-langkah berikut: Plat silika gel
dengan ukuran 3 x 7 cm, Pembuatan larutan
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee
SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020
eluen. Eluen menggunakan Kloroform: Metanol
(1:1) yang dibuat sebanyak 5 ml, kemudian
chamber tutup rapat agar eluen tidak menguap.
Sampel (krim) masing-masing ditimbang 0,1
gram dan dilarutkan dengan etanol 96%
sebanyak 5 ml, kemudian ditimbang pembanding
(hidrokuinon) 0,1 gram dan dilarutkan dengan
etanol 96% sebanyak 8 ml dan ditotolkan sampel
dan pembanding yang sudah dilarutkan pada plat
dengan menggunakan pipet kapiler atau
mikropipet, ditotolkan dibatas garis yang telah
dibuat bagian bawah dan atasnya berukuran 1 cm
dibagian plat dengan pensil. Plat silika gel atau
plat yang telah ditotolkan tersebut dimasukkan
kedalam chamber yang berisi eluen sampai
pelarut naik keatas sampai garis yang sudah
ditentukan diplat. Kemudian angkat plat dari
chamber dan dilihat penampakan noda dengan
menggunakan lampu UV 254 lalu diukur nilai Rf
nya. Nilai Rf yang diperoleh dari bahan baku
(hidrokuinon) adalah 0,8. Hasil dari masing-
masing sampel adalah Rf 0,8 dari sampel (1)
mengandung hidrokuinon, Rf 0,8 dari sampel (2)
mengandung hidokuinon, Rf 0,8 dari sampel (3)
mengandung hidrokuinon, Rf 0,8 dari sampel (4)
mengandung hidrokuinon dan Rf 0,8 dari sampel
(5) mengandung hidrokuinon.
Tahap selanjutnya yaitumenggunakan alat
Spektrofotometer UV-VISLarutan baku standar
hidrokuinon dibuat dalam 6 konsentrasi berbeda
yaitu 15, 20, 25, 30, 35, dan 40 ppm selanjutnya
di ukur dengan alat spektrofotometer UV-VIS.
Dari pengukuran serapan larutan baku standar
hidrokuinon diperoleh persamaan regresi y =
0,01544x – 0,0244 dengan nilai koefisien
korelasi (r) yaitu 0,999. Nilai koefisien korelasi
yang dihasilkan mendekati nilai 1 yang artinya
metode ini akurat dalam menentukan kadar
merkuri dalam suatu larutan sampel.
132
 SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020

mencapai tidak kurang dari 3,7370 ppm maka

hasil pengukuran dapat dikatakan akurat.
Sedangkan pada pengukuran konsentrasi
hidrokuinon dalam masing-masing sampel krim
malam sehingga diperoleh hasil:

