PEMBUATAN LARUTAN STANDAR NITRAT

Kemaal Sayyid Zenyda (230210180033)

Kelompok 10
Kemaal18001@mail.unpad.ac.id

Abstrak
Larutan adalah campuran homogen dari dua zat atau lebih yang komposisinya sama
dan tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut yaitu tidak dapat
dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut karena partikel-
partikel penyusunnya berukuran sama. Larutan standar adalah larutan yang diketahui
konsentrasinya secara tepat. Tujuan dari praktikum ini yaitu untuk mengetahui cara,
proses dan hasil dari standarisasi larutan nitrat (NO3). Metode yang dilakukan saat
praktikum ialah melarutkan senyawa yang akan distandarisasi dalam air dengan
ditambah senyawa kimia pendukung standarisasi. Dari hasil praktikum didapatkan
nilai standarisasi larutan menggunakan alat spektrofotometer.

Kata Kunci : Larutan Standar, Nitrat, Spektofotometer

PENDAHULUAN standar dan larutan tidak diketahui

Larutan Standar
Larutan standar adalah larutan yang
telah diketahui konsentrasinya secara
tepat (Chang, 1998). Konsentrasi
larutan standar dapat dinyatakan
dengan molar (mol/L) atau normal
(gram ekuivalen/L) (Rosalia, 2012).
Standardisasi larutan merupakan
proses saat konsentrasi larutan standar
sekunder ditentukan dengan tepat
dengan cara mentitrasi dengan larutan
standar primer (Kenkel, 2003). Dalam
percobaan titrasi, suatu larutan yang
konsentrasinya diketahui secara pasti,
disebut sebagai larutan standar
(standard solution), ditambahkan
secara bertahap ke larutan lain yang
konsentrasinya tidak diketahui, sampai
reaksi kimia antara kedua larutan
tersebut berlangsung sempurna. Jika
kita mengetahui volume larutan
yang digunakan dalam titrasi, maka
kita dapat menghitung konsentrasi
larutan tidak diketahui itu (Chang,
2005).
Indikator yang baik atau tepat apabila
berubah warna tepat pada saat titran
menjadi ekivalen dengan titrat selain
itu perubahan warna harus
terjadidengan mendadak agar tidak ada
keragu-raguan kapan penambahan
titran dihentikan sehingga diperoleh
titik akhir titrasi yang jelas. Untuk
mendapatkan indikator yang baik
maka harus dipilih indikator yang
mempunyai trayek pH yang mencakup
pH larutan tepat pada atau sangat
mendekati titik ekivalen bahkan trayek
pH indikator tersebut harus memotong
bagian yang sangat curam dari kurva
titrasi (Padmaningrum, 2006).
Ada beberapa syarat dalam menjadi
larutan standar, yaitu: harus mudah

