LAPORAN PRAKTIKUM FARMASI FISIKA

PERCOBAAN III
FENOMENA DISTRIBUSI

NAMA : SURYA SEPTIA ULAN

NIM : 1913026019
KELOMPOK : 4 (EMPAT)
KELAS :A
ASISTEN : NOVINDA TAMI SUKOWATI S.FARM

PROGRAM STUDI S1 FARMASI KLINIS

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS MULAWARMAN
SAMARINDA
2021
 PERCOBAAN III
FENOMENA DISTRIBUSI

I. Tujuan
Mengetahui dan mempraktekkan cara menentukan koefisien partisi suatu
zat dalam pelarut yang tidak saling bercampur

II. Tugas Pendahuluan

1. Jelaskan pengertian dari koefisien partisi!
Jawab :
Koefisien partisi adalah kelarutan relatif antara dua fasa yang
tidak tercampur, ditetapkan dengan melarutkan zat dalam larutan yang
mengandung air dan dikocok dengan pelarut organic. Perbandingan
obat dalam dua fase disebut juga koefisien partisi. Jika koefisien
partisi >0,001, hal ini menunjukan zat memiliki kelarutan dalam lipid
yang besar.
(Muchtaridi Dkk, 2018)
2. Jelaskan peranan koefisien partisi dalam formulasi sediaan farmasi!
Jawab :
Koefisien partisi dapat memberikan informasi untuk
memperkirakan proses absorbsi, distribusi dan eliminasi obat didalam
tubuh. pengetahuan tentang nilai koefisien partisi dapat digunakan
untuk memperkirakan onset kerja obat atau durasi kerja obat atau
untuk mengetahui apakah obat akan bekerja secara aktif. koefisien
partisi juga digunakan untuk menghubungkan antara aktivitas biologis
suatu obat dengan karakteristik fisika dan kimianya.
Kecepatan absorpsi obat sangat dipengaruhi oleh koefisien
partisinya. Hal ini disebabkan oleh komponen dinding usus yang
sebagian besar terdiri dari lipida. Dengan demikian obat-obat yang
mudah larut dalam lipida akan dengan melaluinya. Sebaliknya obat-
obat sukar larut dalam lipida akan sukar diabsorpsi. Obat-obat yang
mudah larut dalam lipida tersebut dengan sendirinya memiliki
 koefisien partisi yang besar, sebaliknya obat-obat yang sukar larut
dalam lipida akan memiliki koefisien partisi lipida air kecil.
(Cairns, 2009)

