A.

Preformulasi Zat Aktif

Klorpromazin HCl
Pemerian Serbuk hablur, putih atau agak
krem putih; tidak berbau. Warna
menjadi gelap karena pengaruh
cahaya (FI IV).

BM 355,32 (FI IV).

Kelarutan Sangat mudah larut dalam air;

mudah larut dalam etanol dan
dalam kloroform; tidak larut dalam
eter dan dalam benzen (FI IV).

Stabilitas
 pH Antara 3,4 dan 5,4.

Tidak stabil terhadap panas.

 Panas
Stabil terhadap pelarut air, dapat
 Hidrolisis/oksidasi mengalami oksidasi terutama dalam
larutan basa.

Warna dapat berubah dengan

paparan cahaya dan udara.
 Cahaya
(FI IV, AHFS DI 2014, dan
Trissel’s)

Inkompatibilitas Tidak kompatibel dengan

amphotericin, aztreonam,
furosemide, linezolid, piperacillin
with tazobactam, remifentanil,
tigecycline (Gray, et. al, 2011).
 Wadah dan Penyimpanan Dalam wadah dosis tunggal atau
dosis ganda, sebaiknya
menggunakan kaca Tipe I,
terlindung cahaya (FI IV).

DAFTAR PUSTAKA
American Hospital Formulary Services. 2014. Drug Information for the Health
Care Professional. USA: United States Pharmacopeial Convention.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV.
Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Trissel, Lawrence A.. 2009. Trissel’s Stability of Compounded Formulations, 4th
Edition. Washington: American Pharmacist Association
Gray, Alistair, et. al. 2011. Injectable Drugs Guide. USA: Pharmaceutical Press