1
didapat dan dalam keadaan murni,
tidak higroskopis, tidak teroksidasi,
tidak menyerap udara dan selama
penyimpanan, tidak boleh berubah
(stabil), mengandung kotoran (zat lain)
tidak melebihi 0,01%, harus
mempunyai berat ekivalen yang tinggi,
mudah larut dalam pelarut yang sesuai,
reaksinya stoikiometri dan berlangsung
terus menerus (Tim Dosen Kimia,
2012).
Menurut Rosalia (2012), larutan
standar dibagi menjadi dua, yaitu
larutan standar primer dan larutan
standar sekunder. Larutan standar
primer adalah larutan yang telah
diketahui konsentrasinya (molaritas
atau normalitas) secara pasti melalui
pembuatan langsung. Larutan standar
primer berfungsi untuk
menstandarisasi atau membakukan
atau untuk memastikan konsentrasi
larutan tertentu, yaitu larutan yang
konsentrasinya belum diketahui secara
pasti. Larutan ini disebut larutan
standar sekunder.
Berdasarkan kemurniannya larutan
standar dibedakan menjadi larutan
standar primer dan larutan standar
sekunder. Larutan standar primer
adalah larutan standar yang
dipersiapkan dengan menimbang dan
melarutkan suatu zat tertentu dengan
kemurnian tinggi (konsentrasi
diketahui dari massa - volum larutan).
Larutan standar sekunder adalah
larutan standar yang dipersiapkan
dengan menimbang dan melarutkan
suatu zat tertentu dengan kemurnian
relatif rendah sehingga konsentrasi
diketahui dari hasil standardisasi
(Day,1999).
2
Larutan standar sekunder (titran)
biasanya ditempatkan pada buret yang
kemudian ditambahkan ke dalam
larutan zat yang telah diketahui
konsentrasinya secara standar primer
(Rosalia, 2012).
Kebakuan atau kepastian molaritas
larutan baku sekunder ditetapkan
langsung terhadap larutan baku primer.
Jika suatu larutan baku sekunder
bersifat stabil dan dikemas/disimpan
dengan benar, larutan ini dapat
berfungsi sebagai larutan baku dan
langsung dapat digunakan tanpa harus
dibakukan lagi (HAM, 2009).
Kesalahan-kesalahan selama proses
pembuatan seperti pengeringan,
pengukuran, dan pemindahan zat juga
harus dihindarkan kecuali karena
kesalahan alat. Akhirnya, larutan yang
diperoleh akan terukur secara teliti dan
tepat, dan melalui pengemasan atau
penyimpanan yang baik akan bertahan
lama (HAM, 2009).
Kalium Nitrat
KNO3 merupakan suatu senyawa
garam yang disusun oleh kation K+
dan anion NO3-. Senyawa ini bersifat
elektrolit kuat dan merupakan suatu
sumber nitrogen paling penting dialam,
biasanya kalium nitrar sering disebut
sebagai sendawa chili. Karena bersifat
elektrolit kuat yang mudah terionisasi
menjadi ion-ion, kalium nitrat
memiliki kelarutan yang tinggi di
dalam air, dengan keadaan 400˚C
dalam 1l air kalium nitrat yang larut
dapat mencapai 133gr, namun
kelarutannya tidak sebesar NaNO3
dengan kondisi yang sama.
Senyawa ini bersifat senyawa ion yang
disusun oleh ion K+ dan NO3- dengan
bentuk kristal putih dan tidak berbau.
Kalium Nitrat memiliki massa molekul
relatif sebesar 101 gr/mol dengan
densitas sebesar 2,109 gr/cm3 dan titik
leleh 3340˚C. Pada saat suhu 4000˚C, Spektofotometer
KNO3 akan terdekomposisi menjadi
KNO2. Saat suhu 400˚C, kelarutannya
133 gr/l dan saat suhu 200˚C
kelarutannya menjadi 316 g/L. Kalium
Nitrat dapat larut dalam air, gliserol,
amonia, dan bersifat Oxidizer atau
Oksidator. Karena sifat Oxidizer nya,
Kalium Nitrat dapat digunakan sebagai
bahan tambahan dalam bahan peledak
seperti blackpowder yang digunakan Gambar 1. Spektofotometer
pada Perang Dunia I oleh pasukan
Spektrofotometri merupakan suatu
tentara amerika.
metoda analisa yang didasarkan pada
Karena Kalium Nitrat adalah senyawa
pengukuran serapan  sinar
ion, maka senyawa ini dapat
monokromatis oleh suatu lajur larutan
ditentukan parameter transpor ion nya
berwarna pada panjang gelombang
sepert kecepatan hanyut, bilangan
spesifik dengan menggunakan
transpor, mobilitas ion, difusi dan
monokromator prisma atau kisi
viskositas dalam Hukum Fick I.
difraksi dengan detektor
Kalium Nitrat dapat larut dalam air
fototube (Underwood, 1999).
dan akan meningkat seiring dengan
Spektrofotometer menghasilkan sinar
meningkatnya suhu. Kelarutannya
dan spectrum dengan panjang
dalam air adalah 133gr/l (400˚C) dan
gelombang tertentu dan fotometer
316gr/l (200˚C), tetapi tidak larut
adalah alat pengukur intensitas cahaya
dalam alkohol dan tidak beracun
yang ditransmisikan atau diabsorbsi.
Larutan encer hampir netral,
Pada spektrofotometer, panjang
menunjukkan pH 6,2 pada 14°C untuk
gelombang yang benar-benar terseleksi
larutan 10% bubuk komersial keadaan
dapat diperoleh dengan bantuan alat
ini tidak begitu higroskopis dengan
pengurai cahaya seperti prisma. Suatu
menyerap sekitar 0,03% air dalam
spektrofotometer tersusun dari sumber
80% kelembaban relatif lebih dari 50
spektrum tampak yang kontinyu,
hari. Senyawa ini merupakan Oxidizer
monokromator, sel pengabsorbsi untuk
yang baik.
larutan sampel blanko dan suatu alat
untuk mengukur perbedaan absorbsi
antara sampel dan blanko ataupun
pembanding (Khopkar, 2002).       