III. Teori Umum

Koefisien partisi adalah distribusi kesetimbangan dari analit
antara fasa sampel dan fasa gas, dan kesetimbangan dari perbandingan
kadar zat dalam dua fase. Koefisien partisi minyak-air adalah suatu
petunjuk sifat lipofilik atau hidrofobikdari molekul obat. Lewatnya obat
melalui membran lemak dan interaksi dengan makromolekul pada
reseptor kadang-kadang berhubungan baik dengan koefisien partisi
oktanol/air dari obat (Ansel,1989).
Koefisien partisi merupakan suatu informasi penting karena
dapat digunakan untuk memperkirakan proses absorpsi, ditribusi, dan
eliminasi obat di dalam tubuh. Pengetahuan tentang nilai P dapat
digunakan untuk memperkirakan onset kerja obat atau durasi kerja obat,
atau untuk mengetahui apakah obat akan bekerja secara aktif. Bagian
kimia medisinal, yaitu ilmu pengetahuan tentang rancangan obat yang
rasional, melibatkan hubungan struktur-aktivitas, yang menggunakan
koefisien partisi dalam persamaan matematika yang mencoba
menghubungkan anatar aktivitas biologis suatu obat dengan karakteristik
fisika dan kimianya (Cairns, 2009).
Pada kenyataannya, hubungan sederhana di atas berlaku hanya
jika zat terlarutnya tidak terion pada pH pengukuran. Jika zat terlarut
merupakan asam lemah atau basa lemah (dan terdapat obat dalam jumlah
yang besar), proses ionisasi untuk membentuk garam akan sangat
memengaruhi profil kelarutan obat. Garam yang terion penuh akan jauh
lebih mudah terlarut di dalam air dibandingkan dengan asam atau basa
yang tidak terion, sehingga perbandingan di atas akan bervariasi
bergantung pada pH pengukuran (Cairns, 2009).
Nilai koefisien partisi dapat dipengaruhi oleh hidrofilitas dan
porositas pelarut organik serta struktur atau gugus-gugus fungsi yang ada
pada pelarut organik maupun solut. Nilai koefisien partisi n-oktanol air
(Log P) dipengaruhi oleh substituen alkil yang membentuk gugus ester
pada rantai samping polimer (-COOR') semakin panjang rantai alkil pada
R maka nilai log P semakin besar yang berarti pula nilai kelarutan dalam
air akan semakin kecil. Hal ini juga dapat dilihat pada nilai Log Sw
(kelarutan dalam air), semakin panjang rantai alkil pada-COOR'
menyebabkan semakin kecil kelarutan senyawa polimer di dalam air
(Iswanto et all, 2004).
Koefisien partisi dipengaruhi oleh keadaan terion dan tidak
terionnya solute, dimana keadaan terion lebih terlarut dalam fase polar
dan keadaan tidak terion lebih terlarut dalam fase nonpolar. Diketahui
bahwa membran kulit yang berupa lipoprotein terdiri dari fase polar dan
nonpolar. Keadaan disosiasi solute tersebut dipengaruhi oleh pH
(keasaman) sediaan obar dan tempat berpenetrasi (Kartika, 2013).
Koefisien partisi adalah salah satu faktor yang mempengaruhi
distribusi obat dalam tubuh. Setelah obat sampai ke peredaran darah, obat
harus menembus sejumlah sel untuk mencapai reseptor. Dimana
koefisien partisi juga menentukan jaringan mana yang dapat dicapai oleh
suatu senyawa. Senyawa yang sangat mudah larut dalam air (hidrofilik)
tidak akan sanggup melewati membran lipid untuk mencapai organ yang
kaya akan lipid, misalnya otak (Nogrady. 1992).
Beberapa faktor yang dapat mempengaruhi distribusi zat dalam
larutan, yaitu:
1. Temperatur
Kecepatan berbagai reaksi bertambah kira-kira 2 atau 3 tiap kenaikan
suhu 10oC.
2. Kekuatan Ion
Semakin kecil konsentrasi suatu larutan maka laju distribusi makin
kecil.
3. Konstanta Dielektrik
Efek konstanta dielektrik terhadap konstanta laju reaksi ionik
diekstrapolarkan sampai pengenceran tak terbatas, yang pengaruh
 kekuatan ionnya 0. Untuk reaktan ion yang kekuatannya bermuatan
berlawanan maka laju distribusi reaktan tersebut adalah positif dan
untuk reaktan yang muatannya sama maka laju distribusinya negatif.
4. Katalisis
Katalisis dapat menurunkan laju - laju distribusi (Katalis negatif).
Katalis dapat juga menurunkan energi aktivitas dengan mengubah
mekanisme reaksi sehingga kecepatan bertambah.
5. Katalis Asam Basa Spesifik
Laju distribusi dapat dipercepat dengan penambahan asam atau basa.
Jika laju peruraian ini terdapat bagian yang mengandung konsentrasi
ion hidrogen atau hidroksi.
6. Cahaya Energi
Cahaya seperti panas dapat memberikan keaktifan yang diperlukan
untuk terjadi reaksi. Radisi dengan frekuensi yang sesuai dengan
energi yang cukup akan diabsorbsi untuk mengaktifkan molekul –
molekul.
(Sinko,2002).
IV. Referensi
Ansel,H.C. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi.Jakarta :
Universitas Indonesia Press.
Cairns, Donald.2009.Intisari Kimia Farmasi, Ed.2. Jakarta : Penerbit
Buku Kedokteran EGC.
Muchtaridi, Dkk. 2018. Kimia Medisinal: Dasar-Dasar Dalam
Perancangan Obat Edisi Pertama. Jakarta: Prenadamedia
Group.
Iswanto, P., I. Tahir, dan H. D. Pranowo, 2004, "Kajian Hubungan
Kuantitatif Struktur Sifat Terhadap Suhu Transisi Gelas
Turunan Poli(Asam Akrilat)". Prosiding Pertemuan Ilmiah
Pengetahuan dan Teknologi Bahan, Serpong
Kartika. W. I, 2013, "Penentuan Koefisien Partisi APMS (Asam p
Metoksisinamat) Pada Berbagai pH Sebagai Studi Praformulasi
Sediaan Topikal", Universitas Airlangga, Surabaya
 Nogrady, T., 1992,"Kimia Medisinal Pendekatan Secara Biokimia",
Edisi kedua, Terjemahan Rasli Rasyid dan Amir Musadad, ITB,
Bandung

Nogrady, T.,
1992,”Kimia
Medisinal
Pendekatan Secara
Biokimia”, Edisi
kedua,
Terjemahan Rasli
Rasyid dan Amir
Musadad, ITB,
Bandung
Sinila,Santi.2016. Farmasi Fisik. Jakarta : Pusdik SDM Kesehatan.
Sinko, Patrick J., 2002, “Martin Farmasi Fisika dan Ilmu Farmasetika”,
Edisi 5, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.

