PEMBUATAN LARUTAN STANDAR FOSFAT

Kemaal Sayyid Zenyda (230210180033)

Kelompok 10
Kemaal18001@mail.unpad.ac.id

Abstrak
Larutan adalah campuran homogen dari dua zat atau lebih yang komposisinya sama
dan tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut yaitu tidak dapat
dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut karena partikel-
partikel penyusunnya berukuran sama. Larutan standar adalah larutan yang diketahui
konsentrasinya secara tepat. Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui cara pembuatan
larutan standar fosfat dan mengetahui proses dan hasil dari standarisasi larutan itu
sendiri. Metode yang dilakukan saat praktikum ialah melarutkan senyawa yang akan
distandarisasi dalam air dengan ditambah senyawa kimia pendukung standarisasi. Dari
hasil praktikum didapatkan nilai standarisasi larutan menggunakan alat
spektrofotometer.

Kata Kunci : Larutan, Standar, Homogen.

PENDAHULUAN dan larutan tidak diketahui yang

Larutan standar adalah larutan yang
telah diketahui konsentrasinya secara
tepat (Chang, 1998). Konsentrasi
larutan standar dapat dinyatakan
dengan molar (mol/L) atau normal
(gram ekuivalen/L) (Rosalia, 2012).
Standardisasi larutan merupakan proses
saat konsentrasi larutan standar
sekunder ditentukan dengan tepat
dengan cara mentitrasi dengan larutan
standar primer (Kenkel, 2003). Dalam
percobaan titrasi, suatu larutan yang
konsentrasinya diketahui secara pasti,
disebut sebagai larutan standar
(standard solution), ditambahkan
secara bertahap ke larutan lain yang
konsentrasinya tidak diketahui, sampai
reaksi kimia antara kedua larutan
tersebut berlangsung sempurna. Jika
kita mengetahui volume larutan standar
digunakan dalam titrasi, maka kita
dapat menghitung konsentrasi larutan
tidak diketahui itu (Chang, 2005).
Indikator yang baik atau tepat apabila
berubah warna tepat pada saat titran
menjadi ekivalen dengan titrat selain itu
perubahan warna harus terjadi dengan
mendadak agar tidak ada keragu-
raguan kapan penambahan titran
dihentikan sehingga diperoleh titik
akhir titrasi yang jelas. Untuk
mendapatkan indikator yang baik maka
harus dipilih indikator yang
mempunyai trayek pH yang mencakup
pH larutan tepat pada atau sangat
mendekati titik ekivalen bahkan trayek
pH indikator tersebut harus memotong
bagian yang sangat curam dari kurva
titrasi (Padmaningrum, 2006).
Ada beberapa syarat dalam menjadi
larutan standar, yaitu: harus mudah

1
didapat dan dalam keadaan murni, tidak
higroskopis, tidak teroksidasi, tidak
menyerap udara dan selama
penyimpanan, tidak boleh berubah
(stabil), mengandung kotoran (zat lain)
tidak melebihi 0,01%, harus
mempunyai berat ekivalen yang tinggi,
mudah larut dalam pelarut yang sesuai,
reaksinya stoikiometri dan berlangsung
terus menerus (Tim Dosen Kimia,
2012).
Menurut Rosalia (2012), larutan
standar dibagi menjadi dua, yaitu
larutan standar primer dan larutan
standar sekunder. Larutan standar
primer adalah larutan yang telah
diketahui konsentrasinya (molaritas
atau normalitas) secara pasti melalui
pembuatan langsung. Larutan standar
primer berfungsi untuk menstandarisasi
atau membakukan atau untuk
memastikan konsentrasi larutan
tertentu, yaitu larutan yang
konsentrasinya belum diketahui secara
pasti. Larutan ini disebut larutan
standar sekunder.
Berdasarkan kemurniannya larutan
standar dibedakan menjadi larutan
standar primer dan larutan standar
sekunder. Larutan standar primer
adalah larutan standar yang
dipersiapkan dengan menimbang dan
melarutkan suatu zat tertentu dengan
kemurnian tinggi (konsentrasi
diketahui dari massa - volum larutan).
Larutan standar sekunder adalah
larutan standar yang dipersiapkan
dengan menimbang dan melarutkan
suatu zat tertentu dengan kemurnian
relatif rendah sehingga konsentrasi
diketahui dari hasil standardisasi (Day,
1999).
2
Larutan standar sekunder (titran)
biasanya ditempatkan pada buret yang
kemudian ditambahkan ke dalam
larutan zat yang telah diketahui
konsentrasinya secara standar primer
(Rosalia, 2012).
Kebakuan atau kepastian molaritas
larutan baku sekunder ditetapkan
langsung terhadap larutan baku primer.
Jika suatu larutan baku sekunder
bersifat stabil dan dikemas/disimpan
dengan benar, larutan ini dapat
berfungsi sebagai larutan baku dan
langsung dapat digunakan tanpa harus
dibakukan lagi (HAM, 2009).
Kesalahan-kesalahan selama proses
pembuatan seperti pengeringan,
pengukuran, dan pemindahan zat juga
harus dihindarkan kecuali karena
kesalahan alat. Akhirnya, larutan yang
diperoleh akan terukur secara teliti dan
tepat, dan melalui pengemasan atau
penyimpanan yang baik akan bertahan
lama (HAM, 2009).
METODE PRAKTIKUM
Praktikum ini dilakukan pada tanggal 1
Oktober 2019 di Laboratorium
Biogeokimia Gedung 3 Lantai 2
Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
Universitas Padjadjaran pada jam 15.00
WIB.
Alat yang digunakan dalam praktikum
ini yaitu yaitu neraca analitik berfungsi
untuk menimbang bahan padatan kimia
dengan ketelitian mencapai empat digit,
labu ukur 50ml untuk membuat atau
mengencerkan larutan, pipet ukur untuk
memindahkan larutan secara terukur,
tabung reaksi untuk mereaksikan
senyawa, spektrofotometer sebagai alat
untuk mengukur absorbansi dan
komputer untuk melihat hasil
absorbansi. HASIL DAN PEMBAHASAN
Sedangkan bahan yang digunakan
dalam praktikum ini yaitu KH2 PO4 Hasil
sebagai senyawa kimia yang akan
distandarisasi, aquadest sebagai
pengencer larutan, SnCl2 dan NH4− -
molibdat sebagai reagen yakni senyawa
kimia pendukung standarisasi.