METODE PRAKTIKUM

3

Praktikum ini dilakukan pada hari
Selasa, 15 Oktober 2019 di
Laboratorium Biogeokimia Gedung 3
Lantai 2 Fakultas Perikanan dan Ilmu
Kelautan Universitas Padjadjaran pada
pukul 13.00 WIB.
Alat yang digunakan dalam praktikum
ini yaitu neraca analitik berfungsi
untuk menimbang bahan padatan
kimia dengan ketelitian mencapai 4
digit, labu ukur untuk membuat atau
mengencerkan larutan, pipet ukur
untuk memindahkan larutan secara
terukur, spektofotometer sebagai alat
untuk mengukur arbsobansi, hot plate
untuk memanaskan larutan, water bath
untuk menguapkan larutan, dan
komputer untuk melihat hasil
arbsobansi.
Sedangkan bahan yang digunakan
dalam praktikum ini yaitu KNO3
sebagai senyawa kimia yang akan
distandarisasi, aquadest sebagai
pengencer larutan, NH4OH 10% dan
Asam Fenol Disulfonik sebagai reagen
yakni senyawa kimia pendukung
standarisasi.
konsentrasi larutan standar 5ppm.
Larutan diencerkan dengan aquadest
hingga 30ml. dari labu konsentrasi
3ppm, diambil larutan sesuai volume
yang dibutuhkan. Masing-masing
dimasukkan ke dalam labu ukur 25ml.
Larutan kemudian diencerkan lagi
hingga volumenya 25ml menggunakan
aquadest. Setelah itu larutan
dipanaskan di atas hot plate hingga
volumenya 2ml dan ditambahkan 1ml
asam fenol disulfonik sebagai senyawa
pendukung uji.
Larutan kemudian diuapkan pada
water bath dengan suhu 80˚C selama 2
menit. Didinginkan sejenak, kemudian
larutan ditambahkan NH4OH 10% dan
diencerkan kembali menggunakan
aquadest hingga bervolume 25ml.
Larutan didiamkan selama 30 menit
untuk menstabilkan reaksi yang terjadi
dan diukur pada spektrofotometer
dengan gelombang (λ) 450nm.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil

Pembuatan Larutan Standar Nitrat

Prembuatan larutan standar nitrat

berkonsentrasi 100ppm diawali dengan
menimbang 0,0361 gram padatan
KNO3(s) menggunakan neraca analitik
yang telah dikalibrasi sebelumnya.
Kemudian dimasukan kedalam labu
ukur 50ml dan dilarutkan dengan
aquadest hingga volumenya 30ml.
Kemudian diambil 3,5ml larutan
tersebut memakai pipet ukur dan
dimasukkan ke dalam labu ukur 50ml
lainnya untuk tetap mendapatkan