V. Alat dan Bahan

1. Alat
 Batang pengaduk
 Baskom
  Botol semprot
 Buret 25,0 mL
 Corong pisah
 Erlenmeyer 250 mL
 Gelas kimia 250 mL; 500 mL
 Gelas ukur 50 mL
 Pipet tetes
 Sendok tanduk
 Statif dan klem
 Timbangan analitik
2. Bahan
 Aquades
 Asam borat
 Asam benzoat
 Aluminium foil
 Indikator fenolftalein
 Minyak kelapa
 NaOH 0,5694 N
 Kertas timbang
VI. Cara Kerja
1. Disiapkan alat dan bahan
2. Ditimbang 100 mg asam borat di atas timbangan analitik, lalu
dimasukkan ke dalam erlenmeyer 250 mL
3. Dilarutkan dengan aquades secukupnya hingga tidak ada partikel
sampel yang tertinggal pada dasar (melarut seluruhnya), kemudian
dicukupkan volume larutan hingga 100 mL dengan aquades
4. Diambil 25 mL dari larutan tersebut, dimasukkan dalam corong pisah,
dan ditambahkan dengan 25 mL minyak kelapa ke dalam corong pisah
tersebut
 5. Dikocok selama beberapa menit campuran di dalam corong pisah tadi,
dan didiamkan selama 10-15 menit hingga kedua cairan memisah satu
sama lain
6. Dibuka tutup corong pisah, lalu ditampung cairan, yang berada
sebelah bawah corong pisah, dalam sebuah erlenmeyer 250 mL, cairan
lainnya dibuang
7. Ditambahkan indikator fenolftalein sebanyak 3 tetes ke dalam
erlenmeyer berisi cairan/ asam borat yang dikeluarkan dari corong
pisah
8. Dititrasi larutan dengan titran larutan baku NaOH 0,1 N sampai terjadi
perubahan warna indikator dari bening menjadi merah muda
9. Diambil 25 mL larutan no. 2 di atas, kemudian dititrasi dengan larutan
baku NaOH 0,1 N, serta ditambahkan pula dengan indikator
fenolftalein sebanyak 3 tetes
10. Titrasi dihentikan setelah tercapai titik akhir titrasi, ditandai dengan
perubahan warna indikator dari bening menjadi merah muda
11. Dicatat volume titrasi yang digunakan
12. Diulang prosedur di atas untuk sampel asan benzoat sebanyak 100
mg
VII. Hasil Pengamatan
No Asam Borat (ml) Asam Benzoat (ml)

Dengan Tanpa Dengan Tanpa

Minyak Minyak Minyak Minyak
1
2

VIII. Reaksi
IX. Perhitungan
A. Standarisasi NaOH dengan Asam Oksalat
Volume NaOH yang tersisa didalam buret = 20 ml
Konsentrasi asam oksalat = 0.05 (10 ml)
M 1 . V 1=M 2 .V 2
 M 1 . 20 mL=0.05 .10 mL

M1 = 0,025 M
B. Asam Borat
1. Dengan Minyak
a) Konsentrasi Asam Borat
V1 = 0,4 mL V2 = 2 mL
M 1 NaOH . V 1 NaOH =M 2 H 3 B O3 . V 2 H 3 B O3

0,025 ×0,4 ml=M 2 ×2 mL

M 2=0,005

b) Kadar Asam Borat

gr 1000
M= ×
mr v

gr 1000
0,005= ×
62 2

gram=0,0062 gram

c) Persentase Asam Borat

Berat asamborat
¿ ×100 %
berat asam borat yang di timbang

0,062
¿ ×100 %
0.1

¿ 0.62 %

2. Tanpa Minyak
a) Konsentrasi Asam Borat
V1 = 0,5 mL V2 = 5 mL
M 1 NaOH . V 1 NaOH =M 2 H 3 B O 3 . V 2 H 3 B O 3

0,025 ×0,5 ml=M 2 × 5 mL

M 2=0,0025

b) Kadar Asam Borat

gr 1000
M= ×
mr v
 gr 1000
0,0025= ×
62 5

gram=0,000775 gram
c) Persentase Asam Borat
Massa Asam Benzoat
¿ × 100 %
Volume Titran