Tabel 1. Hasil pengukuran kadar

Hidrokuinon dalam sampel krim malam

Kode Kadar Batas

Keterangan
sampel hidrokuinon aman

Sampel
2,16% Tidak aman
1

Sampel  2%
dimana r = 0.9990 2,22% sebagai Tidak aman
2
Gambar 1. Kurva kalibrasi larutan baku kosmetik,
standar Hidrokuinon Sampel jika 5%
1,81% Aman
3 sebagai
Hasil uji presisi alat menggunakan larutan obat
Sampel (BPOM,
baku standar hidrokuinon diperoleh nilai Relatif 4
1,95% Aman
2007)
Standart Deviation dibawah 2% pada 0,0275%
dan nilai Ketelitian Alat 99%. Sedangkan uji Sampel
1,80% Aman
presisi pada masing-masing sampel diperoleh 5
nilai Relatif Standart Deviation dalam rentang
0,66% sampai 1,14% dan nilai Ketelitian Alat
99%. Hasil dari kedua pengujian menunjukkan
bahwa metode yang digunakan memiliki nilai Menurut BPOM RI batas aman hidrokuinon pada
ketelitian yang baik dengan dihasilkan nilai kosmetik tidak boleh lebih dari 2%. Dari kelima
Relatif Standart Deviation pada persamaan sampel yang diuji, 3 sampel memiliki kandungan
Horwitz tidak melebihi 45% sehingga metode ini hidrokuinon dibawah 2% dan 2 sampel krim
layak digunakan untuk analisis hidrokuinon malam memiliki kandungan hidrokuinon diatas
dalam sampel krim pemutih wajah (Harmita, 2%. Hal ini menunjukkan bahwa, sampel krim
2004. malam yang mengandung hidrokuinon diatas 2%
Batas deteksi yang diperoleh berdasarkan tidak aman digunakan dan melanggar peraturan
persamaan 3SD/b yaitu 1,1211 ppm dan batas BPOM RI, yaitu sampel 1 dan 2 dengan kadar
kuantitas yang diperoleh berdasarkan persamaan 2,16% dan 2,22%.
10SD/b yaitu 3,7370 ppm. Apabila konsentrasi
KESIMPULAN
hidrokuinon yang terukur dalam sampel
menunjukkan nilai lebih besar dari 1,1211 ppm
maka hasil tersebut dapat dipercaya bahwa sinyal 1. Hasil analisis menunjukkan bahwa kelima
yang diperoleh merupakan sinyal yang berasal sampel yang diteliti mangandung
dari sinyal hidrokuinon. Namun, apabila hidrokuinon setelah dilakukan uji kualitatif
konsentrasi yang diperoleh lebih kecil dari dan kuantitatif.
1,1211ppm maka bahwa sinyal yang diperoleh 2. Dua dari lima sampel, mengandung
merupakan sinyal yang bukan berasal dari sinyal hidrokuinon melebihi batas aman yang
hidrokuinon. Batas kuantitas yang diperoleh diperbolehkan BPOM RI (2007) yaitu
sebesar 3,7370 ppm, apabila hasil pengukuran sampel 1 dan 2 dengan kadar 2,16% dan
2,22%.
133
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee

DAFTAR PUSTAKA
Adriani, Azmalina. 2018. “Analisa Hidrokuinon
Dalam Krim Dokter Secara
Spektrofotometri Uv-Vis” Lantanida
Journal, Vol. 6 No. 2. Banda Aceh:
Akademi Farmasi dan Makanan
(AKAFARMA) Banda Aceh.
Ardan, et al. 2016. “Analisis Bahan Kimia
Berbahaya Pada Krim Pencerah Wajah
Yang Beredar Di Kota Samarinda” Jurnal
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian
Ke-3.Samarinda: Universitas
Mulawarman.
BPOM RI. 2007. Peraturan Kepala Badan
Pengawas Obat dan Makanan RI. No.
HK.00.05.42.1018. Tentang Bahan
Kosmetik dari Standarisasi Obat
Tradisional, Kosmetik dan Produk
Komplemen. Jakarta: Badan POM RI.
BPOM RI. 2015. Peraturan Kepala Badan
Pengawasan Obat dan Makanan Republik
Indonesia Nomor 18 tentang Teknis
Persyaratan Bahan Kosmetik. Jakarta:
Kepala BPOM RI.
Carissa. 2015. “Analisis Hidrokuinon secara
Spektrofotometri Sinar Tampak dalam
Sediaan Krim Malam NC-16 dan NC-74
dari Klinik Kecantikan LSC Surabaya”
Jurnal Ilmiah Mahasiswa Universitas
Surabaya Vol. 4 No. 1. Surabaya:
Universitas Surabaya.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
1979. Farmakope Indonesia, Edisi III.
Depkes RI, Jakarta.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
1995. Farmakope Indonesia, Edisi IV.
Depkes RI, Jakarta.
Gandjar, I,G dan Rohman, A. 2007. Kimia
Farmasi Analisis Cetakan 1. Penerbit
Pustaka Pelajar: Yogyakarta.
Harmita, 2004. “Petunjuk Pelaksanaan Validasi
Metode dan Cara Perhitungannya” Majalah
Ilmu Kefarmasian Vol 1 (3). Jakarta:
Departemen Farmasi FMIPA-UI.
Hart, H. 1983. Kimia Organik Houngton Mifflin
CO. Michigan State University. USA. Alih
bahasa Dr. Suminar Achmasi Ph. D
Erlangga. Jakarta.
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee
SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020
Haryanti, et al. “Artikel Ulasan: Tinjauan Bahan
Berbahaya Dalam Krim Pencerah Kulit “
Farmaka Vol. 16 No. 2. Bandung:
Universitas Padjadjaran.
Indriaty, et al. 2018. “Bahaya Kosmetika
Pemutih yang Mengandung Merkuri dan
Hidroquinon serta Pelatihan Pengecekan
Registrasi Kosmetika di Rumah Sakit
Gunung Jati Cirebon” Jurnal Surya
Masyarakat p-ISSN: 2623-0364 Vol. 1 No.
1. Cirebon: Sekolah Tinggi Farmasi
Muhammadiyah.
Irnawati, et al. 2016. “Analisis Hidrokuinon pada
Krim Pemutih Wajah dengan Metode
Spektrofotometri UV-VIS” Pharmacon
Jurnal Ilmiah Farmasi – UNSRAT Vol. 5,
No. 3. Kendari: Universitas Halu Oleo.
Jatmiko, Tjiptasurasa, dan Wiranti, 2011.
“Analisis Merkuri dalam Sediaan Kosmetik
Body Lotion menggunakan Metode
Spektrofotometri Serapan Atom” Pharmacy,
Vol 8, No. 3. Purwokerto: Fakultas Farmasi
UMP.
Mulyasuryani, Ani dan Savitri, Alfita. 2015.
“Penentuan Hidrokuinon dalam Sampel
Krim Pemutih Wajah secara Voltammetri
Menggunakan Screen Printed Carbon
Electrode (SPCE)” Jurnal Kimia
VALENSI: Jurnal Penelitian dan
Pengembangan Ilmu Kimia, 1(2). Malang:
Universitas Brawijaya.
Nurfitriani, et al. 2015. “Analisis Penetapan
Kadar Hidrokuinon pada Kosmetik Krim
Pemutih yang Beredar di Beberapa Tempat
di Kota Bandung” Jurnal Seminar Nasional
Farmasi (SNIFA). Bandung: Universitas
Jenderal Achmad Yani.
Pangaribuan, Lina. 2017. “Efek Samping
Kosmetik dan Penanganannya Bagi Kaum
Perempuan” Jurnal Keluarga Sehat
Sejahtera Vol. 15. p-ISSN: 1693-1157, e-
ISSN: 2527-9041.
Rahmi, Sofia. 2017. “Identifikasi Senyawa
Hidroquinon Dan Merkuri Pada Krim
Kecantikan Yang Beredar Di Pasaran”
Jurnal Penelitian Pendidikan MIPA Vol. 2
No. 1. Medan: Universitas Muslim
Nusantara Al-Washliyah.
134
 SCIENTIA J. Far. Kes
VOL. 10 NO. 2, Agustus 2020

Rasyid, et al. 2015. “Pemeriksaan Kualitatif

Hidrokuinon dan Merkuri dalam Krim
Pemutih” Jurnal Farmasi Higea Vol. 7, No.
1. Padang: Universitas Andalas dan
STIFARM.
Sarah, Katya Wili. 2014. Analisis Hidrokuinon
dalam Sediaan Krim Malam “CW1” dan
“CW2” dari Klinik Kecantikan “N” dan “E”
di Kabupaten Sidoarjo Jurnal Ilmiah
Mahasiswa Universitas Surabaya Vol. 3 No.
2. Surabaya: Universitas Surabaya.
Sastrohamidjojo, Hardjono. 2013. Dasar – Dasar
Spektroskopi. Edisi Kesatu. Yogyakarta:
Gadjah Mada University Press.
.

135
e-ISSN : 2502-1834
Copyrights by :
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International Licensee