4
 0.6
0.4
0.2
0
Kel. 6 Kel. 7 Kel. 8 Kel. 9 Kel. 10

Column2

Gambar 3. Kurva standar nilai arbsobansi shift 1

Nilai yang tertera pada grafik

diperoleh dari merrata-ratakan nilai
data yang diperoleh masing-masing
kelompok.
Gambar 2. Data Hasil Absorbansi dari
Spektrofotometer Shift 2. Pembahasan
Saat output dari spektrofotometri di
layar komputer memunculkan 3 nilai Pengenceran yaitu suatu cara atau
data, berikut data yang kami rekap metode yang diterapkan pada suatu
sebagai data kelompok : senyawa dengan jalan menambahkan
pelarut yang bersifat netral, lazim
Tabel 1. Nilai arsobansi kelompok 1 dipakai yaitu aquadest dalam jumlah
Read Abs Nm(λ) tertentu. Penambahan pelarut dalam
1. 0,4152 425nm suatu senyawa dan berakibat
2. 0,4159 425nm menurunnya kadar kepekatan atau
3 0,4168 425nm tingkat konsentrasi dari senyawa yang
dilarutkan/diencerkan (Brady,1999).
Tabel 2. Nilai arsobansi shift 1 Mengencerkan larutan umumnya
Read Abs Nm(λ) moralitas larutan yang akan dilarutkan
Kel. 6 0,3387 425nm dan yang telah diencerkan dapat
Kel. 7 0,2110 425nm menggunakan rumus:
Kel. 8 0,2453 425nm V 1 . N 1=V 2 . N 2
Kel. 9 0,2268 425nm V 1 adalah volume dari zat sebelum
Kel. 10 0,4159 425nm diencerkan, N 1 adalah normalitas zat
sebelum pengenceran, V 2 adalah
volume total pelarut, dan N 2 adalah
moralitas zat setelah pengenceran.