0,000775
¿ ×100 %
0.1

¿ 0,775 %

3. Koefisien Partisi
Kp=¿

= (log 0,77 % −log 0,62 % ¿−log 0,77 % ¿

= 2.20

C. Asam Benzoat
1. Dengan Minyak
a) Konsentrasi Asam Borat
V1 = 0,3 mL V2 = 4 mL
M 1 NaOH . V 1 NaOH =M 2 C7 H 6 O2 . V 2 C 7 H 6 O2

0,025 ×0,3 ml=M 2 × 4 mL

M 2=0,0018

b) Kadar Asam Borat

gr 1000
M= ×
mr v

gr 1000
0,0018= ×
122 4

gram=0,00087 gram
c) Persentase Asam Borat
Berat asambenzoat
¿ ×100 %
berat asam benzoat yang di timbang
 0,00087
¿ ×100 %
0.1

¿ 0,87 %

2. Tanpa Minyak
a) Konsentrasi Asam Borat
V1 = 1 mL V2 = 10 mL
M 1 NaOH . V 1 NaOH =M 2 C7 H 6 O2 . V 2 C 7 H 6 O2

0,025 ×1 ml=M 2 ×10 mL

M 2=0,0025

b) Kadar Asam Borat

gr 1000
M= ×
mr v

gr 1000
0,0025= ×
122 10

gram=0,0030 gram
c) Persentase Asam Borat
Berat asambenzoat
¿ ×100 %
berat asam benzoat yang di timbang