Prosedur Pembuatan Larutan

Standar Fosfat
Pembuatan larutan standar fosfat
diawali dengan menimbang 0,10975
gram padatan KH2 PO4 menggunakan
neraca analitik. Kemudian dimasukan
kedalam labu ukur 50ml dan dilarutkan
dengan aquadest hingga volumenya
50ml. Terbentuklah larutan standar
fosfat dengan konsentrasi 500ppm.
Dari larutan tersebut, diambil 1ml
menggunakan pipet ukur dan Gambar 1. Data Hasil Absorbansi dari
dimasukkan ke dalam labu ukur 25ml Spektrofotometer Shift 2.
lalu diencerkan menggunakan
aquadest. Didapatkan larutan standar Saat output dari spektrofotometri di
fosfat dengan konsentrasi 1ppm. layar komputer memunculkan 3 nilai
Lalu, tambahkan reagen SnCl2 data, berikut data yang kami rekap
sebanyak 0,25ml dan NH4− --molibdat sebagai data kelompok :
Tabel 1. Data Absrobansi Kelompok 10
sebanyak 1ml. Setelah dihomogenkan,
larutan didiamkan selama 30 menit. Read Abs nm
Setelah 30 menit, larutan tersebut 13 0,1020 650,0
ditaruh kedalam 0.75 bagian dari kuvet 14 0,1016 650,0
kemudian diukur nilai arbsobansinya 15 0,1010 650,0
dengan spektrofotometer pada panjang
gelombang 650nm. Pembacaan hasil Data shift 2 yang dipaparkan lewat
diulang sebanyak 3 kali dengan jeda grafik dibawah diambil dari nilai data
waktu 10 detik. tengah tiap kelompok yang berada di
shift 2.

3
Tabel 2. Data Absorbansi Shift 2
V1 adalah volume dari zat setelah
No. Read Abs nm
diencerkan, mengacu pada volume labu
1. Read 1 0,1388 650,0
ukur 25ml. M1 adalah konsentrasi
2. Read 2 0,0761 650,0
molaritas zat sebelum pengenceran, V2
3. Read 3 0,0612 650,0
adalah volume total pelarut, dan M2
4. Read 4 0,0370 650,0 adalah konsentrasi molaritas zat setelah
5. Read 5 0,1016 650,0 pengenceran.
Untuk menggambarkan data kuantitatif Diketahui:
yang menjelaskan perkembangan dari  M1 = 10ppm
nilai absorbansi shift 2, digambarkan
 M2 = 1ppm
grafik :
 V2 = 25ml
Grafik Hasil Absorbansi 
Jawab:
0.2
V1 • M1 = V2 • M2
0
10 x 𝑉1 = 25 x 1
Read 1 Read 2 Read 3 Read 4 Read 5 𝑉1= 2,5
Abs Jadi, untuk membuat larutan standar
Gambar 2. Grafik Perbandingan Data Absorbansi fosfat 1 ppm dari larutan standar fosfat
Shift 2 10 ppm dibutuhkan 2,5 ml larutan
standar fosfat.
Pembahasan Berdasarkan hasil pengamatan yang
Pengenceran yaitu suatu cara atau telah diperoleh, ketika terjadi
metode yang diterapkan pada suatu penambahan NH4− -molibdat setelah
senyawa dengan jalan menambahkan larutan enceran KH2 PO4
pelarut yang bersifat netral, lazim ditambahkan SnCl2 , larutan berubah
dipakai yaitu aquadest dalam jumlah warna dari yang sebelumnya bening
tertentu. Penambahan pelarut dalam menjadi warna biru muda.
suatu senyawa dan berakibat
menurunnya kadar kepekatan atau
tingkat konsentrasi dari senyawa yang
dilarutkan/diencerkan (Brady,1999).
Mengencerkan larutan umumnya
menggunakan air pada larutan yang
akan dilarutkan. Untuk mencari
normalitas larutan yang akan dilarutkan
dan yang telah diencerkan dapat
menggunakan rumus:

𝑉1 • M1 = 𝑉2 • M2

4
 Gambar 3. Perubahan Warna pada Larutan
KH2 PO4 + SnCl2 , + 12(NH4− )2MoO →
(NH4− )3PMo12 O40 , •6H2 O + ....
Penentuan kadar fosfat dengan metode
spektrofotometri didasarkan pada
pembentukan senyawa kompleks
fosfomolibdat yang berwarna biru.
Dalam suasana asam, senyawa
monokalium fosfat yang terdapat dalam
contoh air bereaksi dengan ammonium
molibdat (NH4− -molibdat) membentuk
senyawa kompleks yakni ammonium
fosfomolibdat..
Setelah larutan dihomogenkan dan
didiamkan selama 30 menit, larutan
segera dihitung nilai arsbsoansinya
menggunakan spektofotometer. Pada
pembacaan hasil arsobansi diperoleh 3
angka yakni 0,1020 ; 0,1016 dan
0,1010.
Dari ketiga angka tersebut kemudian
dirata-ratakan dan mendapat hasil
yakni 0,10153. Pembacaan hasil
arbsobansi yang diulang sebanyak 3
kali dengan jeda waktu selama 10 detik
ditunjukan agar diperoleh angka yang
tepat.
KESIMPULAN
Berdasarkan praktikum yang telah
dilakukan, diketahui cara mengukur
absorbansi dari suatu larutan dan
diperoleh hasil bahwa nilai rata-rata
absorbansi yang diukur menggunakan
spektofotometer sebesar 0,10153
dengan panjang gelombang 650nm dan
ditandai dari perubahan warna larutan
menjadi berwarna biru muda.
Daftar Pustaka
5
Brady, J. E. 1999. Kimia Universitas
Asas dan Struktur. Binarupa
Aksara. Bandung.
Chang, R.1998.Chemistry 6th.
Ed.McGraw-Hill.Inc.USA.
Chang, R. 2005. Kimia Dasar Konsep-
Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid
2. Erlangga. Jakarta.
Day, R.A. dan Underwood, A. L.
2002. Analisis Kimia
Kuantitatif. Erlangga, Jakarta.
HAM, Mulyono. 2009. Membuat
Reagen Kimia di
Laboratorium. PT Bumi
Aksara. Jakarta.
Kenkel, John. 2003. Analytical
Chemistry for Technicians.
Lewis Publishers. Washington.
Padmaningrum, Regina Tutik. 2006.
Makalah pada Kegiatan
Pengabdian kepada
Masyarakat “Pelatihan bagi
Laboran IPA
SMA”.Universitas Negeri
Yogyakarta. Yogyakarta.
Tim Dosen Kimia. 2012. Analisis
Kimia.
Rosalia, S. 2012. Analisis Kimia.
http://shintarosalia.lecture.ub.ac.id/file
s/2012/09/KD-meeting-11-12.pdf
diakses 14 Oktober 2019.
 Lampiran

Larutan KH2 PO4 yang telah Ditambahkan 0,25ml/4 tetes reagen Ditambahkan 1ml/20 tetes reagen
diencerkan sebelumnya, SnCl2 kedalam larutan. NH4—molibdat kedalam larutan.
diencerkan kembali hingga
mendapat konsentrasi yang
diinginkan

Terjadi perubahan warna pada Setelah didiamkan selama 30 Larutan dalam kuvet dimasukan
larutan menjadi warna biru muda. menit, dimasukan kedalam kuvet kedalam spektofotometer
hingga ¾ volumenya

6
Pembacaan diulang sampai 3x dan
dicatat hasilnya.