Diketahui:
 N1 = 5

5
  N2 = 1
 V 2 = 25ml
Ditanyakan: Volume zat
diencerkan
Jawab:
V 1 . N 1=V 2 . N 2
V 1 x 5 = 25 x 1
V 1= 5
Jadi, dibutuhkan 5 ml larutan standar
nitrat.
Lalu, berdasarkan hasil pengamatan
yang telah dilakukan, ketika terjadi
penambahan NH4OH 10% setelah
larutan pengenceran ditambahkan
asam fenol disulfonik dan diuapkan
pada water bath, larutan berubah
warna dari yang sebelumnya bening
menjadi warna kuning terang.
Gambar 3. Larutan Standar Nitrat
Setelah larutan dihomogenkan dan
didiamkan selama 30 menit, larutan
segera dihitung nilai abrorpansinya
menggunakan spektofotometer dengan
panjang gelombang 425nm.
Panjang gelombang yang digunakan
sebelum untuk analisis kuantitatif adalah
panjang gelombang yang mempunyai
absorbansi maksimal. Ada beberapa
alasan mengapa harus menggunakan
panjang gelombang maksimal, yaitu
yang pertama, pada panjang
gelombang maksimal kepekaannya
juga maksimal karena pada panjang
gelombang maksimal tersebut,
perubahan absorbansi untuk setiap
satuan konsentrasi adalah yang paling
besar.
Larutan dimasukan kedalam kuvet
yang bersih sampai terisi volumenya.
Pembersihan kuvet dilakukan agar
tidak mengurangi transmisi cahaya dan
nilai absorbansinya menjadi akurat.
Sidik jari, lemak atau pengendapan zat
pengotor pada dinding sel akan
mengurangi transmisi. Jadi sel-sel itu
harus bersih sekali sebelum dipakai
(Skoog dan West, 1971).
Warna larutan yang diperoleh
disebabkan karena KNO3 merupakan
larutan standar primer, yaitu larutan
yang mengandung zat padat murni
yang konsentrasi larutannya diketahui
secara tepat melalui metode gravimetri
(perhitungan massa), dapat digunakan
untuk menetapkan konsentrasi larutan
lain yang belum diketahui. Nilai
konsentrasi dihitung melalui
perumusan sederhana, setelah
dilakukan penimbangan teliti dari zat
pereaksi tersebut dan dilarutkan dalam
volume tertentu. Larutan standar
primer adalah larutan dimana dapat
diketahui kadarnya dan stabil pada
proses penimangan, pelarutan, dan
penyimpanan. KNO3 yang diencerkan
6
dengan air dan ditambah asam fenol
disulfonik menyebabkan senyawa
larut.
Semua nitrat larut dalam air. Kalium
nitrat merupakan komponen bubuk
hitam teroksidasi (disuplai
oksigen).Sebelum fiksasi industri
nitrogen skala besar (proses Haber).
Sumber utama kalium nitratadalah
deposit yang mengkristalisasikan dari
dinding goa atau mengalirkan bahan
organik yang membusuk.
Lalu pada pembacaan hasil arsobansi
diperoleh 3 angka yakni 0,4152,
0,4159 dan 0,4168. Dari ketiga angka
tersebut kemudian dirata-ratakan dan
mendapat hasil yakni 0,4159.
Pembacaan hasil arbsobansi yang
diulang sebanyak 3 kali dengan jeda
waktu selama 10 detik ditunjukan agar
diperoleh angka yang tepat.
Dari data yang diperoleh tiap shift,
data di bentuk menjadi kurva standar.
Kurva standar merupakan standar dari
sampel tertentu yang dapat digunakan
sebagai pedoman ataupun acuan untuk
sampel tersebut pada percobaan.
Pembuatan kurva standar bertujuan
untuk mengetahui hubungan antara
konsentrasi larutan dengan nilai
absorbansinya sehingga konsentrasi
sampel dapat diketahui.
KESIMPULAN
Berdasarkan praktikum yang telah
dilakukan, diperoleh hasil bahwa nitrat
dengan bantuan aquadest dapat larut di
larutan asam sehingga membentuk
larutan baku primer dan nilai rata-rata
7
arsobansi yang diukur menggunakan
spektofotometer sebesar 0,4159
dengan panjang gelombang 425nm.
Daftar Pustaka
Brady, J. E. 1999. Kimia Universitas
Asas dan Struktur. Binarupa
Aksara. Bandung.
Chang, R.1998.Chemistry 6 th.
Ed.McGraw-Hill.Inc.USA.
Chang, R. 2005. Kimia Dasar Konsep-
Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid
2. Erlangga. Jakarta.
Day, R.A. dan Underwood, A. L.
2002. Analisis Kimia
Kuantitatif. Erlangga, Jakarta.
HAM, Mulyono. 2009. Membuat
Reagen Kimia di
Laboratorium. PT Bumi
Aksara. Jakarta.
Kenkel, John. 2003. Analytical
Chemistry for Technicians.
Lewis Publishers. Washington.
Khopkar. 2002. Konsep Dasar Kimia
Analitik. UI Press. Jakarta.
Padmaningrum, Regina Tutik. 2006.
Makalah pada Kegiatan
Pengabdian kepada
Masyarakat “Pelatihan bagi
Laboran IPA
SMA”.Universitas Negeri
Yogyakarta. Yogyakarta.
Tim Dosen Kimia. 2012. Analisis
Kimia.
Rosalia, S. 2012. Analisis Kimia.
http://shintarosalia.lecture.ub.ac.id/file
s/2012/09/KD-meeting-11-12.pdf
diakses 21 Oktober 2019.
 LAMPIRAN

Memipet larutan KNO3 agar Mengencerkan larutan dengan Dipanaskan di atas hot plate hingga
diperoleh ppm. akuades hingga volumenya 30ml. volumenya 2ml.

Ditambahkan 1ml asam fenol Diuapkan dalam water bath dengan Didinginkan kemudian ditambah
disulfonik. suhu 80˚C selama 2 menit. larutan NH4OH 10%.

8
Larutan dalam kuvet dimasukan Pembacaan nilai arbsobansi diulang
kedalam spektofotometer untuk 3x dan dicatat hasilnya.
dibaca nilai arsobansinya.