0,0030
¿ ×100 %
0.1

¿3%

3. Koefisien Partisi
Kp=¿

= (log 3 %−log 0,87 % ¿−log 3 % ¿

= 2,06

X. Pembahasan
Pada percobaan ini berjudul “Fenomena Distribusi” bertujuan
agar mahasiswa mengetahui dan mempraktekkan cara menentukan
koefisien partisi suatu zat dalam pelarut yang tidak saling bercampur.
Koefisien partisi adalah kelarutan relatif antara dua fasa yang tidak
tercampur, ditetapkan dengan melarutkan zat dalam larutan yang
mengandung air dan dikocok dengan pelarut organic. Perbandingan obat
dalam dua fase disebut juga koefisien partisi.
Koefisien partisi merupakan suatu informasi penting karena
dapat digunakan untuk memperkirakan proses absorpsi, ditribusi, dan
eliminasi obat di dalam tubuh. Pengetahuan tentang nilai P dapat
digunakan untuk memperkirakan onset kerja obat atau durasi kerja obat,
atau untuk mengetahui apakah obat akan bekerja secara aktif. Bagian
kimia medisinal, yaitu ilmu pengetahuan tentang rancangan obat yang
rasional, melibatkan hubungan struktur-aktivitas, yang menggunakan
koefisien partisi dalam persamaan matematika yang mencoba
menghubungkan anatar aktivitas biologis suatu obat dengan karakteristik
fisika dan kimianya. Kecepatan absorpsi obat sangat dipengaruhi oleh
koefisien partisinya. Hal ini disebabkan oleh komponen dinding usus
yang sebagian besar terdiri dari lipida. Dengan demikian obat-obat yang
mudah larut dalam lipida akan dengan melaluinya. Sebaliknya obat-obat
sukar larut dalam lipida akan sukar diabsorpsi. Obat-obat yang mudah
larut dalam lipida tersebut dengan sendirinya memiliki koefisien partisi
yang besar, sebaliknya obat-obat yang sukar larut dalam lipida akan
memiliki koefisien partisi lipida air kecil. (Cairns, 2009).
Pada praktikum ini diperlukan alat dan bahan untuk dapat
melakukan sebuah percobaan. Alat yang digunakan yaitu Batang
pengaduk,Baskom, Botol semprot, Buret 25,0 mL, Corong pisah,
Erlenmeyer 250 mL, Gelas kimia 250 mL; 500 mL, Gelas ukur 50 mL,
Pipet tetes, Sendok tanduk, Statif dan klem dan Timbangan analitik.
Bahan yang digunakan yaitu Aquades, Asam borat, Asam benzoate,
Aluminium foil, Indikator fenolftalein, Minyak kelapa, NaOH 0,5694 N,
dan Kertas timbang.
Adapun prosedur kerja yang dilakukan dalam percobaan ini.
Pertama, disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan. Ditimbang 100
mg asam borat di atas timbangan analitik, lalu dimasukkan ke dalam
erlenmeyer 250 mL, kemudian dilarutkan dengan aquades secukupnya
hingga tidak ada partikel sampel yang tertinggal pada dasar (melarut
seluruhnya), kemudian dicukupkan volume larutan hingga 100 mL
dengan aquades. Diambil 25 mL dari larutan tersebut, dimasukkan dalam
corong pisah, dan ditambahkan dengan 25 mL minyak kelapa ke dalam
corong pisah tersebut dan dikocok selama beberapa menit campuran di
dalam corong pisah tadi, dan didiamkan selama 10-15 menit hingga
kedua cairan memisah satu sama lain. Setelah itu, dibuka tutup corong
pisah, lalu ditampung cairan, yang berada sebelah bawah corong pisah,
dalam sebuah erlenmeyer 250 mL, cairan lainnya dibuang. Ditambahkan
indikator fenolftalein sebanyak 3 tetes ke dalam erlenmeyer berisi cairan/
asam borat yang dikeluarkan dari corong pisah, kemudian dititrasi larutan
dengan titran larutan baku NaOH 0,1 N sampai terjadi perubahan warna
indikator dari bening menjadi merah muda. Diambil 25 mL larutan asam
borat murni di atas, kemudian dititrasi dengan larutan baku NaOH 0,1 N,
serta ditambahkan pula dengan indikator fenolftalein sebanyak 3 tetes.
Titrasi dihentikan setelah tercapai titik akhir titrasi, ditandai dengan
perubahan warna indikator dari bening menjadi merah muda.
Selanjutnya, dicatat volume titrasi yang digunakan. Diulang prosedur di
atas untuk sampel asan benzoat sebanyak 100 mg.
Pada percobaan ini menggunakan sampel Asam Borat dan Asam
Benzoat karena kedua sampel tersebut dapat larut dalam pelarut polar
maupun non polar. Metode yang digunakan adalah titrasi. Titrasi
merupakan salah satu teknik analisis kimia kuantitatif yang dipergunakan
untuk menentukan konsentrasi suatu larutan tertentu, dimana
penentuannya menggunakan suatu larutan standar yang sudah diketahui
konsentrasinya secara tepat. Sebelum melakukan prosedur kerja pada
percobaan ini, dilakukan standarisasi NaOH menggunakan Asam Oksalat
terlebih dahulu. Standarisasi ini bertujuan untuk mengetahui nilai
konsentrasi larutan NaOH menggunakan Larutan baku yang telah
diketahui nilai konsentrasinya yaitu asam oksalat. Berdasarkan teori,
Asam Borat larut dalam …….. dapat dilihat dari gugus asam borat yang
memiliki hydrogen lebih banyak daripada asam benzoate. Sedangkan
berdasarkan teori asam benzoate larut dalam …….dapat pula dilihat dari
gugus hydrogen asam benzoate.
Hasil pada praktikum kali ini didapatkan konsentrasi, kadar dan
persentase Asam Borat dengan minyak secara berturut-turut adalah …..
Konsentrasi , kadar, dan presentase Asam Borat tanpa minyak secara
berturut-turut adalah …… Dengan nilai Kp yaitu …. Menunjukan bahwa
Asam borat larut dalam ….. Hal ini tidak sesuai dengan teori yang ada
bahwa seharusnya Asam Borat memiliki kecendrungan untuk larut dalam
pelarut polar atau air karena memiliki gugus hydrogen……. Hasil
berikutnya yaitu didapatkan konsentrasi,kadar, dan persentase Asam
Benzoat dengan minyak secara berturut-turut adalah….. Dan konsentrasi,
kadar , serta persentase Asam Benzoat tanpa minyak secara berturut-turut
adalah ….. Dengan nilai Kp yaitu … menunjukan bahwa Asam Benzoat
larut dalam ….. sesuai dengan teori bahwa Asam Benzoat larut dalam
lemak karena memiliki gugus …. Yang lebih sedikit sehingga
menyebabkan Asam Benzoat lebih cenderung larut dalam pelarut non
polar atau lemak.
Nilai koefisien partisi dapat dipengaruhi oleh hidrofilitas dan
porositas pelarut organik serta struktur atau gugus-gugus fungsi yang ada
pada pelarut organik maupun solut (Gustian et all, 2013). Nilai koefisien
partisi n-oktanol air (Log P) dipengaruhi oleh substituen alkil yang
membentuk gugus ester pada rantai samping polimer (-COOR') semakin
panjang rantai alkil pada R maka nilai log P semakin besar yang berarti
pula nilai kelarutan dalam air akan semakin kecil. Hal ini juga dapat
dilihat pada nilai Log Sw (kelarutan dalam air), semakin panjang rantai
alkil pada-COOR' menyebabkan semakin kecil kelarutan senyawa
polimer di dalam air (Iswanto et all, 2004).
Besarnya senyawa yang bercampur atau larut dalam oktanol
tergantung pada koefisien partisi oktanol/air (O/A) dari senyawa tersebut.
Makin tinggi koefisien partisinya menunjukkan bahwa senyawa tersebut
semakin bersifat lipofil artinya semakin mudah terlarut dalam lemak.
 Sebaliknya apabila koefisien O/A nya semakin rendah senyawa tersebut
lebih mudah larut dalam fase air atau disebut bersifat hidrofil. Dengan
menghitung besarnya cacahan radioaktivitas dalam fase oktanol
dibanding dengan radioaktivitas dalam fase air dapat diketahui koefisien
partisinya, sedangkan lipofilisitasnya dinyatakan dengan P (oct/air) yang
sama dengan logaritma dari koefisien partisi O/A (Oekar dkk, 2010).
Koefisien partisi lipid - air dari suatu obat, yaitu rasio dari kelarutan di
dalam suatu pelarut organik terhadap kelarutan obat tersebut di dalam air.
Umumnya, semakin besar koefisien partisi dan kelarutan obat dalam
lipid, makin mudah suatu obat menembus membran sel (Staf Pengajar
Departemen Farmakologi FK UNSRI, 2009).

