C-reactive protein 

( CRP ) adalah protein pentamerik annular (berbentuk cincin) yang

ditemukan dalam plasma darah , yang konsentrasi sirkulasi meningkat sebagai respons
terhadap peradangan . Ini adalah protein fase akut yang berasal dari hati yang meningkat
setelah sekresi interleukin-6 oleh makrofag dan sel T. Peran fisiologisnya adalah untuk
mengikat lisofosfatidilkolin yang diekspresikan pada permukaan sel mati atau sekarat (dan
beberapa jenis bakteri) untuk mengaktifkan sistem komplemen melalui C1q.
CRP disintesis oleh hati  sebagai respons terhadap faktor-faktor yang dilepaskan
oleh makrofag dan sel lemak ( adiposit ).  Ini adalah anggota dari keluarga
protein pentraxin .  Ini tidak terkait dengan C-peptida (insulin) atau protein C (koagulasi
darah). Protein C-reaktif adalah reseptor pengenalan pola (PRR) pertama yang diidentifikasi.

Protein pentamerik adalah struktur protein kuaterner yang terdiri dari lima subunit protein.

Struktur kuaterner protein adalah jumlah dan susunan beberapa subunit

protein terlipat dalam kompleks multi-subunit . Ini mencakup organisasi dari dimer sederhana
hingga homooligomer besar dan kompleks dengan jumlah subunit yang ditentukan atau
variabel. [1] Ini juga dapat merujuk pada kompleks biomolekuler protein dengan asam
nukleat dan kofaktor lainnya.
Struktur primer protein adalah urutan linier asam
amino dalam peptida atau protein . [1] Berdasarkan kesepakatan, struktur utama protein
dilaporkan mulai dari ujung terminal- amino (N) hingga ujung
terminal- karboksil (C). Biosintesis protein paling sering dilakukan oleh ribosom dalam
sel. Peptida juga dapat disintesis di laboratorium. Struktur primer protein dapat langsung
diurutkan , atau disimpulkan dari urutan DNA .
Struktur sekunder protein adalah bentuk tiga dimensi dari segmen lokal protein . Dua
elemen struktural sekunder yang paling umum adalah heliks alfa dan lembaran beta ,
meskipun putaran beta dan loop omega juga terjadi. Unsur-unsur struktur sekunder biasanya
secara spontan terbentuk sebagai perantara sebelum protein terlipat menjadi struktur
tersier tiga dimensinya.
Diagram interaktif struktur protein , menggunakan PCNA sebagai contoh. ( PDB : 1AXC )
Struktur sekunder secara formal ditentukan oleh pola ikatan hidrogen antara atom
hidrogen amino dan oksigen karboksil di tulang punggung peptida. Struktur sekunder secara
alternatif dapat didefinisikan berdasarkan pola reguler dari sudut dihedral tulang punggung di
wilayah tertentu dari plot Ramachandran terlepas dari apakah ia memiliki ikatan hidrogen
yang benar.
Konsep struktur sekunder pertama kali diperkenalkan oleh Kaj Ulrik Linderstrøm-
Lang di Stanford pada tahun 1952. [1] [2] Jenis biopolimer lain seperti asam nukleat juga
memiliki karakteristik struktur sekunder .
Ilmu tentang struktur tersier protein telah berkembang dari satu hipotesis ke salah satu
definisi terperinci. Meskipun Emil Fischer telah menyarankan protein terbuat dari rantai
polipeptida dan rantai samping asam amino, Dorothy Maud Wrinch yang
memasukkan geometri ke dalam prediksi struktur protein . Wrinch mendemonstrasikan ini
dengan model Cyclol , prediksi pertama dari struktur protein globular . [4] Metode
kontemporer dapat menentukan, tanpa prediksi, struktur tersier hingga 5 Å (0,5 nm) untuk
protein kecil (<120 residu) dan, dalam kondisi yang menguntungkan, prediksi struktur
sekunder yang meyakinkan.