XI. Kesimpulan

DAFTAR PUSTAKA
Ansel,H.C. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi.Jakarta :
Universitas Indonesia Press.
Cairns, Donald.2009.Intisari Kimia Farmasi, Ed.2. Jakarta : Penerbit
Buku Kedokteran EGC.
Gustian, A. R. P., M. Alauhdin dan W. Pratjojo, 2013, "Sintesis dan
Karakterisasi Membran Kitosan-PEG (Polietilen Glikol) Sebagai
Pengontrol Sistem Pelepasan Obat". Indo. J. Chem. Sci. 2 (3)
Iswanto, P., I. Tahir, dan H. D. Pranowo, 2004, "Kajian Hubungan
Kuantitatif Struktur Sifat Terhadap Suhu Transisi Gelas
Turunan Poli(Asam Akrilat)". Prosiding Pertemuan Ilmiah
Pengetahuan dan Teknologi Bahan, Serpong
Kartika. W. I, 2013, "Penentuan Koefisien Partisi APMS (Asam p
Metoksisinamat) Pada Berbagai pH Sebagai Studi Praformulasi
Sediaan Topikal", Universitas Airlangga, Surabaya
Muchtaridi, Dkk. 2018. Kimia Medisinal: Dasar-Dasar Dalam
Perancangan Obat Edisi Pertama. Jakarta: Prenadamedia
Group.
Nogrady, T., 1992,"Kimia Medisinal Pendekatan Secara Biokimia",
Edisi kedua, Terjemahan Rasli Rasyid dan Amir Musadad, ITB,
Bandung
Oekar, N. K., E. M. Widyasari dan E. Isabela, 2010, "Karakteristik
Fisiko-Kimia Radiofarmaka Tc-Human Serum Albumin (HSA)-
Nanosfer", Pusat Teknologi Nuklir Bahan dan Radiometri,
Batan, Bandung Staf Pengajar Departemen Farmakologi
Fakultas Kedokteran Universitas
Sriwijaya, 2009, "Kumupulan Kuliah Farmakologi", Edisi kedua, EGC.
Jakarta

Nogrady, T.,
1992,”Kimia
Medisinal
Pendekatan Secara
Biokimia”, Edisi
kedua,
Terjemahan Rasli
Rasyid dan Amir
 Musadad, ITB,
Bandung
Sinila,Santi.2016. Farmasi Fisik. Jakarta : Pusdik SDM Kesehatan.
Sinko, Patrick J., 2002, “Martin Farmasi Fisika dan Ilmu Farmasetika”,
Edisi 5, Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.